JPH05196621A - 検査用血液保存容器 - Google Patents
検査用血液保存容器Info
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- JPH05196621A JPH05196621A JP3168670A JP16867091A JPH05196621A JP H05196621 A JPH05196621 A JP H05196621A JP 3168670 A JP3168670 A JP 3168670A JP 16867091 A JP16867091 A JP 16867091A JP H05196621 A JPH05196621 A JP H05196621A
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- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
- A61J1/10—Bag-type containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
- A61M1/0209—Multiple bag systems for separating or storing blood components
- A61M1/0236—Multiple bag systems for separating or storing blood components with sampling means, e.g. sample bag or sampling port
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 採取した血液を長期間保存した後も、各種の
血液検査を精度を損なうことなく実施できる検査用血液
保存容器を提供する。 【構成】 可撓性合成樹脂からなる袋状本体２とこの上
端に装着されるサンプリングポ−ト８からなり、前記袋
状本体２は、容量が２０から８０ｍｌに形成されるとと
もに内部に抗凝固剤が封入され、全血１ｍｌ当りの酸素
透過性が０．１ｍｌ／２４ｈｒ・ａｔｍ以上を有する検
査用血液保存容器１。前記血液検査用血液保存容器１の
上端に連通部材５を装着し、これに連結チュ−ブ２０を
介して少なくとも１つ以上の血液成分分離容器４ａ（４
ｂ、４ｃ）を接続した検査用血液保存容器２１。 【効果】 簡便に閉鎖回路を保ちながら採血保存が可
能である為、検体の無菌性が保持できる。適正な酸素
透過性を備えている為、の理由と合わせてサンプルを
少なくとも３日間以上室温で保持することができる。
血液検査を精度を損なうことなく実施できる検査用血液
保存容器を提供する。 【構成】 可撓性合成樹脂からなる袋状本体２とこの上
端に装着されるサンプリングポ−ト８からなり、前記袋
状本体２は、容量が２０から８０ｍｌに形成されるとと
もに内部に抗凝固剤が封入され、全血１ｍｌ当りの酸素
透過性が０．１ｍｌ／２４ｈｒ・ａｔｍ以上を有する検
査用血液保存容器１。前記血液検査用血液保存容器１の
上端に連通部材５を装着し、これに連結チュ−ブ２０を
介して少なくとも１つ以上の血液成分分離容器４ａ（４
ｂ、４ｃ）を接続した検査用血液保存容器２１。 【効果】 簡便に閉鎖回路を保ちながら採血保存が可
能である為、検体の無菌性が保持できる。適正な酸素
透過性を備えている為、の理由と合わせてサンプルを
少なくとも３日間以上室温で保持することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、採取した血液を長期間
保存した後も、各種の血液検査を精度を損なうことなく
実施できる検査用血液保存容器に関する。
保存した後も、各種の血液検査を精度を損なうことなく
実施できる検査用血液保存容器に関する。
【０００２】
【従来技術および課題を解決するための手段】臓器移植
及び骨髄移植、特に後者では臓器提供者と被提供者（患
者）との間で両者の組織適合性抗原（以下「ＨＬＡ」）
が一致することを予め確認する必要がある。即ち、第一
に各々のリンパ球を採取し、抗ＨＬＡ抗体を有する既知
の血清と反応させることにより、ＨＬＡの型をタイピン
グし決定する。次いで提供者と患者（被提供者）のＨＬ
Ａを比較することにより、適合提供者の選定を行う。更
に、両者（提供者及び患者）のリンパ球を混合培養しそ
の反応を調べること（ＭＬＣ）により、組織適合性の確
認を行う。
及び骨髄移植、特に後者では臓器提供者と被提供者（患
者）との間で両者の組織適合性抗原（以下「ＨＬＡ」）
が一致することを予め確認する必要がある。即ち、第一
に各々のリンパ球を採取し、抗ＨＬＡ抗体を有する既知
の血清と反応させることにより、ＨＬＡの型をタイピン
グし決定する。次いで提供者と患者（被提供者）のＨＬ
Ａを比較することにより、適合提供者の選定を行う。更
に、両者（提供者及び患者）のリンパ球を混合培養しそ
の反応を調べること（ＭＬＣ）により、組織適合性の確
認を行う。
【０００３】骨髄移植の必要な患者の中で、ＨＬＡ適合
提供者がその血縁者より見い出される割合は２０〜３０
％程度であり、それ以外の患者は適合する非血縁者より
の骨髄提供によらなければならない。そのため善意の第
三者の協力を求め、予め多数の方々を提供予定者として
ＨＬＡの型をタイピングして登録し、非血縁骨髄移植が
必要な患者に適合骨髄を提供しようという組織（骨髄バ
ンク）が欧米諸国で盛んであり、我国でも設立されつつ
ある。
提供者がその血縁者より見い出される割合は２０〜３０
％程度であり、それ以外の患者は適合する非血縁者より
の骨髄提供によらなければならない。そのため善意の第
三者の協力を求め、予め多数の方々を提供予定者として
ＨＬＡの型をタイピングして登録し、非血縁骨髄移植が
必要な患者に適合骨髄を提供しようという組織（骨髄バ
ンク）が欧米諸国で盛んであり、我国でも設立されつつ
ある。
【０００４】従来の検査用血液保存容器として容器内を
真空にしたガラス製の真空採血管が使用されているが、
採血後速やかにリンパ球を分離した後凍結保存するなど
の特別の操作を加えない限り、採血後２４時間以内に上
記の試験を実施しなければならないという制限があっ
た。従って、採血から検査までの時間的制約が大きく、
遠隔地からの検体の輸送の問題等実施の上で大きな困難
を伴うことがしばしばであった。
真空にしたガラス製の真空採血管が使用されているが、
採血後速やかにリンパ球を分離した後凍結保存するなど
の特別の操作を加えない限り、採血後２４時間以内に上
記の試験を実施しなければならないという制限があっ
た。従って、採血から検査までの時間的制約が大きく、
遠隔地からの検体の輸送の問題等実施の上で大きな困難
を伴うことがしばしばであった。
【０００５】リンパ球の活性低下やＨＬＡ抗原の反応性
の低下がなく、簡単な操作で無菌的に検体を採取するこ
とができ、採血後少なくとも３日間以上室温で保存する
ことが可能であれば、上記の問題を解決することができ
る。そこで本発明者らは以上の課題を解決するために鋭
意検討を重ねた結果次の発明に到達した。
の低下がなく、簡単な操作で無菌的に検体を採取するこ
とができ、採血後少なくとも３日間以上室温で保存する
ことが可能であれば、上記の問題を解決することができ
る。そこで本発明者らは以上の課題を解決するために鋭
意検討を重ねた結果次の発明に到達した。
【０００６】
【０００７】本発明は、第１の発明として、可撓性合成
樹脂からなる袋状本体２とこの上端に装着されるサンプ
リングポ−ト８からなり、前記袋状本体２は、容量が２
０から８０ｍｌに形成されるとともに内部に抗凝固剤が
封入され、全血１ｍｌ当りの酸素透過性が０．１ｍｌ／
２４ｈｒ・ａｔｍ以上を有する検査用血液保存容器１を
提供するものである。
樹脂からなる袋状本体２とこの上端に装着されるサンプ
リングポ−ト８からなり、前記袋状本体２は、容量が２
０から８０ｍｌに形成されるとともに内部に抗凝固剤が
封入され、全血１ｍｌ当りの酸素透過性が０．１ｍｌ／
２４ｈｒ・ａｔｍ以上を有する検査用血液保存容器１を
提供するものである。
【０００８】第２の発明として、第１の発明記載の袋状
本体２の上端に、採血用器具３を装着し、該採血用器具
３は、血液導入チュ−ブ６と該血液導入チュ−ブ６の先
端に装着された穿刺針７と、血液導入チュ−ブ６の途中
に配置されたクランプ１０、サンプリングポ−ト１２と
からなる検体保存容器１１を提供するものである。
本体２の上端に、採血用器具３を装着し、該採血用器具
３は、血液導入チュ−ブ６と該血液導入チュ−ブ６の先
端に装着された穿刺針７と、血液導入チュ−ブ６の途中
に配置されたクランプ１０、サンプリングポ−ト１２と
からなる検体保存容器１１を提供するものである。
【０００９】第１の発明または第２の発明記載の検査用
血液保存容器１（１１）の上端に連通部材５を装着し、
これに連結チュ−ブ２０を介して少なくとも１つ以上の
血液成分分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）を接続したことを
特徴とする検査用血液保存容器２１を提供するものであ
る。
血液保存容器１（１１）の上端に連通部材５を装着し、
これに連結チュ−ブ２０を介して少なくとも１つ以上の
血液成分分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）を接続したことを
特徴とする検査用血液保存容器２１を提供するものであ
る。
【００１０】第３の発明記載の少なくとも１つの血液成
分分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）にサンプリングポ−ト８
（１３）を装着した検査用血液保存容器２１を提供する
ものである。
分分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）にサンプリングポ−ト８
（１３）を装着した検査用血液保存容器２１を提供する
ものである。
【００１１】第３の発明または第４の発明記載の少なく
とも１つの分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）に検査用血液の
希釈液を封入した検査用血液保存容器２１を提供するも
のである。
とも１つの分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）に検査用血液の
希釈液を封入した検査用血液保存容器２１を提供するも
のである。
【００１２】第３の発明または第４の発明記載の少なく
とも１つの分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）に検査用血液の
希釈液を封入した検査用血液保存容器２１を提供するも
のである。
とも１つの分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）に検査用血液の
希釈液を封入した検査用血液保存容器２１を提供するも
のである。
【００１３】
【作用】簡便に閉鎖または閉鎖回路を保ちながら採血後
の長期保存が可能である為、検体の無菌性が保持でき、
血液検査を精度良く実施できる。
の長期保存が可能である為、検体の無菌性が保持でき、
血液検査を精度良く実施できる。
【００１４】
【実施例】図１は、本発明の検査用血液保存容器１（以
下「保存容器１」と略記する）の概略図である。保存容
器１は可撓性合成樹脂からなる袋状の本体２（以下「本
体２」と略記する）とこの上端に装着されるサンプリン
グポ−ト８から構成される。
下「保存容器１」と略記する）の概略図である。保存容
器１は可撓性合成樹脂からなる袋状の本体２（以下「本
体２」と略記する）とこの上端に装着されるサンプリン
グポ−ト８から構成される。
【００１５】前記本体２を構成する可撓性合成樹脂は、
全血１ｍｌ当り０．１０ｍｌ／２４ｈｒ・ａｔｍ以上の
酸素透過性を有するもの、例えば、軟質塩化ビニル樹
脂、軟質塩化ビニル系エラスト−（例えば、商品名：エ
スメディカＶＨ：積水化学製）、スチレン系エラストマ
−［（例えば、ポリ（エチレンブチレン）ポリスチレン
ブロック共重合体（例えば、商品名：クレイトンＧ：シ
エル化学製、商品名：タフテック：旭化成工業製）］、
ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶ
Ａ）の架橋処理品、オレフィン系エラストマ−（商品
名：ＭＫ−レジン：大日本プラスチック製）、ウレタン
系エラストマ−（（商品名：ドミナス：日本ポリウレタ
ン製）、ポリエチレンテレフタレ−トまたはその共重合
体、シリコ−ン樹脂等の合成樹脂が使用される。酸素透
過性を上記の範囲に限定したのは血液成分の代謝による
酵素、炭酸ガスを取り入れ、放出を適正レベル以上にす
る目的である。
全血１ｍｌ当り０．１０ｍｌ／２４ｈｒ・ａｔｍ以上の
酸素透過性を有するもの、例えば、軟質塩化ビニル樹
脂、軟質塩化ビニル系エラスト−（例えば、商品名：エ
スメディカＶＨ：積水化学製）、スチレン系エラストマ
−［（例えば、ポリ（エチレンブチレン）ポリスチレン
ブロック共重合体（例えば、商品名：クレイトンＧ：シ
エル化学製、商品名：タフテック：旭化成工業製）］、
ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体（ＥＶ
Ａ）の架橋処理品、オレフィン系エラストマ−（商品
名：ＭＫ−レジン：大日本プラスチック製）、ウレタン
系エラストマ−（（商品名：ドミナス：日本ポリウレタ
ン製）、ポリエチレンテレフタレ−トまたはその共重合
体、シリコ−ン樹脂等の合成樹脂が使用される。酸素透
過性を上記の範囲に限定したのは血液成分の代謝による
酵素、炭酸ガスを取り入れ、放出を適正レベル以上にす
る目的である。
【００１６】また、前記本体２の内部には、血液および
血液成分の保存性を向上させるために、例えば、ＡＣＤ
液（アデニン、クエン酸、ブドウ糖を主成分とする）、
ＣＰＤ液（クエン酸、ブドウ糖を主成分とする）、４％
クエン酸ナトリウム水溶液等の抗凝固剤が封入されてい
る。前記保存容器２の容量は、２０ｍｌから８０ｍｌに
形成するのが良い。２０ｍｌ以下では、検査に十分な血
液量が確保できず、８０ｍｌ以上では検査に必要な血液
量以上を採血することになり、血液のロスになるからで
ある。前記サンプリングポ−ト１２は、検査用血液を注
入あるいはサンプリングするために使用される。
血液成分の保存性を向上させるために、例えば、ＡＣＤ
液（アデニン、クエン酸、ブドウ糖を主成分とする）、
ＣＰＤ液（クエン酸、ブドウ糖を主成分とする）、４％
クエン酸ナトリウム水溶液等の抗凝固剤が封入されてい
る。前記保存容器２の容量は、２０ｍｌから８０ｍｌに
形成するのが良い。２０ｍｌ以下では、検査に十分な血
液量が確保できず、８０ｍｌ以上では検査に必要な血液
量以上を採血することになり、血液のロスになるからで
ある。前記サンプリングポ−ト１２は、検査用血液を注
入あるいはサンプリングするために使用される。
【００１７】図２は本発明の保存容器のその他の実施例
で、本体２の上端に採血用器具３を装着した保存容器１
１である。採血用器具３は、血液導入チュ−ブ６と該血
液導入チュ−ブ６の先端に装着される穿刺針７と血液導
入チュ−ブ６の途中に配置される連通部材９、サンプリ
ングポ−ト１２、クランプ１０とから構成される。
で、本体２の上端に採血用器具３を装着した保存容器１
１である。採血用器具３は、血液導入チュ−ブ６と該血
液導入チュ−ブ６の先端に装着される穿刺針７と血液導
入チュ−ブ６の途中に配置される連通部材９、サンプリ
ングポ−ト１２、クランプ１０とから構成される。
【００１８】前記サンプリングポ−ト８、１２は通常使
用されているいわゆる混注部が使用される。例えば針の
穿刺部に混注ゴムボタン８ａ、１２ａを埋設したものが
使用されるが、特に本発明では、混注ゴムボタンに針を
複数回穿刺して使用する場合もあるので、針を穿刺した
後も、混注ゴムボタンの針の穿刺穴が塞がりやすいよう
に、混注ゴムボタンを超音波ウェルダ−により圧縮嵌合
したものが好適である。
用されているいわゆる混注部が使用される。例えば針の
穿刺部に混注ゴムボタン８ａ、１２ａを埋設したものが
使用されるが、特に本発明では、混注ゴムボタンに針を
複数回穿刺して使用する場合もあるので、針を穿刺した
後も、混注ゴムボタンの針の穿刺穴が塞がりやすいよう
に、混注ゴムボタンを超音波ウェルダ−により圧縮嵌合
したものが好適である。
【００１９】前記穿刺針７は、供血者に穿刺して固定し
やすいように翼付のものが良い。前記連通部材９は、例
えば、チュ−ブ９ａの中に、大径部９ｂと小径部９ｃか
らなる連通ピ−スを配置して、大径部と小径部の薄肉部
９ｄを折って開通することにより、血液の流通を可能に
したものである。保存容器１１のその他の構成部材は前
記保存容器１と実質的に同一であるから省略する。
やすいように翼付のものが良い。前記連通部材９は、例
えば、チュ−ブ９ａの中に、大径部９ｂと小径部９ｃか
らなる連通ピ−スを配置して、大径部と小径部の薄肉部
９ｄを折って開通することにより、血液の流通を可能に
したものである。保存容器１１のその他の構成部材は前
記保存容器１と実質的に同一であるから省略する。
【００２０】図３は本発明の保存容器のその他の実施例
を示す概略図で、保存容器２１は前記保存容器１１のサ
ンプリングポ−ト１８の代わりに、連通部材５を配置
し、これに連結チュ−ブ２０、接続管２２、連結チュ−
ブ１６、１７、連通部材１４を介して血液成分分離容器
４ａ、４ｂ（以下「分離容器４ａ、４ｂ」と略記する）
が接続されている。
を示す概略図で、保存容器２１は前記保存容器１１のサ
ンプリングポ−ト１８の代わりに、連通部材５を配置
し、これに連結チュ−ブ２０、接続管２２、連結チュ−
ブ１６、１７、連通部材１４を介して血液成分分離容器
４ａ、４ｂ（以下「分離容器４ａ、４ｂ」と略記する）
が接続されている。
【００２１】分離容器４ｂの上端には、サンプリングポ
−ト１３を配置し、これに連結チュ−ブ１８、連通部材
１５を介して、分離容器４ｃが接続されている。分離容
器４ｃには希釈液として、例えば生理食塩液、リン酸緩
衝液が封入されている。
−ト１３を配置し、これに連結チュ−ブ１８、連通部材
１５を介して、分離容器４ｃが接続されている。分離容
器４ｃには希釈液として、例えば生理食塩液、リン酸緩
衝液が封入されている。
【００２２】また、本発明において、前記保存容器１の
上端に連通部材５を装着し、これに連結チュ−ブ２０を
介して少なくとも１つ以上の血液成分分離容器４ａ（４
ｂ、４ｃ）を接続することもできる。
上端に連通部材５を装着し、これに連結チュ−ブ２０を
介して少なくとも１つ以上の血液成分分離容器４ａ（４
ｂ、４ｃ）を接続することもできる。
【００２３】次に、本発明の保存容器２１の使用方法を
説明する。穿刺針７より血液をチュ−ブ６を介して本体
２に導入し保存する。試験実施前に、本体２を遠心処理
した後、各成分（血漿層／バフィ−コ−ト層／赤血球
層）に分離する。上澄みの血漿層を、連結チュ−ブ２
０、１６を経て分離容器４ａ、バフィ−コ−ト層を連結
チュ−ブ２０、１７を経て分離容器４ｂに移送する（本
体２には赤血球層のみが残ることになる）。
説明する。穿刺針７より血液をチュ−ブ６を介して本体
２に導入し保存する。試験実施前に、本体２を遠心処理
した後、各成分（血漿層／バフィ−コ−ト層／赤血球
層）に分離する。上澄みの血漿層を、連結チュ−ブ２
０、１６を経て分離容器４ａ、バフィ−コ−ト層を連結
チュ−ブ２０、１７を経て分離容器４ｂに移送する（本
体２には赤血球層のみが残ることになる）。
【００２４】前記各容器（２、４ａ、４ｂ）中の血液成
分は、サンプリングポ−ト８、１２、１３より採取さ
れ、本体２中の赤血球層は、赤血球の検査に使用され、
前記分離容器４ａ中の血漿層は、血漿、タンパク、血小
板等の検査に使用され、前記分離容器４ｂ中のバフィ−
コ−ト層はリンパ球等の検査に使用される。バフィ−コ
−ト層中のリンパ球は液量が少ない場合があるので、分
離容器４ｃ中に封入されている希釈液（例えば生理食塩
水）を連結チュ−ブを経て分離容器４ｂ中に導入して希
釈することができる。
分は、サンプリングポ−ト８、１２、１３より採取さ
れ、本体２中の赤血球層は、赤血球の検査に使用され、
前記分離容器４ａ中の血漿層は、血漿、タンパク、血小
板等の検査に使用され、前記分離容器４ｂ中のバフィ−
コ−ト層はリンパ球等の検査に使用される。バフィ−コ
−ト層中のリンパ球は液量が少ない場合があるので、分
離容器４ｃ中に封入されている希釈液（例えば生理食塩
水）を連結チュ−ブを経て分離容器４ｂ中に導入して希
釈することができる。
【００２５】このようにして本体２から採取した保存リ
ンパ球の活性を確認した。
ンパ球の活性を確認した。
【００２６】
【図４】
【００２７】により保存リンパ球の活性が保存１３日目
でも９５％以上で良好であることがわかる。
でも９５％以上で良好であることがわかる。
【００２８】次に混合リンパ球培養をＡ、Ｂの間で行う
とすると、先ずＡまたはＢを刺激細胞(Stimulater)とし
てＸ線照射（またはＭＭＣ）で処理し、その増殖能をな
くしておく。そして反応する側、即ちＢまたはＡのＴリ
ンパ球(responder) と混合し刺激を行って細胞増殖の程
度を3H−サイミジンの取込み量で測定し、Ｔリンパ球の
反応性を見た。
とすると、先ずＡまたはＢを刺激細胞(Stimulater)とし
てＸ線照射（またはＭＭＣ）で処理し、その増殖能をな
くしておく。そして反応する側、即ちＢまたはＡのＴリ
ンパ球(responder) と混合し刺激を行って細胞増殖の程
度を3H−サイミジンの取込み量で測定し、Ｔリンパ球の
反応性を見た。
【００２９】
【図５】
【００３０】で保存リンパ球の刺激指数が保存３日後で
も、混合リンパ球培養の判定が可能である程度の比率を
示したことで証明された。実際に保存３日後でも混合リ
ンパ球培養の判定が可能であり、またＨＬＡのクラス１
抗原、クラス２抗原の判定が保存７日後でも十分良好に
実施できた。
も、混合リンパ球培養の判定が可能である程度の比率を
示したことで証明された。実際に保存３日後でも混合リ
ンパ球培養の判定が可能であり、またＨＬＡのクラス１
抗原、クラス２抗原の判定が保存７日後でも十分良好に
実施できた。
【００３１】刺激指数(SI)は、Ａ，Ｂ間の反応をＡ，Ａ
またはＢ，Ｂ間の反応で除したもので表わした。SIが
2.0以下であれば MLC(-) 即ち適合性有りと判定され、S
Iが 5.0以上であればMLC(+)即ち適合性なしと判定され
る。図２では明らかに適合性のないもの同士の MLCを見
たものだが、少なくとも３日間までの保存では MLC(+)
という結果が得られている。
またはＢ，Ｂ間の反応で除したもので表わした。SIが
2.0以下であれば MLC(-) 即ち適合性有りと判定され、S
Iが 5.0以上であればMLC(+)即ち適合性なしと判定され
る。図２では明らかに適合性のないもの同士の MLCを見
たものだが、少なくとも３日間までの保存では MLC(+)
という結果が得られている。
【００３２】
【発明の効果】本発明の検査用血液保存容器を用いる
と、 簡便に閉鎖回路を保ちながら採血保存が可能である
為、検体の無菌性が保持できる。軟質プラスチック性
の袋状の容器の為、輸送時の破損等の問題を回避するこ
とができる。適正な酸素透過性を備えている為、の
理由と合わせてサンプルを少なくとも３日間以上室温で
保持することができる。また、本発明の検査用血液保
存容器を用いることにより、他にリンパ球の表面マーカ
ーの比率の測定や、補体型の判定等血液からの情報を得
ることができたことから、検査用血液保存容器として従
来より汎用されているガラスチューブ等に比して、優れ
た容器であるといえる。
と、 簡便に閉鎖回路を保ちながら採血保存が可能である
為、検体の無菌性が保持できる。軟質プラスチック性
の袋状の容器の為、輸送時の破損等の問題を回避するこ
とができる。適正な酸素透過性を備えている為、の
理由と合わせてサンプルを少なくとも３日間以上室温で
保持することができる。また、本発明の検査用血液保
存容器を用いることにより、他にリンパ球の表面マーカ
ーの比率の測定や、補体型の判定等血液からの情報を得
ることができたことから、検査用血液保存容器として従
来より汎用されているガラスチューブ等に比して、優れ
た容器であるといえる。
【図１】本発明の保存容器の概略図
【図２】本発明の保存容器のその他の実施例
【図３】本発明の保存容器のその他の実施例
【図４】保存日数とリンパ球活性の関係を示すグラフ
【図５】保存日数と刺激指数の関係を示すグラフ
１ 保存容器 ２ 本体 ３ 採血用器具 ４ 分離容器 ５ 連通部材 ６ 血液導入チュ−ブ ７ 穿刺針 ８ サンプリングポ−ト ９ 連通部材 １０ クランプ １１ 保存容器 １２ サンプリングポ−ト １３ サンプリングポ−ト １４ 連通部材 １５ 連通部材 １６ 連結チュ−ブ １７ 連結チュ−ブ １８ 連結チュ−ブ ２０ 連結チュ−ブ ２２ 接続管
Claims (5)
- 【請求項１】 可撓性合成樹脂からなる袋状本体２とこ
の上端に装着されるサンプリングポ−ト８からなり、 前記袋状本体２は、容量が２０から８０ｍｌに形成され
るとともに内部に抗凝固剤が封入され、全血１ｍｌ当り
の酸素透過性が０．１ｍｌ／２４ｈｒ・ａｔｍ以上を有
することを特徴とする検査用血液保存容器１。 - 【請求項２】 請求項１記載の袋状本体２の上端に、採
血用器具３を装着し、該採血用器具３は、血液導入チュ
−ブ６と該血液導入チュ−ブ６の先端に装着された穿刺
針７と、血液導入チュ−ブ６の途中に配置されたクラン
プ１０、サンプリングポ−ト１２とからなることを特徴
とする検体保存容器１１。 - 【請求項３】 請求項１または請求項２記載の検査用血
液保存容器１（１１）の上端に連通部材５を装着し、こ
れに連結チュ−ブ２０を介して少なくとも１つ以上の血
液成分分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）を接続したことを特
徴とする検査用血液保存容器２１。 - 【請求項４】 請求項３記載の少なくとも１つの血液成
分分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）にサンプリングポ−ト８
（１３）を装着したことを特徴とする検査用血液保存容
器２１。 - 【請求項５】 請求項３または請求項４記載の少なくと
も１つの分離容器４ａ（４ｂ、４ｃ）に検査用血液の希
釈液を封入したことを特徴とする検査用血液保存容器２
１。
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