JPH05222246A - タイヤ用ゴム組成物 - Google Patents
タイヤ用ゴム組成物Info
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- JPH05222246A JPH05222246A JP4059099A JP5909992A JPH05222246A JP H05222246 A JPH05222246 A JP H05222246A JP 4059099 A JP4059099 A JP 4059099A JP 5909992 A JP5909992 A JP 5909992A JP H05222246 A JPH05222246 A JP H05222246A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 天然ゴム、ジエン系合成ゴムから選ばれた少
なくとも１種のゴム成分に対し、次の特性を有するカー
ボンブラックを配合してなるタイヤ用ゴム組成物。 ＣＴＡＢ：１５０−２５０ｍ2 ／ｇ ２４Ｍ４ＤＢＰ：１０５−１３０ml／100g ＴＩＮＴ：１３０−１５０ ＣＴＡＢ／ＩＡ：０．６０−１．００ ｛（２５４０＋７１×ＤＢＰ）／Ｎ2 ＳＡ｝／Ｄst
≦−０．００６０×ＣＴＡＢ＋２．０８ Ｖp ：１２０−１６０cc／100g 【効果】 特定のカーボンブラックを所定量配合したこ
とにより、高運動性能と高耐久性とを両立させることが
可能となった。
なくとも１種のゴム成分に対し、次の特性を有するカー
ボンブラックを配合してなるタイヤ用ゴム組成物。 ＣＴＡＢ：１５０−２５０ｍ2 ／ｇ ２４Ｍ４ＤＢＰ：１０５−１３０ml／100g ＴＩＮＴ：１３０−１５０ ＣＴＡＢ／ＩＡ：０．６０−１．００ ｛（２５４０＋７１×ＤＢＰ）／Ｎ2 ＳＡ｝／Ｄst
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とにより、高運動性能と高耐久性とを両立させることが
可能となった。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高運動性能と高耐久性
能との両立を可能とする高運動性能タイヤ用トレッドゴ
ム組成物に関する。
能との両立を可能とする高運動性能タイヤ用トレッドゴ
ム組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、空気入りタイヤにおいて、高運動
性能すなわち高グリップ性能を得るためには、トレッド
のゴム成分として高スチレン含有率のスチレン‐ブタジ
エンゴムを使用すること、トレッドのゴム組成物の配合
等において、軟化剤およびカーボンブラックを高充填に
すること、粒子径の小さなカーボンブラックを使用する
方法があり、これらの方法を組み合わせることにより、
高グリップ性能を有するトレッド用ゴム組成物を得て来
た。
性能すなわち高グリップ性能を得るためには、トレッド
のゴム成分として高スチレン含有率のスチレン‐ブタジ
エンゴムを使用すること、トレッドのゴム組成物の配合
等において、軟化剤およびカーボンブラックを高充填に
すること、粒子径の小さなカーボンブラックを使用する
方法があり、これらの方法を組み合わせることにより、
高グリップ性能を有するトレッド用ゴム組成物を得て来
た。
【０００３】しかしながら、一般に高スチレン成分含有
率のスチレン‐ブタジエン共重合体ゴムの使用により、
耐摩耗性は低下する。粒子径の小さいカーボンブラック
は比表面積が大きくなり、ゴムの吸着量が増大するので
カーボンブラックの分散に悪影響を及ぼし、又多量の軟
化剤の使用もカーボンブラックの分散に悪影響を及ぼ
し、耐摩耗性が更に低下するという問題があった。
率のスチレン‐ブタジエン共重合体ゴムの使用により、
耐摩耗性は低下する。粒子径の小さいカーボンブラック
は比表面積が大きくなり、ゴムの吸着量が増大するので
カーボンブラックの分散に悪影響を及ぼし、又多量の軟
化剤の使用もカーボンブラックの分散に悪影響を及ぼ
し、耐摩耗性が更に低下するという問題があった。
【０００４】カーボンブラックの表面には、一般に小さ
な細孔（ポア）があると考えられており、全表面積とは
細孔中の表面積を含むものである。外部表面積とは細孔
中の表面積を除外したものである。カーボンブラックを
補強剤としてゴムに混練する場合は、ゴムのような巨大
分子は細孔中に入り込むことができないので、細孔中の
表面は実際問題として有効に利用できない。従ってカー
ボンブラックの外部表面積のことをゴム有効表面積と呼
ぶこともある。窒素ガス吸着表面積（Ｎ2 ＳＡ）、沃素
吸着表面積（ＩＡ）等、小さい分子の吸着量から測定し
たものは、ゴムの吸着に有効に対応しないため、分子の
大きなセチルトリメチルアンモニウムブロマイド（ＣＴ
ＡＢ）の吸着量から測定された比表面積が用いられる。
これをＣＴＡＢと称している。
な細孔（ポア）があると考えられており、全表面積とは
細孔中の表面積を含むものである。外部表面積とは細孔
中の表面積を除外したものである。カーボンブラックを
補強剤としてゴムに混練する場合は、ゴムのような巨大
分子は細孔中に入り込むことができないので、細孔中の
表面は実際問題として有効に利用できない。従ってカー
ボンブラックの外部表面積のことをゴム有効表面積と呼
ぶこともある。窒素ガス吸着表面積（Ｎ2 ＳＡ）、沃素
吸着表面積（ＩＡ）等、小さい分子の吸着量から測定し
たものは、ゴムの吸着に有効に対応しないため、分子の
大きなセチルトリメチルアンモニウムブロマイド（ＣＴ
ＡＢ）の吸着量から測定された比表面積が用いられる。
これをＣＴＡＢと称している。
【０００５】同様にカーボンブラックの粒子は相互に化
学的及び物理的に結合していわゆるストラクチャーを形
成しているが、このストラクチャーにも混練等により破
壊されない構造形態（１次ストラクチャー）と、単なる
ファン・デル・ワールス力により形成されている変形、
破壊性の構造形態（２次ストラクチャー）とがあり、こ
の１次ストラクチャーを主体とするカーボンブラックの
骨格的構造特性を評価するためには圧縮ＤＢＰ吸油量が
用いられる。通常のＤＢＰ吸油量が、粒子相互の絡み合
いの大きいカーボンブラックはより多量の油｛ジブチル
フタレート（ＤＢＰ）｝を吸収する能力が大きいという
現象を基礎としているのに対し、２４，０００psi の圧
力で４回繰返し圧縮を加えた後、ＤＢＰ吸油量を求め
た、所謂２４Ｍ４ＤＢＰが１次ストラクチャーの評価用
に用いられている。
学的及び物理的に結合していわゆるストラクチャーを形
成しているが、このストラクチャーにも混練等により破
壊されない構造形態（１次ストラクチャー）と、単なる
ファン・デル・ワールス力により形成されている変形、
破壊性の構造形態（２次ストラクチャー）とがあり、こ
の１次ストラクチャーを主体とするカーボンブラックの
骨格的構造特性を評価するためには圧縮ＤＢＰ吸油量が
用いられる。通常のＤＢＰ吸油量が、粒子相互の絡み合
いの大きいカーボンブラックはより多量の油｛ジブチル
フタレート（ＤＢＰ）｝を吸収する能力が大きいという
現象を基礎としているのに対し、２４，０００psi の圧
力で４回繰返し圧縮を加えた後、ＤＢＰ吸油量を求め
た、所謂２４Ｍ４ＤＢＰが１次ストラクチャーの評価用
に用いられている。
【０００６】カーボンブラックの電顕平均粒子直径およ
び粒子径分布、ストラクチャーの大きさとその分布、ス
トラクチャーの形態学的構造因子、コロイド特性等の粒
子物理特性を光学的に把えた尺度として着色力（ＴＩＮ
Ｔ）がある。これは、一定少量のカーボンブラックと、
一定多量の白色顔料とを溶剤と一緒に混合して灰色のペ
ーストを調製し、このペーストの光学的反射を測定する
ものである。入射光が検出器に送られる割合は、ペース
ト中の顔料により吸収又は散乱された度合に依存してお
り、全吸収はカーボンブラックによるものであり、一方
散乱のほとんどは白色顔料によるものである。顔料の光
学吸収は粒子の大きさが減少するにしたがって増加する
ので、小さな粒子は暗いペーストとなって、高い着色力
をもたらす。但しストラクチャーの影響によってこの着
色力による定量的評価は変化するので、ストラクチャー
の影響の補正が必要である。
び粒子径分布、ストラクチャーの大きさとその分布、ス
トラクチャーの形態学的構造因子、コロイド特性等の粒
子物理特性を光学的に把えた尺度として着色力（ＴＩＮ
Ｔ）がある。これは、一定少量のカーボンブラックと、
一定多量の白色顔料とを溶剤と一緒に混合して灰色のペ
ーストを調製し、このペーストの光学的反射を測定する
ものである。入射光が検出器に送られる割合は、ペース
ト中の顔料により吸収又は散乱された度合に依存してお
り、全吸収はカーボンブラックによるものであり、一方
散乱のほとんどは白色顔料によるものである。顔料の光
学吸収は粒子の大きさが減少するにしたがって増加する
ので、小さな粒子は暗いペーストとなって、高い着色力
をもたらす。但しストラクチャーの影響によってこの着
色力による定量的評価は変化するので、ストラクチャー
の影響の補正が必要である。
【０００７】本発明においては、これらのカーボンブラ
ックの特性値等を用いて使用するカーボンブラックの特
性を特定するものであるが、前記したように従来の方法
により、カーボンブラックを配合したゴムの運動性能を
向上させればさせる程、耐摩耗性が低下し、摩耗肌とな
り、走行による熱や応力による材料劣化を来す。特に該
カーボンブラックの粒径を小さくすると、配合ゴム中の
分散性が著しく低下するため、結果として耐久性能の低
下が避けられないという問題があった。
ックの特性値等を用いて使用するカーボンブラックの特
性を特定するものであるが、前記したように従来の方法
により、カーボンブラックを配合したゴムの運動性能を
向上させればさせる程、耐摩耗性が低下し、摩耗肌とな
り、走行による熱や応力による材料劣化を来す。特に該
カーボンブラックの粒径を小さくすると、配合ゴム中の
分散性が著しく低下するため、結果として耐久性能の低
下が避けられないという問題があった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐摩
耗性の低下、摩耗肌となること、走行による熱や応力に
よる材料劣化等の耐久性能の低下を来すことなく、高運
動性能、高グリップ性能のトレッドゴム組成物を提供す
ることである。
耗性の低下、摩耗肌となること、走行による熱や応力に
よる材料劣化等の耐久性能の低下を来すことなく、高運
動性能、高グリップ性能のトレッドゴム組成物を提供す
ることである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するため、カーボンブラックの特性とタイヤ性能
との関係について鋭意研究を行った結果、トレッドゴム
の配合系に、特定のカーボンブラックを配合することに
より高運動性能と高耐久性とを両立させることができる
ことを見い出し、本発明を完成した。
を解決するため、カーボンブラックの特性とタイヤ性能
との関係について鋭意研究を行った結果、トレッドゴム
の配合系に、特定のカーボンブラックを配合することに
より高運動性能と高耐久性とを両立させることができる
ことを見い出し、本発明を完成した。
【００１０】すなわち本発明は、天然ゴムおよびジエン
系合成ゴムよりなる群より選ばれた少なくとも１種のゴ
ム成分に対して、下記の特性をもったカーボンブラック
を配合してなるタイヤ用ゴム組成物である。 ＣＴＡＢ＝１５０〜２５０ｍ2 ／ｇ ２４Ｍ４ＤＢＰ＝１０５〜１３０ml／100g ＴＩＮＴ＝１３０〜１５０ ＣＴＡＢ／ＩＡ＝０．６０〜１．００ ｛（２５４０＋７１×ＤＢＰ）／Ｎ2 ＳＡ｝／Ｄst
≦−０．００６０×ＣＴＡＢ＋２．０８ Ｖp ＝１２０〜１６０cc／100g
系合成ゴムよりなる群より選ばれた少なくとも１種のゴ
ム成分に対して、下記の特性をもったカーボンブラック
を配合してなるタイヤ用ゴム組成物である。 ＣＴＡＢ＝１５０〜２５０ｍ2 ／ｇ ２４Ｍ４ＤＢＰ＝１０５〜１３０ml／100g ＴＩＮＴ＝１３０〜１５０ ＣＴＡＢ／ＩＡ＝０．６０〜１．００ ｛（２５４０＋７１×ＤＢＰ）／Ｎ2 ＳＡ｝／Ｄst
≦−０．００６０×ＣＴＡＢ＋２．０８ Ｖp ＝１２０〜１６０cc／100g
【００１１】本発明で使用することができるジエン系合
成ゴムとしては、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、ブ
チルゴム、スチレンブタジエン共重合体ゴム等が挙げら
れるが、これらに限定されるものではない。また、本発
明のゴム組成物には、タイヤ製造の際、通常用いられて
いる配合剤、例えば硫黄、加硫促進剤、加硫促進助剤、
老化防止剤等を適宜配合することができるのは勿論のこ
とである。
成ゴムとしては、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、ブ
チルゴム、スチレンブタジエン共重合体ゴム等が挙げら
れるが、これらに限定されるものではない。また、本発
明のゴム組成物には、タイヤ製造の際、通常用いられて
いる配合剤、例えば硫黄、加硫促進剤、加硫促進助剤、
老化防止剤等を適宜配合することができるのは勿論のこ
とである。
【００１２】尚、本発明に係る前記カーボンブラックの
各種特性値の内で、ＣＴＡＢはＡＳＴＭ Ｄ３７６５−
８９，Ｎ2 ＳＡはＡＳＴＭ Ｄ３０３７−８８，ＤＢＰ
はＪＩＳ Ｋ６２２１−１９８２Ａ法、２４Ｍ４ＤＢＰ
はＡＳＴＭ Ｄ３４９３，ＴＩＮＴはＪＩＳ Ｋ６２２
１−１９８２，ＩＡはＡＳＴＭ Ｄ１５１０−８８ｂに
従って測定した。
各種特性値の内で、ＣＴＡＢはＡＳＴＭ Ｄ３７６５−
８９，Ｎ2 ＳＡはＡＳＴＭ Ｄ３０３７−８８，ＤＢＰ
はＪＩＳ Ｋ６２２１−１９８２Ａ法、２４Ｍ４ＤＢＰ
はＡＳＴＭ Ｄ３４９３，ＴＩＮＴはＪＩＳ Ｋ６２２
１−１９８２，ＩＡはＡＳＴＭ Ｄ１５１０−８８ｂに
従って測定した。
【００１３】またモード直径Ｄstの測定は、ジョイス・
レーブル社製ディスク・セントリフュージを使用し、遠
心沈降法により次の方法で測定を行った。まず乾燥した
カーボンブラックを精秤し、少量の界面活性剤を含む２
０％エタノール水溶液と混合して、カーボンブラック５
０mg／ｌの分散液を作成し、これを超音波で十分に分散
させ、これを試料溶液とした。ディスク・セントリフュ
ージの回転数を８０００rpm に設定し、スピン液（２％
グリセリン水溶液）を１０ml加えたのち、１mlのバッフ
ァー液（エタノール水溶液）を注入する。次いで、試料
０．５mlを注射器で加えたのち、一斉に遠心沈降を開始
させ、光電沈降法により、凝集体分布曲線を作成した。
この曲線における最大頻度のストークス相当径をＤstと
した。
レーブル社製ディスク・セントリフュージを使用し、遠
心沈降法により次の方法で測定を行った。まず乾燥した
カーボンブラックを精秤し、少量の界面活性剤を含む２
０％エタノール水溶液と混合して、カーボンブラック５
０mg／ｌの分散液を作成し、これを超音波で十分に分散
させ、これを試料溶液とした。ディスク・セントリフュ
ージの回転数を８０００rpm に設定し、スピン液（２％
グリセリン水溶液）を１０ml加えたのち、１mlのバッフ
ァー液（エタノール水溶液）を注入する。次いで、試料
０．５mlを注射器で加えたのち、一斉に遠心沈降を開始
させ、光電沈降法により、凝集体分布曲線を作成した。
この曲線における最大頻度のストークス相当径をＤstと
した。
【００１４】さらにＶp は次の様にして測定した。まず
カーボンブラック試料にマイクロメトリックス社製水銀
ポロシメーター（商品名 Pore Sizer 9310）により水銀
を圧入して、凝集体空隙径を測定し、次式Ｖp ＝（Ｘ1
−Ｘ2 ）ＣＦ／Ｗ｛式中、Ｘ1 は１６psi での指示値
（ｐＦ）、Ｘ2 は３００００psi での指示値（ｐＦ）、
ＣＦはセルによって決まる定数、Ｗはサンプル重量を示
す。｝にて、凝集体空隙径０．００６〜１１μまでの空
隙径の累積容積を凝集体空隙容積Ｖp とした。
カーボンブラック試料にマイクロメトリックス社製水銀
ポロシメーター（商品名 Pore Sizer 9310）により水銀
を圧入して、凝集体空隙径を測定し、次式Ｖp ＝（Ｘ1
−Ｘ2 ）ＣＦ／Ｗ｛式中、Ｘ1 は１６psi での指示値
（ｐＦ）、Ｘ2 は３００００psi での指示値（ｐＦ）、
ＣＦはセルによって決まる定数、Ｗはサンプル重量を示
す。｝にて、凝集体空隙径０．００６〜１１μまでの空
隙径の累積容積を凝集体空隙容積Ｖp とした。
【００１５】本発明に係るカーボンブラックは通常のオ
イルファーネス法による反応炉を用い、生成反応温度、
反応時間、燃焼ガス流速を適宜制御することにより製造
することができる。
イルファーネス法による反応炉を用い、生成反応温度、
反応時間、燃焼ガス流速を適宜制御することにより製造
することができる。
【００１６】本発明において用いる前記のカーボンブラ
ックの各種特性値の範囲は以下に示す理由に基づき定め
られたものである。ＣＴＡＢが１５０ｍ2 ／ｇ未満の場
合は、運動性能が低下し、２５０ｍ2 ／ｇを超える場合
は、作業性の低下が著しいため、ＣＴＡＢは１５０〜２
５０ｍ2 ／ｇの範囲内であることを要する。好ましくは
１７０〜２５０ｍ2 ／ｇである。
ックの各種特性値の範囲は以下に示す理由に基づき定め
られたものである。ＣＴＡＢが１５０ｍ2 ／ｇ未満の場
合は、運動性能が低下し、２５０ｍ2 ／ｇを超える場合
は、作業性の低下が著しいため、ＣＴＡＢは１５０〜２
５０ｍ2 ／ｇの範囲内であることを要する。好ましくは
１７０〜２５０ｍ2 ／ｇである。
【００１７】２４Ｍ４ＤＢＰは、１０５ml／100g未満の
場合、耐久性のレベルが維持できず、１３０ml／100gを
超えると、疲労性の低下が著しいため、２４Ｍ４ＤＢＰ
は１０５〜１３０ml／100gの範囲内であることを要す
る。好ましくは１１０〜１３０ml／100gである。
場合、耐久性のレベルが維持できず、１３０ml／100gを
超えると、疲労性の低下が著しいため、２４Ｍ４ＤＢＰ
は１０５〜１３０ml／100gの範囲内であることを要す
る。好ましくは１１０〜１３０ml／100gである。
【００１８】ＴＩＮＴは１３０未満の場合、耐久性の改
良効果が小さく、１５０を超える場合、作業性が著しく
悪化するため、ＴＩＮＴは１３０〜１５０の範囲内であ
ることを要する。好ましくは１３５〜１５０である。
良効果が小さく、１５０を超える場合、作業性が著しく
悪化するため、ＴＩＮＴは１３０〜１５０の範囲内であ
ることを要する。好ましくは１３５〜１５０である。
【００１９】ＣＴＡＢとＩＡとの比（ＣＴＡＢ／ＩＡ）
については、この値が１．００より大きい場合は十分な
運動性能が得られず、また逆に０．６０より小さい場合
は、十分な耐久性能のレベルが維持できなくなるため、
ＣＴＡＢ／ＩＡは０．６０〜１．００の範囲内であるこ
とを要する。
については、この値が１．００より大きい場合は十分な
運動性能が得られず、また逆に０．６０より小さい場合
は、十分な耐久性能のレベルが維持できなくなるため、
ＣＴＡＢ／ＩＡは０．６０〜１．００の範囲内であるこ
とを要する。
【００２０】Ｖp が１２０cc／100gより小さい場合、耐
久性能の改良が小さく、１６０を超えると作業性が悪化
するため、Ｖp は１２０〜１６０の範囲内にあることを
要する。
久性能の改良が小さく、１６０を超えると作業性が悪化
するため、Ｖp は１２０〜１６０の範囲内にあることを
要する。
【００２１】｛（２５４０＋７１×ＤＢＰ）／Ｎ2 Ｓ
Ａ｝Ｄst≦−０．００６０×ＣＴＡＢ＋２．０８ については、式の左辺はカーボンブラックの形態を表わ
す示標として知られており、この値が低い程球状である
ことを表している。しかし、この値は粒径の影響を受
け、粒径が小さい程、小さな値を示し、見かけ上球状と
なる。この点に着目し、一定粒径において、本質的に球
状を示すカーボンブラックを規定すべく、右項との対応
を計ったものである。即ちカーボンブラックの凝集体を
なるべく球に近いカーボンブラックにする要件である。
従って、この式を満さないと、カーボンブラックの分散
性が著しく悪化する。
Ａ｝Ｄst≦−０．００６０×ＣＴＡＢ＋２．０８ については、式の左辺はカーボンブラックの形態を表わ
す示標として知られており、この値が低い程球状である
ことを表している。しかし、この値は粒径の影響を受
け、粒径が小さい程、小さな値を示し、見かけ上球状と
なる。この点に着目し、一定粒径において、本質的に球
状を示すカーボンブラックを規定すべく、右項との対応
を計ったものである。即ちカーボンブラックの凝集体を
なるべく球に近いカーボンブラックにする要件である。
従って、この式を満さないと、カーボンブラックの分散
性が著しく悪化する。
【００２２】カーボンブラックの配合量については特に
限定するものではないが、ゴム成分１００重量部に対し
て５０重量部〜２００重量部の範囲内であり、５０重量
部より少ないと十分な運動性能が得られず逆に２００重
量部より多いと破壊特性の極端な低下をきたしてしま
う。特に８０〜１８０重量部が好ましい。
限定するものではないが、ゴム成分１００重量部に対し
て５０重量部〜２００重量部の範囲内であり、５０重量
部より少ないと十分な運動性能が得られず逆に２００重
量部より多いと破壊特性の極端な低下をきたしてしま
う。特に８０〜１８０重量部が好ましい。
【００２３】
【実施例】以下に実施例によって、本発明を更に具体的
に説明するが、本発明はこの実施例よって何等限定され
るものではない。表１に本実施例、比較例において用い
た各種のカーボンブラックの特性値を示す。表１に示す
カーボンブラックＡ〜Ｆの６種は本発明に用いるカーボ
ンブラックであり、Ｇ〜Ｉの３種は比較のために用いた
カーボンブラックである。
に説明するが、本発明はこの実施例よって何等限定され
るものではない。表１に本実施例、比較例において用い
た各種のカーボンブラックの特性値を示す。表１に示す
カーボンブラックＡ〜Ｆの６種は本発明に用いるカーボ
ンブラックであり、Ｇ〜Ｉの３種は比較のために用いた
カーボンブラックである。
【００２４】
【表１】
【００２５】前記各種カーボンブラックを下記の表２に
示す配合処方（重量部）にて配合し、各種ゴム組成物を
調製した。これらゴム組成物をサイズ２１５／５０ Ｒ
１５のタイヤのトレッドに適用して得られた試験タイヤ
について、以下のようにして運動性能および耐久性能の
評価を行った。
示す配合処方（重量部）にて配合し、各種ゴム組成物を
調製した。これらゴム組成物をサイズ２１５／５０ Ｒ
１５のタイヤのトレッドに適用して得られた試験タイヤ
について、以下のようにして運動性能および耐久性能の
評価を行った。
【００２６】運動性能 １周４．３５９kmからなるサーキットを２０周し、最速
周回タイムをコントロールタイヤ（比較例２のゴム組成
物を用いたもの）のタイムを１００として（コントロー
ルタイヤタイム）／（試験タイヤタイム）を指数表示し
た。１００より大ではタイムが速く、高運動性能を示
し、１００より小では運動性能が劣ることを意味する。
周回タイムをコントロールタイヤ（比較例２のゴム組成
物を用いたもの）のタイムを１００として（コントロー
ルタイヤタイム）／（試験タイヤタイム）を指数表示し
た。１００より大ではタイムが速く、高運動性能を示
し、１００より小では運動性能が劣ることを意味する。
【００２７】耐久性能 １周４．３５９kmからなるサーキットを２０周し、３周
目の周回タイムと２０周目の周回タイムとの差をコント
ロールタイヤ（比較例２のゴム組成物を用いたもの）の
タイム差を１００として、（コントロールタイヤのタイ
ム差）／（試験タイヤのタイム差）を指数表示した。１
００より大きいと、タイム差が小さく高耐久性能を示
し、１００より小さいとタイム差が大きく耐久性能が劣
ることを意味する。
目の周回タイムと２０周目の周回タイムとの差をコント
ロールタイヤ（比較例２のゴム組成物を用いたもの）の
タイム差を１００として、（コントロールタイヤのタイ
ム差）／（試験タイヤのタイム差）を指数表示した。１
００より大きいと、タイム差が小さく高耐久性能を示
し、１００より小さいとタイム差が大きく耐久性能が劣
ることを意味する。
【００２８】配合内容は、カーボンブラックが表１の各
カーボンブラックである他は次の処方による。（ゴム成
分を１００重量部としての重量部で示す。） スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ，含有スチレン率３５％） １００重量部 カーボンブラック ９０ 〃 石油系軟化剤（アロマオイル） ６０ 〃 ステアリン酸 １ 〃 老化防止剤（Ｎ‐フェニル‐Ｎ′‐イソプロピル‐Ｄ‐ (IPPD) フェニレンジアミン） １ 〃 亜鉛華 ３ 〃 加硫促進剤（ＤＰＧ：ジフェニルグアニジン） ０．３ 〃 加硫促進剤（ＤＭ：ジベンゾチアジルスルフィド） ０．７ 〃 硫 黄 １．５ 〃
カーボンブラックである他は次の処方による。（ゴム成
分を１００重量部としての重量部で示す。） スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ，含有スチレン率３５％） １００重量部 カーボンブラック ９０ 〃 石油系軟化剤（アロマオイル） ６０ 〃 ステアリン酸 １ 〃 老化防止剤（Ｎ‐フェニル‐Ｎ′‐イソプロピル‐Ｄ‐ (IPPD) フェニレンジアミン） １ 〃 亜鉛華 ３ 〃 加硫促進剤（ＤＰＧ：ジフェニルグアニジン） ０．３ 〃 加硫促進剤（ＤＭ：ジベンゾチアジルスルフィド） ０．７ 〃 硫 黄 １．５ 〃
【００２９】得られた結果を表２に示す。
【表２】
【００３０】表２より、本発明に係るカーボンブラック
Ａ〜Ｆを用いた実施例１〜６は、従来のカーボンブラッ
クＧ〜Ｉを用いた比較例１〜３にくらべて、運動性能お
よび耐久性能が共に向上していることが分かる。
Ａ〜Ｆを用いた実施例１〜６は、従来のカーボンブラッ
クＧ〜Ｉを用いた比較例１〜３にくらべて、運動性能お
よび耐久性能が共に向上していることが分かる。
【００３１】
【発明の効果】本発明の高運動性能タイヤ用トレッドゴ
ム組成物においては、特定のカーボンブラックを所定量
配合したことにより、高運動性能と高耐久性との両立が
可能となる高運動性能タイヤを得ることができる。
ム組成物においては、特定のカーボンブラックを所定量
配合したことにより、高運動性能と高耐久性との両立が
可能となる高運動性能タイヤを得ることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 天然ゴムおよびジエン系合成ゴムよりな
る群より選ばれた少なくとも１種のゴム成分に対して、
下記の特性をもったカーボンブラックを配合してなるタ
イヤ用ゴム組成物。 ＣＴＡＢ＝１５０〜２５０ｍ2 ／ｇ ２４Ｍ４ＤＢＰ＝１０５〜１３０ml／100g ＴＩＮＴ＝１３０〜１５０ ＣＴＡＢ／ＩＡ＝０．６０〜１．００ ｛（２５４０＋７１×ＤＢＰ）／Ｎ2 ＳＡ｝／Ｄst
≦−０．００６０×ＣＴＡＢ＋２．０８ Ｖp ＝１２０〜１６０cc／100g
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05909992A JP3183934B2 (ja) | 1992-02-14 | 1992-02-14 | タイヤ用ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05909992A JP3183934B2 (ja) | 1992-02-14 | 1992-02-14 | タイヤ用ゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05222246A true JPH05222246A (ja) | 1993-08-31 |
| JP3183934B2 JP3183934B2 (ja) | 2001-07-09 |
Family
ID=13103552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05909992A Expired - Fee Related JP3183934B2 (ja) | 1992-02-14 | 1992-02-14 | タイヤ用ゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3183934B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000034370A1 (en) * | 1998-12-08 | 2000-06-15 | Cabot Corporation | Elastomeric compositions having improved appearance |
| JP2006152079A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 高性能タイヤ用ゴム組成物およびそれからなるタイヤ |
| WO2006082852A1 (ja) * | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Bridgestone Corporation | ゴム組成物 |
| JP2006307103A (ja) * | 2005-05-02 | 2006-11-09 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 高性能タイヤ用ゴム組成物 |
| JP2007112983A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-05-10 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | タイヤトレッド用ゴム組成物 |
| JP2008163212A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ |
| JP2008169333A (ja) * | 2007-01-12 | 2008-07-24 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ |
| WO2012132235A1 (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-04 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びタイヤ |
| JPWO2014181776A1 (ja) * | 2013-05-07 | 2017-02-23 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ |
| JP2020002207A (ja) * | 2018-06-26 | 2020-01-09 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| JP2020015870A (ja) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| JP2020019834A (ja) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
-
1992
- 1992-02-14 JP JP05909992A patent/JP3183934B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| WO2000034370A1 (en) * | 1998-12-08 | 2000-06-15 | Cabot Corporation | Elastomeric compositions having improved appearance |
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| JP2008169333A (ja) * | 2007-01-12 | 2008-07-24 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ |
| WO2012132235A1 (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-04 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びタイヤ |
| CN103443192A (zh) * | 2011-03-28 | 2013-12-11 | 株式会社普利司通 | 橡胶组合物和轮胎 |
| JP5771686B2 (ja) * | 2011-03-28 | 2015-09-02 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びタイヤ |
| JPWO2014181776A1 (ja) * | 2013-05-07 | 2017-02-23 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ |
| US9873778B2 (en) | 2013-05-07 | 2018-01-23 | Bridgestone Corporation | Rubber composition and tire using the same |
| JP2020002207A (ja) * | 2018-06-26 | 2020-01-09 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| JP2020015870A (ja) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| JP2020019834A (ja) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
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