JPH05161694A

JPH05161694A - コンタクトレンズの処理方法

Info

Publication number: JPH05161694A
Application number: JP3325328A
Authority: JP
Inventors: Hideaki Kamiya; 英昭神谷
Original assignee: TOME SANGYO KK
Current assignee: TOME SANGYO KK
Priority date: 1991-10-14
Filing date: 1991-11-13
Publication date: 1993-06-29

Abstract

(57)【要約】【目的】遊離塩素を用いてコンタクトレンズの殺菌や
洗浄を行なった後、簡便且つ速やかに遊離塩素を除去
し、コンタクトレンズの劣化や褪色を防止すると共に、
レンズを有利に無菌に保ち、安全性を高める。【構成】コンタクトレンズを殺菌及び／又はかかるレ
ンズに付着する蛋白質等の有機物の汚れを除去するのに
有効な量の遊離塩素を含有する処理溶液中に、処理対象
のコンタクトレンズを浸漬した後に、若しくはかかる浸
漬と同時に、該処理溶液に、遊離塩素を結合塩素として
分離除去する、アミノ基、イミノ基、−ＣＯＮＨ₂基及
び−ＣＯＮＨ−基からなる群より選ばれた少なくとも一
種のＮ含有基を有する高分子を接触させるようにした。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【技術分野】本発明は、コンタクトレンズの処理方法に
係り、特に遊離塩素の優れた殺菌力によって殺菌効果を
得ると共に、殺菌処理後においては遊離塩素を簡便且つ
速やかに除去するようにした、コンタクトレンズの処理
方法に関するものである。

【０００２】

【背景技術】コンタクトレンズの簡単且つ効果的な殺菌
方法としては、従来から、加熱殺菌（煮沸消毒）や、３
％過酸化水素による殺菌方法、次亜塩素酸等の遊離塩素
による殺菌方法、クロロヘキシジン等の化学物質を利用
した殺菌方法等の各種のものが知られている。

【０００３】そして、それらの殺菌方法の中で、加熱殺
菌（煮沸消毒）は、コンタクトレンズに付着する微生物
やコンタクトレンズ保存液中に存在する微生物に対して
非常に効果的であるものの、コンタクトレンズ使用者に
とって、そのような加熱殺菌のための煮沸器具を携帯す
るのは不便であり、電源のない場所では使えない等とい
う不具合もあった。更に、加熱殺菌だけでは、コンタク
トレンズに付着した蛋白質等の汚れが除去できないた
め、加熱殺菌する前に、予めコンタクトレンズに付着し
た蛋白質等の汚れを除去しておく必要があった。

【０００４】また、３％過酸化水素による殺菌方法は、
殺菌に長時間を要し、ある種の微生物（例えばアメーバ
ー等）に対しては殺菌効果が弱い等の欠点があり、また
殺菌後のコンタクトレンズは、そのままで目に装用する
ことができず、適当な還元剤によって、過酸化水素を分
解し、無毒化しなければならない問題がある。更に、ク
ロロヘキシジン等の化学物質を使用した殺菌方法では、
その化学物質がコンタクトレンズに吸着されたり、残存
化学物質によりアレルギー性の反応が引き起こされる危
険性があると共に、３％過酸化水素を使用した時と同様
に、完全な殺菌効果を期待できない問題がある。そし
て、それら何れの殺菌方法の場合にも、コンタクトレン
ズに付着した蛋白質等の有機物の汚れを除去することは
期待できないものであった。

【０００５】一方、遊離塩素を使用する殺菌方法によれ
ば、数ｐｐｍの濃度で、黄色ブドウ球菌（Staphylococc
us aureus)、大腸菌(Escherichia coli)、緑膿菌（Pseu
domonas aeruginosa) 、カンジダ（Candida albicans)
等の、よく知られた眼の病原体を３０分以内に完全に殺
菌することができ、そしてその濃度を少し上げると（例
えば２０〜３０ｐｐｍ）、コンタクトレンズに付着する
蛋白質等の有機物の汚れを除去することも可能となるの
である。

【０００６】而して、この殺菌処理をしたコンタクトレ
ンズはそのまま眼に装用することはできないので、従来
から、適当な還元剤を用い、殺菌処理後に残存する遊離
塩素を不活性化する手法が、採用されている。なお、そ
のような還元剤としては、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫
酸カリウム、チオ硫酸カルシウムのようなチオ硫酸アル
カリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、或いはアスコルビ
ン酸、ｄ−グルコース、ラクトース等が用いられること
となる。また、過酸化ナトリウム、過酸化バリウム、過
酢酸等の過酸化物も使用されている。

【０００７】しかしながら、遊離塩素による殺菌処理後
に還元操作を行なうことは、コンタクトレンズの無菌性
が保ち難くなると共に、還元操作が開始されるまでの比
較的長い時間、コンタクトレンズが高濃度の遊離塩素の
作用を受けることとなり、かかるレンズの材質劣化や褪
色等が惹起される問題を内在していた。また、従来で
は、還元操作自体が面倒であり、万一還元操作が正しく
実施されなかった場合に、コンタクトレンズ装用時に眼
組織に対して害を与える等の問題があった。

【０００８】

【解決課題】本発明は、このような事情を背景として為
されたものであって、その解決課題とするところは、遊
離塩素を用いてコンタクトレンズの殺菌や蛋白質等の汚
れの除去を行なった後、簡便且つ速やかに遊離塩素を除
去することにあり、以てコンタクトレンズの劣化や褪色
を防ぐと共に、コンタクトレンズを有利に無菌に保ち得
るようにして、安全に眼に装用できるようにすることに
ある。

【０００９】

【解決手段】そして、上記の課題を解決するため、本発
明にあっては、コンタクトレンズを殺菌及び／又はかか
るレンズに付着する蛋白質等の有機物の汚れを除去する
のに有効な量の遊離塩素を含有する処理溶液中に、処理
対象のコンタクトレンズを浸漬した後に、若しくはかか
る浸漬と同時に、該処理溶液に、遊離塩素を結合塩素と
して分離除去する、アミノ基、イミノ基、−ＣＯＮＨ₂
基及び−ＣＯＮＨ−基からなる群より選ばれた少なくと
も一種のＮ含有基を有する高分子を接触させることを特
徴とするコンタクトレンズの処理方法を、その要旨とす
るものである。

【００１０】また、かかる本発明にあっては、有利に
は、前記処理溶液を生理的に等張な、ｐＨが６．０〜
７．５に調整した後、該処理溶液中にコンタクトレンズ
を浸漬せしめ、そして該浸漬の後に若しくは該浸漬と同
時に、該処理溶液に、遊離塩素を結合塩素として分離除
去する、アミノ基、イミノ基、−ＣＯＮＨ₂基及び−Ｃ
ＯＮＨ−基からなる群より選ばれた少なくとも一種のＮ
含有基を有する高分子を接触させて、該処理溶液中に存
在する遊離塩素が０．５ｐｐｍ以下になるまでコンタク
トレンズを保持する手法が採用される。

【００１１】

【作用】要するに、本発明においては、遊離塩素にてコ
ンタクトレンズの処理を行なうと共に、その処理溶液
に、アミノ基、イミノ基、−ＣＯＮＨ₂基及び−ＣＯＮ
Ｈ−基からなる群より選ばれた少なくとも一種のＮ含有
基を有する高分子を接触させることにより、遊離塩素を
該高分子のＮ含有基と反応させて、結合塩素として処理
溶液中より分離除去するようにしたものである。

【００１２】すなわち、一般に、水中に溶存する遊離塩
素は、分子状塩素Ｃｌ₂、次亜塩素酸ＨＯＣｌ、次亜塩
素酸イオンＯＣｌ^-の三種類の形態をとるが、中性付近
のｐＨでは、殆ど次亜塩素酸ＨＯＣｌである。そして、
よく知られているように、水中にアンモニア、アミン
類、アミノ酸等の水素化窒素化合物が存在すると、これ
ら水素化窒素化合物と次亜塩素酸ＨＯＣｌが、下式
（１）若しくは（２）のように反応して、モノクロラミ
ン（ＲＮＨＣｌ）やジクロラミン（ＲＮＣｌ₂）等のク
ロラミン類が生成されるのであり、その反応において、
遊離塩素はクロラミン類の結合塩素に変換される。ＲＮＨ₂＋ＨＯＣｌ→ＲＮＨＣｌ＋Ｈ₂Ｏ・・・（１）ＲＮＨＣｌ＋ＨＯＣｌ→ＲＮＣｌ₂＋Ｈ₂Ｏ・・・（２）

【００１３】そして、この反応は速やかに完結し、水素
化窒素化合物に対して過剰のＨＯＣｌが存在しなけれ
ば、クロラミン類は安定で、他の要因が加わらなければ
長時間変化しない。なお、これらクロラミン類の結合塩
素は、遊離塩素より殺菌力が極めて弱く、同じ殺菌速度
を得るための濃度比で数十倍を要すると言われており、
両者の殺菌力を比較した米国公衆衛生局の研究結果で
は、同等の殺菌力を得るためには、『作用時間を等しく
した場合、結合塩素は遊離塩素の２５倍の濃度を要し、
また同一濃度の場合は、遊離塩素の１００倍の作用時間
を要する。』と、報告されている。

【００１４】このように、本発明手法では、先ず、コン
タクトレンズに対して、例えば次亜塩素酸等の殺菌力の
強い遊離塩素を作用させることによって、極めて短時間
でコンタクトレンズの殺菌処理若しくは殺菌洗浄処理を
終了させるのである。そして、前記Ｎ含有基を有する高
分子を用いて、そのＮ含有基と遊離塩素を漸次反応させ
ることにより、遊離塩素を殺菌力の弱い結合塩素（クロ
ラミン類）として速やかに分離除去することができ、所
望の処理を終えた後に残留する遊離塩素が、コンタクト
レンズに対して好ましくない作用、例えば、かかるレン
ズの材質劣化やカラーの褪色等を及ぼすことが効果的に
抑制され得るのである。

【００１５】

【具体的構成】ところで、本発明において、遊離塩素を
結合塩素として分離除去するために用いられることとな
る、アミノ基、イミノ基、−ＣＯＮＨ₂基及び−ＣＯＮ
Ｈ−基からなる群より選ばれた少なくとも一種のＮ含有
基を有する高分子（以下、Ｎ含有基を有する高分子とい
う）の具体例としては、ポリアクリルアミド類、ポリア
リルアミン類、ポリペプチド類、ポリスチリルアミン等
を挙げることができる。また、遊離塩素の除去スピード
等を調整するために、アクリルアミドやアリルアミン等
のＮ含有基モノマーと他のモノマーとを組み合わせて、
共重合させたものを用いることも可能であり、その組み
合わせられるモノマーとしては、例えば、メチル（メ
タ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロ
ピル（メタ）アクリレート等のアルキル（メタ）アクリ
レートやスチレン、アルキルスチレン等の疎水性モノマ
ーや、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−ビ
ニルピロリドン等の親水性モノマーを挙げることができ
る。これら各種の高分子の中では、入手し易いという点
で、ポリアクリルアミド類、ポリアリルアミン類が好適
に使用されることとなる。

【００１６】そして、これらＮ含有基を有する高分子
は、水溶性のものであれば、水に溶解された水溶液の状
態若しくは水に溶解される粉末として使用され得る。ま
た、架橋された高分子や、疎水性モノマーを組み合わせ
て共重合させた高分子等は、水不溶性ゲルとして用いる
ことができる。なお、水不溶性ゲルはコンタクトレンズ
と容易に分離させ得るため問題ないが、水溶性高分子の
場合は、このＮ含有基を有する高分子がコンタクトレン
ズ内部に侵入することがないように、分子量として１万
から数百万の範囲のものを用いるのが好ましい。分子量
が１万未満である場合には、コンタクトレンズ内部へ結
合塩素を含んだ高分子が侵入する恐れがあり、コンタク
トレンズを濯いでも、該高分子を分離することが困難と
なり、そのレンズを眼に装用している間に徐々に該高分
子が染み出てきて、眼組織に対する刺激や悪影響を及ぼ
す可能性があるからである。また、分子量が数百万を越
えるポリマーでは、特に水溶液として用いる場合に、粘
度が高くなり過ぎて、実用性に乏しくなるからである。

【００１７】一方、本発明のコンタクトレンズ処理方法
において、コンタクトレンズを浸漬することとなる処理
溶液には、遊離塩素が、殺菌若しくは殺菌洗浄のうちの
必要な処理操作に応じた有効量で含有せしめられ、通
常、２〜５０ｐｐｍの範囲内の濃度が好適である。遊離
塩素の濃度が５０ｐｐｍよりも高い場合には、コンタク
トレンズに損傷を与える恐れがあり、また２ｐｐｍより
も低い場合には、十分な殺菌効果が発揮され得なくなる
傾向があるからである。なお、その中でも、コンタクト
レンズの殺菌処理のみを行なう場合には、２〜１０ｐｐ
ｍ程度が好ましく、殺菌処理及び蛋白質等の有機物汚れ
の洗浄処理を行なう場合には、１０〜２５ｐｐｍ程度が
好ましい。

【００１８】また、かかる処理溶液には、必要に応じ
て、緩衝剤、等張化剤等を適宜に添加しても、何等差し
支えない。その中で、緩衝剤は、処理溶液のｐＨを安定
させるために用いられる成分であり、好ましくは６．０
〜７．５程度にｐＨを安定させるのである。緩衝剤の具
体例としては、リン酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩等が挙げら
れ、これらの塩類を単独で又は２種以上を混合して使用
する。通常、その濃度は、０．２ mol／ｌ以下、好まし
くは０．００５〜０．０５mol／ｌとなるように調整さ
れる。緩衝剤の濃度が０．２ mol／ｌを越えると、等張
化剤等を合わせた濃度が高くなり過ぎ、処理溶液の浸透
圧が高くなり過ぎて、コンタクトレンズ装用時に眼刺激
を生じるようになり、好ましくないからである。

【００１９】さらに、前記等張化剤は、処理溶液の浸透
圧をコンタクトレンズにとって最も好ましい値（涙液と
略同程度）に調整するために用いられる。その具体例と
しては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、グリセリン、
硫酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等が挙げられ、中で
も入手の容易さやコスト等の点で、塩化ナトリウム、塩
化カリウム等が好ましい。また、その濃度は、前記緩衝
剤等と合わせて、処理溶液の浸透圧が２５０〜３５０mm
ol／kgとなるような濃度、例えば０．０１〜１mol／
ｌ、より好ましくは０．１〜０．５ mol／ｌとなるよう
に調整される。等張化剤の濃度が１ mol／ｌを越える
と、処理溶液の浸透圧が涙液の浸透圧よりも高くなるた
めに、レンズが変形したり、コンタクトレンズ装用時に
眼刺激が生じる傾向があり、好ましくないからである。

【００２０】そして、本発明では、このような遊離塩素
を含有する処理溶液中に、コンタクトレンズを浸漬した
後に、若しくはかかる浸漬と同時に、該処理溶液に前述
のＮ含有基を有する高分子を接触させるのである。その
使用量は、クロラミン類（結合塩素）の生成反応がＮ含
有基と遊離塩素との等モル反応と考えられるので、高分
子鎖内に含まれるＮ含有基の数が遊離塩素の分子数以上
となるように、適宜に決定されることとなる。但し、水
溶性高分子を使用する場合と、水不溶性高分子を使用す
る場合では、高分子鎖に含まれるＮ含有基と遊離塩素と
の反応スピードが異なることから、使用する高分子の種
類に応じて、使用量を適宜に調整することが望ましい。

【００２１】すなわち、例えばポリアクリルアミド類の
ような、水溶性のＮ含有基を有する高分子を使用する場
合は、該高分子が処理溶液中に均一に分散して溶解し、
遊離塩素との反応が速く進むため、遊離塩素濃度が２０
ｐｐｍの処理溶液を用いた場合に、その１０mlに対し
て、０．０００２〜０．１ｇの範囲で用いるのが好適で
ある。より好ましくは０．００２〜０．０５ｇの範囲で
ある。該高分子の量が０．０００２ｇより少ない場合に
は、遊離塩素に対するＮ含有基の数が不足して、処理溶
液中に存在する遊離塩素を全てクロラミン類にすること
ができなくなり、また該高分子の量が０．１ｇより多い
場合には、高分子鎖に含まれるＮ含有基と遊離塩素との
反応が速過ぎて、充分な殺菌効果が得られない恐れがあ
るからである。

【００２２】これに対して、例えば架橋されたポリアク
リルアミド類のような、水不溶性のＮ含有基を有する高
分子を使用する場合は、該高分子が処理溶液内で不均一
に分散し、Ｎ含有基が極在化するため、高分子鎖に含ま
れるＮ含有基と遊離塩素との反応が遅くなる。従って、
水溶性のＮ含有基を有する高分子を用いた場合よりも使
用量を多くする必要があり、例えば遊離塩素濃度が２０
ｐｐｍの処理溶液を用いた場合に、その１０mlに対し
て、０．００２〜２．０ｇの範囲で用いるのが好適であ
る。より好ましくは０．０２〜０．８ｇの範囲である。

【００２３】ところで、遊離塩素によるコンタクトレン
ズの殺菌効果や蛋白質等の汚れ除去効果は短時間で現れ
るため、所望の殺菌、或いは殺菌洗浄が行なわれた後
は、できるだけ速やかに遊離塩素を除去した方が、コン
タクトレンズに損傷を与えないという点から好ましい。
然るに、従来の還元剤を用いたシステムでは、消毒処理
後に還元剤が働くようになっており、それまでは遊離塩
素濃度が高いままであったために、レンズダメージが大
きかったのである。これに対して、本発明では、殺菌中
の処理溶液にＮ含有基を有する高分子を接触させて、そ
の時点から漸次遊離塩素を除去して、該遊離塩素濃度を
下げていくことから、コンタクトレンズに損傷を与えな
いのである。また、処理後には面倒な操作を必要とせず
に、コンタクトレンズをそのまま装用することができ、
無菌性が良好に保たれ得、コンタクトレンズの殺菌、洗
浄方法として極めて有利なのである。

【００２４】なお、本発明のコンタクトレンズの処理方
法における、遊離塩素を含有する処理溶液にコンタクト
レンズを浸漬する操作と、該処理溶液にＮ含有基を有す
る高分子を接触させて、遊離塩素を結合塩素として分離
除去する操作とは、具体的には、以下の如き方法によっ
て行なうことができる。（１）殺菌用容器の中に予めＮ含有基を有する高分子
を入れておき、そこに、遊離塩素を含む処理溶液と共に
コンタクトレンズを入れて、殺菌又は殺菌洗浄を実施す
る方法。（２）先に殺菌用容器の中に遊離塩素を含む処理溶液
を入れておき、その中にコンタクトレンズを入れて処理
し、その後直ちに又は一定時間経過後にＮ含有基を有す
る高分子を入れる方法。（３）殺菌用容器内にＮ含有基を有する高分子と遊離
塩素を含む処理溶液とを互いに接触しない位置に予めセ
ットしておき、先に処理溶液にコンタクトレンズを入れ
て処理した後、例えば容器を傾ける等の方法により、処
理溶液と高分子とを接触させる方法。

【００２５】上記の方法の中では、簡便であり、コンタ
クトレンズと高濃度の遊離塩素との接触時間が短く、か
かるレンズの損傷を少なくできるという点で、（１）の
方法が好ましい。そして、コンタクトレンズは、処理溶
液に浸漬された状態で、遊離塩素濃度が安全なレベルに
低下せしめられるまで、好ましくは遊離塩素の濃度が
０．５ｐｐｍ以下になるまで、保存されるのである。そ
の後は、コンタクトレンズを処理溶液から取り出して、
そのまま若しくは生理食塩水等で濯いだ後、眼に装用す
ることができる。

【００２６】

【実施例】以下に、本発明の幾つかの実施例を示し、本
発明を更に具体的に明らかにすることとするが、本発明
が、そのような実施例の記載によって、何等の制約をも
受けるものでないことは、言うまでもないところであ
る。また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には
上記の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない
限りにおいて、当業者の知識に基づいて種々なる変更、
修正、改良等を加え得るものであることが、理解される
べきである。

【００２７】実施例１先ず、遊離塩素：１８ｐｐｍ、塩化ナトリウム：０．８
５ｗ／ｖ％を含有する遊離塩素溶液を、０．０１ mol／
ｌのリン酸緩衝液を用いて、ｐＨ７に調整せしめて、コ
ンタクトレンズ処理溶液を調製した。

【００２８】次いで、約２０mlの容積のバイアル瓶に、
上記のコンタクトレンズ処理溶液：１０mlを入れ、更に
その中に、水溶性のＮ含有基を有する高分子として、ポ
リアクリルアミド粉末（和光純薬工業株式会社製，分子
量：３００００）を０．００５ｇ入れて、ソフトコンタ
クトレンズ（株式会社メニコン製、商品名『メニコンソ
フトＭＡ』）が完全に浸漬されるようにして、２０℃の
雰囲気中でコンタクトレンズの殺菌及び洗浄を行ないな
がら、遊離塩素の除去を行なった。

【００２９】そして、一定時間経過毎の遊離残留塩素濃
度及びクロラミン（結合残留塩素）濃度を、日本薬学会
編『衛生試験法・注解１９９０』（金原出版）ｐ９４７
に記載の水質試験法（ＤＰＤ酸化比色法による定量）に
従って、測定した。その結果を下記表１に示したが、そ
の表１より、処理溶液中の遊離塩素が６０分以内にすべ
て結合塩素に変換されたことが判る。

【００３０】実施例２実施例１で使用した水溶性のポリアクリルアミド粉末の
使用量を０．０２ｇに変更したほかは、実施例１と同様
にして、ソフトコンタクトレンズの殺菌洗浄を行ない、
一定時間経過毎の遊離残留塩素濃度及びクロラミン濃度
を測定した。その結果を下記表１に示したが、その表１
より、処理溶液中の遊離塩素が６０分以内にすべて結合
塩素に変換されたことが判る。

【００３１】実施例３先ず、アクリルアミド：５．０ｇ、Ｎ，Ｎ’−メチレン
ビスアクリルアミド：０．１０ｇ及び過硫酸アンモニウ
ム：０．０４６ｇを蒸留水：１５．０ｇに溶解し、ガラ
ス管内で、３０℃の温度にて１日間重合させた後、得ら
れた含水ゲルを煮沸して、未反応アクリルアミドを除去
し、更に乾燥することにより、水不溶性のＮ含有基を有
する高分子であるポリアクリルアミドを得た。

【００３２】そして、かくして得られた水不溶性のポリ
アクリルアミドの０．１０２ｇを、実施例１で使用した
ポリアクリルアミド粉末の代わりに用いたほかは、実施
例１と同様にして、ソフトコンタクトレンズの殺菌洗浄
を行ない、一定時間経過毎の遊離残留塩素濃度及びクロ
ラミン濃度を測定した。その結果を下記表１に示した
が、この表１より明らかなように、６０分以内に、遊離
塩素がすべて結合塩素に変換され、更に高分子に吸着さ
れたことによって、処理溶液中には結合残留塩素も全く
検出されなかった。

【００３３】実施例４実施例３で使用した水不溶性のポリアクリルアミドの使
用量を０．２５２ｇに変更したほかは、実施例３と同様
にして、ソフトコンタクトレンズの殺菌洗浄を行ない、
一定時間経過毎の遊離残留塩素濃度及びクロラミン濃度
を測定した。その結果を下記表１に示したが、この表１
より明らかなように、６０分以内に、遊離塩素がすべて
結合塩素に変換され、更に高分子に吸着されたことによ
って、処理溶液中には結合残留塩素も全く検出されなか
った。

【００３４】実施例５ポリアリルアミンビーズ塩酸塩型水不溶性高分子『ＰＡ
Ａ・Ｂ』（商品名，日東紡績株式会社製）の０．１５０
６ｇを、実施例１で使用したポリアクリルアミド粉末の
代わりに用いたほかは、実施例１と同様にして、ソフト
コンタクトレンズの殺菌洗浄を行ない、一定時間経過毎
の遊離残留塩素濃度及びクロラミン濃度を測定した。そ
の結果を下記表１に示したが、この表１より明らかなよ
うに、６０分以内に、遊離塩素がすべて結合塩素に変換
され、更に高分子に吸着されたことによって、処理溶液
中には結合残留塩素も全く検出されなかった。

【００３５】実施例６ポリアリルアミン塩酸塩型水溶性高分子『ＰＡＡＨＣ
Ｌ−３Ｓ』（商品名，日東紡績株式会社製）の１０％水
溶液の０．０５mlを、実施例１で使用したポリアクリル
アミド粉末の代わりに用いたほかは、実施例１と同様に
して、ソフトコンタクトレンズの殺菌洗浄を行ない、一
定時間経過毎の遊離残留塩素濃度及びクロラミン濃度を
測定した。その結果を下記表１に示したが、この表１よ
り明らかなように、遊離塩素が６０分以内にすべて結合
塩素に変換されたことが判る。

【００３６】実施例７実施例６で使用した１０％ポリアリルアミン水溶液の使
用量を０．０１mlに変更したほかは、実施例６と同様に
して、ソフトコンタクトレンズの殺菌洗浄を行ない、一
定時間経過毎の遊離残留塩素濃度及びクロラミン濃度を
測定した。その結果を下記表１に示したが、この表１よ
り明らかなように、遊離塩素が６０分以内にすべて結合
塩素に変換されたことが判る。

【００３７】実施例８ポリスチレンビーズにアミノ基が導入されてなる陰イオ
ン交換樹脂『ダイアイオンＷＡ１０』（商品名，三菱化
成株式会社製）の０．８０ｇを、実施例１で使用したポ
リアクリルアミド粉末の代わりに用いたほかは、実施例
１と同様にして、ソフトコンタクトレンズの殺菌洗浄を
行ない、一定時間経過毎の遊離残留塩素濃度及びクロラ
ミン濃度を測定した。その結果を下記表１に示したが、
この表１より明らかなように、６０分以内に、遊離塩素
がすべて結合塩素に変換され、更に高分子に吸着された
ことによって、処理溶液中には結合残留塩素も全く検出
されなかった。

【００３８】

【表１】

【００３９】実施例９（殺菌効果試験）遊離塩素：３．０ｐｐｍ並びに塩化ナトリウム：０．９
ｗ／ｖ％を溶存する遊離塩素水溶液：１０mlを、２０ml
の容積のバイアル瓶に入れ、更に、黄色ブドウ球菌（St
aphylococcus aureus)又は緑膿菌（Pseudomonas aerugi
nosa) を１．２×１０³cells/ml含む菌液：０．１ml
と、実施例３で使用した水不溶性のポリアクリルアミ
ド：０．０２５ｇを入れ、蓋をした。そして、２０℃の
恒温水槽で３０分間放置して、遊離塩素を除去しながら
殺菌を行なった。

【００４０】そして、３０分経過後、遊離塩素溶液の
１．０mlを取り出して、無菌試験用チオグリコレート培
地（ＴＧＣ培地、栄研化学株式会社製）：１５mlに加え
て、３１℃で７日間培養し、殺菌効果を調べた。その結
果、前記２種の菌の何れについても、７日間経過しても
発育が認められず、遊離塩素による優れた殺菌効果が確
認された。

【００４１】実施例１０（殺菌効果試験）遊離塩素：２０ｐｐｍ、塩化ナトリウム：０．９ｗ／ｖ
％を含有する遊離塩素溶液：１０mlを、２０mlの容積の
バイアル瓶に入れ、更に、アスペルギルス・フミガータ
ス（Aspergills fumigatus) 又はカンジダ・アルビカン
ス (Candida albicans) を１．５×１０³cells/ml含む
菌液：０．１mlと、実施例３で使用した水不溶性のポリ
アクリルアミド：０．３０２ｇを入れ、蓋をした。そし
て、２０℃の恒温水槽で７時間放置して、遊離塩素を除
去しながら殺菌を行なった。

【００４２】そして、７時間経過後、遊離塩素溶液の
１．０mlを取り出して、真菌無菌試験用ブドウ糖ペプト
ン培地（栄研化学株式会社製）：１５mlに加えて、２５
℃で１０日間培養し、殺菌効果を調べた。その結果、前
記２種の菌の何れについても、１０日間経過しても発育
が認められず、遊離塩素による優れた殺菌効果が確認さ
れた。

【００４３】実施例１１（洗浄効果試験）約２０mlの容積のバイアル瓶に、遊離塩素：２０ｐｐｍ
並びに塩化ナトリウム：０．９ｗ／ｖ％の溶存する遊離
塩素溶液、又は０．９％生理食塩水の１０mlを入れた。
次いで、市場より回収された白濁状のソフトコンタクト
レンズ２枚をそれぞれ２等分して、１片はそのまま０．
９％生理食塩水中に保存し、残りの片は、実施例１で使
用した水溶性のポリアクリルアミド粉末：０．００４ｇ
と共に、遊離塩素溶液中に完全に浸るようにした。そし
て、２０℃の雰囲気中で、コンタクトレンズに付着した
白濁汚れの除去を行ないながら、溶液中より遊離塩素を
除去した。

【００４４】そして、７時間経過後に、各レンズ片を取
り出して、顕微鏡下暗視野で比較した。その結果、遊離
塩素溶液で処理したコンタクトレンズは２片とも、未処
理のコンタクトレンズに比べて、明らかに透明性が回復
しており、遊離塩素による優れた蛋白質汚れの除去効果
が確認された。

【００４５】実施例１２（洗浄効果試験）約２０mlの容積のバイアル瓶に、遊離塩素：２０ｐｐｍ
及び塩化ナトリウム：０．９ｗ／ｖ％を含有する遊離塩
素溶液、又は０．９％生理食塩水の１０mlを入れた。次
いで、市場より回収された白濁状の酸素透過性ハードコ
ンタクトレンズ２枚をそれぞれ２等分して、１片はその
まま０．９％生理食塩水中に保存し、残りの片は、実施
例３で使用した水不溶性のポリアクリルアミド：０．０
１ｇと共に、遊離塩素溶液中に完全に浸るようにした。
そして、２０℃の雰囲気中で、コンタクトレンズに付着
した白濁汚れの除去を行ないながら、溶液中より遊離塩
素を除去した。

【００４６】そして、７時間経過後に、各レンズ片を取
り出して、顕微鏡下暗視野で比較した。その結果、遊離
塩素溶液で処理したコンタクトレンズは２片とも、未処
理のコンタクトレンズに比べて、明らかに透明性が回復
しており、遊離塩素による優れた蛋白質汚れの除去効果
が確認された。

【００４７】実施例１３（褪色試験）約２０mlの容積のバイアル瓶に、遊離塩素：１０ｐｐｍ
及び塩化ナトリウム：０．９ｗ／ｖ％を含有する遊離塩
素溶液：１０mlを入れ、実施例１で使用したポリアクリ
ルアミド粉末：０．０３ｇと共に、ソフトコンタクトレ
ンズ（株式会社メニコン製、商品名『メニコンソフトＭ
Ａ』）２枚をその中に入れ、完全に浸るようにした。そ
して、１０時間浸漬した後、遊離塩素溶液を捨て、新し
い遊離塩素溶液：１０ml及びポリアクリルアミド粉末：
０．０３ｇを入れるというサイクルを１０回繰り返し
た。なお、比較のため、ポリアクリルアミド粉末を用い
ずに同様の操作を行なった。

【００４８】その結果、ポリアクリルアミド粉末を入れ
ていない方のコンタクトレンズは明らかにカラーの褪色
が認められたが、ポリアクリルアミド粉末を入れた方の
コンタクトレンズは何も処理しないコンタクトレンズ
（Ｂｌａｎｋ）と同等のカラーを維持し、カラーコンタ
クトレンズに対しても安全に使用できることが判った。

【００４９】

【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
に従うコンタクトレンズの処理方法によれば、処理溶液
に含有される遊離塩素の優れた殺菌力及び洗浄力によっ
て、コンタクトレンズの殺菌洗浄を効果的に行ないつ
つ、該処理溶液にＮ含有基を有する高分子を接触させる
だけの簡便な操作で、遊離塩素を結合塩素として、有利
に分離除去することができる。それ故、処理操作が簡便
で、安全性が高く、コンタクトレンズの無菌性が良好に
保たれ得るのであり、更には、コンタクトレンズ素材に
対する劣化作用の強い遊離塩素の除去が極めて速やかに
行なわれ得ることから、レンズダメージを極力少なくす
ることができるのである。

【００５０】また、Ｎ含有基を有する高分子として、水
不溶性の高分子を用いる場合には、処理溶液中から、遊
離塩素は勿論、結合塩素も除去することができ、更には
該高分子がコンタクトレンズ内部へ侵入する危険性もな
いことから、安全性が一層高められ得る利点を生じる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】コンタクトレンズを殺菌及び／又はかか
るレンズに付着する蛋白質等の有機物の汚れを除去する
のに有効な量の遊離塩素を含有する処理溶液中に、処理
対象のコンタクトレンズを浸漬した後に、若しくはかか
る浸漬と同時に、該処理溶液に、遊離塩素を結合塩素と
して分離除去する、アミノ基、イミノ基、−ＣＯＮＨ₂
基及び−ＣＯＮＨ−基からなる群より選ばれた少なくと
も一種のＮ含有基を有する高分子を接触させることを特
徴とするコンタクトレンズの処理方法。
【請求項２】前記処理溶液を生理的に等張な、ｐＨが
６．０〜７．５に調整した後、該処理溶液中にコンタク
トレンズを浸漬せしめ、そして該浸漬の後に若しくは該
浸漬と同時に、該処理溶液に、遊離塩素を結合塩素とし
て分離除去する、アミノ基、イミノ基、−ＣＯＮＨ₂基
及び−ＣＯＮＨ−基からなる群より選ばれた少なくとも
一種のＮ含有基を有する高分子を接触させて、該処理溶
液中に存在する遊離塩素が０．５ｐｐｍ以下になるまで
コンタクトレンズを保持することを特徴とする請求項１
記載のコンタクトレンズの処理方法。