JPH0513573B2 - - Google Patents
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- JPH0513573B2 JPH0513573B2 JP9305087A JP9305087A JPH0513573B2 JP H0513573 B2 JPH0513573 B2 JP H0513573B2 JP 9305087 A JP9305087 A JP 9305087A JP 9305087 A JP9305087 A JP 9305087A JP H0513573 B2 JPH0513573 B2 JP H0513573B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
- G01N21/85—Investigating moving fluids or granular solids
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
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- Analytical Chemistry (AREA)
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- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、複光束光度計に係り、特にキヤリア
液によつて移送される試料の流通されるフローセ
ルを備えた複光束光度計に関する。
液によつて移送される試料の流通されるフローセ
ルを備えた複光束光度計に関する。
従来の二光束光度計は、例えば、特開昭55−
24671に示されているように、光源からの光を分
光器で単色光にした後、二光束に分割している。
そして、一方の分割光路上に試料用フローセルを
配置し、他方の分割光路上に対照用セルを配置
し、各セルからの光を光検出器に導いている。
24671に示されているように、光源からの光を分
光器で単色光にした後、二光束に分割している。
そして、一方の分割光路上に試料用フローセルを
配置し、他方の分割光路上に対照用セルを配置
し、各セルからの光を光検出器に導いている。
一方、連続流れ分析計においては、キヤリア液
に中に一定量の試薬および試料を注入し、反応試
料区域を単一のフローセルに導いて吸光度測定を
するのが一般的である。従来のフロー分析計は、
光度計に単一光路のものを用いており、試料をフ
ローセル内に停止させなければレート測定ができ
なかつた。この問題に対し特開昭58−10632は、
単一光路上に複数のフローセルを直列に配置し、
フロー分析において流れを停止せずにレート測定
する装置を示している。
に中に一定量の試薬および試料を注入し、反応試
料区域を単一のフローセルに導いて吸光度測定を
するのが一般的である。従来のフロー分析計は、
光度計に単一光路のものを用いており、試料をフ
ローセル内に停止させなければレート測定ができ
なかつた。この問題に対し特開昭58−10632は、
単一光路上に複数のフローセルを直列に配置し、
フロー分析において流れを停止せずにレート測定
する装置を示している。
特開昭58−10632に示された構成の分析計は、
着色試薬等を用いるとバツクグラウンドが高いた
めエンドポイント測定でのS/N比が低く、高い
測定精度が得られない。また、装置のスペースの
関係上のこの構成を適用できない場合がある。一
方、特開昭55−24671の如き光度計では、レート
測定を行うことができない。
着色試薬等を用いるとバツクグラウンドが高いた
めエンドポイント測定でのS/N比が低く、高い
測定精度が得られない。また、装置のスペースの
関係上のこの構成を適用できない場合がある。一
方、特開昭55−24671の如き光度計では、レート
測定を行うことができない。
本発明の目的は、複光束光学系であつても、試
料の流れを停止することなく、レート測定とエン
ドポイント測定を高精度に行い得る複光束光度計
を提供することにある。
料の流れを停止することなく、レート測定とエン
ドポイント測定を高精度に行い得る複光束光度計
を提供することにある。
本発明では、光源からの光を複光束に分割し、
各分割光路上にそれぞれにフローセルを配置した
複光束光度計において、特定の分割光路上の第1
のフローセルと他の分割光路上の第2のフローセ
ルとを、所定長さの流路によつて連通したことを
特徴とする。
各分割光路上にそれぞれにフローセルを配置した
複光束光度計において、特定の分割光路上の第1
のフローセルと他の分割光路上の第2のフローセ
ルとを、所定長さの流路によつて連通したことを
特徴とする。
本発明の望ましい実施例では、複光束光度計の
特定の分割光路上のフローセルと他の分割光路上
のフローセルとを接続流路によつて連通し、この
連続流路の途中に試薬供給路を接続した。また、
望ましい実施例では、特定の分割光路上の第1の
フローセルの出口流路開口端と、他の分割光路上
の第2のフローセルの入口流路開口端との間を所
定間隔に保つ保持装置を設け、所望長さの流路を
備えた着脱可能な接続装着体と上記保持装置に取
り付けた。
特定の分割光路上のフローセルと他の分割光路上
のフローセルとを接続流路によつて連通し、この
連続流路の途中に試薬供給路を接続した。また、
望ましい実施例では、特定の分割光路上の第1の
フローセルの出口流路開口端と、他の分割光路上
の第2のフローセルの入口流路開口端との間を所
定間隔に保つ保持装置を設け、所望長さの流路を
備えた着脱可能な接続装着体と上記保持装置に取
り付けた。
本発明では、分割光路の1つを試料側光路とし
分割光路の他の1つを対照側光路として、各光路
上のフローセルを連通し、試料領域をこれらのフ
ローセルに順次流通させることによつて、試料の
反応の時間的変化を測定できる。エンドポイント
測定の場合には、両方のフローセルからの光信号
の差をとることによつてバツクグラウンド信号を
相殺できる。
分割光路の他の1つを対照側光路として、各光路
上のフローセルを連通し、試料領域をこれらのフ
ローセルに順次流通させることによつて、試料の
反応の時間的変化を測定できる。エンドポイント
測定の場合には、両方のフローセルからの光信号
の差をとることによつてバツクグラウンド信号を
相殺できる。
本発明の望ましい実施例では、2つのフローセ
ル間の接続流路を交換可能にし、又は選択可能に
し、接続流路の長さを適宜変えることによつて測
定の時間間隔を変えることができる。このことか
ら試料種に応じた反応の時間変化の測定ができ
る。また、光路長の異なるフローセルを使用して
測定することによつて、光路長の短かいセルで高
濃度試料の測定を行ない、光路長の長いセルで低
濃度試料の測定を行なうことによつて、測定の濃
度範囲を拡大することができる。更には、直列に
接続したチユーブの途中から新たに試薬等の注入
を可能にする様な流路を構成することによつて、
新たに加える試薬との反応の前と反応後の測定を
行なうことができる。
ル間の接続流路を交換可能にし、又は選択可能に
し、接続流路の長さを適宜変えることによつて測
定の時間間隔を変えることができる。このことか
ら試料種に応じた反応の時間変化の測定ができ
る。また、光路長の異なるフローセルを使用して
測定することによつて、光路長の短かいセルで高
濃度試料の測定を行ない、光路長の長いセルで低
濃度試料の測定を行なうことによつて、測定の濃
度範囲を拡大することができる。更には、直列に
接続したチユーブの途中から新たに試薬等の注入
を可能にする様な流路を構成することによつて、
新たに加える試薬との反応の前と反応後の測定を
行なうことができる。
第1図を参照して本発明の一実施例の装置を説
明する。
明する。
この連続流れ分析計では、主流路にキヤリア液
源1からのキヤリア液が連続的に流される。主流
路は、細管チユーブ22、反応コイル4、第1の
フローセル5、接続チユーブ7a、第2のフロー
セル6を経てドレインDに到る。
源1からのキヤリア液が連続的に流される。主流
路は、細管チユーブ22、反応コイル4、第1の
フローセル5、接続チユーブ7a、第2のフロー
セル6を経てドレインDに到る。
ポンプ2によつてキヤリア液1を一定の流量で
細管チユーブ22に流しておく。ポンプ2の下流
に切換えバルブ3a,3b,3cを設けておく。
バルブ3a,3b,3cには試薬を一定量計量す
る為の試薬ループ18,20を設け、バルブ3a
には試料ループ19を設けておく。試料は、回転
サンプラー8に配列された複数の試料容器9を順
次切換えて、吸入位置に位置づけ、所定容量の試
料ループ19に、ポンプ13aで導入する。一
方、試薬は試薬容器10,11からそれぞれ試薬
ループ18,20にポンプ13b,13cで導入
する。切換えバルブ3a〜3cを切換えて、試料
ループ19や試薬ループ18,20に取り込まれ
た試料や試薬をキヤリア液の流れの中に導入す
る。試料ループ19や試薬ループ18,20に満
たされていた液は、ポンプ13a〜13cの動作
に伴つて排液溜12に排出される。主流路へは、
試料の領域が、上流側および下流側を試薬液の領
域によつて挟まれた状態で導入される。
細管チユーブ22に流しておく。ポンプ2の下流
に切換えバルブ3a,3b,3cを設けておく。
バルブ3a,3b,3cには試薬を一定量計量す
る為の試薬ループ18,20を設け、バルブ3a
には試料ループ19を設けておく。試料は、回転
サンプラー8に配列された複数の試料容器9を順
次切換えて、吸入位置に位置づけ、所定容量の試
料ループ19に、ポンプ13aで導入する。一
方、試薬は試薬容器10,11からそれぞれ試薬
ループ18,20にポンプ13b,13cで導入
する。切換えバルブ3a〜3cを切換えて、試料
ループ19や試薬ループ18,20に取り込まれ
た試料や試薬をキヤリア液の流れの中に導入す
る。試料ループ19や試薬ループ18,20に満
たされていた液は、ポンプ13a〜13cの動作
に伴つて排液溜12に排出される。主流路へは、
試料の領域が、上流側および下流側を試薬液の領
域によつて挟まれた状態で導入される。
試料領域および試薬領域は、細管チユーブ22
の中を移動する間に徐々に拡散して化学反応を生
じ、特に所定温度に保温された長い反応コイル部
4を通る間に混合され反応が進行する。第1のフ
ローセル5の出口52は、切換弁53に接続され
ており、第2のフローセル6の入口61は切換弁
54に接続されている。これらの切換弁53,5
4は連動される。第1のフローセル5の入口51
はチユーブ22に連動され、第2のフローセル6
の出口62はドレインDに通じている。一対の切
換弁53,54によつて所定長さに維持された長
い方の接続チユーブ7a又は短い方の接続チユー
ブ7bの一方が選択される。
の中を移動する間に徐々に拡散して化学反応を生
じ、特に所定温度に保温された長い反応コイル部
4を通る間に混合され反応が進行する。第1のフ
ローセル5の出口52は、切換弁53に接続され
ており、第2のフローセル6の入口61は切換弁
54に接続されている。これらの切換弁53,5
4は連動される。第1のフローセル5の入口51
はチユーブ22に連動され、第2のフローセル6
の出口62はドレインDに通じている。一対の切
換弁53,54によつて所定長さに維持された長
い方の接続チユーブ7a又は短い方の接続チユー
ブ7bの一方が選択される。
第1図の装置の光学系では、二光束測光が行わ
れる。光源14から放射された白色光が分光器1
5に入り、分散素子15′によつて分散され、分
光器15から単色光束17が取り出される。単色
光束17は、セクタミラー41によつて例えば2
つの光束26,27に分割される。セクタミラー
41で反射された分割光束は反射鏡43で反射さ
れ、第1のフローセル5およびセクタミラー42
を通つて光検出器16で検出される。一方セクタ
ミラー41を通過した分割光束は、第2のフロー
セル6を通過した後反射鏡44で反射され、次い
でセクタミラー42で反射されて光検出器16で
検出される。両セクタミラー41,42は同期し
て回転され、単色光17を時分割する。検出器1
6からの電気信号は、データ処理装置71で必要
な演算がなされ、結果が表示装置72に出力され
る。
れる。光源14から放射された白色光が分光器1
5に入り、分散素子15′によつて分散され、分
光器15から単色光束17が取り出される。単色
光束17は、セクタミラー41によつて例えば2
つの光束26,27に分割される。セクタミラー
41で反射された分割光束は反射鏡43で反射さ
れ、第1のフローセル5およびセクタミラー42
を通つて光検出器16で検出される。一方セクタ
ミラー41を通過した分割光束は、第2のフロー
セル6を通過した後反射鏡44で反射され、次い
でセクタミラー42で反射されて光検出器16で
検出される。両セクタミラー41,42は同期し
て回転され、単色光17を時分割する。検出器1
6からの電気信号は、データ処理装置71で必要
な演算がなされ、結果が表示装置72に出力され
る。
試料の反応液領域が、第1のフローセル5に入
つたとき、第2のフローセル6にはキヤリア液だ
けが存在する。このときの第1のフローセルから
得られる吸光度信号をA1とし、第2のフローセ
ルから得られる吸光度信号をA2とする。次いで
流れが進んで試料の反応液領域が第2のフローセ
ル6に入る。このとき、第1のフローセル5には
キヤリア液だけが存在する。この際第1のフロー
セル5から得られる吸光度信号をA3とし、第2
のフローセル6から得られる吸光度信号をA4と
する。エンドポイント測定は、(A1−A2)または
(A4−A3)の値に基づいて行われる。信号A1が
得られてから信号A4が得られるまでの時間は、
接続チユーブ7aまたは7bの長さおよび内径な
らびにキヤリア液の流束によつておのずと定まる
から、信号A1と信号A4を比較することにより反
応の時間的変化を測定できる。このようなレート
測定はキヤリア液の流れを停止することなく行い
得る。
つたとき、第2のフローセル6にはキヤリア液だ
けが存在する。このときの第1のフローセルから
得られる吸光度信号をA1とし、第2のフローセ
ルから得られる吸光度信号をA2とする。次いで
流れが進んで試料の反応液領域が第2のフローセ
ル6に入る。このとき、第1のフローセル5には
キヤリア液だけが存在する。この際第1のフロー
セル5から得られる吸光度信号をA3とし、第2
のフローセル6から得られる吸光度信号をA4と
する。エンドポイント測定は、(A1−A2)または
(A4−A3)の値に基づいて行われる。信号A1が
得られてから信号A4が得られるまでの時間は、
接続チユーブ7aまたは7bの長さおよび内径な
らびにキヤリア液の流束によつておのずと定まる
から、信号A1と信号A4を比較することにより反
応の時間的変化を測定できる。このようなレート
測定はキヤリア液の流れを停止することなく行い
得る。
第1図の例において、キヤリア液として、測定
波長における吸収を有するような有色試薬液を用
いる場合がしばしばある。この場合、2つのフロ
ーセルを透過した光に基づく吸光度の差を求める
ことにより、同一の試料における試薬ブランクを
容易に相殺できる。
波長における吸収を有するような有色試薬液を用
いる場合がしばしばある。この場合、2つのフロ
ーセルを透過した光に基づく吸光度の差を求める
ことにより、同一の試料における試薬ブランクを
容易に相殺できる。
第2図には、第1図の実施例装置に基づく測定
例を示す。試料側光束26に置かれたフローセル
5を通過した時には信号28,30の様に正側に
出現する。対照側光束27に置かれたフローセル
6を通過した時は信号29,31の様に負側に出
現する。従つて、この実施例では、試料と試薬を
1回注入することによつて、正の信号と負の信号
が1組になつて出現する。正信号と負の信号の面
積の差を求めたり、或は、負側の信号には拡散に
よる補正を行なつて正のピーク高さと負のピーク
高さ(谷の深さ)の差を求めることによつて、反
応の時間変化を測定することができる。これを式
で現わすと、(1)式及び(2)式の様になる。
例を示す。試料側光束26に置かれたフローセル
5を通過した時には信号28,30の様に正側に
出現する。対照側光束27に置かれたフローセル
6を通過した時は信号29,31の様に負側に出
現する。従つて、この実施例では、試料と試薬を
1回注入することによつて、正の信号と負の信号
が1組になつて出現する。正信号と負の信号の面
積の差を求めたり、或は、負側の信号には拡散に
よる補正を行なつて正のピーク高さと負のピーク
高さ(谷の深さ)の差を求めることによつて、反
応の時間変化を測定することができる。これを式
で現わすと、(1)式及び(2)式の様になる。
ΔA=S28−(−S29) ……(1)
ΔA=A28−(−kA29) ……(2)
ΔA:反応の時間変化量
S28:信号28の面積
S29:信号29の面積
A28:信号28の高さ(吸光度)
A29:信号24の高さ(吸光度)
k:拡散による補正係数
本実施例では減算の場合を示したが、四則演算
を行なうことによつて新たな知見が得られること
を有るので、実現結果の処理については減算のみ
に限定するものではない。
を行なうことによつて新たな知見が得られること
を有るので、実現結果の処理については減算のみ
に限定するものではない。
第3図に本発明に基づく第2の実施例を示す。
図示していない部分の構成は、第1図と同様であ
る。この例では、第1のフローセル5と第2のフ
ローセル6の光路長が相違する。例えばフローセ
ル5の光路長を10mm、フローセル6の光路長を1
mmにした場合、試料と試薬を導入して混合反応
し、試料の反応生成物の濃度をフローセル5で測
定し、次にフローセル6で測定すると、反応生成
物の濃度が高くて、10mmの光路長では検知器の測
定可能範囲を越えてしまう様な場合でも、1mmの
光路長では、自動的に10倍に稀釈したのと同じ効
果を得ることができる。更に、接続チユーブ7に
よる拡散効果も有るので、測定可能な濃度範囲を
広げることができるという効果が有る。
図示していない部分の構成は、第1図と同様であ
る。この例では、第1のフローセル5と第2のフ
ローセル6の光路長が相違する。例えばフローセ
ル5の光路長を10mm、フローセル6の光路長を1
mmにした場合、試料と試薬を導入して混合反応
し、試料の反応生成物の濃度をフローセル5で測
定し、次にフローセル6で測定すると、反応生成
物の濃度が高くて、10mmの光路長では検知器の測
定可能範囲を越えてしまう様な場合でも、1mmの
光路長では、自動的に10倍に稀釈したのと同じ効
果を得ることができる。更に、接続チユーブ7に
よる拡散効果も有るので、測定可能な濃度範囲を
広げることができるという効果が有る。
第4図に本発明に基づく第3の実施例を示す。
図示していない部分の構成は、第1図と同様であ
る。この例では、第1のフローセル5と第2のフ
ローセル6のを連通する接続チユーブ7の途中に
試薬供給路を接続している。なお、接続チユーブ
7は種々の長さのものに交換可能である。すなわ
ち、第1のフローセル5の下流にチユーブジヨイ
ント25を設けて、ポンプ23によつて試料容器
24からの試薬をチユーブ21内に一定流量で流
して合流させる。この試薬と試料の反応生成物は
接続チユーブ7を通つて第2のフローセル6に至
る。接続チユーブ7は、新たに合流させた試薬を
混合する為のチユーブとしても機能することか
ら、フローセル5で測定した後に第2の反応を生
じさせてフローセル6に導入して測定を行なうこ
とができる。本実施例を利用することによつて、
例えば、初めに2価鉄の測定を行ない、次に還元
試薬を合流させて全鉄(2価鉄+3価鉄)の測定
を行なう事によつて、鉄の形態分析を簡単に行な
うことができる。
図示していない部分の構成は、第1図と同様であ
る。この例では、第1のフローセル5と第2のフ
ローセル6のを連通する接続チユーブ7の途中に
試薬供給路を接続している。なお、接続チユーブ
7は種々の長さのものに交換可能である。すなわ
ち、第1のフローセル5の下流にチユーブジヨイ
ント25を設けて、ポンプ23によつて試料容器
24からの試薬をチユーブ21内に一定流量で流
して合流させる。この試薬と試料の反応生成物は
接続チユーブ7を通つて第2のフローセル6に至
る。接続チユーブ7は、新たに合流させた試薬を
混合する為のチユーブとしても機能することか
ら、フローセル5で測定した後に第2の反応を生
じさせてフローセル6に導入して測定を行なうこ
とができる。本実施例を利用することによつて、
例えば、初めに2価鉄の測定を行ない、次に還元
試薬を合流させて全鉄(2価鉄+3価鉄)の測定
を行なう事によつて、鉄の形態分析を簡単に行な
うことができる。
第5図および第6図に本発明の第4の実施例を
示す。この実施例では、光源14からの白色光が
合光器15によつて単色光にされ、光透鏡のよう
な光分割器65によつて2光束以上の複光束に分
割される。各分割光束は、それぞれの光路上に配
置されたフローセル5,6を透過し、それぞれ光
検出器70で検出される、検出光強度に応じた電
気信号はデータ処理装置71で演算処理され、被
検成分の濃度又は被検項目の反応速度に対応する
活性値が表示装置72に表示される。一方、キヤ
リア液源56からのキヤリア液は送液ポンプ57
により所定流量で送液される。試料注入部58か
らは、一定量の試料液がキヤリア液中に注入され
る。キヤリア液は、試料液からなり、試料の被検
項目に応じて、キヤリア液槽56a〜56xの中
から適正な種類の試薬が選択される。
示す。この実施例では、光源14からの白色光が
合光器15によつて単色光にされ、光透鏡のよう
な光分割器65によつて2光束以上の複光束に分
割される。各分割光束は、それぞれの光路上に配
置されたフローセル5,6を透過し、それぞれ光
検出器70で検出される、検出光強度に応じた電
気信号はデータ処理装置71で演算処理され、被
検成分の濃度又は被検項目の反応速度に対応する
活性値が表示装置72に表示される。一方、キヤ
リア液源56からのキヤリア液は送液ポンプ57
により所定流量で送液される。試料注入部58か
らは、一定量の試料液がキヤリア液中に注入され
る。キヤリア液は、試料液からなり、試料の被検
項目に応じて、キヤリア液槽56a〜56xの中
から適正な種類の試薬が選択される。
注入された試料の領域(区分)は、流路中を移
動しながら徐々に拡散されるが、その領域の上流
側および下流側が試薬と接触しているので化学反
応が進行する。試料領域は、第1のフローセル5
に入つた後、着脱部75を経て第2のフローセル
6に入り、その後排出される。各フローセル中に
試料領域が存在するときに、各々のフローセルを
透過した光信号を観測する。着脱部75付近の構
成は第6図のようである。
動しながら徐々に拡散されるが、その領域の上流
側および下流側が試薬と接触しているので化学反
応が進行する。試料領域は、第1のフローセル5
に入つた後、着脱部75を経て第2のフローセル
6に入り、その後排出される。各フローセル中に
試料領域が存在するときに、各々のフローセルを
透過した光信号を観測する。着脱部75付近の構
成は第6図のようである。
第6図において、出口チユーブ66の一端は第
1のフローセル5の出口52に接続され、他端は
接続端81として開口している。また、入口チユ
ーブ67の一端は第2のフローセル6の入口61
に接続され、他端は接続端82として開口してい
る。接続端81,82は所定間隔に維持されるよ
うに保持板80に固定されている。着脱部75の
交換部材84には所定長さの接続チユーブ85が
固定されている。接続チユーブ85の接続端86
は、接続端81にキヤツプ88によつて装着で
き、もう1つの接続端87は、接続端82にキヤ
ツプ89によつて装着できる。このように保持板
86に着脱部75を装着することによつて、一連
の流路系が形成される。各フローセルの透過光信
号の処理は第1図の実施例と同様に行われる。
1のフローセル5の出口52に接続され、他端は
接続端81として開口している。また、入口チユ
ーブ67の一端は第2のフローセル6の入口61
に接続され、他端は接続端82として開口してい
る。接続端81,82は所定間隔に維持されるよ
うに保持板80に固定されている。着脱部75の
交換部材84には所定長さの接続チユーブ85が
固定されている。接続チユーブ85の接続端86
は、接続端81にキヤツプ88によつて装着で
き、もう1つの接続端87は、接続端82にキヤ
ツプ89によつて装着できる。このように保持板
86に着脱部75を装着することによつて、一連
の流路系が形成される。各フローセルの透過光信
号の処理は第1図の実施例と同様に行われる。
この実施例では、第6図のような構成の着脱部
を用いたが、これに代えて所定長さの流路を備え
たスライド式に装着可能なブロツク体、又はワン
タツチ装着可能なモジユールを用いることもでき
る。これらの着脱部は、フローセル間の反応時間
を適宜設定できるように、種々の長さの流路を備
えたものに交換して使用される。
を用いたが、これに代えて所定長さの流路を備え
たスライド式に装着可能なブロツク体、又はワン
タツチ装着可能なモジユールを用いることもでき
る。これらの着脱部は、フローセル間の反応時間
を適宜設定できるように、種々の長さの流路を備
えたものに交換して使用される。
本発明によれば、試料の流れを停止されること
なく、複光束光学系を用いてレート測定とエンド
ポイント測定の両方を行うことができる。
なく、複光束光学系を用いてレート測定とエンド
ポイント測定の両方を行うことができる。
第1図は本発明に基づく一実施例の概略構成を
示す図、第2図は第1図の実施例によつて得られ
る測定例を説明する図、第3図は本発明に基づく
第2の実施例の要部概略構成図、第4図は本発明
に基づく第3の実施例の要部概略構成図、第5図
は本発明に基づく第4の実施例の概略構成を示す
図、第6図は第5図の実施例の要部構成を示す図
である。 1,56a〜56x……キヤリア液源、5,6
……フローセル、7,7a,7b,85……接続
チユーブ、15……分光器、16,70……光検
出器、24……試薬容器、25……ジヨイント、
26,27……分割光束、41,42,65……
光分割器、53,54……切換弁、75……着脱
部、80……保持板。
示す図、第2図は第1図の実施例によつて得られ
る測定例を説明する図、第3図は本発明に基づく
第2の実施例の要部概略構成図、第4図は本発明
に基づく第3の実施例の要部概略構成図、第5図
は本発明に基づく第4の実施例の概略構成を示す
図、第6図は第5図の実施例の要部構成を示す図
である。 1,56a〜56x……キヤリア液源、5,6
……フローセル、7,7a,7b,85……接続
チユーブ、15……分光器、16,70……光検
出器、24……試薬容器、25……ジヨイント、
26,27……分割光束、41,42,65……
光分割器、53,54……切換弁、75……着脱
部、80……保持板。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 光源からの光を複光束に分割し、各分割光路
上にそれぞれフローセルを配置した複光束光度計
において、特定の分割光路上の第1のフローセル
と他の分割光路上の第2のフローセルとを、所定
長さの流路によつて連通したことを特徴とする複
光束光度計。 2 特許請求の範囲第1項記載の光度計におい
て、上記第1のフローセルは、その光路長が上記
第2のフローセルの光路長と異なるものであるこ
とを特徴とする複光束光度計。 3 光源からの光を複光束に分割し、各分割光路
上にそれぞれフローセルを配置した複光束光度計
において、特定の分割光路上のフローセルと他の
分割光路上のフローセルとを接続流路によつて連
通し、上記接続流路の途中に試薬供給路を接続し
たことを特徴とする複光束光度計。 4 光源からの光を複光束に分割し、各分割光路
上にそれぞれフローセルを配置した複光束光度計
において、特定の分割光路上の第1のフローセル
の出口流路開口端と、他の分割光路上の第2のフ
ローセルの入口流路開口端との間を所定間隔に保
つ保持装置を設け、所望長さの流路を備えた着脱
可能な接続装着体を上記保持装置に取り付けたこ
とを特徴とする複光束光度計。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9305087A JPS63259441A (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | 複光束光度計 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9305087A JPS63259441A (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | 複光束光度計 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63259441A JPS63259441A (ja) | 1988-10-26 |
| JPH0513573B2 true JPH0513573B2 (ja) | 1993-02-22 |
Family
ID=14071680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9305087A Granted JPS63259441A (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | 複光束光度計 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63259441A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH089633Y2 (ja) * | 1990-05-29 | 1996-03-21 | 横河電機株式会社 | 水質測定装置 |
| JP4421720B2 (ja) * | 1999-11-19 | 2010-02-24 | 日機装株式会社 | フローインジェクション分析装置及びフローインジェクション分析方法 |
| US6764651B2 (en) * | 2001-11-07 | 2004-07-20 | Varian, Inc. | Fiber-optic dissolution systems, devices, and methods |
| JP2008542693A (ja) * | 2005-05-24 | 2008-11-27 | アジレント・テクノロジーズ・インク | 多流路フローセルの補正 |
| GB202008585D0 (en) * | 2020-06-08 | 2020-07-22 | Ge Healthcare Bio Sciences Ab | Method and apparatus for determining optical density of a solution |
-
1987
- 1987-04-17 JP JP9305087A patent/JPS63259441A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63259441A (ja) | 1988-10-26 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |