JPH0514218B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0514218B2 JPH0514218B2 JP57104124A JP10412482A JPH0514218B2 JP H0514218 B2 JPH0514218 B2 JP H0514218B2 JP 57104124 A JP57104124 A JP 57104124A JP 10412482 A JP10412482 A JP 10412482A JP H0514218 B2 JPH0514218 B2 JP H0514218B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particle
- measurement
- particles
- time
- arithmetic circuit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
- G01N15/12—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
- G01N15/131—Details
- G01N15/132—Circuits
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、大小の粒子が混つた血球などの微小
粒子の粒度分布を得る装置、とくに血小板、赤血
球、白血球などの被測定粒子のサイズ分布に応
じ、測定範囲を予め伸縮させるようにした粒子分
析装置に関するものである。
粒子の粒度分布を得る装置、とくに血小板、赤血
球、白血球などの被測定粒子のサイズ分布に応
じ、測定範囲を予め伸縮させるようにした粒子分
析装置に関するものである。
従来、バラツキのある粒子サンプルを精密に測
定するには、測定レンジを区分しそれぞれに測定
データを得ていた。
定するには、測定レンジを区分しそれぞれに測定
データを得ていた。
また、特公昭51−26826号公報には、粒子系の
総体積を２個の部分に分割する分割粒度（ある粒
度よりも大きい粒子および小さい粒子のそれぞれ
の総体積が所定の比率となる粒度）を決定する装
置および方法が記載されている。
総体積を２個の部分に分割する分割粒度（ある粒
度よりも大きい粒子および小さい粒子のそれぞれ
の総体積が所定の比率となる粒度）を決定する装
置および方法が記載されている。
また、特公昭57−12093号公報には、粒子検出
器に電流感応前置増幅器または電圧感応前置増幅
器を接続し、検査液の固有電気抵抗値を電流の函
数として検出し、個々の電流強度を以後の評価に
用い、検査液の固有抵抗値の顕著な変化を決定す
る方法が記載されている。
器に電流感応前置増幅器または電圧感応前置増幅
器を接続し、検査液の固有電気抵抗値を電流の函
数として検出し、個々の電流強度を以後の評価に
用い、検査液の固有抵抗値の顕著な変化を決定す
る方法が記載されている。
上記の測定レンジを区分する方法では、測定に
時間を要するだけでなく、得られたデータの解析
は、各測定レンジごとのデータを合成しなければ
ならず、簡易に行うことができなかつた。また生
物細胞、凝集または崩壊が発生しやすい粒子など
では、測定中に容積の変化（経時変化）が生じる
と、得られたデータを合成し解析を行つても、そ
の試料の正確な粒度に関する情報を得ることがで
きなかつた。とくに赤血球や白血球などの大粒子
と、血小板などの小粒子を同一画面上に表示して
も、ダイナミツクレンジまたは相対個数などか
ら、それぞれの粒子群の明確な粒度情報を得るこ
とが困難であつた。
時間を要するだけでなく、得られたデータの解析
は、各測定レンジごとのデータを合成しなければ
ならず、簡易に行うことができなかつた。また生
物細胞、凝集または崩壊が発生しやすい粒子など
では、測定中に容積の変化（経時変化）が生じる
と、得られたデータを合成し解析を行つても、そ
の試料の正確な粒度に関する情報を得ることがで
きなかつた。とくに赤血球や白血球などの大粒子
と、血小板などの小粒子を同一画面上に表示して
も、ダイナミツクレンジまたは相対個数などか
ら、それぞれの粒子群の明確な粒度情報を得るこ
とが困難であつた。
また、上記の特公昭51−26826号公報には、本
発明の特徴とする「検出部から出力された粒子信
号の増幅ゲインを演算回路からの信号により可変
できるようにしている」という技術的思想は、何
も記載されていない。
発明の特徴とする「検出部から出力された粒子信
号の増幅ゲインを演算回路からの信号により可変
できるようにしている」という技術的思想は、何
も記載されていない。
また、上記の特公昭57−12093号公報には、同
一の測定系の増幅ゲインを遠隔操作で切り換えて
用いることが記載されているが、これは測定対象
粒子の大きさに合わせて最適のゲインで測定する
ために行うもので、粒子分析装置において従来か
ら行われていることである。そして、この特公昭
57−12093号公報には、１回の測定時間を時分割
し、その分割した時間における各々の測定ゲイン
を切り換えたり、さらにその分割時間幅も可変に
することは、何も記載されていない。
一の測定系の増幅ゲインを遠隔操作で切り換えて
用いることが記載されているが、これは測定対象
粒子の大きさに合わせて最適のゲインで測定する
ために行うもので、粒子分析装置において従来か
ら行われていることである。そして、この特公昭
57−12093号公報には、１回の測定時間を時分割
し、その分割した時間における各々の測定ゲイン
を切り換えたり、さらにその分割時間幅も可変に
することは、何も記載されていない。
本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、検
出部から出力された粒子信号の増幅ゲインを演算
回路からの信号により可変できるように構成する
ことにより、測定粒度を複数個に分割し、それぞ
れの分割レンジにおいて感度を切り換えて測定し
て合成し、さらに、測定レンジにおける感度を切
り換えるとともに、測定時間を時分割し、その分
割時間幅も変えて被測定粒子数を同程度にさせる
ことにより、各種成分の各々についての粒度分布
曲線を同時に観測することができ、また各種成分
をそれぞれの個数に応じて測定することができる
粒子分析装置を提供することを目的とするもので
ある。
出部から出力された粒子信号の増幅ゲインを演算
回路からの信号により可変できるように構成する
ことにより、測定粒度を複数個に分割し、それぞ
れの分割レンジにおいて感度を切り換えて測定し
て合成し、さらに、測定レンジにおける感度を切
り換えるとともに、測定時間を時分割し、その分
割時間幅も変えて被測定粒子数を同程度にさせる
ことにより、各種成分の各々についての粒度分布
曲線を同時に観測することができ、また各種成分
をそれぞれの個数に応じて測定することができる
粒子分析装置を提供することを目的とするもので
ある。
上記の目的を達成するために、本発明の粒子分
析装置は、第１図に示すように、粒子と粒子浮懸
液との電気的差異または光学的差異に基づいて粒
子を検出し、粒子の大きさに比例した信号を発生
する粒子容積測定検出部１と、 この検出部１から出力された粒子信号の増幅ゲ
インを、演算回路４からの信号により可変できる
可変増幅器２と、 この可変増幅器２からの粒子信号をアナログ・
デイジタル変換するAD変換回路３と、 デイジタル変換されたデータを解析表示する機
能を有し、測定した粒子情報に応じたゲインコン
トロールが可能な演算回路４と、 この演算回路４に接続された入力装置５および
表示印字装置６と、 を包含し、 １回の測定時間を時分割し、その分割した時間
における各々の測定ゲインを切り換えるにし、さ
らにその分割時間幅も可変できるようにしたこと
を特徴としている。
析装置は、第１図に示すように、粒子と粒子浮懸
液との電気的差異または光学的差異に基づいて粒
子を検出し、粒子の大きさに比例した信号を発生
する粒子容積測定検出部１と、 この検出部１から出力された粒子信号の増幅ゲ
インを、演算回路４からの信号により可変できる
可変増幅器２と、 この可変増幅器２からの粒子信号をアナログ・
デイジタル変換するAD変換回路３と、 デイジタル変換されたデータを解析表示する機
能を有し、測定した粒子情報に応じたゲインコン
トロールが可能な演算回路４と、 この演算回路４に接続された入力装置５および
表示印字装置６と、 を包含し、 １回の測定時間を時分割し、その分割した時間
における各々の測定ゲインを切り換えるにし、さ
らにその分割時間幅も可変できるようにしたこと
を特徴としている。
粒子容積測定検出部１から出力された粒子信号
は、可変増幅器２に送られる。この可変増幅器２
では、演算回路４からの制御信号により、アナロ
グスイツチなどを作動させ、ゲインを変化させ
る。
は、可変増幅器２に送られる。この可変増幅器２
では、演算回路４からの制御信号により、アナロ
グスイツチなどを作動させ、ゲインを変化させ
る。
そして、測定粒度分布を複数レンジに分割し、
各レンジでの感度を切り換えて測定して結果を合
成することにより、大小の粒子が混じつた粒度分
布を一度に測定できるようにする。さらに、各レ
ンジでの測定時間を時分割し、その分割した時間
における各々の測定ゲインを切り換え、その分割
時間幅も適宜変更することにより、各レンジでの
粒子の個数に応じて測定する。
各レンジでの感度を切り換えて測定して結果を合
成することにより、大小の粒子が混じつた粒度分
布を一度に測定できるようにする。さらに、各レ
ンジでの測定時間を時分割し、その分割した時間
における各々の測定ゲインを切り換え、その分割
時間幅も適宜変更することにより、各レンジでの
粒子の個数に応じて測定する。
以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明す
る。第１図は本発明の粒子分析装置の一実施例を
示している。本発明の粒子分析装置は、粒子と粒
子浮懸液との電気的差異または光学的差異に基づ
いて粒子を検出し、粒子の大きさに比例した信号
を発生する粒子容積測定検出部１と、この検出部
１から出力された粒子信号の増幅ゲインを、後述
の演算回路からの信号により可変できる可変増幅
器２と、この可変増幅器２からの粒子信号をアナ
ログ・デイジタル変換するAD変換回路３と、デ
イジタル変換されたデータを解析表示する機能を
有し、測定した粒子情報に応じたゲインコントロ
ールが可能な演算回路４と、この演算回路４に接
続された入力装置５および表示印字装置６とから
なつている。
る。第１図は本発明の粒子分析装置の一実施例を
示している。本発明の粒子分析装置は、粒子と粒
子浮懸液との電気的差異または光学的差異に基づ
いて粒子を検出し、粒子の大きさに比例した信号
を発生する粒子容積測定検出部１と、この検出部
１から出力された粒子信号の増幅ゲインを、後述
の演算回路からの信号により可変できる可変増幅
器２と、この可変増幅器２からの粒子信号をアナ
ログ・デイジタル変換するAD変換回路３と、デ
イジタル変換されたデータを解析表示する機能を
有し、測定した粒子情報に応じたゲインコントロ
ールが可能な演算回路４と、この演算回路４に接
続された入力装置５および表示印字装置６とから
なつている。
可変増幅器２は演算回路４からの制御信号によ
りアナログスイツチ７などを作動させ、ゲインを
可変できる回路である。
りアナログスイツチ７などを作動させ、ゲインを
可変できる回路である。
なお第２図に示すように、アナログ乗算器など
で可変増幅器２ａを構成し、演算回路４からの制
御信号をDA変換回路８でDA変換し、アナログ
電圧でゲインを変化させるようにしてもよい。
で可変増幅器２ａを構成し、演算回路４からの制
御信号をDA変換回路８でDA変換し、アナログ
電圧でゲインを変化させるようにしてもよい。
第３図は制御信号の一例を示す説明図であり、
演算回路４から可変増幅器２に送られる３種のゲ
イン切換信号を等分割時間とし、ほぼ同程度の３
種の粒子を、第４図に示すように、０〜50μ350〜
250μ3 250〜1000μ3について測定を行つた例であ
る。
演算回路４から可変増幅器２に送られる３種のゲ
イン切換信号を等分割時間とし、ほぼ同程度の３
種の粒子を、第４図に示すように、０〜50μ350〜
250μ3 250〜1000μ3について測定を行つた例であ
る。
第４図はその信号波形の一例を示し、第５図は
その粒度分布曲線を示している。
その粒度分布曲線を示している。
第６図および第７図は、広い粒度の範囲を有す
る粒子の測定例であり、（０〜50μ3）＞（50〜
250μ3）＞（250〜1000μ3）のように、精度に関する
測定レンジが拡大されている。
る粒子の測定例であり、（０〜50μ3）＞（50〜
250μ3）＞（250〜1000μ3）のように、精度に関する
測定レンジが拡大されている。
第８図および第９図は、血球のように各成分の
構成比が極度に大きい粒子についての測定例を示
している。赤血球（500万個／mm3前後）＞血小板
（20万個／mm3前後）＞大白血球（数千個／mm3）であ
るから、これらの粒度分布曲線を有効に得るため
に、それぞれのゲインでの測定時間を変化させて
測定を行つたものである。それぞれのゲインの変
曲点を各粒子成分の最小となる点に設定すること
により、有効な粒度分布曲線を得ることができ
る。なお粒度分布曲線は、各レンジにおける粒子
の相対個数（％）で表示される。
構成比が極度に大きい粒子についての測定例を示
している。赤血球（500万個／mm3前後）＞血小板
（20万個／mm3前後）＞大白血球（数千個／mm3）であ
るから、これらの粒度分布曲線を有効に得るため
に、それぞれのゲインでの測定時間を変化させて
測定を行つたものである。それぞれのゲインの変
曲点を各粒子成分の最小となる点に設定すること
により、有効な粒度分布曲線を得ることができ
る。なお粒度分布曲線は、各レンジにおける粒子
の相対個数（％）で表示される。
本発明の粒子分析装置は上記のように構成され
ているので、つぎのような効果を奏する。
ているので、つぎのような効果を奏する。
(1) 検出部から出力された粒子信号の増幅ゲイン
を演算回路からの信号により可変できるように
して、１個の検出部により、複数のレンジを測
定できるように構成しているので、各種成分の
各々についての粒度分布曲線を同時に観測する
ことができる。
を演算回路からの信号により可変できるように
して、１個の検出部により、複数のレンジを測
定できるように構成しているので、各種成分の
各々についての粒度分布曲線を同時に観測する
ことができる。
(2) １レンジのみの測定では、主として最も相対
個数の多い粒子群についての粒度分布しか測定
できなかつたが、本発明の装置では、測定時間
を時分割でき、その分割した時間における各々
の測定ゲインを切り換えることができ、さらに
その分割時間幅も可変できるように構成されて
いるので、複数のレンジにおける各レンジでの
粒子の個数に応じて、すなわち、各種成分をそ
れぞれの個数に応じて測定することができ、有
効な測定結果を得ることができる。
個数の多い粒子群についての粒度分布しか測定
できなかつたが、本発明の装置では、測定時間
を時分割でき、その分割した時間における各々
の測定ゲインを切り換えることができ、さらに
その分割時間幅も可変できるように構成されて
いるので、複数のレンジにおける各レンジでの
粒子の個数に応じて、すなわち、各種成分をそ
れぞれの個数に応じて測定することができ、有
効な測定結果を得ることができる。
第１図は本発明の粒子分析装置の一実施例を示
す系統的説明図、第２図は可変増幅器の他の例を
示す説明図、第３図は制御信号の一例を示す説明
図、第４図は信号波形の一例を示す説明図、第５
図は粒度分布曲線の一例を示す曲線図、第６図は
広い粒度の範囲を有する粒子の測定例における信
号波形を示す説明図、第７図は広い粒度の範囲を
有する粒子の測定例における粒度分布曲線図、第
８図は血球のごとく各成分の構成比が極度に大き
い粒子についての測定例における制御信号を示す
説明図、第９図は第８図の場合の粒度分布曲線図
である。 １……粒子容積測定検出部、２，２ａ……可変
増幅器、３……AD変換回路、４……演算回路、
５……入力装置、６……表示印字装置、７……ア
ナログスイツチ、８……DA変換回路。
す系統的説明図、第２図は可変増幅器の他の例を
示す説明図、第３図は制御信号の一例を示す説明
図、第４図は信号波形の一例を示す説明図、第５
図は粒度分布曲線の一例を示す曲線図、第６図は
広い粒度の範囲を有する粒子の測定例における信
号波形を示す説明図、第７図は広い粒度の範囲を
有する粒子の測定例における粒度分布曲線図、第
８図は血球のごとく各成分の構成比が極度に大き
い粒子についての測定例における制御信号を示す
説明図、第９図は第８図の場合の粒度分布曲線図
である。 １……粒子容積測定検出部、２，２ａ……可変
増幅器、３……AD変換回路、４……演算回路、
５……入力装置、６……表示印字装置、７……ア
ナログスイツチ、８……DA変換回路。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 粒子と粒子浮懸液との電気的差異または光学
的差異に基づいて粒子を検出し、粒子の大きさに
比例した信号を発生する粒子容積測定検出部１
と、 この検出部１から出力された粒子信号の増幅ゲ
インを、演算回路４からの信号により可変できる
可変増幅器２と、 この可変増幅器２からの粒子信号をアナログ・
デイジタル変換するAD変換回路３と、 デイジタル変換されたデータを解析表示する機
能を有し、測定した粒子情報に応じたゲインコン
トロールが可能な演算回路４と、 この演算回路４に接続された入力装置５および
表示印字装置６と、 を包含し、 １回の測定時間を時分割し、その分割した時間
における各々の測定ゲインを切り換えるように
し、さらにその分割時間幅も可変できるようにし
たことを特徴とする粒子分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57104124A JPS58221149A (ja) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | 粒子分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57104124A JPS58221149A (ja) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | 粒子分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58221149A JPS58221149A (ja) | 1983-12-22 |
| JPH0514218B2 true JPH0514218B2 (ja) | 1993-02-24 |
Family
ID=14372370
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57104124A Granted JPS58221149A (ja) | 1982-06-17 | 1982-06-17 | 粒子分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58221149A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3277049B2 (ja) * | 1993-09-27 | 2002-04-22 | 日立電子エンジニアリング株式会社 | 微粒子検出回路 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH577953A5 (ja) * | 1973-10-30 | 1976-07-30 | Hoechst Ag |
-
1982
- 1982-06-17 JP JP57104124A patent/JPS58221149A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58221149A (ja) | 1983-12-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4110604A (en) | Particle density measuring system | |
| US5541851A (en) | Method and apparatus for discriminating chemical/physical quantity based on the transient response | |
| GB1591620A (en) | Signal-conditioning circuits | |
| US3705297A (en) | Signal averager | |
| GB1485750A (en) | Method of and instrument for determination of the size of particles in a turbulently flowing fluid stream | |
| JP2001028252A (ja) | 質量分析方法 | |
| US4321544A (en) | Method and improved apparatus for obtaining temperature-corrected readings of ion levels and readings of solution temperature | |
| Malmstadt et al. | Systems for automatic direct readout of rate data | |
| JPS58221149A (ja) | 粒子分析装置 | |
| US20020180419A1 (en) | Precision rms measurement | |
| JPS6142817B2 (ja) | ||
| JP3189866B2 (ja) | 抵抗計校正装置 | |
| JPS58179339A (ja) | 粒子分析装置 | |
| Reijenga et al. | Signal processing in analytical isotachophoresis using standard chromatographic integration procedures | |
| JPS6239374B2 (ja) | ||
| SU798883A1 (ru) | Измеритель параметров хромато-гРАфичЕСКиХ пиКОВ | |
| JP3070047B2 (ja) | プロセスガスクロマトグラフ | |
| DE102018124090A1 (de) | Elektronische Schaltung für einen elektrochemischen Sensor und Verfahren zur Messung einer Impedanz von mindestens einem Messkanal des elektrochemischen Sensors | |
| SU440138A1 (ru) | Устройство дл анализа электрофореграмм | |
| JPS61118660A (ja) | 測定成分の分析・表示方法およびその装置 | |
| SU807142A1 (ru) | Устройство дл гранулометрическогоАНАлизА МиКРОчАСТиц | |
| SU949543A1 (ru) | Устройство дл измерени диэлектрических веществ | |
| JPS61159151A (ja) | イオン計測装置 | |
| SU1606115A1 (ru) | Реоплетизмограф | |
| JP3850237B2 (ja) | 溶液の微量変化測定装置 |