JPH0519599B2 - - Google Patents
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- JPH0519599B2 JPH0519599B2 JP12440285A JP12440285A JPH0519599B2 JP H0519599 B2 JPH0519599 B2 JP H0519599B2 JP 12440285 A JP12440285 A JP 12440285A JP 12440285 A JP12440285 A JP 12440285A JP H0519599 B2 JPH0519599 B2 JP H0519599B2
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- liquefied petroleum
- gas
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Landscapes
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は取扱いが容易でしかもその蒸発が液体
状態の場合に比してゆるやかな固型化された液化
石油ガス組成物に関し、例えばガスライターの燃
料の固型化された組成物に関する。
状態の場合に比してゆるやかな固型化された液化
石油ガス組成物に関し、例えばガスライターの燃
料の固型化された組成物に関する。
(従来の技術)
従来ガスライターの燃料としてはプロパン、ブ
タン等の常温常圧下ではガス状の燃料が使用され
ているが、これらは何れも密閉容器中では自己の
蒸気圧によつて加圧されて液体となつており使用
時容器を開放すると気化して燃料として供される
のである。しかして往々にして容器の破損等によ
り開放された状態になつた場合、瞬時に気化して
大量のものがガスとなり、また充填時も細心の注
意が必要である。特に充填に際しては例えば冷却
充填方式によれば液化ブタンガスは気化しやすい
ために−50〜−60℃に冷却して行なわねばなら
ず、そのため常温使用時におけるガス量のバラツ
キが生じやすい等の欠点があつた。
タン等の常温常圧下ではガス状の燃料が使用され
ているが、これらは何れも密閉容器中では自己の
蒸気圧によつて加圧されて液体となつており使用
時容器を開放すると気化して燃料として供される
のである。しかして往々にして容器の破損等によ
り開放された状態になつた場合、瞬時に気化して
大量のものがガスとなり、また充填時も細心の注
意が必要である。特に充填に際しては例えば冷却
充填方式によれば液化ブタンガスは気化しやすい
ために−50〜−60℃に冷却して行なわねばなら
ず、そのため常温使用時におけるガス量のバラツ
キが生じやすい等の欠点があつた。
(発明が解決すべき問題点)
本発明者らは上記のような取扱い困難な液化石
油ガスを固型化し、取扱いを容易にするため種々
検討を行つた結果本発明を完成するに至つもたの
で、本発明の目的は取扱い容易な固型化された液
化石油ガス組成物に関する。
油ガスを固型化し、取扱いを容易にするため種々
検討を行つた結果本発明を完成するに至つもたの
で、本発明の目的は取扱い容易な固型化された液
化石油ガス組成物に関する。
(問題点を解決するための手段)
すなわち本発明は液化石油ガスと固形剤及び液
化ガスと相溶性を有する溶媒と非プロトン系溶媒
とからなる混合溶媒に少量のレジンを添化して得
られた固型化された液化石油ガス組成物であつ
て、本発明における液化石油ガスとは常温常圧下
ではガス状を呈する石油系又は天然ガス系炭化水
素を圧縮又は同時に冷却して液状としたもので主
としてプロパンまたはブタンであるが、燃料とし
て使用される液化ブタン(ブタン−ブチレン混合
物)及び液化プロパン(プロパン−プロピレン混
合物)をも云う。これらの液状のガスを固形化す
る固形剤すなわちゲル化剤としてはジベンジリデ
ンソルビトール又はトリベンジリデンソルビトー
ル又はこれらの核置換誘導体が使用できるがジベ
ンジリデンソルビトールとトリベンジリデンソル
ビトールとの混合物が最も好ましい。しかしてこ
れらのソルビトール化合物はDソルビトールにベ
ンズアルデヒド又はその核置換体を酸触媒の存在
で脱水縮合させて得た白色粉末であつて、これら
はジメチルホルムアミド又はN−メチル・2・ピ
ロリドンのような非プロトン系の溶媒に高濃度で
溶解する。
化ガスと相溶性を有する溶媒と非プロトン系溶媒
とからなる混合溶媒に少量のレジンを添化して得
られた固型化された液化石油ガス組成物であつ
て、本発明における液化石油ガスとは常温常圧下
ではガス状を呈する石油系又は天然ガス系炭化水
素を圧縮又は同時に冷却して液状としたもので主
としてプロパンまたはブタンであるが、燃料とし
て使用される液化ブタン(ブタン−ブチレン混合
物)及び液化プロパン(プロパン−プロピレン混
合物)をも云う。これらの液状のガスを固形化す
る固形剤すなわちゲル化剤としてはジベンジリデ
ンソルビトール又はトリベンジリデンソルビトー
ル又はこれらの核置換誘導体が使用できるがジベ
ンジリデンソルビトールとトリベンジリデンソル
ビトールとの混合物が最も好ましい。しかしてこ
れらのソルビトール化合物はDソルビトールにベ
ンズアルデヒド又はその核置換体を酸触媒の存在
で脱水縮合させて得た白色粉末であつて、これら
はジメチルホルムアミド又はN−メチル・2・ピ
ロリドンのような非プロトン系の溶媒に高濃度で
溶解する。
ところで液化石油ガスを固型化するに当つて
は、ゲル化剤を非プロトン系溶媒に溶解し、この
溶液を液化石油ガスに混合することが考えられる
が、固型化される液化石油ガスは非極性であるた
め非プロトン系極性溶媒である、ジメチルホルム
アミドやN−メチル・2・ピロリドンと全く相溶
性を有しないのでこの方法では固型化することが
できない。また、プロパン、ブタン等と相溶する
溶媒にジベンジリデンソルビトールのようなゲル
化剤を入れるとゲル化を生じ溶液とすることがで
きない。この点を改良する為に種々の研究を行つ
た結果、プロパン、N−ブタン、イソブタン等に
相溶性がある特定の溶媒と非プロトン系極性溶媒
であるジメチルアセトアミド又はN−メチル・
2・ピロリドン又はその混合物との混合溶媒にジ
ベンジリデンソルビトール又はトリベンジリデン
ソルビトール等を溶解しこれに液化石油ガスを添
加して液化石油ガスを固型化することを見出し
た。すなわち、この溶媒としてはアセトン、オキ
ソ法によつて得られた炭素数8ないし18個で代表
される直鎖状1級アルコール(以下オキソアルコ
ールという)又はオレイルアルコールの如き不飽
和脂肪族アルコールをあげることができる。この
混合溶剤における液化石油ガスと相溶性のある溶
媒と非プロトン系極性溶媒との混合比は各溶媒の
組合せによつて種々変更できるが例えばジメチル
アセトアミドとオキソアルコールとの場合では前
者が75部〜65部(重量)、後者が25部〜35部(重
量)の間が最も好ましく、ジメチルアセトアミド
が75重量部以上では固化される液化石油ガスとの
相溶性が悪く、65重量部より少ないと固形化剤例
えばジベンジリデンソルビトールを溶解しても溶
液となることなく固形化剤自体がゲル化し使用が
不能となる。また混合溶剤にエチルセルソルブを
添加することにより冷却した場合に固形化剤の溶
液が急激にゲル化を生ずるのを防ぐ作用があり、
通常1〜5部の間の任意の量を使用することがで
きる。
は、ゲル化剤を非プロトン系溶媒に溶解し、この
溶液を液化石油ガスに混合することが考えられる
が、固型化される液化石油ガスは非極性であるた
め非プロトン系極性溶媒である、ジメチルホルム
アミドやN−メチル・2・ピロリドンと全く相溶
性を有しないのでこの方法では固型化することが
できない。また、プロパン、ブタン等と相溶する
溶媒にジベンジリデンソルビトールのようなゲル
化剤を入れるとゲル化を生じ溶液とすることがで
きない。この点を改良する為に種々の研究を行つ
た結果、プロパン、N−ブタン、イソブタン等に
相溶性がある特定の溶媒と非プロトン系極性溶媒
であるジメチルアセトアミド又はN−メチル・
2・ピロリドン又はその混合物との混合溶媒にジ
ベンジリデンソルビトール又はトリベンジリデン
ソルビトール等を溶解しこれに液化石油ガスを添
加して液化石油ガスを固型化することを見出し
た。すなわち、この溶媒としてはアセトン、オキ
ソ法によつて得られた炭素数8ないし18個で代表
される直鎖状1級アルコール(以下オキソアルコ
ールという)又はオレイルアルコールの如き不飽
和脂肪族アルコールをあげることができる。この
混合溶剤における液化石油ガスと相溶性のある溶
媒と非プロトン系極性溶媒との混合比は各溶媒の
組合せによつて種々変更できるが例えばジメチル
アセトアミドとオキソアルコールとの場合では前
者が75部〜65部(重量)、後者が25部〜35部(重
量)の間が最も好ましく、ジメチルアセトアミド
が75重量部以上では固化される液化石油ガスとの
相溶性が悪く、65重量部より少ないと固形化剤例
えばジベンジリデンソルビトールを溶解しても溶
液となることなく固形化剤自体がゲル化し使用が
不能となる。また混合溶剤にエチルセルソルブを
添加することにより冷却した場合に固形化剤の溶
液が急激にゲル化を生ずるのを防ぐ作用があり、
通常1〜5部の間の任意の量を使用することがで
きる。
なおガスライターの燃料に当つてはライターの
炎に煤を発生しないことが大切であり、その為に
芳香族系の溶媒は使用することができない。ま
た、一般にガスライターの容器はプラスチツクの
容器が使用されているため、プラスチツクを溶解
しない溶媒が良いと思われるが上記の溶媒の中で
はオキソアルコール、オレイルアルコールが最も
好ましい。
炎に煤を発生しないことが大切であり、その為に
芳香族系の溶媒は使用することができない。ま
た、一般にガスライターの容器はプラスチツクの
容器が使用されているため、プラスチツクを溶解
しない溶媒が良いと思われるが上記の溶媒の中で
はオキソアルコール、オレイルアルコールが最も
好ましい。
ジベンジリデンソルビトール又はトリベンジリ
デンソルビトールの溶解量は混合溶剤100重量部
に対して3部から25部の範囲であつて、好ましく
は5重量部から20重量部である。3部以下では得
られる固型化液化ガスの強度が弱く25部以上にな
ると冷却したとき混合溶剤がゲル化を生ずる。ま
た、ジベンジリデンソルビトール又はトリベンジ
リデンソルビトール等の所要量は固型化される組
成物100重量部中0.5重量部から4重量部であり、
0.5重量部以下では得られる液化ガスの固型化物
が弱くて軟かいジエリー状となり4重量部以上で
は析出して白化を起す。
デンソルビトールの溶解量は混合溶剤100重量部
に対して3部から25部の範囲であつて、好ましく
は5重量部から20重量部である。3部以下では得
られる固型化液化ガスの強度が弱く25部以上にな
ると冷却したとき混合溶剤がゲル化を生ずる。ま
た、ジベンジリデンソルビトール又はトリベンジ
リデンソルビトール等の所要量は固型化される組
成物100重量部中0.5重量部から4重量部であり、
0.5重量部以下では得られる液化ガスの固型化物
が弱くて軟かいジエリー状となり4重量部以上で
は析出して白化を起す。
次に固型化物の強度を増す為に少量のレジンを
添加する必要があるが固型化される液化ガスに溶
解するレジン類は極めて少なく、ロジン、エステ
ルガス、ロジン誘導体、イソプレンゴム、ポリブ
タジエン等が使用され、その添加量は固形化され
る液化石油ガス100部(重量)に対し0.01部〜15
部、好ましくは0.1部〜5部(重量)、更に好まし
くは0.2部〜2部であつて0.01部より少ない場合
には軟かすぎて成形しにくゝ、15部以上では溶解
が困難となり白濁を生ずる。
添加する必要があるが固型化される液化ガスに溶
解するレジン類は極めて少なく、ロジン、エステ
ルガス、ロジン誘導体、イソプレンゴム、ポリブ
タジエン等が使用され、その添加量は固形化され
る液化石油ガス100部(重量)に対し0.01部〜15
部、好ましくは0.1部〜5部(重量)、更に好まし
くは0.2部〜2部であつて0.01部より少ない場合
には軟かすぎて成形しにくゝ、15部以上では溶解
が困難となり白濁を生ずる。
次に実施例を挙げて本発明を説明する。なお以
下の数字は何れも重量である。
下の数字は何れも重量である。
実施例 1
ブタンガスを−10℃に冷却して液化し、これの
95.5部に対してロジン0.5部を加え撹拌して溶解
する。別にジメチルアセトアミド65部、オキソア
ルコール25部とからなる混合溶剤を作り、この中
にジベンジリデンソルビトール9部を加え80℃に
加熱して完全に溶解させ、更にエチルセルソルブ
1部を添加する。この溶液は−10℃迄冷却しても
直ぐにはゲル化することなく溶液状態で存在し得
る。次に先に得られたロジンを混合したブタン90
部にジベンジリデンソルビトールを溶解したジメ
チルアセトアミド、オキソアルコール及びエチル
セルソルブの混合溶液10部を混合するとゲルを生
じ稍固い固体状の液化ガスを得る。これを任意の
形に切断し容器に封入することが可能である。な
お、上記の操作はすべて−10℃で行いブタンの気
化を極力防止することは必要であるが固型化され
たブタンガスは極めて安定であつてそのまゝ放置
しておくと徐々に気化して小さい塊となり非常に
ゆるやかに蒸発して行くことがわかる。
95.5部に対してロジン0.5部を加え撹拌して溶解
する。別にジメチルアセトアミド65部、オキソア
ルコール25部とからなる混合溶剤を作り、この中
にジベンジリデンソルビトール9部を加え80℃に
加熱して完全に溶解させ、更にエチルセルソルブ
1部を添加する。この溶液は−10℃迄冷却しても
直ぐにはゲル化することなく溶液状態で存在し得
る。次に先に得られたロジンを混合したブタン90
部にジベンジリデンソルビトールを溶解したジメ
チルアセトアミド、オキソアルコール及びエチル
セルソルブの混合溶液10部を混合するとゲルを生
じ稍固い固体状の液化ガスを得る。これを任意の
形に切断し容器に封入することが可能である。な
お、上記の操作はすべて−10℃で行いブタンの気
化を極力防止することは必要であるが固型化され
たブタンガスは極めて安定であつてそのまゝ放置
しておくと徐々に気化して小さい塊となり非常に
ゆるやかに蒸発して行くことがわかる。
実施例 2
実施例1におけるブタンガスの代りにプロパン
ガスを使用し、−45℃のもとでポリブタジエンを
溶解して次の1液を作る。
ガスを使用し、−45℃のもとでポリブタジエンを
溶解して次の1液を作る。
1液 液化プロパン 95.5部
ポリブタジエン 0.5部
同様に下記の組成を混合して80℃に加温して溶
解し2液をつくる。
解し2液をつくる。
2液 トリベンジリデンソルビトール 3部
ジベンジリデンソルビトール 2部
N・メチル・2・ピロリドン 80部
アセトン 13部
2液を−45℃に冷却し−45℃にある1液を混合
すると直ちに固型化して固い寒天状のものを得
る。
すると直ちに固型化して固い寒天状のものを得
る。
実施例 3
実施例1と同様にして−20℃で次の1液をつく
る。
る。
1液 液化イソブタン 99部
エステルガム 0.5部
松 脂 0.5部
同様にして次の組成のものを混合し80℃加温し
て完全に溶解し2液をつくる。
て完全に溶解し2液をつくる。
2液 ジベンジリデンソルビトール 10部
N・メチル・2・ピロリドン 50部
ジメチルアセトアミド 18部
オレイルアルコール 20部
エチルセルソルブ 2部
次に1液と2液とを−20℃で混合すると直ちに
固型化を生じ固状のイソブタン組成物を得る。
固型化を生じ固状のイソブタン組成物を得る。
(効果)
本発明の固型化された液化石油ガス組成物は極
めて安定で且つ取扱いも容易であり、しかも所望
の形状に成形することも可能となり特にガスライ
ター用の燃料を固型化することによつて従来のよ
うな−50℃〜−60℃に冷却して充填する冷却充填
方式や窒素ガス等による強制的に加圧して充填す
る加圧充填方式をを採用することなく、極めて容
易に充填することができる等の効果を奏するもの
である。
めて安定で且つ取扱いも容易であり、しかも所望
の形状に成形することも可能となり特にガスライ
ター用の燃料を固型化することによつて従来のよ
うな−50℃〜−60℃に冷却して充填する冷却充填
方式や窒素ガス等による強制的に加圧して充填す
る加圧充填方式をを採用することなく、極めて容
易に充填することができる等の効果を奏するもの
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 液化ガスと固形剤及び液化石油ガスと相溶性
を有する溶媒と非プロトン系溶媒とからなる混合
溶媒に少量のレジンを添加して得られる固型化さ
れた液化石油ガス組成物。 2 液化石油ガスが液化プロパン(プロパン・プ
ロピレン混合物)又は液化ブタン(ブタン−ブチ
レン混合物)である特許請求の範囲第1項記載の
固型化された液化石油ガス組成物。 3 液化石油ガスと相溶性を有する溶媒としてア
セトン、オキソアルコール及びオレイルアルコー
ルからなる群から選ばれたものである特許請求の
範囲第1項記載の固型化された液化石油ガス組成
物。 4 レジンがロジン、エステルガス、ロジン誘導
体、イソプレンゴム及びポリブタジエンからなる
群から選ばれたものである特許請求の範囲第1項
記載の固型化された液化石油ガス組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12440285A JPS61283693A (ja) | 1985-06-10 | 1985-06-10 | 固型化された液化石油ガス組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12440285A JPS61283693A (ja) | 1985-06-10 | 1985-06-10 | 固型化された液化石油ガス組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61283693A JPS61283693A (ja) | 1986-12-13 |
| JPH0519599B2 true JPH0519599B2 (ja) | 1993-03-17 |
Family
ID=14884557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12440285A Granted JPS61283693A (ja) | 1985-06-10 | 1985-06-10 | 固型化された液化石油ガス組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61283693A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01184330A (ja) * | 1988-01-14 | 1989-07-24 | Iwatsukusu:Kk | ガスライタ |
| JPH01129536U (ja) * | 1988-02-19 | 1989-09-04 | ||
| JPH0236735U (ja) * | 1988-08-30 | 1990-03-09 | ||
| CN101955827B (zh) * | 2010-09-07 | 2013-02-13 | 山东三维石化工程股份有限公司 | 固态天然气水合物的制备方法 |
-
1985
- 1985-06-10 JP JP12440285A patent/JPS61283693A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61283693A (ja) | 1986-12-13 |
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