JPH05111618A - 一酸化炭素の除去方法 - Google Patents
一酸化炭素の除去方法Info
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- JPH05111618A JPH05111618A JP3273868A JP27386891A JPH05111618A JP H05111618 A JPH05111618 A JP H05111618A JP 3273868 A JP3273868 A JP 3273868A JP 27386891 A JP27386891 A JP 27386891A JP H05111618 A JPH05111618 A JP H05111618A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 空気中の一酸化炭素を二酸化炭素に酸化する
ことにより除去する際に、水分を含有する空気であつて
も、室温近傍の温度で効率よく一酸化炭素を酸化除去す
る方法を提供する。 【構成】 一酸化炭素を酸化するのに使用する触媒に、
例えば、Ｈｏｐｃａｌｉｔｅ、あるいはマンガンの酸化
物と、銅、コバルト、ニツケル、鉄、銀、ヴァナジュウ
ム、およびクロムの群から選ばれた一種以上の元素の酸
化物との複合酸化物である触媒に、疎水性を付与する。 【効果】 水分含有ガス中の一酸化炭素を効率よく処理
することが可能である。
ことにより除去する際に、水分を含有する空気であつて
も、室温近傍の温度で効率よく一酸化炭素を酸化除去す
る方法を提供する。 【構成】 一酸化炭素を酸化するのに使用する触媒に、
例えば、Ｈｏｐｃａｌｉｔｅ、あるいはマンガンの酸化
物と、銅、コバルト、ニツケル、鉄、銀、ヴァナジュウ
ム、およびクロムの群から選ばれた一種以上の元素の酸
化物との複合酸化物である触媒に、疎水性を付与する。 【効果】 水分含有ガス中の一酸化炭素を効率よく処理
することが可能である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は一酸化炭素（以下ＣＯと
略記する）の除去方法、特にＣＯを二酸化炭素に酸化し
て除去する方法に関するものである。 本発明の方法は
特に防毒マスク等で有毒なＣＯを除去する際に有効に使
用される。
略記する）の除去方法、特にＣＯを二酸化炭素に酸化し
て除去する方法に関するものである。 本発明の方法は
特に防毒マスク等で有毒なＣＯを除去する際に有効に使
用される。
【０００２】
【従来の技術】ＣＯを二酸化炭素に酸化して除去する方
法は特に防毒マスク等で有毒ガスを除去する目的に広く
使はれている。この目的に使用されるＣＯ酸化用触媒
は、零度Ｃ程度の低い温度から室温近傍の温度領域で充
分な触媒活性を示すことが要求される。 上記の条件を
満足する触媒は古くから種々の酸化物系触媒が知られて
いる。 例えば、過マンガン酸塩を硫酸で処理して得た
水和酸化マンガンンを濃硝酸で処理後、水洗、乾燥して
得た酸化マンガンは、マイナス２０度Ｃの低温でもＣＯ
を酸化する触媒活性をもつことが知られている。 しか
しなながら、この酸化マンガンは水蒸気の吸着により被
毒され、室温近傍でのＣＯ酸化触媒活性は失われること
が知られている（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，４
５，２８４（１９２３） ） 。
法は特に防毒マスク等で有毒ガスを除去する目的に広く
使はれている。この目的に使用されるＣＯ酸化用触媒
は、零度Ｃ程度の低い温度から室温近傍の温度領域で充
分な触媒活性を示すことが要求される。 上記の条件を
満足する触媒は古くから種々の酸化物系触媒が知られて
いる。 例えば、過マンガン酸塩を硫酸で処理して得た
水和酸化マンガンンを濃硝酸で処理後、水洗、乾燥して
得た酸化マンガンは、マイナス２０度Ｃの低温でもＣＯ
を酸化する触媒活性をもつことが知られている。 しか
しなながら、この酸化マンガンは水蒸気の吸着により被
毒され、室温近傍でのＣＯ酸化触媒活性は失われること
が知られている（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，４
５，２８４（１９２３） ） 。
【０００３】酸化コバルト３０％と酸化鉄７０％からな
る複合酸化物は零度ＣでＣＯを酸化するのに充分な触媒
活性を持つが、触媒重量の２．５％の水分が触媒表面に
吸着すると触媒が酸化活性を消失することも知られてい
る（Ｊ．Ｐｈｙ．Ｃｈｅｍ．３６，１３５３（１９３
２） ）。
る複合酸化物は零度ＣでＣＯを酸化するのに充分な触媒
活性を持つが、触媒重量の２．５％の水分が触媒表面に
吸着すると触媒が酸化活性を消失することも知られてい
る（Ｊ．Ｐｈｙ．Ｃｈｅｍ．３６，１３５３（１９３
２） ）。
【０００４】酸化マンガン５０％，酸化銅３０％，酸化
コバルト１５％，酸化銀５％から成る複合酸化物は標準
組成のＨｏｐｃａｌｉｔｅの名称で知られている。その
ＣＯ酸化触媒活性は従来知られているＣＯ酸化触媒のう
ちで最高のものであり、乾燥ガスを酸化するかぎりで
は、長い触媒寿命を持つが、水蒸気により直ちに被毒さ
れＣＯ酸化活性を失う（Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｃａ
ｔａｌｙｓｉｓ，ｖｏｌ．７，１８６，（１９５３）
）。 また、酸化マンガンと酸化銅、あるいは酸化マ
ンガンを主成分としてこれにコバルト、鉄、ニツケル、
銅等の酸化物を複合した物も変形Ｈｏｐｃａｌｉｔｅと
して知られＣＯ酸化活性は高いが水蒸気により被毒され
ることもよく知られている。
コバルト１５％，酸化銀５％から成る複合酸化物は標準
組成のＨｏｐｃａｌｉｔｅの名称で知られている。その
ＣＯ酸化触媒活性は従来知られているＣＯ酸化触媒のう
ちで最高のものであり、乾燥ガスを酸化するかぎりで
は、長い触媒寿命を持つが、水蒸気により直ちに被毒さ
れＣＯ酸化活性を失う（Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｃａ
ｔａｌｙｓｉｓ，ｖｏｌ．７，１８６，（１９５３）
）。 また、酸化マンガンと酸化銅、あるいは酸化マ
ンガンを主成分としてこれにコバルト、鉄、ニツケル、
銅等の酸化物を複合した物も変形Ｈｏｐｃａｌｉｔｅと
して知られＣＯ酸化活性は高いが水蒸気により被毒され
ることもよく知られている。
【０００５】上記の様に、既往のＣＯ酸化触媒は触媒活
性としては高い値を示すが、水蒸気により被毒されＣＯ
酸化活性を消失する問題点がある。 水蒸気による触媒
活性の消失は、反応中の水蒸気だけでなく、触媒を保存
中に水蒸気に触れるだけでも生じる。したがつて、この
種の触媒を防毒マスクなどに有毒ガスの除去を目的とし
て使用するには、使用の際の水蒸気の除去を完全に行う
だけでなく、防毒マスクの保存中に触媒が吸湿しないよ
うに特別な処理と注意を必要とする難点がある。 また
安全上、防毒マスクの信頼性を保持するためにも、触媒
を長期間保存することは困難であつた。
性としては高い値を示すが、水蒸気により被毒されＣＯ
酸化活性を消失する問題点がある。 水蒸気による触媒
活性の消失は、反応中の水蒸気だけでなく、触媒を保存
中に水蒸気に触れるだけでも生じる。したがつて、この
種の触媒を防毒マスクなどに有毒ガスの除去を目的とし
て使用するには、使用の際の水蒸気の除去を完全に行う
だけでなく、防毒マスクの保存中に触媒が吸湿しないよ
うに特別な処理と注意を必要とする難点がある。 また
安全上、防毒マスクの信頼性を保持するためにも、触媒
を長期間保存することは困難であつた。
【０００６】この様な問題点の無いＣＯ酸化方法とし
て、硝酸銀を過硫酸カリで沈澱させた硫酸銀と過酸化銀
との複合物が高いＣＯ酸化能力を示し、７０％の相対湿
度のもとでも酸化力を保持することが知られている（Ｕ
ＳＰ２，４７８，１６６．Ｂ．Ｐ５７９，８１７．＆５
７９，８０９）。 また過マンガン酸銀あるいは、これ
を種々な金属の酸化物で活性化した複合物も水蒸気存在
下にＣＯを酸化することが知られている（Ｉｎｄ．Ｅｎ
ｇ．Ｃｈｅｍ．４２，３４５（１９５０）） しかしな
がら、上記の銀の過酸化物を含有する複合物は触媒的に
ＣＯを酸素ガスで酸化するのではなく銀の過酸化物の過
剰酸素による量論反応のため過酸化物の過剰酸素が消費
されるとＣＯ酸化能力が消失してしまい、ＣＯ除去がで
きなくなる問題点がある。 また、この種の過酸化物は
長期間の保存の間に少しずつ、その活性酸素を消失し、
ＣＯ酸化容量が減少していく難点がある。
て、硝酸銀を過硫酸カリで沈澱させた硫酸銀と過酸化銀
との複合物が高いＣＯ酸化能力を示し、７０％の相対湿
度のもとでも酸化力を保持することが知られている（Ｕ
ＳＰ２，４７８，１６６．Ｂ．Ｐ５７９，８１７．＆５
７９，８０９）。 また過マンガン酸銀あるいは、これ
を種々な金属の酸化物で活性化した複合物も水蒸気存在
下にＣＯを酸化することが知られている（Ｉｎｄ．Ｅｎ
ｇ．Ｃｈｅｍ．４２，３４５（１９５０）） しかしな
がら、上記の銀の過酸化物を含有する複合物は触媒的に
ＣＯを酸素ガスで酸化するのではなく銀の過酸化物の過
剰酸素による量論反応のため過酸化物の過剰酸素が消費
されるとＣＯ酸化能力が消失してしまい、ＣＯ除去がで
きなくなる問題点がある。 また、この種の過酸化物は
長期間の保存の間に少しずつ、その活性酸素を消失し、
ＣＯ酸化容量が減少していく難点がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】室温近傍でＣＯを空気
中の酸素ガスにより酸化して除去するには、前述のよう
に、流入気体中の水蒸気を完全に除去した乾燥状態にす
ることが要求される。このために、防毒マスク等で有毒
ガスを除去する目的には既往のＣＯ酸化触媒を使用する
かぎり酸化触媒の前後に水分除去層を設置することが必
要となり、防毒マスクの装置が大型となつたり、信頼性
が低い等の問題がある。 また、防毒マスクの触媒を完
全に乾燥状態を保ち長期ほぞんするの繁雑であり、信頼
性を保つためにも定期的に触媒を更新する必要がある。
中の酸素ガスにより酸化して除去するには、前述のよう
に、流入気体中の水蒸気を完全に除去した乾燥状態にす
ることが要求される。このために、防毒マスク等で有毒
ガスを除去する目的には既往のＣＯ酸化触媒を使用する
かぎり酸化触媒の前後に水分除去層を設置することが必
要となり、防毒マスクの装置が大型となつたり、信頼性
が低い等の問題がある。 また、防毒マスクの触媒を完
全に乾燥状態を保ち長期ほぞんするの繁雑であり、信頼
性を保つためにも定期的に触媒を更新する必要がある。
【０００８】本発明の目的とするところは、上記のよう
な問題点の無いＣＯ除去方法、すなはち、室温近傍で、
流入気体中に水蒸気があつても水蒸気の除去装置無し
に、触媒的に空気中の酸素によりＣＯを酸化除去する方
法を提供することにある。 本発明のもう一つの目的は
防毒マスク等のＣＯ酸化触媒を湿度の高い雰囲気下に長
期間、安定に保存できる信頼性の高い方法を提供するこ
とにある。
な問題点の無いＣＯ除去方法、すなはち、室温近傍で、
流入気体中に水蒸気があつても水蒸気の除去装置無し
に、触媒的に空気中の酸素によりＣＯを酸化除去する方
法を提供することにある。 本発明のもう一つの目的は
防毒マスク等のＣＯ酸化触媒を湿度の高い雰囲気下に長
期間、安定に保存できる信頼性の高い方法を提供するこ
とにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段 】本発明者は、室温近傍
でＣＯを空気中の酸素により触媒的に酸化除去する方法
について、種々研究した。 その結果ＣＯを酸化する触
媒に疎水性を付与したものを使用すれば、流入気体中に
水蒸気があつても、長期間高いＣＯ除去能力を保持でき
ること。 また、疎水性を付与した触媒は長期間、湿度
の高い雰囲気に保持してもそのＣＯ酸化触媒能が保持さ
れることを見いだし、本発明を完成するに至つた。すな
わち、本発明はＣＯを二酸化炭素に酸化することにより
ＣＯを除去するに際し疎水性を付与した触媒の存在下に
酸化反応を行う方法である。
でＣＯを空気中の酸素により触媒的に酸化除去する方法
について、種々研究した。 その結果ＣＯを酸化する触
媒に疎水性を付与したものを使用すれば、流入気体中に
水蒸気があつても、長期間高いＣＯ除去能力を保持でき
ること。 また、疎水性を付与した触媒は長期間、湿度
の高い雰囲気に保持してもそのＣＯ酸化触媒能が保持さ
れることを見いだし、本発明を完成するに至つた。すな
わち、本発明はＣＯを二酸化炭素に酸化することにより
ＣＯを除去するに際し疎水性を付与した触媒の存在下に
酸化反応を行う方法である。
【００１０】本発明の方法に使用する触媒はＰｄ，Ｐ
ｔ，等の貴金属を含有するもの、あるいはＭｎ等の卑金
属元素類の複合酸化物、貴金属と卑金属元素の酸化物と
の複合体が使用できる。而して、これらの触媒体に疎水
性を付与する方法には、例えば以下の方法が多用され
る。 （１）触媒活性成分あるいは活性成分の前駆体
を、テフロン（米国Ｄｕｐｏｎｔ社製）、シリカライト
等の高シリカゼオライト、あるいは弗化黒鉛等の疎水性
担体に担持する方法。 この方法は、Ｐｔ、あるいはＡ
ｕ等の塩類のアセトンあるいはアルコ−ル溶液を上記の
疎水性担体に含浸させ、加熱分解後水素あるいはヒドラ
ジン等の還元剤で処理し触媒とする。触媒活性成分の担
持量は０．１〜５ｗｔ％の範囲が多用される。 （２）
活性な複合酸化物触媒を顆粒、あるいは錠剤に成型し、
ポリテトラフルオロエチレン分散液スラリ−で処理する
か、テフロン分散剤のスプレイ、あるいは弗化黒鉛分散
液のスプレイ、シリコン分散液のスプレイなどを噴霧し
て、次いで適当な熱処理を経て触媒とする。（３）複合
酸化物等から成る活性な触媒体の粉末をテフロン、シリ
コン、ジビニルベンゼン−スチレン共重合物、あるい
は、弗化黒鉛等の疎水性を示す粉体と混合してよく混錬
し、打錠あるいは押し出し、等の常法により触媒体を製
造する。活性触媒体と疎水性を示す粉体との比率は、疎
水性粉体を１５〜８０％混錬する場合が多い。
ｔ，等の貴金属を含有するもの、あるいはＭｎ等の卑金
属元素類の複合酸化物、貴金属と卑金属元素の酸化物と
の複合体が使用できる。而して、これらの触媒体に疎水
性を付与する方法には、例えば以下の方法が多用され
る。 （１）触媒活性成分あるいは活性成分の前駆体
を、テフロン（米国Ｄｕｐｏｎｔ社製）、シリカライト
等の高シリカゼオライト、あるいは弗化黒鉛等の疎水性
担体に担持する方法。 この方法は、Ｐｔ、あるいはＡ
ｕ等の塩類のアセトンあるいはアルコ−ル溶液を上記の
疎水性担体に含浸させ、加熱分解後水素あるいはヒドラ
ジン等の還元剤で処理し触媒とする。触媒活性成分の担
持量は０．１〜５ｗｔ％の範囲が多用される。 （２）
活性な複合酸化物触媒を顆粒、あるいは錠剤に成型し、
ポリテトラフルオロエチレン分散液スラリ−で処理する
か、テフロン分散剤のスプレイ、あるいは弗化黒鉛分散
液のスプレイ、シリコン分散液のスプレイなどを噴霧し
て、次いで適当な熱処理を経て触媒とする。（３）複合
酸化物等から成る活性な触媒体の粉末をテフロン、シリ
コン、ジビニルベンゼン−スチレン共重合物、あるい
は、弗化黒鉛等の疎水性を示す粉体と混合してよく混錬
し、打錠あるいは押し出し、等の常法により触媒体を製
造する。活性触媒体と疎水性を示す粉体との比率は、疎
水性粉体を１５〜８０％混錬する場合が多い。
【００１１】活性な複合酸化物は、Ｈｏｐｃａｌｉｔｅ
の名称で知られるものが防毒マスク等に使用する際に適
している。 Ｈｏｐｃａｌｉｔｅには種々の変形がある
が、酸化マンガン６０％、酸化銅４０％から成る二成分
系、あるいは、酸化マンガン５０％、酸化銅３０％、酸
化コバルト１５％、酸化銀５％の四成分系の標準組成が
多用される。
の名称で知られるものが防毒マスク等に使用する際に適
している。 Ｈｏｐｃａｌｉｔｅには種々の変形がある
が、酸化マンガン６０％、酸化銅４０％から成る二成分
系、あるいは、酸化マンガン５０％、酸化銅３０％、酸
化コバルト１５％、酸化銀５％の四成分系の標準組成が
多用される。
【００１２】これらの複合酸化物は各々の成分元素の塩
の混合水溶液から炭酸ソ−ダ等の塩基で沈澱を生成さ
せ、塩素酸塩、臭素酸、あるいは濃硝酸で活性化後水
洗、ろ過分離、１００〜１４０度Ｃ乾燥したものを疎水
性処理し最終的に１８０度〜２３０度で空気中あるいは
酸素雰囲気中で処理し触媒として使用する。 各々の複
合酸化物の構成成分を個別に沈澱させ活性化処理後、湿
式混合などで充分密に混合して疎水性触媒の前駆体とす
る方法でもよい。 いずれの方法でも最終的な熱処理温
度が２５０度Ｃ以上で長時間保持すると触媒活性の低下
を来すので好ましくない。 銀あるいは金、Ｐｄ，Ｐｔ
等の微量添加物は含浸等の方法で触媒に複合してもよ
い。
の混合水溶液から炭酸ソ−ダ等の塩基で沈澱を生成さ
せ、塩素酸塩、臭素酸、あるいは濃硝酸で活性化後水
洗、ろ過分離、１００〜１４０度Ｃ乾燥したものを疎水
性処理し最終的に１８０度〜２３０度で空気中あるいは
酸素雰囲気中で処理し触媒として使用する。 各々の複
合酸化物の構成成分を個別に沈澱させ活性化処理後、湿
式混合などで充分密に混合して疎水性触媒の前駆体とす
る方法でもよい。 いずれの方法でも最終的な熱処理温
度が２５０度Ｃ以上で長時間保持すると触媒活性の低下
を来すので好ましくない。 銀あるいは金、Ｐｄ，Ｐｔ
等の微量添加物は含浸等の方法で触媒に複合してもよ
い。
【００１３】前記した方法で得た触媒は０度Ｃ前後の低
温から５０Ｃ程度の温度範囲でＣＯを空気中の酸素で二
酸化炭素に酸化して除去する際に使用する。 空気中の
ＣＯ濃度が０．００１％程度の低濃度から１％程度の高
濃度の範囲で空気中の相対湿度が９０％以上の水蒸気を
含有するガスを処理することができる。以下に実施例及
び比較例により本発明を説明する。
温から５０Ｃ程度の温度範囲でＣＯを空気中の酸素で二
酸化炭素に酸化して除去する際に使用する。 空気中の
ＣＯ濃度が０．００１％程度の低濃度から１％程度の高
濃度の範囲で空気中の相対湿度が９０％以上の水蒸気を
含有するガスを処理することができる。以下に実施例及
び比較例により本発明を説明する。
【００１４】
実施例１ 過マンガン酸カリを硝酸で分解して得た活性二酸化マン
ガン沈澱を酸素雰囲気下に１２５度Ｃで乾燥した。 こ
れを脱イオン水中に懸濁させ硝酸銅、硝酸コバルトおよ
び硝酸銀を ５０％ＭｎＯ２、３０％ＣｕＯ、１５％Ｃ
ｏ２Ｏ３、５％Ａｇ２Ｏ、となるように所定量加える。
これにカセイソ−ダを加えて銅とコバルトを沈澱さ
せ、充分に水洗後、ろ過し室温で乾燥後酸素雰囲気下に
１３０度Ｃで５時間、次いで２００度Ｃまで昇温して２
時間乾燥し、活性な複合酸化物を調製した。 得られた
複合酸化物は乾燥酸素を満たした密封容器に保存した。
ガン沈澱を酸素雰囲気下に１２５度Ｃで乾燥した。 こ
れを脱イオン水中に懸濁させ硝酸銅、硝酸コバルトおよ
び硝酸銀を ５０％ＭｎＯ２、３０％ＣｕＯ、１５％Ｃ
ｏ２Ｏ３、５％Ａｇ２Ｏ、となるように所定量加える。
これにカセイソ−ダを加えて銅とコバルトを沈澱さ
せ、充分に水洗後、ろ過し室温で乾燥後酸素雰囲気下に
１３０度Ｃで５時間、次いで２００度Ｃまで昇温して２
時間乾燥し、活性な複合酸化物を調製した。 得られた
複合酸化物は乾燥酸素を満たした密封容器に保存した。
【００１５】上記の複合酸化物１０ｇを採り脱イオン水
５０ｇに懸濁させた。これにポリテトラフルオロエチレ
ン分散液「Ｄｕｐｏｎｔ社製、デユポン−テフロン３
０」５ｍｌを加へ、スラリ−とし、ロ−タリ−エバポレ
−タ−で水を除去した。次いで酸素雰囲気下に１５０度
Ｃで３時間、２００度Ｃ１時間加熱して疎水性の触媒体
を製造した。
５０ｇに懸濁させた。これにポリテトラフルオロエチレ
ン分散液「Ｄｕｐｏｎｔ社製、デユポン−テフロン３
０」５ｍｌを加へ、スラリ−とし、ロ−タリ−エバポレ
−タ−で水を除去した。次いで酸素雰囲気下に１５０度
Ｃで３時間、２００度Ｃ１時間加熱して疎水性の触媒体
を製造した。
【００１６】得られた触媒を３ｇ採り内径５ｍｍのパイ
レツクスガラス製反応管に充填してＣＯガスの除去試験
を行つた。 濃度１％のＣＯを含有する空気に水蒸気を
同伴させ１５度Ｃでの相対湿度９０％に調湿した混合ガ
スを反応管に毎分６００ｍｌで送入した。 触媒層温度
１８度Ｃで反応させ、反応開始後０．５時間、及び２時
間の時点で反応管出口ガスを採取し分析した結果、出口
ガス中のＣＯ濃度は、いずれも１ｐｐｍ以下であり、実
質的にＣＯは認められなかつた。
レツクスガラス製反応管に充填してＣＯガスの除去試験
を行つた。 濃度１％のＣＯを含有する空気に水蒸気を
同伴させ１５度Ｃでの相対湿度９０％に調湿した混合ガ
スを反応管に毎分６００ｍｌで送入した。 触媒層温度
１８度Ｃで反応させ、反応開始後０．５時間、及び２時
間の時点で反応管出口ガスを採取し分析した結果、出口
ガス中のＣＯ濃度は、いずれも１ｐｐｍ以下であり、実
質的にＣＯは認められなかつた。
【００１７】実施例２ 実施例１で得た疎水性触媒３ｇを採り２５〜２７度Ｃ、
相対湿度７０〜７５％の空気雰囲気下に４２日間放置し
た。放置後の触媒を内径５ｍｍの反応管に充填して、Ｃ
Ｏガスの除去テストを行なつた。 濃度１．０５％のＣ
Ｏを含有する空気に水分を同伴させ１５度Ｃで相対湿度
８０％に調湿した混合ガスを反応器に毎分４５０ｍｌで
導入し、触媒層温度１７．６度ＣでＣＯ酸化反応を行つ
た。反応管出口ガスを反応開始１時間後に採取し分析し
たところ、ＣＯ濃度は１ｐｐｍ以下であり、実質的にＣ
Ｏは認められなかつた。
相対湿度７０〜７５％の空気雰囲気下に４２日間放置し
た。放置後の触媒を内径５ｍｍの反応管に充填して、Ｃ
Ｏガスの除去テストを行なつた。 濃度１．０５％のＣ
Ｏを含有する空気に水分を同伴させ１５度Ｃで相対湿度
８０％に調湿した混合ガスを反応器に毎分４５０ｍｌで
導入し、触媒層温度１７．６度ＣでＣＯ酸化反応を行つ
た。反応管出口ガスを反応開始１時間後に採取し分析し
たところ、ＣＯ濃度は１ｐｐｍ以下であり、実質的にＣ
Ｏは認められなかつた。
【００１８】比較例１ 実施例１で調製し乾燥酸素を封入した密封容器に保存し
た活性な複合酸化物（疎水性処理をしていないもの）３
ｇを採り内径５ｍｍの反応管に充填して、ＣＯガスの除
去試験を実施した。
た活性な複合酸化物（疎水性処理をしていないもの）３
ｇを採り内径５ｍｍの反応管に充填して、ＣＯガスの除
去試験を実施した。
【００１９】濃度１．０％のＣＯを含有する乾燥空気を
毎４５０ｍｌで反応管に導入し２０度Ｃで反応させた。
反応開始後０．５時間及び２時間の時点で出口ガスをサ
ンプリングしガス中のＣＯ濃度を分析した。 そのＣＯ
濃度はいずれも１ｐｐｍ以下でありＣＯは実質的に認め
られなかつた。 次いで、反応管に導入するガスに水蒸
気を同伴させ１５度Ｃで相対湿度７０％に調湿した。
反応ガスを水蒸気含有ガスに切り替えた後０．５時間、
及び２時間の時点で出口ガス中のＣＯ濃度を分析した。
０．５時間では、出口ガス中に４０００ｐｐｍのＣＯ
が、２時間後では７６００ｐｐｍのＣＯが検出された。
毎４５０ｍｌで反応管に導入し２０度Ｃで反応させた。
反応開始後０．５時間及び２時間の時点で出口ガスをサ
ンプリングしガス中のＣＯ濃度を分析した。 そのＣＯ
濃度はいずれも１ｐｐｍ以下でありＣＯは実質的に認め
られなかつた。 次いで、反応管に導入するガスに水蒸
気を同伴させ１５度Ｃで相対湿度７０％に調湿した。
反応ガスを水蒸気含有ガスに切り替えた後０．５時間、
及び２時間の時点で出口ガス中のＣＯ濃度を分析した。
０．５時間では、出口ガス中に４０００ｐｐｍのＣＯ
が、２時間後では７６００ｐｐｍのＣＯが検出された。
【００２０】比較例２ 比較例１で使用した物と同じ活性な複合酸化物（疎水性
処理をしていないもの）を２５〜２７度Ｃ、相対湿度７
０〜７５％の空気雰囲気下に３０日間放置した物を比較
例１と同様の乾燥空気に濃度１％のＣＯを含むガスを用
いてテストした。反応管出口中のＣＯ濃度を測定したと
ころ０．２８３％のＣＯが検出された。
処理をしていないもの）を２５〜２７度Ｃ、相対湿度７
０〜７５％の空気雰囲気下に３０日間放置した物を比較
例１と同様の乾燥空気に濃度１％のＣＯを含むガスを用
いてテストした。反応管出口中のＣＯ濃度を測定したと
ころ０．２８３％のＣＯが検出された。
【００２１】実施例３ 実施例１と同様の方法で得た活性複合酸化物の粉末（２
００ｍｅｓｈ）５００ｇにポリテトラフルオロエチレン
の微粉末３００ｇを混合し、ニ−ダ−でよく混錬した。
混錬物を径２ｍｍの穴から押し出し成型（Ｅｘｔｒｕ
ｓｉｏｎ）し、これを長さ２ｍｍに切断した。 次い
で、これを酸素雰囲気下に１８０度Ｃで乾燥処理して疎
水性触媒を調製した。内径１４ｍｍの反応管に本触媒８
ｇを充填しＣＯガスの除去試験を行なつた。ＣＯ濃度
１。０５％を含む空気に水蒸気を同伴させ１５度Ｃで相
対湿度７５％に調湿した。 この混合ガスを毎分８００
ｍｌで反応管に導入し、触媒層温度２０度Ｃで酸化反応
を行なつた。
００ｍｅｓｈ）５００ｇにポリテトラフルオロエチレン
の微粉末３００ｇを混合し、ニ−ダ−でよく混錬した。
混錬物を径２ｍｍの穴から押し出し成型（Ｅｘｔｒｕ
ｓｉｏｎ）し、これを長さ２ｍｍに切断した。 次い
で、これを酸素雰囲気下に１８０度Ｃで乾燥処理して疎
水性触媒を調製した。内径１４ｍｍの反応管に本触媒８
ｇを充填しＣＯガスの除去試験を行なつた。ＣＯ濃度
１。０５％を含む空気に水蒸気を同伴させ１５度Ｃで相
対湿度７５％に調湿した。 この混合ガスを毎分８００
ｍｌで反応管に導入し、触媒層温度２０度Ｃで酸化反応
を行なつた。
【００２２】反応管出口ガスを反応開始０．５時間、及
び２時間後にサンプリングしその中のＣＯ濃度を測定し
たところ、いずれも１ｐｐｍ以下であり、ＣＯは実質的
に検出されない。
び２時間後にサンプリングしその中のＣＯ濃度を測定し
たところ、いずれも１ｐｐｍ以下であり、ＣＯは実質的
に検出されない。
【００２３】
【発明の効果】本発明の方法により、水蒸気を含有する
空気中のＣＯを水蒸気の除去操作無しに効率よく二酸化
炭素に酸化することにより除去することができる。ま
た、本発明の方法により、ＣＯを酸化するのに使用する
触媒を高湿度の下に長期間保持しても何らそのＣＯ酸化
活性を消失しない。よつて、本発明の方法を利用した防
毒マスクは小型軽量化が可能となり、その保存期間の長
期化と信頼性の向上が計れる。
空気中のＣＯを水蒸気の除去操作無しに効率よく二酸化
炭素に酸化することにより除去することができる。ま
た、本発明の方法により、ＣＯを酸化するのに使用する
触媒を高湿度の下に長期間保持しても何らそのＣＯ酸化
活性を消失しない。よつて、本発明の方法を利用した防
毒マスクは小型軽量化が可能となり、その保存期間の長
期化と信頼性の向上が計れる。
Claims (2)
- 【請求項１】 一酸化炭素を二酸化炭素に酸化すること
により一酸化炭素を除去するに際し、疎水性を付与した
触媒の存在下に酸化反応を実施することを特徴とする二
酸化炭素の除去方法。 - 【請求項２】 使用する触媒が、Ｈｏｐｃａｌｉｔｅ、
あるいはマンガンの酸化物と、銅、コバルト、ニツケ
ル、鉄、銀、ヴァナジュウム、およびクロムの郡から選
ばれた一種以上の元素の酸化物との複合酸化物である請
求項１に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3273868A JPH05111618A (ja) | 1991-10-22 | 1991-10-22 | 一酸化炭素の除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3273868A JPH05111618A (ja) | 1991-10-22 | 1991-10-22 | 一酸化炭素の除去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05111618A true JPH05111618A (ja) | 1993-05-07 |
Family
ID=17533685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3273868A Pending JPH05111618A (ja) | 1991-10-22 | 1991-10-22 | 一酸化炭素の除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05111618A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2727750A1 (fr) * | 1994-12-06 | 1996-06-07 | France Prod Oxygenes Co | Procede et dispositif pour la preparation d'air de qualite medicale |
| JP2007271545A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 異物の沈積度合を測定する方法 |
| US7934510B2 (en) | 2003-10-27 | 2011-05-03 | Philip Morris Usa Inc. | Cigarette wrapper with nanoparticle spinel ferrite catalyst and methods of making same |
| US8758713B2 (en) | 2007-05-07 | 2014-06-24 | The Honjo Chemical Corporation | Method for photooxidation of carbon monoxide in gas phase to carbon dioxide |
| RU2676642C1 (ru) * | 2018-02-05 | 2019-01-09 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Газпром Трансгаз Краснодар" | Способ комплексной очистки дымовых газов |
| CN110280315A (zh) * | 2019-07-16 | 2019-09-27 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种提高中低温scr催化剂抗abs和抗水防尘性能的方法 |
| CN113119694A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-07-16 | 浙江合众新能源汽车有限公司 | 汽车乘员舱内一氧化碳监测装置及处理方法 |
-
1991
- 1991-10-22 JP JP3273868A patent/JPH05111618A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2727750A1 (fr) * | 1994-12-06 | 1996-06-07 | France Prod Oxygenes Co | Procede et dispositif pour la preparation d'air de qualite medicale |
| EP0716274A1 (fr) * | 1994-12-06 | 1996-06-12 | Compagnie Francaise De Produits Oxygenes | Procédé et dispositif pour la préparation d'air de qualité médicale |
| AU688995B2 (en) * | 1994-12-06 | 1998-03-19 | Compagnie Francaise De Produits Oxygenes | Process and device for the preparation of medical-quality air |
| US7934510B2 (en) | 2003-10-27 | 2011-05-03 | Philip Morris Usa Inc. | Cigarette wrapper with nanoparticle spinel ferrite catalyst and methods of making same |
| JP2007271545A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 異物の沈積度合を測定する方法 |
| US8758713B2 (en) | 2007-05-07 | 2014-06-24 | The Honjo Chemical Corporation | Method for photooxidation of carbon monoxide in gas phase to carbon dioxide |
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| CN110280315B (zh) * | 2019-07-16 | 2021-07-23 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种提高中低温scr催化剂抗abs和抗水防尘性能的方法 |
| CN113119694A (zh) * | 2021-03-24 | 2021-07-16 | 浙江合众新能源汽车有限公司 | 汽车乘员舱内一氧化碳监测装置及处理方法 |
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