JPH05198542A - 半導体ウエハの裏面研削方法および該方法に用いる粘着テープ - Google Patents
半導体ウエハの裏面研削方法および該方法に用いる粘着テープInfo
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- JPH05198542A JPH05198542A JP22133992A JP22133992A JPH05198542A JP H05198542 A JPH05198542 A JP H05198542A JP 22133992 A JP22133992 A JP 22133992A JP 22133992 A JP22133992 A JP 22133992A JP H05198542 A JPH05198542 A JP H05198542A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明により、基材フィルムの片面に、アク
リル系樹脂100重量部、ノニオン系界面活性剤0.0
5〜10重量部、エポキシ系架橋剤及び/又はアジリジ
ン架橋剤0.01〜10重量部、及び、沸点が100℃
以上である水溶性有機化合物0.1〜100重量部を含
み、かつ、23℃におけるミラーウエハへの粘着力が5
0〜450g/25mmである粘着剤層が設けられた粘
着テープを、半導体ウエハの表面に貼付して裏面を研削
することを特徴とする半導体ウエハの裏面研削方法およ
び該方法に用いる粘着テープが提供される。 【効果】 本発明の粘着テープは、ミラーウエハへの初
期粘着力が低く、かつ、経時的増粘が少ないので、半導
体ウエハの表面から剥離する際に該ウエハを破損するこ
とがなく、剥離作業性が良好である。
リル系樹脂100重量部、ノニオン系界面活性剤0.0
5〜10重量部、エポキシ系架橋剤及び/又はアジリジ
ン架橋剤0.01〜10重量部、及び、沸点が100℃
以上である水溶性有機化合物0.1〜100重量部を含
み、かつ、23℃におけるミラーウエハへの粘着力が5
0〜450g/25mmである粘着剤層が設けられた粘
着テープを、半導体ウエハの表面に貼付して裏面を研削
することを特徴とする半導体ウエハの裏面研削方法およ
び該方法に用いる粘着テープが提供される。 【効果】 本発明の粘着テープは、ミラーウエハへの初
期粘着力が低く、かつ、経時的増粘が少ないので、半導
体ウエハの表面から剥離する際に該ウエハを破損するこ
とがなく、剥離作業性が良好である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、半導体集積回路(以
下、半導体ICという)チップの製造工程において、半
導体ウエハの集積回路が組み込まれた側の面(以下、半
導体ウエハの表面という)に粘着テープを貼付して、該
半導体ウエハの他の面(以下、半導体ウエハの裏面とい
う)を研磨する方法、および、該方法に用いる粘着テー
プに関する。
下、半導体ICという)チップの製造工程において、半
導体ウエハの集積回路が組み込まれた側の面(以下、半
導体ウエハの表面という)に粘着テープを貼付して、該
半導体ウエハの他の面(以下、半導体ウエハの裏面とい
う)を研磨する方法、および、該方法に用いる粘着テー
プに関する。
【0002】
【従来の技術】通常、半導体ICチップは、高純度シリ
コン等の単結晶をスライスして半導体ミラーウエハと
し、その片表面に不純物熱拡散や超微細加工等の手段に
より集積回路を組み込み半導体ICを形成した後、半導
体ウエハの裏面を研削して薄肉化し、次いで、ダイシン
グしてチップ化する方法により製造されている。
コン等の単結晶をスライスして半導体ミラーウエハと
し、その片表面に不純物熱拡散や超微細加工等の手段に
より集積回路を組み込み半導体ICを形成した後、半導
体ウエハの裏面を研削して薄肉化し、次いで、ダイシン
グしてチップ化する方法により製造されている。
【0003】従来、半導体ウエハの裏面を研削するに際
して、研削応力による半導体ウエハ自体の割れ、およ
び、半導体ウエハの表面に形成された集積回路の損傷等
(以下、半導体ウエハの破損という)を防止するため
に、半導体ウエハの表面に保護用の粘着テープを貼付す
る方法が採用されている。
して、研削応力による半導体ウエハ自体の割れ、およ
び、半導体ウエハの表面に形成された集積回路の損傷等
(以下、半導体ウエハの破損という)を防止するため
に、半導体ウエハの表面に保護用の粘着テープを貼付す
る方法が採用されている。
【0004】この粘着テープとして、例えば、特公平1
−51511号公報には、合成樹脂フィルムの少なくと
も片面に、非イオン系界面活性剤の単独を含有する水系
エマルジョン粘着剤、または、沸点が100℃以上であ
る水溶性有機化合物と非イオン系界面活性剤の両者を含
有する水エマルジョン系粘着剤を塗布してなる半導体I
Cプロセス用フィルムが開示されている。
−51511号公報には、合成樹脂フィルムの少なくと
も片面に、非イオン系界面活性剤の単独を含有する水系
エマルジョン粘着剤、または、沸点が100℃以上であ
る水溶性有機化合物と非イオン系界面活性剤の両者を含
有する水エマルジョン系粘着剤を塗布してなる半導体I
Cプロセス用フィルムが開示されている。
【0005】該半導体ICプロセス用フィルムは、半導
体ウエハの裏面を研削し、半導体ウエハの表面から剥離
した際に該表面に粘着剤粕、塵埃等が付着していても水
洗等により容易に除去できる点で有用であるが、粘着力
の経時的増加が抑えられていないため、剥離性に難点が
あり必ずしも満足できるものではない。
体ウエハの裏面を研削し、半導体ウエハの表面から剥離
した際に該表面に粘着剤粕、塵埃等が付着していても水
洗等により容易に除去できる点で有用であるが、粘着力
の経時的増加が抑えられていないため、剥離性に難点が
あり必ずしも満足できるものではない。
【0006】従来、半導体ウエハの表面に粘着テープを
貼付して該半導体ウエハの裏面を研削した後、粘着テー
プを剥離するまでの時間がせいぜい1日以内であった
が、最近、半導体ウエハの生産量の増加、または、休日
の増加等により、粘着テープを剥離するまでの時間が1
日を越えることが多くなっている。そのため、粘着力が
経時的に増加する粘着剤層を有する粘着テープを用いた
場合、剥離が困難になるという問題が発生している。
貼付して該半導体ウエハの裏面を研削した後、粘着テー
プを剥離するまでの時間がせいぜい1日以内であった
が、最近、半導体ウエハの生産量の増加、または、休日
の増加等により、粘着テープを剥離するまでの時間が1
日を越えることが多くなっている。そのため、粘着力が
経時的に増加する粘着剤層を有する粘着テープを用いた
場合、剥離が困難になるという問題が発生している。
【0007】半導体ウエハの表面に粘着力が経時的に増
加する粘着剤層を有する粘着テープを貼付して半導体ウ
エハ裏面を研削した後、長時間、例えば1日以上そのま
ま放置すると、半導体ウエハの表面に対する粘着力が増
加し、粘着テープの剥離がし難くなり、その上、剥離の
際に半導体ウエハが破損する問題が生じている。粘着力
の経時的増加がなくとも、粘着力の初期値が大きい場合
も同様の問題が発生する。
加する粘着剤層を有する粘着テープを貼付して半導体ウ
エハ裏面を研削した後、長時間、例えば1日以上そのま
ま放置すると、半導体ウエハの表面に対する粘着力が増
加し、粘着テープの剥離がし難くなり、その上、剥離の
際に半導体ウエハが破損する問題が生じている。粘着力
の経時的増加がなくとも、粘着力の初期値が大きい場合
も同様の問題が発生する。
【0008】粘着剤の凝集力を向上させる方法として、
例えば、特開昭60−32873号公報には、架橋性官
能基を有するアクリル系エマルジョン型感圧性接着剤の
固形分100重量部に、架橋剤としてメラミン系樹脂
0.1〜10重量部およびアジリジニル化合物0.00
1〜5重量部を配合してなる感圧性接着剤組成物が開示
されている。該感圧性接着剤組成物は、凝集力と接着力
のバランスが良好で、低温および高温における感温特性
に優れた感圧性接着剤層を提供するものである。
例えば、特開昭60−32873号公報には、架橋性官
能基を有するアクリル系エマルジョン型感圧性接着剤の
固形分100重量部に、架橋剤としてメラミン系樹脂
0.1〜10重量部およびアジリジニル化合物0.00
1〜5重量部を配合してなる感圧性接着剤組成物が開示
されている。該感圧性接着剤組成物は、凝集力と接着力
のバランスが良好で、低温および高温における感温特性
に優れた感圧性接着剤層を提供するものである。
【0009】しかし、該公報に開示された感圧性接着剤
組成物は、23℃におけるSUS−304板に対する粘
着力が570〜700g/20mmもの高い値である。
組成物は、23℃におけるSUS−304板に対する粘
着力が570〜700g/20mmもの高い値である。
【0010】このような高い粘着力を有する粘着テープ
を半導体ウエハの表面に貼付し、半導体ウエハの裏面を
研削した後、粘着テープを半導体ウエハの表面から剥離
する際に、半導体ウエハが破損することがある。したが
って、該感圧性接着剤組成物は、半導体ウエハの研削時
に用いる粘着テープ用の接着剤として適用することがで
きない。
を半導体ウエハの表面に貼付し、半導体ウエハの裏面を
研削した後、粘着テープを半導体ウエハの表面から剥離
する際に、半導体ウエハが破損することがある。したが
って、該感圧性接着剤組成物は、半導体ウエハの研削時
に用いる粘着テープ用の接着剤として適用することがで
きない。
【0011】また、本発明者らの知見によれば、該感圧
性接着剤組成物の粘着力の温度依存性は小さく良好であ
るが、被着体に貼付した後の粘着力の経時的増加が大き
いという欠点がある。
性接着剤組成物の粘着力の温度依存性は小さく良好であ
るが、被着体に貼付した後の粘着力の経時的増加が大き
いという欠点がある。
【0012】また、特開昭61−211387号公報に
は、 〔A〕(イ)(a)不飽和酸モノマー単位0.5〜10
重量% (b)水酸基含有不飽和モノマー単位0.5〜10重量
% (c)残部が(a)、(b)と共重合可能な不飽和モノ
マー単位よりなるビニル系共重合体100重量部と、 (ロ)エポキシ樹脂0.2〜10重量部、よりなるエマ
ルジョン100重量部と、 〔B〕アルカリ金属化合物0.2〜5重量部、を含むこ
とを特徴とする再剥離型粘着剤が開示されている。
は、 〔A〕(イ)(a)不飽和酸モノマー単位0.5〜10
重量% (b)水酸基含有不飽和モノマー単位0.5〜10重量
% (c)残部が(a)、(b)と共重合可能な不飽和モノ
マー単位よりなるビニル系共重合体100重量部と、 (ロ)エポキシ樹脂0.2〜10重量部、よりなるエマ
ルジョン100重量部と、 〔B〕アルカリ金属化合物0.2〜5重量部、を含むこ
とを特徴とする再剥離型粘着剤が開示されている。
【0013】しかし、該再剥離型粘着剤は、20℃にお
けるSUS板に対する粘着力が700〜900g/25
mmもの高い値であり、半導体ウエハの表面から剥離す
る際に半導体ウエハを破損する恐れがあり、半導体ウエ
ハの研削時に用いる粘着テープ用の粘着剤として適用す
ることができない。
けるSUS板に対する粘着力が700〜900g/25
mmもの高い値であり、半導体ウエハの表面から剥離す
る際に半導体ウエハを破損する恐れがあり、半導体ウエ
ハの研削時に用いる粘着テープ用の粘着剤として適用す
ることができない。
【0014】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、第一
に上記問題を解決し、半導体ウエハの表面に貼付した時
の初期粘着力が低く、かつ、貼付後長時間放置しても粘
着力が経時的に増加しない粘着剤層を有する半導体ウエ
ハの裏面研削用の粘着テープを提供すること、また第二
に該粘着テープを半導体ウエハの表面に貼付し、半導体
ウエハの裏面を研削する方法を提供することにある。
に上記問題を解決し、半導体ウエハの表面に貼付した時
の初期粘着力が低く、かつ、貼付後長時間放置しても粘
着力が経時的に増加しない粘着剤層を有する半導体ウエ
ハの裏面研削用の粘着テープを提供すること、また第二
に該粘着テープを半導体ウエハの表面に貼付し、半導体
ウエハの裏面を研削する方法を提供することにある。
【0015】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
し、半導体ウエハの裏面を研削する際に用いる粘着テー
プの適切な粘着力は、半導体ウエハの表面状態により異
なるが、集積回路を組み込む前のミラーウエハに対する
粘着力として50〜450g/25mmが最適であるこ
とを見い出した。
し、半導体ウエハの裏面を研削する際に用いる粘着テー
プの適切な粘着力は、半導体ウエハの表面状態により異
なるが、集積回路を組み込む前のミラーウエハに対する
粘着力として50〜450g/25mmが最適であるこ
とを見い出した。
【0016】すなわち、半導体ウエハの裏面研削用粘着
テープを貼付けた直後の粘着力が50g/25mm未満
であると半導体ウエハの裏面を研削する際に剥離してい
まい、十分に保護用として機能せず、半導体ウエハが破
損する欠点がある。また、粘着力が450g/25mm
を越えると剥離性が低下し、剥離が困難となり、無理に
剥離すると半導体ウエハが破損する欠点が生じることを
見いだした。
テープを貼付けた直後の粘着力が50g/25mm未満
であると半導体ウエハの裏面を研削する際に剥離してい
まい、十分に保護用として機能せず、半導体ウエハが破
損する欠点がある。また、粘着力が450g/25mm
を越えると剥離性が低下し、剥離が困難となり、無理に
剥離すると半導体ウエハが破損する欠点が生じることを
見いだした。
【0017】さらに、少なくとも5日間、好ましくは1
0日間、ミラーウエハに貼付したまま放置しても粘着力
が50〜450g/25mmの範囲に保たれるような粘
着剤組成について、鋭意検討した結果、ノニオン系界面
活性剤、特定の水溶性有機化合物および特定の架橋剤を
含むアクリル系樹脂水エマルジョン型粘着剤が、初期粘
着力が低く、かつ、経時的増粘のないものであることを
見出し、本発明に到った。
0日間、ミラーウエハに貼付したまま放置しても粘着力
が50〜450g/25mmの範囲に保たれるような粘
着剤組成について、鋭意検討した結果、ノニオン系界面
活性剤、特定の水溶性有機化合物および特定の架橋剤を
含むアクリル系樹脂水エマルジョン型粘着剤が、初期粘
着力が低く、かつ、経時的増粘のないものであることを
見出し、本発明に到った。
【0018】本発明に用いる粘着剤がかかる性質を有す
ることの確たる理由は不明であるが、架橋剤を含有する
ために高分子量化し、粘着剤の凝集力が高まり、また、
界面活性剤が粘着剤層の表面にブリードアウトすること
による粘着剤層と半導体ウエハとの間にバリヤー層を形
成すること等の界面活性剤と架橋剤の相乗効果により、
粘着力の初期値の低下と経時増粘防止が図られるためと
推定される。
ることの確たる理由は不明であるが、架橋剤を含有する
ために高分子量化し、粘着剤の凝集力が高まり、また、
界面活性剤が粘着剤層の表面にブリードアウトすること
による粘着剤層と半導体ウエハとの間にバリヤー層を形
成すること等の界面活性剤と架橋剤の相乗効果により、
粘着力の初期値の低下と経時増粘防止が図られるためと
推定される。
【0019】すなわち、本発明の第一の態様により、半
導体ウエハの裏面を研削する方法において、合成樹脂フ
ィルムの単層体または複層体よりなる基材フィルムの片
面に、アクリル系樹脂水エマルジョン型粘着剤を固形分
として100重量部、ノニオン系界面活性剤0.05〜
10重量部、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤お
よびエポキシ系架橋剤とアジリジン系架橋剤の混合物よ
りなる群から選ばれた架橋剤0.01〜10重量部、お
よび、沸点が100℃以上である水溶性有機化合物0.
1〜100重量部を含むアクリル系樹脂水エマルジョン
型粘着剤塗布液を塗布、乾燥して、23℃におけるミラ
ーウエハへの粘着力が50〜450g/25mmである
粘着剤層が設けられた粘着テープを半導体ウエハの集積
回路が組み込まれた側の面に貼付して裏面を研削するこ
とを特徴とする半導体ウエハの裏面研削方法が提供され
る。
導体ウエハの裏面を研削する方法において、合成樹脂フ
ィルムの単層体または複層体よりなる基材フィルムの片
面に、アクリル系樹脂水エマルジョン型粘着剤を固形分
として100重量部、ノニオン系界面活性剤0.05〜
10重量部、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤お
よびエポキシ系架橋剤とアジリジン系架橋剤の混合物よ
りなる群から選ばれた架橋剤0.01〜10重量部、お
よび、沸点が100℃以上である水溶性有機化合物0.
1〜100重量部を含むアクリル系樹脂水エマルジョン
型粘着剤塗布液を塗布、乾燥して、23℃におけるミラ
ーウエハへの粘着力が50〜450g/25mmである
粘着剤層が設けられた粘着テープを半導体ウエハの集積
回路が組み込まれた側の面に貼付して裏面を研削するこ
とを特徴とする半導体ウエハの裏面研削方法が提供され
る。
【0020】また、本発明の第二の態様により、合成樹
脂フィルムの単層体または複層体よりなる基材フィルム
の片面に、アクリル系樹脂水エマルジョン型粘着剤を固
形分として100重量部、ノニオン系界面活性剤0.0
5〜10重量部、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋
剤およびエポキシ系架橋剤とアジリジン系架橋剤の混合
物よりなる群から選ばれた架橋剤0.01〜10重量
部、および、沸点が100℃以上である水溶性有機化合
物0.1〜100重量部を含むアクリル系樹脂水エマル
ジョン型粘着剤塗布液を塗布、乾燥してなり、かつ、2
3℃におけるミラーウエハへの粘着力が50〜450g
/25mmであることを特徴とする半導体ウエハの裏面
研削用粘着テープが提供される。
脂フィルムの単層体または複層体よりなる基材フィルム
の片面に、アクリル系樹脂水エマルジョン型粘着剤を固
形分として100重量部、ノニオン系界面活性剤0.0
5〜10重量部、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋
剤およびエポキシ系架橋剤とアジリジン系架橋剤の混合
物よりなる群から選ばれた架橋剤0.01〜10重量
部、および、沸点が100℃以上である水溶性有機化合
物0.1〜100重量部を含むアクリル系樹脂水エマル
ジョン型粘着剤塗布液を塗布、乾燥してなり、かつ、2
3℃におけるミラーウエハへの粘着力が50〜450g
/25mmであることを特徴とする半導体ウエハの裏面
研削用粘着テープが提供される。
【0021】本発明において、23℃におけるミラーウ
エハへの粘着力とは、下記方法により測定した値であ
る。
エハへの粘着力とは、下記方法により測定した値であ
る。
【0022】押圧2kg/cm2のゴムローラーを用い
て、シリコンミラーウエハの表面に、幅25mmの試料
テープを貼付し、温度23℃、相対湿度50%の雰囲気
中に所定時間放置した後、テンシロン型引張試験機
〔(株)東洋ボールドウィン製〕を用いて、温度23
℃、剥離角度180度、剥離速度30cm/minにお
いて、該試料テープをシリコンミラーウエハの表面から
剥離する際の粘着力を測定する。
て、シリコンミラーウエハの表面に、幅25mmの試料
テープを貼付し、温度23℃、相対湿度50%の雰囲気
中に所定時間放置した後、テンシロン型引張試験機
〔(株)東洋ボールドウィン製〕を用いて、温度23
℃、剥離角度180度、剥離速度30cm/minにお
いて、該試料テープをシリコンミラーウエハの表面から
剥離する際の粘着力を測定する。
【0023】先ず、本発明の半導体ウエハの裏面研削用
粘着テープについて説明する。
粘着テープについて説明する。
【0024】本発明の半導体ウエハの裏面研削用粘着テ
ープは、合成樹脂フィルムの単層体または複層体よりな
る基材フィルムの片面に、特定量のアクリル系樹脂水エ
マルジョン型粘着剤、特定量のノニオン系界面活性剤、
エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤およびエポキシ
系架橋剤とアジリジン系架橋剤の混合物よりなる群から
選ばれた特定量の架橋剤、および、特定量の沸点が10
0℃以上である水溶性有機化合物を含むアクリル系樹脂
水エマルジョン型粘着剤配合液を塗布、乾燥して、該基
材フィルムの片面に特定の組成からなる粘着剤層を形成
することにより製造される。
ープは、合成樹脂フィルムの単層体または複層体よりな
る基材フィルムの片面に、特定量のアクリル系樹脂水エ
マルジョン型粘着剤、特定量のノニオン系界面活性剤、
エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤およびエポキシ
系架橋剤とアジリジン系架橋剤の混合物よりなる群から
選ばれた特定量の架橋剤、および、特定量の沸点が10
0℃以上である水溶性有機化合物を含むアクリル系樹脂
水エマルジョン型粘着剤配合液を塗布、乾燥して、該基
材フィルムの片面に特定の組成からなる粘着剤層を形成
することにより製造される。
【0025】上記方法より製造された半導体ウエハの裏
面研削用粘着テープは、通常、粘着剤層の表面にポリプ
ロピレンフィルム等を剥離層として貼付した後、ロール
状巻体とするか、所定の形状に切断した後積層体とする
か、または、所定の形状に切断した後ポリプロピレンフ
ィルム等に貼付しロール状巻体等として保管、輸送等に
供される。
面研削用粘着テープは、通常、粘着剤層の表面にポリプ
ロピレンフィルム等を剥離層として貼付した後、ロール
状巻体とするか、所定の形状に切断した後積層体とする
か、または、所定の形状に切断した後ポリプロピレンフ
ィルム等に貼付しロール状巻体等として保管、輸送等に
供される。
【0026】本発明に用いる基材フィルムとして、エチ
レン酢酸ビニル共重合体(以下、EVAという)、ポリ
ブタジエン(以下、PBという)、ポリエチレン、ポリ
プロピレン(以下、PPという)、ポリアミド、ポリエ
チレンテレフタレート等の合成樹脂フィルムの単層体ま
たはこれらの複層体からなる、厚みが5〜500μmの
フィルムを挙げることができる。
レン酢酸ビニル共重合体(以下、EVAという)、ポリ
ブタジエン(以下、PBという)、ポリエチレン、ポリ
プロピレン(以下、PPという)、ポリアミド、ポリエ
チレンテレフタレート等の合成樹脂フィルムの単層体ま
たはこれらの複層体からなる、厚みが5〜500μmの
フィルムを挙げることができる。
【0027】これらの基材フィルムの内で、半導体ウエ
ハの裏面を研削する際の応力を吸収し、半導体ウエハの
破損を防止するためには、ショアD硬度が40以下のも
のが好ましい。基材フィルムが複層体からなる場合は、
粘着剤層を形成する側の層のフィルムのショアD硬度が
40以下のものが好ましい。
ハの裏面を研削する際の応力を吸収し、半導体ウエハの
破損を防止するためには、ショアD硬度が40以下のも
のが好ましい。基材フィルムが複層体からなる場合は、
粘着剤層を形成する側の層のフィルムのショアD硬度が
40以下のものが好ましい。
【0028】また、基材フィルムに対する粘着剤塗布液
の塗布性を向上させるためには、予め基材フィルムの当
該面をコロナ放電処理等しておくことが好ましい。
の塗布性を向上させるためには、予め基材フィルムの当
該面をコロナ放電処理等しておくことが好ましい。
【0029】本発明に用いるアクリル系樹脂エマルジョ
ン粘着剤は、アクリル酸アルキルエステルモノマーまた
はメタアクリル酸アルキルエステルモノマー、および、
カルボキシル基を有するモノマーを含むモノマー混合物
を乳化剤、重合開始剤等を含む脱イオン水媒体中で乳化
重合することにより得られる。さらに、必要に応じてそ
れらと共重合可能なビニルモノマー等を混合したモノマ
ー混合物を用いてもよい。モノマー組成の選択は、必要
とする粘着力に応じて適宜行うことが可能である。
ン粘着剤は、アクリル酸アルキルエステルモノマーまた
はメタアクリル酸アルキルエステルモノマー、および、
カルボキシル基を有するモノマーを含むモノマー混合物
を乳化剤、重合開始剤等を含む脱イオン水媒体中で乳化
重合することにより得られる。さらに、必要に応じてそ
れらと共重合可能なビニルモノマー等を混合したモノマ
ー混合物を用いてもよい。モノマー組成の選択は、必要
とする粘着力に応じて適宜行うことが可能である。
【0030】通常、得られるアクリル系樹脂水エマルジ
ョン型粘着剤塗布液は、30〜60重量%の固形分(ア
クリル系樹脂)を含有するが、基材フィルムに塗布する
際に粘度調整のため水で希釈することもできる。
ョン型粘着剤塗布液は、30〜60重量%の固形分(ア
クリル系樹脂)を含有するが、基材フィルムに塗布する
際に粘度調整のため水で希釈することもできる。
【0031】アクリル酸アルキルエステルモノマーまた
はメタクリル酸アルキルエステルモノマーとしては、例
えば、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エ
チルアクリレート、エチルメタクリレート、プロピルア
クリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレ
ート、ブチルメタクリレート、ヘキシルアクリレート、
ヘキシルメタクリレート、オクチルアクリレート、オク
チルメタクリレート、ノニルアクリレート、ノニルメタ
クリレート、ドデシルアクリレート、ドデシルメタクリ
レート等が挙げられ、アルキル基は直鎖状でも分岐状で
もよい。また、上記のアクリル酸アルキルエステルモノ
マーまたはメタクリル酸アルキルエステルモノマーは目
的に応じて二種以上併用してもよい。
はメタクリル酸アルキルエステルモノマーとしては、例
えば、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エ
チルアクリレート、エチルメタクリレート、プロピルア
クリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリレ
ート、ブチルメタクリレート、ヘキシルアクリレート、
ヘキシルメタクリレート、オクチルアクリレート、オク
チルメタクリレート、ノニルアクリレート、ノニルメタ
クリレート、ドデシルアクリレート、ドデシルメタクリ
レート等が挙げられ、アルキル基は直鎖状でも分岐状で
もよい。また、上記のアクリル酸アルキルエステルモノ
マーまたはメタクリル酸アルキルエステルモノマーは目
的に応じて二種以上併用してもよい。
【0032】カルボキシル基を有するモノマーとして
は、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、
イタコン酸、マレイン酸、フマル酸等が挙げられる。
は、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、
イタコン酸、マレイン酸、フマル酸等が挙げられる。
【0033】これらのカルボキシル基を有するモノマー
の使用量は、アクリル系樹脂水エマルジョン型粘着剤を
構成するモノマー混合物100重量部に対して0.1〜
10重量部であることが好ましい。該粘着剤中のカルボ
キシル基は後述する架橋剤と反応し、架橋構造を形成す
るものであるから、粘着剤中のカルボキシル基を有する
モノマーが0.1重量部に満たない場合には、十分な架
橋構造が形成されず、凝集力不足となり、初期粘着力の
低下および経時増粘の防止が図れない。
の使用量は、アクリル系樹脂水エマルジョン型粘着剤を
構成するモノマー混合物100重量部に対して0.1〜
10重量部であることが好ましい。該粘着剤中のカルボ
キシル基は後述する架橋剤と反応し、架橋構造を形成す
るものであるから、粘着剤中のカルボキシル基を有する
モノマーが0.1重量部に満たない場合には、十分な架
橋構造が形成されず、凝集力不足となり、初期粘着力の
低下および経時増粘の防止が図れない。
【0034】また、粘着剤中のカルボキシル基を有する
モノマーが10重量部を越すと乳化重合時の反応系が不
安定になり、安定性のよいエマルジョンが得難くなるの
で好ましくない。
モノマーが10重量部を越すと乳化重合時の反応系が不
安定になり、安定性のよいエマルジョンが得難くなるの
で好ましくない。
【0035】アクリル酸アルキルエステルモノマーまた
はメタクリル酸アルキルエステルモノマーおよびカルボ
キシル基を有するモノマーと共重合可能なビニルモノマ
ーとしては、例えば、ヒドロキシエチルアクリレート、
ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピル
アクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジメチルアミノアク
リレート、ジメチルアミノメタクリレート、酢酸ビニ
ル、スチレン、アクリロニトリルなどが挙げられる。
はメタクリル酸アルキルエステルモノマーおよびカルボ
キシル基を有するモノマーと共重合可能なビニルモノマ
ーとしては、例えば、ヒドロキシエチルアクリレート、
ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピル
アクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジメチルアミノアク
リレート、ジメチルアミノメタクリレート、酢酸ビニ
ル、スチレン、アクリロニトリルなどが挙げられる。
【0036】上記アクリル系樹脂水エマルジョン型粘着
剤への架橋剤、ノニオン系界面活性剤および沸点が10
0℃以上である水溶性有機化合物の添加は、通常、粘着
剤の重合後、または、基材フィルムへ塗布する前に行う
が、界面活性剤の添加は、粘着剤を乳化重合する際にモ
ノマー乳化用として用いられる乳化剤と併せて添加する
こともできる。
剤への架橋剤、ノニオン系界面活性剤および沸点が10
0℃以上である水溶性有機化合物の添加は、通常、粘着
剤の重合後、または、基材フィルムへ塗布する前に行う
が、界面活性剤の添加は、粘着剤を乳化重合する際にモ
ノマー乳化用として用いられる乳化剤と併せて添加する
こともできる。
【0037】本発明に用いるノニオン系界面活性剤とし
ては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、
ポリオキシエチレンステアリルエーテル等のポリオキシ
エチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンラウ
リルエステル、ポリオキシエチレンステアリルエステル
等のポリオキシエチレンアルキルエステル類、ポリオキ
シエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル類、ソルビタンモノラウレー
ト、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステ
アレート等のソルビタンアルキルエステル類、ポリオキ
シエチレンソルビトールラウレート、ポリオキシエチレ
ンソルビトールオレートラウレート等のポリオキシエチ
レンソルビタンアルキルエステル類、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレン等のポリオキシアルキレン類、
ポリオキシエチレンアルキルアマイド類等が例示され
る。
ては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、
ポリオキシエチレンステアリルエーテル等のポリオキシ
エチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンラウ
リルエステル、ポリオキシエチレンステアリルエステル
等のポリオキシエチレンアルキルエステル類、ポリオキ
シエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル類、ソルビタンモノラウレー
ト、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステ
アレート等のソルビタンアルキルエステル類、ポリオキ
シエチレンソルビトールラウレート、ポリオキシエチレ
ンソルビトールオレートラウレート等のポリオキシエチ
レンソルビタンアルキルエステル類、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレン等のポリオキシアルキレン類、
ポリオキシエチレンアルキルアマイド類等が例示され
る。
【0038】ノニオン系界面活性剤の添加量は、アクリ
ル系樹脂エマルジョン型粘着剤の固形分100重量部に
対して、0.05〜10重量部、好ましくは0.5〜3
重量部である。界面活性剤の量が0.05重量部未満で
あると界面活性剤の粘着剤層表面へのブリードアウトが
少なくなり、粘着力の低下効果が減少する。すなわち、
粘着テープの初期の粘着力が450g/25mmを越え
る欠点があり好ましくない。また、10重量部を越える
と、逆に粘着テープの粘着力が極度に低下して、半導体
ウエハの裏面を研削する際に剥離してしまい、保護作用
を充分に果たさなくなるので好ましくない。
ル系樹脂エマルジョン型粘着剤の固形分100重量部に
対して、0.05〜10重量部、好ましくは0.5〜3
重量部である。界面活性剤の量が0.05重量部未満で
あると界面活性剤の粘着剤層表面へのブリードアウトが
少なくなり、粘着力の低下効果が減少する。すなわち、
粘着テープの初期の粘着力が450g/25mmを越え
る欠点があり好ましくない。また、10重量部を越える
と、逆に粘着テープの粘着力が極度に低下して、半導体
ウエハの裏面を研削する際に剥離してしまい、保護作用
を充分に果たさなくなるので好ましくない。
【0039】本発明に用いる沸点が100℃以上である
水溶性有機化合物としては、例えば、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチ
レングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル等のセロソルブ系化合物、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル等のカルビトール系化合物、トリエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノエチルエーテル等のグリコソルブ系化合物、エ
チレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチ
レングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテルアセテート等のアセ
テート系化合物、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール系
化合物、等が挙げられる。これらの内で、沸点が130
℃以上の水溶性有機化合物が好ましい。
水溶性有機化合物としては、例えば、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチ
レングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル等のセロソルブ系化合物、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル等のカルビトール系化合物、トリエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコ
ールモノエチルエーテル等のグリコソルブ系化合物、エ
チレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチ
レングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテルアセテート等のアセ
テート系化合物、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコール、ジプロピレングリコール等のグリコール系
化合物、等が挙げられる。これらの内で、沸点が130
℃以上の水溶性有機化合物が好ましい。
【0040】該水溶性有機化合物の添加量は、用いる半
導体ウエハに対する粘着力を勘案して適宜選択すること
が可能であるが、通常、アクリル系樹脂水エマルジョン
型粘着剤の固形分100重量部に対して、0.1〜10
0重量部が好ましく、さらに好ましくは1〜50重量部
である。0.1重量部未満であると基材フィルムに対す
る塗布性が悪く、100重量部を越えると粘着力が低く
なり過ぎるので好ましくない。
導体ウエハに対する粘着力を勘案して適宜選択すること
が可能であるが、通常、アクリル系樹脂水エマルジョン
型粘着剤の固形分100重量部に対して、0.1〜10
0重量部が好ましく、さらに好ましくは1〜50重量部
である。0.1重量部未満であると基材フィルムに対す
る塗布性が悪く、100重量部を越えると粘着力が低く
なり過ぎるので好ましくない。
【0041】本発明に用いるエポキシ系架橋剤として、
例えば、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグ
リコールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトー
ルポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポ
リグリシジルエーテル等のカルボン酸と相互に反応し得
る水溶性のエポキシ樹脂が例示される。
例えば、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグ
リコールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトー
ルポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポ
リグリシジルエーテル等のカルボン酸と相互に反応し得
る水溶性のエポキシ樹脂が例示される。
【0042】また、本発明に用いるアジリジン系架橋剤
として、テトラメチロール−トリ−β−アジリジニルプ
ロピオネート、トリメチロールプロパン−トリ−β−ア
ジリジニルプロピオネート、トリメチロールプロパン−
トリ−β−(2−メチルアジリジン)プロピオネート等
のカルボン酸と相互に反応しうるアジリジン化合物が挙
げられる。
として、テトラメチロール−トリ−β−アジリジニルプ
ロピオネート、トリメチロールプロパン−トリ−β−ア
ジリジニルプロピオネート、トリメチロールプロパン−
トリ−β−(2−メチルアジリジン)プロピオネート等
のカルボン酸と相互に反応しうるアジリジン化合物が挙
げられる。
【0043】エポキシ系架橋剤およびアジリジン系架橋
剤は、それぞれ単独で用いてもよいが、両者を混合して
用いることが初期粘着力の低下および経時増粘の防止を
図る上で好ましい。両者の混合割合は、エポキシ系架橋
剤1重量部に対し、アジリジン系架橋剤が0.1〜10
重量部であることが本発明の目的を達成する上で好まし
い。
剤は、それぞれ単独で用いてもよいが、両者を混合して
用いることが初期粘着力の低下および経時増粘の防止を
図る上で好ましい。両者の混合割合は、エポキシ系架橋
剤1重量部に対し、アジリジン系架橋剤が0.1〜10
重量部であることが本発明の目的を達成する上で好まし
い。
【0044】これらの架橋剤は、水溶性のものは単体
で、また、水不溶性のものは少量のアルコール類、また
はアセトン等の有機溶媒に溶解して前記アクリル樹脂系
水エマルジョン粘着剤に添加する。
で、また、水不溶性のものは少量のアルコール類、また
はアセトン等の有機溶媒に溶解して前記アクリル樹脂系
水エマルジョン粘着剤に添加する。
【0045】架橋剤の添加量は、通常、アクリル系樹脂
水エマルジョン粘着剤の固形分100重量部に対して、
0.01〜10重量部であり、好ましくは0.05〜5
重量部である。架橋剤の添加量は上記範囲において、架
橋剤の種類、必要とする粘着力等によって適宜選択でき
る。架橋剤の量が0.01重量部未満であるとアクリル
樹脂の架橋効果が少なく、粘着テープのミラーウエハへ
の初期の粘着力が450g/25mmを越えると共に、
経時的粘着力の増加が大きくなり好ましくない。また、
10重量部を越えると架橋が進み過ぎ、粘着力が50g
/25mm未満となり、半導体ウエハの表面に密着しな
くなり目的を果たすことが出来ない。
水エマルジョン粘着剤の固形分100重量部に対して、
0.01〜10重量部であり、好ましくは0.05〜5
重量部である。架橋剤の添加量は上記範囲において、架
橋剤の種類、必要とする粘着力等によって適宜選択でき
る。架橋剤の量が0.01重量部未満であるとアクリル
樹脂の架橋効果が少なく、粘着テープのミラーウエハへ
の初期の粘着力が450g/25mmを越えると共に、
経時的粘着力の増加が大きくなり好ましくない。また、
10重量部を越えると架橋が進み過ぎ、粘着力が50g
/25mm未満となり、半導体ウエハの表面に密着しな
くなり目的を果たすことが出来ない。
【0046】基材フィルムにアクリル系樹脂水エマルジ
ョン型粘着剤配合液を塗布する方法には特に制限がなく
公知の方法が適用される。例えば、リバースロールコー
ター、グラビヤコーター、バーコーター、ダイコータ
ー、コンマコーター等を用いる公知のコーティング方法
が例示さる。
ョン型粘着剤配合液を塗布する方法には特に制限がなく
公知の方法が適用される。例えば、リバースロールコー
ター、グラビヤコーター、バーコーター、ダイコータ
ー、コンマコーター等を用いる公知のコーティング方法
が例示さる。
【0047】通常、上記方法により、基材フィルムの片
表面、好ましくはコロナ放電処理面に、前記組成のアク
リル系樹脂水エマルジョン型粘着剤配合液を室温または
その近傍の温度において塗布した後、80〜150℃の
熱風で乾燥することにより粘着剤層を形成する。乾燥後
の粘着剤層の厚みは、通常、1〜100μm程度であ
る。
表面、好ましくはコロナ放電処理面に、前記組成のアク
リル系樹脂水エマルジョン型粘着剤配合液を室温または
その近傍の温度において塗布した後、80〜150℃の
熱風で乾燥することにより粘着剤層を形成する。乾燥後
の粘着剤層の厚みは、通常、1〜100μm程度であ
る。
【0048】本発明の半導体ウエハの裏面研削用粘着テ
ープは、必要に応じて粘着剤層を保護するために剥離層
(セパレーター)として、ポリプロピレンフィルム等の
合成樹脂フィルムを粘着剤層の表面に貼付することが好
ましい。
ープは、必要に応じて粘着剤層を保護するために剥離層
(セパレーター)として、ポリプロピレンフィルム等の
合成樹脂フィルムを粘着剤層の表面に貼付することが好
ましい。
【0049】剥離層として用いられる合成樹脂フィルム
として、剥離性が良好であるポリプロピレンフィルムが
好ましく用いられる。特に、二軸延伸ポリプロピレンフ
ィルムが、剥離性、および貼付、剥離等の作業性が良好
であるため好ましく用いられる。
として、剥離性が良好であるポリプロピレンフィルムが
好ましく用いられる。特に、二軸延伸ポリプロピレンフ
ィルムが、剥離性、および貼付、剥離等の作業性が良好
であるため好ましく用いられる。
【0050】粘着テープを使用する際は、先ず、粘着剤
層の表面から上記の剥離フィルムを剥離した後、半導体
シリコンウエハの表面、すなわち、集積回路が組み込ま
れた側の面に粘着テープを貼付し、機械または人手によ
り半導体ウエハの形状に合うようトリミングする。
層の表面から上記の剥離フィルムを剥離した後、半導体
シリコンウエハの表面、すなわち、集積回路が組み込ま
れた側の面に粘着テープを貼付し、機械または人手によ
り半導体ウエハの形状に合うようトリミングする。
【0051】次いで、本発明の半導体ウエハの裏面研削
用粘着テープを半導体ウエハの表面に貼付して、半導体
ウエハの裏面を研削する方法について説明する。
用粘着テープを半導体ウエハの表面に貼付して、半導体
ウエハの裏面を研削する方法について説明する。
【0052】ミラーウエハの表面に集積回路を組み込ん
で半導体ウエハとなし、該半導体ウエハの表面に粘着剤
層を介して粘着テープを貼付し、機械または人手により
半導体ウエハの形状に合うようトリミングする。
で半導体ウエハとなし、該半導体ウエハの表面に粘着剤
層を介して粘着テープを貼付し、機械または人手により
半導体ウエハの形状に合うようトリミングする。
【0053】次いで、粘着テープが貼付された半導体ウ
エハの裏面を、研磨機(例えば、(株)ディスコ社製、
形式;インフィードグラインダーDFG−821F/8
型、等)を用いて研磨し、100〜600μm程度の厚
さに薄肉化する。
エハの裏面を、研磨機(例えば、(株)ディスコ社製、
形式;インフィードグラインダーDFG−821F/8
型、等)を用いて研磨し、100〜600μm程度の厚
さに薄肉化する。
【0054】この時、使用する砥石としては、最初の粗
削りの時は粒度が#100〜#1000、最後の仕上げ
の時は粒度が#700〜#3000のものが好ましい。
粒径は、最初の粗削りの時は10〜150μm、最後の
仕上げの時は1〜30μmのものが好ましい。
削りの時は粒度が#100〜#1000、最後の仕上げ
の時は粒度が#700〜#3000のものが好ましい。
粒径は、最初の粗削りの時は10〜150μm、最後の
仕上げの時は1〜30μmのものが好ましい。
【0055】また、砥石の周速度は、最初の粗削りの時
は2〜10μm/sec、最後の仕上げの時は0.1〜
2μm/secが好ましい。研磨時間は生産性等を考慮
すると、1〜20分間が好ましい。
は2〜10μm/sec、最後の仕上げの時は0.1〜
2μm/secが好ましい。研磨時間は生産性等を考慮
すると、1〜20分間が好ましい。
【0056】この際、半導体ウエハの表面に貼付された
粘着テープは、半導体ウエハの破損および集積回路に研
磨屑等が付着することを防止する。
粘着テープは、半導体ウエハの破損および集積回路に研
磨屑等が付着することを防止する。
【0057】研磨が完了した後、純水を用いて、該研磨
面に付着した研磨屑等を洗い落とす。次に、半導体ウエ
ハの表面から粘着テープを剥離して、純水を用いて半導
体シリコンウエハの表面を洗浄し、乾燥する。
面に付着した研磨屑等を洗い落とす。次に、半導体ウエ
ハの表面から粘着テープを剥離して、純水を用いて半導
体シリコンウエハの表面を洗浄し、乾燥する。
【0058】
【実施例】以下、実施例を示し、本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるもので
はない。なお、実施例に示したミラーウエハに対する粘
着力および半導体の表面からの剥離性は下記方法により
評価した。
に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるもので
はない。なお、実施例に示したミラーウエハに対する粘
着力および半導体の表面からの剥離性は下記方法により
評価した。
【0059】(1)粘着力の評価 押圧2kg/cm2のゴムローラーを用いて、シリコン
ミラーウエハの表面に、幅25mmの試料テープを貼付
し、温度23℃、相対湿度50%の雰囲気中に所定時間
放置した後、テンシロン型引張試験機〔(株)東洋ボー
ルドウィン製〕を用いて、温度23℃、剥離角度180
度、剥離速度30cm/minにおいて、該試料テープ
をシリコンミラーウエハの表面から剥離する際の粘着力
を測定する。
ミラーウエハの表面に、幅25mmの試料テープを貼付
し、温度23℃、相対湿度50%の雰囲気中に所定時間
放置した後、テンシロン型引張試験機〔(株)東洋ボー
ルドウィン製〕を用いて、温度23℃、剥離角度180
度、剥離速度30cm/minにおいて、該試料テープ
をシリコンミラーウエハの表面から剥離する際の粘着力
を測定する。
【0060】(2)剥離性の評価 自動テープ貼付機((株)タカトリ製、形式;ATM−
1000B)を用いて、4インチ半導体ウエハの表面に
粘着テープを貼付し、室温において1日間および10日
間カセットケースに入れたまま放置する。
1000B)を用いて、4インチ半導体ウエハの表面に
粘着テープを貼付し、室温において1日間および10日
間カセットケースに入れたまま放置する。
【0061】1日間または10日間放置した後、研削機
((株)ディスコ社製のインフィーダーグラインダーD
FG−821F/8型)を用いて該半導体ウエハの裏面
を研削する。
((株)ディスコ社製のインフィーダーグラインダーD
FG−821F/8型)を用いて該半導体ウエハの裏面
を研削する。
【0062】この時、最初の粗削りに使用する砥石の、
粒度が#320、粒径が40〜60μm、最後の仕上げ
に使用する砥石の粒度が#1400、粒径が5〜12μ
mとする。また、砥石の周速度は、最初の粗削りの際は
50m/sec、最後の仕上げの際は57m/sec、
送り速度は、最初の粗削りの際は6→3μm/sec、
最後の仕上げの際は1.0→0.5μm/secとす
る。研削時間は7分間、研削量は約450μmとする。
粒度が#320、粒径が40〜60μm、最後の仕上げ
に使用する砥石の粒度が#1400、粒径が5〜12μ
mとする。また、砥石の周速度は、最初の粗削りの際は
50m/sec、最後の仕上げの際は57m/sec、
送り速度は、最初の粗削りの際は6→3μm/sec、
最後の仕上げの際は1.0→0.5μm/secとす
る。研削時間は7分間、研削量は約450μmとする。
【0063】研削が完了した後、純水を用いて、該研削
面に付着した研削屑等を洗い落とし、次いで、自動テー
プ剥離機((株)タカトリ製、形式;ATRM−200
0B)を用いて、該剥離機に設置されるスコッチテープ
(スリーエム社製、商品名)を利用して、4インチ(1
01mmΦ)半導体ウエハの表面から粘着テープを剥離
する。この剥離試験を20枚の4インチ半導体ウエハに
ついて実施する。
面に付着した研削屑等を洗い落とし、次いで、自動テー
プ剥離機((株)タカトリ製、形式;ATRM−200
0B)を用いて、該剥離機に設置されるスコッチテープ
(スリーエム社製、商品名)を利用して、4インチ(1
01mmΦ)半導体ウエハの表面から粘着テープを剥離
する。この剥離試験を20枚の4インチ半導体ウエハに
ついて実施する。
【0064】剥離不能枚数 剥離状況を観察し、上記自動テープ剥離機を用いて4イ
ンチ半導体ウエハの表面から粘着テープが剥離できなか
ったウエハの枚数をテープ剥離不能枚数とする。
ンチ半導体ウエハの表面から粘着テープが剥離できなか
ったウエハの枚数をテープ剥離不能枚数とする。
【0065】ウエハの破損枚数 剥離性の評価に用いた20枚の4インチ半導体ウエハの
内、テープ剥離が可能であった残りの4インチ半導体ウ
エハについて、剥離する際に破損したウエハの枚数を計
数し、ウエハの破損枚数とする。
内、テープ剥離が可能であった残りの4インチ半導体ウ
エハについて、剥離する際に破損したウエハの枚数を計
数し、ウエハの破損枚数とする。
【0066】実施例1 温度計、還流冷却器、滴下ロート、窒素導入口および攪
拌機を備えたフラスコに脱イオン水150重量部、ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル(界面活性剤)
1.0重量部を入れ、窒素雰囲気下で攪拌しながら70
℃まで昇温した後、重合開始剤0.5重量部を添加し溶
解させる。
拌機を備えたフラスコに脱イオン水150重量部、ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル(界面活性剤)
1.0重量部を入れ、窒素雰囲気下で攪拌しながら70
℃まで昇温した後、重合開始剤0.5重量部を添加し溶
解させる。
【0067】次いで、メタクリル酸メチル23重量部、
アクリル酸−2−エチルヘキシル73重量部、メタクリ
ル酸グリシジル2重量部、メタクリル酸2重量部を含む
モノマー混合物100重量部を4時間かけて連続的に滴
下する。滴下終了後も3時間攪拌を続けて重合反応を続
け、固形分約47重量%のアクリル系樹脂水エマルジョ
ン型粘着剤を得た。
アクリル酸−2−エチルヘキシル73重量部、メタクリ
ル酸グリシジル2重量部、メタクリル酸2重量部を含む
モノマー混合物100重量部を4時間かけて連続的に滴
下する。滴下終了後も3時間攪拌を続けて重合反応を続
け、固形分約47重量%のアクリル系樹脂水エマルジョ
ン型粘着剤を得た。
【0068】この粘着剤の固形分100重量部に対し、
水溶性有機化合物としてジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル10重量部、界面活性剤としてポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル0.5重量部、架橋剤と
してトリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル
0.5重量部およびテトラメチロール−トリ−β−アジ
リジニルプロピオネート0.5重量部、をそれぞれ添加
して粘着剤配合液を調製した。
水溶性有機化合物としてジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル10重量部、界面活性剤としてポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル0.5重量部、架橋剤と
してトリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル
0.5重量部およびテトラメチロール−トリ−β−アジ
リジニルプロピオネート0.5重量部、をそれぞれ添加
して粘着剤配合液を調製した。
【0069】基材フィルムとして、Tダイ法にて製膜し
たEVAフィルムとPPフィルムの2層からなる厚さ1
10μmのフィルムを用い、該フィルムのEVA層表面
にコロナ放電処理を施した。
たEVAフィルムとPPフィルムの2層からなる厚さ1
10μmのフィルムを用い、該フィルムのEVA層表面
にコロナ放電処理を施した。
【0070】ロールコーターを用いて、該基材フィルム
のコロナ放電処理面に上記配合液を塗布し、90℃にお
いて乾燥し、厚み10μmの粘着剤層を有する粘着テー
プを得た。
のコロナ放電処理面に上記配合液を塗布し、90℃にお
いて乾燥し、厚み10μmの粘着剤層を有する粘着テー
プを得た。
【0071】得られた粘着テープを上記方法により、4
インチ半導体ウエハの表面に貼付し、1日間および10
日間カセットケースに入れたまま放置した。1日間また
は10日間放置した後、上記方法により、半導体ウエハ
の裏面を研削した。研削が完了した後、上記方法によ
り、4インチ半導体ウエハの表面から粘着テープを剥離
した。
インチ半導体ウエハの表面に貼付し、1日間および10
日間カセットケースに入れたまま放置した。1日間また
は10日間放置した後、上記方法により、半導体ウエハ
の裏面を研削した。研削が完了した後、上記方法によ
り、4インチ半導体ウエハの表面から粘着テープを剥離
した。
【0072】上記試験を20枚の4インチ半導体ウエハ
について実施し、4インチ半導体ウエハの表面から粘着
テープを剥離する際の剥離不能枚数および破損枚数を計
数した。
について実施し、4インチ半導体ウエハの表面から粘着
テープを剥離する際の剥離不能枚数および破損枚数を計
数した。
【0073】その結果、剥離不能が認められず、かつ、
半導体ウエハを破損することがなかった。得られた結果
を〔表1〕に示す。
半導体ウエハを破損することがなかった。得られた結果
を〔表1〕に示す。
【0074】また、ミラーウエハに対する粘着テープの
粘着力を前記方法により測定し、貼付直後、1日間放置
後および10日間放置後の粘着力を評価した。得られた
結果を〔表1〕に示す。
粘着力を前記方法により測定し、貼付直後、1日間放置
後および10日間放置後の粘着力を評価した。得られた
結果を〔表1〕に示す。
【0075】〔表1〕から明らかな如く、初期粘着力は
180g/25mm、1日間放置後の粘着力は200g
/25mm、10日間放置後の粘着力は250g/25
mmであり、粘着力の初期値が低く、かつ、粘着力の経
時的変化は僅かであり、良好であった。
180g/25mm、1日間放置後の粘着力は200g
/25mm、10日間放置後の粘着力は250g/25
mmであり、粘着力の初期値が低く、かつ、粘着力の経
時的変化は僅かであり、良好であった。
【0076】実施例2 実施例1と同様にして得られたアクリル系樹脂水エマル
ジョン型粘着剤に、水溶性有機化合物としてトリエチレ
ングリコールモノメチルエーテル10重量部、架橋剤と
してポリグリコールポリグリシジルエーテル1重量部を
それぞれ添加し、粘着剤配合液を調製した。
ジョン型粘着剤に、水溶性有機化合物としてトリエチレ
ングリコールモノメチルエーテル10重量部、架橋剤と
してポリグリコールポリグリシジルエーテル1重量部を
それぞれ添加し、粘着剤配合液を調製した。
【0077】基材フィルムとして、Tダイ法にて製膜し
た厚さ150μmのEVAフィルムを用い、該フィルム
の片面にコロナ放電処理を施した。
た厚さ150μmのEVAフィルムを用い、該フィルム
の片面にコロナ放電処理を施した。
【0078】ロールコーターを用いて、該基材フィルム
のコロナ放電処理面に上記配合液を塗布し、100℃に
おいて乾燥し、厚み20μmの粘着剤層を有する粘着テ
ープを得た。
のコロナ放電処理面に上記配合液を塗布し、100℃に
おいて乾燥し、厚み20μmの粘着剤層を有する粘着テ
ープを得た。
【0079】得られた粘着テープについて、実施例1と
同様の試験を実施した。粘着力の初期値が低く、かつ、
粘着力の経時的変化は僅かであり、良好であった。ま
た、剥離不能が認められず、かつ、半導体ウエハを破損
することがなかった。得られた結果を〔表1〕に示す。
同様の試験を実施した。粘着力の初期値が低く、かつ、
粘着力の経時的変化は僅かであり、良好であった。ま
た、剥離不能が認められず、かつ、半導体ウエハを破損
することがなかった。得られた結果を〔表1〕に示す。
【0080】実施例3 実施例1と同様にして得られたアクリル系樹脂水エマル
ジョン型粘着剤に、水溶性有機化合物としてジエチレン
グリコールモノブチルエーテル10重量部、架橋剤とし
てテトラメチロール−トリ−β−アジリジニルプロピオ
ネート0.3重量部を添加して粘着剤配合液を作成し
た。
ジョン型粘着剤に、水溶性有機化合物としてジエチレン
グリコールモノブチルエーテル10重量部、架橋剤とし
てテトラメチロール−トリ−β−アジリジニルプロピオ
ネート0.3重量部を添加して粘着剤配合液を作成し
た。
【0081】基材フィルムとして、Tダイ法にて製膜し
た厚さ150μmのPBフィルムを用い、該フィルムの
片面にコロナ放電処理を施した。
た厚さ150μmのPBフィルムを用い、該フィルムの
片面にコロナ放電処理を施した。
【0082】ロールコーターを用いて、該基材フィルム
のコロナ放電処理面に上記配合液を塗布し、100℃に
おいて乾燥し、厚み40μmの粘着剤層を有する粘着テ
ープを得た。
のコロナ放電処理面に上記配合液を塗布し、100℃に
おいて乾燥し、厚み40μmの粘着剤層を有する粘着テ
ープを得た。
【0083】得られた粘着テープについて、実施例1と
同様の試験を実施した。粘着力の初期値が低く、かつ、
粘着力の経時的変化は僅かであり、良好であった。ま
た、剥離不能が認められず、かつ、半導体ウエハを破損
することがなかった。得られた結果を〔表1〕に示す。
同様の試験を実施した。粘着力の初期値が低く、かつ、
粘着力の経時的変化は僅かであり、良好であった。ま
た、剥離不能が認められず、かつ、半導体ウエハを破損
することがなかった。得られた結果を〔表1〕に示す。
【0084】比較例1 実施例1と同様の組成からなるモノマー混合物をアセト
ンに溶解して重合した溶液系のアクリル系樹脂粘着剤
(固形分50重量%)を、実施例1で用いたものと同じ
フィルムに塗布、乾燥し、厚み10μmの粘着剤層を有
する粘着テープを得た。
ンに溶解して重合した溶液系のアクリル系樹脂粘着剤
(固形分50重量%)を、実施例1で用いたものと同じ
フィルムに塗布、乾燥し、厚み10μmの粘着剤層を有
する粘着テープを得た。
【0085】得られた粘着テープについて実施例1と同
様にして評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。〔表
1〕に示す如く、1日間放置後の粘着力が1000g/
25mmに増加し、10日間放置後の粘着力は1300
g/25mmに増加した。また、剥離不能が認められ、
かつ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
様にして評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。〔表
1〕に示す如く、1日間放置後の粘着力が1000g/
25mmに増加し、10日間放置後の粘着力は1300
g/25mmに増加した。また、剥離不能が認められ、
かつ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
【0086】比較例2 比較例1で用いた粘着剤と同様の粘着剤の固形分100
重量部に対し、実施例1で使用した架橋剤をそれぞれ実
施例1と同量添加した以外は、比較例1と同様にして粘
着テープを得た。
重量部に対し、実施例1で使用した架橋剤をそれぞれ実
施例1と同量添加した以外は、比較例1と同様にして粘
着テープを得た。
【0087】得られた粘着テープについて実施例1と同
様にして評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。〔表
1〕に示す如く、1日間放置後の粘着力が600g/2
5mmに増加し、10日間放置後の粘着力は1000g
/25mmに増加した。また、剥離不能が認められ、か
つ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
様にして評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。〔表
1〕に示す如く、1日間放置後の粘着力が600g/2
5mmに増加し、10日間放置後の粘着力は1000g
/25mmに増加した。また、剥離不能が認められ、か
つ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
【0088】比較例3 架橋剤を添加しない以外は、実施例1と同様にして粘着
テープを得た。得られた粘着テープについて実施例1と
同様にして評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。
〔表1〕に示す如く、粘着力の初期値が高く、かつ、経
時的増粘が認められた。また、剥離不能が認められ、か
つ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
テープを得た。得られた粘着テープについて実施例1と
同様にして評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。
〔表1〕に示す如く、粘着力の初期値が高く、かつ、経
時的増粘が認められた。また、剥離不能が認められ、か
つ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
【0089】比較例4 架橋剤の添加量を20重量部(トリメチロールプロパン
ポリグリシジルエーテル10重量部、テトラメチロール
−トリ−β−アジリジニルプロピオネート10重量部)
とした以外は、実施例1と同様にして粘着テープを得
た。得られた粘着テープについて実施例1と同様にして
評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。〔表1〕に示
す如く、初期粘着力が5g/25mmと低くなり4イン
チ半導体ウエハに貼付けることが出来なかった。
ポリグリシジルエーテル10重量部、テトラメチロール
−トリ−β−アジリジニルプロピオネート10重量部)
とした以外は、実施例1と同様にして粘着テープを得
た。得られた粘着テープについて実施例1と同様にして
評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。〔表1〕に示
す如く、初期粘着力が5g/25mmと低くなり4イン
チ半導体ウエハに貼付けることが出来なかった。
【0090】比較例5 実施例1の架橋剤を0.005重量部(トリメチロール
プロパンポリグリシジルエーテル0.003重量部、テ
トラメチロール−トリ−β−アジリジニルプロピオネー
ト0.002重量部)添加した以外は実施例1と同様に
して粘着テープを得た。得られた粘着テープについて実
施例1と同様にして評価し、得られた結果を〔表1〕に
示す。〔表1〕に示す如く、粘着力の初期値が高く、か
つ、経時的増粘が認められた。また、剥離不能が認めら
れ、かつ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
プロパンポリグリシジルエーテル0.003重量部、テ
トラメチロール−トリ−β−アジリジニルプロピオネー
ト0.002重量部)添加した以外は実施例1と同様に
して粘着テープを得た。得られた粘着テープについて実
施例1と同様にして評価し、得られた結果を〔表1〕に
示す。〔表1〕に示す如く、粘着力の初期値が高く、か
つ、経時的増粘が認められた。また、剥離不能が認めら
れ、かつ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
【0091】比較例6 ノニオン系界面活性剤を粘着剤の重合時に0.04重量
部添加した以外は、実施例1と同様にして粘着テープを
得た。得られた粘着テープについて実施例1と同様にし
て評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。〔表1〕に
示す如く、〔表1〕に示す如く、粘着力の初期値が高
く、かつ、経時的増粘が認められた。また、剥離不能が
認められ、かつ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
部添加した以外は、実施例1と同様にして粘着テープを
得た。得られた粘着テープについて実施例1と同様にし
て評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。〔表1〕に
示す如く、〔表1〕に示す如く、粘着力の初期値が高
く、かつ、経時的増粘が認められた。また、剥離不能が
認められ、かつ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
【0092】比較例7 重合反応が終了した後、ノニオン系界面活性剤を19重
量部添加した以外は、実施例1と同様にして粘着テープ
を得た。得られた粘着テープについて実施例1と同様に
して評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。〔表1〕
に示す如く、初期粘着力が20g/25mmと低く4イ
ンチ半導体ウエハに貼付けることができなかった。
量部添加した以外は、実施例1と同様にして粘着テープ
を得た。得られた粘着テープについて実施例1と同様に
して評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。〔表1〕
に示す如く、初期粘着力が20g/25mmと低く4イ
ンチ半導体ウエハに貼付けることができなかった。
【0093】比較例8 水溶性化合物(ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル)を添加しなかった以外は、実施例1と同様にして粘
着テープを得た。得られた粘着テープについて実施例1
と同様にして評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。
〔表1〕に示す如く、粘着力の初期値が高く、かつ、経
時的増粘が認められた。また、剥離不能が認められ、か
つ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
ル)を添加しなかった以外は、実施例1と同様にして粘
着テープを得た。得られた粘着テープについて実施例1
と同様にして評価し、得られた結果を〔表1〕に示す。
〔表1〕に示す如く、粘着力の初期値が高く、かつ、経
時的増粘が認められた。また、剥離不能が認められ、か
つ、剥離の際に半導体ウエハが破損した。
【0094】
【表1】
【0095】
【発明の効果】本発明によれば、半導体ミラーウエハに
対する初期粘着力が低く、かつ、経時的増粘が少ない半
導体ウエハの裏面研削用粘着テープが得られる。また、
該テープを半導体ウエハの表面に貼付することを特徴と
する半導体ウエハの裏面研削方法が提供される。
対する初期粘着力が低く、かつ、経時的増粘が少ない半
導体ウエハの裏面研削用粘着テープが得られる。また、
該テープを半導体ウエハの表面に貼付することを特徴と
する半導体ウエハの裏面研削方法が提供される。
【0096】そのため、該粘着テープを半導体ウエハの
表面に貼付して半導体ウエハの裏面を研削する際に半導
体ウエハの破損を防止できると共に、10日間程度放置
しても容易に剥離することができ、剥離作業時に半導体
ウエハを破損することもなく、作業性が著しくが向上す
る。
表面に貼付して半導体ウエハの裏面を研削する際に半導
体ウエハの破損を防止できると共に、10日間程度放置
しても容易に剥離することができ、剥離作業時に半導体
ウエハを破損することもなく、作業性が著しくが向上す
る。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成4年8月28日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0035
【補正方法】変更
【補正内容】
【0035】アクリル酸アルキルエステルモノマーまた
はメタクリル酸アルキルエステルモノマーおよびカルボ
キシル基を有するモノマーと共重合可能なビニルモノマ
ーとしては、例えば、ヒドロキシエチルアクリレート、
ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピル
アクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジメチルアミノアル
キルアクリレート、ジメチルアミノアルキルメタクリレ
ート、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリルなどが
挙げられる。
はメタクリル酸アルキルエステルモノマーおよびカルボ
キシル基を有するモノマーと共重合可能なビニルモノマ
ーとしては、例えば、ヒドロキシエチルアクリレート、
ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピル
アクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ジメチルアミノアル
キルアクリレート、ジメチルアミノアルキルメタクリレ
ート、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリルなどが
挙げられる。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0050
【補正方法】変更
【補正内容】
【0050】粘着テープを使用する際は、先ず、粘着剤
層の表面から上記の剥離フィルムを剥離した後、半導体
ウエハの表面、すなわち、集積回路が組み込まれた側の
面に粘着テープを貼付し、機械または人手により半導体
ウエハの形状に合うようトリミングする。
層の表面から上記の剥離フィルムを剥離した後、半導体
ウエハの表面、すなわち、集積回路が組み込まれた側の
面に粘着テープを貼付し、機械または人手により半導体
ウエハの形状に合うようトリミングする。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0055
【補正方法】変更
【補正内容】
【0055】また、砥石の周速度は、最初の粗削りの時
は10〜100m/sec、最後の仕上げの時は15〜
120m/secが好ましい。砥石の送り速度は、最初
の粗削りの時は2〜10μm/sec、最後の仕上げの
時は0.1〜2μm/secが好ましい。研磨時間は生
産性等を考慮すると、1〜20分間が好ましい。
は10〜100m/sec、最後の仕上げの時は15〜
120m/secが好ましい。砥石の送り速度は、最初
の粗削りの時は2〜10μm/sec、最後の仕上げの
時は0.1〜2μm/secが好ましい。研磨時間は生
産性等を考慮すると、1〜20分間が好ましい。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 武内 洋子 愛知県名古屋市南区丹後通2丁目1番地 三井東圧化学株式会社内
Claims (6)
- 【請求項1】 半導体ウエハの裏面を研削する方法にお
いて、合成樹脂フィルムの単層体または複層体よりなる
基材フィルムの片面に、アクリル系樹脂水エマルジョン
型粘着剤を固形分として100重量部、ノニオン系界面
活性剤0.05〜10重量部、エポキシ系架橋剤、アジ
リジン系架橋剤およびエポキシ系架橋剤とアジリジン系
架橋剤の混合物よりなる群から選ばれた架橋剤0.01
〜10重量部、および、沸点が100℃以上である水溶
性有機化合物0.1〜100重量部を含むアクリル系樹
脂水エマルジョン型粘着剤塗布液を塗布、乾燥して、2
3℃におけるミラーウエハへの粘着力が50〜450g
/25mmである粘着剤層が設けられた粘着テープを、
半導体ウエハの集積回路が組み込まれた側の面に貼付し
て裏面を研削することを特徴とする半導体ウエハの裏面
研削方法。 - 【請求項2】 前記架橋剤が、アジリジン系架橋剤およ
びエポキシ系架橋剤の混合物であることを特徴とする請
求項1記載の半導体ウエハの研削方法。 - 【請求項3】 前記架橋剤の混合比が、エポキシ系架橋
剤1重量部に対し、アジリジン系架橋剤が0.1〜10
重量部であることを特徴とする請求項2記載の半導体ウ
エハの裏面研削方法。 - 【請求項4】 合成樹脂フィルムの単層体または複層体
よりなる基材フィルムの片面に、アクリル系樹脂水エマ
ルジョン型粘着剤を固形分として100重量部、ノニオ
ン系界面活性剤0.05〜10重量部、エポキシ系架橋
剤、アジリジン系架橋剤およびエポキシ系架橋剤とアジ
リジン系架橋剤の混合物よりなる群から選ばれた架橋剤
0.01〜10重量部、および、沸点が100℃以上で
ある水溶性有機化合物0.1〜100重量部を含むアク
リル系樹脂水エマルジョン型粘着剤塗布液を塗布、乾燥
してなり、かつ、23℃におけるミラーウエハへの粘着
力が50〜450g/25mmであることを特徴とする
半導体ウエハの裏面研削用粘着テープ。 - 【請求項5】 前記架橋剤が、アジリジン系架橋剤およ
びエポキシ系架橋剤の混合物であることを特徴とする請
求項4記載の半導体ウエハの裏面研削用粘着テープ。 - 【請求項6】 前記架橋剤の混合比が、エポキシ系架橋
剤1重量部に対し、アジリジン系架橋剤が0.1〜10
重量部であることを特徴とする請求項5記載の半導体ウ
エハの裏面研削用粘着テープ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22133992A JPH05198542A (ja) | 1991-09-02 | 1992-08-20 | 半導体ウエハの裏面研削方法および該方法に用いる粘着テープ |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3-220863 | 1991-09-02 | ||
| JP22086391 | 1991-09-02 | ||
| JP22133992A JPH05198542A (ja) | 1991-09-02 | 1992-08-20 | 半導体ウエハの裏面研削方法および該方法に用いる粘着テープ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05198542A true JPH05198542A (ja) | 1993-08-06 |
Family
ID=26523954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22133992A Pending JPH05198542A (ja) | 1991-09-02 | 1992-08-20 | 半導体ウエハの裏面研削方法および該方法に用いる粘着テープ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05198542A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| KR100568039B1 (ko) * | 1997-02-14 | 2006-06-23 | 린텍 가부시키가이샤 | 점착제 조성물 및 그의 이용방법 |
| KR100689811B1 (ko) * | 2001-04-27 | 2007-03-08 | 삼성전자주식회사 | 반도체 웨이퍼 가공용 테이프 |
| DE102013219271A1 (de) | 2012-09-27 | 2014-03-27 | Disco Corporation | Schutzelement und Bearbeitungsverfahren |
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| JP2015514719A (ja) * | 2012-04-04 | 2015-05-21 | マッド リヴァー サイエンス | タンパク性基質のコーティング組成物およびそれを用いたタンパク性基質の下塗りおよびトップコーティング法 |
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