JPH05187976A - 試料採取装置 - Google Patents

試料採取装置

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JPH05187976A
JPH05187976A JP4167775A JP16777592A JPH05187976A JP H05187976 A JPH05187976 A JP H05187976A JP 4167775 A JP4167775 A JP 4167775A JP 16777592 A JP16777592 A JP 16777592A JP H05187976 A JPH05187976 A JP H05187976A
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sample container
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Eugene H Seymour
ユージーン・エイチ・セイモア
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SALIVA DIAGNOSTIC SYST Inc
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 唾液、尿、水、涙、鞘液等の生物学的液体を
安全に得るのに使用できる試料採取装置を提供する。 【構成】 上記装置は、試料容器（１７１１）と、生物
学的液体試料を採集する試料採集器（１７１３）と、採
集容器（１７１４）とを含む。試料採集器が選定された
量の生物学的液体試料を収容すると十分な量であること
を指示する（１７１５）が設けられる。試料容器（１７
１１）が採集容器（１７１４）内に挿入されると、試料
容器（１７１１）が採集された生物学的液体試料を収容
する採集容器（１７１４）と流動可能に連結される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、生物学的液体の試料採
取装置に関する。
【０００２】
【従来技術】最近の文献によれば、唾液が個人の医学的
状況を便利に、容易に、安全に、且つ効果的にテストす
るのに用いられている。これらの医学的状況のテストに
はレストラン従業員に対する肝炎スクリーニングと、保
険会社によるＨＩＶ、ニコチン及びコカインスクリーニ
ングと、医学目的のＨＩＶ抗体スクリーニングとが含ま
れる。患者の医学的状況を断定するのに尿や血液や血清
の試料を使用をして来た腫瘍、神経、不妊、アレルギ
ー、整形外科、及び痛みを取り扱うクリニックで同様の
目的で唾液試料が使用されている。
【０００３】本発明は、概ね、試料容器と、試料採集器
と、採集容器とを含む試料採取装置に関する。
【０００４】
【発明の概要】本発明の第１の態様では、試料採集器が
試料容器の開口部に嵌合するサイズにされている。試料
容器は、第１端部に開口部と、第２端部に該端部を貫通
する通路とを有する。該通路には選択閉塞体がある。採
集容器は、試料容器の第２端部が嵌合するサイズにされ
た開口部を有する。
【０００５】本発明の第２の態様では、選択閉塞体が通
路を閉塞する閉塞要素と、採集容器から上方へ試料容器
の通路に向かって伸長し、選択閉塞体に接触干渉して、
試料容器が採集容器に挿入されるとすぐに閉塞要素を変
位させて通路を開放するアクチュエータ要素とを含む。
【０００６】本発明の第３の態様では、試料採集器が試
料容器内に密接に嵌合するピストンと、試料容器内で該
ピストンにより圧縮されて生物学的液体を抽出する多孔
質の塊とを含む。
【０００７】本発明の第４の態様では、試料採取装置が
採集された生物学的液体試料と混合するのに使用される
溶液を収容する少なくとも１つの容器を備えた組立体も
含む。
【０００８】本発明の第５の態様では、試料採取装置が
試料容器に収容された溶液と該容器に添付されたラベル
とを含む。該ラベルの底縁は、溶液の液面近傍に配置さ
れる。試料採集器が試料容器内に配置され、溶液の液面
がラベルの底縁より下方へ降下しなければ、採集された
試料は、十分な量あるということになる。
【０００９】本発明の第６の態様では、試料採集器が選
択的に生物学的液体試料を収容する場合、収容された生
物学的液体試料が事前に選択された量になると指示器が
起動されて、採集された生物学的液体試料が十分な量で
あることが表示される。
【００１０】本発明のその他の態様や効果の多くが下記
の発明の詳細な説明を参照してより良く理解され且つ添
付図面に関連して考慮されるにつれ、当該態様や効果の
高評価がより容易になされるものと考える。添付図面を
通して、同様の部位には同様の符号を付す。
【００１１】本発明の特徴は、新規であると考えるが、
該特徴を特に添付の特許請求項に述べる。
【００１２】
【実施例】図１を図２と図３と連係して参照すると、唾
液試料採取装置２１０は、試料容器２１１と、保持具２
１２と、唾液採集器２１３と、試料適量判定装置２１４
とを含む。試料容器２１１は、開口端部２１５と閉塞端
部２１６とを有する。試料適量判定装置は、試料容器２
１１中のある一定の液面に収容された溶液２１７と底縁
を有し且つ試料容器２１１に取り付けられたラベル２１
８とを含む。該ラベル２１８の底縁２１９は、溶液２１
７の液面近傍に配置される。唾液採集器２１３は、保持
具２１２に固定された一片の濾紙２２０である。試料適
量判定装置２１４は、唾液採集器２１３が試料容器２１
１中に配置されたときに、溶液２１７の液面がラベル２
１８の底縁２１９より降下しなければ、採集された唾液
試料が十分な量の試料であると断定する。
【００１３】図２を図３と連係して参照すると、被験者
の口に入れられる前の唾液採集器２１３が示されてい
る。
【００１４】図４を参照すると、被験者の口に入れた
が、未だ十分な唾液試料を採集していない唾液採集器２
１３を示されている。
【００１５】図５を参照すると、十分な唾液試料を採集
した唾液採集器２１３を示されている。
【００１６】図６を参照すると、唾液採集器２１３が試
料容器２１１中へ配置されたとき、溶液２１７の液面が
ラベル２１８の底縁２１９より降下しない場合は、唾液
採集器が十分な唾液試料を採集したことになる。溶液２
１７の液面がラベル２１８の底縁２１９より降下すれ
ば、唾液試料が不十分であることになる。
【００１７】図７を図８と図９と連係して参照すると、
唾液採取装置１７１０は、ねじ込みキャップ１７１２を
有する試料容器１７１１と、唾液採集器１７１３と、採
集容器１７１４と、試料適量判定装置１７１５とを含
む。試料容器１７１１は、開口端部１７１６と閉塞端部
１７１７とを有する。試料容器１７１１は、閉塞端部１
７１７に配置された破壊可能なシール１７１８を有す
る。採集容器１７１４は、開口端部１７１９と閉塞端部
１７２０とを有し、該開口端部は、ねじ込みキャップ１
７１２により閉塞されるようになされている。該キャッ
プは、試料容器１７１１を気密にシールする。採集容器
１７１４は、その閉塞端部に配置されたシール破壊部材
１７２１を有する。唾液採集器１７１３は、保持具１７
２２と、細長い部材１７２３と、一片の濾紙１７２４と
を含む。細長い部材１７２３は、第１の端部１７２５と
第２の端部１７２６とを有する。細長い部材１７２３の
該第１の端部１７２５は、プッシュタブ１７２７に連結
される。保持具１７２２は、細長い部材１７２３の第２
端部１７２６に連結される。前記一片の濾紙１７２４
は、所定の寸法にされ、技術者が唾液試料に触れずに該
試料を採集出来るように保持具１７２２に機械的に連結
される。唾液採集器１７１３は、唾液試料を選択的に収
容する。
【００１８】図８を図１０と連係して参照すると、試料
適量判定装置１７１５は、プラスチックレンズ１７２９
と、該プラスチックレンズ１７２９が配置される保持具
１７２２の頂面の孔１７３０とを含む。濾紙１７２４の
頂部１７３１は、唾液に反応してその色を第１の色例え
ば透明か青色から、第２の色例えば青色か透明へ変える
化学試薬１７３２により処理される。唾液採集器１７１
３を被験者の口に入れる前にあっては濾紙１７２４の頂
部１７３１は、透明である。十分な量の唾液が採集され
ると、濾紙１７２４中の唾液が化学試薬１７３２に到達
して色を透明から青色に変える。他の実施例では、試料
適量判定装置１７１５は、唾液に接触すると膨張し且つ
濾紙１７２４の頂部１７３１に配置される圧縮スポンジ
か発泡性高分子ビーズのいずれかを含む。唾液採集器１
７１３が十分な試料を採集すると、唾液が圧縮スポンジ
か発泡性高分子ビーズのいずれかに到達してこれを膨張
させる。
【００１９】図７を図１１と連係して参照すると、ねじ
込みキャップ１７１２は、孔を備えたキャップ１７３３
と、ピボットマウント１７３５と、該ピボットマウント
１７３５に枢動自在に連結される注ぎ口１７３６とを含
む。図１１では、開放位置にある該注ぎ口１７３６を示
す。
【００２０】図７を図８と図１２と連係して参照する
と、例えば、緩衝液１７２８等の化学溶液を試料容器１
７１１中に収容する。別の実施例では、試料容器１７１
１を非不透明プラスチック材料で形成しても良い。試料
適量判定装置１７１５は、試料容器１７１１に取り付け
られた底縁を有するラベルを含むようにしても良い。ラ
ベルの底縁は、緩衝液１７２８の液面近傍に配置され
る。唾液採集器１７１３を試料容器１７１１中へ入れる
場合、緩衝液１７２８の液面がラベルの底縁より降下し
なければ、採集された唾液試料は、十分な量あることに
なる。
【００２１】図７を図１２乃至図１６と連係して参照す
ると、試料容器１７１１は、また、ゴム製の０リング１
７３８と濾過材料１７３９とを含む濾過装置１７３７を
含む。該濾過装置１７３７は、破壊自在のシール１７１
８の近傍に配置される。一旦十分な唾液が採集される
と、ねじ込みキャップ１７１２を取り外した後に唾液採
集器１７１３が試料容器１７１１中へ挿入されて、緩衝
液１７２８と唾液試料とが一緒に混合される。試料容器
１７１１が採集容器１７１４中へ挿入されて下方へ押圧
されると、シール破壊部材１７２１が破壊自在のシール
１７１８を破壊して、緩衝液１７２８と唾液試料が濾過
装置１７３７を介して採集容器１７１４へ流入する。採
集容器１７１４は、緩衝液１７２８と唾液を収容してね
じ込みキャップ１７１２によりシールされる。
【００２２】図１７を図１８と図１９とを連係して参照
すると、試料採取装置１９１０は、キャップもしくはシ
ール手段１９１２を有する試料容器１９１１と、分析も
しくは採集容器１９１４と、試料適量判定装置１９１５
とを含む。キャップ１９１２は、試料容器１９１１を液
密にシールする。
【００２３】図１９を参照すると、分析容器１９１４
は、第１のシリンダー１９１６と、第２のシリンダー１
９１７とを含む。該第１のシリンダー１９１６は、第１
の開口端部１９１８と、第２の開口端部１９１９とを有
し、且つ、内部保持リッジ１９２０と、排水孔１９２２
が形成された円盤状支持体１９２１とを含む。内部保持
リッジ１９２０は、第１のシリンダー１９１６の第１の
開口端部１９１８に配置される。円盤状支持体１９２１
は、シール破壊部材１９２３と、ディバイダー１９２４
とを有する。シール破壊部材１９２３は、円盤状支持体
１９２１の頂面に取り付けられ、ディバイダー１９２４
は、円盤状支持体１９２１の底面に取り付けられる。円
盤状支持体１９２１は、第１のシリンダー１９１６にそ
の第１の開口端部１９１８と第２の開口端部１９１９と
の間で機械的に連結される。第２のシリンダー１９１７
は、第１の開口端部１９２５と、第２の開口端部１９２
６とを有する。第２のシリンダー１９１７は、また、円
盤１９２７と、試薬パッド１９２８とを有する。円盤１
９２７は、その第２の開口端部１９２６を閉塞するため
に第２のシリンダー１９１７に該第２の開口端部１９２
６で機械的に連結される。試薬パッド１９２８が円盤１
９２７に配置されると、第１及び第２のシリンダー１９
１６と１９１７がそれぞれの第２の開口端部１９１８と
第１の開口端部１９２５において接着剤１９２９により
互いに結合される。第１と第２のシリンダー１９１６と
１９１７が結合されると、ディバイダー１９２４が試薬
パッド１９２８を第１の部分１９３０と第２の部分１９
３１とに二分する。第１のシリンダー１９１６は、排水
孔１９２２を介して第２のシリンダー１９１７内の試薬
パッド１９２８の第１の部分１９３０に連絡して液が流
れるようにされている。第１のシリンダー１９１６は、
第２のシリンダー１９１７内の試薬パッド１９２８の第
２の部分１９３１に連絡せず液は流れない。試薬パッド
１９２８の第１の部分１９３０は、試薬パッド１９２８
の第２の部分１９３１と連絡して液が流れるようにされ
ている。
【００２４】図１８を図２０と図２１と連係して参照す
ると、試料採集器１９１３は、ピストン状保持具１９３
２と、細長い部材１９３３と、一片の濾紙１９３４とを
含む。細長い部材１９３３は、非不透明プラスチック材
料から形成され、且つ、第１の端部１９３５と第２の端
部１９３６とを有する。細長い部材１９３３の第１の端
部１９３５は、プッシュタブ１９３７に連結されてい
る。ピストン状保持具１９３２は、細長い部材１９３３
の第２の端部１９３６に連結されている。濾紙１９３４
は、所定の寸法にされ、技術者が唾液試料に触れずに該
試料を採集出来るようにピストン状保持具１９３２に機
械的に連結されている。試料適量判定装置１９１５は、
濾紙１９３４の延長部１９３８と、該濾紙１９３４の延
長部１９３８の頂部に配置された一滴の染料もしくは一
条のインク１９３９のいずれかとで形成される。十分な
量の試料が採集されると、前記一滴の染料１９３９が少
量の採集された試料と混合して、該染料１９３９が濾紙
１９３４の延長部１９３８の頂部で広範囲の領域に滲み
出す。
【００２５】図１７を図２２と連係して参照すると、試
料容器１９１１は、開口端部１９４０と閉塞端部１９４
１とを有する。試料容器１９１１は、また、該閉塞端部
１９４１に配置された破壊自在のシール１９４２を有す
る。緩衝液１９４３が試料容器１９１１に収容される。
試料容器１９１１は、更に、内部保持リッジ１９４４
と、外部リッジ１９４５と、濾過材料から形成されたフ
ィルター１９４６とを含む。フィルター１９４６は、破
壊自在のシール１９４２の近傍に配置される。
【００２６】図２４を図２１と連係して参照すると、十
分な量の試料が採集されると、試料採集器１９１３が緩
衝液１９４３と試料を一緒に混合するために試料容器１
９１１内へ挿入され、試料容器１９１１が分析容器１９
１４内へ挿入される。
【００２７】図２５を図２３と、図２４と、図２６と連
係して参照すると、試料採集器１９１３が試料容器１９
１１内へ挿入され、且つ、試料容器１９１１が分析容器
１９１４内へ挿入されると、試料採集器１９１３は、シ
ール破壊部材１９２３が破壊自在のシール１９４２を破
壊するように下方へ押圧され、緩衝液１９４３と試料と
の混合液がフィルター１９４６を介して分析容器１９１
４内へ流入し、次いで、排水孔１９２２を介して試薬パ
ッド１９２８の第１の部分１９３０に到達する。試料容
器１９１１の内部リッジ１９４４がピストン状保持具１
９３２に係合して試料採集器１９１３が試料容器１９１
１から抜け出ないようにする。これにより、試料採集器
１９１３の再度の使用を防止する。試料容器１９１１の
外部リッジ１９４５は、分析容器１９１４の内部保持リ
ッジ１９２０と係合して試料容器１９１１が分析容器１
９１４がら抜け出ないようにすることで、試料容器と分
析容器を固定する手段として機能する。これにより、各
個人が分析容器１９１４内に収容された唾液試料に晒さ
れることが防止される。
【００２８】図２７を参照すると、試料採取装置２１１
０は、キャップ２１１２を有する試料容器２１１１を含
む。キャップ２１１２は、試料容器２１１１を液密にシ
ールする。
【００２９】図２８を図２９と図３０と連係して参照す
ると、試料採取装置２１１０は、また、試料適量判定装
置２１１４を備えた試料採集器２１１３を含む。試料採
集器２１１３は、ピストン状保持具２１１５と、細長い
部材２１１６と、一片の濾紙２１１７とを含む。細長い
部材２１１６は、第１の端部２１１８と第２の端部２１
１９とを含む。細長い部材２１１６の第１の端部２１１
８は、プッシュタブ２１２０に連結される。ピストン状
保持具２１１５は、細長い部材２１１６の第２の端部２
１１９に連結される。濾紙２１１７は、所定の寸法にさ
れ、技術者が唾液試料に触れずに該試料を採集出来るよ
うにピストン状保持具２１１５に機械的に連結される。
試料適量判定装置２１１４は、濾紙２１１７の延長部２
１２１と、該濾紙２１１７の延長部２１２１の頂部に配
置された一滴の染料２１２２もしくは一条のインクのい
ずれかとにより形成される。十分な量の試料が採集され
ると、該一滴の染料２１２２が少量の採集された試料と
混合して、該染料２１２２が濾紙２１１７の延長部２１
２１の頂部で広範囲の領域に滲み出る。試料採集器２１
１３が試料を選択的に収容する。試料採集器２１１３
は、体液試料を採集するのにも使用することが出来る。
これらの体液には、唾液、尿、水、涙、及び鞘液が含ま
れる。試料採取装置２１１０の構成要素を不透明もしく
は非不透明のプラスチック材料から形成しても良い。
【００３０】図２７を図３１と連係して参照すると、試
料容器２１１１は、開口端部２１２３と、閉塞端部２１
２４とを有する。試料容器２１１１は、また、該閉塞端
部２１２４に配置された破壊自在のシール２１２５を有
する。緩衝液２１２６が試料容器２１１１内に収容され
る。試料容器２１１１は、更に、濾材から形成されたフ
ィルター２１２７を含む。該フィルター２１２７は、破
壊自在のシール２１２５の近傍に配置される。
【００３１】図３２を図３３乃至図３６と連係して参照
すると、組立体２１２８は、下部キャップ２１２９と、
上部キャップ２１３０と、スリーブ２１３１とを含む。
下部キャップ２１２９は、中空で且つ略円筒状をしてい
る。下部キャップ２１２９は、外側面２１３２と、内側
面２１３３と、開口端部２１３４と、閉塞端部２１３５
とを有する。下部キャップ２１２９は、また、外側面２
１３２上の開口端部２１３４近傍に６つの半円形孔２１
３６と、それぞれが閉塞端部２１３４から前記６つの半
円形孔２１３６の１つに向かって伸長する６つの溝２１
３７とを有する。６つの溝２１３７の各々は、６つの半
円形孔２１３６の１つに整合している。下部キャップ２
１２９は、内側面２１３３上に係止ノッチ２１３８を有
する。
【００３２】図３７を図３２と、図３８と、図３９と連
係して参照すると、上部キャップ２１３０は、中空で略
円筒状をしている。上部キャップ２１３０は、外側面２
１３９と、内側面２１４０と、開口端部２１４１と、閉
塞端部２１４２とを有する。上部キャップ２１３０は、
また、バー２１４３と、第１のポスト２１４４と、第２
のポスト２１４５と、内部保持リッジ２１４６とを有す
る。バー２１４３は、閉塞端部２１４２の内側面２１４
０上の中心に配置される。第１及び第２のポスト２１４
４と２１４５は、閉塞端部２１４２の内側面２１４０上
で対向して配置される。内部保持リッジ２１４６は、開
口端部２１４１の内側面２１４０に配置される。
【００３３】図４０を図３２と、図４１乃至図４３と連
係して参照すると、スリーブ２１３１は、中空で略円筒
状である。スリーブ２１３１は、外側面２１４７と、内
側面２１４８、開口端部２１４９と、閉塞端部２１５０
とを有する。スリーブ２１３１は、また、シール破壊部
材２１５１と、４つの整合バー２１５２と、６つの孔２
１５３と、フランジ２１５４とを有する。４つの整合バ
ー２１５２と６つの孔２１５３は、閉塞端部２１４２に
配置され、フランジ２１５４は、外側面２１４７上に配
置される。６つの孔２１５３の各々は、組立体２１２８
の下部キャップ２１２９の６つの半円形孔２１３６の１
つに整合させるようにしても良い。
【００３４】図４４を図４５乃至図４７と連係して参照
すると、組立体２１２８は、また、キャリア２１５５
と、テストストリップ２１５６とを含む。キャリア２１
５５は、中空で略円筒状であり、外側面２１５７と、内
側面２１５８と、開口端部２１５９と、閉塞端部２１６
０とを有する。キャリア２１５５は、更に、フランジ２
１６１と、４つのスロット２１６２と、６つの孔２１６
３とを有する。フランジ２１６１は、外側面２１５７上
に配置され、４つのスロット２１６２と６つの孔２１６
３は、閉塞端部２１６０の外側面２１５７上に配置され
る。キャリア２１５５は、スリーブ２１３１内へ挿入さ
れ、６つの室がキャリアとスリーブとの間に形成され
る。４つのスロット２１６２は、キャリア２１５５の回
転位置を案内し、６つの第１の通路２１６６の１つを形
成するためにキャリア２１５５の６つの孔２１６３の各
がスリーブ２１３１の６つの孔２１５３の１つと整合す
るようにスリーブ２１３１の４つの整合バー２１５２に
係合する。スリーブ２１５５は、６つの第２の通路２１
６６を有する。
【００３５】図４８を図４７と、図４９と連係して参照
すると、テストストリップ２１５６は、６つのセグメン
ト２１６７を有する。各セグメント２１６７は、吸収パ
ッド２１６８と、試薬ストリップ２１６９とを有する。
吸収パッド２１６８は、酵素免疫測定（ＥＩＡ）に用い
られる乾燥試薬を内包する。米国特許第４，１６９，０
１２号には周期表のIII及びIV族の多価のイオンを内包
する過酸化配合物を教示している。これらの過酸化混合
物は、低濃度であっても安定しており、凍結乾燥に対し
ても比較的損傷を受けない。アルミニウム（Ａｌ）、亜
鉛（Ｚｎ）、マグネシウム（Ｍｇ）、鉄（Ｆｅ）、及び
銅（Ｃｕ）のイオンが多価のイオンとして選択される。
試薬ストリップ２１６９は、機械的に且つ流動可能に吸
収パッド２１６８に連結される。テストストリップ２１
５６の各セグメント２１６７の試薬ストリップ２１６９
は、キャリア２１５５とスリーブ２１３１との間に挿入
される。各吸収パッド２１６８は、６つの室２１６４の
１つに配置される。各第１の通路２１６５は、試料容器
２１１１を６つの室２１６４の１つに流動可能に連結す
る。
【００３６】図５０を参照すると、十分な量の試料が採
集されると、緩衝液２１２６と試料を一緒に混合するた
めに試料採集器２１１３が試料容器２１１１内へ挿入さ
れる。試料容器２１１１が組立体２１２８のキャリア２
１５５内へ挿入される。
【００３７】図５１を図５２と、図５３と連係して参照
すると、試料容器２１１１と、試料採集器２１１３と、
組立体２１２８とが一緒にされると、キャリア２１５５
のフランジ２１６０が、試料容器２１１１と試料採集器
２１１３がキャリア２１５５から抜け出ないように下部
キャップ２１２９をキャリア２１５５に固定するため
に、下部キャップ２１２９の係止ノッチ２１３８に係合
する。スリーブ２１３１のフランジ２１５４は、上部キ
ャップ２１３０をスリーブ２１３１に固定するために上
部キャップ２１３０の内部保持リッジ２１４６に係合す
る。試料採集器２１１３が下方へ押圧されてシール破壊
部材２１５１が試料容器２１１１の破壊自在のシール２
１２５を破壊すると、緩衝液２１２６と試料の混合液が
これにより解放されて、フィルター２１２７を介して室
２１６４内へ流入する。
【００３８】図５４を図５５乃至図５７と連係して参照
すると、試料採集器２１１３と試料容器２１１１が共に
下方に押圧されて組立体２１２８内へ挿入されると、試
料採集器２１１３と、試料容器２１１１と、組立体２１
２８は、緩衝液２１２６と試料の混合液がテストストリ
ップ２１５６のセグメント２１６７の吸収パッド２１６
８上へ流出するようにひっくり返される。
【００３９】図５８を図５６と、図５９と連係して参照
すると、上部キャップ２１３０は、第１のカプセル２１
７０と、第２のカプセル２１７１とを有する。第１及び
第２のカプセル２１７０と２１７１は、ガラスアンプル
であり、展開液２１７２を収容する。各第２の通路２１
６６は、第１及び第２のカプセル２１７０と２１７１と
６つの室２１６４の１つとを流動可能に連結する。緩衝
液２１２６と試料の混合液が第１の通路２１６５を介し
て室２１６４内へ流入してテストストリップ２１５６の
各セグメント２１６７の吸収パッド２１６８上に到達す
ると、上部キャップ２１３０が第１及び第２のカプセル
２１７０と２１７１とを破壊するために左回りに回転さ
れ液２１７２が第２の通路を介して室２１６４内へ流入
してテストストリップ２１５６のセグメント２１６７の
吸収パッド２１６８上へ到達して、展開液２１７２が各
セグメント２１６７上で緩衝液２１２６と試料の混合液
と相互作用する。テストストリップ２１５６の各セグメ
ント２１６７の試薬ストリップ２１６９は、試料有効領
域２１７３と、テスト結果領域２１７４とを有する。
【００４０】図６０を図６１と、図６２と連係して参照
すると、組立体２２２８は、中空で略円筒状の上部キャ
ップ２２３０を含む。上部キャップ２２３０は、外側面
２２３１と、内側面２２３２と、開口端部２２３３と、
閉塞端部２２３４とを有する。上部キャップ２２３０
は、また、第１のポスト２２３５と、第２のポスト２２
３６とを有する。第１及び第２のポスト２２３５と２２
３６は、閉塞端部２２３４の内側面２２３２上に対向し
て配置される。上部キャップ２２３０は、更に、第１の
カプセル２２３７と、第２のカプセル２２３８とを有す
る。第１及び第２のカプセル２２３７と２２３８は、ガ
ラスアンプルで、それぞれ、第１の展開液２２３９と、
第２の展開液２２４０とを収容する。
【００４１】図６３を図６４と連係して参照すると、試
料採集器２１１３と組立体２２２８がひっくり返される
と、上部キャップ２２３０が左に回転して第１のカプセ
ル２２３７が破壊されて、第１の展開液２２３９がテス
トストリップ２１５６の各セグメント２１６７の吸収パ
ッド２１６８上へ流れ出して、該第１の展開液２２３９
が各セグメント２１６７上で緩衝液２１２６と試料との
混合液と相互作用する。
【００４２】図６５を図６６と連係して参照すると、第
１のカプセル２２３７が破壊されると、上部キャップ２
２３０が右に回転されて第２のカプセル２２３８が破壊
され、第２の展開液２２４０がテストストリップ２１５
６の各セグメント２１６７の吸収パッド２１６８上へ流
れ出して、第２の展開液が、緩衝液２１２６と試料と第
１の展開液２２３９との混合液と各セグメント２１６７
上で相互作用する。
【００４３】図６７を図６３と連係して参照すると、テ
ストストリップ２２５５は、５つのテストセグメント２
２５６と、１つのタイミングセグメント２２５７とを有
する。各テストセグメント２２５６は、吸収パッド２２
５８と試薬ストリップ２２５９とを有する。吸収パッド
２２５８は、酵素免疫測定（ＥＩＡ）に使用する乾燥試
薬を内包する。試薬ストリップ２２５９は、吸収パッド
２２５８に機械的且つ流動可能に連結される。各タイミ
ングセグメント２２５７は、吸収パッド２２６０と、第
１の展開液２２３９と相互作用する一滴の染料２２６２
を有するタイミングストリップ２２６１とを有する。試
薬ストリップ２２５９とタイミングストリップ２２６１
は、キャリア２１５５とスリーブ２１３１との間に挿入
される。各テストセグメント２２５６の吸収パッド２２
５８は、６つの室２１６４の内の５つの室の１つに配置
される。タイミングセグメント２２５７の吸収パッド２
２６０が残存室に配置される。
【００４４】図６７を図６５と連係して参照すると、染
料２２６２は、第１の展開液２２３９と相互作用すると
その色を変える。染料２２６２は、第１の展開液２２３
９が染料と接触する時間から該第１の展開液２２３９が
緩衝液２１２６と試料と第１の展開液２２３９との混合
液と十分に相互作用をしてテストが有効なものとなるま
での時間が制御されるように選択することが出来る。一
旦染料２２６２が色を変えると、上部キャップ２２３０
が右に回転されて、第２のカプセルが破壊され、第２の
展開液２２４０がテストストリップ２２５５の各テスト
セグメント２２５６の吸収パッド２２５８上へ流れ出し
て、第２の展開液２２４０が、各テストセグメント２２
５７上で、緩衝液２１２６と試料と第１の展開液２２３
９との混合液と相互作用する。テストストリップ２２５
５の各テストセグメント試薬ストリップ２２５９は、試
料有効領域２２６３と、テスト結果領域とを有する。
【００４５】図６８を参照すると、試料採取装置２３１
０は、試料容器２３１１と、キャップ２３１２と、試料
採集器２３１３とを含む。試料容器２３１１は、開口端
部２３１５と、閉塞端部２３１６とを有する。キャップ
２３１２は、試料容器２３１１の開口端部２３１５に連
結される。
【００４６】図６９を参照すると、指紋感知パッド２３
２０は、反射面２３２２と、対向面２３２３とを有する
支持体シート２３２１を含む。指紋感知パッド２３２０
は、また、インクなし圧痕材料層２３２４と、可撓性の
保護カバー２３２５と、接着剤の付いた裏地層２３２６
とを含む。インクなし圧痕材料層２３２４を指の跡が残
るようにするために反射面２３２２に貼着する。可撓性
の保護カバー２３２５は、格納中に指紋の潜像が崩壊且
つ改質するのを防ぐために支持体シート２３２１の縁に
沿って蝶番付け状に取り付けられる。接着剤の付いた裏
地層２３２６は、指紋感知パッド２３２０を書類に固定
して、書類と指紋感知パッド２３２０で処理に関係する
人の身元を確実に確認する同一性確認記録装置を提供す
るために対向面に貼付される。米国特許第４，９４３，
０８９号に指紋感知パッドが教示されている。
【００４７】図７０を図６８と、図６９と連係して参照
すると、試料が人から採集されて、試料採集器が試料容
器２３１１内に配置されると、キャップ２３１２が試料
容器２３１１を気密にシールするために試料容器２３１
１に連結される。人が指紋感知パッド２３２０のインク
なし圧痕材料層２３２４に指を押し当てる。接着剤付き
裏地層２３２６が指紋感知パッド２３２０をキャップ２
３１２と試料容器２３１１の双方に固定する。当該人の
指跡で試料を取った人を識別する。指紋感知パッド２３
２０の使用により収容した試料が改ざんされることを防
止する。
【００４８】図７１を参照して、糞便もしくは糞尿を採
集する試料採取装置の試料採集器２４１１に就いて説明
する。試料採集器２４１１は、ピストン２４１２と、細
長い部材２４１３と、スコップ２４１４とを含む。細長
い部材２４１３は、第１の端部２４１５と、第２の端部
２４１６とを有する。細長い部材２４１３の第１の端部
２４１５は、プッシュタブ２４１７に連結される。ピス
トン２４１２は、細長い部材２４１３の第２の端部２４
１６に連結される。スコップ２４１４は、技術者が試料
に触れずに該試料を採集出来るように機械的にピストン
２４１２に連結される。米国特許第４，８０９，７９０
にテストされる糞尿の整然とした試料を表面下の位置か
ら抽出するための装置がカッターを使用して該整然とし
た試料の上から不要の糞尿を除去するのが教示されてい
る。この装置は、特に、周囲温度で揮発する汚染物を損
失することなく汚染領域から糞尿を取り出すのを目的に
している。
【００４９】図７２を図７３と連係して参照して、血液
を採集する試料採取装置の試料採集器２５１１に就いて
説明する。試料採集器２５１１は、ピストン２５１２
と、中空シリンダー２５１３と、中空でテーパーの付い
たシリンダー２５１４とを含む。中空シリンダー２５１
３は、第１の端部２５１５と、第２の端部２５１６とを
有する。中空シリンダー２５１３の第１の端部２５１５
は、プッシュタブ２５１７に連結される。ピストン２５
１２は、中空シリンダー２５１３内で摺動自在に連結さ
れる。技術者は、プランジャー２５１８を引き戻して血
液試料を採集して該プランジャー２５１８を下方へ押圧
して血液試料を試料容器２１１１内へ排出する。
【００５０】以上、唾液採取装置を説明して来た。図面
は、一定の尺度に基づいて描いたものでなく、また、図
面上の距離も重要な意味をもつものでないことに留意さ
れたい。
【００５１】従って、上記の開示及び図面中に図示した
ものは、本発明の原理を示すためにのみなされたもので
ある。
【図面の簡単な説明】
【図１】第１の実施例による唾液試料採取装置の試料容
器の斜視図である。
【図２】保持具と、細長い部材と、一片の濾紙とを含む
唾液採集器の斜視図である。
【図３】被試験者の口に入れられる前の図２の唾液採集
器の側断面図である。
【図４】被試験者の口に入れられた後ではあるが、未だ
十分な量の唾液試料を採集していない図６の唾液採集器
の側断面図である。
【図５】十分な量の唾液を採集した後の図２の唾液採集
器の側断面図である。
【図６】図１の試料容器と、十分な量の唾液を採集した
後の図２の唾液採集器の斜視図である。
【図７】第２の実施例による、閉塞位置にあるねじ込み
キャップを備えた唾液採取装置の試料容器の斜視図であ
る。
【図８】保持具と、細長い部材と、一片の濾紙と、試料
適量判定装置とを含む図７の唾液採取装置の唾液採集器
の斜視図である。
【図９】図７の唾液採取装置の採集容器の斜視図であ
る。
【図１０】図８の唾液採集器の試料適量判定装置の部分
断面立面図である。
【図１１】開放位置にある図７のねじ込みキャップの断
面図である。
【図１２】破壊自在のシールを含み且つ、例えば、緩衝
液等の化学溶液を収容している試料容器を備えた図７の
試料容器の部分断面立面図である。
【図１３】図９の採集容器の断面立面図である。
【図１４】キャップを試料容器から取り外した後に図９
の採集容器中に配置した図７の試料容器と、十分な量の
唾液試料を採集し、該唾液試料と緩衝液とを混合させる
ために試料容器内へ挿入されてはいるが、未だ下方への
押圧がなされていない図８の唾液採集器の断面立面図で
ある。
【図１５】緩衝液と唾液の混合液を解放して該混合液が
採集容器内へ流入するように破壊自在のシールを破壊す
るために図８の唾液採集器を下方へ押圧した後の図７の
試料容器の断面立面図である。
【図１６】緩衝液と唾液との混合液をその内に収容し、
且つ、閉塞位置にある図７のねじ込みキャップによりシ
ールされた図９の採集容器の断面立面図である。
【図１７】第３の実施例による試料採取装置の試料採集
器の斜視図である。
【図１８】試料適量判定装置を含む図１７の試料採取装
置の試料採集器の斜視図である。
【図１９】図１７の試料採取装置の分析容器の斜視図で
ある。
【図２０】図１８の試料採集器が試料を採集する前の図
１８の試料適量判定装置の部分断面立面図である。
【図２１】試料採集器が十分な量の試料を採集した後の
図１８の試料適量判定装置の立面図である。
【図２２】破壊自在のシールを有し、且つ、緩衝液で満
たされた図１７の試料容器の断面立面図である。
【図２３】試薬パッドを有する図１９の分析容器の断面
立面図である。
【図２４】図１８の試料採集器が十分な量の試料を採集
し、図１７の試料容器内で試料と緩衝液とが混合するよ
うに該試料採集器を試料容器内へ挿入し、且つ、該試料
容器を図１９の分析容器内へ挿入した後の前記試料容器
と、試料採集器と、分析容器の断面立面図である。
【図２５】図１８の試料採集器が下方へ押圧されて図１
９の分析容器内へ挿入されて図１７の破壊自在のシール
が破壊され、緩衝液と試料の混合液が解放されて該混合
液が分析容器内へ流入した後の前記試料容器と、試料採
集器と、分析容器の断面立面図である。
【図２６】緩衝液と試料の混合液が試薬上へ流出して、
該試薬に吸収される図１９の分析容器の図２３の２６−
２６線での断面平面図である。
【図２７】第４の実施例による試料適量判定装置を含む
試料採取装置の試料容器の斜視図である。
【図２８】図２７の試料採取装置の試料採集器の斜視図
である。
【図２９】試料を採集する前の図２８の試料採集器の試
料適量判定装置の部分断面立面図である。
【図３０】試料採集器が十分な量の試料を採集した後の
図２９の試料適量判定装置の立面図である。
【図３１】破壊自在のシールを含み、且つ、緩衝液を収
容する図２７の試料容器の部分断面立面図である。
【図３２】下部キャップと、上部キャップと、スリーブ
とを含む図２７の試料採取装置の組立体の斜視図であ
る。
【図３３】図３２の下部キャップの正断面図である。
【図３４】図３２の下部キャップの側断面図である。
【図３５】図３２の下部キャップの平面図である。
【図３６】図３２の下部キャップの図３４の３６−３６
線での断面図である。
【図３７】図３２の上部キャップの斜視図である。
【図３８】図３２の上部キャップの断面立面図である。
【図３９】図３２の上部キャップの図３８の３９−３９
線での断面図である。
【図４０】図３２のスリーブの斜視図である。
【図４１】図３２のスリーブの図４３の４１−４１線で
の断面図である。
【図４２】図３２のスリーブの底面図である。
【図４３】図３２のスリーブの図４１の４３−４３線で
の断面図である。
【図４４】図３２の組立体のキャリアの斜視図である。
【図４５】図４４のキャリアの断面立面図である。
【図４６】図４４のキャリアの図４５の４６−４６線で
の断面図である。
【図４７】図３２の組立体中に使用されるべく包装され
る前の６つのセグメントを有するテストストリップの立
面図である。
【図４８】包装はされたが、図３２の組立体のキャリア
とスリーブとの間への挿入がなされていない図４７のテ
ストストリップの立面図である。
【図４９】図４８のテストストリップの平面図である。
【図５０】キャリアがスリーブ内へ挿入され、試料容器
がキャリア内へ挿入され、且つ、試料採集器が試料容器
内へ挿入されて試料と緩衝液の混合が可能にされ、試料
採集器の下方への押圧の準備がなった後での、その内に
配置された第１のカプセルと第２のカプセルとを有する
上部キャップと、図３４の組立体のスリーブとキャリア
と、図２７の試料容器と、図２８の試料採集器との断面
立面図である。
【図５１】試料採集器が下方へ押圧されて、試料容器の
破壊自在のシールが破壊されて緩衝液と試料の混合液が
解放されて、該混合液が組立体の上部キャップ内へ流入
した後の図２７の試料容器と、図２８の試料採集器と、
図３２の組立体との断面立面図である。
【図５２】図３４の円５２に示す図３２のスリーブと、
キャリアと、下部キャップとの拡大部分断面立面図であ
る。
【図５３】図２８の試料採集器が下方へ押圧された後の
図２７の試料容器と、図２８の試料採集器と、図３２の
組立体との拡大部分断面立面図である。
【図５４】試料容器と、試料採集器と、組立体とが緩衝
液と試料との混合液がテストストリップの６つのセグメ
ント上へ流出して該緩衝液と試料の混合液が各セグメン
ト上へ到達するようにひっくり返された後の図２７の試
料容器と、図２８の試料採集器と、図３２の組立体との
立面図である。
【図５５】試料容器と、試料採集器と、組立体とがひっ
くり返された後の図２５の試料容器と、図２８の試料採
集器と、図３２の組立体との断面立面図である。
【図５６】試料容器と、試料採集器と、組立体とがひっ
くり返された後の図２７の試料容器と、図２８の試料採
集器と、図３２の組立体の図５５の５６−５６線での断
面図である。
【図５７】試料容器と、試料採集器と、組立体とがひっ
くり返された後の図２７の試料容器と、図３２の組立体
との拡大部分断面立面図である。
【図５８】図５０の第１及び第２のカプセルが展開液を
図４７のテストストリップの６つのセグメント上へ流出
させて該展開液と緩衝液と試料との混合液と混合させる
べく破壊された後の図２７の試料容器と、図３２の組立
体との図５５の５８−５８線での断面図である。
【図５９】図４７の第１及び第２のカプセルが破壊され
た後の図２７の試料容器と、図３２の組立体との拡大部
分断面立面図である。
【図６０】試料採取装置の組立体の上部キャップの斜視
図である。
【図６１】緩衝液と試料との混合液がテストストリップ
の６つのセグメント上へ流出して該緩衝液と試料との混
合液が各セグメント上へ到達するようにひっくり返され
た後の第１のカプセルと、第２のカプセルとを有する図
６０の組立体の断面平面図である。
【図６２】ひっくり返された後の図２７の試料容器と、
図６０の組立体との図６１の６２−６２線での断面立面
図である。
【図６３】第１の展開液を収容する図６１の第１のカプ
セルが該第１の展開液が図４７のテストストリップの６
つのセグメント上へ流出して緩衝液と試料との混合液内
へ流入し、各セグメント上で第１の展開液と、緩衝液と
試料との混合液が混合されるように破壊された後の図６
０の組立体の断面平面図である。
【図６４】図６１の第１のカプセルが破壊された後の図
２７の試料容器と、図６０の組立体との図６３の６４−
６４線での断面立面図である。
【図６５】第１の展開液を収容する図６１の第２のカプ
セルが該第２の展開液が図４７のテストストリップの６
つのセグメント上へ流出して第１の展開液と、緩衝液
と、試料との混合液内へ流入し、各セグメント上で第２
の展開液と、第１の展開液と緩衝液と試料との混合液が
混合されるように破壊された後の図６０の組立体の断面
平面図である。
【図６６】図６１の第２のカプセルが破壊された後の図
２７の試料容器と、図６０の組立体との図６５の６６−
６６線での断面立面図である。
【図６７】図６０の組立体に使用されるための包装がま
だなされる以前の各がそれぞれ図６３と図６５の第１の
展開液と、第２の展開液と共に使用されるタイミングス
トリップである６つのセグメントを有するテストストリ
ップの平面図である。
【図６８】試料容器とキャップとを含む試料採取装置の
斜視図である。
【図６９】指紋感知パッドの側断面図である。
【図７０】図６９の指紋感知パッドが試料容器とキャッ
プとの双方に貼付連結された後の図６８の試料採取装置
の部分正面図である。
【図７１】第７の実施例による、糞便もしくは糞尿のい
ずれか用の試料採取装置の試料容器の斜視図である。
【図７２】血液用の試料採取装置の試料容器の斜視図で
ある。
【図７３】血液で満たされた図７２の試料容器の斜視図
である。
【符号の説明】
２１０ 試料採取装置 ２１１ 試料容器 ２１３ 試料採集器 ２１５ 第１の開口端部 ２１６ 第２の端部

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ａ． 第１の端部の第１の開口部と、該
    第１の開口部から隔置された第２の端部と、その第２端
    部を貫通する通路とを有する試料容器と、 ｂ．第２の開口部を有する採集容器であって、該第２の
    開口部は、前記試料容器の前記第２の端部が嵌合するよ
    うなサイズにされた採集容器と、 ｃ．前記通路内に設けられた選択閉塞体と、 ｄ．前記試料容器の前記第１の開口部に嵌合するような
    サイズにされた試料採集器とを備えることを特徴とする
    試料採取装置。
  2. 【請求項２】 前記採集容器がベースを有し、且つ、前
    記試料採取装置が更に ａ．該ベース上に配置されたテストパッドと、 ｂ．前記第１の開口部の下方で且つ前記ベースの上方の
    位置において前記採集容器内に配設された少なくとも１
    つの孔を有する支持体とを備えることを特徴とする請求
    項１に記載の試料採取装置。
  3. 【請求項３】 前記採集容器が、ベースと、テストスト
    リップと、試料を少なくとも１つの試薬溶液と混合させ
    るのに使用する少なくとも１つの試薬容器とを含む請求
    項１に記載の試料採取装置。
  4. 【請求項４】 前記選択閉塞体が前記通路を閉塞する閉
    塞要素を含む請求項２もしくは請求項３に記載の試料採
    取装置。
  5. 【請求項５】 前記採集容器が前記ベースから伸長する
    アクチュエータ要素を含み、前記試料容器の前記第２の
    端部が前記採集容器の前記第２の開口部内へ挿入された
    時に前記アクチュエータ要素が前記閉塞要素を変位させ
    て前記通路を開放する請求項４に記載の試料採取装置。
  6. 【請求項６】 前記試料採集器が多孔質塊と、堅牢なハ
    ンドルとを含み、該堅牢なハンドルが前記試料容器内へ
    挿入されると前記通路へ伸長して該通路で前記多孔質塊
    を絞る請求項１に記載の試料採取装置。
  7. 【請求項７】 前記ハンドルが前記試料容器に密接に嵌
    合して該ハンドルと試料容器との間をシールするピスト
    ンを含む請求項６に記載の試料採取装置。
  8. 【請求項８】 前記試料容器が内壁面と、該内壁面上に
    設けられ、前記試料容器内で前記採集器の前記ピストン
    を固定する保持リッジとを含む請求項７に記載の試料採
    取装置。
  9. 【請求項９】 ａ． 第１の端部の第１の開口部と、該
    第１の開口部から隔置された第２の端部と、その第２端
    部を貫通する通路とを有する試料容器と、 ｂ．第２の開口部とベースとを有する採集容器であっ
    て、該第２の開口部は、前記試料容器の前記第２の端部
    が嵌合するようなサイズにされた採集容器と、 ｃ．前記試料容器の前記第１の開口部に嵌合するような
    サイズにされた試料採集器と、 ｄ．前記採集容器の前記ベース上に配置されたテストパ
    ッドとを備えることを特徴とする試料採取装置。
  10. 【請求項１０】 ａ． 第１の端部の第１の開口部と、
    該第１の開口部から隔置された第２の端部と、その第２
    端部を貫通する通路とを有する試料容器と、 ｂ．第２の開口部とベースとを有する採集容器であっ
    て、該第２の開口部は、前記試料容器の前記第２の端部
    が嵌合するようなサイズにされた採集容器と、 ｃ．前記通路を閉塞する閉塞要素と、 ｄ．前記採集容器から上方へ前記試料容器の前記通路に
    向かって伸長し、前記試料容器が前記採集容器内へ挿入
    されると同時に前記閉塞要素に接触干渉して該閉塞要素
    を変位させて、前記通路を開放するアクチュエータ要素
    と、 ｅ．前記試料容器の前記第１の開口部に生物学的液体試
    料を採集するのに必要な部分に亙り嵌合するようなサイ
    ズにされた試料採集器と、 ｆ．前記採集容器の前記ベース上に配置されたテストパ
    ッドと、 ｇ．採集した生物学的液体試料と混合させるのに使用す
    る化学溶液を収容する溶液容器とを備えることを特徴と
    する試料採取装置。
  11. 【請求項１１】 ａ．生物学的液体試料を選択的に収容
    する試料採集器と、 ｂ．事前に選定した量の生物学的液体試料を収容すると
    起動して採集した生物学的液体試料が十分な量であるこ
    とを指示する指示器とを備えることを特徴とする試料採
    取装置。
  12. 【請求項１２】 前記指示器が更に ａ．開放端部と、閉塞端部とを有するシリンダーと、 ｂ．該シリンダーに収容された溶液と、 ｃ．前記シリンダーに取り付けられた底縁を有するラベ
    ルであって、該ラベルの該底縁が前記溶液の液面近傍に
    配置されて、前記試料採集器が前記シリンダー内へ配置
    された時に、前記溶液の液面が前記ラベルの底縁より下
    へ降下しなければ、採集された試料が十分な量である底
    縁を有するラベルとを備えた請求項１１に記載の試料採
    取装置。
  13. 【請求項１３】 前記試料容器を前記採集容器に固着す
    る手段を含む請求項１に記載の試料採取装置。
  14. 【請求項１４】 前記試料容器の前記第１の開口部をシ
    ールする手段を含む請求項１に記載の試料採取装置。
  15. 【請求項１５】 前記試料容器がその内に化学溶液を収
    容する請求項１に記載の試料採取装置。
  16. 【請求項１６】 前記試料容器が破壊自在のシールを含
    み、該破壊自在のシールが前記第１の端部と前記第２の
    端部との間の位置にあり、前記緩衝液が前記第２の端部
    と前記破壊自在のシールとの間にある請求項１５に記載
    の試料採取装置。
  17. 【請求項１７】 前記試料容器が指紋感知パッドを含む
    請求項１に記載の試料採取装置。
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