JPH05124990A - 共沸様組成物 - Google Patents
共沸様組成物Info
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- JPH05124990A JPH05124990A JP3310207A JP31020791A JPH05124990A JP H05124990 A JPH05124990 A JP H05124990A JP 3310207 A JP3310207 A JP 3310207A JP 31020791 A JP31020791 A JP 31020791A JP H05124990 A JPH05124990 A JP H05124990A
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- JP
- Japan
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- chlorobutane
- composition
- 10mee
- hfc
- weight
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、共沸乃至それに近い挙動を示し洗
浄剤として優れた特性を持つ、高度に弗素化されたハイ
ドロフルオロカーボンをベースとする共沸様組成物を提
供することを目的とする。 【構成】 本発明にかかわる共沸様組成物は、デカフル
オロペンタン及びクロロブタンからなり、好ましくは85
〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ンと15〜1 重量％の1-クロロブタンからなるか、あるい
は75〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペ
ンタンと25〜1 重量％の2-クロロブタンからなることを
特徴とする。
浄剤として優れた特性を持つ、高度に弗素化されたハイ
ドロフルオロカーボンをベースとする共沸様組成物を提
供することを目的とする。 【構成】 本発明にかかわる共沸様組成物は、デカフル
オロペンタン及びクロロブタンからなり、好ましくは85
〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタ
ンと15〜1 重量％の1-クロロブタンからなるか、あるい
は75〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペ
ンタンと25〜1 重量％の2-クロロブタンからなることを
特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高度に弗素化されたハ
イドロフルオロカーボンをベースとする共沸乃至それに
近い挙動を示す組成物に関するものである。更に詳しく
は、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ
ースや加工油等の脱脂洗浄、半導体製造時のフラックス
除去の為に好適に使用されるほか、発泡剤、作動媒体、
電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸様組成
物に関する。
イドロフルオロカーボンをベースとする共沸乃至それに
近い挙動を示す組成物に関するものである。更に詳しく
は、加工や錆止めとして金属部品に使用されているグリ
ースや加工油等の脱脂洗浄、半導体製造時のフラックス
除去の為に好適に使用されるほか、発泡剤、作動媒体、
電気絶縁剤等の用途を代替することが可能な共沸様組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】クロロフルオロカーボンは毒性が少なく
難燃性で、化学的、熱的に安定なものが多いため、溶
剤、発泡剤、冷媒等に広く使用され、フラックス除去等
の半導体製品の洗浄には、クロロフルオロカーボン系溶
剤である1,1,2-トリクロロ−1,2,2-トリフルオロエタン
（CFC-113,沸点約４８℃）、或は塩素系溶剤である1,1,
1-トリクロロエタン等が使用されていた。
難燃性で、化学的、熱的に安定なものが多いため、溶
剤、発泡剤、冷媒等に広く使用され、フラックス除去等
の半導体製品の洗浄には、クロロフルオロカーボン系溶
剤である1,1,2-トリクロロ−1,2,2-トリフルオロエタン
（CFC-113,沸点約４８℃）、或は塩素系溶剤である1,1,
1-トリクロロエタン等が使用されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしオゾン層保護の
観点から、ウイーン条約（1985年）やモントリオール議
定書（1987年）に基づき、わが国でもCFC-11（トリクロ
ロフルオロメタン）、CFC-12（ジクロロジフルオロメタ
ン）、 CFC-113、 CFC-114、CFC-115などのクロロフル
オロカーボンについては生産量削減、使用規制等が実施
された。また塩素系溶剤についても発ガン性が指摘され
ており、地下水汚染などの問題もあって使用規制が検討
されている。そこで本発明は、オゾン層を破壊する恐れ
が無く、発ガン性の問題がない、塩素を含まない新規な
ハイドロフルオロカーボンをベースとして、共沸乃至そ
れに近い挙動を示す組成物を提供することを目的とす
る。
観点から、ウイーン条約（1985年）やモントリオール議
定書（1987年）に基づき、わが国でもCFC-11（トリクロ
ロフルオロメタン）、CFC-12（ジクロロジフルオロメタ
ン）、 CFC-113、 CFC-114、CFC-115などのクロロフル
オロカーボンについては生産量削減、使用規制等が実施
された。また塩素系溶剤についても発ガン性が指摘され
ており、地下水汚染などの問題もあって使用規制が検討
されている。そこで本発明は、オゾン層を破壊する恐れ
が無く、発ガン性の問題がない、塩素を含まない新規な
ハイドロフルオロカーボンをベースとして、共沸乃至そ
れに近い挙動を示す組成物を提供することを目的とす
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明にかかわる共沸様
組成物は、デカフルオロペンタン及びクロロブタンから
なり、好ましくは85〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-
デカフルオロペンタン（以下HFC-43-10meeと記す）と15
〜1 重量％の1-クロロブタンからなるか、あるいは75〜
99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタン
と25〜1 重量％の2-クロロブタンからなることを特徴と
する。
組成物は、デカフルオロペンタン及びクロロブタンから
なり、好ましくは85〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-
デカフルオロペンタン（以下HFC-43-10meeと記す）と15
〜1 重量％の1-クロロブタンからなるか、あるいは75〜
99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デカフルオロペンタン
と25〜1 重量％の2-クロロブタンからなることを特徴と
する。
【０００５】実施例で用いたHFC-43-10meeは沸点が５
４．７℃であった。1-クロロブタン又は2-クロロブタン
は市販の溶剤グレードのものを使用できる。
４．７℃であった。1-クロロブタン又は2-クロロブタン
は市販の溶剤グレードのものを使用できる。
【０００６】本発明の組成物は共沸乃至それに近い挙動
を示す組成であるため、使用工程において蒸留操作があ
っても成分変化が少ないので該組成物の特性を維持する
ことができ、また組成物の回収や再利用に好都合であ
り、かつ炭化水素の溶解性がデカフルオロペンタンのみ
の場合よりも向上する。
を示す組成であるため、使用工程において蒸留操作があ
っても成分変化が少ないので該組成物の特性を維持する
ことができ、また組成物の回収や再利用に好都合であ
り、かつ炭化水素の溶解性がデカフルオロペンタンのみ
の場合よりも向上する。
【０００７】本発明の共沸様組成物中には、必要によっ
て安定化剤として従来クロロフルオロカーボンに用いら
れてきたニトロアルカン類、エポキシド類、フラン類、
ベンゾトリアゾール類、フェノール類、アミン類、ホス
フェイト類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
も構わない。安定剤の配合量は、共沸様組成物に対して
０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量
％である。
て安定化剤として従来クロロフルオロカーボンに用いら
れてきたニトロアルカン類、エポキシド類、フラン類、
ベンゾトリアゾール類、フェノール類、アミン類、ホス
フェイト類から選ばれる少なくとも１種が含まれていて
も構わない。安定剤の配合量は、共沸様組成物に対して
０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量
％である。
【０００８】洗浄剤用途として具体的には、フラック
ス、油脂、バフ研磨剤などの汚染物除去のため、金属部
品、プラスチック部品、ゴム製品や、これらを組み合わ
せた精密機械部品、電子部品の洗浄剤や、ドライクリー
ニング用洗浄剤として用いられる。洗浄剤として用いる
場合、常温洗浄法でのぬぐい落とし、浸漬、はけ洗い、
フラッシュ、スプレー、超音波洗浄や、加熱洗浄法での
沸騰状態での浸漬、蒸気ゆすぎ、蒸気洗浄等が適用で
き、これらを組み合わせるとより効果的である。
ス、油脂、バフ研磨剤などの汚染物除去のため、金属部
品、プラスチック部品、ゴム製品や、これらを組み合わ
せた精密機械部品、電子部品の洗浄剤や、ドライクリー
ニング用洗浄剤として用いられる。洗浄剤として用いる
場合、常温洗浄法でのぬぐい落とし、浸漬、はけ洗い、
フラッシュ、スプレー、超音波洗浄や、加熱洗浄法での
沸騰状態での浸漬、蒸気ゆすぎ、蒸気洗浄等が適用で
き、これらを組み合わせるとより効果的である。
【０００９】本発明の共沸様組成物は従来のフロンと同
様に、洗浄剤の他、発泡剤、作動媒体、フルオロポリマ
ー重合用溶剤、電気絶縁剤等の各種用途にも使用でき
る。
様に、洗浄剤の他、発泡剤、作動媒体、フルオロポリマ
ー重合用溶剤、電気絶縁剤等の各種用途にも使用でき
る。
【００１０】以下実施例により本発明を詳細に説明す
る。
る。
【００１１】
【実施例１】還流器を備えたフラスコ（３００ｍｌ）
に、あらかじめ1-クロロブタン（和光純薬製）濃度を調
節したHFC-43-10meeと1-クロロブタンとの混合液を約７
０ｇ入れ、ヒーターで沸騰させた。約２０分後に温度が
一定になったところでフラスコ内の液相及び気相の組成
をガスクロマトグラフィー（島津製作所製：GC-14A）に
より分析し、またその時の気相温度を測定した。1-クロ
ロブタン濃度を変えて上記の試験を繰り返した。試験結
果を表１に示す。また表１の結果より得たHFC-43-10mee
とクロロブタンとの混合組成物の気液平衡曲線を図１に
示す。
に、あらかじめ1-クロロブタン（和光純薬製）濃度を調
節したHFC-43-10meeと1-クロロブタンとの混合液を約７
０ｇ入れ、ヒーターで沸騰させた。約２０分後に温度が
一定になったところでフラスコ内の液相及び気相の組成
をガスクロマトグラフィー（島津製作所製：GC-14A）に
より分析し、またその時の気相温度を測定した。1-クロ
ロブタン濃度を変えて上記の試験を繰り返した。試験結
果を表１に示す。また表１の結果より得たHFC-43-10mee
とクロロブタンとの混合組成物の気液平衡曲線を図１に
示す。
【表１】
【００１２】表１及び図１から明らかなように、HFC-43
-10meeと1-クロロブタンの混合液はHFC-43-10meeが75〜
99重量％、1-クロロブタンが25〜1 重量％の範囲、特に
HFC-43-10meeが85〜99重量％、1-クロロブタンが15〜1
重量％の範囲では沸点がほぼ一定で、気相と液相の組成
がほぼ同一となり、共沸様組成物となっている。HFC-43
-10meeが75重量％より少なく1-クロロブタンが25重量％
より多くなると気液相の組成の差が大きくなる。
-10meeと1-クロロブタンの混合液はHFC-43-10meeが75〜
99重量％、1-クロロブタンが25〜1 重量％の範囲、特に
HFC-43-10meeが85〜99重量％、1-クロロブタンが15〜1
重量％の範囲では沸点がほぼ一定で、気相と液相の組成
がほぼ同一となり、共沸様組成物となっている。HFC-43
-10meeが75重量％より少なく1-クロロブタンが25重量％
より多くなると気液相の組成の差が大きくなる。
【００１３】
【実施例２】還流器を備えたフラスコ（３００ｍｌ）
に、あらかじめ2-クロロブタン（和光純薬製）濃度を調
節したHFC-43-10meeと2-クロロブタンとの混合液を約７
０ｇ入れ、ヒーターで沸騰させた。約２０分後に温度が
一定になったところでフラスコ内の液相及び気相の組成
をガスクロマトグラフィー（島津製作所製：GC-14A）に
より分析し、またその時の気相温度を測定した。1-クロ
ロブタン濃度を変えて上記の試験を繰り返した。試験結
果を表２に示す。また表２の結果より得たHFC-43-10mee
とクロロブタンとの混合組成物の気液平衡曲線を図２に
示す。
に、あらかじめ2-クロロブタン（和光純薬製）濃度を調
節したHFC-43-10meeと2-クロロブタンとの混合液を約７
０ｇ入れ、ヒーターで沸騰させた。約２０分後に温度が
一定になったところでフラスコ内の液相及び気相の組成
をガスクロマトグラフィー（島津製作所製：GC-14A）に
より分析し、またその時の気相温度を測定した。1-クロ
ロブタン濃度を変えて上記の試験を繰り返した。試験結
果を表２に示す。また表２の結果より得たHFC-43-10mee
とクロロブタンとの混合組成物の気液平衡曲線を図２に
示す。
【表２】
【００１４】表２及び図２から明らかなように、HFC-43
-10meeと2-クロロブタンの混合液はHFC-43-10meeが75〜
99重量％、2-クロロブタンが25〜1 重量％の範囲、特に
HFC-43-10meeが80〜99重量％、2-クロロブタンが20〜1
重量％の範囲では沸点がほぼ一定で、気相と液相の組成
がほぼ同一となり、明らかに共沸様組成物となってい
る。HFC-43-10meeが75重量％より少なく2-クロロブタン
が25重量％より多くなると気液相の組成の差が大きくな
る。
-10meeと2-クロロブタンの混合液はHFC-43-10meeが75〜
99重量％、2-クロロブタンが25〜1 重量％の範囲、特に
HFC-43-10meeが80〜99重量％、2-クロロブタンが20〜1
重量％の範囲では沸点がほぼ一定で、気相と液相の組成
がほぼ同一となり、明らかに共沸様組成物となってい
る。HFC-43-10meeが75重量％より少なく2-クロロブタン
が25重量％より多くなると気液相の組成の差が大きくな
る。
【００１５】
【実施例３】サンプル瓶（２０ｍｌ）に、HFC-43-10mee
９．５ｇ及び1-クロロブタン０．５ｇを採り室温で混合
し、その中に冷凍機油（アトモスHAB15F：日本石油製）
０．１ｇを入れ室温で手で振って撹拌した。冷凍機油は
該混合組成物に均一に溶解した。
９．５ｇ及び1-クロロブタン０．５ｇを採り室温で混合
し、その中に冷凍機油（アトモスHAB15F：日本石油製）
０．１ｇを入れ室温で手で振って撹拌した。冷凍機油は
該混合組成物に均一に溶解した。
【００１６】
【実施例４】サンプル瓶（２０ｍｌ）に、HFC-43-10mee
８．５ｇ及び2-クロロブタン１．５ｇを採り室温で混合
し、その中に冷凍機油（アトモスHAB15F：日本石油製）
０．１ｇを入れ室温で手で振って撹拌した。冷凍機油は
該混合組成物に均一に溶解した。
８．５ｇ及び2-クロロブタン１．５ｇを採り室温で混合
し、その中に冷凍機油（アトモスHAB15F：日本石油製）
０．１ｇを入れ室温で手で振って撹拌した。冷凍機油は
該混合組成物に均一に溶解した。
【００１７】
【比較例１】サンプル瓶（２０ｍｌ）に、HFC-43-10mee
を１０ｇを計り取り、その中に冷凍機油（アトモスHAB1
5F：日本石油製）０．１ｇを入れ室温で手で振って撹拌
したところ、静置後二層分離した。
を１０ｇを計り取り、その中に冷凍機油（アトモスHAB1
5F：日本石油製）０．１ｇを入れ室温で手で振って撹拌
したところ、静置後二層分離した。
【００１８】
【発明の効果】本発明の組成物は、実施例より明かなよ
うにCFC-113 （沸点約４８℃）と沸点が近く、従来用い
てきた装置をそのまま使用でき、また共沸乃至はそれに
近い挙動を示すので、液管理が容易である。また油脂に
対する溶解性がHFC-43-10mee単独の場合よりも大きいた
め、加工や錆止めとして金属部品に使用されるグリース
や加工油等の脱脂洗浄そして半導体製造時のフラックス
除去等に有用である。
うにCFC-113 （沸点約４８℃）と沸点が近く、従来用い
てきた装置をそのまま使用でき、また共沸乃至はそれに
近い挙動を示すので、液管理が容易である。また油脂に
対する溶解性がHFC-43-10mee単独の場合よりも大きいた
め、加工や錆止めとして金属部品に使用されるグリース
や加工油等の脱脂洗浄そして半導体製造時のフラックス
除去等に有用である。
【図１】HFC-43-10meeと1-クロロブタンとの混合洗浄剤
組成物の気液平衡曲線を示す図である。
組成物の気液平衡曲線を示す図である。
【図２】HFC-43-10meeと2-クロロブタンとの混合洗浄剤
組成物の気液平衡曲線を示す図である。
組成物の気液平衡曲線を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ２３Ｇ 5/028 7308−4Ｋ // Ｈ０５Ｋ 3/26 6736−4Ｅ
Claims (3)
- 【請求項１】 デカフルオロペンタン及びクロロブタン
からなることを特徴とする共沸様組成物。 - 【請求項２】 85〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デ
カフルオロペンタンと15〜1 重量％の1-クロロブタンか
らなる請求項１記載の共沸様組成物。 - 【請求項３】 75〜99重量％の1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-デ
カフルオロペンタンと25〜1 重量％の2-クロロブタンか
らなる請求項１記載の共沸様組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3310207A JPH05124990A (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3310207A JPH05124990A (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05124990A true JPH05124990A (ja) | 1993-05-21 |
Family
ID=18002483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3310207A Pending JPH05124990A (ja) | 1991-10-30 | 1991-10-30 | 共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05124990A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| WO1999035210A1 (en) * | 1998-01-02 | 1999-07-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Decafluoropentane compositions |
| EP0994929A4 (en) * | 1997-07-09 | 2001-02-21 | Great Lakes Chemical Corp | AZEOTROPIC AND AZEOTROPIC COMPOSITIONS OF 1-BROMOPROPANE AND HIGH FLUORINE HYDROCARBONS |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| KR20180044638A (ko) * | 2016-10-24 | 2018-05-03 | 동우 화인켐 주식회사 | 아크릴계 수지 제거용 조성물 |
-
1991
- 1991-10-30 JP JP3310207A patent/JPH05124990A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| EP0994929A4 (en) * | 1997-07-09 | 2001-02-21 | Great Lakes Chemical Corp | AZEOTROPIC AND AZEOTROPIC COMPOSITIONS OF 1-BROMOPROPANE AND HIGH FLUORINE HYDROCARBONS |
| WO1999035210A1 (en) * | 1998-01-02 | 1999-07-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Decafluoropentane compositions |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| KR20180044638A (ko) * | 2016-10-24 | 2018-05-03 | 동우 화인켐 주식회사 | 아크릴계 수지 제거용 조성물 |
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