JPH05190769A - 半導体素子製造方法 - Google Patents
半導体素子製造方法Info
- Publication number
- JPH05190769A JPH05190769A JP4024368A JP2436892A JPH05190769A JP H05190769 A JPH05190769 A JP H05190769A JP 4024368 A JP4024368 A JP 4024368A JP 2436892 A JP2436892 A JP 2436892A JP H05190769 A JPH05190769 A JP H05190769A
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- JP
- Japan
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- forming
- film
- amorphous silicon
- gate wiring
- silicon
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】 薄膜であっても耐酸化性があり、リーク電流
の少ない誘電体窒化膜が得られる半導体素子製造方法を
提供することを目的とする。 【構成】 シリコン単結晶11上にフィールド酸化膜1
2を形成し、フィールド酸化膜12上にゲート配線14
を形成するとともに、ゲート配線14の側壁にゲートサ
イドウォール15を形成し、層間絶縁膜16を形成した
後、コンタクトホールを形成し、リンを拡散した多結晶
シリコンによるキャパシタストレージノード17を形成
し、減圧CVD法によりSiH4 を反応させてアモルフ
ァスシリコン18を堆積し、窒素原子をそれに注入し
て、窒素雰囲気中で、RTN法により、アモルファスシ
リコン18を窒化し、酸素雰囲気中でアニールすること
により、窒化膜の表面を酸化させる。
の少ない誘電体窒化膜が得られる半導体素子製造方法を
提供することを目的とする。 【構成】 シリコン単結晶11上にフィールド酸化膜1
2を形成し、フィールド酸化膜12上にゲート配線14
を形成するとともに、ゲート配線14の側壁にゲートサ
イドウォール15を形成し、層間絶縁膜16を形成した
後、コンタクトホールを形成し、リンを拡散した多結晶
シリコンによるキャパシタストレージノード17を形成
し、減圧CVD法によりSiH4 を反応させてアモルフ
ァスシリコン18を堆積し、窒素原子をそれに注入し
て、窒素雰囲気中で、RTN法により、アモルファスシ
リコン18を窒化し、酸素雰囲気中でアニールすること
により、窒化膜の表面を酸化させる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、半導体素子における
キャパシタのシリコン窒化膜の形成に際し、RTN(Ra
pid Thermal Nitridation)法を用いて、薄膜で、耐酸化
性にすぐれ、かつリーク電流の少ない誘電体窒化膜が得
られるようにした半導体素子製造方法に関するものであ
る。
キャパシタのシリコン窒化膜の形成に際し、RTN(Ra
pid Thermal Nitridation)法を用いて、薄膜で、耐酸化
性にすぐれ、かつリーク電流の少ない誘電体窒化膜が得
られるようにした半導体素子製造方法に関するものであ
る。
【0002】
【従来の技術】図3は従来の半導体素子におけるキャパ
シタの窒化膜の製造方法を説明するための工程断面図で
ある。この図3により、従来のキャパシタの窒化膜製造
方法について説明する。
シタの窒化膜の製造方法を説明するための工程断面図で
ある。この図3により、従来のキャパシタの窒化膜製造
方法について説明する。
【0003】まず、図3(a)はLDD(Lightly Dope
d Drain Structure)のトランジスタ構造を有するDRA
M(Dynamic Random Access Memory)のゲート配線上に
絶縁膜を堆積し、スタックドキャパシタを形成するため
に、セルコンタクトホールを開口し、リンを拡散した多
結晶シリコンのストーレイジノードを作成した状態の断
面図である。
d Drain Structure)のトランジスタ構造を有するDRA
M(Dynamic Random Access Memory)のゲート配線上に
絶縁膜を堆積し、スタックドキャパシタを形成するため
に、セルコンタクトホールを開口し、リンを拡散した多
結晶シリコンのストーレイジノードを作成した状態の断
面図である。
【0004】この図3(a)における31はシリコン単
結晶基板であり、32は素子分離のフィールド酸化膜で
あり、その膜厚は6000Å程度である。シリコン単結
晶基板31上にゲート酸化膜33が形成されており、こ
のゲート酸化膜33の膜厚は200Å程度である。
結晶基板であり、32は素子分離のフィールド酸化膜で
あり、その膜厚は6000Å程度である。シリコン単結
晶基板31上にゲート酸化膜33が形成されており、こ
のゲート酸化膜33の膜厚は200Å程度である。
【0005】また、34はリンを拡散したゲート配線で
あり、厚さが4000Å程度である。35はPSG(Ph
ospho Silicate Glass)であり、厚さ3000Åによる
ゲートサイドウォール、36はNSG(Non-Dope-Silic
ate-Glass)の層間絶縁膜2000Å程度の厚さを有して
いる。37はリンを拡散した多結晶シリコンのキャパシ
タストレージノードであり、厚さが2000Å程度であ
る。
あり、厚さが4000Å程度である。35はPSG(Ph
ospho Silicate Glass)であり、厚さ3000Åによる
ゲートサイドウォール、36はNSG(Non-Dope-Silic
ate-Glass)の層間絶縁膜2000Å程度の厚さを有して
いる。37はリンを拡散した多結晶シリコンのキャパシ
タストレージノードであり、厚さが2000Å程度であ
る。
【0006】次に図3(b)に示すように、減圧CVD
法でSiH2 Cl2 とNH3 を700℃で反応させてキ
ャパシタの誘電体膜であるシリコン窒化膜38を100
Å堆積させ、その後、キャパシタリーク電流を低下させ
るために、850℃の酸素雰囲気中でアニールを行う。
法でSiH2 Cl2 とNH3 を700℃で反応させてキ
ャパシタの誘電体膜であるシリコン窒化膜38を100
Å堆積させ、その後、キャパシタリーク電流を低下させ
るために、850℃の酸素雰囲気中でアニールを行う。
【0007】次に、上部電極となる多結晶シリコン39
を厚さ2500Å程度に減圧CVD法により堆積させ
て、この多結晶シリコン拡散を行い、パターニングす
る。
を厚さ2500Å程度に減圧CVD法により堆積させ
て、この多結晶シリコン拡散を行い、パターニングす
る。
【0008】次に、図3(c)に示すように、常圧CV
D法により、BPSG(Boro Phosph Silicate Glass)
40を堆積し、900℃の窒素雰囲気中で、ガラスフロ
ーを施して表面を平坦にする。続いて、コンタクトホー
ルを開孔して、アルミ配線41を形成する。
D法により、BPSG(Boro Phosph Silicate Glass)
40を堆積し、900℃の窒素雰囲気中で、ガラスフロ
ーを施して表面を平坦にする。続いて、コンタクトホー
ルを開孔して、アルミ配線41を形成する。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、以上述
べたキャパシタ誘電体となるキャパシタ窒化膜の製造方
法では、LSIの高集積化によるセル面積の減少に伴
い、容量が減少するため、シリコン窒化膜38の膜厚を
薄くしなければならない。しかし、このシリコン窒化膜
の膜厚を薄くしていくと、セル内のリーク電流が増大
し、リーク電流の低減のための酸素によるアニールも耐
酸化性がなくなるために減圧CVD法によるシリコン窒
化膜38の薄膜化にも問題があった。
べたキャパシタ誘電体となるキャパシタ窒化膜の製造方
法では、LSIの高集積化によるセル面積の減少に伴
い、容量が減少するため、シリコン窒化膜38の膜厚を
薄くしなければならない。しかし、このシリコン窒化膜
の膜厚を薄くしていくと、セル内のリーク電流が増大
し、リーク電流の低減のための酸素によるアニールも耐
酸化性がなくなるために減圧CVD法によるシリコン窒
化膜38の薄膜化にも問題があった。
【0010】この発明は前記従来技術がもっている問題
点のうち、シリコン窒化膜の薄膜化に問題がある点につ
いて解決した半導体素子製造方法を提供するものであ
る。
点のうち、シリコン窒化膜の薄膜化に問題がある点につ
いて解決した半導体素子製造方法を提供するものであ
る。
【0011】
【課題を解決するための手段】この発明は前記問題点を
解決するために、半導体素子製造方法において、多結晶
シリコンのストレージノード上に非晶質のシリコン層を
堆積する工程と、このシリコン層中に窒素原子をインプ
ランテーションしてからRTN法を用いて非晶質のシリ
コン層をさらに窒化して窒化膜を形成する工程を導入し
たものである。
解決するために、半導体素子製造方法において、多結晶
シリコンのストレージノード上に非晶質のシリコン層を
堆積する工程と、このシリコン層中に窒素原子をインプ
ランテーションしてからRTN法を用いて非晶質のシリ
コン層をさらに窒化して窒化膜を形成する工程を導入し
たものである。
【0012】
【作用】この発明によれば、半導体素子製造方法におい
て、以上のような工程を導入したので、多結晶シリコン
のストレージノード上に堆積した非晶質のシリコン層に
窒素原子を注入してからRTN法により非晶質のシリコ
ン層をさらに窒化することにより、薄膜でありながら、
リーク電流が少なく、耐酸化性に優れた誘電体となる窒
化膜を形成でき、したがって、前記問題点を除去でき
る。
て、以上のような工程を導入したので、多結晶シリコン
のストレージノード上に堆積した非晶質のシリコン層に
窒素原子を注入してからRTN法により非晶質のシリコ
ン層をさらに窒化することにより、薄膜でありながら、
リーク電流が少なく、耐酸化性に優れた誘電体となる窒
化膜を形成でき、したがって、前記問題点を除去でき
る。
【0013】
【実施例】以下、この発明の半導体素子製造方法の実施
例について図面に基づき説明する。図1(a)〜図1
(c)はその一実施例を説明するための第1段の工程断
面図であり、図2(a)〜図2(c)はその第2段の工
程断面図である。
例について図面に基づき説明する。図1(a)〜図1
(c)はその一実施例を説明するための第1段の工程断
面図であり、図2(a)〜図2(c)はその第2段の工
程断面図である。
【0014】まず、図1(a)はLDD型トランジスタ
構造を有するDRAMのゲート配線上に絶縁膜を堆積
し、スタックドキャパシタを形成するためにセルコンタ
クトホールを開孔し、リン拡散をした多結晶シリコンの
ストレージノードを形成した状態を示している。
構造を有するDRAMのゲート配線上に絶縁膜を堆積
し、スタックドキャパシタを形成するためにセルコンタ
クトホールを開孔し、リン拡散をした多結晶シリコンの
ストレージノードを形成した状態を示している。
【0015】この図1(a)における11は半導体基板
としてのシリコン単結晶基板であり、12はこのシリコ
ン単結晶基板11上に形成された素子分離用のフィール
ド酸化膜であり、例えば、6000Å程度の厚さに形成
されている。
としてのシリコン単結晶基板であり、12はこのシリコ
ン単結晶基板11上に形成された素子分離用のフィール
ド酸化膜であり、例えば、6000Å程度の厚さに形成
されている。
【0016】また、13はシリコン単結晶基板11上に
形成されたゲート酸化膜であり、例えば、200Å程度
の膜厚に形成されている。フィールド酸化膜12上に
は、リンを拡散したゲート配線14が厚さ4000Å程
度に形成されている。
形成されたゲート酸化膜であり、例えば、200Å程度
の膜厚に形成されている。フィールド酸化膜12上に
は、リンを拡散したゲート配線14が厚さ4000Å程
度に形成されている。
【0017】このゲート配線14のサイドウォールに
は、PSGによる厚さ3000Å程度のゲートサイドウ
ォール15が形成されている。これらのゲート配線14
およびサイドウォール15上にNSGの層間絶縁膜16
が厚さ2000Å程度形成されている。
は、PSGによる厚さ3000Å程度のゲートサイドウ
ォール15が形成されている。これらのゲート配線14
およびサイドウォール15上にNSGの層間絶縁膜16
が厚さ2000Å程度形成されている。
【0018】この層間絶縁膜16をエッチングすること
により、コンタクトホールを開孔し、シリコン単結晶基
板11の表面を露出させ、リンを拡散した多結晶シリコ
ンによるキャパシタストレージノード17を2000Å
程度の厚さに形成している状態が図1(a)である。
により、コンタクトホールを開孔し、シリコン単結晶基
板11の表面を露出させ、リンを拡散した多結晶シリコ
ンによるキャパシタストレージノード17を2000Å
程度の厚さに形成している状態が図1(a)である。
【0019】次に、図1(b)に示すように、減圧CV
D法により、約550℃でSiH4 を反応させて、数十
Å程度の非晶質シリコンとしてのアモルファスシリコン
18を堆積させることにより、このアモルファスシリコ
ン18とシリコン単結晶基板11とを導通させる。
D法により、約550℃でSiH4 を反応させて、数十
Å程度の非晶質シリコンとしてのアモルファスシリコン
18を堆積させることにより、このアモルファスシリコ
ン18とシリコン単結晶基板11とを導通させる。
【0020】次いで、図1(c)の矢印に示すように、
窒素原子をアモルファスシリコン18中に注入する。こ
の窒素原子の注入に際し、アモルファスシリコン18の
窒素原子が注入されるように、斜めに角度を付けて注入
する。
窒素原子をアモルファスシリコン18中に注入する。こ
の窒素原子の注入に際し、アモルファスシリコン18の
窒素原子が注入されるように、斜めに角度を付けて注入
する。
【0021】次いで、図2(a)ないし図2(c)に示
すこの発明の製造方法の第2段の工程段階に入り、図2
(a)に示すように、アンモニアや窒素雰囲気中でRT
N法により、約800℃〜1000℃でアモルファスシ
リコン18を窒化し、キャパシタリーク電流を低下させ
るために、850℃の酸素雰囲気中でアニールを行う。
これにより、アモルファスシリコン18上の窒化膜上に
さらに極薄膜状の窒素酸化膜19が形成される。
すこの発明の製造方法の第2段の工程段階に入り、図2
(a)に示すように、アンモニアや窒素雰囲気中でRT
N法により、約800℃〜1000℃でアモルファスシ
リコン18を窒化し、キャパシタリーク電流を低下させ
るために、850℃の酸素雰囲気中でアニールを行う。
これにより、アモルファスシリコン18上の窒化膜上に
さらに極薄膜状の窒素酸化膜19が形成される。
【0022】次に、図2(b)に示すように、表面に上
部電極となる多結晶シリコン20を厚さ2500Å程度
堆積させた後、リンを拡散してパターニングすることに
より、上部電極を形成する。
部電極となる多結晶シリコン20を厚さ2500Å程度
堆積させた後、リンを拡散してパターニングすることに
より、上部電極を形成する。
【0023】次いで、図2(c)に示すように、層間絶
縁膜21を形成し、この層間絶縁膜21にコンタクトホ
ールを形成し、常圧CVD法でアルミ配線22を形成す
る。
縁膜21を形成し、この層間絶縁膜21にコンタクトホ
ールを形成し、常圧CVD法でアルミ配線22を形成す
る。
【0024】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、この発明に
よれば、非晶質シリコン中に窒素原子をイオン注入して
RTN法によって窒化するようにしたので、30〜40
Å程度の薄い膜厚であっても、耐酸化性があり、かつ、
リーク電流の小さい窒化膜の実現が可能である。
よれば、非晶質シリコン中に窒素原子をイオン注入して
RTN法によって窒化するようにしたので、30〜40
Å程度の薄い膜厚であっても、耐酸化性があり、かつ、
リーク電流の小さい窒化膜の実現が可能である。
【図1】この発明の半導体素子製造方法の一実施例の第
1段の工程断面図。
1段の工程断面図。
【図2】同上実施例の第2段の工程断面図。
【図3】従来の半導体素子におけるキャパシタ窒化膜の
製造方法の工程断面図。
製造方法の工程断面図。
11 シリコン単結晶基板 12 フィールド酸化膜 13 ゲート酸化膜 14 ゲート配線 15 ゲートサイドウォール 16 層間絶縁膜 17 キャパシタストレージノード 18 アモルファスシリコン 19 窒素酸化膜 20 層間絶縁膜 21 アルミ配線
Claims (1)
- 【請求項1】 半導体基板上に形成したフィールド酸化
膜上にゲート配線を形成するとともにこのゲート配線の
側壁にゲートサイドウォールを形成する工程と、 前記ゲート配線および前記ゲートサイドウォール上に層
間絶縁膜を形成した後この層間絶縁膜にコンタクトホー
ルを形成し、かつキャパシタストレージノードを形成す
る工程と、 減圧CVD法によりSiH4 を反応させて非晶質シリコ
ンを堆積させる工程と、 前記非晶質シリコンに窒素原子を注入するとともに、ア
ンモニアまたは窒素雰囲気中ラピッド・サーマル・ニト
リデーション法により前記非晶質シリコンを窒化して窒
化膜を形成する工程と、 前記窒化膜を酸素雰囲気中でアニールして窒化膜表面を
酸化させる工程と、よりなる半導体素子製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4024368A JPH05190769A (ja) | 1992-01-16 | 1992-01-16 | 半導体素子製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4024368A JPH05190769A (ja) | 1992-01-16 | 1992-01-16 | 半導体素子製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05190769A true JPH05190769A (ja) | 1993-07-30 |
Family
ID=12136251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4024368A Pending JPH05190769A (ja) | 1992-01-16 | 1992-01-16 | 半導体素子製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05190769A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100226479B1 (ko) * | 1996-11-13 | 1999-10-15 | 김영환 | 커패시터의 제조방법 |
| KR100259038B1 (ko) * | 1997-03-31 | 2000-06-15 | 윤종용 | 반도체커패시터제조방법및그에따라형성된반도체커패시터 |
| US6258690B1 (en) | 1996-03-29 | 2001-07-10 | Nec Corporation | Method of manufacturing semiconductor device |
| JP2005197639A (ja) * | 2004-01-09 | 2005-07-21 | Hynix Semiconductor Inc | フラッシュメモリセルの製造方法 |
-
1992
- 1992-01-16 JP JP4024368A patent/JPH05190769A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6258690B1 (en) | 1996-03-29 | 2001-07-10 | Nec Corporation | Method of manufacturing semiconductor device |
| KR100226479B1 (ko) * | 1996-11-13 | 1999-10-15 | 김영환 | 커패시터의 제조방법 |
| KR100259038B1 (ko) * | 1997-03-31 | 2000-06-15 | 윤종용 | 반도체커패시터제조방법및그에따라형성된반도체커패시터 |
| JP2005197639A (ja) * | 2004-01-09 | 2005-07-21 | Hynix Semiconductor Inc | フラッシュメモリセルの製造方法 |
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