JPH05117981A - ポリエステルおよびポリエステル含有繊維材料の染色方法 - Google Patents

ポリエステルおよびポリエステル含有繊維材料の染色方法

Info

Publication number
JPH05117981A
JPH05117981A JP4039684A JP3968492A JPH05117981A JP H05117981 A JPH05117981 A JP H05117981A JP 4039684 A JP4039684 A JP 4039684A JP 3968492 A JP3968492 A JP 3968492A JP H05117981 A JPH05117981 A JP H05117981A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
dyeing
alkoxy
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP4039684A
Other languages
English (en)
Inventor
Biyuuraa Ururitsuhi
ウルリツヒ・ビユーラー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst Mitsubishi Kasei Co Ltd
Original Assignee
Hoechst Mitsubishi Kasei Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Mitsubishi Kasei Co Ltd filed Critical Hoechst Mitsubishi Kasei Co Ltd
Publication of JPH05117981A publication Critical patent/JPH05117981A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34—Material containing ester groups
    • D06P3/52—Polyesters
    • D06P3/54—Polyesters using dispersed dyestuffs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0813—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by OH, O-C(=X)-R, O-C(=X)-X-R, O-R (X being O,S,NR; R being hydrocarbonyl)
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/82—Textiles which contain different kinds of fibres
    • D06P3/8204—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature
    • D06P3/8214—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing ester and amide groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/82—Textiles which contain different kinds of fibres
    • D06P3/8204—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature
    • D06P3/8223—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups
    • D06P3/8228—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups using one kind of dye
    • D06P3/8233—Textiles which contain different kinds of fibres fibres of different chemical nature mixtures of fibres containing hydroxyl and ester groups using one kind of dye using dispersed dyes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/922—Polyester fiber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 ポリエステルまたはポリエステル含有繊維材
料にｐＨ８〜１１で再現性のある染色を与える方法を提
供する。 【構成】 一般式（Ｉ） （その例を式（II）に示す） で表される１種またはそれ以上のモノアゾ染料を使用し
て、ポリエステルまたはポリエステル含有繊維材料をｐ
Ｈ８〜ｐＨ１１でＨＴ染色する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリエステルまたはポ
リエステル含有繊維材料のＨＴ染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、ポリエステルまたはポリエステ
ル含有繊維材料を分散染料で水性染浴から１２０〜１４
０℃の温度範囲内でＨＴ染色することは、４〜６のｐＨ
で行われる。なぜならば、より高いｐＨは、分散染料の
全てまたはいくつかを破壊する；すなわち、色の濃さは
失われそして色相のシフトが生じ、そして染色は再現性
がなくなるからである。ところで、通常、ポリエステル
繊維は、染色前の別の段階において、繊維を織るかまた
は紡糸する際に使用される助剤を除去するためにアルカ
リ性ですすぎ処理される。これらの助剤は例えばオイリ
ングまたはサイズ剤であり、その存在は、ポリエステル
繊維の均染を困難または不可能にする。アルカリ性処理
は、ポリエステル繊維のオリゴマー（これは染色過程で
繊維の内側から出てきてそして染色を一様に見えないよ
うにする）を破壊しそして水性染液中で保持するために
も行われる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このアルカリ性すすぎ
処理は、有利には、高められた温度で行われる。時間と
エネルギーを節約するためおよび２工程、すなわちアル
カリ性予備処理および染色に必要な機械の数を減じるた
めに、この２工程を結合してすすぎおよび染色の単一バ
ッチ工程にすることが常に目的である。しかしながら、
この目的を達成するためには、水性染浴中でｐＨ８〜ｐ
Ｈ１１で再現性のある染色を与える方法を開発する必要
がある。
【０００４】ポリエステル−セルロースおよびポリエス
テル−ポリアミド混合織物は一般に分散および反応染料
でそれぞれ水性染浴から２染色段階で染色される。上述
したように、分散染料は、ポリエステル部分にｐＨ４〜
６で適用され、一方反応染料はセルロースまたはポリア
ミド部分にｐＨ１１〜１３で適用される。この２種類の
染料のための単一バッチ適用方法を開発することも同様
に過去の目的であった。このために、すでにｐＨ８〜１
１で染色する反応染料が探し求められており、そしてこ
こでも、これらの条件下でポリエステル部分を分散染料
で再現的に染色できることを確実にする方法が必要とさ
れた。
【０００５】先行技術の方法の欠点を改善するために、
ドイツ特許出願公開第３，９３８，６３１号は、分散染
料をｐＨ８〜１０の間のｐＨで、少なくとも１つの、場
合により窒素で置換されたアミノ酸および／または場合
により窒素で置換されたアミノ酸のアルカリ金属塩の存
在下に染色する方法を開示している。
【０００６】
【課題を解決するための手段】今や、驚くべきことに、
一般式Ｉで表される染料が使用される場合、再現性のあ
る染色が８〜１１のｐＨ値で、ドイツ特許出願公開第
３，９３８，６３１号に記載されているアミノ酸および
アミノ酸誘導体染色助剤なしでさえも得られ得ることが
見出された。このことは、シアノ基を有する分散染料そ
して特に１分子中に２つのシアノ基を有するものは、一
般に、ｐＨ−感受性であるので、これらのシアノ基はア
ルカリ性条件下に加水分解され得、色相のシフトを引起
しそして色の濃さを減ずるので、驚くべきことである。
【０００７】従って本発明は、一般式Ｉ
【０００８】
【化２】 〔Ｘは炭素原子数１〜６のアルキル、シクロペンチル、
シクロヘキシル、炭素原子数１〜４のアルコキシ、水
素、フッ素、塩素、臭素またはトリフルオロメチルであ
り、Ｙは水素、メチル、炭素原子数１〜４のアルコキ
シ、塩素または、未置換またはＣ1 〜Ｃ4 −アルコキシ
−置換アルキル基中に１〜５個の炭素原子を有するアル
キルカルボニルアミノであり、Ｒ1 は水素、炭素原子数
１〜６の線状または第一分岐アルキル、アリル、シアノ
エチルまたは３−シアノプロピルであり、そしてＲ2 は
炭素原子数１〜６の線状または第一分岐アルキル、アリ
ル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたは炭素原子数
３〜６の第二アルキルである。〕で表される１種または
それ以上のモノアゾ染料を使用することを特徴とする、
ポリエステルまたはポリエステル含有繊維材料をｐＨ８
〜ｐＨ１１でＨＴ染色する方法を提供する。
【０００９】炭素原子数１〜６のアルキル基は、例え
ば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ
−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブ
チル、ｎ−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、イ
ソペンチルおよびｎ−ヘキシルである。炭素原子数１〜
４のアルコキシ基は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ
−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブ
トキシおよびｔｅｒｔ−ブトキシである。
【００１０】本発明による好ましい方法は、Ｘが炭素原
子数１〜６のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシ
ル、炭素原子数１〜４のアルコキシ、水素、フッ素、塩
素、臭素またはトリフルオロメチルであり、Ｙが水素、
メチル、炭素原子数１〜４のアルコキシまたは塩素であ
り、Ｒ1 が炭素原子数１〜６の線状または分岐第一アル
キル、アリル、シアノエチルまたは３−シアノプロピル
であり、そしてＲ2 が炭素原子数１〜６の線状または分
岐第一アルキルまたはアリルである、一般式Ｉで表され
る１種またはそれ以上のモノアゾ染料が使用される方法
である。
【００１１】特に好ましくは、Ｘはエチル、メトキシ、
エトキシそして特にメチル、塩素または臭素であり、Ｙ
は水素、メチルまたはメトキシであり、Ｒ1 およびＲ2
は、互いに無関係に、炭素原子数１〜６の線状アルキル
であり、その際、Ｒ1 およびＲ2 中の炭素原子の総数が
３より少なくなく、そして特に炭素原子数２〜４の線状
アルキルまたはアリルである。
【００１２】本発明によるさらに別の方法は、Ｘが炭素
原子数１〜６のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキ
シル、炭素原子数１〜４のアルコキシ、水素、フッ素、
塩素、臭素またはトリフルオロメチルであり、Ｙが未置
換またはＣ1〜Ｃ4 −アルコキシ−置換アルキル基中に
１〜５個の炭素原子を有するアルキルカルボニルアミノ
であり、Ｒ1 が水素であり、そしてＲ2 が炭素原子数３
〜６の第二アルキル、シクロペンチルまたはシクロヘキ
シルであるか、またはＲ1 がシアノエチルまたは３−シ
アノプロピルでありそしてＲ2 が炭素原子数１〜６の線
状または分岐第一アルキルまたはアリルである、一般式
Ｉで表される１種またはそれ以上のモノアゾ染料が使用
される方法である。
【００１３】特に好ましくは、Ｘはエチル、メトキシ、
エトキシそして特にメチル、塩素または臭素であり、Ｙ
は炭素原子数１〜５のそして特にアルキル基中に２〜４
個の炭素原子を有するアルキルカルボニルアミノであ
り、Ｒ1 は水素でありそしてＲ2 は炭素原子数３〜６そ
して特に４〜５の第二アルキルである。
【００１４】一般式Ｉで表される染料は公知でありそし
て例えば、西ドイツ特許出願公開第２９３５０１１号、
西ドイツ特許出願公開第３４０４１３０号、西ドイツ特
許出願公開第３４０５０２１号、西ドイツ特許出願公開
第２９３７３２９号および西ドイツ特許出願公開第３８
３１３５６号に記載されている。
【００１５】本発明によるＨＴ方法は好ましくは染色オ
ートクレーブ中で行われる。
【００１６】本発明による方法により染色され得るポリ
エステルは、特に、ポリエチレングリコールテレフタラ
ートに基づくものである。ポリエステルを含む繊維材料
は、ポリエステルおよびポリアミドの混合物、特にポリ
エステル／セルロース混合織物である。
【００１７】本発明による方法は、微粉末状にある染料
または染料混合物を用いて行われる。染料は、慣用の方
法で、製造中に生ずる染料を、分散剤と共に、液体媒
体、好ましくは水の中で懸濁しそして当該混合物にせん
断力の作用を受けさせることによって細かく分割し、そ
の際、最適の比表面積を生じかつ染料の沈降を最小限度
に保つような程度まで最初に存在する染料粒子を機械的
に微粉砕する。染料の粒度は一般に０．５〜５μｍ、好
ましくは約１μｍである。
【００１８】粉砕工程において使用する分散剤は、非イ
オン性または陰イオン性であることができる。非イオン
性分散剤は例えば、アルキレンオキシド、例えばエチレ
ンオキシドまたはプロピレンオキシドと、アルキル化で
きる化合物、例えば脂肪アルコール、脂肪アミン、脂肪
酸、フェノール、アルキルフェノールおよびカルボキサ
ミドとの反応生成物である。陰イオン性分散剤は例えば
リグニンスルホナート、アルキル−またはアルキルアリ
ールスルホナートまたはアルキル−アリール−ポリグリ
コールエーテルスルホナートである。
【００１９】このようにして得られる染料調製物は、大
抵の適法方法で注がれうるべきである。それ故、染料お
よび分散剤含有率は、これらの場合制限される。一般
に、分散物は、５０重量％までの染料含有率および約２
５％までの分散剤含有率に調整される。経済的な理由の
ため、染料含有率は通常少なくとも15重量％である。
【００２０】当該分散物はさらに助剤、例えば、酸化剤
として作用するもの、例えば、ｍ−ニトロベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、または防カビ剤、例えば、ナトリウ
ムｏ−フェニルフェノラートおよびナトリウムペンタク
ロロフェノラートを含み得る。
【００２１】ある適用のため、粉末配合物が好ましい。
これらの粉末は、染料または染料混合物、分散剤および
別の助剤、例えば、湿潤剤、酸化剤、保存剤および防塵
剤を含む。
【００２２】粉末染料調製物を製造するための好ましい
方法は、液体の上記液体染料分散物を、例えば真空乾
燥、凍結乾燥、ドラム乾燥機での乾燥により、しかし好
ましくは噴霧乾燥により、ストリッピングすることにあ
る。
【００２３】染液を製造するために、必要量の、上述し
たように製造される染料配合物を、染色の際に５：１〜
５０：１の、染色するものと染液との量比(liquor rati
o)になるように、染色媒体、好ましくは水で稀釈する。
当該液体は一般にさらに染色助剤、例えば、分散助剤、
湿潤助剤および固着助剤と混合される。
【００２４】染液の必要なｐＨは、塩基、例えば、アル
カリ金属水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム水溶液、
重炭酸アルカリ金属塩、例えば、重炭酸ナトリウム、ま
たは炭酸アルカリ金属塩、例えば炭酸ナトリウムを添加
することによって染色の前にさもなければ間に調整され
る。好ましいｐＨはｐＨ９〜１０である。
【００２５】ｐＨ変動をできるだけ少なくするために、
例えばＪＳＤＣ，７７（１９７９），ｐ．４７、または
ＪＳＤＣ ７９ （１９８１），ｐ．１１５に記載され
ているような緩衝物質を添加するのが好ましい。特に適
当な緩衝物質は、９〜１１のｐＨ範囲で最も大きい緩衝
効果を有するものである。適当な緩衝系は、例えば、酢
酸／ピロリン酸ナトリウム、ホウ酸／ホウ砂、リン酸二
水素ナトリウム／リン酸水素二ナトリウム、リン酸／コ
ハク酸／ホウ酸または有機リン化合物とポリカルボン酸
との組合せである。使用される緩衝系の量は一般に０．
５〜１ｇ／ｌである。
【００２６】
【実施例】本発明概念を、実施例を参照してより詳細に
説明する。
【００２７】実施例１ 一般式ＩＩ
【００２８】
【化３】 で表される染料の２０％濃度液体調製物１．５ｇを、染
色オートクレーブ中で、水２ｌ、ホルムアルデヒド縮合
生成物に基づく染色助剤２ｇおよび、有機リン化合物と
ポリカルボン酸との混合物を含む緩衝物質５ｇからなる
染液中で、ポリエチレンテレフタラート織物１００ｇ
に、１３０℃で45分間にわたって染液のｐＨを水酸化ナ
トリウム水溶液で９．５に調整した後適用する。次いで
染色をすすぎ、還元清浄(reduction clear) し、再度す
すぎそして乾燥する。これにより鮮やかな色彩(bright
shade)の青みを帯びた赤色の染色が得られる。染色を繰
り返す。但し、使用する緩衝物質は、酢酸ナトリウム４
ｇでありそして、染液のｐＨは酢酸で４．５に調整す
る。結果として生じる染色は、ｐＨ９．５の染色との色
に関する比較のための参照材料として役に立つ。これを
基準として、ｐＨ９．５の染色の色に関する値は次の通
りである：色の濃さ：９９．９％、ΔＨ −０．０５、
ΔＣ −０．８１；すなわち、２つの染色は、色相に関
して実質的に同一でありそしてｐＨ９．５で染料の分解
は実質的にない。
【００２９】実施例２ 実施例１における式ＩＩで表される染料を、式ＩＩＩ
【００３０】
【化４】 で表される染料の10％濃度の液体調製物４ｇと取り換え
て、染液を、リン酸３．６ｍｌ、コハク酸４ｇおよびホ
ウ酸４ｇの混合物で緩衝し、そしてこの染液のｐＨを同
様に９に調整すると、鮮やかな青みを帯びた赤色の染色
が得られる。ｐＨ４．５で行われた染色と比較すると、
当該染色は次の色に関する値を有する：色の濃さ：１０
１．５％、ΔＨ： −０．１５、ΔＣ： ０．２６。
【００３１】同様に、高めれたｐＨで染料の分解は実質
的になかった。
【００３２】実施例３ 実施例１における式ＩＩで表される染料を、式ＩＶ
【００３３】
【化５】 で表される染料の１０％濃度の液体調製物３ｇで取り換
えてそしてｐＨ１０で染色すると、あざやかな、青みを
帯びた赤色の染色が得られ、これは、ｐＨ４．５で得ら
れる染色と比較すると、次の色に関する値： 色の濃さ：１０１．９％、ΔＨ： ０．４７、ΔＣ：
−０．０６を有し、従って色相に関して同様に同一であ
る。
【００３４】以下の表は、本発明による方法で使用され
得る別の染料を示している。
【００３５】表中、次の略字を使用する。 黄色がかった赤色： １ 赤色： ２ 青みを帯びた赤色： ３ 赤みがかったすみれ色： ４ すみれ色： ５ 深紅色： ６表１
【００３６】
【化６】 X Y R1 R2 ポリエステル上の色相 ──────────────────────────────────── CH3 H C2H5 C2H5 ２ CH3 H C2H5 CH2CH=CH2 ２ CH3 H CH3 nC4H9 ２ CH3 H C2H5 CH2CH(CH3)2 ２ CH3 CH3 nC3H7 nC3H7 ２ CH3 CH3 H CH(C2H5)CH3 １ CH3 CH3 CH2CH=CH2 CH2CH=CH3 CH3 OCH3 C2H5 C2H5 ２ CH3 OnCH3 nC3H7 nC3H7 ２ CH3 Cl nC3H7 CH2CH=CH2 １ C2H5 H C2H5 C2H5 ２ C2H5 H CH3 nC6H13 ２ C2H5 CH3 C2H5 C2H5 ２ nC3H7 H C2H5 C2H5 ２ iC3H7 CH3 C2H5 C2H5 ２ シクロC6H11 H CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 ２ OCH3 H nC4H9 nC4H9 ２ OCH3 CH3 C2H5 nC3H7 ２ OCH3 OCH3 CH3 nC5H11 ２ OC2H5 CH3 H CH(C2H5)2 １ F CH3 C2H5 C2H5 ２ F CH3 C2H5 CH2CH=CH2 ２ F H C2H5 nC4H9 ２ F OCH3 CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 ２ Cl H CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 ２ Cl H C2H5 CH2CH=CH2 ２ Cl H CH3 CH2CH(C2H5)2 ２ Cl H nC4H9 nC4H9 ２ Cl H nC6H13 nC6H13 ２ Cl CH3 C2H5 C2H5 ３ Cl CH3 C2H5 CH2CH=CH2 ３ Cl CH3 nC3H7 nC3H7 ３ Cl OCH3 C2H5 C2H5 ２ Cl OnC4H9 CH3 nC4H9 ２ Br H CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 ２ Br H C2H5 C2H5 ２ Br H nC3H7 nC3H7 ２ Br H C2H5 nC4H9 ２ Br CH3 CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 ３ Br CH3 CH2CH=CH2 nC3H7 ３ Br CH3 CH3 nC3H7 ３ Br CH3 C2H5 C2H5 ３ Br OCH3 CH3 CH3 ２ Br OCH3 CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 ２ Br Cl nC3H7 nC3H7 ２ CF3 CH3 nC4H9 nC4H9 ２ Cl CH3 H CH(C2H5)2 ２ Br H H シクロC5H9 ２ CH3 CH3 (CH2)2CN C2H5 １ CH3 CH3 (CH2)2CN CH2CH=CH2 １ CH3 CH3 (CH2)3CN C2H5 １ CH3 CH3 (CH2)2CN nC4H9 １ C2H5 CH3 (CH2)2CN nC3H7 １ CH3 H (CH2)2CN nC4H9 ６ F CH3 (CH2)2CN CH2CH(CH3)2 １ Cl CH3 (CH2)3CN CH2CH=CH2 ２ Cl CH3 (CH2)2CN nC6H13 ２ Cl CH3 (CH2)3CN nC3H7 ２ Br CH3 (CH2)3CN CH3 ２ Cl H (CH2)2CN nC4H9 １ Cl H (CH2)2CN iC3H7 １ Br H (CH2)3CN nC4H9 １ OCH3 CH3 (CH2)2CN C2H5 １ Cl OCH3 (CH2)2CN CH2CH=CH2 １ Br OCH3 (CH2)2CN nC3H7 １ CH3 Cl (CH2)3CN C2H5 ６ Cl Cl (CH2)2CN nC4H9 ６表２
【００３７】
【化７】 X R R1 R2 ポリエステル上の色相 ──────────────────────────────────── CH3 C2H5 H CH(CH3)C2H5 ３ CH3 iC3H7 H CH(CH3)C2H5 ３ CH3 C2H5 H CH(CH3)2 ３ CH3 iC3H7 H CH(C2H5)2 ３ CH3 C2H5 H CH2CH(CH3)2 ３ CH3 nC3H7 H シクロC6H11 ３ CH3 nC4H9 H CH(C2H5)2 ３ C2H5 CH3 H CH(CH3)C2H5 ３ C2H5 C2H5 H CH(CH3)2 ３ C2H5 nC3H7 H CH(C2H5)nC3H7 ３ C2H5 nC3H7 H CH(CH3)C2H5 ３ nC3H7 C2H5 H CH(CH3)C2H5 ３ iC3H7 iC3H7 H CH(C2H5)2 ３ シクロC6H11 CH3 H CH(CH3)C2H5 ３ CH3 C2H5 C2H5 C2H5 ４ CH3 nC3H7 CH3 (CH2)2CH(CH3) ４ OCH3 C2H5 H CH(C2H5) ３ OCH3 nC3H7 H CH(CH3)2 ３ OCH3 iC3H7 H CH(CH3)C2H5 ３ OC2H5 C2H5 H CH2CH(C2H5)2 ３ H nC3H7 H CH(C2H5)2 ３ F iC3H7 H CH(CH3)C2H5 ３ F nC3H7 H CH(C2H5)2 ３ Cl nC3H7 H CH(CH3)C2H5 ４ Cl C2H5 H CH(CH3)C2H5 ４ Cl CH3 H CH(C2H5)2 ４ Cl iC3H7 H CH(CH3)C2H5 ４ Cl nC3H7 C2H5 C2H5 ５ Cl nC5H11 H CH2CH(CH3)2 ４ Br C2H5 H CH(C2H5)2 ４ Br nC3H7 H CH(CH3)C2H5 ４ Br nC3H7 H CH(C2H5)2 ４ Br iC3H7 H シクロC6H11 ４ Br nC4H9 H CH(CH3)C2H5 ４ Br C2H5 CH3 CH2CH(C2H5)2 ４ Br iC4H9 H CH(CH3)C2H5 ４ Cl iC5H9 H CH2(CH3)2 ４ CH3 nC4H9 H CH(CH3)C2H5 ３ CH3 CH2OC2H5 H CH(CH3)C2H5 ３ CH3 CH2OC2H5 H CH(C2H5)2 ３ CH3 CH2OnC4H9 H CH(CH3)2 ３ Cl CH2OnC3H7 H CH(CH3)C2H5 ４ Br CH2OCH3 H CH(C2H5)2 ４ CH3 (CH2)2OCH3 H CH(C2H5)nC3H7 ３ CH3 (CH2)2OiC3H7 H CH(CH3)2 ３ Cl (CH2)2C2H5 H CH(CH3)C2H5 ４ Br (CH2)2OnC3H7 H CH(C2H5)2 ４ CH3 C2H5 (CH2)2CN CH2CH=CH2 ２ CH3 nC3H7 (CH2)2CN CH2CH=CH2 ２ CH3 C2H5 (CH2)3CN CH2CH=CH2 ２ CH3 nC4H9 (CH2)2CN CH2CH=CH2 ２ CH3 C2H5 (CH2)2CN C2H5 ２ CH3 nC3H7 (CH2)2CN C2H5 ２ C2H5 nC3H7 (CH2)2CN CH2CH=CH2 ２ CH3 iC3H7 (CH2)2CN nC3H7 ２ Cl C2H5 (CH2)3CN C2H5 ３ Cl nC3H7 (CH2)2CN nC4H9 ３ Cl C2H5 (CH2)2CN CH2CH=CH2 ３ Br CH3 (CH2)3CN nC4H9 ３ Br nC3H9 (CH2)2CN C2H5 ３ Br iC3H7 (CH2)2CN iC3H7 ３ Br C2H5 (CH2)3CN CH2CH=CH2 ３ OCH3 C2H5 (CH2)2CN nC4H9 ２ F nC3H7 (CH2)3CN C2H5 ２

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 一般式Ｉ 【化１】 〔Ｘは炭素原子数１〜６のアルキル、シクロペンチル、
    シクロヘキシル、炭素原子数１〜４のアルコキシ、水
    素、フッ素、塩素、臭素またはトリフルオロメチルであ
    り、 Ｙは水素、メチル、炭素原子数１〜４のアルコキシ、塩
    素または、未置換またはＣ1 〜Ｃ4 −アルコキシ−置換
    アルキル基中に１〜５個の炭素原子を有するアルキルカ
    ルボニルアミノであり、 Ｒ1 は水素、炭素原子数１〜６の線状または第一分岐ア
    ルキル、アリル、シアノエチルまたは３−シアノプロピ
    ルであり、そして Ｒ2 は炭素原子数１〜６の線状または第一分岐アルキ
    ル、アリル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたは炭
    素原子数３〜６の第二アルキルである。〕で表される１
    種またはそれ以上のモノアゾ染料を使用することを特徴
    とする、ポリエステルまたはポリエステル含有繊維材料
    をｐＨ８〜ｐＨ１１でＨＴ染色する方法。
  2. 【請求項２】 Ｘが炭素原子数１〜６のアルキル、シク
    ロペンチル、シクロヘキシル、炭素原子数１〜４のアル
    コキシ、水素、フッ素、塩素、臭素またはトリフルオロ
    メチルであり、 Ｙが水素、メチル、炭素原子数１〜４のアルコキシまた
    は塩素であり、 Ｒ1 が炭素原子数１〜６の線状または分岐第一アルキ
    ル、アリル、シアノエチルまたは３−シアノプロピルで
    あり、そして Ｒ2 が炭素原子数１〜６の線状または分岐第一アルキル
    またはアリルである、一般式Ｉで表される１種またはそ
    れ以上のモノアゾ染料が使用される、請求項１記載の方
    法。
  3. 【請求項３】 Ｘがエチル、メトキシ、エトキシそして
    特にメチル、塩素または臭素であり、 Ｙが水素、メチルまたはメトキシであり、 Ｒ1 およびＲ2 が、互いに無関係に、炭素原子数１〜６
    の線状アルキルであり、その際、Ｒ1 およびＲ2 中の炭
    素原子の総数が３より少なくなく、そして特に炭素原子
    数２〜４の線状アルキルまたはアリルである、請求項２
    記載の方法。
  4. 【請求項４】 Ｘが炭素原子数１〜６のアルキル、シク
    ロペンチル、シクロヘキシル、炭素原子数１〜４のアル
    コキシ、水素、フッ素、塩素、臭素またはトリフルオロ
    メチルであり、 Ｙが未置換またはＣ1 〜Ｃ4 −アルコキシ−置換アルキ
    ル基中に１〜５個の炭素原子を有するアルキルカルボニ
    ルアミノであり、Ｒ1 が水素であり、そして Ｒ2 が炭素原子数３〜６の第二アルキル、シクロペンチ
    ルまたはシクロヘキシルであるか、または Ｒ1 がシアノエチルまたは３−シアノプロピルでありそ
    してＲ2 が炭素原子数１〜６の線状または分岐第一アル
    キルまたはアリルである、一般式Ｉで表される１種また
    はそれ以上のモノアゾ染料が使用される、請求項１記載
    の方法。
  5. 【請求項５】 Ｘがエチル、メトキシ、エトキシそして
    特にメチル、塩素または臭素であり、 Ｙが炭素原子数１〜５のそして特にアルキル基中に２〜
    ４個の炭素原子を有するアルキルカルボニルアミノであ
    り、 Ｒ1 が水素でありそしてＲ2 が炭素原子数３〜６そして
    特に炭素原子数４〜５の第二アルキルである、請求項４
    記載の方法。
  6. 【請求項６】 染色がｐＨ９〜ｐＨ１０で行われる、請
    求項１〜５のいずれか１項またはそれ以上に記載の方
    法。
  7. 【請求項７】 染色が、使用される個々のｐＨ範囲で緩
    衝効果を有する１種またはそれ以上の緩衝物質の存在下
    に行われる、請求項１〜６のいずれか１項またはそれ以
    上に記載の方法。
JP4039684A 1991-02-28 1992-02-26 ポリエステルおよびポリエステル含有繊維材料の染色方法 Withdrawn JPH05117981A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4106323A DE4106323A1 (de) 1991-02-28 1991-02-28 Verfahren zum faerben von polyester und polyesterhaltigen textilmaterialien
DE41063236 1991-02-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH05117981A true JPH05117981A (ja) 1993-05-14

Family

ID=6426104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4039684A Withdrawn JPH05117981A (ja) 1991-02-28 1992-02-26 ポリエステルおよびポリエステル含有繊維材料の染色方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5279621A (ja)
EP (1) EP0501238B1 (ja)
JP (1) JPH05117981A (ja)
DE (2) DE4106323A1 (ja)
ES (1) ES2072642T3 (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4104655A1 (de) * 1991-02-15 1992-08-20 Cassella Ag Verfahren zum faerben von polyester und polyesterhaltigen textilmaterialien
DE4136654A1 (de) * 1991-11-07 1993-05-13 Cassella Ag Verfahren zum faerben von polyester und polyesterhaltigen textilmaterialien
CH685999A5 (de) * 1993-03-06 1995-11-30 Basf Ag Dicyanophenylazoanilinfarbstoffe.
DE4446943A1 (de) * 1994-12-28 1996-07-04 Cassella Ag Verfahren zum Färben von Polyester und polyesterhaltigen Textilmaterialien
ES2135701T3 (es) * 1995-02-27 1999-11-01 Goran Bernhardsson Estructura de suelo con medios de canal multiple.
US6832636B2 (en) * 2001-09-27 2004-12-21 Graeme Harrison Fuel nozzle lever, a fuel nozzle and a method of operating a fuel nozzle

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2030167A (en) * 1978-09-08 1980-04-02 Ici Ltd Dyestuffs
IT1207230B (it) * 1978-09-08 1989-05-17 Ici Ltd Coloranti monoazoici a dispersione a base di componenti copulanti di ammine secondarie
DE2937329A1 (de) * 1979-09-14 1981-04-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Azofarbstoffe sowie deren herstellung und verwendung
DE3404130A1 (de) * 1984-02-07 1985-08-08 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Wasserunloesliche monoazofarbstoffe, ihre herstellung und verwendung
DE3405021A1 (de) * 1984-02-13 1985-08-14 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Mischungen von monoazofarbstoffen
DE3831356A1 (de) * 1988-09-15 1990-03-29 Cassella Ag Wasserunloesliche monoazofarbstoffe, ihre herstellung und verwendung sowie mischungen aus diesen monoazofarbstoffen
US5019133A (en) * 1988-11-25 1991-05-28 Mitsubishi Kasei Corporation Method for dyeing polyester-containing fibers in an alkaline dyeing bath and dyeing assistant, an amino-acid compound
DE4104655A1 (de) * 1991-02-15 1992-08-20 Cassella Ag Verfahren zum faerben von polyester und polyesterhaltigen textilmaterialien

Also Published As

Publication number Publication date
DE4106323A1 (de) 1992-09-03
ES2072642T3 (es) 1995-07-16
DE59202183D1 (de) 1995-06-22
US5279621A (en) 1994-01-18
EP0501238B1 (de) 1995-05-17
EP0501238A1 (de) 1992-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0557247B1 (de) Verfahren zur photochemischen und thermischen Stabilisierung von ungefärbten und gefärbten oder bedruckten Polyesterfasermaterialien
US6121352A (en) Disperse azo dye mixtures
US4548613A (en) Yellow disperse dyestuff mixtures and dyeing process
JPH0579265B2 (ja)
USRE33908E (en) Mixtures of blue mono-azo disperse dyestuffs and their use for dyeing polyester
US5244471A (en) High temperature dyeing of polyester and polyester-containing textile materials in alkaline medium
JPH05117981A (ja) ポリエステルおよびポリエステル含有繊維材料の染色方法
US5102425A (en) Process for the dyeing and printing of blended fabrics made of polyester and natural fibre materials with cyano-hydroxy-methyl pyridone, azo disperse dye to reduce staining
US4937325A (en) Process for dyeing and printing synthetic fibers with mixtures of monoazo dyestuffs
US3955919A (en) Dyestuff mixtures and process for dyeing polyester fiber therewith
US5071443A (en) Blue azo dyestuff mixture for strong blue color on hydrophobic fibers
US4985044A (en) Multi-component mixtures of blue disperse azo dyes for the dyeing of synthetic fibers
US4582509A (en) Mixtures of monoazo dyestuffs
US4985043A (en) Mixtures of monoazo dyes containing halogen and cyano substituents
US5248314A (en) High temperature dyeing of polyester and polyester-containing textile materials with cyano group containing azo dye
US5922089A (en) Method of dyeing polyester and polyester-containing textile materials
US5292872A (en) Monoazo dispersed dyes, mixtures containing them, and the preparation and the use thereof
US4620853A (en) Dyestuff mixtures, process for their preparation and process for dyeing and printing hydrophobic fiber materials
US5644039A (en) Mixtures of blue disperse azo dyestuffs
US4950305A (en) Water-insoluble monoazo dyes, their preparation and use, and mixtures of these monoazo dyes
US5425785A (en) Process for dyeing polyester and polyester-containing textile materials
US5495004A (en) Monoazo dispersed dye and mixtures containing them and the preparation and use thereof
US5466791A (en) Monoazo dyes, their preparation and use
EP0102729B1 (en) Nitrothiazoleazo compounds, their preparation and use in dyeing synthetic fibers
EP0442477B1 (en) Disperse dye mixture

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 19990518