JPH05103786A

JPH05103786A - 代謝情報測定装置

Info

Publication number: JPH05103786A
Application number: JP3266692A
Authority: JP
Inventors: Mamoru Kaneko; 守金子; Akio Nakada; 明雄中田; Seiji Kuramoto; 聖治倉本; Yasuhiko Omagari; 泰彦大曲; Yoshio Tashiro; 芳夫田代; Kazunari Nakamura; 一成中村; Koichi Umeyama; 広一梅山; Yoshinao Ooaki; 義直大明; Seiji Yamaguchi; 征治山口; Shuichi Takayama; 修一高山
Original assignee: Olympus Optical Co Ltd
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 1991-10-16
Filing date: 1991-10-16
Publication date: 1993-04-27

Abstract

(57)【要約】【目的】生体組織の組織表面からの反射光と組織深部か
らの反射光とを分離して測定することができ、生体組織
の代謝情報を正確に測定できる代謝情報測定装置を提供
することにある。【構成】生体組織Ａに対して組織の代謝情報を測定する
検査光を出射する照射用ファイバー１２と、前記組織Ａ
内を透過した検査光を受光する受光用ファイバー１３と
を有し、前記受光用ファイバー１３によって受光した受
光結果に基づいて前記生体組織Ａの代謝情報を測定する
ものにおいて、前記検査光をシャッタ１９ａ〜１９ｄに
よってパルス的に出射する一方、パルス的に出射される
検査光に対応して得られる受光信号を経時的に変化する
信号として受光し、解析装置２６によって解析して生体
組織の代謝情報を測定する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、光を用いて心臓や脳
等の生体組織や器官内の酸素飽和度すなわち酸素代謝等
の生体情報を測定するのに適した生体組織の代謝情報測
定装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】赤色から近赤外領域の光は生体組織に対
しての高い透過性やヘモグロビン、ミオグロビン、チト
クローム酸化酵素などの生体の酸素代謝をつかさどる物
質への吸光性やその酸素結合情報に対応する吸光スペク
トルの変化といった特徴を持っている。

【０００３】このような特徴を利用して、ＵＳＰ４２２
３６８０，ＵＳＰ４２８１６４５に示されているよう
に、生体内の心臓や脳などの各種器官の酸素代謝を測定
する方法が知られている。これは、７００〜１３００ｎ
ｍの近赤外領域の光を生体内の器官や組織に照射し、前
記器官および組織深部より反射してきた反射光、あるい
は透過してきた光を検出して、波長間の光強度を比較演
算することで血液量、ヘモグロビンおよびチトクローム
の酸素化度を測定している。

【０００４】前記チトクロームとは、細胞のミトコンド
リア内に存在する銅を持つ色素タンパク質（酸化型Ｃｕ
2+還元型Ｃｕ+ ）。通常８０％が酸化型であるが、虚血
時、早期に還元型となる。このため、各波長の吸収量か
らチトクロームの酸化還元状態を測定でき、組織の酸素
代謝の指標として使用される。

【０００５】心筋梗塞が起きた場合、最悪の場合は心筋
の壊死に至るが、早期や急性の場合には心筋の活動は停
止しているが、壊死に至らない場合がある。このような
場合にはＰＴＣＡやバイパスが有効である。これまで、
ＰＥＴを用いて心筋が生きているか、死んでいるかの診
断を行い、バイパス術の実施の判断を行っていたが、Ｐ
ＥＴ装置は、きわめて高価であり、あまり普及していな
い。

【０００６】心筋組織を測定する場合、実際には、下肢
大動脈からスコープを挿入し、図７に示すように、スコ
ープ１の先端部２を心筋組織３に押し当てながら冠状動
脈にあらかじめ配置されたバルーン等で所定期間閉塞さ
せて心筋の代謝変化を測定することで診断している。こ
のとき、心筋が死んでいると代謝変化はないことから、
心筋が生きているか、死んでいるかを診断できる。

【０００７】ところで、従来の代謝情報測定装置として
知られている特開昭５９−２３０５３３号公報は、光源
からの光を投光用ファイバを通じて生体組織に投光し、
生体組織からの反射光を複数の光ファイバ束を用いて受
光部へ伝送し、端面にそれぞれ設けた異なる波長フィル
タで分光した後、各波長別に反射光の強さを測定して対
象となる生体組織の情報を測定している。

【０００８】また、特公昭６１−１１６１４号公報は、
７００〜１３００ｎｍのスペクトル範囲内にある各種波
長の光を含む近赤外領域を所定のサイクルで交互に断続
的に生体組織に投光し、生体組織からの反射光を受光部
で受光し、各波長別に反射光の強さを測定して対象とな
る生体組織の情報を測定している。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】ところで、ＵＳＰ４２
２３６８０，ＵＳＰ４２８１６４５の両特許において、
出願人は近赤外領域の光を用いて酸素代謝を計測する場
合では、その光の経路は比較的長くなければならないと
強調している。つまり、長い経路にまたがるというよう
にするということは対象とする組織に対し深部の代謝情
報を含むことができるからである。

【００１０】また、臓器の代謝を一方向から光を照射お
よび検出する（これを反射方式と呼ぶ）場合、前記目的
を達成するためには、光の照射部および検出部はそれぞ
れ数センチ程度離す必要があると述べている。“近赤外
生体計測法を用いた対外循環時の脳酸素代謝の監視”人
口臓器19(1)535-538(1990)では脳内の酸素代謝を測定す
るため照射部と検出部を３〜４ｃｍ離している。

【００１１】また、近年、光ファイバーバンドルを用い
て、胃、大腸はもちろんのこと血管内を画像で観察でき
る内視鏡が医学全般で利用されている。この内視鏡は対
外から見えない臓器を体腔内から直接観察することで疾
患の診断を正確かつ早期に行える特徴を持つ。

【００１２】さらに、内視鏡にはチャンネルという孔が
設けられており、対外よりチャンネルを通じて体内に生
検鉗子、電気メスなどの処置具が挿入可能で画像による
診断では分からない病変部の診断や治療等に用いられ
る。

【００１３】最近ではこのチャンネルを利用して酸素飽
和度を測定するための光ファイバープローブを挿入し
て、病変部の代謝情報を診断したり、または光プローブ
をＸ線透視下で直接挿入して臓器の酸素代謝を求める検
討が行われている。

【００１４】前記光プローブについては“光ファイバー
プローブを用いた医用反射光スペクトル分析装置”医用
電子と生体工学Vol.28No3(1990),特開昭５９−２３０５
３３に詳しい。

【００１５】ところで、前述のような光ファイバープロ
ーブは体腔内に挿入可能なように、そのプローブの挿入
部の外径は細く、そのため、光を照射する照射部と検出
する検出部が極めて近接して配置されており、また光速
に比べ十分に長い時間幅のパルス光を使っているため、
光が比較的長い経路をまたがらず組織表面を通過した光
を検出するようになっている。すなわち、このような方
法は組織の表面に限って代謝情報を測定するものであ
り、組織深部の代謝情報は組織の表皮や表皮表面につい
た体液や血液の影響を強く受け測定できなかった。

【００１６】この発明は、前記事情に着目してなされた
もので、その目的とするところは、組織表面からの反射
光と組織深部からの反射光とを分離して測定することが
でき、代謝状態に左右される深部組織からの反射光を受
光して正確に代謝情報を測定できる代謝情報測定装置を
提供することにある。

【００１７】

【課題を解決するための手段】この発明は、前記目的を
達成するために、生体組織に対して組織の代謝情報を測
定する検査光を出射する検査光出射手段と、前記組織内
を透過した検査光を受光する受光手段とを有し、前記受
光手段の受光結果に基づいて前記生体組織の代謝情報を
測定するものにおいて、光出射制御手段によって前記検
査光をパルス的に出射制御し、パルス的に出射される検
査光に対応して得られる受光信号を経時的に変化する信
号として受光し、解析する解析手段とを具備したことに
ある。

【００１８】

【作用】生体の体腔内に挿入したプローブの先端部を被
検査部としての生体組織に押し当て、光出射制御手段に
よって検査光をパルス的に出射すると、検査光としての
パルス光は生体組織を散乱、反射しながら透過し、再び
受光部によって受光される。受光信号は経時的に変化す
る信号として受光し、解析する解析手段によって生体組
織の代謝情報を測定する。

【００１９】

【実施例】以下、この発明の各実施例を図面に基づいて
説明する。

【００２０】図１〜図３は第１の実施例を示す。図１は
代謝情報測定装置の全体構成を示すもので、１１は体腔
内の例えば心臓、胃、大腸、脳等に挿入可能な伸長で、
かつ細径なフレキシブルチューブよりなるプローブであ
る。

【００２１】このプローブ１１には生体組織に対して組
織の代謝情報を測定する検査光を出射する検査光出射手
段としての照射用ファイバー１２と組織内を透過した検
査光を受光する受光手段としての受光用ファイバー１３
が内挿されている。前記プローブ１１の先端部には照射
用ファイバー１２と対向する照射窓１４が、受光用ファ
イバー１３と対向する受光窓１５が設けられている。

【００２２】一方、１６はＮｄ：ＹＡＧレーザ発振器で
ある。このＮｄ：ＹＡＧレーザ発振器から発振されるパ
ルス光は、図２（ａ）に示すように、波長λ＝１０６４
ｎｍであり、第１〜第３のビームスプリッタ１７ａ〜１
７ｃによって４分され、第１および第２のミラー１８
ａ，１８ｂとともに光出射制御手段としての第１〜第４
のシャッタ１９ａ〜１９ｄを介して第１〜第４の色素レ
ーザダイオード２０ａ〜２０ｄに導かれる。

【００２３】ここで、前記第１〜第４のシャッタ１９ａ
〜１９ｄは、図２（ｂ）に示すように、第１〜第４のシ
ャッタ１９ａ〜１９ｄの順に「開」となり、この「開」
時に、図２（ｃ）に示すように、第１の色素レーザダイ
オード２０ａの波長λ1 は７７５ｎｍ、第２の色素レー
ザダイオード２０ｂの波長λ2 は８１０ｎｍ、第３の色
素レーザダイオード２０ｃの波長λ3 は８７０ｎｍ、第
４の色素レーザダイオード２０ｃの波長λ4 は９０４ｎ
ｍのパルス光を順次発光するようになっている。

【００２４】前記第１〜第３の色素レーザダイオード２
０ａ〜２０ｃの出射側には第１〜第３のダイクロイック
ミラー２１ａ〜２１ｃが設けられ、第４の色素レーザダ
イオード２０ｄの出射側には第３のミラー１８ｃが設け
られ、第１〜第４の色素レーザダイオード２０ａ〜２０
ｄから出射されたパルス光は第１のダイクロイックミラ
ー２１ａを介してレンズ２２に導かれ、このレンズ２２
によって前記プローブ１１の照射用ファイバー１２に入
射される。

【００２５】また、前記第１のダイクロイックミラー２
１ａとレンズ２２との間には第４のビームスプリッタ１
７ｄが設けられ、この反射光はフォトダイオード２３に
入射される。

【００２６】そして、前記第１〜第４の色素レーザダイ
オード２０ａ〜２０ｄから発光するパルス光は第１〜第
３のビームスプリッタ１７ａ〜１７ｃ等によって、図２
（ｄ）に示すような波長λ1 〜λ4 で繰り返すパルス列
となり、このパルス光は１〜２ｐｓの半値幅で１μｓご
と発生するようになっている。

【００２７】このようなパルス光を生体組織、例えばこ
の実施例においては、心筋Ａに照射した場合、近接した
受光用ファイバー１３で検出したパルス光（検出光）は
心筋Ａ内で反射散乱を繰り返すため、図２（ｅ）に示す
ように、時間的に広がりを帯びたプロファイルとなる。

【００２８】前記受光用ファイバー１３で検出したパル
ス光、つまりストリーク像は、レンズ２４を介してスト
リークカメラ２５によって求められ、さらに解析手段と
しての解析装置２６によって前記プロファイルを各波長
ごとに、また各波長間で演算することにより、代謝（Ｈ
ｂＯ₂，Ｈｂ，ｃｙｔ）を測定する。

【００２９】前記解析装置２６はＸ−Ｙレコーダ２７，
表示装置２８および制御装置２９に電気的に接続され、
制御装置２９は前記Ｎｄ：ＹＡＧレーザ発振器１６およ
び第１〜第４のシャッタ１９ａ〜１９ｄを制御してい
る。

【００３０】次に、前述のように構成された代謝情報測
定装置の作用について説明する。生体の体腔内に内視鏡
のチャンネル等を介してプローブ１１を挿入し、プロー
ブ１１の先端部の照射窓１４および受光窓１５を測定し
ようとする心筋Ａに押し当てる。

【００３１】そして、制御装置２９によってＮｄ：ＹＡ
Ｇレーザ発振器１６を制御し、Ｎｄ：ＹＡＧレーザ発振
器１６からパルス光を発振すると、第１〜第３のビーム
スプリッタ１７ａ〜１７ｃと第１および第２のミラー１
８ａ，１８ｂによって第１〜第４のシャッタ１９ａ〜１
９ｄに導かれる。

【００３２】第１〜第４のシャッタ１９ａ〜１９ｄが順
次「開」となると、第１の色素レーザダイオード２０ａ
の波長λ1 は７７５ｎｍ、第２の色素レーザダイオード
２０ｂの波長λ2 は８１０ｎｍ、第３の色素レーザダイ
オード２０ｃの波長λ3 は８７０ｎｍ、第４の色素レー
ザダイオード２０ｃの波長λ4 は９０４ｎｍのパルス光
を順次発光する。

【００３３】前記第１〜第４の色素レーザダイオード２
０ａ〜２０ｄから出射されたパルス光はレンズ２２を介
して前記プローブ１１の照射用ファイバー１２に入射さ
れ、照射用ファイバー１２の出射窓１４から心筋Ａに照
射される。照射されるパルス光は、波長λ1 〜λ4 で繰
り返すパルス列となり、このパルス光は１〜２ｐｓの半
値幅で１μｓごと発生して心筋Ａに照射する。

【００３４】前記受光用ファイバー１３で検出したパル
ス光、つまりストリーク像は、レンズ２４を介してスト
リークカメラ２５によって求められ、さらに解析装置２
６によって前記プロファイルを各波長ごとに、また各波
長間で演算することにより、代謝（ＨｂＯ₂，Ｈｂ，ｃ
ｙｔ）を測定する。

【００３５】前記解析装置２６において前記プロファイ
ルを各波長ごとに、また各波長間で演算する演算例を、
図３および数１に基づいて説明すると、図３は受光した
１つのストリーク像であり、縦軸は光強度、横軸は時間
である。ｔ₁〜ｔ₂の時間における反射光は組織表層部
からの反射光であり、ｔ₃〜ｔ₄における反射光は組織
深部からの反射光である。

【００３６】心筋Ａにパルス光を照射した場合、ｔ₁〜
ｔ₂の早い時間における光は心膜など代謝に関与しない
光であり、ｔ₃〜ｔ₄の遅れた光は心筋Ａの代謝情報に
左右される。つまり、ｔ₁〜ｔ₂の組織表層部の光は照
射光強度に対応するので、この領域の光でｔ₃〜ｔ₄の
光を規格化し、対数をとることで代謝による吸光度変化
を測定できる。さらに、Ｊｏｂｓｉｓらの理論にのっと
り波長間で演算することで代謝（ＨｂＯ₂，Ｈｂ，ｃｙ
ｔ）を測定できる。

【００３７】

【数１】

【００３８】図４および図５は第２の実施例を示す。こ
の実施例は光源として第１〜第４のピコ秒半導体レーザ
３１ａ〜３１ｄを用い、プリズム３２を毎秒数百回転す
る。（例えば、３３３回転／ｓ，各ピコ秒半導体レーザ
３１ａ〜３１ｄを２５０Ｈｚで動作し、同期させると、
順次波長の異なった１ＫＨｚのパルス列となる。）ま
た、この実施例では、照射用と受光用を１本のファイバ
ー３３で共用しているが、受光（反射光）を検出するビ
ームスプリッタ３４が必要となる。

【００３９】図５はこの実施例における心筋Ａからの反
射光のプロファイルであり、照射用と受光用を１本のフ
ァイバーで行っている。ａは表層部からの反射光、ｂは
深部からの反射光であり、組織表層部からの反射光は極
めて強くなる。このときのｔ₁〜ｔ₄は次のように分割
する。およその目安としてｔ₃〜ｔ₄＝80ｐｓ〜200 ｐｓ＝18.4ｍｍ〜46ｍｍ 0.
23ｍｍ／ｐｓｔ₁〜ｔ₂＝0 ｐｓ(10 ｐｓ）〜20ｐｓ＝ 0 (2.3ｍ
ｍ) 〜4.ｍｍ（）は照射用と受光用ファイバーが分かれている場
合）

【００４０】図６（ａ）（ｂ）は第３の実施例を示す。
この実施例はプローブ３５の先端部３６を示すもので、
この先端部３６は、プローブ３５の伸長方向に出射端３
７と入射端３８が離れ、かつそれぞれの光軸方向が発散
するように配置された照射用ファイバー３９および検出
用ファイバー４０と、前記照射用ファイバー３９と検出
用ファイバー４０を分けると共に前記照射用ファイバー
３９より照射された光が生体組織４１と接触面４２とを
反射伝搬して検出用ファイバー４０に到達しないよう
に、例えば艶消し黒色塗料などの光吸収物質が接触面４
２に塗られた隔壁部４３と、プローブ３５の外径にほぼ
等しく、前記照射用ファイバー３９、検出用ファイバー
４０および隔壁部４３を固定する固定部４４とから構成
されている。

【００４１】したがって、照射用ファイバー３９より生
体組織４１に光を照射すると光散乱の影響により広く拡
散する。このとき、光軸は発散する方向を向いているの
で、多くの光を生体組織４１の深部にいたり、その一部
の光は生体組織４１の深部にいたり検出用ファイバー４
０に到達する。しかしながら、ある一部の光は接触面４
２と生体組織４１の表皮とを反射し続け、検出用ファイ
バー４０に到達するものもある。

【００４２】ところで、生体組織４１の代謝情報は表皮
や粘膜にはあまり含まれないことが知られている。この
ため、前記のように生体組織４１の表面と接触面４２を
反射伝搬してきた光は代謝情報が含まれずノイズとなる
が、接触面４２に光吸収物質を塗布することで、前記ノ
イズとなる光を接触面４２との反射を繰り返すたびに吸
収し、効果的に減少することができる。すなわち、プロ
ーブ３５の伸長方向の先端部３６に光照射部と光検出部
が近接して固定された構造でも、生体組織４１の深部の
光を検出できる。

【００４３】

【発明の効果】以上説明したように、この発明によれ
ば、生体組織からの反射光の反射光強度の時間変化から
生体組織の組織表面からの反射光と組織深部からの反射
光とを分離して測定することができ、生体組織の代謝情
報を正確に測定できるという効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明の第１の実施例に係わる代謝情報測定
装置の全体構成図。

【図２】同実施例のパルス波形図。

【図３】同実施例のプロファイルを示す説明図。

【図４】この発明の第２の実施例に係わる代謝情報測定
装置の全体構成図。

【図５】同実施例のパルス波形図。

【図６】この発明の第２の実施例に係わるプローブの先
端部の断面図および斜視図。

【図７】一般的な心筋の代謝状態の診断状態を示す斜視
図。

【符号の説明】

１１…プローブ、１２…照射用ファイバー、１３…受光
用ファイバー、１６…Ｎｄ：ＹＡＧレーザ発振器、２０
ａ〜２０ｄ…第１〜第４の色素レーザダイオード、２６
…解析装置、２９…制御装置。

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【手続補正書】

【提出日】平成４年２月２１日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２２】一方、１６はＮｄ：ＹＡＧレーザ発振器で
ある。このＮｄ：ＹＡＧレーザ発振器から発振されるパ
ルス光は、図２（ａ）に示すように、波長λ＝１０６４
ｎｍであり、第１〜第３のビームスプリッタ１７ａ〜１
７ｃによって４分され、第１および第２のミラー１８
ａ，１８ｂとともに光出射制御手段としての第１〜第４
のシャッタ１９ａ〜１９ｄを介して第１〜第４の色素レ
ーザ２０ａ〜２０ｄに導かれる。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２３】ここで、前記第１〜第４のシャッタ１９ａ
〜１９ｄは、図２（ｂ）に示すように、第１〜第４のシ
ャッタ１９ａ〜１９ｄの順に「開」となり、この「開」
時に、図２（ｃ）に示すように、第１の色素レーザ２０
ａの波長λ１は７７５ｎｍ、第２の色素レーザ２０ｂの
波長λ２は８１０ｎｍ、第３の色素レーザ２０ｃの波長
λ３は８７０ｎｍ、第４の色素レーザ２０ｃの波長λ４
は９０４ｎｍのパルス光を順次発光するようになってい
る。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２４】前記第１〜第３の色素レーザ２０ａ〜２０
ｃの出射側には第１〜第３のダイクロイックミラー２１
ａ〜２１ｃが設けられ、第４の色素レーザ２０ｄの出射
側には第３のミラー１８ｃが設けられ、第１〜第４の色
素レーザ２０ａ〜２０ｄから出射されたパルス光は第１
のダイクロイックミラー２１ａを介してレンズ２２に導
かれ、このレンズ２２によって前記プローブ１１の照射
用ファイバー１２に入射される。

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２６】そして、前記第１〜第４の色素レーザ２０
ａ〜２０ｄから発光するパルス光は第１〜第３のビーム
スプリッタ１７ａ〜１７ｃ等によって、図２（ｄ）に示
すような波長λ１〜λ４で繰り返すパルス列となり、こ
のパルス光は１〜２ｐｓの半値幅で１μｓごと発生する
ようになっている。

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３２

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３２】第１〜第４のシャッタ１９ａ〜１９ｄが順
次「開」となると、第１の色素レーザ２０ａの波長λ１
は７７５ｎｍ、第２の色素レーザ２０ｂの波長λ２は８
１０ｎｍ、第３の色素レーザ２０ｃの波長λ３は８７０
ｎｍ、第４の色素レーザ２０ｃの波長λ４は９０４ｎｍ
のパルス光を順次発光する。

【手続補正６】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３３】前記第１〜第４の色素レーザ２０ａ〜２０
ｄから出射されたパルス光はレンズ２２を介して前記プ
ローブ１１の照射用ファイバー１２に入射され、照射用
ファイバー１２の出射窓１４から心筋Ａに照射される。
照射されるパルス光は、波長λ１〜λ４で繰り返すパル
ス列となり、このパルス光は１〜２ｐｓの半値幅で１μ
ｓごと発生して心筋Ａに照射する。

【手続補正７】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図６

【補正方法】変更

【補正内容】

【図６】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者大曲泰彦東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者田代芳夫東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者中村一成東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者梅山広一東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者大明義直東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者山口征治東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内 (72)発明者高山修一東京都渋谷区幡ケ谷２丁目43番２号オリンパス光学工業株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】生体組織に対して組織の代謝情報を測定
する検査光を出射する検査光出射手段と、前記組織内を
透過した検査光を受光する受光手段とを有し、前記受光
手段の受光結果に基づいて前記生体組織の代謝情報を測
定する代謝情報測定装置において、前記検査光をパルス
的に出射制御する光出射制御手段と、前記パルス的に出
射される検査光に対応して得られる受光信号を経時的に
変化する信号として受光して解析する解析手段とを具備
したことを特徴とする代謝情報測定装置。