JPH0517342A - 皮膚洗浄料 - Google Patents
皮膚洗浄料Info
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- JPH0517342A JPH0517342A JP27673091A JP27673091A JPH0517342A JP H0517342 A JPH0517342 A JP H0517342A JP 27673091 A JP27673091 A JP 27673091A JP 27673091 A JP27673091 A JP 27673091A JP H0517342 A JPH0517342 A JP H0517342A
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- surfactant
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Abstract
(57)【要約】
【目的】洗浄中肌がべたつかず、乾燥後肌がかさつか
ず、適度な粘性を持ち、かつ安定性に優れた皮膚洗浄料
を提供することを目的とする。 【構成】本発明の皮膚洗浄料は、陰イオン性界面活性剤
と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高
級脂肪酸とを含有することを特徴とする。
ず、適度な粘性を持ち、かつ安定性に優れた皮膚洗浄料
を提供することを目的とする。 【構成】本発明の皮膚洗浄料は、陰イオン性界面活性剤
と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高
級脂肪酸とを含有することを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、陰イオン性界面活性剤
と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高
級脂肪酸とを含有することを特徴とする皮膚洗浄料に関
し、さらに詳しくは、皮膚の洗浄に際し、洗浄中べたつ
かず、乾燥後皮膚がかさつかず、適度な粘性を持ち、か
つ安定性に優れる皮膚洗浄料に関する。
と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活性剤と、高
級脂肪酸とを含有することを特徴とする皮膚洗浄料に関
し、さらに詳しくは、皮膚の洗浄に際し、洗浄中べたつ
かず、乾燥後皮膚がかさつかず、適度な粘性を持ち、か
つ安定性に優れる皮膚洗浄料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ボディーシャンプー、洗顔料等の
皮膚洗浄料の主成分は、石鹸であった。しかし、近年石
鹸の皮膚に対する刺激等が指摘されるようになり、例え
ば安全性の高いとされているアルキロイルアルキルタウ
リン塩等の生体関連の陰イオン界面活性剤等が用いられ
るようになってきた。しかしながら、このような陰イオ
ン界面活性剤だけであると、粘性を持たすことができな
いことから起こる「たれ」等の問題があり、両性界面活
性剤が併用されているのが一般的である。実際、両性界
面活性剤を併用することにより、系に粘性を与えること
が知られている。しかし、このものは皮膚洗浄料の使用
感としては洗浄中肌がべたつき、乾燥後肌がかさつくと
いう欠点を有している。
皮膚洗浄料の主成分は、石鹸であった。しかし、近年石
鹸の皮膚に対する刺激等が指摘されるようになり、例え
ば安全性の高いとされているアルキロイルアルキルタウ
リン塩等の生体関連の陰イオン界面活性剤等が用いられ
るようになってきた。しかしながら、このような陰イオ
ン界面活性剤だけであると、粘性を持たすことができな
いことから起こる「たれ」等の問題があり、両性界面活
性剤が併用されているのが一般的である。実際、両性界
面活性剤を併用することにより、系に粘性を与えること
が知られている。しかし、このものは皮膚洗浄料の使用
感としては洗浄中肌がべたつき、乾燥後肌がかさつくと
いう欠点を有している。
【０００３】これに対して本発明者らは、この系に種々
の添加成分を加え使用性改善の検討を行なった結果、油
分の配合が洗浄中のべたつきをなくし、しかも乾燥後か
さつきを与えないことを見出した。しかしながら、油分
を陰イオン界面活性剤と両性界面活性剤の併用系に加え
た場合粘性の著しい低下あるいは分離等安定性を著しく
悪くするという欠点があった。そのため未だ洗浄中べた
つかず、乾燥後かさつかず、適度な粘性を持ち、かつ安
定性に優れた皮膚洗浄料は得られていないのが現状であ
る。
の添加成分を加え使用性改善の検討を行なった結果、油
分の配合が洗浄中のべたつきをなくし、しかも乾燥後か
さつきを与えないことを見出した。しかしながら、油分
を陰イオン界面活性剤と両性界面活性剤の併用系に加え
た場合粘性の著しい低下あるいは分離等安定性を著しく
悪くするという欠点があった。そのため未だ洗浄中べた
つかず、乾燥後かさつかず、適度な粘性を持ち、かつ安
定性に優れた皮膚洗浄料は得られていないのが現状であ
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上記事
情に鑑み、さらに鋭意研究をかさねた結果、陰イオン性
界面活性剤と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活
性剤と、高級脂肪酸とを組合せた場合、洗浄中肌がべた
つかず、乾燥後肌がかさつかず、適度な粘性を持ち、か
つ安定性に優れた皮膚洗浄料が得られることを見出し本
発明を完成するに至った。
情に鑑み、さらに鋭意研究をかさねた結果、陰イオン性
界面活性剤と、両性界面活性剤及び／又は半極性界面活
性剤と、高級脂肪酸とを組合せた場合、洗浄中肌がべた
つかず、乾燥後肌がかさつかず、適度な粘性を持ち、か
つ安定性に優れた皮膚洗浄料が得られることを見出し本
発明を完成するに至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明の請求項
（１）は、（Ｉ）陰イオン性界面活性剤の一種又は二種
以上と、（ＩＩ）両性界面活性剤及び半極性界面活性剤
からなる群から選ばれる一種又は二種以上と、（ＩＩ
Ｉ）下記一般式 Ｒ1ＣＯＯＨ （ここでＲ1は、平均炭素数７〜25の直鎖又は分岐鎖又
は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素である。）で表
される高級脂肪酸の一種又は二種以上とを含有すること
を特徴とする皮膚洗浄料である。
（１）は、（Ｉ）陰イオン性界面活性剤の一種又は二種
以上と、（ＩＩ）両性界面活性剤及び半極性界面活性剤
からなる群から選ばれる一種又は二種以上と、（ＩＩ
Ｉ）下記一般式 Ｒ1ＣＯＯＨ （ここでＲ1は、平均炭素数７〜25の直鎖又は分岐鎖又
は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素である。）で表
される高級脂肪酸の一種又は二種以上とを含有すること
を特徴とする皮膚洗浄料である。
【０００６】また、本発明の請求項（２）は、請求項
（１）において、高級脂肪酸と、陰イオン性界面活性剤
＋両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群から
選ばれる一種又は二種以上との重量比（ＩＩＩ）／
（Ｉ）＋（ＩＩ）が 0.002〜１である皮膚洗浄料であ
る。
（１）において、高級脂肪酸と、陰イオン性界面活性剤
＋両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群から
選ばれる一種又は二種以上との重量比（ＩＩＩ）／
（Ｉ）＋（ＩＩ）が 0.002〜１である皮膚洗浄料であ
る。
【０００７】また、本発明の請求項（３）は、請求項
（１）において、陰イオン性界面活性剤と、両性界面活
性剤及び半極性界面活性剤からなる群から選ばれる一種
又は二種以上との総配合量（Ｉ）＋（ＩＩ）が５〜50重
量％、高級脂肪酸の配合量（ＩＩＩ）が 0.1〜５重量％
である皮膚洗浄料である。
（１）において、陰イオン性界面活性剤と、両性界面活
性剤及び半極性界面活性剤からなる群から選ばれる一種
又は二種以上との総配合量（Ｉ）＋（ＩＩ）が５〜50重
量％、高級脂肪酸の配合量（ＩＩＩ）が 0.1〜５重量％
である皮膚洗浄料である。
【０００８】以下本発明の構成について詳述する。
【０００９】本発明で用いられる陰イオン性界面活性剤
としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸
エステル塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、リン酸
エステル系、Ｎ−アシルアミノ酸塩等が挙げられる。こ
れらの中でアルキロイルアルキルタウリン塩のものが安
全性に非常に優れるので特に好ましい。
としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸
エステル塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、リン酸
エステル系、Ｎ−アシルアミノ酸塩等が挙げられる。こ
れらの中でアルキロイルアルキルタウリン塩のものが安
全性に非常に優れるので特に好ましい。
【００１０】ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫
酸エステル塩は下記一般式
酸エステル塩は下記一般式
【化１】
（式中、Ｒ2は炭素数８〜16のアルキル基、Ｒ3はＨ又は
ＣＨ3、ｍは酸化アルキレンの平均付加モル数で１〜
６、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを
表す。）で表されるが、この界面活性剤は炭素数８〜16
の脂肪族飽和アルコールに、アルカリ触媒の存在下、酸
化エチレン又は酸化プロピレンを平均１〜６モル付加さ
せて、まずポリオキシアルキレンアルキルエーテルを調
製し、次いでこれを常法通りクロルスルホン酸又は無水
硫酸で硫酸化後、アルカリ金属水酸化物、アンモニア又
は有機アミンで中和することによって製造することがで
きる。
ＣＨ3、ｍは酸化アルキレンの平均付加モル数で１〜
６、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム又は有機アミンを
表す。）で表されるが、この界面活性剤は炭素数８〜16
の脂肪族飽和アルコールに、アルカリ触媒の存在下、酸
化エチレン又は酸化プロピレンを平均１〜６モル付加さ
せて、まずポリオキシアルキレンアルキルエーテルを調
製し、次いでこれを常法通りクロルスルホン酸又は無水
硫酸で硫酸化後、アルカリ金属水酸化物、アンモニア又
は有機アミンで中和することによって製造することがで
きる。
【００１１】本発明にとって好適なポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩としては、天然のラ
ウリルアルコールに平均３モルの酸化エチレンを付加さ
せたアルキルエーテルの硫酸エステル塩、オキソ合成で
得られたＣ12〜Ｃ13の脂肪族飽和アルコールに平均２モ
ルの酸化エチレンを付加させたアルキルエーテルの硫酸
エステル塩などが例示される。
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩としては、天然のラ
ウリルアルコールに平均３モルの酸化エチレンを付加さ
せたアルキルエーテルの硫酸エステル塩、オキソ合成で
得られたＣ12〜Ｃ13の脂肪族飽和アルコールに平均２モ
ルの酸化エチレンを付加させたアルキルエーテルの硫酸
エステル塩などが例示される。
【００１２】アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオ
ン界面活性剤は下記一般式
ン界面活性剤は下記一般式
【化２】
（式中、Ｒ4は平均炭素原子数７ないし19のアルキル
基、アルケニル基、又はヒドロキシアルキル基、Ｒ5は
平均炭素原子数１ないし３の低級アルキル基、Ｍはアル
カリ金属又は有機アミン類を表す。）で表され、具体例
を挙げるならば例えば、アルキロイル基ＲＣＯ−として
は、ラウロイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオ
イル、ヤシ脂肪酸からのココイル基（Ｒの炭素数が７〜
17の間に分布しているアルキロイル基）等が、アルキル
基Ｒとしてはメチル、エチル、プロピル基が、そして対
イオとしては、リチウム、カリウム、ナトリウム、トリ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノー
ルアミン等が挙げられる。
基、アルケニル基、又はヒドロキシアルキル基、Ｒ5は
平均炭素原子数１ないし３の低級アルキル基、Ｍはアル
カリ金属又は有機アミン類を表す。）で表され、具体例
を挙げるならば例えば、アルキロイル基ＲＣＯ−として
は、ラウロイル、パルミトイル、ステアロイル、オレオ
イル、ヤシ脂肪酸からのココイル基（Ｒの炭素数が７〜
17の間に分布しているアルキロイル基）等が、アルキル
基Ｒとしてはメチル、エチル、プロピル基が、そして対
イオとしては、リチウム、カリウム、ナトリウム、トリ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノー
ルアミン等が挙げられる。
【００１３】リン酸エステル系陰イオン界面活性剤の具
体例を挙げるならば、オレイルリン酸及びそのトリエタ
ノールアミン塩、ポリオキシエチレン(３モル付加)イソ
ステアリルリン酸及びそのナトリウム塩、ヤシ脂肪酸モ
ノエタノールアミドエチルポリオキシエチレニル(２モ
ル付加)リン酸及びそのナトリウム塩、ポリオキシエチ
レン(３モル付加)ラウリルリン酸及びそのナトリウム
塩、ポリオキシプロピレン(２モル付加)ラウリルリン酸
及びそのトリエタノールアミン塩、ポリオキシエチレン
(２モル付加)ポリオキシプロピレン(２モル付加)ラウリ
ルリン酸及びそのナトリウム塩、ジ[ポリオキシエチレ
ン(３モル付加)ラウリル]リン酸及びそのトリエタノー
ルアミン塩等が挙げられる。
体例を挙げるならば、オレイルリン酸及びそのトリエタ
ノールアミン塩、ポリオキシエチレン(３モル付加)イソ
ステアリルリン酸及びそのナトリウム塩、ヤシ脂肪酸モ
ノエタノールアミドエチルポリオキシエチレニル(２モ
ル付加)リン酸及びそのナトリウム塩、ポリオキシエチ
レン(３モル付加)ラウリルリン酸及びそのナトリウム
塩、ポリオキシプロピレン(２モル付加)ラウリルリン酸
及びそのトリエタノールアミン塩、ポリオキシエチレン
(２モル付加)ポリオキシプロピレン(２モル付加)ラウリ
ルリン酸及びそのナトリウム塩、ジ[ポリオキシエチレ
ン(３モル付加)ラウリル]リン酸及びそのトリエタノー
ルアミン塩等が挙げられる。
【００１４】Ｎ−アシルアミノ酸塩のアシル塩として
は、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル基等であ
り、アミノ酸はグルタミン酸、グリシン、β−アラニン
等であり、またこれらＮ−アシルアミノ酸の塩として
は、ナトリウム、リチウム、モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン等の各塩である。尚、Ｎ−アシル−Ｎ
−アルキルアミノ酸塩も本発明のＮ−アシルアミノ酸塩
に含めることができる。この場合、アルキル基はメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル基等である。好ま
しいＮ−アシルアミノ酸塩としては、Ｎ−ラウロイルグ
ルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−ミリ
ストイル−β−アラニン、Ｎ−パルミトイル−β−アラ
ニン等のＮ−アシルアミノ酸塩、及びＮ−ラウロイル−
Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎ−ラウロイルザルコシ
ン、Ｎ−ミリストイルザルコシン、Ｎ−パルミトイルザ
ルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン
等のＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸のナトリウム、
リチウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン
等の各塩などが例示される。
は、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル基等であ
り、アミノ酸はグルタミン酸、グリシン、β−アラニン
等であり、またこれらＮ−アシルアミノ酸の塩として
は、ナトリウム、リチウム、モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン等の各塩である。尚、Ｎ−アシル−Ｎ
−アルキルアミノ酸塩も本発明のＮ−アシルアミノ酸塩
に含めることができる。この場合、アルキル基はメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル基等である。好ま
しいＮ−アシルアミノ酸塩としては、Ｎ−ラウロイルグ
ルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸、Ｎ−ミリ
ストイル−β−アラニン、Ｎ−パルミトイル−β−アラ
ニン等のＮ−アシルアミノ酸塩、及びＮ−ラウロイル−
Ｎ−イソプロピルグリシン、Ｎ−ラウロイルザルコシ
ン、Ｎ−ミリストイルザルコシン、Ｎ−パルミトイルザ
ルコシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン
等のＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸のナトリウム、
リチウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン
等の各塩などが例示される。
【００１５】本発明で用いられる両性界面活性剤又は半
極性界面活性剤は、通常の化粧品基剤等に用いられる両
性界面活性剤又は半極性界面活性剤の全てを適用するこ
とができる。具体例を挙げるならば、
極性界面活性剤は、通常の化粧品基剤等に用いられる両
性界面活性剤又は半極性界面活性剤の全てを適用するこ
とができる。具体例を挙げるならば、
【００１６】
【化３】
で表されるアミドベタイン型両性界面活性剤［市販品と
してレボン2000（三洋化成）、アノンBDF（日本油脂）
等が該当］あるいは
してレボン2000（三洋化成）、アノンBDF（日本油脂）
等が該当］あるいは
【００１７】
【化４】
で表されるアミドスルフォベタイン型両性界面活性剤
［市販品としてロンザイン−CS（ロンザ）、ミラタイン
CBS(ミラノール）等が該当］あるいは
［市販品としてロンザイン−CS（ロンザ）、ミラタイン
CBS(ミラノール）等が該当］あるいは
【００１８】
【化５】
で表されるベタイン型両性界面活性剤［市販品としてア
ノンBL（日本油脂）、デハイントンAB-30（ヘンケル）
等が該当］あるいは
ノンBL（日本油脂）、デハイントンAB-30（ヘンケル）
等が該当］あるいは
【００１９】
【化６】
で表されるスルフォベタイン型両性界面活性剤［市販品
としてロンザイン12CS(ロンザ）等が該当］あるいは
としてロンザイン12CS(ロンザ）等が該当］あるいは
【００２０】
【化７】
で表されるイミダゾリニウム型両性界面活性剤［市販品
としてオバゾリン662-N（東邦化学）、スワノールAM-10
1、スワノールAM-102EX(日光ケミカルズ)、アノンGLM
（日本油脂）等が該当］等が例示される。
としてオバゾリン662-N（東邦化学）、スワノールAM-10
1、スワノールAM-102EX(日光ケミカルズ)、アノンGLM
（日本油脂）等が該当］等が例示される。
【００２１】又、半極性界面活性剤としては、一般式
【化８】
で表される第三級アミンオキサイド型半極性界面活性剤
［市販品としてユニセーフA-LM(日本油脂）、ワンダミ
ンOX-100（新日本理化）等が該当］等が例示される。
［市販品としてユニセーフA-LM(日本油脂）、ワンダミ
ンOX-100（新日本理化）等が該当］等が例示される。
【００２２】（上記一般式中、Ｒ6は平均炭素原子数９
ないし17のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ7は平均炭
素原子数10ないし18のアルキル基又はアルケニル基を表
す。ｘは２ないし４の整数であり、ｙは０ないし３の整
数であり、ｚは１または２の整数である。）本発明にお
いては、これら両性界面活性剤又は半極性界面活性剤の
うちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
ないし17のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ7は平均炭
素原子数10ないし18のアルキル基又はアルケニル基を表
す。ｘは２ないし４の整数であり、ｙは０ないし３の整
数であり、ｚは１または２の整数である。）本発明にお
いては、これら両性界面活性剤又は半極性界面活性剤の
うちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用いられる。
【００２３】本発明の陰イオン性界面活性剤と、両性界
面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群から選ばれる
一種又は二種以上との総配合量（Ｉ）＋（ＩＩ）は、皮
膚洗浄料全量中、５〜50重量％、好ましくは８〜30重量
％である。５重量％未満の配合量では、界面活性剤が不
足するため適度な粘性を得ることができず、50重量％を
超える配合量であると液安定性が損なわれ、濁りや分離
が生じるため好ましくない。
面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群から選ばれる
一種又は二種以上との総配合量（Ｉ）＋（ＩＩ）は、皮
膚洗浄料全量中、５〜50重量％、好ましくは８〜30重量
％である。５重量％未満の配合量では、界面活性剤が不
足するため適度な粘性を得ることができず、50重量％を
超える配合量であると液安定性が損なわれ、濁りや分離
が生じるため好ましくない。
【００２４】本発明で用いられる高級脂肪酸は、通常の
化粧品基剤等に用いられる高級脂肪酸の全てを適用する
ことができる。具体例を挙げるならば、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘン酸等の飽和脂肪酸；２−パルミトレイン酸、
ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リシノー
ル酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレン酸、ア
ラキドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン酸等の分
岐脂肪酸；12−ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシ
カルボン酸等が挙げられる。本発明においては、これら
高級脂肪酸のうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて
用いられる。上記脂肪酸のうち、オレイン酸等の不飽和
脂肪酸は、安定性特に低温での安定性が著しく良好とな
るため寒冷地での使用も可能となる。
化粧品基剤等に用いられる高級脂肪酸の全てを適用する
ことができる。具体例を挙げるならば、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘン酸等の飽和脂肪酸；２−パルミトレイン酸、
ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、リシノー
ル酸、リノール酸、リノエライジン酸、リノレン酸、ア
ラキドン酸等の不飽和脂肪酸、イソステアリン酸等の分
岐脂肪酸；12−ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシ
カルボン酸等が挙げられる。本発明においては、これら
高級脂肪酸のうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて
用いられる。上記脂肪酸のうち、オレイン酸等の不飽和
脂肪酸は、安定性特に低温での安定性が著しく良好とな
るため寒冷地での使用も可能となる。
【００２５】本発明の高級脂肪酸と、陰イオン性界面活
性剤＋両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群
から選ばれる一種又は二種以上との重量比（ＩＩＩ）／
（Ｉ）＋（ＩＩ）は、0.002〜１範囲、好ましくは0.05
〜0.5の範囲である。この組成物において上記重量比が
0.002未満では、洗浄中肌がべたつき、乾燥後肌がかさ
つき、適度な粘性を得ることができず、１を超えると液
安定性が損なわれ、濁りや分離が生じるため好ましくな
い。
性剤＋両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる群
から選ばれる一種又は二種以上との重量比（ＩＩＩ）／
（Ｉ）＋（ＩＩ）は、0.002〜１範囲、好ましくは0.05
〜0.5の範囲である。この組成物において上記重量比が
0.002未満では、洗浄中肌がべたつき、乾燥後肌がかさ
つき、適度な粘性を得ることができず、１を超えると液
安定性が損なわれ、濁りや分離が生じるため好ましくな
い。
【００２６】本発明においては、上記必須成分に加え
て、他の常用されている成分や添加剤を配合することも
可能である。即ち、高級アルコール、シリコーン油、流
動パラフィン、エステル油等の油分、メチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース等の水溶性高分子、カ
チオン変性セルロースエーテル誘導体［ポリマーＪＲ
（ユニオンカーバイトコーポレーション社製）］、ポリ
グリコール／ポリアミン縮合物［ポリコートＨ（ヘンケ
ル白水社製）］、ポリジメチルジアリルアンモニウムハ
ライド［マーコート100（メルク社製）］、ジメチルジ
アリルアンモニウムハライドとアクリルアミドのコポリ
マー［マーコート550（メルク社製）等のカチオン性高
分子、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル等の非イオン界面活性剤、ジス
テアリン酸エチレングリコール等のラスター剤、動植物
の天然エキス及びその誘導体、クエン酸、乳酸等の有機
酸、塩化ナトリウム等の無機塩、香料、色剤、防腐剤、
キレート剤、紫外線吸収剤等を本発明の効果を損なわな
い範囲で適宜配合できる。さらに、1,3-ブチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール等の保湿剤の配合は、系
の高温での安定性を良好にするため好ましい。
て、他の常用されている成分や添加剤を配合することも
可能である。即ち、高級アルコール、シリコーン油、流
動パラフィン、エステル油等の油分、メチルセルロー
ス、ヒドロキシメチルセルロース等の水溶性高分子、カ
チオン変性セルロースエーテル誘導体［ポリマーＪＲ
（ユニオンカーバイトコーポレーション社製）］、ポリ
グリコール／ポリアミン縮合物［ポリコートＨ（ヘンケ
ル白水社製）］、ポリジメチルジアリルアンモニウムハ
ライド［マーコート100（メルク社製）］、ジメチルジ
アリルアンモニウムハライドとアクリルアミドのコポリ
マー［マーコート550（メルク社製）等のカチオン性高
分子、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル等の非イオン界面活性剤、ジス
テアリン酸エチレングリコール等のラスター剤、動植物
の天然エキス及びその誘導体、クエン酸、乳酸等の有機
酸、塩化ナトリウム等の無機塩、香料、色剤、防腐剤、
キレート剤、紫外線吸収剤等を本発明の効果を損なわな
い範囲で適宜配合できる。さらに、1,3-ブチレングリコ
ール、ジプロピレングリコール等の保湿剤の配合は、系
の高温での安定性を良好にするため好ましい。
【００２７】
【発明の効果】本発明は、洗浄中肌がべたつかず、乾燥
後肌がかさつかず、適度な粘性を持ち、かつ安定性に優
れた皮膚洗浄料である。
後肌がかさつかず、適度な粘性を持ち、かつ安定性に優
れた皮膚洗浄料である。
【００２８】
【実施例】次に実施例によって本発明を更に詳細に説明
する。本発明はこれにより限定されるものではない。配
合量は、重量％である。尚、効果の測定は以下の試験
法、評価法によった。
する。本発明はこれにより限定されるものではない。配
合量は、重量％である。尚、効果の測定は以下の試験
法、評価法によった。
【００２９】（１）「べたつき」評価法
調製した皮膚洗浄料10ｇで身体を洗浄し、洗浄中の「べ
たつき」をテスター10名の触感によって判定し、「べた
つき」がなければ○、やや「べたつき」がなければ△、
「べたつき」があれば×として評価した。
たつき」をテスター10名の触感によって判定し、「べた
つき」がなければ○、やや「べたつき」がなければ△、
「べたつき」があれば×として評価した。
【００３０】（２）「かさつき」評価法
調製した皮膚洗浄料10ｇで身体を洗浄し、乾燥後の「か
さつき」をテスター10名の触感によって判定し、「かさ
つき」がなければ○、やや「かさつき」がなければ△、
「かさつき」があれば×として評価した。
さつき」をテスター10名の触感によって判定し、「かさ
つき」がなければ○、やや「かさつき」がなければ△、
「かさつき」があれば×として評価した。
【００３１】（３）粘性評価法
Ｂ型粘度計を用い、評価は以下のようにおこなった。(3
0℃) ○・・・粘度が500cps以上 △・・・粘度が100cps以上500cps未満 ×・・・粘度が100cps未満
0℃) ○・・・粘度が500cps以上 △・・・粘度が100cps以上500cps未満 ×・・・粘度が100cps未満
【００３２】（４）安定性評価法
調製した洗浄剤組成物を常温で一ヶ月間放置した後の状
態を目視により以下のように評価した。 ○・・・透明均一 △・・・濁り ×・・・分離 特に○の中でも低温安定性(０℃１ヵ月放置後の状態を
評価)の良いものを◎とした。
態を目視により以下のように評価した。 ○・・・透明均一 △・・・濁り ×・・・分離 特に○の中でも低温安定性(０℃１ヵ月放置後の状態を
評価)の良いものを◎とした。
【００３３】実施例１〜16，比較例１〜22
表１〜４に示す皮膚洗浄料を調製し、「べたつき」、
「かさつき」、粘性、安定性を評価した。
「かさつき」、粘性、安定性を評価した。
【表１】
【００３４】
【表２】
【００３５】
【表３】
【００３６】
【表４】
【００３７】表１〜４から明らかなように本発明の皮膚
洗浄料は洗浄中べたつかず、乾燥後かさつかず、適度な
粘性を持ち、かつ安定性に優れ、皮膚刺激性の低い皮膚
洗浄料であった。
洗浄料は洗浄中べたつかず、乾燥後かさつかず、適度な
粘性を持ち、かつ安定性に優れ、皮膚刺激性の低い皮膚
洗浄料であった。
【００３８】実施例１７ ボディーシャンプー
次の配合組成よりなるボディーシャンプーを常法によ
り、調製した。 ポリオキシエチレン（２モル付加） アルキル（12,13）エーテル硫酸 トリエタノールアミン 15 オバゾリン662Ｎ （30重量％水溶液） 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン １ エルカ酸 ２ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２ 1,3-ブチレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 ポリオキシエチレン（２モル付加） アルキル（12,13）エーテル硫酸 トリエタノールアミン 15 オバゾリン662Ｎ （30重量％水溶液） 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン １ エルカ酸 ２ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２ 1,3-ブチレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
【００３９】実施例１８ 透明ゲル状洗顔料
次の配合組成よりなる透明ゲル状皮膚洗浄料を常法によ
り、調製した。 ポリオキシエチレン（２モル付加） アルキル（12,13）エーテル 硫酸ナトリウム 16 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４ オレイン酸 １ ジプロピレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 ポリオキシエチレン（２モル付加） アルキル（12,13）エーテル 硫酸ナトリウム 16 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４ オレイン酸 １ ジプロピレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
【００４０】実施例１９ ボディーシャンプー
次の配合組成よりなるボディーシャンプーを常法によ
り、調製した。 ミリストイルメチルタウリン−Ｋ 15 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル ５ アミノ酢酸ベタイン エルカ酸 ２ １,３-ブチレングリコ−ル ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 ミリストイルメチルタウリン−Ｋ 15 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル ５ アミノ酢酸ベタイン エルカ酸 ２ １,３-ブチレングリコ−ル ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
【００４１】実施例２０ 透明ゲル状洗顔料
次の配合組成よりなる透明ゲル状皮膚洗浄料を常法によ
り、調製した。 ラウロイルメチルタウリン−Ｎａ ８ オバゾリン667-Ｎ （30重量％水溶液） 67 オレイン酸 ２ グリセリン １ 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 ラウロイルメチルタウリン−Ｎａ ８ オバゾリン667-Ｎ （30重量％水溶液） 67 オレイン酸 ２ グリセリン １ 香料 適量 イオン交換水 残余
【００４２】実施例２１ ボディーシャンプー
次の配合組成よりなるボディーシャンプーを常法によ
り、調製した。 ポリオキシエチレン(２モル付加) ラウリルリン酸ナトリウム 15 オバゾリン662Ｎ （30重量％水溶液） 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン １ エルカ酸 ２ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２ 1,3-ブチレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 ポリオキシエチレン(２モル付加) ラウリルリン酸ナトリウム 15 オバゾリン662Ｎ （30重量％水溶液） 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン １ エルカ酸 ２ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２ 1,3-ブチレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
【００４３】実施例２２ 透明ゲル状洗顔料
次の配合組成よりなる透明ゲル状皮膚洗浄料を常法によ
り、調製した。 ポリオキシエチレン(２モル付加) ラウリルリン酸ナトリウム ８ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４ オレイン酸 １ ジプロピレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 ポリオキシエチレン(２モル付加) ラウリルリン酸ナトリウム ８ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４ オレイン酸 １ ジプロピレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
【００４４】実施例２３ ボディーシャンプー
次の配合組成よりなるボディーシャンプーを常法によ
り、調製した。 Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β− アラニンナトリウム 10 Ｎ−パルミトイルグルタミン酸カリウム ５ オバゾリン662Ｎ （30重量％水溶液） 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン １ エルカ酸 ２ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２ 1,3-ブチレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチル−β− アラニンナトリウム 10 Ｎ−パルミトイルグルタミン酸カリウム ５ オバゾリン662Ｎ （30重量％水溶液） 17 ヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチル アミノ酢酸ベタイン １ エルカ酸 ２ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２ 1,3-ブチレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
【００４５】実施例２４ 透明ゲル状洗顔料
次の配合組成よりなる透明ゲル状皮膚洗浄料を常法によ
り、調製した。 Ｎ−ラウロイルザルコシン トリエタノールアミン ５ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４ オレイン酸 １ ジプロピレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
り、調製した。 Ｎ−ラウロイルザルコシン トリエタノールアミン ５ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ４ オレイン酸 １ ジプロピレングリコール ２ 香料 適量 イオン交換水 残余
【００４６】実施例１７〜２４の皮膚洗浄料は、洗浄中
べたつかず、乾燥後かさつかず、適度な粘性を持ち、か
つ安定性に優れた皮膚洗浄料であり、不飽和脂肪酸を使
用したため低温安定性に優れ、０℃一ヶ月放置後の０℃
における状態も非常に良好であった。
べたつかず、乾燥後かさつかず、適度な粘性を持ち、か
つ安定性に優れた皮膚洗浄料であり、不飽和脂肪酸を使
用したため低温安定性に優れ、０℃一ヶ月放置後の０℃
における状態も非常に良好であった。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所
//(Ｃ１１Ｄ 1/83
1:75
1:29）
(31)優先権主張番号 特願平2−259875
(32)優先日 平２(1990)９月28日
(33)優先権主張国 日本（ＪＰ）
Claims (3)
- 【請求項１】（Ｉ）陰イオン性界面活性剤の一種又は二
種以上と、（ＩＩ）両性界面活性剤及び半極性界面活性
剤からなる群から選ばれる一種又は二種以上と、（ＩＩ
Ｉ）下記一般式 Ｒ1ＣＯＯＨ （ここでＲ1は、平均炭素数７〜25の直鎖又は分岐鎖又
は水酸基を有する飽和、不飽和炭化水素である。）で表
される高級脂肪酸の一種又は二種以上とを含有すること
を特徴とする皮膚洗浄料。 - 【請求項２】請求項（１）において、高級脂肪酸と、陰
イオン性界面活性剤＋両性界面活性剤及び半極性界面活
性剤からなる群から選ばれる一種又は二種以上との重量
比（ＩＩＩ）／（Ｉ）＋（ＩＩ）が 0.002〜１である皮
膚洗浄料。 - 【請求項３】請求項（１）において、陰イオン性界面活
性剤と、両性界面活性剤及び半極性界面活性剤からなる
群から選ばれる一種又は二種以上との総配合量（Ｉ）＋
（ＩＩ）が５〜50重量％、高級脂肪酸の配合量（ＩＩ
Ｉ）が 0.1〜５重量％である皮膚洗浄料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27673091A JP3088804B2 (ja) | 1990-09-28 | 1991-09-27 | 皮膚洗浄料 |
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25987590 | 1990-09-28 | ||
| JP2-259078 | 1990-09-28 | ||
| JP2-259875 | 1990-09-28 | ||
| JP25907890 | 1990-09-28 | ||
| JP25907990 | 1990-09-28 | ||
| JP25987490 | 1990-09-28 | ||
| JP2-259079 | 1990-09-28 | ||
| JP2-259874 | 1990-09-28 | ||
| JP27673091A JP3088804B2 (ja) | 1990-09-28 | 1991-09-27 | 皮膚洗浄料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517342A true JPH0517342A (ja) | 1993-01-26 |
| JP3088804B2 JP3088804B2 (ja) | 2000-09-18 |
Family
ID=27530357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27673091A Expired - Fee Related JP3088804B2 (ja) | 1990-09-28 | 1991-09-27 | 皮膚洗浄料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3088804B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0940534A (ja) * | 1995-07-27 | 1997-02-10 | Shiseido Co Ltd | 用時混合型の染毛剤組成物 |
| US5607980A (en) * | 1995-07-24 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions having improved skin feel |
| US5665364A (en) * | 1995-07-24 | 1997-09-09 | The Procter & Gamble Company | Compositions for topical delivery of active ingredients |
| JPH09301846A (ja) * | 1996-03-15 | 1997-11-25 | Shiseido Co Ltd | 水性増粘ゲル状組成物および液状水中油型乳化組成物 |
| JP2011231147A (ja) * | 2010-04-23 | 2011-11-17 | Toho Chem Ind Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
-
1991
- 1991-09-27 JP JP27673091A patent/JP3088804B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5607980A (en) * | 1995-07-24 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions having improved skin feel |
| US5665364A (en) * | 1995-07-24 | 1997-09-09 | The Procter & Gamble Company | Compositions for topical delivery of active ingredients |
| US5811111A (en) * | 1995-07-24 | 1998-09-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions for topical delivery of active ingredients |
| JPH0940534A (ja) * | 1995-07-27 | 1997-02-10 | Shiseido Co Ltd | 用時混合型の染毛剤組成物 |
| JPH09301846A (ja) * | 1996-03-15 | 1997-11-25 | Shiseido Co Ltd | 水性増粘ゲル状組成物および液状水中油型乳化組成物 |
| JP2011231147A (ja) * | 2010-04-23 | 2011-11-17 | Toho Chem Ind Co Ltd | 洗浄剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3088804B2 (ja) | 2000-09-18 |
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