JPH05117800A - 酸化物分散強化鉄基合金の製造法 - Google Patents

酸化物分散強化鉄基合金の製造法

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JPH05117800A
JPH05117800A JP4104763A JP10476392A JPH05117800A JP H05117800 A JPH05117800 A JP H05117800A JP 4104763 A JP4104763 A JP 4104763A JP 10476392 A JP10476392 A JP 10476392A JP H05117800 A JPH05117800 A JP H05117800A
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 本発明の方法はMA鉄基ODS合金を成形す
ることに関する。鉄基ODS合金のビレットを用意す
る。ビレットを最終熱処理時に粗大および/または微細
な粒度の形成に十分な温度の所定の範囲内の温度で圧密
する。圧密されたビレットを最終の形に加工する。物体
を焼鈍して、粒を圧密温度および押出されたビレットの
加工によって決定される大きさに再結晶する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、酸化物分散強化(OD
S)鉄基合金の製造法に関するものであって更に詳細に
は、制御された粒度を有する機械的に合金化された(M
A)酸化物分散強化シートの改良製造法に関する。
【0002】
【従来の技術】鉄基酸化物分散強化合金(鉄基ODS合
金)は、高温応用のために開発されてきた。クロムおよ
びアルミニウムは、典型的には、耐酸化性、耐浸炭性お
よび耐熱間腐食性のために鉄基合金に添加されている。
合金は、高温で安定な酸化物、例えば、酸化イットリウ
ムで強化されている。酸化物は、粉末を機械的に合金化
することによって微細に分布された分散質として合金全
体にわたって均一に分布している。シートの形の鉄基O
DS合金は、ガスタービン燃焼室、進歩したエネルギー
変換システムの部品および高温真空炉に特に有用であ
る。
【0003】一般に、超粗粒はMA鉄基ODS合金の高
温破壊強さにとって望ましい。粒の粗大化は、破壊強さ
を増大させ、また延性を減少させる。シート製品におい
ては、厚さを横断する粒の最小数は、最適な高温破壊強
さを与えるために必要とされることがある。典型的に
は、押出と圧延との組み合わせによって製造されるMA
鉄基ODS合金は、シート厚さを構成する3個未満〜4
個の粒を有する。粒の小さい数は、粒の数、荷重軸に関
する粒界の配向、および粒自体の配向に応じて機械的性
質を著しく変化させることがある。機械的性質の変動
は、設計者が設計応力を最も弱い経験材料の応力以下に
低下しなければならないことを意味する。加えて、粗粒
の場合の合金延性も、ばらつくことがある。
【0004】シート状鉄基合金の性質は、製造プロセス
に極めて依存する。シートの成形履歴は、最終強度特性
を制御する。高温破壊強さを高めるためには、縦方向圧
延と交差圧延との組み合わせを行うことによって粗パン
ケーキ型粒構造を形成することが望ましい。パンケーキ
構造は、圧延方向および横方向の等方性を与える。MA
鉄基粉末をシートに成形することは、熱間加工操作と冷
間加工操作との組み合わせを必要としてきた。冷間圧延
操作間に、中温焼鈍が典型的には延性を増大するために
使用されている。同時係属米国特許出願第07/51
3,899号明細書は、圧延方向および横方向の等方性
を達成するための改良法を開示している。
【0005】MA鉄基合金は、多段法を使用してシート
に成形される。先ず、鉄基合金は、好適なMA粉末を作
るために機械的合金化性金属粉末成分によって調製され
る。次いで、MA粉末は、鋼クラッディングに入れてビ
レットに形成され、次いで、ビレットは、1066℃で
押出され、高温で熱間圧延された。
【0006】次いで、酸洗い工程においてクラッディン
グ部を取り外した。シートを仕上げるために、シート
は、室温よりもわずかに高い温度、例えば、100℃で
冷間圧延して最終の大きさにした。冷間加工は、加工硬
化が変形時にもしあってもほとんど加工軟化または緩和
なしに生ずる温度での圧延と定義される。鉄基ODS合
金が大体室温で延性から脆性への遷移温度を有すること
があるので、室温よりもわずかに高い温度での冷間圧延
が必要とされた。場合によって、約1090℃での中温
焼鈍は、延性を増大するために一連の冷間圧延操作間で
使用してもよい。中温焼鈍も、遷移温度に影響を及ぼす
ことがあることが認識されている。冷間加工は、できる
だけ仕上げたゲージに近いシートを製造するために、そ
して酸化物生成を防止するために望ましい。しかしなが
ら、ODS鉄基シートの冷間加工は、しばしば、約13
70℃での最終焼鈍後に厚さ当たり3個未満〜4個の粒
を有するシートを製造している。この大きい粒度は、応
力破壊強さを増大するが、しばしば、減少された粒配向
依存性の望ましい性質を与えない。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、焼鈍
されたMA鉄基合金の最終粒度の制御を増大するための
方法を提供することにある。
【0008】本発明の目的は、仕上げ寸法に熱間及び冷
間加工された焼鈍MA鉄基合金の最終粒度を減少するこ
とにある。
【0009】更に、本発明の目的は、粒配向依存性の減
少法を提供すること、およびMA鉄基合金のシート延性
を増大することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明の方法は、MA鉄
基ODS合金を成形することに関する。鉄基ODS合金
のビレットが用意され、該ビレットは、粗大および微細
な粒度の形成に十分な所定の温度範囲内で圧密される。
圧密ビレットは、最終の形状に加工される。次いで粒を
圧密温度および押出ビレットの加工によって決定される
大きさに再結晶するために焼鈍される。
【0011】本発明の方法は、鉄基合金の粒度を制御す
るのに必要な手段を講ずる。圧密温度の制御は、最後に
製造できる粒度の範囲を増大するために使用される。圧
密温度と加工履歴との組み合わせは、少なくとも約13
40℃の温度での最終焼鈍後のMA鉄基ODS合金の所
定の厚さを横切っての粒の数および粒度を制御するため
に使用される。
【0012】過度の粗大化を特に受けやすい鉄基合金
は、クロム約10〜40%、アルミニウム約1〜10%
を含有する。特に、本発明の方法は、合金MA956に
適用した場合に特に成功するであろう。合金MA956
は、重量%で下記公称組成 鉄 74 クロム 20 アルミニウム 4.5 チタン 0.5 酸化イットリウム(Y2 3 ) 0.5 を有する鉄基ODS合金である。
【0013】減少された粒度を有する合金を製造するた
めには、機械的に合金化された鉄基ODS合金粉末を、
容器に導入する。この操作は、粉末を鋼製カンに充填す
ることからなる。次いで、鋼製カンに充填された粉末
は、約1100℃よりも高い温度で圧密する。本明細書
の目的で、圧密は、熱間プレス、熱間アイソスタチック
プレス、押出などの密度増大法を意味する。粒度の更な
る減少のために、1121℃〜1232℃の温度で合金
を圧密する。次いで、圧密されたMA鉄基ODS合金
は、好ましくは、初期厚さ減少のために高温で圧延され
る。高温での圧延後、最終厚さに減少するために周囲温
度よりもわずかに高い温度で冷間圧延を行う。冷間圧延
された材料は、超微粒構造で加工硬化する。本明細書に
おいて、粗大粒度は、10μmよりも大きい粒度と定義
され、また微細粒度は10μm未満の粒度と定義され
る。次いで、最終焼鈍は、粒を再結晶し且つ加工硬化か
らの応力を解除し且つ粒を粗大化するために使用され
る。合金MA956などの鉄基ODS合金の場合には、
加工履歴と高温との組み合わせが、粒粗大化を達成する
ために使用される。通常の熱間圧密、熱間圧延および冷
間圧延からの加工履歴は、最終焼鈍時に粗粒を製造する
ための条件を与える。しかしながら、1100℃よりも
高い温度でのビレット圧密は、粗粒または微粒の製造を
可能にする加工の融通性を与える。
【0014】
【実施例】流量330cm3 /分を有するアルゴン雰囲気
下で288rpm で操作する4Sアトライターを使用して
試料を調製した。加工時間30時間を球対粉末比率2
0:1で使用した。製造されたMA鉄基合金は、下記組
成(重量%単位)を有していた。 Cr Al Co Y2 3 C O N Fe 20.8 5.5 0.98 0.86 0.02 0.49 0.093 残部 粉砕された粉末をカンに詰め、6:1の押出比を有する
2.06cm×5.72cmのダイで押出した。試料を98
2℃および1065℃において38.1cm/秒で押出し
た。982℃で押出された試料を1093℃での逐次高
温圧延操作で厚さ1.27cm、0.635cmおよび0.
318cmに高温圧延した。1065℃で押出された試料
を1204℃での逐次高温圧延操作で厚さ1.27cm、
0.635cmおよび0.318cmに高温圧延した。10
65℃で押出された試料は、982℃で押出された試料
の10mm粒長さよりもはるかに短い1mm粒長さを有して
いた。爾後の試験は、粒度制御を主として圧延温度より
もむしろ圧密温度に帰着した。しかしながら、修正また
は追加の加工によって、粗粒構造を製造してもよいこと
が認識される。
【0015】直径0.79cmの52100個の鋼球を使
用して、Y23 0.5%を含有するMA−Fe−C
r−Al合金の2つの試料を4Sアトライター中で40
00gのバッチで調製した。純粋なアルゴン雰囲気を流
量約200cc/分で使用してタンク圧力約21KPa を維
持した。粉末を排気なしに密封された浄化された直径
8.89cmの軟鋼製カンに詰めた。油およびガラス潤滑
およびグラファイト従動部(follower)ブロックを使用
して、粉末を詰めたカンを982℃および1065℃で
6.03×1.90cmの横断面に押出した。試料に13
16℃での1時間の熱処理を施した後、空冷した。98
2℃で押出された試料は、再結晶し、粗大構造に成長し
た。1065℃で押出された試料は、982℃で押出さ
れた試料よりもはるかに微細な粒構造を生じた。
【0016】鉄基MA956合金を1270℃で押出し
た後、冷間圧延し、1371℃で熱処理すると、2〜5
μmの粒度を有するストリップを得た。この2〜5μm
の粒度は、個々の粒配向に依存しない薄いシートを与え
る。一般に、ビレットの成形温度が高ければ高い程、焼
鈍された製品の粒度は小さい。少なくとも1100℃の
温度での圧密後に合金を冷間加工すると、再結晶後に微
細な制御された最終粒度を製造することができることが
見出された。
【0017】より高い圧密温度(少なくとも1100
℃)は、最終焼鈍された粒度の制御を改善することが見
出された。少なくとも1100℃の温度で圧密する時に
は、爾後の高温加工および最終焼鈍条件は、粗粒または
微粒を製造するために調整してもよい。対照的に、87
1℃〜927℃で押出圧密工程を施した後、冷間加工
し、1340℃〜1400℃で焼鈍すると、大きい粒構
造となる。
【0018】結晶配向依存性を排除するための最大最終
粒度は、シート厚さによって決定される。粒は、シート
平面で薄い平らなパンケーキ構造を有することが望まし
い。このことは、シート厚さを横切って最長の粒通路を
与える。例えば、シート厚さ1.27mmは、好ましくは
平均粒厚さ約0.127mm以下を有し、そしてシート厚
さ0.05mmは、好ましくは平均粒厚さ5μ以下を有す
る。このことは、厚さを横切っての粒の平均数を8〜1
0またはそれ以上に維持する。MA鉄基ODS合金の厚
さの下限は、約0.05mmである。本発明の方法は、2
〜5μと同じ位に微細な平均粒厚さを有する粒を与える
ために成功裡に使用された。これは、0.02mmと同じ
位に薄い厚さを有するシートを横切って平均約10個の
粒を与えるであろう。
【0019】要するに、本発明は、最終焼鈍後に増大さ
れた粒度制御が得られる。最も有利には、本発明は、加
工前に圧密温度を昇温することによって鉄基ODS合金
の最終粒度を減少するための方法を提供する。本発明
は、再結晶時に粗粒を形成せずにシートの最終厚さを減
少するための最終冷間加工操作の使用を容易にする。微
粒製品は、低温延性を維持する。本発明の方法は、約2
〜5μmと同じ位に小さい粒を製造するために使用され
た。この小さい粒度は、初期熱間加工および最終冷間加
工操作を使用してMA956の薄いシートを成形するこ
とを可能にする。
【0020】本発明の特定の態様をここに例示し且つ記
載したが、当業者は、特許請求の範囲によって包含され
る本発明の形で変更を施すことができること、および本
発明の或る特徴が他の特徴の対応の使用なしに時々有利
に使用できることを理解するであろう。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】a)機械的に合金化された鉄基ODS合金
    粉末の鉄基ODSビレットを用意し、 b)前記ビレットを、最終熱処理後に微細から粗大まで
    の最終粒度範囲を有する製品の形成を与えるのに十分な
    温度である1100℃よりも高い所定の温度範囲内で圧
    密し、 c)前記圧密ビレットを最終形状の物品に加工し、 d)粒を前記圧密の温度および前記圧密ビレットの加工
    によって決定される最終粒度に再結晶するために、前記
    物品を少なくとも約1340℃の温度で最終焼鈍する、 ことを特徴とする機械的に合金化された酸化物分散強化
    鉄基合金の製造法。
JP4104763A 1991-04-24 1992-04-23 酸化物分散強化鉄基合金の製造法 Pending JPH05117800A (ja)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US690514 1991-04-24
US07/690,514 US5167728A (en) 1991-04-24 1991-04-24 Controlled grain size for ods iron-base alloys

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JPH05117800A true JPH05117800A (ja) 1993-05-14

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