JPH05112450A - 緑内障性の視神経病の治療のための薬剤組成およびその治療法 - Google Patents
緑内障性の視神経病の治療のための薬剤組成およびその治療法Info
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- JPH05112450A JPH05112450A JP4095434A JP9543492A JPH05112450A JP H05112450 A JPH05112450 A JP H05112450A JP 4095434 A JP4095434 A JP 4095434A JP 9543492 A JP9543492 A JP 9543492A JP H05112450 A JPH05112450 A JP H05112450A
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
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-
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 網膜の感度を安定化し、視野の減少を防ぐ。
【構成】 少なくとも薬学的に許容できる不活性な成分
と共に、効果的な量のイボパミンあるいは薬学的に許容
できるその酸付加塩を含み、経口投与する。
と共に、効果的な量のイボパミンあるいは薬学的に許容
できるその酸付加塩を含み、経口投与する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、緑内障性の視神経病の
治療のための薬剤組成に関し、特に２−メチルプロパン
酸の４−〔２−メチル−アミノ）−エチル〕−１，２−
フェニレンエステルあるいは薬学的に許容できるその酸
付加塩を含んだ経口による緑内障性の視神経病の治療の
ための薬剤組成に関する。
治療のための薬剤組成に関し、特に２−メチルプロパン
酸の４−〔２−メチル−アミノ）−エチル〕−１，２−
フェニレンエステルあるいは薬学的に許容できるその酸
付加塩を含んだ経口による緑内障性の視神経病の治療の
ための薬剤組成に関する。
【０００２】
【従来の技術】２−メチルプロパン酸の４−〔２−（メ
チル−アミノ）−エチル〕−１，２−フェニレンエステ
ルは、心臓血管薬として知られ、これの国際的な非特許
名（ＩＮＮ）はイボパミン(Ibopamine) である (メルク
インデックス, XI編, No.4807,775 頁) 。心臓血管の治
療において、イボパミンは、組織的に投与され、特に、
経口にて普通は塩酸塩の形で与えられる。
チル−アミノ）−エチル〕−１，２−フェニレンエステ
ルは、心臓血管薬として知られ、これの国際的な非特許
名（ＩＮＮ）はイボパミン(Ibopamine) である (メルク
インデックス, XI編, No.4807,775 頁) 。心臓血管の治
療において、イボパミンは、組織的に投与され、特に、
経口にて普通は塩酸塩の形で与えられる。
【０００３】また、イボパミンは、局所的な投与の後、
瞳孔反射を引き起こすために、眼科学において使用され
得ることが知られている（欧州特許第０２０５６０６号
明細書−SIMES Societa Italiana Medicinali e Sintet
ici S.p.A.)。緑内障性の視神経病の付随的な組織的な
治療及び眼の高圧の局部的な治療は、最近の〔Pecori G
iraldi J. 等、Atti Soc. Oftalm. Lombarda, 42, 519
頁、(1987), Virno M. 等、国際眼科学, 13, 109 頁(1
989)〕に示されている。このような治療法は、ガングリ
オシード（メルク インデックス，XI編、No.4264, 683
頁) およびシチコリン(citicoline) (メルク インデ
ックス、XI編,No.2321, 361頁) のような神経親和性の
薬を使用し、成功する場合がある。
瞳孔反射を引き起こすために、眼科学において使用され
得ることが知られている（欧州特許第０２０５６０６号
明細書−SIMES Societa Italiana Medicinali e Sintet
ici S.p.A.)。緑内障性の視神経病の付随的な組織的な
治療及び眼の高圧の局部的な治療は、最近の〔Pecori G
iraldi J. 等、Atti Soc. Oftalm. Lombarda, 42, 519
頁、(1987), Virno M. 等、国際眼科学, 13, 109 頁(1
989)〕に示されている。このような治療法は、ガングリ
オシード（メルク インデックス，XI編、No.4264, 683
頁) およびシチコリン(citicoline) (メルク インデ
ックス、XI編,No.2321, 361頁) のような神経親和性の
薬を使用し、成功する場合がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の神経親和性の薬の治療は、例えば筋肉内のように、非
経口の投与を必要とし、このことは一般に患者の応諾が
得られず、緑内障性の視神経病の治療の場合におけるよ
うに、治療が長ければ長い程、患者の応諾が重要であ
る。故に、経口的に緑内障性の視神経病の治療ができる
薬の需要が高い。
の神経親和性の薬の治療は、例えば筋肉内のように、非
経口の投与を必要とし、このことは一般に患者の応諾が
得られず、緑内障性の視神経病の治療の場合におけるよ
うに、治療が長ければ長い程、患者の応諾が重要であ
る。故に、経口的に緑内障性の視神経病の治療ができる
薬の需要が高い。
【０００５】イボパミン及び薬学的に許容できるその酸
付加塩の経口投与は、緑内障性の視神経病に冒された患
者において網膜の感度を改良することが今日わかった。
そこで、本発明は、効果的な量のイボパミンあるいは薬
学的に許容できるその酸付加塩を、少なくとも薬学的に
許容できる不活性な成分といっしょに含んだ経口的な、
緑内障性の視神経病の治療のための薬剤組成を提供する
ことを目的とする。
付加塩の経口投与は、緑内障性の視神経病に冒された患
者において網膜の感度を改良することが今日わかった。
そこで、本発明は、効果的な量のイボパミンあるいは薬
学的に許容できるその酸付加塩を、少なくとも薬学的に
許容できる不活性な成分といっしょに含んだ経口的な、
緑内障性の視神経病の治療のための薬剤組成を提供する
ことを目的とする。
【０００６】本発明の別の目的は、緑内障性の視神経病
に冒されている患者に、イボパミンあるいは薬学的に許
容できるその酸付加塩を効果的な量投与することを含ん
だ治療法を提供することである。
に冒されている患者に、イボパミンあるいは薬学的に許
容できるその酸付加塩を効果的な量投与することを含ん
だ治療法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の薬剤組成は、タ
ブレット、ピル、細粒、塗布された薄層、カプセル及び
ゆっくりとける形のような固形、あるいは溶液あるいは
懸濁液のような液体であってもよい。
ブレット、ピル、細粒、塗布された薄層、カプセル及び
ゆっくりとける形のような固形、あるいは溶液あるいは
懸濁液のような液体であってもよい。
【０００８】通常のキャリアに加えて、本発明の組成は
保護剤、安定化剤、あるいは香料及び着色料のような薬
剤として使用するために適当な添加物を含んでもよい。
薬剤組成は、所望の最終製品を得るために、混合、粉砕
及び必要であれば圧縮あるいは適宜成分の種々の混合及
び溶解を含む調剤の通常の技術に従って行うことができ
る。
保護剤、安定化剤、あるいは香料及び着色料のような薬
剤として使用するために適当な添加物を含んでもよい。
薬剤組成は、所望の最終製品を得るために、混合、粉砕
及び必要であれば圧縮あるいは適宜成分の種々の混合及
び溶解を含む調剤の通常の技術に従って行うことができ
る。
【０００９】緑内障性の視神経病の治療におけるイボパ
ミンの効能は、長期間にわたる種々の投与量での経口投
与の後、インビボで視野テストを用いることにより、及
び網膜の感度における変化を評価することによって判明
した。視野テストに用いた方法は、ハンフレイ（Humphr
ey) 自動視野計及びコンピュータ化したビデオスクリー
ン視野計 (V.C.P.) の両方である。
ミンの効能は、長期間にわたる種々の投与量での経口投
与の後、インビボで視野テストを用いることにより、及
び網膜の感度における変化を評価することによって判明
した。視野テストに用いた方法は、ハンフレイ（Humphr
ey) 自動視野計及びコンピュータ化したビデオスクリー
ン視野計 (V.C.P.) の両方である。
【００１０】両方法は文献に記載されている。例えば H
eijl A. 、ハンフレイ(Humphrey)視野分析計、構成と概
念、Doc. Ophthalmology, 102, 40,(1984)が挙げられ
る。実施例は、反高圧の局所治療を付随的に受けている
患者に実行した。イボパミンを経口投与することによっ
て、緑内障性の視神経病を患っている患者の、網膜の感
度を改善する効果があることがわかった。
eijl A. 、ハンフレイ(Humphrey)視野分析計、構成と概
念、Doc. Ophthalmology, 102, 40,(1984)が挙げられ
る。実施例は、反高圧の局所治療を付随的に受けている
患者に実行した。イボパミンを経口投与することによっ
て、緑内障性の視神経病を患っている患者の、網膜の感
度を改善する効果があることがわかった。
【００１１】また、網膜の感度の改善は、網膜それ自体
の感度の変動が減少することに関連している。換言する
と、イボパミンは網膜の感度を改善でき、視野が更に悪
化するのを防ぐ。故に、イボパミンは緑内障性の視神経
病の初期に、患者が眼の高圧により患わされるのも防
ぐ。更に、望ましくない副作用の証拠は見つかっていな
い。更に特に、眼圧の増加あるいは瞳孔の直径が変化す
ることがなかった。
の感度の変動が減少することに関連している。換言する
と、イボパミンは網膜の感度を改善でき、視野が更に悪
化するのを防ぐ。故に、イボパミンは緑内障性の視神経
病の初期に、患者が眼の高圧により患わされるのも防
ぐ。更に、望ましくない副作用の証拠は見つかっていな
い。更に特に、眼圧の増加あるいは瞳孔の直径が変化す
ることがなかった。
【００１２】また、イボパミンは経口による低い投与量
でさえ、緑内障性の視神経病の治療において活性である
ことに注目するのは重要である。事実、治療的な投与量
は、一般には 100〜400 mg／日であり、好ましくは、15
0 〜300 mg／日であり、何回かに分けてくり返す。
でさえ、緑内障性の視神経病の治療において活性である
ことに注目するのは重要である。事実、治療的な投与量
は、一般には 100〜400 mg／日であり、好ましくは、15
0 〜300 mg／日であり、何回かに分けてくり返す。
【００１３】
【実施例】本発明のよりよい例示のために、以下の実施
例を示す。 実施例１ 視野計で特徴づけられた変化を有する計15の目につい
て、８人の患者を選んだ。患者のうち５人が緑内障で、
２人は高度の近視眼で、１人は老化斑点変性を患ってい
た。治療を、連続して15日間、１日当り３回、50mgの投
与量で経口にてイボパミンを投与することにより行っ
た。
例を示す。 実施例１ 視野計で特徴づけられた変化を有する計15の目につい
て、８人の患者を選んだ。患者のうち５人が緑内障で、
２人は高度の近視眼で、１人は老化斑点変性を患ってい
た。治療を、連続して15日間、１日当り３回、50mgの投
与量で経口にてイボパミンを投与することにより行っ
た。
【００１４】視野制御はＶ．Ｃ．Ｐ．法に従って行っ
た。全患者はすでにテストの実施の指導を受けており、
故に、得られた結果について学習効果の影響を排除する
ことができる。50才の女性患者の網膜の感度の変化を以
下の表１に示す。
た。全患者はすでにテストの実施の指導を受けており、
故に、得られた結果について学習効果の影響を排除する
ことができる。50才の女性患者の網膜の感度の変化を以
下の表１に示す。
【表１】15日間にわたり、１日当り３回、50mgのイボパ
ミン投与の治療の前後でＶ．Ｃ．Ｐにて結果を得た。
Ｃ．Ｌ．、女性、50才、緑内障性の視神経病で近視眼患
者。 ─────────────────────────────────── 全面積 レベル レベル レベル レベル レベル レベル (mm2) １ ２ ３ ４ ５ ６ ─────────────────────────────────── 治療前 13604 14 277 358 169 65 77 治療後 9620 67 420 267 118 48 40 ─────────────────────────────────── 表１のデータから、イボパミンを用いた治療後は、網膜
の感度が明らかに改善されることがわかった。事実、治
療を受けた患者は、全暗視面積が減少し、及びより高い
感度（レベル４，５及び６）の点が減少して（網膜の最
高感度である）レベル１及び２の点の知覚が増加した。
ミン投与の治療の前後でＶ．Ｃ．Ｐにて結果を得た。
Ｃ．Ｌ．、女性、50才、緑内障性の視神経病で近視眼患
者。 ─────────────────────────────────── 全面積 レベル レベル レベル レベル レベル レベル (mm2) １ ２ ３ ４ ５ ６ ─────────────────────────────────── 治療前 13604 14 277 358 169 65 77 治療後 9620 67 420 267 118 48 40 ─────────────────────────────────── 表１のデータから、イボパミンを用いた治療後は、網膜
の感度が明らかに改善されることがわかった。事実、治
療を受けた患者は、全暗視面積が減少し、及びより高い
感度（レベル４，５及び６）の点が減少して（網膜の最
高感度である）レベル１及び２の点の知覚が増加した。
【００１５】表２は治療を受けた患者の全数にわたる全
データを示しており、これは、Ｖ．Ｃ．Ｐ．により得ら
れ、統計的な分析のスチューデントｔ−検定を適用して
得られた。
データを示しており、これは、Ｖ．Ｃ．Ｐ．により得ら
れ、統計的な分析のスチューデントｔ−検定を適用して
得られた。
【表２】８人の患者（５人は緑内障、２人は高度の近視
眼、１人は老化斑点変性を患っている）に、15日間にわ
たって１日当り３回、50mgのイボパミンを用いた治療の
前後で、Ｖ．Ｃ．Ｐ．で得られた結果の平均値。括弧内
の数値は標準偏差を示す。 ─────────────────────────────────── 全面積 レベル レベル レベル レベル レベル レベル (mm2) １ ２ ３ ４ ５ ６ ─────────────────────────────────── 治療前 19401 158 273 181 102 86 117 (18882) (229) (207) (164) (103) (94) (206) 治療後 16167 245 262 154 100 97 113 (15904) (348) (245) (138) (106) (117) (149) ペアードt-検定 (Paired t-test) 3.92 2.48 0.42 1.00 0.30 0.78 2.80 「ツー−テイルド」 ピー("two-tailed"P) 0.0015 0.02 0.60 0.20 0.70 0.40 0.012 ─────────────────────────────────── 統計的分析の最も重要なデータは、全暗視面積が減少
し、レベル１の点の知覚が増加し、レベル６の点が減少
することであることがわかった。これらの結果から、イ
ボパミンがいかに緑内障性の視神経病を患っている患者
の網膜の感度が増加するのに治性であるかわかる。
眼、１人は老化斑点変性を患っている）に、15日間にわ
たって１日当り３回、50mgのイボパミンを用いた治療の
前後で、Ｖ．Ｃ．Ｐ．で得られた結果の平均値。括弧内
の数値は標準偏差を示す。 ─────────────────────────────────── 全面積 レベル レベル レベル レベル レベル レベル (mm2) １ ２ ３ ４ ５ ６ ─────────────────────────────────── 治療前 19401 158 273 181 102 86 117 (18882) (229) (207) (164) (103) (94) (206) 治療後 16167 245 262 154 100 97 113 (15904) (348) (245) (138) (106) (117) (149) ペアードt-検定 (Paired t-test) 3.92 2.48 0.42 1.00 0.30 0.78 2.80 「ツー−テイルド」 ピー("two-tailed"P) 0.0015 0.02 0.60 0.20 0.70 0.40 0.012 ─────────────────────────────────── 統計的分析の最も重要なデータは、全暗視面積が減少
し、レベル１の点の知覚が増加し、レベル６の点が減少
することであることがわかった。これらの結果から、イ
ボパミンがいかに緑内障性の視神経病を患っている患者
の網膜の感度が増加するのに治性であるかわかる。
【００１６】実施例２ 視野計で特徴づけられた変化を有する計20の目につい
て、緑内障を患った12人の患者を選んだ。この治療を、
連続して15日間、１日当り３回、100mg の投与量で経口
にて、イボパミンを投与することにより行った。視野制
御はハンフレイ(Humphrey)自動視野計の方法に従って行
った。全患者はすでにテストの実施の指導を受けてお
り、故に、得られた結果について学習効果の影響を排除
することができる。
て、緑内障を患った12人の患者を選んだ。この治療を、
連続して15日間、１日当り３回、100mg の投与量で経口
にて、イボパミンを投与することにより行った。視野制
御はハンフレイ(Humphrey)自動視野計の方法に従って行
った。全患者はすでにテストの実施の指導を受けてお
り、故に、得られた結果について学習効果の影響を排除
することができる。
【００１７】15日間にわたり、１日当り３回、100mg の
イボパミンを用いた治療の前後で、ハンフレイ(Humphre
y)自動視野計に従って得た結果（表３〜表７）。
イボパミンを用いた治療の前後で、ハンフレイ(Humphre
y)自動視野計に従って得た結果（表３〜表７）。
【表３】Ｓ．Ｖ．、女性、52才、右目、フックス(Fuch
s')の中央スポットを有する近視眼の患者の緑内障性の
視神経病。 ───────────────────────────────── 全 指 標 治療前 治療後 ───────────────────────────────── 平均欠損 (M.D.) −11.90 −7.37 損傷の可能なサイズ(P.S.D.) 5.16 3.80 短期間の初期の変動(S.F.) 3.19 1.70 正常化した損傷の可能なサイズ(C.P.S.D.) 3.68 3.27 ─────────────────────────────────
s')の中央スポットを有する近視眼の患者の緑内障性の
視神経病。 ───────────────────────────────── 全 指 標 治療前 治療後 ───────────────────────────────── 平均欠損 (M.D.) −11.90 −7.37 損傷の可能なサイズ(P.S.D.) 5.16 3.80 短期間の初期の変動(S.F.) 3.19 1.70 正常化した損傷の可能なサイズ(C.P.S.D.) 3.68 3.27 ─────────────────────────────────
【表４】 Ｃ．Ｌ．、男性、60才、右目、緑内障性の視神経病 ───────────────────────────────── 全 指 標 治療前 治療後 ───────────────────────────────── 平均欠損 (M.D.) −12.26 −8.41 損傷の可能なサイズ(P.S.D.) 12.87 7.88 短期間の初期の変動(S.F.) 2.48 1.07 正常化した損傷の可能なサイズ(C.P.S.D.) 12.58 7.90 ─────────────────────────────────
【表５】 Ｃ．Ｌ．、男性、60才、左目、緑内障性の視神経病 ───────────────────────────────── 全 指 標 治療前 治療後 ───────────────────────────────── 平均欠損 (M.D.) −10.89 −9.51 損傷の可能なサイズ(P.S.D.) 12.06 7.20 短期間の初期の変動(S.F.) 3.66 1.72 正常化した損傷の可能なサイズ(C.P.S.D.) 11.32 6.33 ─────────────────────────────────
【表６】 Ｆ．Ｓ．a)、男性、68才、右目、非常に進行した緑内障性の視神経病 ───────────────────────────────── 全 指 標 治療前 治療後 ───────────────────────────────── 平均欠損 (M.D.) −27.54 −18.02 損傷の可能なサイズ(P.S.D.) 8.83 8.35 短期間の初期の変動(S.F.) 7.34 2.98 正常化した損傷の可能なサイズ(C.P.S.D.) − 7.63 ───────────────────────────────── a) イボパミンを用いた治療が続行される際、15日にわ
たる治療後に得られた改善が、１ケ月にわたり維持され
た。
たる治療後に得られた改善が、１ケ月にわたり維持され
た。
【表７】 Ｐ．Ｍ．、女性、65才、右目、緑内障性の視神経病 ───────────────────────────────── 全 指 標 治療前 治療後 ───────────────────────────────── 平均欠損 (M.D.) −17.58 −15.88 損傷の可能なサイズ(P.S.D.) 10.45 10.34 短期間の初期の変動(S.F.) 2.84 2.33 正常化した損傷の可能なサイズ(C.P.S.D.) 9.94 3.77 ─────────────────────────────────
【００１８】以下の表８は、治療を受けた患者全数に関
連した全データを示しており、これは、ハンフレイ(Hum
phrey)自動視野計を用いて得られ、統計的分析のスチュ
ーデントｔ−検定を適用することによって得られた。
連した全データを示しており、これは、ハンフレイ(Hum
phrey)自動視野計を用いて得られ、統計的分析のスチュ
ーデントｔ−検定を適用することによって得られた。
【表８】15日間にわたり、１日当り３回、100mg のイボ
パミンを用いた緑内障を患っている12人の患者の治療の
前後におけるハンフレイ(Humphrey)自動視野計を用いて
得た平均値。括弧内の数値は標準偏差を示す。 ─────────────────────────────────── 損傷の可能 短期間の 正常化した損傷 平均欠損 なサイズ 初期の変 の可能なサイズ (M.D.) (P.S.D.) 動(S.F.) (C.P.S.D.) ─────────────────────────────────── 治療前 11.06 5.82 2.58 4.75 (9.32) (3.91) (1.72) (4.14) 治療後 10.13 5.75 1.81 5.27 (8.26) (3.21) (0.76) (3.28) ペアードt-検定 (Paired t-test) 2.17 0.18 2.13 1.01 「ツーテイルド」ピー ("two-Tailed" P) 0.044 0.85 0.047 0.32 ───────────────────────────────────
パミンを用いた緑内障を患っている12人の患者の治療の
前後におけるハンフレイ(Humphrey)自動視野計を用いて
得た平均値。括弧内の数値は標準偏差を示す。 ─────────────────────────────────── 損傷の可能 短期間の 正常化した損傷 平均欠損 なサイズ 初期の変 の可能なサイズ (M.D.) (P.S.D.) 動(S.F.) (C.P.S.D.) ─────────────────────────────────── 治療前 11.06 5.82 2.58 4.75 (9.32) (3.91) (1.72) (4.14) 治療後 10.13 5.75 1.81 5.27 (8.26) (3.21) (0.76) (3.28) ペアードt-検定 (Paired t-test) 2.17 0.18 2.13 1.01 「ツーテイルド」ピー ("two-Tailed" P) 0.044 0.85 0.047 0.32 ───────────────────────────────────
【００１９】ハンフレイ(Humphrey)自動視野計法を用い
て得られたデータから、イボパミンが治療を受けた患者
の網膜の感度をいかに改善したかがわかる。特に、統計
的分析における最も重要なデータは平均欠損(M.D.)及び
短期間の初期の変動(S.F.)の数値の改善であることがわ
かる。この改善により、イボパミンがイントト(in tot
o) において変動を減じて網膜の感度を改善し、網膜の
感度を安定化し、そして視野の減少が進むのを防ぐ。
て得られたデータから、イボパミンが治療を受けた患者
の網膜の感度をいかに改善したかがわかる。特に、統計
的分析における最も重要なデータは平均欠損(M.D.)及び
短期間の初期の変動(S.F.)の数値の改善であることがわ
かる。この改善により、イボパミンがイントト(in tot
o) において変動を減じて網膜の感度を改善し、網膜の
感度を安定化し、そして視野の減少が進むのを防ぐ。
Claims (4)
- 【請求項１】 少なくとも薬学的に許容できる不活性な
成分と共に、効果的な量のイボパミンあるいは薬学的に
許容できるその酸付加塩を含み、経口によることを特徴
とする緑内障性の視神経病の治療のための薬剤組成。 - 【請求項２】 薬学的に効果的な量のイボパミンあるい
は薬学的に許容できるその酸付加塩を緑内障性の視神経
病の患者に投与することを特徴とする緑内障性の視神経
病の治療法。 - 【請求項３】 効果的な量のイボパミンが１日当り 100
〜400mgであることを特長とする請求項２記載の治療
法。 - 【請求項４】 効果的な量のイボパミンが１日当たり 1
50〜300mg であることを特徴とする請求項２記載の治療
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI911095A IT1247508B (it) | 1991-04-19 | 1991-04-19 | Composizioni farmaceutiche contenenti l'estere 4-(2 metilamminoetil)- 1,2- fenilenicodell`acido 2-metilpropanoico per il trattamento della neurootticopatia glaucomatosa |
| IT91A001095 | 1991-04-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05112450A true JPH05112450A (ja) | 1993-05-07 |
Family
ID=11359710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4095434A Pending JPH05112450A (ja) | 1991-04-19 | 1992-04-15 | 緑内障性の視神経病の治療のための薬剤組成およびその治療法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5227404A (ja) |
| EP (1) | EP0509598B1 (ja) |
| JP (1) | JPH05112450A (ja) |
| AT (1) | ATE130513T1 (ja) |
| DE (1) | DE69206184T2 (ja) |
| IT (1) | IT1247508B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050043408A1 (en) * | 2001-10-15 | 2005-02-24 | Faustinus Yeboah | Anti-glycation agents for preventing age- diabetes- and smoking-related complications |
| ITMI20040146A1 (it) * | 2004-01-30 | 2004-04-30 | Acraf | Ibopamina maleato metodo per prepararlo e composizioni farmaceutiche che lo comprendono |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1178800B (it) * | 1984-12-27 | 1987-09-16 | Simes | Composizioni farmaceutiche e loro uso come midriatici |
| DE3514508A1 (de) * | 1985-04-22 | 1986-10-30 | Kailash Kumar Prof. Dr. 2359 Lentföhrden Gauri | Verwendung von dopamin und dessen ester bei der behandlung von glaukom |
| IT1229846B (it) * | 1989-04-20 | 1991-09-13 | Simes | Esteri di catecolammine. |
-
1991
- 1991-04-19 IT ITMI911095A patent/IT1247508B/it active IP Right Grant
-
1992
- 1992-04-10 US US07/866,415 patent/US5227404A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-11 EP EP92201038A patent/EP0509598B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-11 DE DE69206184T patent/DE69206184T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-04-11 AT AT92201038T patent/ATE130513T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-04-15 JP JP4095434A patent/JPH05112450A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69206184D1 (de) | 1996-01-04 |
| EP0509598A1 (en) | 1992-10-21 |
| IT1247508B (it) | 1994-12-17 |
| US5227404A (en) | 1993-07-13 |
| ATE130513T1 (de) | 1995-12-15 |
| ITMI911095A0 (it) | 1991-04-19 |
| DE69206184T2 (de) | 1996-09-05 |
| EP0509598B1 (en) | 1995-11-22 |
| ITMI911095A1 (it) | 1992-10-19 |
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