JPH05112421A - 一時的な固定用材料 - Google Patents
一時的な固定用材料Info
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- JPH05112421A JPH05112421A JP4103756A JP10375692A JPH05112421A JP H05112421 A JPH05112421 A JP H05112421A JP 4103756 A JP4103756 A JP 4103756A JP 10375692 A JP10375692 A JP 10375692A JP H05112421 A JPH05112421 A JP H05112421A
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 一時的な固定材料として適当な一成分組成物
を提供する。 【構成】 アルコキシ官能基を含み、経験式 【化1】 但し式中Rはアルキルまたはフェニル基を表し、R’は
メチルまたはエチル基を表し、xは0.75〜1.75
の値をもち、yは0.3〜2.0の値である、をもった
シリコーン樹脂並びに賦活剤を含み、必要に応じ可塑
剤、充填剤および顔料を含有して成ることを特徴とする
水分の存在下において硬化する固定用材料。
を提供する。 【構成】 アルコキシ官能基を含み、経験式 【化1】 但し式中Rはアルキルまたはフェニル基を表し、R’は
メチルまたはエチル基を表し、xは0.75〜1.75
の値をもち、yは0.3〜2.0の値である、をもった
シリコーン樹脂並びに賦活剤を含み、必要に応じ可塑
剤、充填剤および顔料を含有して成ることを特徴とする
水分の存在下において硬化する固定用材料。
Description
【0001】一時的な固定材料は歯科の技法、例えば一
時的な歯冠およびブリッジにしばしば使用され、歯科医
師が歯の最終的な補綴を行うのに要する期間の間患者の
治療を行うのに用いられる。しかし最終的に挿入する前
の機能検査を行うための試用期間中において最終的な歯
冠およびブリッジが摩耗することも多い。歯冠およびブ
リッジはこれらの場合にも一時的なセメントで固定され
る。一時的な固定用セメントとして適当であるために
は、材料が摩耗期間を通じて咬合圧の應力に耐えなけれ
ばならないが、他方では容易に取り外すことができなけ
ればならない。またこの材料は唾液に不溶であり、歯の
損傷部をしっかりと密封し、また刺激作用をもたず、歯
科医が問題なくこれを取り扱えなければならない。
時的な歯冠およびブリッジにしばしば使用され、歯科医
師が歯の最終的な補綴を行うのに要する期間の間患者の
治療を行うのに用いられる。しかし最終的に挿入する前
の機能検査を行うための試用期間中において最終的な歯
冠およびブリッジが摩耗することも多い。歯冠およびブ
リッジはこれらの場合にも一時的なセメントで固定され
る。一時的な固定用セメントとして適当であるために
は、材料が摩耗期間を通じて咬合圧の應力に耐えなけれ
ばならないが、他方では容易に取り外すことができなけ
ればならない。またこの材料は唾液に不溶であり、歯の
損傷部をしっかりと密封し、また刺激作用をもたず、歯
科医が問題なくこれを取り扱えなければならない。
【0002】このような目的のために現在まで主として
酸化亜鉛−オイゲノール・セメントが使用されてきた。
必要に応じ歯科医は酸化亜鉛を含んだペーストをオイゲ
ノールのペーストと混合する。この混合物は約2〜3分
で硬化する。
酸化亜鉛−オイゲノール・セメントが使用されてきた。
必要に応じ歯科医は酸化亜鉛を含んだペーストをオイゲ
ノールのペーストと混合する。この混合物は約2〜3分
で硬化する。
【0003】歯科医が材料を正しく計量しなかったり、
2種のペーストを完全に均質化し得なかった場合には、
セメントは完全には硬化せず、十分な強度を示さない。
さらに混合ブロックの上に多少とも残渣が残り、これは
硬化させた後に除去しなければならない。
2種のペーストを完全に均質化し得なかった場合には、
セメントは完全には硬化せず、十分な強度を示さない。
さらに混合ブロックの上に多少とも残渣が残り、これは
硬化させた後に除去しなければならない。
【0004】毒物的な見地からすればオイゲノールを含
む調合物を使用することは無害とは言えず、或る患者に
とってはアレルギー反応のために禁忌薬となっている。
またオイゲノールの臭いおよび味を不快に感じることが
多い。
む調合物を使用することは無害とは言えず、或る患者に
とってはアレルギー反応のために禁忌薬となっている。
またオイゲノールの臭いおよび味を不快に感じることが
多い。
【0005】後で歯の補綴部材を最終的に固定するため
に複合固定用セメントを使用する場合、酸化亜鉛−オイ
ゲノール・セメントの残渣が歯の細管および補綴部材の
上に残り、これが重合を阻害するために強度が不適切に
なる。この問題は複合セメントの使用が増加しているた
めに、次第に重大になっている。
に複合固定用セメントを使用する場合、酸化亜鉛−オイ
ゲノール・セメントの残渣が歯の細管および補綴部材の
上に残り、これが重合を阻害するために強度が不適切に
なる。この問題は複合セメントの使用が増加しているた
めに、次第に重大になっている。
【0006】オイゲノールを含む調合物と共に、水酸化
カルシウムを含むセメントも歯冠およびブリッジの一時
的な固定に使用されている。
カルシウムを含むセメントも歯冠およびブリッジの一時
的な固定に使用されている。
【0007】2種のペーストを加工しこれを複合固定用
セメントと相互作用させる場合の上記の問題と共に、こ
れも機械的強度を不適切にし、従って短期間の一時的な
固定手段としてしか使用できない。またすべての場合に
おいて二成分材料を用いた場合には「混合」操作が必要
である。
セメントと相互作用させる場合の上記の問題と共に、こ
れも機械的強度を不適切にし、従って短期間の一時的な
固定手段としてしか使用できない。またすべての場合に
おいて二成分材料を用いた場合には「混合」操作が必要
である。
【0008】本発明においては、アルコキシ官能基を含
み水分の存在下において迅速に硬化するシリコーン樹脂
は、一時的な固定用材料としての一成分組成物として適
していることが見出された。硬化速度は適当な賦活剤を
加えて調節することができる。
み水分の存在下において迅速に硬化するシリコーン樹脂
は、一時的な固定用材料としての一成分組成物として適
していることが見出された。硬化速度は適当な賦活剤を
加えて調節することができる。
【0009】機械的強度は充填剤または可塑剤を加える
ことにより所望の用途に従って広い範囲内で調節するこ
とができる。この材料は通常の顔料を用いて歯の色を着
色することができる。このペーストは無味無臭である。
硬化した材料は不活性であり、例えば複合セメントの硬
化に影響を与えない。本発明の材料はこれ以上歯科医が
加工を行わずとも使用することができる。使用前に混合
する必要はない。アルコキシ官能基を含む本発明のシリ
コーン樹脂は好ましくは経験式
ことにより所望の用途に従って広い範囲内で調節するこ
とができる。この材料は通常の顔料を用いて歯の色を着
色することができる。このペーストは無味無臭である。
硬化した材料は不活性であり、例えば複合セメントの硬
化に影響を与えない。本発明の材料はこれ以上歯科医が
加工を行わずとも使用することができる。使用前に混合
する必要はない。アルコキシ官能基を含む本発明のシリ
コーン樹脂は好ましくは経験式
【0010】
【化2】
【0011】但し式中Rはアルキルまたはフェニル基を
表し、R’はメチルまたはエチル基を表し、xは0.7
5〜1.75、好ましくは0.95〜1.5の値をも
ち、yは0.3〜2.0、好ましくは0.5〜1.7の
値である、に対応している。
表し、R’はメチルまたはエチル基を表し、xは0.7
5〜1.75、好ましくは0.95〜1.5の値をも
ち、yは0.3〜2.0、好ましくは0.5〜1.7の
値である、に対応している。
【0012】しかしRはおよびR’はまた実施例6に示
すように上記とは異なった意味を表すことができる。
すように上記とは異なった意味を表すことができる。
【0013】本発明のペーストの例として下記の組成物
を挙げることができる。
を挙げることができる。
【0014】アルコキシ官能基を含むシリコーン樹脂1
5〜98重量部、好ましくは15〜40重量部、充填剤
0〜85重量部、好ましくは20〜70重量部、可塑剤
0〜50重量部、好ましくは2〜20重量部、賦活剤
0.1〜5重量部、好ましくは0.5〜2重量部、顔料
0〜1重量部。
5〜98重量部、好ましくは15〜40重量部、充填剤
0〜85重量部、好ましくは20〜70重量部、可塑剤
0〜50重量部、好ましくは2〜20重量部、賦活剤
0.1〜5重量部、好ましくは0.5〜2重量部、顔料
0〜1重量部。
【0015】適当なシリコーン樹脂は例えばメトキシま
たはエトキシ官能基を含んだメチルシリコーン樹脂、メ
トキシまたはエトキシ官能基を含んだフェニルシリコー
ン樹脂、およびこれらの混合物である。
たはエトキシ官能基を含んだメチルシリコーン樹脂、メ
トキシまたはエトキシ官能基を含んだフェニルシリコー
ン樹脂、およびこれらの混合物である。
【0016】シリコーン樹脂は300〜30,000、
好ましくは800〜10,000、特に好ましくは10
00〜6200の分子量をもっていることが好適であ
る。
好ましくは800〜10,000、特に好ましくは10
00〜6200の分子量をもっていることが好適であ
る。
【0017】このような樹脂およびその製造法はフェル
ラーク・ヘミー(Verlag Chemie)196
8年発行ベー・ノル(W.Noll)著「シリコーンの
化学と技術(Chemie und technolo
gie der Silikone)」に記載されてい
る。
ラーク・ヘミー(Verlag Chemie)196
8年発行ベー・ノル(W.Noll)著「シリコーンの
化学と技術(Chemie und technolo
gie der Silikone)」に記載されてい
る。
【0018】本発明の固定材料は好ましくはアルコキシ
官能基を含むシリコーン樹脂を15〜40重量%含んで
いる。
官能基を含むシリコーン樹脂を15〜40重量%含んで
いる。
【0019】適当な充填剤は例えば高度に分散した珪
酸、金属酸化物、例えば酸化亜鉛、酸化マグネシウムま
たは酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、フッ化カルシ
ウム、ガラス粉末または石英粉末、およびこれらの充填
剤の混合物である。必要に応じ充填剤は疎水化させるこ
とができる。SiO2を含む材料の場合、疎水化は好ま
しくはシランを用いて行い、またCaCO3またはZn
Oのような塩基性物質の場合には長鎖カルボン酸、例え
ばステアリン酸を用いて行うことが好ましい。 充填剤は
残留水分含量が0.5重量%より少ない乾燥した形で使
用することが好適である。プラスチックスの粉末、例え
ばポリ(メタ)アクリレート粉末も充填剤として使用す
ることができる。充填剤の粒径は25μmより、好まし
くは15μmより、特に好ましくは5μmより小さい。
酸、金属酸化物、例えば酸化亜鉛、酸化マグネシウムま
たは酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、フッ化カルシ
ウム、ガラス粉末または石英粉末、およびこれらの充填
剤の混合物である。必要に応じ充填剤は疎水化させるこ
とができる。SiO2を含む材料の場合、疎水化は好ま
しくはシランを用いて行い、またCaCO3またはZn
Oのような塩基性物質の場合には長鎖カルボン酸、例え
ばステアリン酸を用いて行うことが好ましい。 充填剤は
残留水分含量が0.5重量%より少ない乾燥した形で使
用することが好適である。プラスチックスの粉末、例え
ばポリ(メタ)アクリレート粉末も充填剤として使用す
ることができる。充填剤の粒径は25μmより、好まし
くは15μmより、特に好ましくは5μmより小さい。
【0020】適当な可塑剤は例えばシリコーン樹脂に通
うなオリゴ−またはポリエーテルおよび/またはポリエ
ーテル−ポリシロキサン配合物、および/または炭化水
素化合物、例えばシリコーン油、ポリエーテル−ポリシ
ロキサン、フェノールアルキルスルフォン酸エステル、
ポリエチレングリコールエーテルまたはエステル、ジベ
ンジルトルエン、パラフィンおよびイソパラフィン(例
えばイソエイコサン)およびこれらの化合物の混合物で
ある。
うなオリゴ−またはポリエーテルおよび/またはポリエ
ーテル−ポリシロキサン配合物、および/または炭化水
素化合物、例えばシリコーン油、ポリエーテル−ポリシ
ロキサン、フェノールアルキルスルフォン酸エステル、
ポリエチレングリコールエーテルまたはエステル、ジベ
ンジルトルエン、パラフィンおよびイソパラフィン(例
えばイソエイコサン)およびこれらの化合物の混合物で
ある。
【0021】適当な賦活剤は例えば錫、ジルコニウムま
たはチタンの有機化合物、例えばジブチル錫ジラウレー
ト、オクタン酸錫(II)、チタンテトラブチレート、
テトラプロピルチタネート、テトラエチルチタネート、
対応するアルキルジルコネート、またはこれらの賦活剤
の混合物である。
たはチタンの有機化合物、例えばジブチル錫ジラウレー
ト、オクタン酸錫(II)、チタンテトラブチレート、
テトラプロピルチタネート、テトラエチルチタネート、
対応するアルキルジルコネート、またはこれらの賦活剤
の混合物である。
【0022】下記実施例により本発明を例示する。
【0023】
実施例 1 メトキシ官能基を含むメチルシリコーン樹脂* 26重
量部、 亜鉛白 38重量部、 疎水化した高度に分散した珪酸 12重量部、 イソエイコサン 21.5重量部、 テトラプロピルチタネート 2.5重量部 を水を存在させずに処理してペーストにする。
量部、 亜鉛白 38重量部、 疎水化した高度に分散した珪酸 12重量部、 イソエイコサン 21.5重量部、 テトラプロピルチタネート 2.5重量部 を水を存在させずに処理してペーストにする。
【0024】* 経験式: MeSi(OMe)
0.88(O)2.12/2 (NMR分光法による;Me=メチル) 粘度: 40.2mPas 密度: 1.150g/ml ペーストを固定すべき物体(歯冠またはブリッジ)の中
に入れ、調製した歯型の上に置く。2分後過剰の材料を
除去することができる。必要に応じ物体を再び容易に除
去することができ、硬化した脆い材料は歯科用の探針を
用いて砕き去ることができる。
0.88(O)2.12/2 (NMR分光法による;Me=メチル) 粘度: 40.2mPas 密度: 1.150g/ml ペーストを固定すべき物体(歯冠またはブリッジ)の中
に入れ、調製した歯型の上に置く。2分後過剰の材料を
除去することができる。必要に応じ物体を再び容易に除
去することができ、硬化した脆い材料は歯科用の探針を
用いて砕き去ることができる。
【0025】実施例 2 メトキシ官能基を含むメチルシリコーン樹脂(実施例
1) 23重量部、 フッ化カルシウム 30重量部、 疎水化した沈澱珪酸 25重量部、 イソエイコサン 19重量部、 テトラブチルチタネート 2.5重量部、 顔料 0.5重量部 を水を存在させずに処理してペーストにする。
1) 23重量部、 フッ化カルシウム 30重量部、 疎水化した沈澱珪酸 25重量部、 イソエイコサン 19重量部、 テトラブチルチタネート 2.5重量部、 顔料 0.5重量部 を水を存在させずに処理してペーストにする。
【0026】セメントの硬化には3分を要する(温度3
6℃、相対湿度95%で表皮が生成)。この材料の24
時間後の圧縮強度は15MPaである。
6℃、相対湿度95%で表皮が生成)。この材料の24
時間後の圧縮強度は15MPaである。
【0027】実施例 3 メトキシ官能基を含むメチルシリコーン樹脂(実施例
1) 50重量部、 疎水化した白亜 50重量部 を水を存在させずに処理してペーストにする。
1) 50重量部、 疎水化した白亜 50重量部 を水を存在させずに処理してペーストにする。
【0028】このペーストに種々の量の賦活剤を加え、
硬化時間(温度36℃、相対湿度95%において表皮が
生成)および圧縮強度(温度23℃、相対湿度95%で
24時間後)を測定した。
硬化時間(温度36℃、相対湿度95%において表皮が
生成)および圧縮強度(温度23℃、相対湿度95%で
24時間後)を測定した。
【0029】 賦活剤 硬化時間 圧縮強度 (シリコーン樹脂に関する重量部) (Mpa) ジブチル錫ジラウレート 0.5 2分 20 +テトラブチルチタネート 0.5 ジブチル錫ジラウレート 1 7分 35 テトラブチルチタネート 10 4分30秒 25 テトラブチルジルコネート 10 5分30秒 30 実施例 4 メトキシ官能基を含むシリコーン樹脂(実施例1)中に
5重量%のテトラブチルチタネートを含む溶液に水分を
存在させずに種々の量の充填剤を混入し、硬化時間(温
度36℃、相対湿度95%において表皮が生成)および
圧縮強度(温度23℃、相対湿度95%で24時間後)
を測定した。
5重量%のテトラブチルチタネートを含む溶液に水分を
存在させずに種々の量の充填剤を混入し、硬化時間(温
度36℃、相対湿度95%において表皮が生成)および
圧縮強度(温度23℃、相対湿度95%で24時間後)
を測定した。
【0030】 賦活剤 硬化時間 圧縮強度 (MPa) 50重量部の溶液+50重量部の白亜 6分 25 67重量部の溶液+33重量部の沈澱珪酸 3分30秒 30 90重量部の溶液+10重量部の 2分30秒 17 アクリル酸エステル重合体 実施例 5 メトキシ官能基を含むメチルシリコーン樹脂中にテトラ
ブチルオルトチタネート5重量%を含む溶液を同量の疎
水化した白亜と処理してペーストにする。種々の割合の
可塑剤をこのペーストに加え、硬化時間(温度36℃、
相対湿度95%において表皮が生成)および圧縮強度
(温度23℃、相対湿度95%で24時間後)を測定し
た。
ブチルオルトチタネート5重量%を含む溶液を同量の疎
水化した白亜と処理してペーストにする。種々の割合の
可塑剤をこのペーストに加え、硬化時間(温度36℃、
相対湿度95%において表皮が生成)および圧縮強度
(温度23℃、相対湿度95%で24時間後)を測定し
た。
【0031】 希釈剤 硬化時間 圧縮強度 (MPa) 7.5重量部のトリエチレングリコール 6分 11.5 トリアセテート 7重量部のポリオキシアルキル化した 14分 12 ポリシロキサン 実施例 6 49.5重量部のシリコーン樹脂、 49.5重量部の疎水化した白亜、 0.5重量部のジブチル錫ジラウレート、 0.5重量部のテトラブチルチタネート を水分を存在させないで処理してペーストにし、硬化時
間(温度36℃、相対湿度95%において表皮が生成)
を測定した。
間(温度36℃、相対湿度95%において表皮が生成)
を測定した。
【0032】 シリコーン樹脂 硬化時間 経験式 メトキシ官能基を含む 4分 (Me)1.0Si(OMe)0.88 メチルシリコーン樹脂 (O)2.12/2 メトキシ官能基を含む 7分 (Me)0.8(Ph)0.7Si(OMe)0.44 メチルフェニルシリコーン樹脂 (O)2.06/2 エトキシ官能基を含む 7分 (Me)0.4(Ph)0.8Si(OEt)0.96 メチルフェニルシリコーン樹脂 (O)1.84/2 メトキシ官能基を含む 45分 (Me)0.7(Ph)0.3Si(OMe)0.84 メチルフェニルシリコーン樹脂 (O)2.16/2 本発明の主な特徴及び態様は次の通りである。 1.アルコキシ官能基を含み、経験式
【0033】
【化3】
【0034】但し式中Rはアルキルまたはフェニル基を
表し、R’はメチルまたはエチル基を表し、xは0.7
5〜1.75の値をもち、yは0.3〜2.0の値であ
る、をもったシリコーン樹脂並びに賦活剤を含み、必要
に応じ可塑剤、充填剤および顔料を含有して成る水分の
存在下において硬化する固定用材料。
表し、R’はメチルまたはエチル基を表し、xは0.7
5〜1.75の値をもち、yは0.3〜2.0の値であ
る、をもったシリコーン樹脂並びに賦活剤を含み、必要
に応じ可塑剤、充填剤および顔料を含有して成る水分の
存在下において硬化する固定用材料。
【0035】2.賦活剤がチタン、ジルコニウムまたは
錫の化合物である上記第1項記載の水分の存在下におい
て硬化する固定用材料。
錫の化合物である上記第1項記載の水分の存在下におい
て硬化する固定用材料。
【0036】3.可塑剤としてシリコーン樹脂中に可溶
なオリゴ−またはポリエーテルおよび/またはポリエー
テル−ポリシロキサン化合物、および/または炭化水素
化合物を含む上記第1項記載の水分の存在下において硬
化する固定用材料。
なオリゴ−またはポリエーテルおよび/またはポリエー
テル−ポリシロキサン化合物、および/または炭化水素
化合物を含む上記第1項記載の水分の存在下において硬
化する固定用材料。
【0037】4.好ましくはアルコキシ官能基を含むシ
リコーン樹脂を15〜40重量%含む上記第1項記載の
水分の存在下において硬化する固定用材料。
リコーン樹脂を15〜40重量%含む上記第1項記載の
水分の存在下において硬化する固定用材料。
【0038】5.歯科用の補綴材料を歯に一時的に固定
するために、アルコキシ官能基を含むシリコーン樹脂1
5〜98重量部、充填剤0〜85重量部、可塑剤0〜5
0重量部、賦活剤0.1〜5重量部、顔料0〜1重量部
を含む水分の存在下において硬化する材料を使用する方
法。
するために、アルコキシ官能基を含むシリコーン樹脂1
5〜98重量部、充填剤0〜85重量部、可塑剤0〜5
0重量部、賦活剤0.1〜5重量部、顔料0〜1重量部
を含む水分の存在下において硬化する材料を使用する方
法。
【0039】6.歯科用の補綴材料を歯に一時的に固定
するために上記第1〜4項記載の材料を使用する方法。
するために上記第1〜4項記載の材料を使用する方法。
【0040】7.歯冠およびブリッジを固定する試薬の
製造に上記第1〜4項記載の固定用材料を使用する方
法。
製造に上記第1〜4項記載の固定用材料を使用する方
法。
フロントページの続き (72)発明者 イエンス・ビンケル ドイツ連邦共和国デー5000ケルン71・レツ テルハウスシユトラーセ1 (72)発明者 ライナー・グツゲンベルガー ドイツ連邦共和国デー8036ヘルシング・ジ ヒルシユトラーセ10 (72)発明者 オズバルト・ガツサー ドイツ連邦共和国デー8031ジーフエルト・ ヘーエンシユトラーセ10
Claims (1)
- 【請求項1】 アルコキシ官能基を含み、経験式 【化1】 但し式中Rはアルキルまたはフェニル基を表し、R’は
メチルまたはエチル基を表し、xは0.75〜1.75
の値をもち、yは0.3〜2.0の値である、をもった
シリコーン樹脂並びに賦活剤を含み、必要に応じ可塑
剤、充填剤および顔料を含有して成ることを特徴とする
水分の存在下において硬化する固定用材料。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4110796.9 | 1991-04-04 | ||
| DE4110796A DE4110796A1 (de) | 1991-04-04 | 1991-04-04 | Provisorische befestigungsmaterialien |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05112421A true JPH05112421A (ja) | 1993-05-07 |
| JP3240177B2 JP3240177B2 (ja) | 2001-12-17 |
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ID=6428751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10375692A Expired - Fee Related JP3240177B2 (ja) | 1991-04-04 | 1992-03-31 | 一時的な固定用材料 |
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| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0507177B1 (ja) |
| JP (1) | JP3240177B2 (ja) |
| AT (1) | ATE131379T1 (ja) |
| DE (2) | DE4110796A1 (ja) |
| DK (1) | DK0507177T3 (ja) |
| ES (1) | ES2083011T3 (ja) |
| GR (1) | GR3019281T3 (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011510095A (ja) * | 2008-02-08 | 2011-03-31 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | 歯用シーラント[0001]この出願は2008年2月8日に出願された米国一連番号61/027,425の利益を主張し、その内容を本明細書に援用する。 |
Families Citing this family (9)
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|---|---|---|---|---|
| JP4030617B2 (ja) * | 1996-12-11 | 2008-01-09 | 株式会社ジーシー | 歯科仮封用シリコーン組成物 |
| DE19702704A1 (de) | 1997-01-25 | 1998-07-30 | Roland Dipl Phys Dr Goebel | Haftfeste und feuchtestabile Legierungs-Kunststoff-Verbundschicht und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE60043471D1 (de) * | 1999-04-09 | 2010-01-21 | Momentive Performance Mat Inc | Kaltvulkanisierende Einkomponenten-Dichtungsmassen mit niedrigem Elastizitätsmodul |
| JP5225580B2 (ja) * | 2004-05-07 | 2013-07-03 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| US9486393B2 (en) * | 2009-12-18 | 2016-11-08 | Cao Group, Inc. | Single component tooth root sealer |
| CN103717645B (zh) * | 2011-07-06 | 2016-08-17 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 可湿气固化的弹性的半透明有机硅防水涂层及其制备方法 |
| US9012558B2 (en) * | 2011-07-06 | 2015-04-21 | Momentive Performance Materials Inc. | Moisture-curable, elastomeric, translucent silicone waterproofing coating and method of making the same |
| JP6892755B2 (ja) * | 2016-12-09 | 2021-06-23 | 株式会社松風 | イオン徐放性歯科用水硬性仮封材組成物 |
| CN111437202A (zh) * | 2020-03-23 | 2020-07-24 | 点铂医疗科技(常州)有限公司 | 一种纤维增强聚合物义齿垫片材料及其制备方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB122568A (en) * | 1918-04-29 | 1919-01-30 | Alexander John Forbes | Safety Coupling for Motor Ploughs and the like. |
| US3574943A (en) * | 1969-03-10 | 1971-04-13 | Univ California | Dental cavity liner and method of restoring carious teeth |
| EP0058514A1 (en) * | 1981-02-17 | 1982-08-25 | Dentsply International, Inc. | Radiation curable silaneous adhesives |
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1991
- 1991-04-04 DE DE4110796A patent/DE4110796A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-03-23 DK DK92104977.1T patent/DK0507177T3/da active
- 1992-03-23 ES ES92104977T patent/ES2083011T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-23 EP EP92104977A patent/EP0507177B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-23 AT AT92104977T patent/ATE131379T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-03-23 DE DE59204640T patent/DE59204640D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-31 JP JP10375692A patent/JP3240177B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-03 IE IE921082A patent/IE70752B1/en not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-03-12 GR GR960400684T patent/GR3019281T3/el unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011510095A (ja) * | 2008-02-08 | 2011-03-31 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | 歯用シーラント[0001]この出願は2008年2月8日に出願された米国一連番号61/027,425の利益を主張し、その内容を本明細書に援用する。 |
Also Published As
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| IE70752B1 (en) | 1996-12-30 |
| DE4110796A1 (de) | 1992-10-08 |
| DE59204640D1 (de) | 1996-01-25 |
| ES2083011T3 (es) | 1996-04-01 |
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| GR3019281T3 (en) | 1996-06-30 |
| ATE131379T1 (de) | 1995-12-15 |
| IE921082A1 (en) | 1992-10-07 |
| DK0507177T3 (da) | 1996-03-18 |
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| EP0507177A3 (en) | 1993-01-13 |
| EP0507177B1 (de) | 1995-12-13 |
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