JPH05227939A - タバコフィルター - Google Patents
タバコフィルターInfo
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- JPH05227939A JPH05227939A JP6103492A JP6103492A JPH05227939A JP H05227939 A JPH05227939 A JP H05227939A JP 6103492 A JP6103492 A JP 6103492A JP 6103492 A JP6103492 A JP 6103492A JP H05227939 A JPH05227939 A JP H05227939A
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- aliphatic
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Abstract
(57)【要約】
【目的】タバコフィルタ−による,自然環境の汚染を防
ぐ。 【構成】微細な気孔を有する,生分解性の脂肪族ポリエ
ステル化合物よりなる,紙巻きタバコの先端に取り付け
るフィルタ−により上記目的達成の一手段を提供する。
ぐ。 【構成】微細な気孔を有する,生分解性の脂肪族ポリエ
ステル化合物よりなる,紙巻きタバコの先端に取り付け
るフィルタ−により上記目的達成の一手段を提供する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は,紙巻タバコ用のフィル
タ−に関する。
タ−に関する。
【0002】
【従来の技術】紙巻タバコは,以前はフィルタ−を取り
付けず単に,刻んだタバコ葉を紙で巻いただけの状態で
喫煙されていた。最近では,口にタバコ葉が付着するの
を防ぐ,粉塵やタ−ル分除去効果がある,等の理由によ
り,フィルタ−付きのものが好まれている。フィルタ−
の材質としては,主にセルロ−ストリアセテ−トやポリ
プロピレンが知られている。
付けず単に,刻んだタバコ葉を紙で巻いただけの状態で
喫煙されていた。最近では,口にタバコ葉が付着するの
を防ぐ,粉塵やタ−ル分除去効果がある,等の理由によ
り,フィルタ−付きのものが好まれている。フィルタ−
の材質としては,主にセルロ−ストリアセテ−トやポリ
プロピレンが知られている。
【0003】フィルタ−に関する改良としては,特開昭
59−106284において,破砕した植物繊維をフィ
ルタ−として用いる煙の浄化装置,或は特開昭62−1
71664においては,菌じん類の加工体を含むフィル
タ−の研究が報告されている。また,香気成分を含有さ
せたり,特開昭61−195680のごとく,水等の消
火に役立つ物質を内臓したタバコフィルタ−の研究も行
われている。
59−106284において,破砕した植物繊維をフィ
ルタ−として用いる煙の浄化装置,或は特開昭62−1
71664においては,菌じん類の加工体を含むフィル
タ−の研究が報告されている。また,香気成分を含有さ
せたり,特開昭61−195680のごとく,水等の消
火に役立つ物質を内臓したタバコフィルタ−の研究も行
われている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】現在使用されているタ
バコフィルタ−は,分解性を有していないため,環境中
に廃棄された場合に汚染源となる。特に,公園や,海,
山,川,等の自然環境におけるタバコの投げ捨てのため
に,せっかくの景観を台無しにする原因の1つとなって
いる。また,今後,生態系への影響も懸念される。
バコフィルタ−は,分解性を有していないため,環境中
に廃棄された場合に汚染源となる。特に,公園や,海,
山,川,等の自然環境におけるタバコの投げ捨てのため
に,せっかくの景観を台無しにする原因の1つとなって
いる。また,今後,生態系への影響も懸念される。
【0005】上記の問題は,喫煙者のモラル向上が第一
であるが,補助的な方法として廃棄されたフィルタ−に
分解性を持たせることも必要な方策の一つと考えられ
る。分解性を有するフィルタ−としては,上記の特開昭
59−106284に開示された植物繊維をフィルタ−
として用いる煙の浄化装置や,特開昭62−17166
4に開示された菌じん類の加工体を含むフィルタ−等が
適用できる。しかし,これらの特許はタ−ル分の除去を
目的としたものであり,分解性の材料の他に非分解性の
プラスチック材料を使用しており,本発明の目的と異な
る。
であるが,補助的な方法として廃棄されたフィルタ−に
分解性を持たせることも必要な方策の一つと考えられ
る。分解性を有するフィルタ−としては,上記の特開昭
59−106284に開示された植物繊維をフィルタ−
として用いる煙の浄化装置や,特開昭62−17166
4に開示された菌じん類の加工体を含むフィルタ−等が
適用できる。しかし,これらの特許はタ−ル分の除去を
目的としたものであり,分解性の材料の他に非分解性の
プラスチック材料を使用しており,本発明の目的と異な
る。
【0006】植物繊維や,菌じん類は,親水性であり,
本発明の目的を達成するために,これらの材料だけで構
成したフィルタ−は喫煙時に付着する唾等の水分のため
に変形し役目をなさない。
本発明の目的を達成するために,これらの材料だけで構
成したフィルタ−は喫煙時に付着する唾等の水分のため
に変形し役目をなさない。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは,上記問題
の解決のために,分解性の材料のみよりなるタバコフィ
ルタ−について,種々検討の結果,生分解性を有する脂
肪族ポリエステル化合物を用いる方法に到達した。即
ち,本発明は, (1)微細な気孔を有する,生分解性の脂肪族ポリエス
テル化合物よりなる,紙巻きタバコの先端に取り付ける
フィルタ− (2)(1)に記載した生分解性を有する脂肪族ポリエ
ステル化合物が,ポリ(3−ヒドロキシ酪酸),3−ヒ
ドロキシ酪酸と3−ヒドロキシ吉草酸の共重合体,3−
ヒドロキシ酪酸と4−ヒドロキシ酪酸の共重合体,微生
物が生産するポリ3−ヒドロキシアルカノエート系の高
分子,脂肪族ラクトン化合物の開環重合体若しくはC2
〜C12の脂肪族2塩基酸とC2〜C12の脂肪族ジオ
−ルよりなるポリエステル又はこれらの改質物であるフ
ィルタ−を提供する。
の解決のために,分解性の材料のみよりなるタバコフィ
ルタ−について,種々検討の結果,生分解性を有する脂
肪族ポリエステル化合物を用いる方法に到達した。即
ち,本発明は, (1)微細な気孔を有する,生分解性の脂肪族ポリエス
テル化合物よりなる,紙巻きタバコの先端に取り付ける
フィルタ− (2)(1)に記載した生分解性を有する脂肪族ポリエ
ステル化合物が,ポリ(3−ヒドロキシ酪酸),3−ヒ
ドロキシ酪酸と3−ヒドロキシ吉草酸の共重合体,3−
ヒドロキシ酪酸と4−ヒドロキシ酪酸の共重合体,微生
物が生産するポリ3−ヒドロキシアルカノエート系の高
分子,脂肪族ラクトン化合物の開環重合体若しくはC2
〜C12の脂肪族2塩基酸とC2〜C12の脂肪族ジオ
−ルよりなるポリエステル又はこれらの改質物であるフ
ィルタ−を提供する。
【0008】本発明に用いる脂肪族ポリエステル化合物
は,疎水性でありかつ,微生物による分解をうけるた
め,上記問題の解決のためには最適の材料である。ま
た,タ−ル分除去に関しても,タ−ルに対する親和性は
高く,従来品と遜色ない効果を有する。また,セルロ−
ストリアセテ−トが現在最もよく用いられる材料である
が,可燃性である。これに対し,本発明の脂肪族ポリエ
ステル化合物は,自己消火性である。
は,疎水性でありかつ,微生物による分解をうけるた
め,上記問題の解決のためには最適の材料である。ま
た,タ−ル分除去に関しても,タ−ルに対する親和性は
高く,従来品と遜色ない効果を有する。また,セルロ−
ストリアセテ−トが現在最もよく用いられる材料である
が,可燃性である。これに対し,本発明の脂肪族ポリエ
ステル化合物は,自己消火性である。
【0009】本発明に用いる脂肪族ポリエステル化合物
のうち,微生物の生産するものは,繊維状態で,土壌
中,海水中,淡水中,において2〜4カ月で,生分解を
うけ形態をとどめなくなる。また,それ以外の化学的に
合成される脂肪族ポリエステル化合物は,3〜10カ月
で,生分解をうけ形態をとどめなくなる。これらは最終
的には,炭酸ガスと水にまで分解される。
のうち,微生物の生産するものは,繊維状態で,土壌
中,海水中,淡水中,において2〜4カ月で,生分解を
うけ形態をとどめなくなる。また,それ以外の化学的に
合成される脂肪族ポリエステル化合物は,3〜10カ月
で,生分解をうけ形態をとどめなくなる。これらは最終
的には,炭酸ガスと水にまで分解される。
【0010】次に本発明を詳細に説明する。本発明に用
いる脂肪族ポリエステル化合物としては,ポリ(3−ヒ
ドロキシ酪酸),3−ヒドロキシ酪酸と3−ヒドロキシ
吉草酸の共重合体,3−ヒドロキシ酪酸と4−ヒドロキ
シ酪酸の共重合体,微生物が生産するポリ3−ヒドロキ
シアルカノエート系の高分子が挙げられる。
いる脂肪族ポリエステル化合物としては,ポリ(3−ヒ
ドロキシ酪酸),3−ヒドロキシ酪酸と3−ヒドロキシ
吉草酸の共重合体,3−ヒドロキシ酪酸と4−ヒドロキ
シ酪酸の共重合体,微生物が生産するポリ3−ヒドロキ
シアルカノエート系の高分子が挙げられる。
【0011】脂肪族ラクトン化合物の開環重合体(化学
合成によるポリエステル化合物)としては,ラクチド,
グリコリド,β−プロピオラクトン,γ−バレロラクト
ン,δ−バレロラクトン,ε−カプロラクトン等の開環
重合体や,共重合体があげられる。
合成によるポリエステル化合物)としては,ラクチド,
グリコリド,β−プロピオラクトン,γ−バレロラクト
ン,δ−バレロラクトン,ε−カプロラクトン等の開環
重合体や,共重合体があげられる。
【0012】また,C2〜C12の脂肪族2塩基酸と,
C2〜C12の脂肪族ジオ−ルよりなるポリエステル
(化学合成によるポリエステル化合物)としては,アジ
ピン酸と1.4−ブタンジオ−ルよりなるポリエステ
ル,琥珀酸と1.4−ブタンジオ−ルよりなるポリエス
テル,琥珀酸と1.6−ヘキサンジオ−ルよりなるポリ
エステル,セバチン酸と1.4−ブタンジオ−ルよりな
るポリエステル等を上げることが出来る。
C2〜C12の脂肪族ジオ−ルよりなるポリエステル
(化学合成によるポリエステル化合物)としては,アジ
ピン酸と1.4−ブタンジオ−ルよりなるポリエステ
ル,琥珀酸と1.4−ブタンジオ−ルよりなるポリエス
テル,琥珀酸と1.6−ヘキサンジオ−ルよりなるポリ
エステル,セバチン酸と1.4−ブタンジオ−ルよりな
るポリエステル等を上げることが出来る。
【0013】化学合成によるポリエステル化合物として
は,直鎖状のものが生分解性が良好であり好ましい。炭
素数が12を越えた脂肪族ポリエステル化合物はやや生
分解性が低下する。
は,直鎖状のものが生分解性が良好であり好ましい。炭
素数が12を越えた脂肪族ポリエステル化合物はやや生
分解性が低下する。
【0014】上記した脂肪族ポリエステル化合物は,た
がいに2種以上を共重合体として用いて改質することも
できる。また,一般によく知られた方法(例えば、星
野、依田;高分子合成実験法(東京化学同人社,発行
日:1962年11月10日)鎖長を延長し分子量を向上させた
り,機械的強度や,繊維としての性能を改善するため
に,ヘキサメチレンジイソシアネ−トやイソホロンジイ
ソシアネ−ト,トリレンジイソシアネ−ト等の,ジイソ
シアネ−ト化合物で改質することも可能である。
がいに2種以上を共重合体として用いて改質することも
できる。また,一般によく知られた方法(例えば、星
野、依田;高分子合成実験法(東京化学同人社,発行
日:1962年11月10日)鎖長を延長し分子量を向上させた
り,機械的強度や,繊維としての性能を改善するため
に,ヘキサメチレンジイソシアネ−トやイソホロンジイ
ソシアネ−ト,トリレンジイソシアネ−ト等の,ジイソ
シアネ−ト化合物で改質することも可能である。
【0015】本発明で用いる脂肪族ポリエステル化合物
の分子量は,ゲルパ−ミエ−ションクロマトグラフによ
る方法でポリスチレン基準の数平均分子量が10000
〜2000000程度のものを用いるのがよい。融点は
50℃〜250℃,好ましくは60℃〜200℃程度の
ものがよい。
の分子量は,ゲルパ−ミエ−ションクロマトグラフによ
る方法でポリスチレン基準の数平均分子量が10000
〜2000000程度のものを用いるのがよい。融点は
50℃〜250℃,好ましくは60℃〜200℃程度の
ものがよい。
【0016】本発明で用いる脂肪族ポリエステル化合物
は,繊維状,毛状,綿状,フェルト状,スポンジ状とな
しタバコの径と同じ径に加工する。繊維の径は0.5〜
500μm,好ましくは,1〜100μm程度とするの
が好ましい。フィルタ−の長さは,特に制限はなく,3
〜30mm程度の通常と同じ長さでよい。タ−ル分の吸
着量を上げるために活性炭等を添加してもよい。また,
メント−ル類,ハッカ類,プロピレングリコ−ル等,天
然,人造の香気成分や,防かび剤等を添加することもで
きる。
は,繊維状,毛状,綿状,フェルト状,スポンジ状とな
しタバコの径と同じ径に加工する。繊維の径は0.5〜
500μm,好ましくは,1〜100μm程度とするの
が好ましい。フィルタ−の長さは,特に制限はなく,3
〜30mm程度の通常と同じ長さでよい。タ−ル分の吸
着量を上げるために活性炭等を添加してもよい。また,
メント−ル類,ハッカ類,プロピレングリコ−ル等,天
然,人造の香気成分や,防かび剤等を添加することもで
きる。
【0017】フィルタ−の製造法として一例を上げる
と,繊維状や,毛状,綿状の,脂肪族ポリエステル化合
物は,紙や脂肪族のポリエステル化合物等の生分解性の
フィルムで巻き,束ねて束状とし,適当な長さに切断す
ると微細な気孔を有するフィルタ−を製造することがで
きる。この際の通気性は,束状となったフィルタ−の密
度に反比例するが,喫煙に差し支えない範囲なら制限は
ない。この密度は,0.1〜0.3程度が好ましい。こ
のようにして製造されたフィルタ−は,タバコの喫煙口
に固定され,生分解性フィルタ−付紙巻きタバコが出来
上がる。
と,繊維状や,毛状,綿状の,脂肪族ポリエステル化合
物は,紙や脂肪族のポリエステル化合物等の生分解性の
フィルムで巻き,束ねて束状とし,適当な長さに切断す
ると微細な気孔を有するフィルタ−を製造することがで
きる。この際の通気性は,束状となったフィルタ−の密
度に反比例するが,喫煙に差し支えない範囲なら制限は
ない。この密度は,0.1〜0.3程度が好ましい。こ
のようにして製造されたフィルタ−は,タバコの喫煙口
に固定され,生分解性フィルタ−付紙巻きタバコが出来
上がる。
【0018】
【実施例】次に実施例により説明する。 実施例1 微生物により製造されたポリ(3−ヒドロキシ酪酸)
(ゲルパーミエションクロマト法によるポリスチレン基
準の数平均分子量が300000のもの)を,約8%濃
度で溶解している1.2−ジクロロエタン溶液を,ノズ
ルを通してn−ヘキサン中に押しだし,繊維を作製し
た。繊維の径は5〜50μmであった。この繊維を薄い
紙で束ね外径7mmのフィルタ−を作製し10mmの長
さに切断した。このフィルタ−は0.062gであり密
度は約0.16であった。これと同じ径を有する紙巻き
タバコの先端に薄い紙で巻き付けた。このフィルタ−付
紙巻きタバコは,従来のものに比べ喫煙時の味に変化は
なかった。また,海水中に3カ月浸漬したところほぼ形
態が認められなくなった。
(ゲルパーミエションクロマト法によるポリスチレン基
準の数平均分子量が300000のもの)を,約8%濃
度で溶解している1.2−ジクロロエタン溶液を,ノズ
ルを通してn−ヘキサン中に押しだし,繊維を作製し
た。繊維の径は5〜50μmであった。この繊維を薄い
紙で束ね外径7mmのフィルタ−を作製し10mmの長
さに切断した。このフィルタ−は0.062gであり密
度は約0.16であった。これと同じ径を有する紙巻き
タバコの先端に薄い紙で巻き付けた。このフィルタ−付
紙巻きタバコは,従来のものに比べ喫煙時の味に変化は
なかった。また,海水中に3カ月浸漬したところほぼ形
態が認められなくなった。
【0019】実施例2 微生物により生産された3−ヒドロキシ酪酸と3−ヒド
ロキシ吉草酸の共重合体(3−ヒドロキシ吉草酸成分を
22モル%含有し、ゲルパーミエーションクロマトグラ
フ法によるポリスチレン基準の数平均分子量が4500
00のもの)を160℃にて溶融させ,ノズルを通して
空冷した部分に押しだし繊維を作製した。この繊維は,
外径10〜100μmでありこの繊維を薄い紙で束ね,
外径7mmのフィルタ−を作製し10mmの長さに切断
した。このフィルタ−は,0.070gであり,密度は
約0.18であった。これと同じ径を有する紙巻きタバ
コの先端に薄い紙で取り付けた。このフィルタ−付タバ
コは,従来のものに比べ,喫煙時の味に変化はなかっ
た。また,土壌中に4カ月埋めたところ,ほぼ形態をと
どめていなかった。
ロキシ吉草酸の共重合体(3−ヒドロキシ吉草酸成分を
22モル%含有し、ゲルパーミエーションクロマトグラ
フ法によるポリスチレン基準の数平均分子量が4500
00のもの)を160℃にて溶融させ,ノズルを通して
空冷した部分に押しだし繊維を作製した。この繊維は,
外径10〜100μmでありこの繊維を薄い紙で束ね,
外径7mmのフィルタ−を作製し10mmの長さに切断
した。このフィルタ−は,0.070gであり,密度は
約0.18であった。これと同じ径を有する紙巻きタバ
コの先端に薄い紙で取り付けた。このフィルタ−付タバ
コは,従来のものに比べ,喫煙時の味に変化はなかっ
た。また,土壌中に4カ月埋めたところ,ほぼ形態をと
どめていなかった。
【0020】実施例3 アジピン酸14.6g,1.4−ブタンジオ−ル9.2
g,DL−リンゴ酸0.3gをトルエン40ml中で,
メタンスルフォン酸0.05gを,触媒として反応させ
脂肪族ポリエステルを合成した。ここに,ヘキサメチレ
ンジイソシアネ−ト0.25mlを加えて反応させ,改
質ポリエステルを合成した。このポリエステルのゲルパ
−ミエ−ションクロマト法によるポリスチレン基準の数
平均分子量は34000であり,重量平均分子量は79
000であった。融点は67℃であった。これを実施例
2と同じ方法で溶融紡糸し,径10〜100mmの繊維
を作製した。同様に外径7mm長さ10mmのフィルタ
−を作製した。密度は約0.18であった。これを同じ
径を有する紙巻きタバコの先端に取り付けた。フィルタ
−付タバコは,従来のものと味の上で差がなかった。こ
のフィルタ−を海水中に7カ月浸漬したところ,形態が
認められなくなった。
g,DL−リンゴ酸0.3gをトルエン40ml中で,
メタンスルフォン酸0.05gを,触媒として反応させ
脂肪族ポリエステルを合成した。ここに,ヘキサメチレ
ンジイソシアネ−ト0.25mlを加えて反応させ,改
質ポリエステルを合成した。このポリエステルのゲルパ
−ミエ−ションクロマト法によるポリスチレン基準の数
平均分子量は34000であり,重量平均分子量は79
000であった。融点は67℃であった。これを実施例
2と同じ方法で溶融紡糸し,径10〜100mmの繊維
を作製した。同様に外径7mm長さ10mmのフィルタ
−を作製した。密度は約0.18であった。これを同じ
径を有する紙巻きタバコの先端に取り付けた。フィルタ
−付タバコは,従来のものと味の上で差がなかった。こ
のフィルタ−を海水中に7カ月浸漬したところ,形態が
認められなくなった。
【0021】実施例4 ポリカプロラクトン(ダイセル社製;数平均分子量70
0000(カタログより))を100℃にて溶融し,ノ
ズルを通して空冷した部分に押し出し繊維を作製した。
この繊維は外径10〜100μmであり,実施例3と同
様に外径7mm長10mmのフィルターを作製した。密
度は約0.17であった。これを同じ径を有する紙巻き
タバコの先端に取り付けた。フィルター付のタバコは,
味の上で従来のものと差がなかった。このフィルターを
土壌中に10ケ月埋めたところ若干形態が残っていた
が,大半は分解消失していた。
0000(カタログより))を100℃にて溶融し,ノ
ズルを通して空冷した部分に押し出し繊維を作製した。
この繊維は外径10〜100μmであり,実施例3と同
様に外径7mm長10mmのフィルターを作製した。密
度は約0.17であった。これを同じ径を有する紙巻き
タバコの先端に取り付けた。フィルター付のタバコは,
味の上で従来のものと差がなかった。このフィルターを
土壌中に10ケ月埋めたところ若干形態が残っていた
が,大半は分解消失していた。
【0022】実施例5 実施例2と全く同様に3−ヒドロキシ酪酸と4−ヒドロ
キシ酪酸の共重合体(4−ヒドロキシ酪酸成分を9.5
モル%含有し,ゲルパーミエーションクロマト法によ
る,ポリスチレン基準の数平均分子量が320000の
もの)を用い外径7mm,長さ10mmのフィルターを
作製した。フィルターを構成する繊維は10〜100μ
mの外径を有しており,フイルターの密度約0.17で
あった。これを紙巻きタバコの先端に薄い紙で巻いて取
り付けたフィルター付タバコは,味の上で従来のものと
差がなかった。土壌中に4ケ月埋めたところほぼ形態を
とどめなかった。
キシ酪酸の共重合体(4−ヒドロキシ酪酸成分を9.5
モル%含有し,ゲルパーミエーションクロマト法によ
る,ポリスチレン基準の数平均分子量が320000の
もの)を用い外径7mm,長さ10mmのフィルターを
作製した。フィルターを構成する繊維は10〜100μ
mの外径を有しており,フイルターの密度約0.17で
あった。これを紙巻きタバコの先端に薄い紙で巻いて取
り付けたフィルター付タバコは,味の上で従来のものと
差がなかった。土壌中に4ケ月埋めたところほぼ形態を
とどめなかった。
【0023】
【発明の効果】自然環境中で分解し環境汚染の恐れのな
い紙巻きタバコ用のフィルターが得られた。
い紙巻きタバコ用のフィルターが得られた。
Claims (2)
- 【請求項1】微細な気孔を有する,生分解性の脂肪族ポ
リエステル化合物よりなる,紙巻タバコの先端に取り付
けるフィルタ− - 【請求項2】生分解性を有する脂肪族ポリエステル化合
物が,ポリ(3−ヒドロキシ酪酸),3−ヒドロキシ酪
酸と3−ヒドロキシ吉草酸の共重合体,3−ヒドロキシ
酪酸と4−ヒドロキシ酪酸の共重合体,ポリ3−ヒドロ
キシアルカノエ−ト系の微生物が生産する高分子,脂肪
族ラクトン化合物の開環重合体若しくはC2〜C12の
脂肪族2塩基酸とC2〜C12の脂肪族ジオ−ルよりな
るポリエステル又はこれらの改質物である請求項1のフ
ィルタ−
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6103492A JP2839409B2 (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | タバコフィルタ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6103492A JP2839409B2 (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | タバコフィルタ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05227939A true JPH05227939A (ja) | 1993-09-07 |
| JP2839409B2 JP2839409B2 (ja) | 1998-12-16 |
Family
ID=13159599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6103492A Expired - Lifetime JP2839409B2 (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | タバコフィルタ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2839409B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994016581A1 (en) * | 1993-01-19 | 1994-08-04 | Rothmans International Services Limited | Biodegradable tobacco smoke filters |
| EP0706766A2 (en) | 1994-09-22 | 1996-04-17 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | A tobacco filter material and a method for producing the same |
| US5678577A (en) * | 1994-10-31 | 1997-10-21 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Tobacco filter material and a tobacco filter as produced using the same |
| US5823201A (en) * | 1995-05-31 | 1998-10-20 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Tobacco filters and a method of producing the same |
| US5863652A (en) * | 1994-10-21 | 1999-01-26 | Daicel Chemical Industries Ltd. | Tobacco smoke filter materials, fibrous cellulose esters, and production processes |
| WO2011063630A1 (zh) * | 2009-11-30 | 2011-06-03 | 北京中科高意引擎技术有限公司 | 可生物降解的香烟用纤维及其制备方法 |
| JP2023123591A (ja) * | 2017-04-05 | 2023-09-05 | バイオ-テック ビオローギッシュ ナチューフェアパックンゲン ゲーエムベーハー ウント コンパニ カーゲー | 生分解性フィルム |
-
1992
- 1992-02-18 JP JP6103492A patent/JP2839409B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5664586A (en) * | 1993-01-19 | 1997-09-09 | Rothmans International Services Limited | Tobacco smoke filters and filter rods therefor |
| EP0680265A1 (en) * | 1993-01-19 | 1995-11-08 | Rothmans International Ltd | BIO-DEGRADABLE CICARETTE FILTER. |
| WO1994016581A1 (en) * | 1993-01-19 | 1994-08-04 | Rothmans International Services Limited | Biodegradable tobacco smoke filters |
| US5856006A (en) * | 1994-09-19 | 1999-01-05 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Tobacco filter material and a method for producing the same |
| EP0706766A2 (en) | 1994-09-22 | 1996-04-17 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | A tobacco filter material and a method for producing the same |
| US6344239B1 (en) | 1994-09-22 | 2002-02-05 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Method for producing a tobacco filter material |
| US5863652A (en) * | 1994-10-21 | 1999-01-26 | Daicel Chemical Industries Ltd. | Tobacco smoke filter materials, fibrous cellulose esters, and production processes |
| US5678577A (en) * | 1994-10-31 | 1997-10-21 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Tobacco filter material and a tobacco filter as produced using the same |
| US5927287A (en) * | 1994-10-31 | 1999-07-27 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Tobacco filter material and a tobacco filter as produced using the same |
| US5823201A (en) * | 1995-05-31 | 1998-10-20 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Tobacco filters and a method of producing the same |
| US5979460A (en) * | 1995-05-31 | 1999-11-09 | Daicel Chemical Industries, Inc. | Method of producing tobacco filters |
| WO2011063630A1 (zh) * | 2009-11-30 | 2011-06-03 | 北京中科高意引擎技术有限公司 | 可生物降解的香烟用纤维及其制备方法 |
| JP2023123591A (ja) * | 2017-04-05 | 2023-09-05 | バイオ-テック ビオローギッシュ ナチューフェアパックンゲン ゲーエムベーハー ウント コンパニ カーゲー | 生分解性フィルム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2839409B2 (ja) | 1998-12-16 |
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