JPH05180762A - 原子吸光分析装置 - Google Patents
原子吸光分析装置Info
- Publication number
- JPH05180762A JPH05180762A JP34662391A JP34662391A JPH05180762A JP H05180762 A JPH05180762 A JP H05180762A JP 34662391 A JP34662391 A JP 34662391A JP 34662391 A JP34662391 A JP 34662391A JP H05180762 A JPH05180762 A JP H05180762A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reflecting mirror
- hollow cathode
- spectroscope
- light
- focus surface
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 原子吸光分析装置において、多数のホロカソ
ードランプからの多元素の輝線スペクトルを一光束とし
て試料原子化部を同時に通過させ、多元素の同時分析が
できるようにする。 【構成】 各々異なる元素の輝線スペクトルを発光する
複数のホロカソードランプを、オプチカルファイバーを
介して分光器のスペクトル焦点面に配置してなる光源装
置を備えた原子吸光分析装置である。
ードランプからの多元素の輝線スペクトルを一光束とし
て試料原子化部を同時に通過させ、多元素の同時分析が
できるようにする。 【構成】 各々異なる元素の輝線スペクトルを発光する
複数のホロカソードランプを、オプチカルファイバーを
介して分光器のスペクトル焦点面に配置してなる光源装
置を備えた原子吸光分析装置である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、金属、石油、医薬、食
品その他の諸工業における研究と製造の分野での無機金
属の濃度の決定に用いられる原子吸光分析装置、特に同
時に多元素の分析を行う原子吸光分析装置用光源装置に
関する。
品その他の諸工業における研究と製造の分野での無機金
属の濃度の決定に用いられる原子吸光分析装置、特に同
時に多元素の分析を行う原子吸光分析装置用光源装置に
関する。
【０００２】
【従来の技術】原子吸光分析において同時に多元素の分
析を行うためには、測定の対象となる多元素の輝線スペ
クトルが試料の原子化部を同時に通過する必要がある
が、従来装置では、各々異なる輝線スペクトルを発する
複数の光源からの光束を凹面鏡と凸面鏡からなる光混合
手段により合成し、一光束として原子化部を通過させて
いた（特開平１ー２９５１３５号公報参照）。
析を行うためには、測定の対象となる多元素の輝線スペ
クトルが試料の原子化部を同時に通過する必要がある
が、従来装置では、各々異なる輝線スペクトルを発する
複数の光源からの光束を凹面鏡と凸面鏡からなる光混合
手段により合成し、一光束として原子化部を通過させて
いた（特開平１ー２９５１３５号公報参照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の光源装置にあっ
ては、多数のホロカソードランプからの光束を一光束と
するためには、大径の凹面鏡を必要とし、必然的に光源
部が大型化せざるを得ないという問題点があった。ま
た、実際上、収差のない大径の球面鏡を製作することが
困難であるという問題点もあった。
ては、多数のホロカソードランプからの光束を一光束と
するためには、大径の凹面鏡を必要とし、必然的に光源
部が大型化せざるを得ないという問題点があった。ま
た、実際上、収差のない大径の球面鏡を製作することが
困難であるという問題点もあった。
【０００４】本発明は、大径の球面鏡を用いることな
く、多数のホロカソードランプからの多元素の輝線スペ
クトルを一光束として試料原子化部を同時に通過させる
ことができるようにした原子吸光分析装置を提供するこ
とを目的としている。
く、多数のホロカソードランプからの多元素の輝線スペ
クトルを一光束として試料原子化部を同時に通過させる
ことができるようにした原子吸光分析装置を提供するこ
とを目的としている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の原子吸光分析装置においては、光合成のた
めの手段として分光器の入出射についての可逆性を利用
し、分光器スペクトル焦点面に沿って、オプチカルファ
イバーを介して各々異なる輝線スペクトルを発する複数
のホロカソードランプを配置した光源装置を備えたもの
である。
に、本発明の原子吸光分析装置においては、光合成のた
めの手段として分光器の入出射についての可逆性を利用
し、分光器スペクトル焦点面に沿って、オプチカルファ
イバーを介して各々異なる輝線スペクトルを発する複数
のホロカソードランプを配置した光源装置を備えたもの
である。
【０００６】分光器のスペクトル焦点面における各ホロ
カソードランプの配置は、後述する理由により、スペク
トル焦点面に沿って配置するとともに、その縦方向（上
下方向）における任意の位置にも配置することが効果的
である。但し、この場合には非点収差のない分光器を採
用することが必要となる。例えば、この目的に適するも
のとしてはツエルニ・ターナ、エバート、ワーズ・ワー
ス形の各分光器が挙げられる。
カソードランプの配置は、後述する理由により、スペク
トル焦点面に沿って配置するとともに、その縦方向（上
下方向）における任意の位置にも配置することが効果的
である。但し、この場合には非点収差のない分光器を採
用することが必要となる。例えば、この目的に適するも
のとしてはツエルニ・ターナ、エバート、ワーズ・ワー
ス形の各分光器が挙げられる。
【０００７】オプチカルファイバーとしては、As（193.
7nm ）とSe（196.0nm ）の２本の輝線スペクトルで代表
される紫外領域で吸収する非鉄金属の分析では、これら
波長領域で効率よく伝達できるものがないため幾分の性
能低下は免れないが、実用上は差し支えない。一方、Zn
（214nm ）からTi（364nm ）で代表される約50金属元
素、Sc（391nm ）からLa（550nm ）で代表される12の希
土類元素、Ba（554nm ）からCs（852nm ）で代表される
６つのアルカリ元素については、紫外線領域用のオプチ
カルファイバーでこれらの波長を効率よく伝達できる。
7nm ）とSe（196.0nm ）の２本の輝線スペクトルで代表
される紫外領域で吸収する非鉄金属の分析では、これら
波長領域で効率よく伝達できるものがないため幾分の性
能低下は免れないが、実用上は差し支えない。一方、Zn
（214nm ）からTi（364nm ）で代表される約50金属元
素、Sc（391nm ）からLa（550nm ）で代表される12の希
土類元素、Ba（554nm ）からCs（852nm ）で代表される
６つのアルカリ元素については、紫外線領域用のオプチ
カルファイバーでこれらの波長を効率よく伝達できる。
【０００８】
【作用】分光器のスペクトル焦点面部分とホロカソード
ランプの間をオプチカルファイバーで結ぶことにより、
輝線スペクトルが密集し、かつランダムな位置をもつス
ペクトル焦点面に沿って多数のホロカソードランプを配
置して、本来は分光器の入射スリットである部分から多
元素の輝線スペクトルを一光束として取り出し、試料原
子化部へ導く。
ランプの間をオプチカルファイバーで結ぶことにより、
輝線スペクトルが密集し、かつランダムな位置をもつス
ペクトル焦点面に沿って多数のホロカソードランプを配
置して、本来は分光器の入射スリットである部分から多
元素の輝線スペクトルを一光束として取り出し、試料原
子化部へ導く。
【０００９】また、分光器に非点収差のない形式のもの
を採用し、分光器のスペクトル焦点における縦方向の任
意の位置にもオプチカルファイバー（ホロカソードラン
プ）を配置することにより、試料原子化部における光束
（多元素の輝線スペクトル）の高さを選択する。
を採用し、分光器のスペクトル焦点における縦方向の任
意の位置にもオプチカルファイバー（ホロカソードラン
プ）を配置することにより、試料原子化部における光束
（多元素の輝線スペクトル）の高さを選択する。
【００１０】
【実施例】実施例について図面を参照して説明するに、
１はホロカソードランプ、２はホロカソードランプから
の光束を、同ランプと分光器のスペクトル焦点面との間
を接続するオプチカルファイバー３の開口（数）にマッ
チングさせるためのレンズである。
１はホロカソードランプ、２はホロカソードランプから
の光束を、同ランプと分光器のスペクトル焦点面との間
を接続するオプチカルファイバー３の開口（数）にマッ
チングさせるためのレンズである。
【００１１】近接した波長のスペクトル線に対応する限
界はオプチカルファイバー３のコア径が規定するが、こ
の種ファイバーのコア径は、通常200 μm である。従っ
て、逆線分散が1.5nm/mmであるような小型の分光器を用
いても、最も輝線スペクトルが近接したSb（217.6nm ）
とPb（217.0nm ）の波長差0.6nm で、焦点面での相対間
隔は400 μm となり、ファイバーの配置は十分可能であ
る。
界はオプチカルファイバー３のコア径が規定するが、こ
の種ファイバーのコア径は、通常200 μm である。従っ
て、逆線分散が1.5nm/mmであるような小型の分光器を用
いても、最も輝線スペクトルが近接したSb（217.6nm ）
とPb（217.0nm ）の波長差0.6nm で、焦点面での相対間
隔は400 μm となり、ファイバーの配置は十分可能であ
る。
【００１２】４は分光器の焦点面で、分光器としては非
点収差の少ないエバート形を例に示している。いま、焦
点面の高さ方向（縦方向）の中央部をａ、下側をｂとし
て、それぞれの光線の軌跡をal、blで示す。ａ側を光源
とした光線の軌跡は、凹面反射鏡５のテレメータ部分→
グレーティング６→凹面反射鏡５のコリメータ部分→ス
リット７を経て試料原子化部（原子吸収フレームあるい
は原子化炉）の中央部を通過し、原子吸光分析装置の測
定系（図示せず）に至る。一方、ｂ側を光源とした光線
の軌跡は、凹面反射鏡５のテレメータ上部→グレーティ
ング６→凹面反射鏡５のコリメータ上部→スリット７上
部を経て試料原子化部（原子吸収フレームあるいは原子
化炉）の上部を通過し、原子吸光分析装置の測定系（図
示せず）に至る。なお、８はレンズである。
点収差の少ないエバート形を例に示している。いま、焦
点面の高さ方向（縦方向）の中央部をａ、下側をｂとし
て、それぞれの光線の軌跡をal、blで示す。ａ側を光源
とした光線の軌跡は、凹面反射鏡５のテレメータ部分→
グレーティング６→凹面反射鏡５のコリメータ部分→ス
リット７を経て試料原子化部（原子吸収フレームあるい
は原子化炉）の中央部を通過し、原子吸光分析装置の測
定系（図示せず）に至る。一方、ｂ側を光源とした光線
の軌跡は、凹面反射鏡５のテレメータ上部→グレーティ
ング６→凹面反射鏡５のコリメータ上部→スリット７上
部を経て試料原子化部（原子吸収フレームあるいは原子
化炉）の上部を通過し、原子吸光分析装置の測定系（図
示せず）に至る。なお、８はレンズである。
【００１３】なお、フレーム法によって同時に多元素の
分析をより精度よく行うためには、フレームの種類及び
元素の熱解離温度を適宜選択しなければならないが、例
えばランタニド系の希土類12元素の分析においては、亜
酸化窒素−アセチレンのフレームだけで必要とする条件
を満足するので、本発明の光源装置のみで対応すること
ができる。
分析をより精度よく行うためには、フレームの種類及び
元素の熱解離温度を適宜選択しなければならないが、例
えばランタニド系の希土類12元素の分析においては、亜
酸化窒素−アセチレンのフレームだけで必要とする条件
を満足するので、本発明の光源装置のみで対応すること
ができる。
【００１４】
【発明の効果】本発明は、以上説明したとおり構成され
ているので、比較的小型の分光器を用いて、光源となる
多数の異なるホロカソードランプの輝線スペクトルのす
べてを一光束として光軸上に集めて、試料原子化部へと
導くことができ、また試料原子化部において熱解離され
た元素の密度の高い部分に観測光軸高さを選択すること
ができるので、多元素を同時に分析できるだけでなく、
最高の検出感度での測定が可能となる。
ているので、比較的小型の分光器を用いて、光源となる
多数の異なるホロカソードランプの輝線スペクトルのす
べてを一光束として光軸上に集めて、試料原子化部へと
導くことができ、また試料原子化部において熱解離され
た元素の密度の高い部分に観測光軸高さを選択すること
ができるので、多元素を同時に分析できるだけでなく、
最高の検出感度での測定が可能となる。
【図１】本発明の原子吸光分析装置の要部である光源装
置の構成を示す図である。
置の構成を示す図である。
１ ホロカソードランプ ２ レンズ ３ オプチカルファイバー ４ 分光器スペクトル焦点面 ５ コリメータ鏡 ６ グレーティング ７ スリット ８ レンズ
Claims (1)
- 【請求項１】 各々異なる元素の輝線スペクトルを発光
する複数のホロカソードランプを、オプチカルファイバ
ーを介して分光器のスペクトル焦点面に配置してなる光
源装置を備えた原子吸光分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34662391A JPH05180762A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 原子吸光分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34662391A JPH05180762A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 原子吸光分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05180762A true JPH05180762A (ja) | 1993-07-23 |
Family
ID=18384696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34662391A Pending JPH05180762A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 原子吸光分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05180762A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5495331A (en) * | 1994-03-23 | 1996-02-27 | Bodenseewerk Perkin-Elmer Gmbh | Dual-beam polychromator |
-
1991
- 1991-12-27 JP JP34662391A patent/JPH05180762A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5495331A (en) * | 1994-03-23 | 1996-02-27 | Bodenseewerk Perkin-Elmer Gmbh | Dual-beam polychromator |
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