JPH05200944A - 低摩擦係数の物質で被覆されたポリマーフィルム - Google Patents
低摩擦係数の物質で被覆されたポリマーフィルムInfo
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 熱ストライプシールがその上に適切に粘着し
得るように、ポリプロピレン支持体フィルムのワックス
コートされた表面の粘着性を改善する。 【構成】 中和されたオレフィン‐不飽和カルボン酸の
アイオノマーと架橋性のホルムアルデヒド樹脂を配合し
たワックスエマルションとバインダーから成る接着促進
剤組成物をポリマーフィルム支持体に塗布することによ
ってポリマーフィルム表面の摩擦抵抗を減少して貯蔵中
のポリマーフィルムのブロッキングを防止すると共に熱
ストライプシールの塗工接着性を改善する。好ましいア
イオノマーはエチレン‐メタクリル酸のコモノマーから
成るアイオノマーであり、好ましい架橋性の樹脂はメラ
ミン‐ホルムアルデヒドである。
得るように、ポリプロピレン支持体フィルムのワックス
コートされた表面の粘着性を改善する。 【構成】 中和されたオレフィン‐不飽和カルボン酸の
アイオノマーと架橋性のホルムアルデヒド樹脂を配合し
たワックスエマルションとバインダーから成る接着促進
剤組成物をポリマーフィルム支持体に塗布することによ
ってポリマーフィルム表面の摩擦抵抗を減少して貯蔵中
のポリマーフィルムのブロッキングを防止すると共に熱
ストライプシールの塗工接着性を改善する。好ましいア
イオノマーはエチレン‐メタクリル酸のコモノマーから
成るアイオノマーであり、好ましい架橋性の樹脂はメラ
ミン‐ホルムアルデヒドである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はプラスチックフィルム構
造体、特に改良された表面滑り特性を有する熱可塑性ポ
リマーフィルム構造体に関する。更に詳しくは、高い表
面滑り特性と良好なヒートシール性の双方を有するよう
なフィルム構造体に関する。
造体、特に改良された表面滑り特性を有する熱可塑性ポ
リマーフィルム構造体に関する。更に詳しくは、高い表
面滑り特性と良好なヒートシール性の双方を有するよう
なフィルム構造体に関する。
【０００２】
【従来の技術】熱可塑性ポリマーフィルムは公知のもの
であり、その優れた物理的性質から包装産業に広く用い
られている。これら公知の、商業的に利用できる熱可塑
性ポリマーの中でフィルムの用途に有用であることが見
出だされたものには、ポリオレフィン、特にポリ（低級
オレフィン）が含まれる。このタイプの慣用のフィルム
形成ポリマーの代表例は、エチレンやプロピレンの付加
重合によって形成されたホモポリマー、両者のコポリマ
ー、及び他の高級オレフィン、特に高級αオレフィンと
のコポリマーである。
であり、その優れた物理的性質から包装産業に広く用い
られている。これら公知の、商業的に利用できる熱可塑
性ポリマーの中でフィルムの用途に有用であることが見
出だされたものには、ポリオレフィン、特にポリ（低級
オレフィン）が含まれる。このタイプの慣用のフィルム
形成ポリマーの代表例は、エチレンやプロピレンの付加
重合によって形成されたホモポリマー、両者のコポリマ
ー、及び他の高級オレフィン、特に高級αオレフィンと
のコポリマーである。
【０００３】ポリプロピレンフィルム、特に延伸したポ
リプロピレンフィルムは包装産業界に広く受け入れられ
てきた。これは、それらのフィルムが、高い引張弾性
率、剛性、優れた光学的透明度、及び優れた防湿特性を
有する為である。
リプロピレンフィルムは包装産業界に広く受け入れられ
てきた。これは、それらのフィルムが、高い引張弾性
率、剛性、優れた光学的透明度、及び優れた防湿特性を
有する為である。
【０００４】しかしながら包装産業に於いて熱可塑性ポ
リマーフィルムに対する要求の一つは、それらがヒート
シール性であることであるが、延伸したポリプロピレン
は容易にはヒートシールされない。ヒートシールするこ
とを目的とする延伸ポリプロピレンフィルムの片面又は
両面に、よりヒートシールし易い物質の層を施す技術が
開発されてきた。ポリプロピレンフィルムの全面または
表面の一部分に施される此の層は、往々にして熱ストラ
イプシールと呼ばれてきた。
リマーフィルムに対する要求の一つは、それらがヒート
シール性であることであるが、延伸したポリプロピレン
は容易にはヒートシールされない。ヒートシールするこ
とを目的とする延伸ポリプロピレンフィルムの片面又は
両面に、よりヒートシールし易い物質の層を施す技術が
開発されてきた。ポリプロピレンフィルムの全面または
表面の一部分に施される此の層は、往々にして熱ストラ
イプシールと呼ばれてきた。
【０００５】このように、延伸したポリプロピレンフィ
ルムは優れた包装材料であり、それにストライプシール
を施せばヒートシールすることが可能となり、従ってそ
れは包装産業の分野で広く受け入れられてきた。しか
し、このフィルムにも尚、欠点がある。それはストライ
プシールの有無に拘わらず、このフィルムの表面の固有
摩擦係数が極めて高いことと、フィルム−フィルム間の
ブロッキング、特に貯蔵中のブロッキングが高いことで
ある。表面摩擦性が高いと、フィルムを走行させると
き、特に高速で走行させるときに幾つかの困難が生ず
る。それはフィルムの表面摩擦性が高いと、フィルム同
士の間やフィルムと他の表面の間で抵抗を生ずる傾向が
あるからである。
ルムは優れた包装材料であり、それにストライプシール
を施せばヒートシールすることが可能となり、従ってそ
れは包装産業の分野で広く受け入れられてきた。しか
し、このフィルムにも尚、欠点がある。それはストライ
プシールの有無に拘わらず、このフィルムの表面の固有
摩擦係数が極めて高いことと、フィルム−フィルム間の
ブロッキング、特に貯蔵中のブロッキングが高いことで
ある。表面摩擦性が高いと、フィルムを走行させると
き、特に高速で走行させるときに幾つかの困難が生ず
る。それはフィルムの表面摩擦性が高いと、フィルム同
士の間やフィルムと他の表面の間で抵抗を生ずる傾向が
あるからである。
【０００６】過去に於いて、ポリプロピレンのこれらの
不利な表面特性を種々の方法によって改良しようとする
努力が行なわれてきた。例えば、米国特許第４，９５
６，２４１号には、ポリプロピレンフィルムの表面に対
してスリップコーティングすることによってワックスエ
マルションを添加する方法が開示されている。
不利な表面特性を種々の方法によって改良しようとする
努力が行なわれてきた。例えば、米国特許第４，９５
６，２４１号には、ポリプロピレンフィルムの表面に対
してスリップコーティングすることによってワックスエ
マルションを添加する方法が開示されている。
【０００７】ポリプロピレンフィルムの表面滑り特性を
改善する為に用いられてきたワックスには、カルナバ
蝋、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス及びマ
イクロクリスタリンワックス等の極く普通の物質が含ま
れている。これらのワックスのブレンド物が使用し得る
ことも当然のことながら理解されよう。
改善する為に用いられてきたワックスには、カルナバ
蝋、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス及びマ
イクロクリスタリンワックス等の極く普通の物質が含ま
れている。これらのワックスのブレンド物が使用し得る
ことも当然のことながら理解されよう。
【０００８】同じくこの特許の中では、ワックスと併用
する形でワックスに対するポリマーバインダーを使用す
る可能性が示唆されている。このバインダーは、約３０
℃と１００℃の間にガラス転移温度を持つポリマーとし
て記述されている。このポリマーはワックスの総重量の
約０〜５０％の量で用いられると述べられている。この
特許の実施例の中に記述されたそのようなポリマーの一
例は、メタクリル酸メチル、メタクリル酸およびアクリ
ル酸メチルのコポリマーから成るアクリル樹脂である。
する形でワックスに対するポリマーバインダーを使用す
る可能性が示唆されている。このバインダーは、約３０
℃と１００℃の間にガラス転移温度を持つポリマーとし
て記述されている。このポリマーはワックスの総重量の
約０〜５０％の量で用いられると述べられている。この
特許の実施例の中に記述されたそのようなポリマーの一
例は、メタクリル酸メチル、メタクリル酸およびアクリ
ル酸メチルのコポリマーから成るアクリル樹脂である。
【０００９】しかしながら、ワックスの添加によりその
滑り特性を改善しようとするするポリプロピレンフィル
ムの表面性の改質は、上記の熱ストライプシールによっ
て得られるポリマーフィルムのヒートシール性を同様に
劣化させることが見出だされた。
滑り特性を改善しようとするするポリプロピレンフィル
ムの表面性の改質は、上記の熱ストライプシールによっ
て得られるポリマーフィルムのヒートシール性を同様に
劣化させることが見出だされた。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】上記問題点に鑑み、本
発明の目的は、ポリマーフィルムの表面に良好な滑りと
粘着防止性を生じさせると共に、この改質された表面へ
の熱ストライプシール物質の接着を改善することを目的
とした、ポリマーフィルム表面に適用するのに適した新
規な組成物を提供することにある。
発明の目的は、ポリマーフィルムの表面に良好な滑りと
粘着防止性を生じさせると共に、この改質された表面へ
の熱ストライプシール物質の接着を改善することを目的
とした、ポリマーフィルム表面に適用するのに適した新
規な組成物を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決すべく、
本発明の一つの重要な面は、適当な比率に配合され、そ
して好ましくは慣用の懸濁剤および／または乳濁液を含
む適当なキャリヤー流体に担持されたワックス、該ワッ
クス用の樹脂バインダー、及び接着促進剤から成る組成
物に在る。すなわち、本発明によれば、以下の（i）〜
（iii）： （i） 熱可塑性のポリマーの支持体層； （ii） 支持体の少なくとも一つの表面上の少なくとも
一部分に施された、（ａ）ワックス及び（ｂ）バインダ
ーから成る摩擦減少組成物；並びに （iii） 摩擦減少組成物の少なくとも一部分の上に施
された熱ストライプシール；から成るプラスチック構造
体であって、上記の（ii）が更に、（ｃ）オレフィンと
オレフィン性不飽和酸とのコポリマーであって少なくと
も部分的に中和されたものから成る接着促進組成物と
（ｄ）架橋性樹脂から成る粘着性減少組成物とを含むも
のが提供される。
本発明の一つの重要な面は、適当な比率に配合され、そ
して好ましくは慣用の懸濁剤および／または乳濁液を含
む適当なキャリヤー流体に担持されたワックス、該ワッ
クス用の樹脂バインダー、及び接着促進剤から成る組成
物に在る。すなわち、本発明によれば、以下の（i）〜
（iii）： （i） 熱可塑性のポリマーの支持体層； （ii） 支持体の少なくとも一つの表面上の少なくとも
一部分に施された、（ａ）ワックス及び（ｂ）バインダ
ーから成る摩擦減少組成物；並びに （iii） 摩擦減少組成物の少なくとも一部分の上に施
された熱ストライプシール；から成るプラスチック構造
体であって、上記の（ii）が更に、（ｃ）オレフィンと
オレフィン性不飽和酸とのコポリマーであって少なくと
も部分的に中和されたものから成る接着促進組成物と
（ｄ）架橋性樹脂から成る粘着性減少組成物とを含むも
のが提供される。
【００１２】本発明において使用されるワックス、樹脂
バインダー、キャリヤー流体、懸濁剤および／または乳
化剤は事実上これ迄に良く用いられてきたものである。
本発明の組成物がポリマーフィルムの表面に当該技術か
ら望まれてきた改良された性質を賦与できるのは、これ
らの慣用の成分へ接着促進剤を添加するためである。
バインダー、キャリヤー流体、懸濁剤および／または乳
化剤は事実上これ迄に良く用いられてきたものである。
本発明の組成物がポリマーフィルムの表面に当該技術か
ら望まれてきた改良された性質を賦与できるのは、これ
らの慣用の成分へ接着促進剤を添加するためである。
【００１３】本発明によれば、ここで用いられる接着促
進剤は、添加されたワックス組成物の滑り特性を実質的
に減少しないが、しかしこの組成物にシールストライプ
等を、ワックス組成物が適用された熱可塑性ポリマー、
特に延伸したポリプロピレンのフィルムの表面の少なく
とも選択的部分の上に接着的に配置せしめるのを可能に
する一つ又は一つ以上の化合物である。本発明の一つの
面によれば、適当な接着促進剤は不飽和カルボン酸と低
級オレフィンとのコポリマー及び架橋性樹脂の組み合わ
せである。
進剤は、添加されたワックス組成物の滑り特性を実質的
に減少しないが、しかしこの組成物にシールストライプ
等を、ワックス組成物が適用された熱可塑性ポリマー、
特に延伸したポリプロピレンのフィルムの表面の少なく
とも選択的部分の上に接着的に配置せしめるのを可能に
する一つ又は一つ以上の化合物である。本発明の一つの
面によれば、適当な接着促進剤は不飽和カルボン酸と低
級オレフィンとのコポリマー及び架橋性樹脂の組み合わ
せである。
【００１４】この発明による改善に使用される（オレフ
ィン−不飽和カルボン酸）のコポリマーは、それ自体、
ポリマーフィルムのワックスコートされた表面への熱ス
トライプシールの接着性を改善するだろう。しかしなが
ら、そのようなコポリマーは普通は粘着性であり、そし
て此の状態（即ち、粘着性の状態）は、その為にワック
スが適用される希望する滑り特性を維持する為には有害
である。従って、この発明の改良されたワックスコーテ
ィング組成物は、同じく又その粘着性を減少する傾向が
あるコポリマーと架橋性樹脂の両方を含む。架橋性樹脂
の比率は、オレフィンのコポリマーの接着改善性を減少
しないが、しかし、オレフィンコポリマーによって全組
成物に付加されるであろう固有の粘着性を減少するよう
な比率である。
ィン−不飽和カルボン酸）のコポリマーは、それ自体、
ポリマーフィルムのワックスコートされた表面への熱ス
トライプシールの接着性を改善するだろう。しかしなが
ら、そのようなコポリマーは普通は粘着性であり、そし
て此の状態（即ち、粘着性の状態）は、その為にワック
スが適用される希望する滑り特性を維持する為には有害
である。従って、この発明の改良されたワックスコーテ
ィング組成物は、同じく又その粘着性を減少する傾向が
あるコポリマーと架橋性樹脂の両方を含む。架橋性樹脂
の比率は、オレフィンのコポリマーの接着改善性を減少
しないが、しかし、オレフィンコポリマーによって全組
成物に付加されるであろう固有の粘着性を減少するよう
な比率である。
【００１５】この発明の改良された組成物の（オレフィ
ン−不飽和酸）のコポリマーは慣用のワックス乳濁液組
成物と配合して用いられる。従って、コポリマーは該組
成物に可溶性であるか、又は乳化し得る物でなければな
らない。若しも、キャリヤー流体がアンモニウム残基を
含み、そして若しも、組成物のｐＨが塩基性サイドに、
例えば、約８以上に保たれるならば、コポリマーはその
酸の型に於いて可溶であることが見出だされた。塩の型
のオレフィン性コポリマーを提供するのも同じく本発明
の範囲内にある。塩の型のコポリマーならば大抵のキャ
リヤー流体に容易に可溶であるべきである。
ン−不飽和酸）のコポリマーは慣用のワックス乳濁液組
成物と配合して用いられる。従って、コポリマーは該組
成物に可溶性であるか、又は乳化し得る物でなければな
らない。若しも、キャリヤー流体がアンモニウム残基を
含み、そして若しも、組成物のｐＨが塩基性サイドに、
例えば、約８以上に保たれるならば、コポリマーはその
酸の型に於いて可溶であることが見出だされた。塩の型
のオレフィン性コポリマーを提供するのも同じく本発明
の範囲内にある。塩の型のコポリマーならば大抵のキャ
リヤー流体に容易に可溶であるべきである。
【００１６】更には、本発明に従って変性されたワック
ス組成物が既に樹脂バインダー、適当にはアクリル樹脂
バインダーを含むことに留意すべきである。ここで言及
される接着促進剤は、慣用のワックス配合物に含まれる
アクリルバインダーを更に追加するものであり、その代
わりではない。
ス組成物が既に樹脂バインダー、適当にはアクリル樹脂
バインダーを含むことに留意すべきである。ここで言及
される接着促進剤は、慣用のワックス配合物に含まれる
アクリルバインダーを更に追加するものであり、その代
わりではない。
【００１７】ここで再度、米国特許第４，９５６，２４
１号を参照しよう。この特許の主題は本明細書に組み入
れられる。この特許は延伸したポリプロピレンフィルム
に対する慣用のワックス表面コーティングを完全に記述
しているが、これこそ本発明の出発点である。
１号を参照しよう。この特許の主題は本明細書に組み入
れられる。この特許は延伸したポリプロピレンフィルム
に対する慣用のワックス表面コーティングを完全に記述
しているが、これこそ本発明の出発点である。
【００１８】本発明の接着促進剤は低級オレフィンと塩
型の不飽和カルボン酸とのコポリマーとして記述してき
た。低級オレフィンの代表例としては、エチレン、プロ
ピレン、１−ブテン及びそれら同士間の混合物並びに１
−ヘキセン、１−オクテンおよび／または１−デセン等
の高級αオレフィンとの混合物がある。典型的な不飽和
カルボン酸には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン
酸、フマール酸、クロトン酸及びそれらの類似物などが
含まれる。
型の不飽和カルボン酸とのコポリマーとして記述してき
た。低級オレフィンの代表例としては、エチレン、プロ
ピレン、１−ブテン及びそれら同士間の混合物並びに１
−ヘキセン、１−オクテンおよび／または１−デセン等
の高級αオレフィンとの混合物がある。典型的な不飽和
カルボン酸には、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン
酸、フマール酸、クロトン酸及びそれらの類似物などが
含まれる。
【００１９】本発明に用いられるコポリマーは、１〜９
９重量パーセントのオレフィン成分と９９〜１重量パー
セントのオレフィン性不飽和カルボン酸成分から成るの
が望ましい。好ましい量はオレフィンとオレフィン性不
飽和酸の各々が５〜９０重量パーセントである。アイオ
ノマーの全重量を基準として、オレフィン成分が５〜６
０重量パーセント、好ましくは、５〜３０重量パーセン
トから成り、そしてオレフィン性不飽和酸成分が４０〜
９５重量パーセント、好ましくは、７０〜９５重量パー
セントから成るのが特に好ましい。オレフィン性不飽和
酸と比較したオレフィンの割合は、得ようと望んでいる
コポリマーの最終的な性質を考慮して決定すべきであ
る。コポリマーは支持体フィルムのワックスコートした
表面の接着性を高めるのに役立つものでなければならな
いが、同時に又、支持体フィルム表面の上にワックスを
施させる組成物と相溶性のある組成物でなければならな
い。
９重量パーセントのオレフィン成分と９９〜１重量パー
セントのオレフィン性不飽和カルボン酸成分から成るの
が望ましい。好ましい量はオレフィンとオレフィン性不
飽和酸の各々が５〜９０重量パーセントである。アイオ
ノマーの全重量を基準として、オレフィン成分が５〜６
０重量パーセント、好ましくは、５〜３０重量パーセン
トから成り、そしてオレフィン性不飽和酸成分が４０〜
９５重量パーセント、好ましくは、７０〜９５重量パー
セントから成るのが特に好ましい。オレフィン性不飽和
酸と比較したオレフィンの割合は、得ようと望んでいる
コポリマーの最終的な性質を考慮して決定すべきであ
る。コポリマーは支持体フィルムのワックスコートした
表面の接着性を高めるのに役立つものでなければならな
いが、同時に又、支持体フィルム表面の上にワックスを
施させる組成物と相溶性のある組成物でなければならな
い。
【００２０】コポリマーは分子中に含む酸基（即ち、カ
ルボキシル基）が、支持体フィルムの表面にワックスを
施させる組成物の中に包み込まれるように十分に中和さ
れていなければならない。従って、コポリマーの酸基の
少なくとも幾つかは塩型でなければならない。適当な塩
には、ナトリウム、マグネシウム、アンモニウム、及び
亜鉛の各塩が含まれるが、それ以外の塩でも使用するこ
とができる。コポリマー中の酸基の少なくとも約９０％
のサイトが塩形成金属によって中和されることが適当で
あることが見出だされた。好ましくは、酸基の事実上総
てのサイトが中和されるべきである。
ルボキシル基）が、支持体フィルムの表面にワックスを
施させる組成物の中に包み込まれるように十分に中和さ
れていなければならない。従って、コポリマーの酸基の
少なくとも幾つかは塩型でなければならない。適当な塩
には、ナトリウム、マグネシウム、アンモニウム、及び
亜鉛の各塩が含まれるが、それ以外の塩でも使用するこ
とができる。コポリマー中の酸基の少なくとも約９０％
のサイトが塩形成金属によって中和されることが適当で
あることが見出だされた。好ましくは、酸基の事実上総
てのサイトが中和されるべきである。
【００２１】本発明の最も好ましい面に於いて、中和さ
れた（低級オレフィン−オレフィン性不飽和酸）のコポ
リマーは、低級オレフィンとアクリル酸とのアイオノマ
ーコポリマーである。このアイオノマーは当該プラスチ
ック技術において公知であり、広く市販されている。市
販されているそのようなアイオノマーの一つの型は、エ
チレンとメタクリル酸とのコポリマーであり、中和され
た約１〜１０重量パーセントのメタクリル酸を含む。
れた（低級オレフィン−オレフィン性不飽和酸）のコポ
リマーは、低級オレフィンとアクリル酸とのアイオノマ
ーコポリマーである。このアイオノマーは当該プラスチ
ック技術において公知であり、広く市販されている。市
販されているそのようなアイオノマーの一つの型は、エ
チレンとメタクリル酸とのコポリマーであり、中和され
た約１〜１０重量パーセントのメタクリル酸を含む。
【００２２】架橋性樹脂は、適当には、メラミン等のホ
ルムアルデヒド樹脂を生成するのに通常良く用いられる
一つ又は一つ以上の化合物とホルムアルデヒドとのコポ
リマーである。ホルムアルデヒドと反応性があり、反応
して架橋性樹脂を形成する他の物質には、メラミン以外
に尿素とフェノールが含まれる。
ルムアルデヒド樹脂を生成するのに通常良く用いられる
一つ又は一つ以上の化合物とホルムアルデヒドとのコポ
リマーである。ホルムアルデヒドと反応性があり、反応
して架橋性樹脂を形成する他の物質には、メラミン以外
に尿素とフェノールが含まれる。
【００２３】本発明によれば、接着促進性の添加組成物
は、接着を促進はするが普通は粘着性であるオレフィン
コポリマーと粘着性を減少する架橋性樹脂とから成る。
両者の相対的な比率は、前者の１〜９９重量パーセント
と後者の９９〜１重量パーセントであり、好ましくは、
１０〜４０重量パーセントのオレフィンポリマーと９０
〜６０重量パーセントの架橋性樹脂から成る。特に好ま
しい量は、オレフィンコポリマーが１５〜２５重量パー
セントで、粘着性を減少する架橋性樹脂が約７５〜８５
重量パーセントである。
は、接着を促進はするが普通は粘着性であるオレフィン
コポリマーと粘着性を減少する架橋性樹脂とから成る。
両者の相対的な比率は、前者の１〜９９重量パーセント
と後者の９９〜１重量パーセントであり、好ましくは、
１０〜４０重量パーセントのオレフィンポリマーと９０
〜６０重量パーセントの架橋性樹脂から成る。特に好ま
しい量は、オレフィンコポリマーが１５〜２５重量パー
セントで、粘着性を減少する架橋性樹脂が約７５〜８５
重量パーセントである。
【００２４】本発明の接着促進剤は、適切には熱可塑性
のポリマーフィルムの表面に塗布する前にワックス／バ
インダー乳濁液に添加される。適切には、ワックス／バ
インダー乳濁液に接着促進剤組成物を添加した後のワッ
クス／バインダー乳濁液の総重量を基準として、架橋性
樹脂を含む全接着促進剤組成物の約１〜４０重量パーセ
ントが此の発明の組成物の中で適切に使用される。接着
促進剤組成物は完全配合処方したワックス乳化液の約
２．５〜２５重量パーセントから成るのが好ましい。
のポリマーフィルムの表面に塗布する前にワックス／バ
インダー乳濁液に添加される。適切には、ワックス／バ
インダー乳濁液に接着促進剤組成物を添加した後のワッ
クス／バインダー乳濁液の総重量を基準として、架橋性
樹脂を含む全接着促進剤組成物の約１〜４０重量パーセ
ントが此の発明の組成物の中で適切に使用される。接着
促進剤組成物は完全配合処方したワックス乳化液の約
２．５〜２５重量パーセントから成るのが好ましい。
【００２５】本発明によれば接着促進剤組成物を添加す
る目的は、上にワックス組成物を塗布されたポリプロピ
レンフィルムの表面に第二の物質が接着する能力を高め
ることである。この第二の物質は構造的に或る特定の組
成物には限定されない。しかしながら、商業的には、熱
ストライプシールがこのワックス変性されたフィルム表
面に接着することが重要である。ときに支持体フィルム
表面上の限定された面積に塗布されることもある熱可塑
性ポリマーフィルムへの此の熱ストライプシールコーテ
ィングは、コートすべき支持体フィルムよりも優れたヒ
ートシール性を有する。
る目的は、上にワックス組成物を塗布されたポリプロピ
レンフィルムの表面に第二の物質が接着する能力を高め
ることである。この第二の物質は構造的に或る特定の組
成物には限定されない。しかしながら、商業的には、熱
ストライプシールがこのワックス変性されたフィルム表
面に接着することが重要である。ときに支持体フィルム
表面上の限定された面積に塗布されることもある熱可塑
性ポリマーフィルムへの此の熱ストライプシールコーテ
ィングは、コートすべき支持体フィルムよりも優れたヒ
ートシール性を有する。
【００２６】以下の実施例は此の発明を具体的に説明す
るものである。これらの実施例は、決して本発明の範囲
を制限するものではない。これらは本発明の実施に対し
て本発明者に現在の処、最善のものとして知られる実施
態様を示すものでもある。これらの実施例では、用いら
れる総ての部とパーセンテージは特に断わらない限り重
量基準である。
るものである。これらの実施例は、決して本発明の範囲
を制限するものではない。これらは本発明の実施に対し
て本発明者に現在の処、最善のものとして知られる実施
態様を示すものでもある。これらの実施例では、用いら
れる総ての部とパーセンテージは特に断わらない限り重
量基準である。
【００２７】
【比較例】公称ゲージ厚さ０．７５ミルの二軸延伸した
ポリプロピレンフィルムに、活性成分として次のものを
含むワックス乳濁液をコートした：１００ｐｈｒ（樹脂
の１００重量部当たりの重量部数）のアクリル樹脂バイ
ンダー（メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル、及び
メタクリル酸ポリマーを原料として製造）；４０ｐｈｒ
のＮｏ．１カルナバ蝋；０．５ｐｈｒのタルク。慣用
の、溶剤をベースとしたポリウレタンの熱ストライプシ
ールをフィルム表面の一部の上にコートした。
ポリプロピレンフィルムに、活性成分として次のものを
含むワックス乳濁液をコートした：１００ｐｈｒ（樹脂
の１００重量部当たりの重量部数）のアクリル樹脂バイ
ンダー（メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル、及び
メタクリル酸ポリマーを原料として製造）；４０ｐｈｒ
のＮｏ．１カルナバ蝋；０．５ｐｈｒのタルク。慣用
の、溶剤をベースとしたポリウレタンの熱ストライプシ
ールをフィルム表面の一部の上にコートした。
【００２８】この製品を下記の条件下に、それ自身に対
してヒートシールした。その条件は、温度２８０°Ｆ、
圧力０．５ｐｓｉ、保圧時間２秒であった。シールの強
度は慣用のインストロン万能引張試験機を用いて測定し
た。その結果ヒートシールした試料の強度は直線１イン
チ当たり９０グラムであった。
してヒートシールした。その条件は、温度２８０°Ｆ、
圧力０．５ｐｓｉ、保圧時間２秒であった。シールの強
度は慣用のインストロン万能引張試験機を用いて測定し
た。その結果ヒートシールした試料の強度は直線１イン
チ当たり９０グラムであった。
【００２９】
【実施例１】本実施例でも上記比較例に用いたのと同じ
フィルムを使用した。フィルムに０．５ｐｈｒのタルク
を含む比較例と同じワックス乳濁液をコートした。しか
し、比較例の場合と異なる点は、今回使用した乳濁液に
は同じく１５ｐｈｒのメラミンホルムアルデヒド樹脂と
３０ｐｈｒの（エチレン−メタクリル酸）コポリマーア
イオノマーから構成される接着促進剤組成物が含まれて
いたことである。
フィルムを使用した。フィルムに０．５ｐｈｒのタルク
を含む比較例と同じワックス乳濁液をコートした。しか
し、比較例の場合と異なる点は、今回使用した乳濁液に
は同じく１５ｐｈｒのメラミンホルムアルデヒド樹脂と
３０ｐｈｒの（エチレン−メタクリル酸）コポリマーア
イオノマーから構成される接着促進剤組成物が含まれて
いたことである。
【００３０】この製品を比較例の場合と同じようにヒー
トシールし、ヒートシール試験を行なったところ、シー
ル強度は直線１インチ当たり、２４０グラムと測定され
た。
トシールし、ヒートシール試験を行なったところ、シー
ル強度は直線１インチ当たり、２４０グラムと測定され
た。
【００３１】
【実施例２】ワックス乳濁液が９００ｐｈｒの同じワッ
クス、１００ｐｈｒの同じアクリルバインダー、０．５
ｐｈｒのタルク及び６ｐｈｒの同じ（メラミン−ホルム
アルデヒド）樹脂と３０ｐｈｒの同じ（エチレン−メタ
クリル酸）コポリマーアイオノマーから構成される接着
促進剤組成物を含んでいた以外は、実施例１の手順を繰
り返した。熱ストライプシールの場合と同じようにして
ワックス乳濁液をコートした。コートした製品を前の実
施例の時と同じようにヒートシールし、ヒートシール強
さを測定した結果、この製品のシール強さは直線１イン
チ当たり、２４０グラムであった。
クス、１００ｐｈｒの同じアクリルバインダー、０．５
ｐｈｒのタルク及び６ｐｈｒの同じ（メラミン−ホルム
アルデヒド）樹脂と３０ｐｈｒの同じ（エチレン−メタ
クリル酸）コポリマーアイオノマーから構成される接着
促進剤組成物を含んでいた以外は、実施例１の手順を繰
り返した。熱ストライプシールの場合と同じようにして
ワックス乳濁液をコートした。コートした製品を前の実
施例の時と同じようにヒートシールし、ヒートシール強
さを測定した結果、この製品のシール強さは直線１イン
チ当たり、２４０グラムであった。
【００３２】
【実施例３、４及び５】以下の実施例は、ワックスコー
ティング組成物に接着促進成分と粘着減少‐架橋性成分
の両方を補足することによって得られる性質のバランス
を示す。これらの実施例では、ワックスコーティング組
成物は実施例１と２の場合と実質的に同様であり、使用
したフィルムも同様であった。接着改良成分は、実施例
１と２の場合と同じ、中和した（エチレン−メタクリル
酸）コポリマーアイオノマーであり、粘着減少成分もこ
れらの実施例で用いたのと同じ（メラミン−ホルムアル
デヒド）ポリマーであった。下記の表１は塗工処方配合
物とコートした製品の性質を示す。
ティング組成物に接着促進成分と粘着減少‐架橋性成分
の両方を補足することによって得られる性質のバランス
を示す。これらの実施例では、ワックスコーティング組
成物は実施例１と２の場合と実質的に同様であり、使用
したフィルムも同様であった。接着改良成分は、実施例
１と２の場合と同じ、中和した（エチレン−メタクリル
酸）コポリマーアイオノマーであり、粘着減少成分もこ
れらの実施例で用いたのと同じ（メラミン−ホルムアル
デヒド）ポリマーであった。下記の表１は塗工処方配合
物とコートした製品の性質を示す。
【００３３】
【表１】 塗工フィルムのＣＯＦ（摩擦係数）の希望値は０．１５
〜０．３５であり、Ｔ字型のストライプ強さ（熱ストラ
イプシール強さ）の希望値は＞２００ｇ／インチであ
る。アイオノマーと粘着減少剤の両方を添加することに
よって最良の結果が得られた。
〜０．３５であり、Ｔ字型のストライプ強さ（熱ストラ
イプシール強さ）の希望値は＞２００ｇ／インチであ
る。アイオノマーと粘着減少剤の両方を添加することに
よって最良の結果が得られた。
【００３４】この配合処方の場合、塗工量は＞０．１５
ｇ／１０００平方インチ、好ましくは、０．２ｇ／１０
００平方インチに保つべきである。それより塗工量の少
ないフィルムは性質が劣るだろう。
ｇ／１０００平方インチ、好ましくは、０．２ｇ／１０
００平方インチに保つべきである。それより塗工量の少
ないフィルムは性質が劣るだろう。
【００３５】本発明によれば、ストライプシールの低い
摩擦係数と高い接着強さの希望するバランスを得ること
も又可能である。この発明の此の面では、ワックスの量
は事実上増加され、一方、接着改良成分の量は低減され
る。しかしながら、この発明の此の面では、全塗工量も
同じく減少するべきである。
摩擦係数と高い接着強さの希望するバランスを得ること
も又可能である。この発明の此の面では、ワックスの量
は事実上増加され、一方、接着改良成分の量は低減され
る。しかしながら、この発明の此の面では、全塗工量も
同じく減少するべきである。
【００３６】従って、先に指定したのと同じ範囲内で他
の総ての成分を維持すれば、コーティング組成物のワッ
クス含量は約７００〜１１００ｐｈｒに増加され、接着
改良成分の濃度は約１５〜４０ｐｈｒに減少することが
できる。この処方では、塗工量は約０．１５ｇ／１００
０平方インチ以下、好ましくは約０．１ｇ／１０００平
方インチ以下に保つべきである。
の総ての成分を維持すれば、コーティング組成物のワッ
クス含量は約７００〜１１００ｐｈｒに増加され、接着
改良成分の濃度は約１５〜４０ｐｈｒに減少することが
できる。この処方では、塗工量は約０．１５ｇ／１００
０平方インチ以下、好ましくは約０．１ｇ／１０００平
方インチ以下に保つべきである。
【００３７】次の実施例は本発明の此の面を実施した例
である。
である。
【００３８】
【実施例６】下記の処方配合物を調製した。 １００ｐｈｒのアクリルエマルション ９００ｐｈｒのワックスエマルション ５ｐｈｒの（メラミン−ホルムアルデヒド）樹脂 ２５ｐｈｒの（エチレン−メタクリル酸）コポリマー
（中和したもの） ０．５ｐｈｒのタルク 前述の他の実施例の場合と同様に同一のポリプロピレン
フィルムに、約０．１ｇ／１０００平方インチの塗工量
で塗布する場合は、摩擦係数は０．１９であり、接着強
さは２２５ｇ／インチであることが見出だされた。
（中和したもの） ０．５ｐｈｒのタルク 前述の他の実施例の場合と同様に同一のポリプロピレン
フィルムに、約０．１ｇ／１０００平方インチの塗工量
で塗布する場合は、摩擦係数は０．１９であり、接着強
さは２２５ｇ／インチであることが見出だされた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロバート・エドワード・トウザント アメリカ合衆国ニューヨーク州14450，フ ェアーポート，ヴァレー・ブルック・ロー ド 65
Claims (7)
- 【請求項１】 以下の（i）〜（iii）から成るプラスチ
ックフィルム構造体であって、 （i） 熱可塑性のポリマーの支持体層； （ii） 支持体の少なくとも一つの表面上の少なくとも
一部分に施された、（ａ）ワックス及び（ｂ）バインダ
ーから成る摩擦減少組成物；並びに （iii） 摩擦減少組成物の少なくとも一部分の上に施
された熱ストライプシール；上記の（ii）が更に、
（ｃ）オレフィンとオレフィン性不飽和酸とのコポリマ
ーであって少なくとも部分的に中和されたものから成る
接着促進組成物と（ｄ）架橋性樹脂から成る粘着性減少
組成物とを含む、上記プラスチックフィルム構造体。 - 【請求項２】 アイオノマーが、エチレン、プロピレ
ン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、又は１
−デセンである少なくとも一つのオレフィンのコポリマ
ーから成る請求項１記載のプラスチックフィルム構造
体。 - 【請求項３】 アイオノマーが、アクリル酸、メタクリ
ル酸、イタコン酸、フマール酸、又はクロトン酸である
少なくとも一つのオレフィン性不飽和酸のコポリマーか
ら成る請求項１又は２に記載のプラスチックフィルム構
造体。 - 【請求項４】 アイオノマーが、ナトリウム、マグネシ
ウム、亜鉛またはアンモニウムである少なくとも一つの
カチオンによって少なくとも部分的に中和されている請
求項１乃至３のいずれかに記載のプラスチックフィルム
構造体。 - 【請求項５】 架橋性樹脂がホルムアルデヒド樹脂から
成る請求項１乃至４のいずれかに記載のプラスチックフ
ィルム構造体。 - 【請求項６】 ホルムアルデヒド樹脂が、メラミン、尿
素、又はフェノールである少なくとも一つの反応体と反
応したホルムアルデヒドから成る請求項５記載のプラス
チックフィルム構造体。 - 【請求項７】 架橋性樹脂が、メラミンホルムアルデヒ
ド樹脂から成り；アイオノマーが、（エチレン−メタク
リル酸）コポリマーから成り；そしてバインダーが、メ
タクリル酸メチル、アクリル酸メチル及びメタクリル酸
のコポリマーから成る請求項１乃至６のいずれかに記載
のプラスチックフィルム構造体。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| US07/752,136 US5232776A (en) | 1991-08-29 | 1991-08-29 | Polymeric films with improved low coefficient of friction material coated thereon |
| US752136 | 1996-11-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05200944A true JPH05200944A (ja) | 1993-08-10 |
Family
ID=25025042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4225796A Pending JPH05200944A (ja) | 1991-08-29 | 1992-08-25 | 低摩擦係数の物質で被覆されたポリマーフィルム |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5232776A (ja) |
| EP (1) | EP0529828A1 (ja) |
| JP (1) | JPH05200944A (ja) |
| KR (1) | KR930004375A (ja) |
| AU (1) | AU2082692A (ja) |
| CA (1) | CA2076128A1 (ja) |
| TW (1) | TW229177B (ja) |
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| US5419960A (en) * | 1993-04-30 | 1995-05-30 | Mobil Oil Corp. | Coated films with good low temperature sealing properties an hot tack |
| EP0661364B1 (en) * | 1993-12-28 | 2001-09-12 | Mitsui Chemicals, Inc. | Surface protective films |
| US6114021A (en) * | 1996-07-16 | 2000-09-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Primed polymer films having improved adhesion characteristics and processes for making the films |
| WO2010126877A1 (en) | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Medtronic, Inc. | Shielding an implantable medical lead |
| RU2676350C1 (ru) * | 2015-04-24 | 2018-12-28 | Тойо Сейкан Ко., Лтд. | Структура, имеющая наружные дополнительные области на своей поверхности |
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|---|---|---|---|---|
| US3753769A (en) * | 1966-06-29 | 1973-08-21 | Mobil Oil Corp | Coating composition and plastic articles coated therewith |
| US3843576A (en) * | 1972-09-20 | 1974-10-22 | United States Steel Corp | Aqueous coating compositions of ethylene/acrylic acid copolymer and phenolic resin |
| US4058645A (en) * | 1973-08-24 | 1977-11-15 | Mobil Oil Corporation | Heat sealable thermoplastic films |
| NL185669C (nl) * | 1976-08-05 | 1990-06-18 | Mobil Oil Corp | Werkwijze ter vervaardiging van een verpakking voor een produkt uit een laag van een tweezijdig beklede foelie van geoerienteerd polypropeen. |
| US4604324A (en) * | 1984-09-28 | 1986-08-05 | Mobil Oil Corporation | Multi-layer polypropylene film structure and method of forming the same |
| US5032458A (en) * | 1985-01-15 | 1991-07-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Polyester film |
| US4692379A (en) * | 1985-09-26 | 1987-09-08 | Mobil Oil Corporation | Heat sealable film and method for its preparation |
| US4695503A (en) * | 1986-03-07 | 1987-09-22 | Mobil Oil Corporation | Coated, oriented, polymer film laminate |
| US4749616A (en) * | 1986-06-20 | 1988-06-07 | Mobil Oil Corporation | Heat sealable aqueous latex coating composition for polymer film |
| US4764425A (en) * | 1987-01-02 | 1988-08-16 | Mobil Oil Corporation | Oriented, heat sealable multi-layered film |
| US4898787A (en) * | 1987-07-02 | 1990-02-06 | Mobil Oil Corporation | Emulsion polymerized cohesive polymer latex useful as cold seal coating and improved sealable articles treated with the same |
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| EP0382849B1 (en) * | 1988-02-22 | 1994-12-14 | Du Pont-Mitsui Polychemicals Co., Ltd. | Polymer composition |
| US5017430A (en) * | 1988-11-25 | 1991-05-21 | Mobil Oil Corporation | Heat sealable packaging film with drawable primer |
| US4956232A (en) * | 1988-12-27 | 1990-09-11 | Mobil Oil Corporation | Multi-layer heat-sealable polypropylene films |
| US4956233A (en) * | 1988-12-30 | 1990-09-11 | Mobil Oil Corporation | Slip coated thermoplastic films |
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-
1991
- 1991-08-29 US US07/752,136 patent/US5232776A/en not_active Expired - Fee Related
-
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- 1992-08-03 EP EP92307088A patent/EP0529828A1/en not_active Withdrawn
- 1992-08-06 AU AU20826/92A patent/AU2082692A/en not_active Abandoned
- 1992-08-13 CA CA002076128A patent/CA2076128A1/en not_active Abandoned
- 1992-08-19 TW TW081106561A patent/TW229177B/zh active
- 1992-08-25 JP JP4225796A patent/JPH05200944A/ja active Pending
- 1992-08-28 KR KR1019920015527A patent/KR930004375A/ko not_active Withdrawn
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| KR930004375A (ko) | 1993-03-22 |
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