JPH05125393A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 一般式（１）で表わされるホスホベタインを
含有する洗浄剤組成物。 【化１】 〔式中、Ｚはアルキル基もしくはアルケニル基を有さな
いポリオール（但し、単糖、オリゴ糖、多糖、糖アルコ
ール及びグリセリンを除く）残基を示し、Ｒ¹ 、Ｒ² 及
びＲ³ は同一または異なって、水素原子または水酸基を
有していてもよい直鎖もしくは分岐鎖の炭素数１〜２４
のアルキル基もしくはアルケニル基を示し、Ｍ¹ 及びＭ
² は同一または異なって水素原子または陽イオンを示
し、ｍは０以上の数を示し、ｎは１以上の数を示す〕 【効果】 皮膚のかさつき、つっぱり等を起こさず、皮
膚及び毛髪にしっとりとしたうるおいを与える。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、洗浄剤組成物に関し、
詳細には、洗浄後の皮膚等の過脱脂及びかさつき、つっ
ぱりがなく、皮膚及び毛髪にしっとりとしたうるおいを
与える洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
洗浄剤組成物には、洗浄効果を強力にし、さっぱりとし
た感触を得ることを目的として、各種の界面活性剤等が
配合されている。しかしながら、強力な洗浄効果と引き
換えに、皮膚の過脱脂並びにこれに伴うかさつき、つっ
ぱり感及びうるおいの低減等がヒトにより、季節により
問題となることがある。

【０００３】このようなトラブルを防止するために、洗
浄後に保湿剤を配合した化粧水、乳液等でうるおいを与
えることが通常行われている。しかし、洗浄のたびにこ
の様な処理をすることは面倒である。一方、洗浄剤に保
湿剤を配合して、上記の皮膚のトラブルを防止せんとす
る試みもある。しかしながら、通常用いられる保湿剤は
水溶性であるため、すすぎ時に洗浄剤と共に流失してし
まい、皮膚に対して充分な保湿効果を与えることはでき
ないものであった。また、流失しない様に多量の保湿剤
を配合すると、洗浄効果が低下したり、べとつきが生じ
たり、さっぱり感が低下するという問題もあった。

【０００４】従って、本発明の目的は、洗浄後でも充分
な保湿効果を発揮し，皮膚のかさつき、つっぱり等を生
じさせず、しかもべとつきがないしっとりとした感触を
与える洗浄剤組成物を得ることにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実状に鑑み、本発
明者らは鋭意研究を行なった結果、下記一般式（１）で
表わされるホスホベタインを含有する洗浄剤組成物が、
皮膚のトラブルを生じさせず、良好な感触を与え、更
に、毛髪に適用すれば、きしみのない、しっとりした感
触を与えることを見い出し本発明を完成した。

【０００６】すなわち本発明は、次の一般式（１）

【化２】

【０００７】で表わされるホスホベタインを含有する洗
浄剤組成物を提供するものである。本発明の洗浄剤組成
物に用いられるホスホベタインは、上記一般式（１）で
表わされるものであるが、式中のＺはアルキル基もしく
はアルケニル基を有さないポリオール（但し、単糖、オ
リゴ糖、多糖、糖アルコール及びグリセリンを除く）よ
りｍ＋ｎ個の水酸基を除いたあとに残る残基であり、こ
のようなポリオールとしては例えば次の（イ）〜（ニ）
で示されるものが挙げられる。 （イ）縮合度２以上のポリグリセリン （ロ）糖アルコール、単糖類及びオリゴ糖から選ばれる
糖類のエピクロルヒドリン架橋物 （ハ）ペンタエリスリトール、ペンタエリスリトール縮
合物またはこれらのエピクロルヒドリン架橋物 （ニ）アルキレングリコール、ポリアルキレングリコー
ル及びポリビニルアルコールから選ばれる化合物

【０００８】また、上記（ロ）で示されるエピクロルヒ
ドリン架橋物の原料である糖アルコールとしてはソルビ
トール、マンニトール、マルチトール、ラクチトール等
が挙げられ；単糖類としてはグルコース、ガラクトー
ス、マンノース糖が挙げられ；オリゴ糖としてはマルト
オリゴ糖、ショ糖、乳糖等が挙げられる。また（ニ）で
示されるアルキレングリコールとしてはエチレングリコ
ール、プロパンジオール、ブタンジオール等が挙げら
れ；ポリアルキレングリコールとしては縮合度２以上の
ポリエチレングリコール等が挙げられる。

【０００９】一般式（１）中、Ｒ¹ 、Ｒ² またはＲ³ で
示される直鎖アルキル基としては、例えばメチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチ
ル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシ
ル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサ
デシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エ
イコシル、ヘンエイコシル、ドコシル、トリコシル、テ
トラコシル等の基が挙げられ；分岐鎖アルキル基として
は、例えばメチルヘキシル、エチルヘキシル、メチルヘ
プチル、エチルヘプチル、メチルノニル、メチルウンデ
セニル、メチルヘプタデカニル、ヘキシルデシル、オク
チルデシル等の基が挙げられる。また、直鎖または分岐
鎖のアルケニル基としては、例えばエテニル、プロペニ
ル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、
オクテニル、ノネニル、デセニル、ドデセニル、ウンデ
セニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニ
ル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニ
ル、ノナデセニル、エイコセニル、ヘンエイコセニル、
ドコセニル、トリコセニル、テトラコセニル等の基が挙
げられる。

【００１０】水酸基で置換された直鎖または分岐鎖のア
ルキル基としては、例えばヒドロキシメチル、ヒドロキ
シエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、ヒ
ドロキシペンチル、ヒドロキシヘキシル、ヒドロキシヘ
プチル、ヒドロキシオクチル、ヒドロキシノニル、ヒド
ロキシデシル、ヒドロキシウンデシル、ヒドロキシドデ
シル、ヒドロキシトリデシル、ヒドロキシテトラデシ
ル、ヒドロキシペンタデシル、ヒドロキシヘキサデシ
ル、ヒドロキシヘプタデシル、ヒドロキシオクタデシ
ル、ヒドロキシノナデシル、ヒドロキシエイコシル、ヒ
ドロキシヘンエイコシル、ヒドロキシコシル、ヒドロキ
シトリコシル、ヒドロキシテトラコシル、ヒドロキシメ
チルヘキシル、ヒドロキシエチルヘキシル、ヒドロキシ
メチルヘプチル、ヒドロキシエチルヘプチル、ヒドロキ
シメチルノニル、ヒドロキシメチルウンデセニル、ヒド
ロキシメチルヘプタデカニル、ヒドロキシヘキシルデシ
ル、ヒドロキシオクチルデシルブチル等の基が挙げられ
る。また、水酸基で置換された直鎖または分岐鎖のアル
ケニル基としては、例えばヒドロキシエテニル、ヒドロ
キシプロペニル、ヒドロキシブテニル、ヒドロキシペン
テニル、ヒドロキシヘキセニル、ヒドロキシヘプテニ
ル、ヒドロキシオクテニル、ヒドロキシノネニル、ヒド
ロキシデセニル、ヒドロキシドデセニル、ヒドロキシウ
ンデセニル、ヒドロキシトリデセニル、ヒドロキシテト
ラデセニル、ヒドロキシペンタデセニル、ヒドロキシヘ
キサデセニル、ヒドロキシヘプタデセニル、ヒドロキシ
オクタデセニル、ヒドロキシノナデセニル、ヒドロキシ
エイコセニル、ヒドロキシヘンエイコセニル、ヒドロキ
シドコセニル、ヒドロキシトリコセニル、ヒドロキシテ
トラコセニル等の基が挙げられる。

【００１１】またＭ¹ またはＭ² で示される陽イオン性
基としては、例えばアルカリ金属、アンモニウム基、ア
ルキルアンモニウム基、トリアルカノールアミン等が挙
げられる。更に、ｍは０以上の数、ｎは１以上の数であ
るが、ｍは０が好ましい。

【００１２】本発明に用いるホスホベタイン（１）は、
例えば次に示す反応式に従って製造される。

【００１３】

【化３】

【００１４】〔式中、Ｚ、Ｒ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｍ¹ 、Ｍ
² 、ｍ及びｎは前記と同じ意味を示し、Ｘ^- は陰イオン
を示す〕

【００１５】すなわち、一般式（２）で表わされるリン
酸エステルに一般式（３）で表わされるエポキシ化合物
を反応させることにより、本発明に用いるホスホベタイ
ン（１）が製造される。

【００１６】この反応に用いられるリン酸エステル
（２）としては、例えば縮合度２以上のポリグリセリン
のリン酸エステル；ソルビトール、マンニトール、マル
チトール、ラクチトールなどの糖アルコールのエピクロ
ルヒドリン架橋物のリン酸エステル；マルトースなどの
マルトオリゴ糖、ショ糖、乳糖などのオリゴ糖のエピク
ロルヒドリン架橋物のリン酸エステル；ペンタエリスリ
トール、ペンタエリスリトール縮合物またはそのエピク
ロルヒドリン架橋物のリン酸エステル；エチレングリコ
ールリン酸エステル；ジエチレングリコールリン酸エス
テル；トリエチレングリコールリン酸エステル；縮合度
４以上のポリエチレングリコールのリン酸エステル；プ
ロパンジオールのリン酸エステル；ブタンジオールのリ
ン酸エステルなどの無機塩または有機塩を挙げることが
できる。これらのリン酸エステル（２）は、公知の方
法、例えば特公昭５０−８０５２号記載の方法などによ
り容易に製造することができる。

【００１７】また、もう一方の原料であるエポキシ化合
物（３）は公知の方法に従って、例えば対応するトリア
ルキルアミンもしくはトリアルケニルアミンとエピハロ
ヒドリンとの反応により容易に製造することができる。

【００１８】一般式（３）におけるＸ^- は特に限定され
ないが、例えばハロゲン原子やアルキル硫酸エステル等
の陰イオンが挙げられる。

【００１９】上記反応を実施するには、例えば上記リン
酸エステル（２）とエポキシ化合物（３）を、水、メタ
ノール、エタノール、イソプロパノール、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスルフォキシド等の極性溶媒または
これらから選ばれる二種以上の混合溶媒の存在下、好ま
しくは水または水と低級アルコールの混合溶媒の存在下
において、２０〜１５０℃、好ましくは４０〜９０℃の
温度で反応させればよい。本反応におけるエポキシ化合
物（３）の使用量は、製造しようとするホスホベタイン
（１）のｍ及びｎの数に応じて適宜設定すればよいが、
通常リン酸エステル（２）のリン酸残基の数（ｍ＋ｎ）
に対して０．１〜２０倍モルが好ましい。

【００２０】反応生成物には、本発明に用いるホスホベ
タイン（１）の他、通常副生成物としての無機塩、未反
応のエポキシ化合物（３）もしくはこれのエポキシ開環
物が含まれている。この反応物中の各成分の割合は、使
用する原料リン酸エステル（２）やエポキシ化合物
（３）の種類、それらの反応モル比、使用する反応溶媒
の量、反応温度等の条件に依存する。従って、使用目的
によっては反応生成物をそのまま用いることも可能であ
るが、更に高純度品が必要とされる場合には、例えば溶
媒分別法、透析法、再結晶法、分配クロマトグラフィ
ー、イオン交換クロマトグラフィー、ゲル濾過法などの
公知の方法により適宜精製して使用すればよい。

【００２１】ホスホベタイン（１）は、組み合せて用い
る他の成分の量にもよるが組成物中０．５〜５０重量％
（以下、単に「％」で示す）配合することが好ましく、
特に１〜３０％配合することが好ましい。

【００２２】本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分
の他、本発明の効果を損なわない限りにおいて、通常洗
浄剤に用いる界面活性剤を配合することができる。具体
的に陰イオン性界面活性剤としては、例えば、サルフェ
ート、スルホネート系としては、アルキル硫酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキル硫酸塩、スルホコハク酸系、タ
ウレート系、イセチオネート系、α−オレフィンスルホ
ン酸系等の界面活性剤が挙げられ、カルボキシレート系
としては、脂肪酸石鹸、エーテルカルボン酸系界面活性
剤、アシル化アミノ酸系界面活性剤等が挙げられ、ホス
フェート系としては、アルキルリン酸エステル系界面活
性剤等が挙げられる。

【００２３】両性界面活性剤としては、カルボベタイン
系、スルホベタイン系、イミダゾリニウムベタイン系等
の両性界面活性剤が挙げられる。非イオン性界面活性剤
としては、ポリオキシアルキレン付加型、ポリオキシプ
ロピレン・ポリオキシエチレン付加型、アミンオキサイ
ド系、モノ或いはジエタノールアミド系、その他ソルビ
タン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ
糖脂肪酸エステル、アルキルサッカライド系、Ｎ−ポリ
ヒドロキシアルキル脂肪酸アミド系等の多価アルコール
型等が挙げられる。陽イオン性界面活性剤としては、直
鎖もしくは分岐鎖のアルキル基を有するモノもしくはジ
アルキル付加型第４級アンモニウム塩及びそのアルキル
基にアルキレンオキサイドを付加したもの等が挙げら
れ、特に炭素数１２〜１６の直鎖モノアルキル第４級ア
ンモニウム塩、炭素数２０〜２８の分岐アルキル基を有
する第４級アンモニウム塩等が好ましく用いられる。

【００２４】これらの界面活性剤は単独で、又は二種以
上を組み合せて用いられ、その配合量は剤型によっても
異なるが、本発明洗浄剤組成物中に２〜６０％、特に１
０〜５０％が好ましい。また、ホスホベタイン（１）に
対して重量比で１：２〜１：５０、特に１：３〜１：３
０の範囲とすることが好ましい。

【００２５】本発明の洗浄剤組成物には、本発明の効果
を損なわない限りにおいて、上記成分の他、通常の洗浄
剤に用いる成分を添加することができる。この成分とし
ては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、それ以上のポリエチレ
ングリコール類、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、それ以上のポリプロピレングリコール類、
１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコ
ール等のブチレングリコール類、グリセリン、ジグリセ
リン、それ以上のポリグリセリン類、ソルビトール、マ
ンニトール、キシリトール、マルチトール等の糖アルコ
ール類、グリセリン類のエチレンオキシド（以下、EOと
略記）、プロピレンオキシド（以下、POと略記）付加
物、糖アルコール類のEO、PO付加物、ガラクトース、グ
ルコース、フルクトース等の単糖類とそのEO、PO付加
物、マルトース、ラクトース等の多糖類とそのEO、PO付
加物などの多価アルコール；流動パラフィン、スクワラ
ン、ワセリン、固形パラフィン等の炭化水素、オリーブ
油、ホホバ油、月見草油、ヤシ油、牛脂等の天然油、イ
ソプロピルミリステート、セチルイソオクタノエート、
ジカプリン酸ネオペンチルグリコールなどのエステル
油、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン等
のシリコーン油、イソステアリン酸、オレイン酸等の高
級脂肪酸などの油性成分；ビタミン類；トリクロサン、
トリクロロカルバン等の殺菌剤；グリチルリチン酸ジカ
リウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジンクピリ
チオン、オクトピロックス等の抗フケ剤；メチルパラベ
ン、ブチルパラベン等の防腐剤；無機塩類、ポリエチレ
ングリコールステアレート、エタノール等の粘度調整
剤；パール化剤、色素、酸化防止剤、殺菌剤、賦活剤、
紫外線吸収剤などの薬剤；モンモリナイト、サポナイ
ト、ヘクライト、ビーガム、クニビア、スメクトンなど
の水膨潤性粘土鉱物；カラギーナン、キサンタンガム、
アルギン酸ナトリウム、プルラン、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース等の多糖類、カル
ボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン等の合成
高分子などの他の高分子；酸化チタン、カオリン、マイ
カ、セリサイト、亜鉛華、タルク等の体質顔料、ポリメ
チルメタクリル酸、ナイロンパウダー等の高分子粉体な
どの顔料等が挙げられる。

【００２６】本発明の洗浄剤組成物を製造するには、上
記成分をその目的、形態に応じて常法により調製すれば
よい。なお形態は、液状、ペースト状、固型状、粉末状
等が考えられるが、液状又はペースト状とすることが特
に好ましい。

【００２７】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄及びすす
ぎ後、肌にかさつき、つっぱり等を起こさず、皮膚及び
毛髪にしっとりとしたうるおいを与えるため、洗顔料、
ボディーシャンプー、石鹸等の皮膚洗浄剤、シャンプー
または食器用洗浄剤として好適である。

【００２８】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが本発明はこれらに限定されるものではない。 参考例１ ポリグリセリン（平均縮合度６）１１５．５ｇを水４６
０mlに溶解し、この中へオキシ塩化リン３８．４ｇを０
〜５℃においてかきまぜながら、約２時間で滴下した。
この際、１０Ｎ−カセイソーダ水溶液を添加して反応後
のpHを常に１３．５に維持し、オキシ塩化リン添加終了
後もpHの変化が認められなくなるまで、カセイソーダを
滴下した。反応混合物をカチオン交換樹脂（ダウ・ケミ
カル社製，ＤＯＷＥＸ ５０Ｘ４Ｈ⁺ 型）を用いて中和
し、減圧下濃縮しカセイソーダ水溶液を加えてpHを１０
に調整した。次にエタノール１２０mlを加えて冷却し、
析出した無機塩を濾別したのち、２層に分離した濾液の
下層を分取した。これに水を加えて２５０mlとし、更に
メタノール１ｌを加え、析出したポリグリセリン・リン
酸エステルナトリウム塩を濾別し乾燥した。この粗製物
を再度水１００mlに溶かし、エタノールを加えて再沈さ
せることにより、精製ポリグリセリン・リン酸エステル
ナトリウム塩９５ｇを得た。

【００２９】参考例２ 反応器にポリエチレングリコール（平均分子量４００）
８０ｇ（０．２モル）、１０４％リン酸９４ｇ（１．０
モル）を入れ、７０℃で２０時間攪拌を行った。室温ま
で放冷後、水２５ｇを加え、その後６０℃に昇温し、１
０時間攪拌を行った。室温に戻し、水３５０ｇを加え、
氷水冷下、塩化マグネシウム１７７ｇ（０．８７モル）
を水２００ｇに溶解した溶液を加え、更に系中のpHが８
となるまで２２％アンモニア水を加えた。生成した白色
塩を濾別し、得られた濾液を氷水冷下カチオン交換樹脂
（ダウ・ケミカル社製、ＤＯＷＥＸ（５０Ｗ−Ｘ８））
によりpH０．５となるまで処理した。電位差滴定装置
（京都電子社製：ＡＴ−１１８）によりリン酸モノエス
テル量を測定し（０．２モル）、３０％苛性ソーダ２７
ｇ（０．２モル）を加え、減圧下溶媒を留去し、白色固
体のポリエチレングリコールリン酸エステルナトリウム
塩８３．１ｇを得た。

【００３０】参考例３ 反応器に参考例１に従って、合成したポリグリセリン
（平均縮合度６）・リン酸エステルナトリウム塩２８．
２ｇ（０．０５０モル）と水３００ｇを入れ６０℃に加
温した。次に反応系を６０℃に保ちながらグリシジルト
リメチルアンモニウムクロライド１８ｇ（０．１２モ
ル）を５０ｇのイオン交換水に溶解させた溶液を１時間
で滴下した。その後、６０℃を保ち、２０時間反応を行
った。反応終了後、減圧下で溶媒を留去し、得られた粗
生成物をイオン交換クロマトグラフィー（イオン交換樹
脂；ＢＩＯ−ＲＡＤ社製 ＡＧ５０１−Ｘ８）により精
製し、ポリグリセリン−〔（２−ヒドロキシ−３−Ｎ，
Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオ）プロピル〕ホスフェー
ト（化合物１）を１４．７３ｇ得た（単離収率４５
％）。

【００３１】参考例４ 反応器に参考例１に従って、合成したポリグリセリン
（平均縮合度６）・リン酸エステルナトリウム塩４２．
３ｇ（０．０７５モル）と水４００ｇを入れ６０℃に加
温した。次に反応系を６０℃に保ちながら、グリシジル
ジメチルラウリルアンモニウムクロライド２７ｇ（０．
１８モル）を７５ｇのイオン交換水に溶解させた溶液を
１時間かけて滴下した。その後６０℃を保ち、２０時間
反応を行った。反応終了後、減圧下で溶媒を留去し、得
られた粗生成物をイオン交換クロマトグラフィー（イオ
ン交換樹脂；ＢＩＯ−ＲＡＤ社製 ＡＧ５０１−Ｘ８）
により精製し、ポリグリセリン−〔（２−ヒドロキシ−
３−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ラウリルアンモニオ）プロ
ピル〕ホスフェート（化合物２）を３３．５ｇ得た（単
離収率５５％）。

【００３２】参考例５ 反応器に参考例２に従い、合成したポリエチレングリコ
ールリン酸エステルナトリウム塩５２．３ｇ（リン酸基
０．１２モル）と水４００ｇを入れ６０℃に加温した。
次いで反応系を６０℃に保ちながら、グリシジルトリメ
チルアンモニウムクロリド３６ｇ（０．２４モル）を２
００ｇの水に溶解した溶液を２時間で滴下した。その
後、６０℃を保ち１５時間反応を行い、電位差滴定装置
（京都電子社製：ＡＴ−１１８）によりリン酸モノエス
テルが残存していないことを確認した。反応終了後、減
圧下で溶媒を留去し、溶液を４００mlまで濃縮した。こ
の溶液をイオン交換クロマトグラフィー（イオン交換樹
脂；ＢＩＯ−ＲＡＤ社製ＡＧ５０１−Ｘ８）により精製
し、溶媒を凍結乾燥により除去して、白色粉末の純粋な
ポリエチレングリコール−〔（２−ヒドロキシ−３−
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオ）プロピル〕ホスフ
ェート（化合物３）を２６．５ｇ得た（単離収率４１．
７％）。

【００３３】参考例６ 反応器に参考例２に従い合成したポリエチレングリコー
ルリン酸エステルナトリウム塩５２．３ｇ（リン酸基
０．１２モル）と水４００ｇを入れ、６０℃に加温し
た。次いで６０℃を保ちながら、グリシジルジメチルド
デシルアンモニウムクロリド８７．８ｇ（０．２４モ
ル）を２００ｇの３０％エタノール水溶液に溶解させた
溶液を３時間で滴下した。その後６０℃を保ち、２０時
間反応を行い、電位差測定装置（京都電子社製、ＡＴ−
１１８）によりリン酸モノエステルが残存していないこ
とを確認した。反応終了後、減圧下で溶媒を留去し、６
００mlまで濃縮した。この溶液をイオン交換クロマトグ
ラフィー（イオン交換樹脂；ＢＩＯ−ＲＡＤ社製 ＡＧ
５０１−Ｘ８）により精製し、溶媒を凍結乾燥により除
去し、白色粉末の純粋なポリエチレングリコール−
〔（２−ヒドロキシ−３−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデ
シルアンモニオ）プロピル〕ホスフェートｇ（化合物
４）を３９ｇ得た（単離収率４７．４％）。

【００３４】実施例１ 下記表１に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、これを１
０人のパネラーによる手洗い及び洗顔試験に供した。そ
の結果を以下の基準により評価した。これを表１に示
す。

【００３５】評価基準 つっぱり感（洗顔試験） ◎：つっぱらない ○：ほとんどつっぱらない △：ややつっぱる ×：つっぱる かさつき感（手洗い試験） ◎：非常にかさつかない ○：かさつかない △：どちらともいえない ×：かさつく しっとり感（手洗い試験） ◎：非常にしっとりしている ○：しっとりしている △：どちらともいえない ×：しっとりしていない

【００３６】

【表１】

【００３７】表１から明らかなように、本発明の洗浄剤
組成物は、洗浄後のつっぱり感及びかさつき感がなく、
しっとり感に極めて優れるものであった。また、本発明
の洗浄剤組成物の洗浄力は、いずれも良好であった。

【００３８】実施例２ 下記組成のペースト状洗顔料を調製した。 （％） セスキラウリルリン酸ナトリウム ２５ ミリスチルスルホコハク酸ジカリウム ５ ココイルジエタノールアミド ２ ポリエチレングリコールモノステアレート ４ 化合物１ ５ カルボキシビニルポリマー ０．５ パラベン ０．３ 香料 ０．３ 精製水 バランス この洗顔料は、洗い上りがさっぱりとして、しっとりと
した感触でつっぱり感もないものであった。

【００３９】実施例３ 下記組成の液状ボディーシャンプーを調製した。 （％） ラウリルリン酸トリエタノールアミン ２０ アルキルサッカライド〔C₁₂-O-(G)_2.5〕^*1 ５ ラウロイルサルコシンナトリウム ５ 化合物３ ８ キサンタンガム ０．５ プロピレングリコール ３ 香料 ０．７ 精製水 バランス *1：C₁₂はラウリル基、Ｇはグルコースを示す。 このボディシャンプーは洗浄後もかさつきを生じず、し
っとりとしたものであった。

【００４０】実施例４ 抗フケシャンプー （％） ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン １０ Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム １０ ピロクトンオーラミン（オクトピロックス，ヘキスト社製） ０．５ エチレングリコールジステアレート ２ 化合物４ ５ 香料 ０．５ 水 バランス この抗フケシャンプーは洗髪、すすぎ時のきしみ感がな
く洗い上がりはべとつかず、しっとりとしたものであっ
た。

【００４１】実施例５ 食器用洗浄剤 （％） ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ８ ポリオキシエチレン（20）ミリスチルエーテル ５ ラウリルジメチルアミンオキサイド ３ エタノール ３ 化合物２ ３ 香料 ０．１ 水 バランス この食器用洗浄剤は使用後の手のかさつきが少なく、し
っとりとしたものであった。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の一般式（１） 【化１】 で表わされるホスホベタインを含有する洗浄剤組成物。