JPH0497805A - 洗浄組成物の使用方法および洗浄組成物の製造方法 - Google Patents
洗浄組成物の使用方法および洗浄組成物の製造方法Info
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- JPH0497805A JPH0497805A JP2215501A JP21550190A JPH0497805A JP H0497805 A JPH0497805 A JP H0497805A JP 2215501 A JP2215501 A JP 2215501A JP 21550190 A JP21550190 A JP 21550190A JP H0497805 A JPH0497805 A JP H0497805A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、洗浄組成物とその製造方法に関する。
(従来技術)
熱可塑性樹脂 はその優れた成形性を生かして、射出成
形品、押出成形品、フィルム等幅広く利用されている。
形品、押出成形品、フィルム等幅広く利用されている。
それらの成形機の色替え、樹脂替えは小量、多品種化
の進む中で多くの労力と時間をついやす、社会問題にな
ってきている。
の進む中で多くの労力と時間をついやす、社会問題にな
ってきている。
一方法浄剤は、洗濯石鹸をはじめとして、合成洗剤等そ
の優れた洗浄性を生かして、いろいろな分野で活躍して
いる。 これらの組み合わされた組成物は特開昭[12
−195045、特開昭63−G[1245等数多く出
されている。
の優れた洗浄性を生かして、いろいろな分野で活躍して
いる。 これらの組み合わされた組成物は特開昭[12
−195045、特開昭63−G[1245等数多く出
されている。
射出成形機、押出成形機の先行樹脂の洗いは、汚れの程
度にもよるが、■分解掃除する、■次の後続樹脂で洗う
、 ■特開昭[12195045等の洗浄剤を使用する
方法、が良く知られている。
度にもよるが、■分解掃除する、■次の後続樹脂で洗う
、 ■特開昭[12195045等の洗浄剤を使用する
方法、が良く知られている。
(本発明が解決しようとする問題点)
従来の■の方法は時間がとてもかかり、大型の成形機で
は、大きな部品を上げ下ろしするため危険も伴う。■の
方法は、汚れの比較的少ない場合に用いられる方法で、
樹脂の種類によっては萬価な樹脂を大量に使用しなけれ
ばならなくなる、そのため■の方法が考えられ、組成物
として特許出願されている。しかし■の方法にも問題が
ないわけではなく、樹脂の種類、使用方法によっては洗
浄剤を完全に排出するのに後続樹脂の使用量が増え、結
局■の方法とあまり変わらない例も見受けられる。
またこれらの組成物の多くは、 熱可塑性樹脂に対して
洗浄剤を加えたもので、洗浄剤をたくさん添加するには
多くの問題点があった。最大の問題点は造粒である。
は、大きな部品を上げ下ろしするため危険も伴う。■の
方法は、汚れの比較的少ない場合に用いられる方法で、
樹脂の種類によっては萬価な樹脂を大量に使用しなけれ
ばならなくなる、そのため■の方法が考えられ、組成物
として特許出願されている。しかし■の方法にも問題が
ないわけではなく、樹脂の種類、使用方法によっては洗
浄剤を完全に排出するのに後続樹脂の使用量が増え、結
局■の方法とあまり変わらない例も見受けられる。
またこれらの組成物の多くは、 熱可塑性樹脂に対して
洗浄剤を加えたもので、洗浄剤をたくさん添加するには
多くの問題点があった。最大の問題点は造粒である。
通常これらの多くの組成物は押出機で造粒されるが、押
出機のスクリューでは剪断摩擦が少ないため前に押し出
せない。ベント付きの押出機ではベントロから吹き出る
、いわゆるベントアップ現象でストランドが引けず、ベ
レット化できない。
出機のスクリューでは剪断摩擦が少ないため前に押し出
せない。ベント付きの押出機ではベントロから吹き出る
、いわゆるベントアップ現象でストランドが引けず、ベ
レット化できない。
又、ホットカット方式等、水を使用する冷却方式では水
に洗浄剤が溶けだし、排水中に洗浄剤が多量に流れ排水
問題を引き起こす。
に洗浄剤が溶けだし、排水中に洗浄剤が多量に流れ排水
問題を引き起こす。
従来技術が苦手とする使用分野は先行樹脂が不透明な樹
脂又は、濃色の樹脂で、 後続樹脂に透明性を要求され
る分野で、洗浄剤が後続樹脂の透明性を阻害し、白いす
しとなっていつまでも残る。
脂又は、濃色の樹脂で、 後続樹脂に透明性を要求され
る分野で、洗浄剤が後続樹脂の透明性を阻害し、白いす
しとなっていつまでも残る。
又、押出成形のインフレーシロンフィルム、Tダイフィ
ルム、射出成形のホットランナ−金型、の洗浄も苦手な
分野で、現実にこれらのテーマ向けは■の組成物もあま
り売れていない。
ルム、射出成形のホットランナ−金型、の洗浄も苦手な
分野で、現実にこれらのテーマ向けは■の組成物もあま
り売れていない。
他の洗浄剤メーカーでもむずかしいテーマにあげられて
いるところが多い。
いるところが多い。
それらの問題点について鋭意検討し、本組成物を完成さ
せた。
せた。
本発明は、熱可塑性樹脂15〜50重量%、界面活性剤
と無機物を用いた洗浄剤85〜50重量%からなるプラ
スチック加工機用洗浄組成物およびこれらの熱可塑性樹
脂と洗浄剤を、バンバリーミキサ−または加圧型ニーダ
−で混練りし、その後ペレット状にカットすることを特
徴とする洗浄組成物の製造方法である。
と無機物を用いた洗浄剤85〜50重量%からなるプラ
スチック加工機用洗浄組成物およびこれらの熱可塑性樹
脂と洗浄剤を、バンバリーミキサ−または加圧型ニーダ
−で混練りし、その後ペレット状にカットすることを特
徴とする洗浄組成物の製造方法である。
本発明の洗浄剤は、界面活性剤と無機物が混合され、無
機物が洗浄剤中に10〜40%混入されている市販品を
用いることができ、また別々に計量して投入してもよく
、洗浄剤は洗浄組成物中85〜50重量%である。これ
より多い場合、樹脂成分が少ないのでボッボンでベレッ
ト化できず、これより少ない場合、プラスチック加工機
用洗浄時、洗浄組成物の使用量を増加させ、本発明の少
量添加の効果を失わせる。
機物が洗浄剤中に10〜40%混入されている市販品を
用いることができ、また別々に計量して投入してもよく
、洗浄剤は洗浄組成物中85〜50重量%である。これ
より多い場合、樹脂成分が少ないのでボッボンでベレッ
ト化できず、これより少ない場合、プラスチック加工機
用洗浄時、洗浄組成物の使用量を増加させ、本発明の少
量添加の効果を失わせる。
本発明の界面活性剤として、アニオン界面活性剤である
ト°テ°シルへ゛ン七°ンスルホン酸中性塩や炭素数が
8〜20のαオレフインスルホン酸中性塩、又は、炭素
数が6〜20のアルキル硫酸エステル中性塩、又は炭素
数が12〜20の脂肪酸塩等を例示でき、これらを混合
して用いてもよい。
ト°テ°シルへ゛ン七°ンスルホン酸中性塩や炭素数が
8〜20のαオレフインスルホン酸中性塩、又は、炭素
数が6〜20のアルキル硫酸エステル中性塩、又は炭素
数が12〜20の脂肪酸塩等を例示でき、これらを混合
して用いてもよい。
本発明の洗浄剤には、洗ゆ効果を高めるため、増量効果
のため無機物を添加する、このため低価格でかき落し効
果のある無機物を選ぶ、無機物として、硫酸ナトリウム
、ベントナイト、ゼオライト、珪酸カルシウム、カオリ
ン、けいそう土、二酸化けいそ、ホワイトカーボン、軽
石粉、火山灰、けいさんアルミニュームなどを例示でき
、これらを混合して用いてもよい。無機物は、洗浄剤中
10から40重量%が好ましい。
のため無機物を添加する、このため低価格でかき落し効
果のある無機物を選ぶ、無機物として、硫酸ナトリウム
、ベントナイト、ゼオライト、珪酸カルシウム、カオリ
ン、けいそう土、二酸化けいそ、ホワイトカーボン、軽
石粉、火山灰、けいさんアルミニュームなどを例示でき
、これらを混合して用いてもよい。無機物は、洗浄剤中
10から40重量%が好ましい。
本発明の熱可塑性樹脂は、バンバリーミキサ−または加
圧型ニーダ−などで混練りしやすい融点の比較的低い樹
脂であり、さらに具体的にはDSC融点が145℃以下
のプロピレン−エチレンランダムコポリマー DSC融
点が145℃以下のプロピレン−エチレン−ブテン1ラ
ンダムターポリマ密度0.945以下のポリエチレン、
エチレンプロピレンラバー(EPR)、エチレンーブロ
ピレンージエンターボリマー(EPDM)、又は エチ
レン−酢酸ビニール樹脂スチレン ブタジェンラバー(
SBR)、スチレン イソブチレンラバー(S I B
S)が好ましく、これらの1種乃至2種以上の混合物で
構成される。熱可塑性樹脂の混合比率は、15〜50重
量%必要で、これより少ない場合ゲル化せずボッボッな
のでベレット化できす、多すぎると洗浄剤成分が少ない
ためプラスチック加工機用洗浄時、洗浄組成物の使用量
を増加させ、本発明の少量添加の効果を失わせる。
圧型ニーダ−などで混練りしやすい融点の比較的低い樹
脂であり、さらに具体的にはDSC融点が145℃以下
のプロピレン−エチレンランダムコポリマー DSC融
点が145℃以下のプロピレン−エチレン−ブテン1ラ
ンダムターポリマ密度0.945以下のポリエチレン、
エチレンプロピレンラバー(EPR)、エチレンーブロ
ピレンージエンターボリマー(EPDM)、又は エチ
レン−酢酸ビニール樹脂スチレン ブタジェンラバー(
SBR)、スチレン イソブチレンラバー(S I B
S)が好ましく、これらの1種乃至2種以上の混合物で
構成される。熱可塑性樹脂の混合比率は、15〜50重
量%必要で、これより少ない場合ゲル化せずボッボッな
のでベレット化できす、多すぎると洗浄剤成分が少ない
ためプラスチック加工機用洗浄時、洗浄組成物の使用量
を増加させ、本発明の少量添加の効果を失わせる。
熱可塑性樹脂と洗浄剤の混合、造粒は、バンバリーミキ
サ−や加圧型ニーダ−で行うのが好ましく、混練り後の
ベレット化は、ンートカット方式や空冷コンベア一方式
のなどで行うと都合がよい。
サ−や加圧型ニーダ−で行うのが好ましく、混練り後の
ベレット化は、ンートカット方式や空冷コンベア一方式
のなどで行うと都合がよい。
洗浄組成物の混練後のM F R(190°C2,16
Kg)は0.5〜15が好ましく、低いとプラスチック
加工機用洗浄時、洗浄組成物が残留し後続樹脂に出て来
るので問題となり、高すぎるとべたつきが問題となる。
Kg)は0.5〜15が好ましく、低いとプラスチック
加工機用洗浄時、洗浄組成物が残留し後続樹脂に出て来
るので問題となり、高すぎるとべたつきが問題となる。
本発明の組成物は、ベレット形杖のまま洗浄剤として使
用することもでき、射出成形機等の成形機の樹脂替え、
色替えの際、後続樹脂に、10%程混合(トライブレン
ド)して、十分な洗浄性能を発揮する洗浄組成物である
。
用することもでき、射出成形機等の成形機の樹脂替え、
色替えの際、後続樹脂に、10%程混合(トライブレン
ド)して、十分な洗浄性能を発揮する洗浄組成物である
。
(実施例)
実施例1
実施例1及び比較例1の組成物は次の方法で造粒、洗浄
テストし第1表、第2表に示した。
テストし第1表、第2表に示した。
a)造粒:
弁上製作所11’!8! 3−7.5型加圧ニーダ−の
ローター 及びジャケットを蒸気加熱で130〜145
°Cに昇温し、洗浄剤を投入、其の上から熱可塑性樹脂
を乗せ加圧蓋をエアーで500 Kgに加圧し、ニーダ
−のローターを回転させ混練りする、約10分後、加圧
蓋を上げ水分を脱気させ、再び加圧蓋で加圧し2〜3分
混練り後、混練物を取り出し、ロールでシート状にする
。カットできる約40°Cまで下げ、角ペレタイザーに
てペレット化した。
ローター 及びジャケットを蒸気加熱で130〜145
°Cに昇温し、洗浄剤を投入、其の上から熱可塑性樹脂
を乗せ加圧蓋をエアーで500 Kgに加圧し、ニーダ
−のローターを回転させ混練りする、約10分後、加圧
蓋を上げ水分を脱気させ、再び加圧蓋で加圧し2〜3分
混練り後、混練物を取り出し、ロールでシート状にする
。カットできる約40°Cまで下げ、角ペレタイザーに
てペレット化した。
造粒性の評価は、下記の方法で行った。
◎ = ロールでのシート化ができ、ペレタイザーで角
ベレットができる ○ = ロールでのシート化ができ、ペレタイザーで角
ペレットが多少つぶれる X = ロールでのシート化はなんとかできるが、ペレ
タイザーで角ペレットが得られない××= ロールで
のシート化ができないb)洗浄テスト 名機製作所轢製M+50n型射出成形機を使用して、シ
リンダー温度250℃に設定、先行樹脂は MFRが2
5のポリプロピレン(チッソネ°すプロに−7030)
貴着色品で、顔料濃度2%のため色が消えにくい樹脂の
代表を選定した。 先行樹脂を3Kg使用し、30分放
置させる(放置させることにより汚れが拡散する)。そ
の後続樹脂の 透明ネ°リフ“ロヒレン(チッソ参゛す
ブOK−4028)で洗浄してブランクとした。
ベレットができる ○ = ロールでのシート化ができ、ペレタイザーで角
ペレットが多少つぶれる X = ロールでのシート化はなんとかできるが、ペレ
タイザーで角ペレットが得られない××= ロールで
のシート化ができないb)洗浄テスト 名機製作所轢製M+50n型射出成形機を使用して、シ
リンダー温度250℃に設定、先行樹脂は MFRが2
5のポリプロピレン(チッソネ°すプロに−7030)
貴着色品で、顔料濃度2%のため色が消えにくい樹脂の
代表を選定した。 先行樹脂を3Kg使用し、30分放
置させる(放置させることにより汚れが拡散する)。そ
の後続樹脂の 透明ネ°リフ“ロヒレン(チッソ参゛す
ブOK−4028)で洗浄してブランクとした。
洗浄剤のテストは、同様に先行樹脂を流し、その後、後
続樹脂に−4028に10 %の洗浄組成物をトライブ
レンドした樹脂混合物500g (5ンヨフト分)使用
する。 その後、後続樹脂である K−4028を流
し、青みが消え、 良品が得られるまで使用量を求めた
。
続樹脂に−4028に10 %の洗浄組成物をトライブ
レンドした樹脂混合物500g (5ンヨフト分)使用
する。 その後、後続樹脂である K−4028を流
し、青みが消え、 良品が得られるまで使用量を求めた
。
K−4028と洗浄剤の混合樹脂使用量の合計によって
下記のランク分けを行った。
下記のランク分けを行った。
◎ =樹脂1kg 以内で洗浄終了◎〜O=樹脂1
.1〜1.5 k gで洗ゆ終了O=樹脂1.6〜2k
gで洗浄終了 △ = 樹脂2.1〜3kgで洗浄終了Δ〜X =樹
脂3.1〜4kgで洗浄終了× = 樹脂4.1kg
以上で洗浄終了(ブランク=4.5Kg) C)実施例1及び比較例1の組成物の説明L D P
E: MFR= 3.0 密度0.93 ポリエチ
レンPPI:DSC融点145℃ MFR= 5.0
エチレン(4,5%)フ ロヒ レンランク゛ムコ
ネ°リマーPP2:DSC融点132℃ MFR=4.
5 1チレン(3,6%)フ゛テン+(4,7%)フ
ロビレンランダムタネ°リマーEPR: MFR=3
.5 ブロヒ゛レン(26%) エチレンラバ゛
−8BR: MFR=2.2 スチレン(4
2%) フ゛タン”エンラバ゛−AS : ソフト型ドデンルベンゼンスルホン酸ナトリュウム
塩 実施例′ 2 実施例1と同様のテストをGPポリスチでおこなった。
.1〜1.5 k gで洗ゆ終了O=樹脂1.6〜2k
gで洗浄終了 △ = 樹脂2.1〜3kgで洗浄終了Δ〜X =樹
脂3.1〜4kgで洗浄終了× = 樹脂4.1kg
以上で洗浄終了(ブランク=4.5Kg) C)実施例1及び比較例1の組成物の説明L D P
E: MFR= 3.0 密度0.93 ポリエチ
レンPPI:DSC融点145℃ MFR= 5.0
エチレン(4,5%)フ ロヒ レンランク゛ムコ
ネ°リマーPP2:DSC融点132℃ MFR=4.
5 1チレン(3,6%)フ゛テン+(4,7%)フ
ロビレンランダムタネ°リマーEPR: MFR=3
.5 ブロヒ゛レン(26%) エチレンラバ゛
−8BR: MFR=2.2 スチレン(4
2%) フ゛タン”エンラバ゛−AS : ソフト型ドデンルベンゼンスルホン酸ナトリュウム
塩 実施例′ 2 実施例1と同様のテストをGPポリスチでおこなった。
後続樹脂のGPポリスチ(旭化成轢スタイロン666)
450gに実施例lNo1Oの組成物を50gポリ袋で
簡単に混合して色替えテストをおこなった。 先行樹
脂は同様に青顔料2%MFR=25のポリプロピレン着
色品を使用した結果は後続GPポリスチが500gで青
みが消え白濁もない、 洗浄に!した樹脂の合計はI
Kgで所用時間は25分であった。
450gに実施例lNo1Oの組成物を50gポリ袋で
簡単に混合して色替えテストをおこなった。 先行樹
脂は同様に青顔料2%MFR=25のポリプロピレン着
色品を使用した結果は後続GPポリスチが500gで青
みが消え白濁もない、 洗浄に!した樹脂の合計はI
Kgで所用時間は25分であった。
比較例2
実施例2に準じ洗浄剤混合物を使用しない方法では後続
樹脂のGPポリスチのみで洗浄した場合は4.8Kg必
要であった。 所用時間は2時間であった。
樹脂のGPポリスチのみで洗浄した場合は4.8Kg必
要であった。 所用時間は2時間であった。
比較例3
実施例2に準じ市販の洗浄剤(東洋インキ製すオクリー
ンスーパー界面活性剤5%入り)でテストした結果、
洗浄剤500g使用で先行樹脂の青みは消えるが洗浄
剤の白いすしがなかなか消えず、 後続のGPボリス
チが1.9Kg必要であった。 洗ゆに必要な樹脂量
は2.4Kgで所用時間は1時間であった。
ンスーパー界面活性剤5%入り)でテストした結果、
洗浄剤500g使用で先行樹脂の青みは消えるが洗浄
剤の白いすしがなかなか消えず、 後続のGPボリス
チが1.9Kg必要であった。 洗ゆに必要な樹脂量
は2.4Kgで所用時間は1時間であった。
比較例4
洗浄剤を使用しないで分解して掃除をおこなってみた所
、 成形機のノズル部分の樹脂が滞留するところに先
行樹脂がびっしりと残っており、この部分がなかなか置
換できないことが分かった。
、 成形機のノズル部分の樹脂が滞留するところに先
行樹脂がびっしりと残っており、この部分がなかなか置
換できないことが分かった。
分解掃除に要した時間は5時間であった。
以上の関係を第3表に示す。
第3表
実施例 3:押出成形のTダイフィルムの例押出機:
日本製鋼所■40+am押出機ダイス: 下向きT形ダ
イス ダイリップ=0. 8X400mm 先行樹脂: LLDPE濃黒着色品 (日石■リニレックス AF3310)後続樹脂:
LDPEナチュラル (東ソー轢ベトロセン 286) 本発明の実施例lN01の組成物を後続樹脂に10%ポ
リ袋で簡単に混合し、1.5Kg流し、引続き後続樹脂
を流せば、後続樹脂IKgで完全に先行樹脂の黒みを消
す事ができた。 合計樹脂使用量は2.5Kgである
。
日本製鋼所■40+am押出機ダイス: 下向きT形ダ
イス ダイリップ=0. 8X400mm 先行樹脂: LLDPE濃黒着色品 (日石■リニレックス AF3310)後続樹脂:
LDPEナチュラル (東ソー轢ベトロセン 286) 本発明の実施例lN01の組成物を後続樹脂に10%ポ
リ袋で簡単に混合し、1.5Kg流し、引続き後続樹脂
を流せば、後続樹脂IKgで完全に先行樹脂の黒みを消
す事ができた。 合計樹脂使用量は2.5Kgである
。
比較例5
実施例3に準じ後続樹脂のみで洗浄した場合は後続樹脂
が10Kg必要であった 比較例6 実施例3に準じ市販の洗浄剤(界面活性剤5%入り)で
テストした結果、 洗浄剤1.5Kg使用で先行樹脂
の黒みは消えるが洗浄剤の白いすしがなかなか消えず、
後続のナチュラル樹脂3゜5Kg必要であった。
洗浄に必要な樹脂量は5Kgであった。
が10Kg必要であった 比較例6 実施例3に準じ市販の洗浄剤(界面活性剤5%入り)で
テストした結果、 洗浄剤1.5Kg使用で先行樹脂
の黒みは消えるが洗浄剤の白いすしがなかなか消えず、
後続のナチュラル樹脂3゜5Kg必要であった。
洗浄に必要な樹脂量は5Kgであった。
実施例 4コ射出成形のホットランナ−金型の例成形機
: 東芝機械■l5200型射出成形機型締め200
TON 金型 : ホットランナ−ホットチップ付き6ケ取り
金型(1ショット200g) 先行樹脂:超耐熱ABS樹脂黒着色品 (鐘淵化学工業11MUHE1500)後続樹脂: ポ
リプロピレン樹脂量着色品(チッソ−に−7030) 本発明の例では後続樹脂1.8Kgに実施例lNo7の
組成物200gをポリ袋で簡単に混合したものを2Kg
流し、 引続き後続樹脂を流したところ、 先の2
KgでABS樹脂の黒味が消え、後続樹脂IKgで良品
が得られた。 合計樹脂使用量は3Kgであった。
: 東芝機械■l5200型射出成形機型締め200
TON 金型 : ホットランナ−ホットチップ付き6ケ取り
金型(1ショット200g) 先行樹脂:超耐熱ABS樹脂黒着色品 (鐘淵化学工業11MUHE1500)後続樹脂: ポ
リプロピレン樹脂量着色品(チッソ−に−7030) 本発明の例では後続樹脂1.8Kgに実施例lNo7の
組成物200gをポリ袋で簡単に混合したものを2Kg
流し、 引続き後続樹脂を流したところ、 先の2
KgでABS樹脂の黒味が消え、後続樹脂IKgで良品
が得られた。 合計樹脂使用量は3Kgであった。
比較例 7
実施例4に準じ後続樹脂のみでの洗浄は20Kgの後続
樹脂を使用しないと黒みがきえなかった。
樹脂を使用しないと黒みがきえなかった。
比較例8
実施例4に準し同様に市販の洗浄剤(界面活性剤5%入
り)でテストした結果、 洗浄剤2Kg使用で先行樹
脂の黒みは消えるが洗浄剤の灰色のすしがなかなか消え
ず、 後続のナチュラル樹脂5Kg必要であった。
洗浄に必要な樹脂量は7Kgであった。
り)でテストした結果、 洗浄剤2Kg使用で先行樹
脂の黒みは消えるが洗浄剤の灰色のすしがなかなか消え
ず、 後続のナチュラル樹脂5Kg必要であった。
洗浄に必要な樹脂量は7Kgであった。
(本発明の効果)
実施例に示したように後続樹脂が透明性の良い樹脂の例
では 今までの方法に比べ1/2〜1/4の樹脂量で洗
浄が終了した。
では 今までの方法に比べ1/2〜1/4の樹脂量で洗
浄が終了した。
GPボリスチでも同様の効果が得られており他の透明樹
脂にも適用可能であろう。 このように後続樹脂に合
わせて使用でき、10%の使用で十分な成形機の洗浄が
行えるため、洗浄剤士後続樹脂の使用量の合計が1/2
〜1/4になる。もし従来の分解掃除の方法でおこなっ
た場合は時間が10〜15倍かかる。押出成形のインフ
レー/!!ンフィルム、Tダイフィルムの例としては、
透明性を要求される事が多い本テーマの場合、
先行樹脂がいつまでもだらだらと出てなかなか後続樹に
切り替わす、 40I押出機で10kgも後続樹脂を
流すこともある。 L L D P E 1M黒がら
L D ’PEの例では本発明の組成物を後続樹脂に1
0%ポリ袋で簡単に混合し、1. 5Kg流し、 引
続き後続樹脂を流せば、 後続樹脂IKgで完全に先
行樹脂の黒みを消す事ができた。 1/4の樹脂使用
量で洗浄が終了した。
脂にも適用可能であろう。 このように後続樹脂に合
わせて使用でき、10%の使用で十分な成形機の洗浄が
行えるため、洗浄剤士後続樹脂の使用量の合計が1/2
〜1/4になる。もし従来の分解掃除の方法でおこなっ
た場合は時間が10〜15倍かかる。押出成形のインフ
レー/!!ンフィルム、Tダイフィルムの例としては、
透明性を要求される事が多い本テーマの場合、
先行樹脂がいつまでもだらだらと出てなかなか後続樹に
切り替わす、 40I押出機で10kgも後続樹脂を
流すこともある。 L L D P E 1M黒がら
L D ’PEの例では本発明の組成物を後続樹脂に1
0%ポリ袋で簡単に混合し、1. 5Kg流し、 引
続き後続樹脂を流せば、 後続樹脂IKgで完全に先
行樹脂の黒みを消す事ができた。 1/4の樹脂使用
量で洗浄が終了した。
射出成形のホットランナ−金型では先行樹脂の追い出し
に大量の後続樹脂が必要で、 2ooトン成形機、6
ケ取り金型でABS樹脂黒から ポリプロピレン樹脂量
に樹脂量えする例では後続樹脂のみでの洗ゆは20Kg
の後続樹脂を使用した従来の洗浄剤の例では洗浄剤十後
続樹脂の合計が7Kgであった。 本発明組成物の例
では後続樹脂に10%の本発明組成物をポリ袋で簡単に
混合し2Kg流し引続き後続樹脂を流したところ、先の
2KgでABS樹脂の黒味が消え、 後続樹脂IKg
で良品が得られた。
に大量の後続樹脂が必要で、 2ooトン成形機、6
ケ取り金型でABS樹脂黒から ポリプロピレン樹脂量
に樹脂量えする例では後続樹脂のみでの洗ゆは20Kg
の後続樹脂を使用した従来の洗浄剤の例では洗浄剤十後
続樹脂の合計が7Kgであった。 本発明組成物の例
では後続樹脂に10%の本発明組成物をポリ袋で簡単に
混合し2Kg流し引続き後続樹脂を流したところ、先の
2KgでABS樹脂の黒味が消え、 後続樹脂IKg
で良品が得られた。
以上の例のように従来技術に比べ1/2〜/4の樹脂量
で洗浄が終了するため所用時間も/2〜115 に短縮
された。
で洗浄が終了するため所用時間も/2〜115 に短縮
された。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)熱可塑性樹脂15〜50重量%、界面活性剤と無機
物を用いた洗浄剤85〜50重量%からなるプラスチッ
ク加工機用洗浄組成物。 2)第1請求項記載の熱可塑性樹脂と洗浄剤を、バンバ
リーミキサーまたは加圧型ニーダーで混練りし、その後
ペレット状にカットすることを特徴とする洗浄組成物の
製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2215501A JPH0753377B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | 洗浄組成物の使用方法および洗浄組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2215501A JPH0753377B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | 洗浄組成物の使用方法および洗浄組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0497805A true JPH0497805A (ja) | 1992-03-30 |
| JPH0753377B2 JPH0753377B2 (ja) | 1995-06-07 |
Family
ID=16673443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2215501A Expired - Lifetime JPH0753377B2 (ja) | 1990-08-15 | 1990-08-15 | 洗浄組成物の使用方法および洗浄組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0753377B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000263625A (ja) * | 1999-03-16 | 2000-09-26 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | パージング方法 |
| CN102924791A (zh) * | 2012-11-21 | 2013-02-13 | 天津百塑行新材料科技开发有限公司 | 专门用于清洗螺杆和螺筒的塑料颗粒及其制备方法 |
| EP2591903A4 (en) * | 2010-07-08 | 2013-12-18 | Nippon Synthetic Chem Ind | PURGE AGENT AND METHOD OF PURGE USING THE SAME |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60139411A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-24 | Wako Kasei Kogyo Kk | 熱可塑性合成樹脂成形機のシリンダ用洗浄剤 |
| JPS6254647A (ja) * | 1985-08-30 | 1987-03-10 | トラウブ・ア−ゲ− | 工作機械等における平行案内手段用カバ− |
-
1990
- 1990-08-15 JP JP2215501A patent/JPH0753377B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60139411A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-24 | Wako Kasei Kogyo Kk | 熱可塑性合成樹脂成形機のシリンダ用洗浄剤 |
| JPS6254647A (ja) * | 1985-08-30 | 1987-03-10 | トラウブ・ア−ゲ− | 工作機械等における平行案内手段用カバ− |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000263625A (ja) * | 1999-03-16 | 2000-09-26 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | パージング方法 |
| EP2591903A4 (en) * | 2010-07-08 | 2013-12-18 | Nippon Synthetic Chem Ind | PURGE AGENT AND METHOD OF PURGE USING THE SAME |
| CN102924791A (zh) * | 2012-11-21 | 2013-02-13 | 天津百塑行新材料科技开发有限公司 | 专门用于清洗螺杆和螺筒的塑料颗粒及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0753377B2 (ja) | 1995-06-07 |
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