JPH05137902A - Solvent composition for removing sticking water - Google Patents

Solvent composition for removing sticking water

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JPH05137902A
JPH05137902A JP32713891A JP32713891A JPH05137902A JP H05137902 A JPH05137902 A JP H05137902A JP 32713891 A JP32713891 A JP 32713891A JP 32713891 A JP32713891 A JP 32713891A JP H05137902 A JPH05137902 A JP H05137902A
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JP
Japan
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solvent
tetrafluorocyclobutane
salt
solvent composition
adhered water
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JP32713891A
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Japanese (ja)
Inventor
Tateo Kitamura
健郎 北村
Keiichi Onishi
啓一 大西
Yukio Otoshi
幸男 大歳
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AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながらオゾン層へ全く影響を与えな
い代替付着水除去用溶剤組成物を提供する。 【構成】(A)1,1,2,2−テトラフルオロシクロ
ブタンを必須成分とし、これに(B)アルカン類、アル
コール類などの可溶な溶剤及び/又は(C)有機酸と有
機塩基との塩からなる界面活性剤を配合してなる。
(57) [Summary] [PROBLEMS] To provide a solvent composition for removing alternative adhered water, which has excellent properties of conventional trichlorotrifluoroethane and has no effect on the ozone layer. [Structure] (A) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane as an essential component, and (B) a soluble solvent such as alkanes and alcohols and / or (C) an organic acid and an organic base. It is prepared by blending a surfactant consisting of a salt of.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、IC等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の付着水除去
に用いられる溶剤組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a solvent composition used for removing adhered water from printed circuit boards, electronic parts such as ICs, precision machine parts, glass substrates and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】各種付着水除去には、不燃性、低毒性、
安定性に優れる 1,1,2- トリクロロ-1,2,2- トリフルオ
ロエタン( 以下、 R113 という。) 、又はこのR113とこ
れに可溶な溶剤との混合溶剤組成物、あるいはR113と界
面活性剤からなる混合溶剤組成物が広く使用されてい
る。R113は、金属、プラスチック、エラストマー等の基
材を侵さず、付着水を除去できる特徴を有するため、各
種精密機械部品や金属、プラスチック、エラストマー等
からなる各種電子部品、またこれらの電子部品を実装し
たガラス基板等のプリント基板等の付着水除去には最適
であった。
2. Description of the Related Art Non-flammable, low toxicity,
1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as R113), which has excellent stability, or a mixed solvent composition of this R113 and a solvent soluble in it, or the interface with R113 Mixed solvent compositions comprising activators are widely used. R113 has a feature that it can remove adhered water without attacking base materials such as metals, plastics and elastomers, so various precision machine parts and various electronic parts made of metal, plastics, elastomers, etc., and mounting these electronic parts It was most suitable for removing adhered water from printed circuit boards such as glass substrates.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に特
に安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層
圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカルを
発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その使用規
制が実施されることとなった。
[Problems to be Solved by the Invention] Conventionally used R1
Despite having various advantages, 13 is chemically particularly stable, so that it has a long life in the troposphere and diffuses into the stratosphere where it is decomposed by ultraviolet rays to generate chlorine radicals. Chlorine radicals cause a chain reaction with stratospheric ozone, which destroys the ozone layer.

【0004】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替付着水除去用溶剤の探索が活発に行
われている。この代替付着水除去用溶剤としては、2,2-
ジクロロ-1,1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1
- フルオロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフ
ルオロプロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフル
オロプロパン等が開発されている。
Therefore, in place of the conventional R113, an alternative solvent for removing adhered water that is less likely to destroy the ozone layer is being actively searched. As the alternative solvent for removing adhered water, 2,2-
Dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,1-dichloro-1
-Fluoroethane, 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, etc. have been developed.

【0005】これらの代替付着水除去用溶剤は、R113と
同様に優れた付着水除去特性を有しており、さらにオゾ
ン層への影響も極めて小さい。しかし、これらの代替付
着水除去用溶剤は、塩素原子を含むためごく僅かではあ
るがオゾン層へ若干の影響を与える。そこで、オゾン層
へ全く影響を与えないさらに優れた代替付着水除去用溶
剤の開発が望まれている。
These alternative solvents for removing adhered water have excellent adherent water removal properties similar to those of R113, and have a very small effect on the ozone layer. However, these alternative adherent water removing solvents have a slight effect on the ozone layer because they contain chlorine atoms. Therefore, there is a demand for the development of a more excellent alternative adherent water removing solvent that does not affect the ozone layer at all.

【0006】本発明は、従来のR113が有している優れた
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
付着水除去用溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化
水素系付着水除去用溶剤組成物を提供することを目的と
するものである。
[0006] The present invention is a novel fluorinated hydrocarbon-based adhering water removal solvent that can be used as an alternative adsorbing water removal solvent that does not affect the ozone layer at all while satisfying the excellent properties of conventional R113. It is intended to provide a solvent composition.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、前述の目的を
達成すべくなされたものであり、第一に(A) 1,1,2,2-テ
トラフルオロシクロブタンと(B)1,1,2,2-テトラフルオ
ロシクロブタンに可溶な溶剤と (C)有機酸と有機塩基と
の塩からなる界面活性剤とからなる付着水除去用溶剤組
成物を提供するものである。
The present invention has been made to achieve the above-mentioned object. First, (A) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane and (B) 1,1 The present invention provides a solvent composition for removing attached water, which comprises a solvent soluble in 2,2,2-tetrafluorocyclobutane and (C) a surfactant composed of a salt of an organic acid and an organic base.

【0008】また本発明は、第二に(A) 1,1,2,2-テトラ
フルオロシクロブタンと (B)1,1,2,2-テトラフルオロシ
クロブタンに可溶な溶剤とからなる付着水除去用溶剤組
成物を提供するものである。
Secondly, the present invention is based on (A) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane and (B) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane. A solvent composition for removal is provided.

【0009】さらに本発明は、第三に(A) 1,1,2,2-テト
ラフルオロシクロブタンと (C)有機酸と有機塩基との塩
からなる界面活性剤とからなる付着水除去用溶剤組成物
を提供するものである。
Thirdly, the present invention relates to a solvent for removing adhered water, which comprises (A) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane and (C) a surfactant composed of a salt of an organic acid and an organic base. A composition is provided.

【0010】本発明の組成物は、(A) 1,1,2,2-テトラフ
ルオロシクロブタン(以下、TFCBという。)を主成
分として含有するものであり、これに (B)TFCBに可
溶な溶剤として (b-1)炭素数5以上のアルカン類、(b-
2) 炭素数5以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコー
ル類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロ
ゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類か
ら選ばれる少なくとも1種以上の溶剤及び/又は (C)有
機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤を配合してな
るものである。
The composition of the present invention contains (A) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane (hereinafter referred to as TFCB) as a main component, and is soluble in (B) TFCB. (B-1) Alkanes with 5 or more carbon atoms, (b-
2) Cycloalkanes having 5 or more carbon atoms, (b-3) alcohols, (b-4) ketones, (b-5) ethers, (b-6) halogenated hydrocarbons, (b-7) ) At least one solvent selected from chlorinated fluorinated hydrocarbons and / or (C) a surfactant mixed with (C) a salt of an organic acid and an organic base.

【0011】本発明の組成物に用いられる (B)TFCB
に可溶な溶剤としての (b-1)炭素数5以上のアルカン類
および (b-2)炭素数5以上のシクロアルカン類として
は、ペンタン、2-メチルブタン、2,2-ジメチルプロパ
ン、ヘキサン、2-メチルペンタン、3-メチルペンタン、
2,2-ジメチルブタン、2,3-ジメチルブタン、ヘプタン、
2-メチルヘキサン、3-メチルヘキサン、2,3-ジメチルペ
ンタン、2,4-ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3-トリ
メチルペンタン、2,2,4-トリメチルペンタン、シクロペ
ンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等を挙げるこ
とができるがこれに限定されるものではない。
(B) TFCB used in the composition of the present invention
Examples of (b-1) alkanes having 5 or more carbon atoms and (b-2) cycloalkanes having 5 or more carbons as soluble solvents include pentane, 2-methylbutane, 2,2-dimethylpropane and hexane. , 2-methylpentane, 3-methylpentane,
2,2-dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, heptane,
2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,3-dimethylpentane, 2,4-dimethylpentane, octane, 2,2,3-trimethylpentane, 2,2,4-trimethylpentane, cyclopentane, methylcyclopentane , Cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, and the like, but are not limited thereto.

【0012】(B) TFCBに可溶な溶剤としての (b-3)
アルコール類としては、メタノール、エタノール、i-プ
ロパノール、n-プロパノール、n-ブタノール、i-ブタノ
ール、s-ブタノール、t-ブタノール等を挙げることがで
きるがこれに限定されるものではない。
(B) as a solvent soluble in TFCB (b-3)
Examples of alcohols include, but are not limited to, methanol, ethanol, i-propanol, n-propanol, n-butanol, i-butanol, s-butanol, t-butanol and the like.

【0013】(B) TFCBに可溶な溶剤としての (b-4)
ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、メチルイソブチルケトン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
(B) as a solvent soluble in TFCB (b-4)
Examples of the ketones include, but are not limited to, acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, and methyl isobutyl ketone.

【0014】(B) TFCBに可溶な溶剤としての (b-5)
エーテル類としては、ジエチルエーテル、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
(B) As a solvent soluble in TFCB (b-5)
Examples of ethers include, but are not limited to, diethyl ether, methyl cellosolve, tetrahydrofuran, and 1,4-dioxane.

【0015】(B) TFCBに可溶な溶剤としての (b-6)
ハロゲン化炭化水素類としては、ジクロロメタン、cis-
1,2-ジクロロエチレン、trans-1,2-ジクロロエチレン、
2-ブロモプロパン等を挙げることができるがこれに限定
されるものではない。
(B) as a solvent soluble in TFCB (b-6)
Halogenated hydrocarbons include dichloromethane and cis-
1,2-dichloroethylene, trans-1,2-dichloroethylene,
2-bromopropane and the like can be mentioned, but the invention is not limited thereto.

【0016】また、(B) TFCBに可溶な溶剤としての
(b-7)塩素化フッ素化炭化水素類としては、2,2-ジクロ
ロ-1,1,1-トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フル
オロエタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロ
プロパン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプ
ロパン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロ
パン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等を挙げることができるがこれに限定されるものではな
い。
Further, (B) as a solvent soluble in TFCB
(b-7) chlorinated fluorinated hydrocarbons, 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane, 3,3-dichloro-1, 1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 1,1-dichloro-1,2,2,3,3-pentafluoro Propane, 1,2-dichloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropane, 1,2-dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane, 2,3-dichloro-1, Examples thereof include 1,1,2,3-pentafluoropropane and 2,2-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, but are not limited thereto.

【0017】本発明の組成物に用いられる (C)有機酸と
有機塩基との塩からなる界面活性剤としては、広範囲に
わたって種々例示され得るが、特に高級脂肪酸と高級脂
肪族アミンとの塩からなるカプリル酸カプリルアミン、
カプロン酸カプリルアミン、ヘキシル酸カプリルアミ
ン、ヘキシル酸ドデシルアミン、ヘキシル酸ステアリル
アミン等が好適なものとして例示される。
As the surfactant (C) consisting of a salt of an organic acid and an organic base, which can be used in the composition of the present invention, various kinds of surfactants can be exemplified in a wide range. In particular, a salt of a higher fatty acid and a higher aliphatic amine is used. Caprylic acid caprylamine,
Caproyl caproate, capryl amine hexylate, dodecyl amine hexylate, stearyl amine hexylate, etc. are exemplified as preferable ones.

【0018】本発明の組成物の混合組成比は特に限定さ
れるものではないが、好ましくは、(B) TFCBに可溶
な溶剤の含有量は0.1重量%〜50重量%であり、
(C)有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤の含有
量は0.001重量%〜10重量%である。
The mixed composition ratio of the composition of the present invention is not particularly limited, but the content of the (B) TFCB-soluble solvent is preferably 0.1% by weight to 50% by weight,
The content of the surfactant (C) consisting of a salt of an organic acid and an organic base is 0.001% by weight to 10% by weight.

【0019】本発明の組成物においては、必要に応じて
その他の成分を更に添加混合することができる。例え
ば、溶剤としての用途においては、ニトロメタン、ニト
ロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ
化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、i-プロ
ピルアミン、ブチルアミン、i-ブチルアミン等のアミン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステ
ル類、フェノール、o-クレゾール、m-クレゾール、p-ク
レゾール、チモール、p-t-ブチルフェノール、t-ブチル
カテコール、カテコール、イソオイゲノール、o-メトキ
シフェノール、4,4'- ジヒドロキシフェニル-2,2- プロ
パン、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジル、サ
リチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾール等の
フェノール類、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-tert-
ブチル-5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾー
ル、1,2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチ
ルヘキシル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリ
アゾール類などを適宜添加することができるものであ
る。
In the composition of the present invention, other components may be further added and mixed, if necessary. For example, in the use as a solvent, nitro compounds such as nitromethane, nitroethane, nitropropane and nitrobenzene, amines such as diethylamine, triethylamine, i-propylamine, butylamine and i-butylamine, ethyl acetate, propyl acetate and butyl acetate. Esters such as phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, thymol, pt-butylphenol, t-butylcatechol, catechol, isoeugenol, o-methoxyphenol, 4,4'-dihydroxyphenyl-2, 2-Propane, isoamyl salicylate, benzyl salicylate, methyl salicylate, phenols such as 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 2- (2'-hydroxy-5'-methyl-phenyl) benzotriazole, 2 -(2'-hydroxy-3'-tert-
Butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 1,2,3-benzotriazole, 1-[(N, N-bis-2-ethylhexyl) aminomethyl] benzotriazole triazoles, etc. are added as appropriate. Is what you can do.

【0020】(A) TFCBと (B)これに可溶な溶剤及び
/又は (C)有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤
とからなる本発明の付着水除去用溶剤組成物は、従来の
R113系と同程度の付着水除去能力を有し、各種用途に好
適に使用できる。
A solvent composition for removing adhered water of the present invention comprising (A) TFCB, (B) a solvent soluble in the TFCB and / or (C) a surfactant comprising a salt of an organic acid and an organic base, ,Traditional
It has the same ability to remove adhered water as the R113 series and can be suitably used for various purposes.

【0021】付着水除去方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
As a method of removing the adhered water, hand-wiping, dipping,
Spraying, shaking, ultrasonic cleaning, steam cleaning or the like may be adopted.

【0022】[0022]

【実施例】以下に本発明の実施例を示す。EXAMPLES Examples of the present invention will be shown below.

【0023】実施例1〜23 下記の表1〜表4に示す洗浄溶剤組成物を用いて付着水
の除去試験を行った。すなわち、30mm×18mm×5mm のガ
ラス板を純水に浸漬後、下記の表1〜表4に示す本発明
の洗浄溶剤組成物中に20秒浸漬して水切りを行い、取
り出したガラス板を無水メタノール中に浸漬してその水
分増加量から付着水の除去状況を判定した。付着水の除
去の度合を除去度として下記の表1〜表4に示す。
Examples 1 to 23 Tests for removing adhering water were conducted using the cleaning solvent compositions shown in Tables 1 to 4 below. That is, after immersing a glass plate of 30 mm × 18 mm × 5 mm in pure water, it is immersed in the cleaning solvent composition of the present invention shown in Tables 1 to 4 below for 20 seconds to drain water, and the taken out glass plate is anhydrous. The state of removal of the adhered water was judged from the amount of increase in the water content after immersion in methanol. The degree of removal of the adhered water is shown as the removal degree in Tables 1 to 4 below.

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

【0025】[0025]

【表2】 [Table 2]

【0026】[0026]

【表3】 [Table 3]

【0027】[0027]

【表4】 [Table 4]

【0028】[0028]

【発明の効果】本発明の1,1,2,2-テトラフルオロシクロ
ブタンとこれに可溶な溶剤及び/又は有機酸と有機塩基
との塩からなる界面活性剤とからなる付着水除去用溶剤
組成物は、従来のR113が有している優れた特性、特に付
着水除去特性を満足し、オゾン層へ影響を与えない等の
利点がある。
EFFECT OF THE INVENTION Solvent for removing adhered water comprising 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane of the present invention and a solvent soluble therein and / or a surfactant consisting of a salt of an organic acid and an organic base. The composition has advantages such as satisfying the excellent properties of conventional R113, especially the adhering water removal property, and not affecting the ozone layer.

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(A) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
と (B)1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタンに可溶な溶
剤と (C)有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤と
からなる付着水除去用溶剤組成物。
1. A solvent which is soluble in (A) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, (B) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, and (C) an organic acid and an organic base. A solvent composition for removing attached water, which comprises a surfactant comprising a salt.
【請求項2】(A) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
と (B)1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタンに可溶な溶
剤とからなる付着水除去用溶剤組成物。
2. A solvent composition for removing adhered water, which comprises (A) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane and (B) a solvent soluble in 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane.
【請求項3】(A) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
と (C)有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤とか
らなる付着水除去用溶剤組成物。
3. A solvent composition for removing adhered water, which comprises (A) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane and (C) a surfactant comprising a salt of an organic acid and an organic base.
【請求項4】(B) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
に可溶な溶剤が (b-1)炭素数5以上のアルカン類、 (b-
2)炭素数5以上のシクロアルカン類、 (b-3)アルコール
類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲ
ン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から
選ばれる少なくとも1種以上の溶剤である請求項1の付
着水除去用溶剤組成物。
4. A solvent soluble in (B) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane (b-1) an alkane having 5 or more carbon atoms, (b-
2) Cycloalkanes having 5 or more carbon atoms, (b-3) alcohols, (b-4) ketones, (b-5) ethers, (b-6) halogenated hydrocarbons, (b-7 The solvent composition for removing adhered water according to claim 1, which is at least one solvent selected from chlorinated fluorinated hydrocarbons.
【請求項5】(B) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
に可溶な溶剤が (b-3)アルコール類と (b-1)炭素数5以
上のアルカン類、(b-2) 炭素数5以上のシクロアルカン
類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロゲ
ン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類から
選ばれる少なくとも1種以上の溶剤との混合物からなる
請求項2の付着水除去用溶剤組成物。
5. (B) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane soluble solvent is (b-3) alcohols and (b-1) alkanes having 5 or more carbon atoms, (b-2) ) From cycloalkanes having 5 or more carbon atoms, (b-4) ketones, (b-5) ethers, (b-6) halogenated hydrocarbons, (b-7) chlorinated fluorinated hydrocarbons The solvent composition for removing adhered water according to claim 2, comprising a mixture with at least one selected solvent.
【請求項6】(C) 有機酸と有機塩基との塩からなる界面
活性剤が高級脂肪酸と高級脂肪族アミンとの塩である請
求項1または3の付着水除去用溶剤組成物。
6. The solvent composition for removing adhered water according to claim 1, wherein the surfactant (C) consisting of a salt of an organic acid and an organic base is a salt of a higher fatty acid and a higher aliphatic amine.
【請求項7】(B) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
に可溶な溶剤の含有量が 0.1重量%〜50重量%であり、
(C) 有機酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤の含有
量が0.001 重量%〜10重量%である請求項1の付着水除
去用溶剤組成物。
7. The content of the solvent soluble in (B) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane is 0.1% by weight to 50% by weight,
The solvent composition for removing adhered water according to claim 1, wherein the content of the surfactant (C) consisting of a salt of an organic acid and an organic base is 0.001 to 10% by weight.
【請求項8】(B) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタン
に可溶な溶剤の含有量が 0.1重量%〜50重量%である請
求項2の付着水除去用溶剤組成物。
8. The solvent composition for removing adhered water according to claim 2, wherein the content of the solvent soluble in (B) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane is 0.1% by weight to 50% by weight.
【請求項9】(C) 有機酸と有機塩基との塩からなる界面
活性剤の含有量が 0.001重量%〜10重量%である請求項
3の付着水除去用溶剤組成物。
9. The solvent composition for removing adhered water according to claim 3, wherein the content of the surfactant (C) consisting of a salt of an organic acid and an organic base is 0.001 to 10% by weight.
【請求項10】(B) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタ
ンに可溶な溶剤が (b-1)炭素数5以上のアルカン類、(b
-2) 炭素数5以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコー
ル類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロ
ゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類か
ら選ばれる少なくとも1種以上の溶剤であり、(C) 有機
酸と有機塩基との塩からなる界面活性剤が高級脂肪酸と
高級脂肪族アミンとの塩である請求項7の付着水除去用
溶剤組成物。
10. (B) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane soluble solvent is (b-1) alkane having 5 or more carbon atoms,
-2) Cycloalkanes having 5 or more carbon atoms, (b-3) alcohols, (b-4) ketones, (b-5) ethers, (b-6) halogenated hydrocarbons, (b- 7) At least one solvent selected from chlorinated fluorinated hydrocarbons, and (C) a surfactant composed of a salt of an organic acid and an organic base is a salt of a higher fatty acid and a higher aliphatic amine. The solvent composition for removing adhered water according to claim 7.
【請求項11】(B) 1,1,2,2-テトラフルオロシクロブタ
ンに可溶な溶剤が (b-1)炭素数5以上のアルカン類、(b
-2) 炭素数5以上のシクロアルカン類、(b-3) アルコー
ル類、(b-4) ケトン類、(b-5) エーテル類、(b-6) ハロ
ゲン化炭化水素類、(b-7) 塩素化フッ素化炭化水素類か
ら選ばれる少なくとも1種以上の溶剤である請求項8の
付着水除去用溶剤組成物。
11. (B) 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane soluble solvent is (b-1) alkane having 5 or more carbon atoms,
-2) Cycloalkanes having 5 or more carbon atoms, (b-3) alcohols, (b-4) ketones, (b-5) ethers, (b-6) halogenated hydrocarbons, (b- 7) The solvent composition for removing adhered water according to claim 8, which is at least one solvent selected from chlorinated fluorinated hydrocarbons.
【請求項12】(C) 有機酸と有機塩基との塩からなる界
面活性剤が高級脂肪酸と高級脂肪族アミンとの塩である
請求項9の付着水除去用溶剤組成物。
12. The solvent composition for removing adhered water according to claim 9, wherein the surfactant (C) consisting of a salt of an organic acid and an organic base is a salt of a higher fatty acid and a higher aliphatic amine.
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