JPH05202058A - ５，６，１１，１２−テトラチオテトラセンの製造方法 - Google Patents
５，６，１１，１２−テトラチオテトラセンの製造方法Info
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- JPH05202058A JPH05202058A JP4118537A JP11853792A JPH05202058A JP H05202058 A JPH05202058 A JP H05202058A JP 4118537 A JP4118537 A JP 4118537A JP 11853792 A JP11853792 A JP 11853792A JP H05202058 A JPH05202058 A JP H05202058A
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- tetrachlorotetracene
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 式
【化５】
の５，６，１１，１２−テトラチオテトラセンを、５，
６，１１，１２−テトラクロロテトラセンとチオ尿素と
を極性非プロトン溶媒中で反応させることによって製造
する方法において、チオ尿素と硫黄の混合物を反応させ
ることを特徴とする５，６，１１，１２−テトラチオテ
トラセンの製造方法。 【効果】 本発明の方法により、生成物の収率と純度の
両方を実質的に増大させ、硫黄を付加的に同時に用いる
ことにより不活性ガス雰囲気を必要とせず空気中で反応
させることができる。
６，１１，１２−テトラクロロテトラセンとチオ尿素と
を極性非プロトン溶媒中で反応させることによって製造
する方法において、チオ尿素と硫黄の混合物を反応させ
ることを特徴とする５，６，１１，１２−テトラチオテ
トラセンの製造方法。 【効果】 本発明の方法により、生成物の収率と純度の
両方を実質的に増大させ、硫黄を付加的に同時に用いる
ことにより不活性ガス雰囲気を必要とせず空気中で反応
させることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、５，６，１１，１２−
テトラクロロテトラセンとチオ尿素及び硫黄の混合物と
を、極性非プロトン溶媒中で反応させて５，６，１１，
１２−テトラチオテトラセンを製造する方法に関する。
テトラクロロテトラセンとチオ尿素及び硫黄の混合物と
を、極性非プロトン溶媒中で反応させて５，６，１１，
１２−テトラチオテトラセンを製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】R.Mend
らは、Latv. PSR Zinat. Akad. Vestis, Khim. Ser., P
633(1989) にヘキサメチルホスホルアミド中、不活性ガ
ス雰囲気下での５，６，１１，１２−テトラクロロテト
ラセンとチオ尿素との反応を記載している。この反応に
おいては、５，６，１１，１２−テトラチオテトラセン
はほどほどの収率で得られるがその純度は不十分であ
る。
らは、Latv. PSR Zinat. Akad. Vestis, Khim. Ser., P
633(1989) にヘキサメチルホスホルアミド中、不活性ガ
ス雰囲気下での５，６，１１，１２−テトラクロロテト
ラセンとチオ尿素との反応を記載している。この反応に
おいては、５，６，１１，１２−テトラチオテトラセン
はほどほどの収率で得られるがその純度は不十分であ
る。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明は、式（Ｉ）
【０００４】
【化３】 の５，６，１１，１２−テトラチオテトラセンを、式
（II）
（II）
【０００５】
【化４】 の５，６，１１，１２−テトラクロロテトラセンとチオ
尿素とを極性非プロトン溶媒中で反応させることにより
製造する方法において、チオ尿素と硫黄の混合物を反応
させることを特徴とする５，６，１１，１２−テトラク
ロロテトラセンの製造方法に関する。
尿素とを極性非プロトン溶媒中で反応させることにより
製造する方法において、チオ尿素と硫黄の混合物を反応
させることを特徴とする５，６，１１，１２−テトラク
ロロテトラセンの製造方法に関する。
【０００６】適切な溶媒としては、Ｎ−アルキル化酸ア
ミド類及びラクタム類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド、テトラメチル尿素、ヘキサメチルホスホ
ルアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどが代表的であ
る）、エーテル類（ジプロピルエーテル、ジブチルエー
テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリ
コールジメチルエーテル又はジエチルエーテル、ジエチ
レングリコールジメチルエーテル又はジエチルエーテル
などを含む）、エステル類及びラクトン類（エチル、プ
ロピル又はブチルアセテート、エチルプロピオネート、
エチルブチレート、ブチルラクトン、バレロラクトンな
どが代表的である）、並びにスルホン類及びスルホキシ
ド類（ジメチルスルホキシド、ジメチルスルホン、テト
ラメチレンスルホンなどが代表的である）が含まれる。
好適な溶媒はＮ−アルキル化カルボキサミド類及びラク
タム類である。Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドが特に好
適である。
ミド類及びラクタム類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド、テトラメチル尿素、ヘキサメチルホスホ
ルアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどが代表的であ
る）、エーテル類（ジプロピルエーテル、ジブチルエー
テル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリ
コールジメチルエーテル又はジエチルエーテル、ジエチ
レングリコールジメチルエーテル又はジエチルエーテル
などを含む）、エステル類及びラクトン類（エチル、プ
ロピル又はブチルアセテート、エチルプロピオネート、
エチルブチレート、ブチルラクトン、バレロラクトンな
どが代表的である）、並びにスルホン類及びスルホキシ
ド類（ジメチルスルホキシド、ジメチルスルホン、テト
ラメチレンスルホンなどが代表的である）が含まれる。
好適な溶媒はＮ−アルキル化カルボキサミド類及びラク
タム類である。Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドが特に好
適である。
【０００７】反応温度は、７０から２５０℃の範囲であ
り得、好ましくは８０から２００℃であり、さらに好ま
しくは８０から１６０℃である。本発明の好ましい実施
態様において、反応は、初めは７０から１２０℃、好ま
しくは８０から１１０℃の範囲の温度で２０時間までの
間、好ましくは１０時間までの間で行ない、その後は、
１２０℃を超えて２５０℃まで、好ましくは１３０℃を
超えて２００℃までの範囲の温度で６時間までの間、好
ましくは４時間までの間で行なわれる。
り得、好ましくは８０から２００℃であり、さらに好ま
しくは８０から１６０℃である。本発明の好ましい実施
態様において、反応は、初めは７０から１２０℃、好ま
しくは８０から１１０℃の範囲の温度で２０時間までの
間、好ましくは１０時間までの間で行ない、その後は、
１２０℃を超えて２５０℃まで、好ましくは１３０℃を
超えて２００℃までの範囲の温度で６時間までの間、好
ましくは４時間までの間で行なわれる。
【０００８】チオ尿素及び硫黄は、５，６，１１，１２
−テトラクロロテトラセンに基づいて当量以上で用いる
ことができる。好ましくはチオウレアは過剰で用いられ
る。本発明の新しい方法の好ましい実施態様は、１モル
の５，６，１１，１２−テトラクロロテトラセンにつ
き、４．２から４２モル当量、好ましくは１０から１５
モル当量のチオ尿素と２．５から１０モル当量、好まし
くは２．５から１０モル当量の硫黄を用いることからな
る。
−テトラクロロテトラセンに基づいて当量以上で用いる
ことができる。好ましくはチオウレアは過剰で用いられ
る。本発明の新しい方法の好ましい実施態様は、１モル
の５，６，１１，１２−テトラクロロテトラセンにつ
き、４．２から４２モル当量、好ましくは１０から１５
モル当量のチオ尿素と２．５から１０モル当量、好まし
くは２．５から１０モル当量の硫黄を用いることからな
る。
【０００９】反応混合物中の５，６，１１，１２−テト
ラクロロテトラセンの濃度は、溶媒１リットルにつき、
０．０６から０．１２モルが有利である。
ラクロロテトラセンの濃度は、溶媒１リットルにつき、
０．０６から０．１２モルが有利である。
【００１０】反応は、高圧力下に行なうことができる。
しかしながら、常圧が好ましい。又、不活性ガス雰囲気
下で行なうこともできる。しかしながら、本発明の新し
い方法の格別の利点は、不活性ガス雰囲気が必要ではな
く空気中で反応を行なうことができることである。
しかしながら、常圧が好ましい。又、不活性ガス雰囲気
下で行なうこともできる。しかしながら、本発明の新し
い方法の格別の利点は、不活性ガス雰囲気が必要ではな
く空気中で反応を行なうことができることである。
【００１１】本発明の新しい方法は、硫黄を溶媒中に加
え、その混合物を加熱することにより有利に行なうこと
ができる。次いで、チオ尿素と５，６，１１，１２−テ
トラクロロテトラセンとをその熱溶液に加え、与えられ
た温度で一定時間撹拌する。その後に温度を上昇させ、
一定時間撹拌を続ける。
え、その混合物を加熱することにより有利に行なうこと
ができる。次いで、チオ尿素と５，６，１１，１２−テ
トラクロロテトラセンとをその熱溶液に加え、与えられ
た温度で一定時間撹拌する。その後に温度を上昇させ、
一定時間撹拌を続ける。
【００１２】５，６，１１，１２−テトラチオテトラセ
ンは、それ自体公知の方法、代表的には反応混合物を希
鉱酸で加水分解することより単離できる。その加水分解
の後で生成物が沈澱し、濾過により収集することができ
る。生成物を非溶剤での洗浄、再結晶又は昇華によりさ
らに精製することができる。簡単な洗浄のみでも生成物
を高純度で得ることができる。
ンは、それ自体公知の方法、代表的には反応混合物を希
鉱酸で加水分解することより単離できる。その加水分解
の後で生成物が沈澱し、濾過により収集することができ
る。生成物を非溶剤での洗浄、再結晶又は昇華によりさ
らに精製することができる。簡単な洗浄のみでも生成物
を高純度で得ることができる。
【００１３】５，６，１１，１２−テトラチオテトラセ
ンは、公知の電子供与体であり、電子受容体、例えばハ
ロゲンにより、プラスチックスに帯電防止性を与えた
り、あるいは電極として使用することのできる導電性ラ
ジカルカチオン（有機金属）を形成する電子供与体であ
る。
ンは、公知の電子供与体であり、電子受容体、例えばハ
ロゲンにより、プラスチックスに帯電防止性を与えた
り、あるいは電極として使用することのできる導電性ラ
ジカルカチオン（有機金属）を形成する電子供与体であ
る。
【００１４】
【発明の効果】本発明の製造方法においては、生成物の
収率と純度の両方を実質的に増大させ、硫黄を付加的に
同時に用いることにより不活性ガス雰囲気なしですます
ことができる。
収率と純度の両方を実質的に増大させ、硫黄を付加的に
同時に用いることにより不活性ガス雰囲気なしですます
ことができる。
【００１５】
【実施例】本発明を以下の実施例により説明する。 実施例 硫黄６g とジメチルアセトアミド２２５mlを開口容器中
で９０℃まで加熱した。次いで、その撹拌している溶液
に、チオ尿素３０g を加え、続いて５，６，１１，１２
−テトラクロロテトラセン１３．５g を加えた。この反
応混合物を、初めは９０℃で６時間、次いで１４０℃で
２時間撹拌した。該暗緑色溶液を１００℃まで冷却し
て、５N ＨＣｌ ４．５mlを含む水１１２５mlを１０分
間で滴下した。沈澱物を４０℃で濾過により単離して、
１リットルの水、１リットルのエタノール、１リットル
のベンゼン及び２００mlのジエチルエーテルで洗浄し
た。生成物を減圧下に室温で乾燥し、純度９８％以上の
５，６，１１，１２−テトラチオテトラセン１１．３g
（理論量の８５％）を得た。
で９０℃まで加熱した。次いで、その撹拌している溶液
に、チオ尿素３０g を加え、続いて５，６，１１，１２
−テトラクロロテトラセン１３．５g を加えた。この反
応混合物を、初めは９０℃で６時間、次いで１４０℃で
２時間撹拌した。該暗緑色溶液を１００℃まで冷却し
て、５N ＨＣｌ ４．５mlを含む水１１２５mlを１０分
間で滴下した。沈澱物を４０℃で濾過により単離して、
１リットルの水、１リットルのエタノール、１リットル
のベンゼン及び２００mlのジエチルエーテルで洗浄し
た。生成物を減圧下に室温で乾燥し、純度９８％以上の
５，６，１１，１２−テトラチオテトラセン１１．３g
（理論量の８５％）を得た。
Claims (11)
- 【請求項１】 式（Ｉ） 【化１】 の５，６，１１，１２−テトラチオテトラセンを、式
（II） 【化２】 の５，６，１１，１２−テトラクロロテトラセンとチオ
尿素とを極性非プロトン溶媒中で反応させることにより
製造する方法において、チオ尿素と硫黄の混合物を反応
させることを特徴とする５，６，１１，１２−テトラチ
オテトラセンの製造方法。 - 【請求項２】 溶媒が、Ｎ−アルキル化カルボキサミド
又はラクラムである請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 溶媒が、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
である請求項２記載の方法。 - 【請求項４】 反応温度が、７０から２５０℃の範囲の
温度である請求項１記載の方法。 - 【請求項５】 反応温度が、８０から２００℃の範囲の
温度である請求項１記載の方法。 - 【請求項６】 反応を初めは７０から１２０℃の範囲の
温度で２０時間までの間で行ない、その後は１２０℃を
超えて２５０℃までの範囲の温度で６時間までの間で行
なう請求項１記載の方法。 - 【請求項７】 反応を初めは８０から１１０℃の範囲の
温度で２０時間までの間で行ない、その後は１３０℃を
超えて２００℃までの範囲の温度で６時間までの間で行
なう請求項６記載の方法。 - 【請求項８】 ５，６，１１，１２−テトラクロロテト
ラセンのモル当り、４．２から４２モル当量のチオ尿素
と２．５から１０モル当量の硫黄を使用することからな
る請求項１記載の方法。 - 【請求項９】 ５，６，１１，１２−テトラクロロテト
ラセンのモル当り、１０から１５モル当量のチオ尿素と
４から６モル当量の硫黄を使用する請求項８記載の方
法。 - 【請求項１０】 反応混合物中の５，６，１１，１２−
テトラクロロテトラセンの濃度が、溶媒１リットルにつ
き０．０１から０．２０モルである請求項８記載の方
法。 - 【請求項１１】 不活性ガス雰囲気の不存在下に反応さ
せる請求項１記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH123691 | 1991-04-25 | ||
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|---|---|
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4118537A Pending JPH05202058A (ja) | 1991-04-25 | 1992-04-13 | ５，６，１１，１２−テトラチオテトラセンの製造方法 |
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| EP (1) | EP0511164B1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012001463A (ja) * | 2010-06-15 | 2012-01-05 | Okayama Univ | ヘキサチアペンタセン化合物及びその製造方法、並びにそれからなる光触媒 |
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-
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