JPH05223940A - 放射能測定用生物組織の溶解法 - Google Patents
放射能測定用生物組織の溶解法Info
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 液体シンチレーション測定用の放射能を含む
生物組織を迅速に溶解する。 【構成】 液体シンチレーション測定用の試料容器８の
中に放射能を含む生物組織６と酸性液または塩基性液な
どの試薬７を入れ、試料容器８の外部から超音波を加え
て試薬７中でキャビテーションによる気泡５を発生させ
る。
生物組織を迅速に溶解する。 【構成】 液体シンチレーション測定用の試料容器８の
中に放射能を含む生物組織６と酸性液または塩基性液な
どの試薬７を入れ、試料容器８の外部から超音波を加え
て試薬７中でキャビテーションによる気泡５を発生させ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、液体シンチレーション
測定における放射能を含む生物組織の溶解法に関する。
測定における放射能を含む生物組織の溶解法に関する。
【０００２】
【従来の技術】液体シンチレーション測定の場合には、
放射能を含む固形の生物組織を溶解して液状にしなけれ
ばならない。約１００〜３００ｍｇの生物組織を硝酸，
第４級水酸化アンモニウム化合物などの試薬１ｃｃ中に
入れると、生物組織は化学反応により徐々に溶解する。
生物組織の種類によっても異なるが、平均約１０時間の
経過後に生物組織は溶解して液状になる。
放射能を含む固形の生物組織を溶解して液状にしなけれ
ばならない。約１００〜３００ｍｇの生物組織を硝酸，
第４級水酸化アンモニウム化合物などの試薬１ｃｃ中に
入れると、生物組織は化学反応により徐々に溶解する。
生物組織の種類によっても異なるが、平均約１０時間の
経過後に生物組織は溶解して液状になる。
【０００３】このような溶解法については、石河寛昭著
「液体シンチレーション測定法」南山堂１１３〜１１７
頁（１９８１）および草間慶一著「トレーサ実験法」上
生化学実験講座６ 東京化学同人、１０２〜１１０頁
（１９７７）に詳述されている。
「液体シンチレーション測定法」南山堂１１３〜１１７
頁（１９８１）および草間慶一著「トレーサ実験法」上
生化学実験講座６ 東京化学同人、１０２〜１１０頁
（１９７７）に詳述されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来の溶解法では、放
射能を含む生物組織の試料調製としては余りにも長時間
を要し、平均約１０時間経過後でなければ液体シンチレ
ーション測定による放射能決定ができず、試料調製と放
射能測定を連続した一連の作業として扱えないという問
題があった。
射能を含む生物組織の試料調製としては余りにも長時間
を要し、平均約１０時間経過後でなければ液体シンチレ
ーション測定による放射能決定ができず、試料調製と放
射能測定を連続した一連の作業として扱えないという問
題があった。
【０００５】
【課題を解決しようとする手段】液体シンチレーション
測定用試料容器中に生物組織と酸性液または塩基性液を
入れて化学反応を起こさせると同時に、この試料容器中
に超音波をあててキャビテーション（空洞現象）を発生
させることにより問題点を解決している。
測定用試料容器中に生物組織と酸性液または塩基性液を
入れて化学反応を起こさせると同時に、この試料容器中
に超音波をあててキャビテーション（空洞現象）を発生
させることにより問題点を解決している。
【０００６】
【作用】超音波は試料容器を透過して酸性液または塩基
性液の試薬中でキャビテーションを発生すると、生物組
織に対して衝撃的破壊力を与え、さらに生物組織に対す
る試薬の化学的溶解力が作用する。これらの作用の相互
効果により強力な溶解力が生じ、固形の生物組織が平均
約３分で完全に溶解する。
性液の試薬中でキャビテーションを発生すると、生物組
織に対して衝撃的破壊力を与え、さらに生物組織に対す
る試薬の化学的溶解力が作用する。これらの作用の相互
効果により強力な溶解力が生じ、固形の生物組織が平均
約３分で完全に溶解する。
【０００７】
【実施例】以下本発明を詳細に説明する。放射能の一種
であるβ線を放出するβ放出体を生物に投与して、β放
出体が生物体内のどの部分に集まり、どのように分布す
るかということを調べて物質の代謝を知ることができ
る。このさい、生物の組織の一部分を取り出し、組織中
に存在するβ放出体の放射能が測定される。生物組織中
の放射能を知るには、生物組織を溶解して液状にする必
要がある。生物組織が溶解すると、液体シンチレータと
均質に混合され、生物組織中のβ放出体の放射能が正確
に求められる。例えば、動物組織としては、肝臓，膵
臓，腎臓，胃，腸，筋肉，皮膚など、植物組織として
は、根，茎，葉などが挙げられる。
であるβ線を放出するβ放出体を生物に投与して、β放
出体が生物体内のどの部分に集まり、どのように分布す
るかということを調べて物質の代謝を知ることができ
る。このさい、生物の組織の一部分を取り出し、組織中
に存在するβ放出体の放射能が測定される。生物組織中
の放射能を知るには、生物組織を溶解して液状にする必
要がある。生物組織が溶解すると、液体シンチレータと
均質に混合され、生物組織中のβ放出体の放射能が正確
に求められる。例えば、動物組織としては、肝臓，膵
臓，腎臓，胃，腸，筋肉，皮膚など、植物組織として
は、根，茎，葉などが挙げられる。
【０００８】生物組織を溶解する試薬として酸性液ある
いは塩基性液が使用され、液体シンチレーション測定用
試料容器にこのような試薬１ｃｃと約１００〜３００ｍ
ｇの生物組織を入れる。
いは塩基性液が使用され、液体シンチレーション測定用
試料容器にこのような試薬１ｃｃと約１００〜３００ｍ
ｇの生物組織を入れる。
【０００９】試薬中の生物組織に試料容器以外の他物体
を接触させることなく、生物組織の溶解を迅速化するた
めに試料容器の外部から超音波のエネルギーを作用させ
る。キャビテーションによると、液体中で無数の小さな
気泡が生じ、この気泡がこわれるときに約１０００気圧
という膨大な衝撃力が発生する。
を接触させることなく、生物組織の溶解を迅速化するた
めに試料容器の外部から超音波のエネルギーを作用させ
る。キャビテーションによると、液体中で無数の小さな
気泡が生じ、この気泡がこわれるときに約１０００気圧
という膨大な衝撃力が発生する。
【００１０】試薬による化学的溶解力と超音波のキャビ
テーションによる衝撃的破壊力との相乗効果により放射
能を含む生物組織は直ちに溶解して固形の生物組織は完
全に消失する。得られた溶解液に液体シンチレータを加
えて液体シンチレーション計数装置で最終的に生物組織
中の放射能決定が行なわれる。
テーションによる衝撃的破壊力との相乗効果により放射
能を含む生物組織は直ちに溶解して固形の生物組織は完
全に消失する。得られた溶解液に液体シンチレータを加
えて液体シンチレーション計数装置で最終的に生物組織
中の放射能決定が行なわれる。
【００１１】従って、使用する試料容器は必ず液体シン
チレーション測定用のものでなければならない。もし、
別種の試料容器を使用すると、溶解液を液体シンチレー
ション測定用試料容器に移し変えなければならない。こ
の移し変えのさいに溶解液中の放射能の一部分が別種の
試料容器に付着し残留するため、正しい放射能決定が困
難となる。液体シンチレーション測定用試料容器は直径
２７ｍｍ，高さ６２ｍｍの円筒型で、スクリュー・キャ
ップが付いている。材質としてはガラスまたはプラスチ
ックが使用されている。超音波のプラスチックに対する
透過力はガラスよりも遥かに大きいので、本発明ではプ
ラスチック試料容器を使用するほうが望ましく、溶解が
加速される。プラスチック材の中でもポリエチレンが最
も透過力が大きいことが判明した。
チレーション測定用のものでなければならない。もし、
別種の試料容器を使用すると、溶解液を液体シンチレー
ション測定用試料容器に移し変えなければならない。こ
の移し変えのさいに溶解液中の放射能の一部分が別種の
試料容器に付着し残留するため、正しい放射能決定が困
難となる。液体シンチレーション測定用試料容器は直径
２７ｍｍ，高さ６２ｍｍの円筒型で、スクリュー・キャ
ップが付いている。材質としてはガラスまたはプラスチ
ックが使用されている。超音波のプラスチックに対する
透過力はガラスよりも遥かに大きいので、本発明ではプ
ラスチック試料容器を使用するほうが望ましく、溶解が
加速される。プラスチック材の中でもポリエチレンが最
も透過力が大きいことが判明した。
【００１２】図１によって説明すると、試薬７中の生物
組織６は試料容器８中に入っており、さらに試料容器８
は水３の中に存在している。空気は液体に比べて超音波
の伝達力が弱いので、超音波発振器１の振動面２から超
音波を効率よく試薬７に伝達するには試料容器８を水３
などの液体中に置く必要がある。振動面２から発生した
超音波は水３に伝達し、さらに試料容器８を透過して試
薬７に至る。この過程において、水３および試薬７の中
でキャビテーションによる気泡４および気泡５がそれぞ
れ生じ、生物組織６は試薬７中の気泡５が消失するさい
の衝撃的破壊力を受ける。
組織６は試料容器８中に入っており、さらに試料容器８
は水３の中に存在している。空気は液体に比べて超音波
の伝達力が弱いので、超音波発振器１の振動面２から超
音波を効率よく試薬７に伝達するには試料容器８を水３
などの液体中に置く必要がある。振動面２から発生した
超音波は水３に伝達し、さらに試料容器８を透過して試
薬７に至る。この過程において、水３および試薬７の中
でキャビテーションによる気泡４および気泡５がそれぞ
れ生じ、生物組織６は試薬７中の気泡５が消失するさい
の衝撃的破壊力を受ける。
【００１３】
【表１】ねずみの組織に関する実測データを表１に示
す。
す。
【００１４】
【発明の効果】以上説明してきたように、本発明では次
の効果が得られる。液体シンチレーション測定用の放射
能を含む生物組織の溶解には従来平均約１０時間を要し
たが、本発明によると平均約３分という比較にならない
ほどの短時間で生物組織が迅速かつ完全に溶解する。液
体シンチレーション測定に関する生物組織の溶解に長時
間を要することはこの分野における大きな問題であっ
た。他に良い方法が考えられなかったために、従来法が
約３０年間継続されていたが、本発明によりこの問題は
完全に解決された。
の効果が得られる。液体シンチレーション測定用の放射
能を含む生物組織の溶解には従来平均約１０時間を要し
たが、本発明によると平均約３分という比較にならない
ほどの短時間で生物組織が迅速かつ完全に溶解する。液
体シンチレーション測定に関する生物組織の溶解に長時
間を要することはこの分野における大きな問題であっ
た。他に良い方法が考えられなかったために、従来法が
約３０年間継続されていたが、本発明によりこの問題は
完全に解決された。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の放射能測定用生物組織の溶解法の一実
施例を示す縦断面図である。
施例を示す縦断面図である。
１ 超音波発振器 ２ 振動面 ３ 水 ４ 水中の気泡 ５ 試薬中の気泡 ６ 生物組織 ７ 試薬 ８ 試料容器
Claims (3)
- 【請求項１】 液体シンチレーション測定用試料容器中
に酸性液または塩基性液と放射能を含む生物組織を入
れ、該酸性液または該塩基性液中で超音波によるキャビ
テーションを発生させることを特徴とする放射能測定用
生物組織の溶解法。 - 【請求項２】 液体シンチレーション測定用試料容器は
プラスチック製である請求項１記載の放射能測定用生物
組織の溶解法。 - 【請求項３】 液体シンチレーション測定用試料容器は
ポリエチレン製である請求項２記載の放射能測定用生物
組織の溶解法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4075098A JPH05223940A (ja) | 1992-02-14 | 1992-02-14 | 放射能測定用生物組織の溶解法 |
| JP5926593A JPH06207893A (ja) | 1992-02-14 | 1993-02-09 | 放射能測定用生物組織の溶解法 |
| EP93102135A EP0555842A1 (en) | 1992-02-14 | 1993-02-11 | A method of dissolving biological tissue |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4075098A JPH05223940A (ja) | 1992-02-14 | 1992-02-14 | 放射能測定用生物組織の溶解法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05223940A true JPH05223940A (ja) | 1993-09-03 |
Family
ID=13566361
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4075098A Pending JPH05223940A (ja) | 1992-02-14 | 1992-02-14 | 放射能測定用生物組織の溶解法 |
| JP5926593A Pending JPH06207893A (ja) | 1992-02-14 | 1993-02-09 | 放射能測定用生物組織の溶解法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5926593A Pending JPH06207893A (ja) | 1992-02-14 | 1993-02-09 | 放射能測定用生物組織の溶解法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0555842A1 (ja) |
| JP (2) | JPH05223940A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015027677A (ja) * | 2014-10-06 | 2015-02-12 | 株式会社かがやき | ナノバブルの製造方法及びナノバブル製造装置 |
| CN111458199A (zh) * | 2020-04-08 | 2020-07-28 | 四川大学华西医院 | 一种叠加超声振动的自动化组织透明化系统及透明工艺 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2293117A (en) * | 1994-09-13 | 1996-03-20 | Inceltec Ltd | Mixing of chemical reaction components using ultrasound |
| RU2286204C1 (ru) * | 2005-04-20 | 2006-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Астор-С" | Способ приготовления водных растворов электролитов под воздействием ультразвуковой кавитации |
| EP2596781A4 (en) * | 2011-03-16 | 2014-10-22 | Cavitanica Ltd | METHOD FOR SIMULTANEOUS PROCESSING AND PRODUCTION OF CERTAIN QUANTITIES OF A COSMETIC EMULSION |
| RU2477650C1 (ru) * | 2011-07-25 | 2013-03-20 | Андрей Александрович Геталов | Способ ультразвуковой кавитационной обработки жидких сред |
| RU2479346C1 (ru) * | 2011-08-29 | 2013-04-20 | Андрей Александрович Геталов | Способ одновременной ультразвуковой кавитационной обработки различных по составу жидких сред |
| WO2013147636A1 (ru) * | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Getalov Andrey Aleksandrovich | Способ одновременной кавитационной обработки различных по составу жидких сред |
| RU2501598C1 (ru) | 2012-05-21 | 2013-12-20 | Андрей Александрович Геталов | Способ одновременной ультразвуковой кавитационной обработки объемов жидких сред |
| CN108415489A (zh) * | 2018-01-29 | 2018-08-17 | 东莞市鸥翼实业有限公司 | 一种病理切片快速处理仪的控制方法及控制系统 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4571087A (en) * | 1983-03-22 | 1986-02-18 | Board Of Regents, University Of Texas System | Array sonicator apparatus for automated sample preparation |
| US4720374A (en) * | 1985-07-22 | 1988-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Container having a sonication compartment |
| DE3741201A1 (de) * | 1987-12-02 | 1989-06-15 | Schering Ag | Ultraschallarbeitsverfahren und mittel zu dessen durchfuehrung |
-
1992
- 1992-02-14 JP JP4075098A patent/JPH05223940A/ja active Pending
-
1993
- 1993-02-09 JP JP5926593A patent/JPH06207893A/ja active Pending
- 1993-02-11 EP EP93102135A patent/EP0555842A1/en not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015027677A (ja) * | 2014-10-06 | 2015-02-12 | 株式会社かがやき | ナノバブルの製造方法及びナノバブル製造装置 |
| CN111458199A (zh) * | 2020-04-08 | 2020-07-28 | 四川大学华西医院 | 一种叠加超声振动的自动化组织透明化系统及透明工艺 |
| CN111458199B (zh) * | 2020-04-08 | 2022-08-26 | 四川大学华西医院 | 一种叠加超声振动的自动化组织透明化系统及透明工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06207893A (ja) | 1994-07-26 |
| EP0555842A1 (en) | 1993-08-18 |
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