JPH05156291A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH05156291A JPH05156291A JP32196691A JP32196691A JPH05156291A JP H05156291 A JPH05156291 A JP H05156291A JP 32196691 A JP32196691 A JP 32196691A JP 32196691 A JP32196691 A JP 32196691A JP H05156291 A JPH05156291 A JP H05156291A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する洗浄剤
組成物。 （Ａ）次の一般式（１）で表わされる２級アミド型Ｎ−
アシルアミノ酸塩 R1CONH(CH2)nCOOM1 （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、ｎは１又は２の数を示し、Ｍ1はｎが１のときは
ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム
を、ｎが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニ
ウムを示す） （Ｂ）エチレンオキサイド付加型分岐脂肪酸多価アルコ
ールエステル 【効果】 この洗浄剤組成物は起泡性、泡質、泡の持続
性に優れ、皮膚、毛髪等に対して刺激性が低いだけでな
く、洗浄後の泡切れ及び滑りが良く、使用感の良いもの
であり、特に皮膚洗浄用に好適である。
組成物。 （Ａ）次の一般式（１）で表わされる２級アミド型Ｎ−
アシルアミノ酸塩 R1CONH(CH2)nCOOM1 （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、ｎは１又は２の数を示し、Ｍ1はｎが１のときは
ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム
を、ｎが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニ
ウムを示す） （Ｂ）エチレンオキサイド付加型分岐脂肪酸多価アルコ
ールエステル 【効果】 この洗浄剤組成物は起泡性、泡質、泡の持続
性に優れ、皮膚、毛髪等に対して刺激性が低いだけでな
く、洗浄後の泡切れ及び滑りが良く、使用感の良いもの
であり、特に皮膚洗浄用に好適である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関し、さ
らに詳細には皮膚及び毛髪に対して低刺激で、起泡性、
泡質、泡の持続性に優れ、かつ使用感の良好な洗浄剤組
成物に関する。
らに詳細には皮膚及び毛髪に対して低刺激で、起泡性、
泡質、泡の持続性に優れ、かつ使用感の良好な洗浄剤組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】身体洗浄剤組成物は、一般にアニオン界
面活性剤を主成分としており、皮膚洗浄剤用としては、
石鹸、即ち高級脂肪酸塩が、また頭髪洗浄用としては、
アルキル硫酸塩やアルキルスルホン酸塩が主に用いられ
ている。皮膚洗浄用に用いられる石鹸は、すすぎ時にき
しみやつっぱりを生じるという欠点があり、頭髪洗浄用
に用いられるアルキル硫酸塩やアルキルスルホン酸塩
は、洗浄力に優れているが刺激性の点で問題があった。
そこで、使用感に優れ、低刺激な界面活性剤として、特
定のＮ−アシル化アミノ酸型界面活性剤を洗浄剤の主基
剤として用いることが検討されているが、これは単独で
は起泡性、泡質、泡の持続性の点において実用レベルで
充分満足のいくものではなかった。
面活性剤を主成分としており、皮膚洗浄剤用としては、
石鹸、即ち高級脂肪酸塩が、また頭髪洗浄用としては、
アルキル硫酸塩やアルキルスルホン酸塩が主に用いられ
ている。皮膚洗浄用に用いられる石鹸は、すすぎ時にき
しみやつっぱりを生じるという欠点があり、頭髪洗浄用
に用いられるアルキル硫酸塩やアルキルスルホン酸塩
は、洗浄力に優れているが刺激性の点で問題があった。
そこで、使用感に優れ、低刺激な界面活性剤として、特
定のＮ−アシル化アミノ酸型界面活性剤を洗浄剤の主基
剤として用いることが検討されているが、これは単独で
は起泡性、泡質、泡の持続性の点において実用レベルで
充分満足のいくものではなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は起泡性、泡質、泡の持続性に優れ、低刺激で、かつ使
用感の良好な洗浄剤組成物を提供することにある。
は起泡性、泡質、泡の持続性に優れ、低刺激で、かつ使
用感の良好な洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かかる状況において本発
明者らは鋭意検討した結果、特定の構造を有する２級ア
ミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩と分岐脂肪酸エステルとを
組み合せて配合することにより、起泡性、泡質及び泡の
持続性に優れ、皮膚、毛髪等に対する刺激がなく、かつ
洗浄後の泡切れ及び滑りがよく、使用感の良好な洗浄剤
組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
明者らは鋭意検討した結果、特定の構造を有する２級ア
ミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩と分岐脂肪酸エステルとを
組み合せて配合することにより、起泡性、泡質及び泡の
持続性に優れ、皮膚、毛髪等に対する刺激がなく、かつ
洗浄後の泡切れ及び滑りがよく、使用感の良好な洗浄剤
組成物が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び
（Ｂ） （Ａ）次の一般式（１）で表わされる２級アミド型Ｎ−
アシルアミノ酸塩 R1CONH(CH2)nCOOM1 （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、ｎは１又は２の数を示し、Ｍ1はｎが１のときは
ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム
を、ｎが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニ
ウムを示す） （Ｂ）次の（Ｂ−１）、（Ｂ−２）及び（Ｂ−３）から
選ばれる分岐脂肪酸エステル （Ｂ−１）多価アルコールのエチレンオキサイド４０〜
４００モル付加物と合計炭素数８〜３６の分岐脂肪酸と
のエステル （Ｂ−２）平均分子量２，０００〜２０，０００のポリ
エチレングリコールと合計炭素数８〜３６の分岐脂肪酸
とのエステル （Ｂ−３）多価アルコールと合計炭素数８〜３６の分岐
脂肪酸とのエステルのエチレンオキサイド４０〜４００
モル付加物 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するも
のである。
（Ｂ） （Ａ）次の一般式（１）で表わされる２級アミド型Ｎ−
アシルアミノ酸塩 R1CONH(CH2)nCOOM1 （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、ｎは１又は２の数を示し、Ｍ1はｎが１のときは
ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム
を、ｎが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニ
ウムを示す） （Ｂ）次の（Ｂ−１）、（Ｂ−２）及び（Ｂ−３）から
選ばれる分岐脂肪酸エステル （Ｂ−１）多価アルコールのエチレンオキサイド４０〜
４００モル付加物と合計炭素数８〜３６の分岐脂肪酸と
のエステル （Ｂ−２）平均分子量２，０００〜２０，０００のポリ
エチレングリコールと合計炭素数８〜３６の分岐脂肪酸
とのエステル （Ｂ−３）多価アルコールと合計炭素数８〜３６の分岐
脂肪酸とのエステルのエチレンオキサイド４０〜４００
モル付加物 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するも
のである。
【０００６】本発明に用いられる（Ａ）成分の２級アミ
ド型Ｎ−アシルアミノ酸塩は、水道水中等に含まれるカ
ルシウムと反応して潤滑性の高い板状結晶を生成する性
質を有するため、これを配合した洗浄剤組成物に洗浄後
の滑り等の良好な使用感を付与する作用を示すものであ
る。ここで、２級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩とカル
シウムの反応により生成する板状結晶の潤滑性は、例え
ば乾燥豚皮（アロアスク、抗体化成工業製）を生理食塩
水で再生したものの上における板状結晶の静摩擦係数を
測定することにより求められ、該係数が含水時から乾燥
までブランクの場合より低いものを良好と評価する。
ド型Ｎ−アシルアミノ酸塩は、水道水中等に含まれるカ
ルシウムと反応して潤滑性の高い板状結晶を生成する性
質を有するため、これを配合した洗浄剤組成物に洗浄後
の滑り等の良好な使用感を付与する作用を示すものであ
る。ここで、２級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩とカル
シウムの反応により生成する板状結晶の潤滑性は、例え
ば乾燥豚皮（アロアスク、抗体化成工業製）を生理食塩
水で再生したものの上における板状結晶の静摩擦係数を
測定することにより求められ、該係数が含水時から乾燥
までブランクの場合より低いものを良好と評価する。
【０００７】上記２級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩に
おいて、前記一般式（１）中、Ｒ1ＣＯで示される直鎖
アシル基の炭素数は１０〜１６であり、特に１２〜１４
であることが望ましく、具体的にはカプリノイル基、ラ
ウロイル基又はミリストイル基が好ましい。この炭素数
が１６を超えると、生成する板状結晶の潤滑性が低下す
るため好ましくなく、炭素数が１０未満であると、泡立
ちが低下するため好ましくない。また、上記２級アミド
型Ｎ−アシルアミノ酸塩は、Ｎ−アシル基が上記直鎖の
アシルで構成される２級アミド型構造であることが非常
に重要である。すなわち、Ｎ−アシル基を構成するアシ
ル基が分岐状であったり、又はアミド構造が３級アミド
型の場合は、板状結晶の生成が抑制されたり、生成した
結晶の物性が潤滑性に乏しく、べたつきの多いものであ
ったりするため好ましい感触が得難い。また、一般式
（１）中、ｎが２であり、Ｍ1がナトリウム塩であるも
のは、クラフト点が高く、水溶性に劣るため、液体洗浄
剤に用いる場合には好ましくない。
おいて、前記一般式（１）中、Ｒ1ＣＯで示される直鎖
アシル基の炭素数は１０〜１６であり、特に１２〜１４
であることが望ましく、具体的にはカプリノイル基、ラ
ウロイル基又はミリストイル基が好ましい。この炭素数
が１６を超えると、生成する板状結晶の潤滑性が低下す
るため好ましくなく、炭素数が１０未満であると、泡立
ちが低下するため好ましくない。また、上記２級アミド
型Ｎ−アシルアミノ酸塩は、Ｎ−アシル基が上記直鎖の
アシルで構成される２級アミド型構造であることが非常
に重要である。すなわち、Ｎ−アシル基を構成するアシ
ル基が分岐状であったり、又はアミド構造が３級アミド
型の場合は、板状結晶の生成が抑制されたり、生成した
結晶の物性が潤滑性に乏しく、べたつきの多いものであ
ったりするため好ましい感触が得難い。また、一般式
（１）中、ｎが２であり、Ｍ1がナトリウム塩であるも
のは、クラフト点が高く、水溶性に劣るため、液体洗浄
剤に用いる場合には好ましくない。
【０００８】本発明に用いられる（Ｂ）成分の（Ｂ−
１）多価アルコールのエチレンオキサイド付加物と分岐
脂肪酸とのエステル、（Ｂ−２）ポリエチレングリコー
ルと分岐脂肪酸とのエステル及び（Ｂ−３）多価アルコ
ールと分岐脂肪酸とのエステルのエチレンオキサイド付
加物は、公知の製造方法により製造され、その製造方法
及び条件等は限定されるものではない。製造法として
は、例えば多価アルコールと分岐脂肪酸とをアルカリ触
媒及び酸触媒の存在下で反応せしめて得られた多価アル
コール分岐脂肪酸エステルに、さらにアルカリ触媒の存
在下でエチレンオキサイドを付加する方法；多価アルコ
ールにアルカリ触媒の存在下でエチレンオキサイドを付
加し、さらにアルカリ触媒及び酸触媒の存在下で分岐脂
肪酸とエステル化させて得る方法；ポリエチレングリコ
ールと分岐脂肪酸とをアルカリ触媒及び酸触媒の存在下
で反応せしめて得る方法；あるいは分岐脂肪酸にエチレ
ンオキサイドを付加反応する方法（ポリエチレングリコ
ールの分岐脂肪酸エステル）などが挙げられる。
１）多価アルコールのエチレンオキサイド付加物と分岐
脂肪酸とのエステル、（Ｂ−２）ポリエチレングリコー
ルと分岐脂肪酸とのエステル及び（Ｂ−３）多価アルコ
ールと分岐脂肪酸とのエステルのエチレンオキサイド付
加物は、公知の製造方法により製造され、その製造方法
及び条件等は限定されるものではない。製造法として
は、例えば多価アルコールと分岐脂肪酸とをアルカリ触
媒及び酸触媒の存在下で反応せしめて得られた多価アル
コール分岐脂肪酸エステルに、さらにアルカリ触媒の存
在下でエチレンオキサイドを付加する方法；多価アルコ
ールにアルカリ触媒の存在下でエチレンオキサイドを付
加し、さらにアルカリ触媒及び酸触媒の存在下で分岐脂
肪酸とエステル化させて得る方法；ポリエチレングリコ
ールと分岐脂肪酸とをアルカリ触媒及び酸触媒の存在下
で反応せしめて得る方法；あるいは分岐脂肪酸にエチレ
ンオキサイドを付加反応する方法（ポリエチレングリコ
ールの分岐脂肪酸エステル）などが挙げられる。
【０００９】エチレンオキサイドの付加モル数について
は、原料多価アルコール分岐脂肪酸エステル又は原料多
価アルコール１モルに対し、４０〜４００モルであり、
さらに好ましくは８０〜３００モルである。
は、原料多価アルコール分岐脂肪酸エステル又は原料多
価アルコール１モルに対し、４０〜４００モルであり、
さらに好ましくは８０〜３００モルである。
【００１０】ここにおいて、分岐脂肪酸としては、合計
炭素数８〜３６の分岐脂肪酸が用いられるが、さらに好
ましくは、一般式（２）で示されるα−分岐脂肪酸が用
いられる。
炭素数８〜３６の分岐脂肪酸が用いられるが、さらに好
ましくは、一般式（２）で示されるα−分岐脂肪酸が用
いられる。
【００１１】
【化１】
【００１２】（式中Ｒ2は炭素数４〜１８の直鎖又は分
岐のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｒ3は炭素数２
〜１６の直鎖又は分岐のアルキル又はアルケニル基を示
す）
岐のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｒ3は炭素数２
〜１６の直鎖又は分岐のアルキル又はアルケニル基を示
す）
【００１３】具体的には、例えば２−エチルヘキサン
酸、２−エチルイソヘキサン酸、２−プロピルヘプタン
酸、２−プロピルイソヘプタン酸、２−ブチルオクタン
酸、２−イソブチルイソオクタン酸、２−ペンチルノナ
ン酸、２−イソペンチルノナン酸、２−ヘキシルデカン
酸、２−ヘキシルイソデカン酸、２−ブチルドデカン
酸、２−イソブチルドデカン酸、２−ヘプチルウンデカ
ン酸、２−イソヘプチルウンデカン酸、２−イソヘプチ
ルイソウンデカン酸、２−ドデシルヘキサン酸、２−イ
ソドデシルヘキサン酸、２−オクチルドデカン酸、２−
イソオクチルドデカン酸、２−オクチルイソドデカン
酸、２−ノニルトリデカン酸、２−イソノニルイソトリ
デカン酸、２−デシルドデカン酸、２−イソデシルドデ
カン酸、２−デシルイソドデカン酸、２−デシルテトラ
デカン酸、２−オクチルヘキサデカン酸、２−イソオク
チルヘキサデカン酸、２−ウンデシルペンタデカン酸、
２−イソウンデシルペンタデカン酸、２−ドデシルヘプ
タデカン酸、２−イソドデシルイソヘプタデカン酸、２
−デシルオクタデカン酸、２−デシルイソオクタデカン
酸、２−トリデシルヘプタデカン酸、２−イソトリデシ
ルイソヘプタデカン酸、２−テトラデシルオクタデカン
酸、２−イソテトラデシルオクタデカン酸、２−ヘキサ
デシルヘキサデカン酸、２−ヘキサデシルテトラデカン
酸、２−ヘキサデシルイソヘキサデカン酸、２−イソヘ
キサデシルイソヘキサデカン酸、２−ペンタデシルノナ
デカン酸、２−イソペンタデシルイソノナデカン酸、２
−テトラデシルベヘン酸、２−イソテトラデシルベヘン
酸、２−テトラデシルイソベヘン酸、２−イソテトラデ
シルイソベヘン酸等が挙げられる。
酸、２−エチルイソヘキサン酸、２−プロピルヘプタン
酸、２−プロピルイソヘプタン酸、２−ブチルオクタン
酸、２−イソブチルイソオクタン酸、２−ペンチルノナ
ン酸、２−イソペンチルノナン酸、２−ヘキシルデカン
酸、２−ヘキシルイソデカン酸、２−ブチルドデカン
酸、２−イソブチルドデカン酸、２−ヘプチルウンデカ
ン酸、２−イソヘプチルウンデカン酸、２−イソヘプチ
ルイソウンデカン酸、２−ドデシルヘキサン酸、２−イ
ソドデシルヘキサン酸、２−オクチルドデカン酸、２−
イソオクチルドデカン酸、２−オクチルイソドデカン
酸、２−ノニルトリデカン酸、２−イソノニルイソトリ
デカン酸、２−デシルドデカン酸、２−イソデシルドデ
カン酸、２−デシルイソドデカン酸、２−デシルテトラ
デカン酸、２−オクチルヘキサデカン酸、２−イソオク
チルヘキサデカン酸、２−ウンデシルペンタデカン酸、
２−イソウンデシルペンタデカン酸、２−ドデシルヘプ
タデカン酸、２−イソドデシルイソヘプタデカン酸、２
−デシルオクタデカン酸、２−デシルイソオクタデカン
酸、２−トリデシルヘプタデカン酸、２−イソトリデシ
ルイソヘプタデカン酸、２−テトラデシルオクタデカン
酸、２−イソテトラデシルオクタデカン酸、２−ヘキサ
デシルヘキサデカン酸、２−ヘキサデシルテトラデカン
酸、２−ヘキサデシルイソヘキサデカン酸、２−イソヘ
キサデシルイソヘキサデカン酸、２−ペンタデシルノナ
デカン酸、２−イソペンタデシルイソノナデカン酸、２
−テトラデシルベヘン酸、２−イソテトラデシルベヘン
酸、２−テトラデシルイソベヘン酸、２−イソテトラデ
シルイソベヘン酸等が挙げられる。
【００１４】多価アルコールとしては、３価以上の多価
アルコールが好んで用いられ、例えば、グリセリン、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、アラビ
ニトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトー
ル、ガラクチトール、ヘプチトール、イノシトール、ソ
ルビタン、ソルバイド、グルコース、ガラクトース、マ
ンノース、マルトース、フラクトース、シュクロース、
ラクトース、マルチトール、ラクチトール、メチルグル
コシド、メチルガラクトシド、メチルマンノシド、メチ
ルマルトシド等が挙げられるが、熱安定性、経済性及び
増粘効果等の理由より、グリセリン、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニ
トール、ソルビタン、ソルバイド、イノシトール及びメ
チルグルコシド等を用いることが好ましい。
アルコールが好んで用いられ、例えば、グリセリン、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、アラビ
ニトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトー
ル、ガラクチトール、ヘプチトール、イノシトール、ソ
ルビタン、ソルバイド、グルコース、ガラクトース、マ
ンノース、マルトース、フラクトース、シュクロース、
ラクトース、マルチトール、ラクチトール、メチルグル
コシド、メチルガラクトシド、メチルマンノシド、メチ
ルマルトシド等が挙げられるが、熱安定性、経済性及び
増粘効果等の理由より、グリセリン、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニ
トール、ソルビタン、ソルバイド、イノシトール及びメ
チルグルコシド等を用いることが好ましい。
【００１５】ポリエチレングリコールとしては、分子量
２，０００〜２０，０００のものが用いられるが、より
好ましくは分子量３，５００〜１５，０００のものであ
る。
２，０００〜２０，０００のものが用いられるが、より
好ましくは分子量３，５００〜１５，０００のものであ
る。
【００１６】分岐脂肪酸は、原料ポリオキシエチレン多
価アルコールエーテル及び多価アルコールに対し１〜８
倍モル使用される。本発明の（Ｂ）成分の分岐脂肪酸エ
ステルのエステル化度は１〜８、好ましくは１．０〜
５．０である。分岐脂肪酸エステルは、１種あるいは２
種以上を任意の割合で混合して使用することができる。
価アルコールエーテル及び多価アルコールに対し１〜８
倍モル使用される。本発明の（Ｂ）成分の分岐脂肪酸エ
ステルのエステル化度は１〜８、好ましくは１．０〜
５．０である。分岐脂肪酸エステルは、１種あるいは２
種以上を任意の割合で混合して使用することができる。
【００１７】本発明洗浄剤組成物への（Ｂ）成分の配合
量は、剤型により異なるが、０．１〜１０重量％、特に
１〜５重量％が好ましい。
量は、剤型により異なるが、０．１〜１０重量％、特に
１〜５重量％が好ましい。
【００１８】本発明の洗浄剤組成物における成分（Ａ）
と成分（Ｂ）の配合比は、重量比でＡ／Ｂ＝１００／１
〜２／１、特に５０／１〜５／１が好ましい。また、成
分の（Ａ）及び（Ｂ）の総配合量は、洗浄剤組成物の剤
型により異なるが液状洗浄剤の場合組成物中５〜５０重
量％、ペースト状洗浄剤の場合１５〜７０重量％、固形
洗浄剤の場合４０〜９５重量％であることが好ましい。
と成分（Ｂ）の配合比は、重量比でＡ／Ｂ＝１００／１
〜２／１、特に５０／１〜５／１が好ましい。また、成
分の（Ａ）及び（Ｂ）の総配合量は、洗浄剤組成物の剤
型により異なるが液状洗浄剤の場合組成物中５〜５０重
量％、ペースト状洗浄剤の場合１５〜７０重量％、固形
洗浄剤の場合４０〜９５重量％であることが好ましい。
【００１９】本発明の洗浄剤組成物には、さらに高級脂
肪酸塩（Ｃ）を配合することにより、さらに起泡性が向
上し、泡の感触も良好な洗浄剤が得られる。ここで、高
級脂肪酸塩（Ｃ）としては、例えば炭素数８〜２２の脂
肪酸の塩基塩が挙げられる。具体的には、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、オレ
イン酸などの単一脂肪酸の他、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪
酸等の混合脂肪酸の塩基塩を挙げることができる。ここ
で塩としては、ナトリウム、カリウムなどの無機塩基性
塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタ
ノールアミン塩、トリエタノールアミン塩（以下、ＴＥ
Ａと略す）、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２
−アミノ−２−メチルプロパンジオール等のアルカノー
ルアミン塩、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸等
が挙げられる。これらの高級脂肪酸塩（Ｃ）は、必ずし
も脂肪酸塩として配合する必要はなく、脂肪酸と塩基を
独立に配合して処方系の中で脂肪酸塩を形成せしめても
よい。また、これらの高級脂肪酸塩は、単独で又は２種
以上を混合して用いてもよい。なお、本発明洗浄剤組成
物への高級脂肪酸塩（Ｃ）の配合量は、成分（Ａ）及び
（Ｂ）の配合量によって異なり、重量比で（Ｃ）／
（Ａ）＋（Ｂ）＝１／２０〜１／２、特に１／１０〜１
／３が好ましい。
肪酸塩（Ｃ）を配合することにより、さらに起泡性が向
上し、泡の感触も良好な洗浄剤が得られる。ここで、高
級脂肪酸塩（Ｃ）としては、例えば炭素数８〜２２の脂
肪酸の塩基塩が挙げられる。具体的には、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、オレ
イン酸などの単一脂肪酸の他、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪
酸等の混合脂肪酸の塩基塩を挙げることができる。ここ
で塩としては、ナトリウム、カリウムなどの無機塩基性
塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタ
ノールアミン塩、トリエタノールアミン塩（以下、ＴＥ
Ａと略す）、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２
−アミノ−２−メチルプロパンジオール等のアルカノー
ルアミン塩、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸等
が挙げられる。これらの高級脂肪酸塩（Ｃ）は、必ずし
も脂肪酸塩として配合する必要はなく、脂肪酸と塩基を
独立に配合して処方系の中で脂肪酸塩を形成せしめても
よい。また、これらの高級脂肪酸塩は、単独で又は２種
以上を混合して用いてもよい。なお、本発明洗浄剤組成
物への高級脂肪酸塩（Ｃ）の配合量は、成分（Ａ）及び
（Ｂ）の配合量によって異なり、重量比で（Ｃ）／
（Ａ）＋（Ｂ）＝１／２０〜１／２、特に１／１０〜１
／３が好ましい。
【００２０】本発明の洗浄剤組成物には、その他の界面
活性剤、例えばアルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−アシ
ル−Ｎ−メチルタウリン塩、アルファオレフィンスルホ
ン酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル酢酸塩等のアニオン性界面活性剤、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、糖エステル系、糖
エーテル系、糖アミド系等のノニオン性界面活性剤、イ
ミダゾリン系、ベタイン系等の両性界面活性剤を本発明
の効果を損なわない範囲において任意に併用することも
できる。
活性剤、例えばアルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−アシ
ル−Ｎ−メチルタウリン塩、アルファオレフィンスルホ
ン酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル酢酸塩等のアニオン性界面活性剤、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、糖エステル系、糖
エーテル系、糖アミド系等のノニオン性界面活性剤、イ
ミダゾリン系、ベタイン系等の両性界面活性剤を本発明
の効果を損なわない範囲において任意に併用することも
できる。
【００２１】さらに、その他の添加剤として、洗浄剤に
通常用いられる成分を本発明の効果を損なわない範囲で
任意に併用することができる。例えば、プロピレングリ
コール、ソルビトール、グリセリン等の保湿剤、カルボ
キシビニルポリマー、メチルセルロース、エタノール、
ポリオキシエチレングリコールジステアレート等の粘度
調整剤、パール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤などを配合すること
ができる。
通常用いられる成分を本発明の効果を損なわない範囲で
任意に併用することができる。例えば、プロピレングリ
コール、ソルビトール、グリセリン等の保湿剤、カルボ
キシビニルポリマー、メチルセルロース、エタノール、
ポリオキシエチレングリコールジステアレート等の粘度
調整剤、パール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤などを配合すること
ができる。
【００２２】本発明の洗浄剤組成物は、常法により製造
され、ペースト状、ゲル状、液状、固形状等の剤型とす
ることができ、皮膚又は毛髪等の身体用の洗浄剤として
適するものであり、特に皮膚洗浄用とするのが好まし
い。
され、ペースト状、ゲル状、液状、固形状等の剤型とす
ることができ、皮膚又は毛髪等の身体用の洗浄剤として
適するものであり、特に皮膚洗浄用とするのが好まし
い。
【００２３】
【実施例】次に、本発明を実施例に基づいて具体的に詳
述する。但し、本発明は以下に示す実施例に限定される
ものではない。
述する。但し、本発明は以下に示す実施例に限定される
ものではない。
【００２４】実施例１ 下記の表１及び表２に記載の配合組成よりなる洗浄剤組
成物を調製し、これらの洗浄剤組成物について、泡立ち
量及び泡の持続性（泡持ち）を下記方法により測定し、
また使用感を下記方法及び基準に基づいて評価した。そ
の結果を下記の表１及び表２に示す。なお、Ｎｏ．９及
び１０の洗浄剤組成物は比較品である。
成物を調製し、これらの洗浄剤組成物について、泡立ち
量及び泡の持続性（泡持ち）を下記方法により測定し、
また使用感を下記方法及び基準に基づいて評価した。そ
の結果を下記の表１及び表２に示す。なお、Ｎｏ．９及
び１０の洗浄剤組成物は比較品である。
【００２５】（泡立ち量及び泡持ちの測定）各洗浄剤組
成物について、２０倍希釈水溶液を調製し、この溶液１
００ml（液温４０℃）を目盛付きシリンダーに注入す
る。次いで、攪拌羽根を上記溶液中に設置し、攪拌開始
から３０秒後に於いて生じた泡の体積（ml）を測定し、
泡立ち量とした。さらに１分間放置後の泡の体積（ml）
を測定し、泡持ちとした。なお、攪拌羽根の回転数は１
０００rpmであり、５秒毎に反転させた。 ・評価基準 泡立ち量、泡持ち ◎；泡の体積２５０ml以上 ○；泡の体積２００ml以上２５０ml未満 △；泡の体積２００ml未満 （使用感の評価）各洗浄剤組成物について、男女各１０
名のパネラーに身体の洗浄をさせ、その際の官能評価を
行った。評価は次の基準による平均値を算出し、平均値
が４．５以上の場合を非常に良好（◎）、３．５〜４．
４の場合を良好（○）、２．５〜３．４の場合をふつう
（△）、２．４以下の場合を不良（×）と判定した。 （１）すすぎ時の泡切れ ５；泡切れが良い ４；泡切れがやや良い ３；ふつう ２；泡切れがやや悪い １；泡切れが悪い （２）すすぎ時の滑り、（３）すすぎ後の滑り及び
（４）乾燥後の滑り ５；滑りが良い ４；滑りがやや良い ３；ふつう ２；滑りがやや悪い １；滑りが悪い
成物について、２０倍希釈水溶液を調製し、この溶液１
００ml（液温４０℃）を目盛付きシリンダーに注入す
る。次いで、攪拌羽根を上記溶液中に設置し、攪拌開始
から３０秒後に於いて生じた泡の体積（ml）を測定し、
泡立ち量とした。さらに１分間放置後の泡の体積（ml）
を測定し、泡持ちとした。なお、攪拌羽根の回転数は１
０００rpmであり、５秒毎に反転させた。 ・評価基準 泡立ち量、泡持ち ◎；泡の体積２５０ml以上 ○；泡の体積２００ml以上２５０ml未満 △；泡の体積２００ml未満 （使用感の評価）各洗浄剤組成物について、男女各１０
名のパネラーに身体の洗浄をさせ、その際の官能評価を
行った。評価は次の基準による平均値を算出し、平均値
が４．５以上の場合を非常に良好（◎）、３．５〜４．
４の場合を良好（○）、２．５〜３．４の場合をふつう
（△）、２．４以下の場合を不良（×）と判定した。 （１）すすぎ時の泡切れ ５；泡切れが良い ４；泡切れがやや良い ３；ふつう ２；泡切れがやや悪い １；泡切れが悪い （２）すすぎ時の滑り、（３）すすぎ後の滑り及び
（４）乾燥後の滑り ５；滑りが良い ４；滑りがやや良い ３；ふつう ２；滑りがやや悪い １；滑りが悪い
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】実施例２ （配合組成） （重量％） （１）ラウロイル−β−アラニンＴＥＡ ２７ （２）ＰＯＥ（１６０）ソルビタンステアリン酸エステル （平均エステル化度３．０） ３ （３）ラウリン酸ＴＥＡ ４ （４）ミリスチン酸ＴＥＡ ２ （５）香料 ０．５ （６）ジブチルヒドロキシトルエン ０．２ （７）エタノール ３ （８）精製水 バランス 上記配合組成に従い、加熱水に上記（１）〜（４）成分
を溶解し、冷却後、上記（５）〜（７）成分を添加し、
液体状洗浄剤組成物を調製した。得られた洗浄剤組成物
で身体を洗浄したところ、泡立ち、泡持ち及び泡切れが
良く、かつすすぎ時から乾燥後まで滑りが良く、使用感
に優れていた。
を溶解し、冷却後、上記（５）〜（７）成分を添加し、
液体状洗浄剤組成物を調製した。得られた洗浄剤組成物
で身体を洗浄したところ、泡立ち、泡持ち及び泡切れが
良く、かつすすぎ時から乾燥後まで滑りが良く、使用感
に優れていた。
【００２９】実施例３ （配合組成） （重量％） （１）ラウロイル−β−アラニンＫ ２０ （２）ＰＯＥ（２５０）ペンタエリスリトール２−ヘプチル ウンデカン酸エステル（平均エステル化度４．０） ２ （３）ラウリン酸Ｋ ２ （４）ミリスチン酸Ｋ ２ （５）香料 ０．５ （６）ジブチルヒドロキシトルエン ０．３ （７）エタノール ４ （８）精製水 バランス 上記配合組成に従い、加熱水に上記（１）〜（４）成分
を溶解し、冷却後、上記（５）〜（７）成分を添加し、
液体状洗浄剤組成物を調製した。得られた洗浄剤組成物
で身体を洗浄したところ、泡立ち、泡持ち及び泡切れが
良く、かつすすぎ時から乾燥後まで滑りが良く、使用感
に優れていた。
を溶解し、冷却後、上記（５）〜（７）成分を添加し、
液体状洗浄剤組成物を調製した。得られた洗浄剤組成物
で身体を洗浄したところ、泡立ち、泡持ち及び泡切れが
良く、かつすすぎ時から乾燥後まで滑りが良く、使用感
に優れていた。
【００３０】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は起泡性、泡質、
泡の持続性に優れ、皮膚、毛髪等に対して刺激性が低い
だけでなく、洗浄後の泡切れ及び滑りが良く、使用感の
良いものであり、特に皮膚洗浄用に好適である。
泡の持続性に優れ、皮膚、毛髪等に対して刺激性が低い
だけでなく、洗浄後の泡切れ及び滑りが良く、使用感の
良いものであり、特に皮膚洗浄用に好適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:10 9:02）
Claims (2)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）次の一般式（１）で表わされる２級アミド型Ｎ−
アシルアミノ酸塩 R1CONH(CH2)nCOOM1 （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、ｎは１又は２の数を示し、Ｍ1はｎが１のときは
ナトリウム、カリウム又はアルカノールアンモニウム
を、ｎが２のときはカリウム又はアルカノールアンモニ
ウムを示す） （Ｂ）次の（Ｂ−１）、（Ｂ−２）及び（Ｂ−３）から
選ばれる分岐脂肪酸エステル （Ｂ−１）多価アルコールのエチレンオキサイド４０〜
４００モル付加物と合計炭素数８〜３６の分岐脂肪酸と
のエステル （Ｂ−２）平均分子量２，０００〜２０，０００のポリ
エチレングリコールと合計炭素数８〜３６の分岐脂肪酸
とのエステル （Ｂ−３）多価アルコールと合計炭素数８〜３６の分岐
脂肪酸とのエステルのエチレンオキサイド４０〜４００
モル付加物 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 さらに（Ｃ）高級脂肪酸塩を含有するも
のである請求項１記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32196691A JP3104342B2 (ja) | 1991-12-05 | 1991-12-05 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32196691A JP3104342B2 (ja) | 1991-12-05 | 1991-12-05 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05156291A true JPH05156291A (ja) | 1993-06-22 |
| JP3104342B2 JP3104342B2 (ja) | 2000-10-30 |
Family
ID=18138421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32196691A Expired - Fee Related JP3104342B2 (ja) | 1991-12-05 | 1991-12-05 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3104342B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07215840A (ja) * | 1994-01-31 | 1995-08-15 | Shiseido Co Ltd | 皮膚洗浄料 |
| JP2007091698A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Nof Corp | 化粧料用基剤およびそれを配合してなる化粧料 |
| JP2007091697A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Nof Corp | 化粧料用基剤およびそれを配合してなる化粧料 |
| JP2009029758A (ja) * | 2007-07-30 | 2009-02-12 | Toho Chem Ind Co Ltd | メイククレンジング用洗浄剤 |
| JP2009535369A (ja) * | 2006-05-03 | 2009-10-01 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 増粘剤 |
-
1991
- 1991-12-05 JP JP32196691A patent/JP3104342B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07215840A (ja) * | 1994-01-31 | 1995-08-15 | Shiseido Co Ltd | 皮膚洗浄料 |
| JP2007091698A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Nof Corp | 化粧料用基剤およびそれを配合してなる化粧料 |
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| JP2009535369A (ja) * | 2006-05-03 | 2009-10-01 | コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 増粘剤 |
| JP2009029758A (ja) * | 2007-07-30 | 2009-02-12 | Toho Chem Ind Co Ltd | メイククレンジング用洗浄剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3104342B2 (ja) | 2000-10-30 |
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