JPH0523624B2 - - Google Patents
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- JPH0523624B2 JPH0523624B2 JP60501691A JP50169185A JPH0523624B2 JP H0523624 B2 JPH0523624 B2 JP H0523624B2 JP 60501691 A JP60501691 A JP 60501691A JP 50169185 A JP50169185 A JP 50169185A JP H0523624 B2 JPH0523624 B2 JP H0523624B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
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- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/023—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance where the material is placed in the field of a coil
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-
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- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
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- C12M41/46—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of cellular or enzymatic activity or functionality, e.g. cell viability
-
- G—PHYSICS
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- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/02—Investigating particle size or size distribution
- G01N15/0266—Investigating particle size or size distribution with electrical classification
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Description
請求の範囲
１ 媒体中の生物学的粒子の状態を調べる調査方
法であつて、 周波数が変化する交流電圧を媒体本体に渡つて
印加する段階と、 前記媒体に隣接した検出器コイル中に誘起され
る電圧をモニタする段階と、 媒体及び粒子の複合アドミツタンスの周波数プ
ロフアイルを得る段階と、 から成る調査方法。
法であつて、 周波数が変化する交流電圧を媒体本体に渡つて
印加する段階と、 前記媒体に隣接した検出器コイル中に誘起され
る電圧をモニタする段階と、 媒体及び粒子の複合アドミツタンスの周波数プ
ロフアイルを得る段階と、 から成る調査方法。
２ 特許請求の範囲第１項に記載の調査方法にお
いて、前記媒体から生物学的粒子を分離し、交流
電圧を印加する前記の段階と誘起電圧をモニタす
る前記の段階とを繰り返して、媒体アドミツタン
スのみの周波数プロフアイルを得、そしてそれら
のプロフアイルを対比させる段階、を更に含むこ
と、を特徴とする調査方法。
いて、前記媒体から生物学的粒子を分離し、交流
電圧を印加する前記の段階と誘起電圧をモニタす
る前記の段階とを繰り返して、媒体アドミツタン
スのみの周波数プロフアイルを得、そしてそれら
のプロフアイルを対比させる段階、を更に含むこ
と、を特徴とする調査方法。
３ 特許請求の範囲第１項又は第２項に記載の調
査方法において、前記交流電圧は、間隔をおいた
電極の間に印加するようにしたこと、を特徴とす
る調査方法。
査方法において、前記交流電圧は、間隔をおいた
電極の間に印加するようにしたこと、を特徴とす
る調査方法。
４ 特許請求の範囲第３項に記載の調査方法にお
いて、前記検出器コイルは、前記電極間の配管に
直交する軸をもつ螺旋コイルから構成したこと、
を特徴とする調査方法。
いて、前記検出器コイルは、前記電極間の配管に
直交する軸をもつ螺旋コイルから構成したこと、
を特徴とする調査方法。
５ 特許請求の範囲第１項又は第２項に記載の調
査方法において、前記交流電圧は、駆動コイルを
通して誘起すること、を特徴とする調査方法。
査方法において、前記交流電圧は、駆動コイルを
通して誘起すること、を特徴とする調査方法。
６ 特許請求の範囲第５項に記載の調査方法にお
いて、前記駆動コイルは、変化する周波数の交流
駆動電圧によつて励起し、該駆動電圧の大きさ
は、周波数を変化させるにつれて変化させて前記
駆動コイル中の電流の大きさを一定に保つように
すること、を特徴とする調査方法。
いて、前記駆動コイルは、変化する周波数の交流
駆動電圧によつて励起し、該駆動電圧の大きさ
は、周波数を変化させるにつれて変化させて前記
駆動コイル中の電流の大きさを一定に保つように
すること、を特徴とする調査方法。
７ 媒体中の生物学的粒子の状態を調べる調査装
置であつて、 使用時に媒体を満たした室と、 該室の中の媒体に渡つて電圧を印加するための
電極手段と、 選んだ周波数の交流電圧を前記電極手段に発生
するための電圧発生器手段と、 コイル手段であつて、該コイル手段中で誘起さ
れる電圧が前記媒体中の電流の流れに関係した磁
場を表すように配置したコイル手段と、及び 前記電極手段へ印加する電圧の周波数に対する
前記コイル手段中の測定電圧のプロフアイルを集
めるためのプロセツサ手段と、 から成る調査装置。
置であつて、 使用時に媒体を満たした室と、 該室の中の媒体に渡つて電圧を印加するための
電極手段と、 選んだ周波数の交流電圧を前記電極手段に発生
するための電圧発生器手段と、 コイル手段であつて、該コイル手段中で誘起さ
れる電圧が前記媒体中の電流の流れに関係した磁
場を表すように配置したコイル手段と、及び 前記電極手段へ印加する電圧の周波数に対する
前記コイル手段中の測定電圧のプロフアイルを集
めるためのプロセツサ手段と、 から成る調査装置。
８ 特許請求の範囲第７項に記載の調査装置にお
いて、前記プロセツサは、プロフアイルを記憶す
るための記憶手段を含むこと、を特徴とする調査
装置。
いて、前記プロセツサは、プロフアイルを記憶す
るための記憶手段を含むこと、を特徴とする調査
装置。
９ 特許請求の範囲第７項又は第８項に記載の調
査装置において、前記室は、媒体が連続的に流れ
ることができる導管から成ること、を特徴とする
調査装置。
査装置において、前記室は、媒体が連続的に流れ
ることができる導管から成ること、を特徴とする
調査装置。
１０ 特許請求の範囲第９項に記載の調査装置に
おいて、前記導管は円筒状であり、前記コイル手
段は、その円筒の軸に対して直交する軸をもつ螺
旋コイルから成ること、を特徴とする調査装置。
おいて、前記導管は円筒状であり、前記コイル手
段は、その円筒の軸に対して直交する軸をもつ螺
旋コイルから成ること、を特徴とする調査装置。
１１ 特許請求の範囲第９項又は第１０項に記載
の調査装置において、前記電極手段は、前記導管
の各端における電極から成り、これら両電極は、
これらを貫通して媒体が流れることができるよう
に開口していること、を特徴とする調査装置。
の調査装置において、前記電極手段は、前記導管
の各端における電極から成り、これら両電極は、
これらを貫通して媒体が流れることができるよう
に開口していること、を特徴とする調査装置。
１２ 媒体中の生物学的粒子の状態を調べる調査
装置であつて、 使用時に媒体を満たした室と、 前記媒体中に電圧を誘起させるための駆動コイ
ル手段と、 該駆動コイル手段に可変周波数の交流電圧を印
加するための電圧発生器手段と、 検出器コイル手段であつて、このコイル手段中
で誘起される電圧が前記媒体中の電流の流れに関
係した磁場を表すように配置した検出器コイル手
段と、及び 前記駆動コイル手段に印加した電圧の周波数に
対する前記検出器コイル手段中の測定電圧のプロ
フアイルを集めるためのプロセツサ手段と、 から成る調査装置。
装置であつて、 使用時に媒体を満たした室と、 前記媒体中に電圧を誘起させるための駆動コイ
ル手段と、 該駆動コイル手段に可変周波数の交流電圧を印
加するための電圧発生器手段と、 検出器コイル手段であつて、このコイル手段中
で誘起される電圧が前記媒体中の電流の流れに関
係した磁場を表すように配置した検出器コイル手
段と、及び 前記駆動コイル手段に印加した電圧の周波数に
対する前記検出器コイル手段中の測定電圧のプロ
フアイルを集めるためのプロセツサ手段と、 から成る調査装置。
１３ 特許請求の範囲第１２項に記載の調査装置
において、前記プロセツサは、プロフアイルを記
憶するための記憶手段と、プロフアイルを比較す
るためのコンパレータ手段と、を含むことを特徴
とする調査装置。
において、前記プロセツサは、プロフアイルを記
憶するための記憶手段と、プロフアイルを比較す
るためのコンパレータ手段と、を含むことを特徴
とする調査装置。
１４ 特許請求の範囲第１２項又は第１３項に記
載の調査装置において、前記駆動コイル手段と前
記検出器コイル手段とは、これらの軸が相互に直
交するように配置したそれぞれの螺旋コイルから
成ること、を特徴とする調査装置。
載の調査装置において、前記駆動コイル手段と前
記検出器コイル手段とは、これらの軸が相互に直
交するように配置したそれぞれの螺旋コイルから
成ること、を特徴とする調査装置。
１５ 特許請求の範囲第１２項から第１４項のい
ずれかに記載の調査装置において、前記電圧発生
器手段は、その発生する交流電圧の大きさを変化
させて、変化する周波数において前記駆動コイル
中に一定の大きさの電流を保つように適合させた
こと、を特徴とする調査装置。
ずれかに記載の調査装置において、前記電圧発生
器手段は、その発生する交流電圧の大きさを変化
させて、変化する周波数において前記駆動コイル
中に一定の大きさの電流を保つように適合させた
こと、を特徴とする調査装置。
１６ 特許請求の範囲第１５項に記載の調査装置
において、前記電圧発生器は、前記駆動コイル手
段中の電流の流れを感知するための電流感知手段
と、プリセツト可能な基準電流手段と、及び感知
した電流がプリセツト基準電流と異なるときに誤
差信号を発生するコンパレータ手段と、から成る
ことを特徴とする調査装置。
において、前記電圧発生器は、前記駆動コイル手
段中の電流の流れを感知するための電流感知手段
と、プリセツト可能な基準電流手段と、及び感知
した電流がプリセツト基準電流と異なるときに誤
差信号を発生するコンパレータ手段と、から成る
ことを特徴とする調査装置。
１７ 媒体中の生物学的粒子の状態を調べるため
の調査装置であつて、 使用時に媒体を満たした室と、 該室の中の媒体に渡つて電圧を印加する手段
と、 コイル手段であつて、該コイル手段中で誘起さ
れる電圧が、前記媒体を通る電流の流れに関係し
た磁場を表すように配置したコイル手段と、 前記の電圧を印加するための手段に対し前記の
誘起電圧を共鳴を励起するように与える増幅手段
と、及び その共鳴周波数を測定する手段と、 から成る調査装置。
の調査装置であつて、 使用時に媒体を満たした室と、 該室の中の媒体に渡つて電圧を印加する手段
と、 コイル手段であつて、該コイル手段中で誘起さ
れる電圧が、前記媒体を通る電流の流れに関係し
た磁場を表すように配置したコイル手段と、 前記の電圧を印加するための手段に対し前記の
誘起電圧を共鳴を励起するように与える増幅手段
と、及び その共鳴周波数を測定する手段と、 から成る調査装置。
明細書
本発明は媒体中のバクテリアのような生物学的
粒子の状態を調べる方法と装置に関するものであ
る。一つの例においては、本発明はバクテリアの
どの画分が生育し得るかを確証することに関係す
る。
粒子の状態を調べる方法と装置に関するものであ
る。一つの例においては、本発明はバクテリアの
どの画分が生育し得るかを確証することに関係す
る。
あるバクテリアの懸濁液の電気的インピーダン
スの研究に従来検討が行われてきた。インピーダ
ンスは主として抵抗的成分と容量的成分とから成
るが、ただし測定される導電性と相対的誘電率は
一定ではなく周波数の関数であるということが証
明されている。相対的誘電率対周波数のプロツト
においては、バクテリア内の各種の膜層のそれぞ
れの寄与と関係すると感じられるアルフアーおよ
びベーター分散を識別することが可能である。
各々の膜層は抵抗／キヤパシタンスの回路網とし
て機能し、各種の層の相対的寄与は周波数ととも
に変る、と考えられている。アルフアー分散は外
側の膜層と関連があり、ベーター分散は最内層と
関連があつた。
スの研究に従来検討が行われてきた。インピーダ
ンスは主として抵抗的成分と容量的成分とから成
るが、ただし測定される導電性と相対的誘電率は
一定ではなく周波数の関数であるということが証
明されている。相対的誘電率対周波数のプロツト
においては、バクテリア内の各種の膜層のそれぞ
れの寄与と関係すると感じられるアルフアーおよ
びベーター分散を識別することが可能である。
各々の膜層は抵抗／キヤパシタンスの回路網とし
て機能し、各種の層の相対的寄与は周波数ととも
に変る、と考えられている。アルフアー分散は外
側の膜層と関連があり、ベーター分散は最内層と
関連があつた。
バクテリア懸濁液のインピーダンスの測定の慣
例的試みは手動ブリツジ法を含む。これらは時間
がかかりバランシングと検量に対してきわめて注
意深い配慮を必要とする。それらの手続きはリア
ルタイムの連続的なモニタリングを必要とする商
業規模のバイオリアクターで使用するのには向か
ない。
例的試みは手動ブリツジ法を含む。これらは時間
がかかりバランシングと検量に対してきわめて注
意深い配慮を必要とする。それらの手続きはリア
ルタイムの連続的なモニタリングを必要とする商
業規模のバイオリアクターで使用するのには向か
ない。
商業的に利用できる多数のインピーダンス・ア
ナライザが懸濁体中の誘電分散の研究に使用する
のに提唱されてきた。ここでの困難は、インピー
ダンス・アナライザが、未知ではあるが一定であ
る抵抗，キヤパシタンスおよびインダクタンスの
回路網の上で作動するよう組立ておよび組織され
ることである。商業的に利用できるインピーダン
ス・アナライザの出力が有用な関連情報を提供し
得る前に、導電性と相対的誘電率が周波数の関数
であると知られていることを頭に置いて、きわめ
て注意深いその後の分析が必要とされる。
ナライザが懸濁体中の誘電分散の研究に使用する
のに提唱されてきた。ここでの困難は、インピー
ダンス・アナライザが、未知ではあるが一定であ
る抵抗，キヤパシタンスおよびインダクタンスの
回路網の上で作動するよう組立ておよび組織され
ることである。商業的に利用できるインピーダン
ス・アナライザの出力が有用な関連情報を提供し
得る前に、導電性と相対的誘電率が周波数の関数
であると知られていることを頭に置いて、きわめ
て注意深いその後の分析が必要とされる。
本発明の一つの面の目的は、例えば生育可能バ
クテリアと生育不能バクテリアとを弁別すること
ができる、生物学的粒子の濃度を調査する改善さ
れた方法と装置を提供することである。
クテリアと生育不能バクテリアとを弁別すること
ができる、生物学的粒子の濃度を調査する改善さ
れた方法と装置を提供することである。
従つて、本発明は一つの面においては、媒体中
の生物学的粒子の状態を調べる方法にあり、その
方法は、変化する周波数の交流電圧を媒体の本体
を横断して印加し、媒体に隣接する検出器コイル
の中で誘起される電圧をモニタし、そして、媒体
と粒子の複合アドミツタンスの周波数曲線（プロ
フアイル）を得る、諸段階から成る。
の生物学的粒子の状態を調べる方法にあり、その
方法は、変化する周波数の交流電圧を媒体の本体
を横断して印加し、媒体に隣接する検出器コイル
の中で誘起される電圧をモニタし、そして、媒体
と粒子の複合アドミツタンスの周波数曲線（プロ
フアイル）を得る、諸段階から成る。
もう一つの面においては、本発明は媒体中の生
物学的粒子の状態を調べる装置にあり、その装置
は、使用時に媒体で以て満たされる室、室中の媒
体を横切つて電圧を付与する電極手段、この電極
手段において選択された周波数の交流電圧を発生
させる電圧発生手段、中で誘起される電圧が媒体
中の電流の流れと関連する磁場の指標であるよう
配置されたコイル手段、および、コイル手段中の
測定電圧の、電極手段へ付与された電圧の周波数
に対する曲線をつくり上げるためのプロセツサ手
段、から成る。
物学的粒子の状態を調べる装置にあり、その装置
は、使用時に媒体で以て満たされる室、室中の媒
体を横切つて電圧を付与する電極手段、この電極
手段において選択された周波数の交流電圧を発生
させる電圧発生手段、中で誘起される電圧が媒体
中の電流の流れと関連する磁場の指標であるよう
配置されたコイル手段、および、コイル手段中の
測定電圧の、電極手段へ付与された電圧の周波数
に対する曲線をつくり上げるためのプロセツサ手
段、から成る。
有利には、プロセツサはプロフアイルを記憶す
るための記憶手段を含んでいる。
るための記憶手段を含んでいる。
適切には、室は媒体が連続的に流れる導管から
成り、そして、好ましくは、導管は円筒状であ
り、コイル手段はその円筒の軸に対して直角の軸
をもつ螺旋状コイルから成る。
成り、そして、好ましくは、導管は円筒状であ
り、コイル手段はその円筒の軸に対して直角の軸
をもつ螺旋状コイルから成る。
もう一つの形態においては、本発明は媒体中の
生物学的粒子の状態を調べる装置にあり、その装
置は、使用時に媒体で以て満たされる室、電圧を
媒体中に誘起させるための駆動コイル手段、この
駆動コイル手段へ可変周波数の交流電圧を付与す
るための電圧発生器手段、中で誘起される電圧が
媒体中の電流の流れと関連する磁場の指標である
よう配置された検出器コイル手段、および駆動コ
イル手段へ付与した電圧の周波数に対する検出器
コイル手段中の測定電圧のプロフアイルをつくり
上げるためのプロセツサ手段、から成る。
生物学的粒子の状態を調べる装置にあり、その装
置は、使用時に媒体で以て満たされる室、電圧を
媒体中に誘起させるための駆動コイル手段、この
駆動コイル手段へ可変周波数の交流電圧を付与す
るための電圧発生器手段、中で誘起される電圧が
媒体中の電流の流れと関連する磁場の指標である
よう配置された検出器コイル手段、および駆動コ
イル手段へ付与した電圧の周波数に対する検出器
コイル手段中の測定電圧のプロフアイルをつくり
上げるためのプロセツサ手段、から成る。
有利には、上記の電圧発生器手段は、各種の周
波数において駆動コイルに一定の大きさの電流を
維持するように、発生される交流電圧の大きさを
変えるよう適合させる。
波数において駆動コイルに一定の大きさの電流を
維持するように、発生される交流電圧の大きさを
変えるよう適合させる。
同一懸濁液について異なる時間においてインピ
ーダンス／周波数のプロフアイルを得ることによ
つて、生育可能バクテリアの割合の変化で以て証
明できるアルフアーおよびベーター分散のウエイ
テイング（weighting）の変化を検出すること
が、比較を通じて可能である。バクテリアの例に
おいては、生育可能バクテリアと細胞質が失なわ
れてしまつたこわれた細胞壁から成る「ゴース
ト」とを区別することが必要である。「ゴースト」
はアルフアー分散に寄与するものであり、それは
外側のセル層と関連するが、ベーター分散へは寄
与しないと信じられている。アルフアー分散のウ
エイテイングの相対的増加は従つて生育可能セル
の数の減少と解釈できる。
ーダンス／周波数のプロフアイルを得ることによ
つて、生育可能バクテリアの割合の変化で以て証
明できるアルフアーおよびベーター分散のウエイ
テイング（weighting）の変化を検出すること
が、比較を通じて可能である。バクテリアの例に
おいては、生育可能バクテリアと細胞質が失なわ
れてしまつたこわれた細胞壁から成る「ゴース
ト」とを区別することが必要である。「ゴースト」
はアルフアー分散に寄与するものであり、それは
外側のセル層と関連するが、ベーター分散へは寄
与しないと信じられている。アルフアー分散のウ
エイテイングの相対的増加は従つて生育可能セル
の数の減少と解釈できる。
もう一つの面において、本発明は、媒体の本体
中を通る交流電流によつて誘起される電圧を増幅
し、この電圧を媒体へ印加して共鳴を励起し、共
鳴周波数を測定することから成る、媒体中の生物
学的粒子の濃度を調べる方法にある。
中を通る交流電流によつて誘起される電圧を増幅
し、この電圧を媒体へ印加して共鳴を励起し、共
鳴周波数を測定することから成る、媒体中の生物
学的粒子の濃度を調べる方法にある。
さらにもう一つの面においては、本発明は、媒
体中の生物学的粒子の濃度を調べる装置にあり、
その装置は、使用時に媒体で以て満たされる室、
その室中の媒体を横切つて電圧を付与するための
電極手段、中で誘起される電圧が媒体中を通る電
流の流れと関連する磁場の指標であるように配置
されたコイル手段、この誘起電圧を電極手段へ共
鳴を励起する方式で提供するための増幅器手段、
およびその共鳴周波数を測定する手段、から成
る。
体中の生物学的粒子の濃度を調べる装置にあり、
その装置は、使用時に媒体で以て満たされる室、
その室中の媒体を横切つて電圧を付与するための
電極手段、中で誘起される電圧が媒体中を通る電
流の流れと関連する磁場の指標であるように配置
されたコイル手段、この誘起電圧を電極手段へ共
鳴を励起する方式で提供するための増幅器手段、
およびその共鳴周波数を測定する手段、から成
る。
本発明はここで図面を参照しながら例で以て説
明する。
明する。
第１図は本発明において使用するためのテスト
セルを多少線図的に描いており、第２図は第１図
のテストセルを含む本発明による装置のブロツク
線図であり、第３ａ，ｂ，およびｃ図は例証的な
周波数プロツトであり、第４図は本発明による別
法装置のブロツク線図であり、第５図は本発明の
もう一つの具体化による装置の部分線図であり、
第６図は本発明において使用するためのテストセ
ルの変種を描いており、第７ａ，ｂ，およびｃは
例証的周波数プロツトであり、第８図は本発明に
よるもう一つの装置の線図である。
セルを多少線図的に描いており、第２図は第１図
のテストセルを含む本発明による装置のブロツク
線図であり、第３ａ，ｂ，およびｃ図は例証的な
周波数プロツトであり、第４図は本発明による別
法装置のブロツク線図であり、第５図は本発明の
もう一つの具体化による装置の部分線図であり、
第６図は本発明において使用するためのテストセ
ルの変種を描いており、第７ａ，ｂ，およびｃは
例証的周波数プロツトであり、第８図は本発明に
よるもう一つの装置の線図である。
第１図を参照すると、両端に電極１２および１
４を接合したシリカまたはパイレツクスガラスの
管１０から成る、本発明によるテストセルが示さ
れている。電極は同じものであり、ガラス管の端
をとりかこむカツプ部分１６から成り、カツプ部
分の内側表面は切り込みをつけて滑らかな複合体
表面を保証する。電極は開口２０へ開く円錐内面
をもち試料流体の入口／出口として役立つ。慣用
的形態の電極コネクタ２２が各電極上に設けられ
ている。電極の間で、管１０はその外面上にすき
間なく巻いた螺旋コイル２４を担持している。コ
イル２４は管軸に直角のコイルの軸で以て適当な
フオーマー（図示せず）上に配置される。
４を接合したシリカまたはパイレツクスガラスの
管１０から成る、本発明によるテストセルが示さ
れている。電極は同じものであり、ガラス管の端
をとりかこむカツプ部分１６から成り、カツプ部
分の内側表面は切り込みをつけて滑らかな複合体
表面を保証する。電極は開口２０へ開く円錐内面
をもち試料流体の入口／出口として役立つ。慣用
的形態の電極コネクタ２２が各電極上に設けられ
ている。電極の間で、管１０はその外面上にすき
間なく巻いた螺旋コイル２４を担持している。コ
イル２４は管軸に直角のコイルの軸で以て適当な
フオーマー（図示せず）上に配置される。
ガラス管中に導電性媒体がある場合に、電極１
２および１４間の交流電圧の付与は媒体中の電流
通過をもたらし、これは振動磁場をつくり出しコ
イルに電圧を誘起し、コイルの巻線がこの磁場を
切ることは理解される。
２および１４間の交流電圧の付与は媒体中の電流
通過をもたらし、これは振動磁場をつくり出しコ
イルに電圧を誘起し、コイルの巻線がこの磁場を
切ることは理解される。
第２図を参照すると、ここではこの誘起電圧お
よび周波数によるそれらの変動から情報をひき出
すための系が記載されている。
よび周波数によるそれらの変動から情報をひき出
すための系が記載されている。
第１図に示すテストセルを媒体貯槽３０、蠕動
ポンプ３２、および水浴３４と連結し、一定温度
でセル中を流れる試料の均質流を確立するように
する。別の配列としては、試料をバイオリアクタ
ーの室または供給配管から転換させ、温度浴を通
してセルへ送つてもよい。信号発生器３６を電極
１２および１４とつないで、それらの電極間に固
定振幅で選択された周波数の正弦波電圧を付与す
る。プロセツサ３８を信号発生器３６へつないで
この信号発生器に周波数範囲全体を走査させる。
プロセツサ３８は信号振幅、周波数サンプル点の
数、サンプル間のおくれ、一つの周波数について
の繰返しサンプル数、および関係周波数範囲の予
備選択を可能にする。
ポンプ３２、および水浴３４と連結し、一定温度
でセル中を流れる試料の均質流を確立するように
する。別の配列としては、試料をバイオリアクタ
ーの室または供給配管から転換させ、温度浴を通
してセルへ送つてもよい。信号発生器３６を電極
１２および１４とつないで、それらの電極間に固
定振幅で選択された周波数の正弦波電圧を付与す
る。プロセツサ３８を信号発生器３６へつないで
この信号発生器に周波数範囲全体を走査させる。
プロセツサ３８は信号振幅、周波数サンプル点の
数、サンプル間のおくれ、一つの周波数について
の繰返しサンプル数、および関係周波数範囲の予
備選択を可能にする。
コイル２４中で誘起される交流電圧は低周波数
において高利得をもつ増幅器４０へ送られる。増
幅器の応答はフアラデー則に従つて誘起電圧の周
波数変動を低周波数において補償するように選ば
れる。より高い周波数においては、誘起電圧は十
分に高く増幅を必要としない。増幅器４０の出力
はアナログ−デジタル変換器４２を通してプロセ
ツサ３８へ送られる。
において高利得をもつ増幅器４０へ送られる。増
幅器の応答はフアラデー則に従つて誘起電圧の周
波数変動を低周波数において補償するように選ば
れる。より高い周波数においては、誘起電圧は十
分に高く増幅を必要としない。増幅器４０の出力
はアナログ−デジタル変換器４２を通してプロセ
ツサ３８へ送られる。
適切なサンプル採取を通じて、プロセツサは誘
起電圧対周波数のグラフをつくり上げるが、例え
ば特定の周波数帯域において300個のデータ値を
含む。E.コリの懸濁体についてのその種のグラフ
は第３ａ図に示す。定性的比較は、生存バクテリ
アの割合の変化の指標であるアルフアーおよびベ
ーター分散の相対的ウエイトの変化があることを
示している。定量的評価を可能にするために、バ
クテリアを除いた媒体についてのグラフをつくり
上げることができる。これは、例えば第４図に示
す装置を使用して達成することができ、図におい
て、試料の流れは直接的にテストセルへ取るかあ
るいはバクテリアまたは他の生物学的粒子を分離
するよう配置したフイルタ５０を通して取ること
ができる。バクテリア抜きの媒体についてつくつ
た数値的プロフアイルをプロセツサに記憶し、そ
の後のプロフアイル評価のためのベースラインと
して用いる。媒体だけについての周波数プロツト
の例は第３ｂ）図に示す。
起電圧対周波数のグラフをつくり上げるが、例え
ば特定の周波数帯域において300個のデータ値を
含む。E.コリの懸濁体についてのその種のグラフ
は第３ａ図に示す。定性的比較は、生存バクテリ
アの割合の変化の指標であるアルフアーおよびベ
ーター分散の相対的ウエイトの変化があることを
示している。定量的評価を可能にするために、バ
クテリアを除いた媒体についてのグラフをつくり
上げることができる。これは、例えば第４図に示
す装置を使用して達成することができ、図におい
て、試料の流れは直接的にテストセルへ取るかあ
るいはバクテリアまたは他の生物学的粒子を分離
するよう配置したフイルタ５０を通して取ること
ができる。バクテリア抜きの媒体についてつくつ
た数値的プロフアイルをプロセツサに記憶し、そ
の後のプロフアイル評価のためのベースラインと
して用いる。媒体だけについての周波数プロツト
の例は第３ｂ）図に示す。
第３ｂ図のプロツト（媒体のみ）を第３ａ図の
プロツト（媒体＋E.コリ）から減算した結果は第
３ｃ図のプロツトに示される。約100KHzにお
ける最大と約350KHzにおける最小との間の部分
はアルフアー分散と解釈することができ、電圧に
関してのこれらの２点間の差はアルフアー分散の
強さの指標である。上述のとおり、アルフアー分
散は外側の細胞膜と関連する。プロツトはバク
テリアの一部が死滅した懸濁液に相当する。定性
的には、アルフアー分散の強さが増したことを見
ることができる。定量的分析のためには、アルフ
アーおよびベーター分散の相対的ウエイテイング
の比較がなされ、ベーター分散はより高い周波
数、代表的には50MHzにおいて見出される。
プロツト（媒体＋E.コリ）から減算した結果は第
３ｃ図のプロツトに示される。約100KHzにお
ける最大と約350KHzにおける最小との間の部分
はアルフアー分散と解釈することができ、電圧に
関してのこれらの２点間の差はアルフアー分散の
強さの指標である。上述のとおり、アルフアー分
散は外側の細胞膜と関連する。プロツトはバク
テリアの一部が死滅した懸濁液に相当する。定性
的には、アルフアー分散の強さが増したことを見
ることができる。定量的分析のためには、アルフ
アーおよびベーター分散の相対的ウエイテイング
の比較がなされ、ベーター分散はより高い周波
数、代表的には50MHzにおいて見出される。
ここで第５図を参照すると、本発明のもう一つ
の具体化が示されている。媒体用の循環通路は並
列路１１０ａ，１１０ｂ；貯槽１１２；温度調節
浴１１４；および蠕動ポンプ１１６を通して確立
される。並列の脚１１０ｂはその外側表面に、流
路に直角で紙面に平行な軸で以て巻かれたコイル
１１８を担持している。プロセツサ１２０からの
制御下で信号生器１２２は交流電圧をコイル１１
８に対し選択されかつ可変の周波数で交流電圧を
付与する。信号発生器とコイルの間の連結は直列
精密抵抗器１２４を含み、タツプがこの抵抗器か
ら取られて信号発生器内の電流感知を可能にす
る。
の具体化が示されている。媒体用の循環通路は並
列路１１０ａ，１１０ｂ；貯槽１１２；温度調節
浴１１４；および蠕動ポンプ１１６を通して確立
される。並列の脚１１０ｂはその外側表面に、流
路に直角で紙面に平行な軸で以て巻かれたコイル
１１８を担持している。プロセツサ１２０からの
制御下で信号生器１２２は交流電圧をコイル１１
８に対し選択されかつ可変の周波数で交流電圧を
付与する。信号発生器とコイルの間の連結は直列
精密抵抗器１２４を含み、タツプがこの抵抗器か
ら取られて信号発生器内の電流感知を可能にす
る。
周波数がいかなるものであつても、一定の駆動
電流がコイル１１８中で流れることが重要であ
り、従つて信号発生器１２２内で、もし感知電流
（精密抵抗器１２４に渡る電圧によつて表わされ
る）がプリセツト電流レベルから外れる場合には
誤差信号を発生するコンパレータが含まれる。も
し感知電流が所望電流以下に落ちる場合には、信
号発生器によつて付与される電圧の振幅が増され
る。この一定電流の条件が周波数の有用範囲にわ
たつて満たされることを可能にするためには、信
号発生器は電力増幅器を含む。
電流がコイル１１８中で流れることが重要であ
り、従つて信号発生器１２２内で、もし感知電流
（精密抵抗器１２４に渡る電圧によつて表わされ
る）がプリセツト電流レベルから外れる場合には
誤差信号を発生するコンパレータが含まれる。も
し感知電流が所望電流以下に落ちる場合には、信
号発生器によつて付与される電圧の振幅が増され
る。この一定電流の条件が周波数の有用範囲にわ
たつて満たされることを可能にするためには、信
号発生器は電力増幅器を含む。
コイル１１８によつてつくり出される振動磁場
は媒体中にある電圧を誘起して通路の長さに沿つ
て電流を流させる。この電流は平行流路１１０ａ
と１１０ｂを循環する傾向がある。この電流を検
出するために、検出器コイル１２６が脚１１０ａ
の外側に配置される。このコイルはコイル１１８
と類似であるが、紙面に垂直な軸をもつている。
この検出器コイル１２６中で誘起された電圧は増
幅され、整流されて、データ・ロガー１２８へ送
られる。プロセツサ１２０はさらに慣用的方式で
プリンタ１３９０、プロツタ１３２、VDU１３
４およびキーボード１３６へ接続される。
は媒体中にある電圧を誘起して通路の長さに沿つ
て電流を流させる。この電流は平行流路１１０ａ
と１１０ｂを循環する傾向がある。この電流を検
出するために、検出器コイル１２６が脚１１０ａ
の外側に配置される。このコイルはコイル１１８
と類似であるが、紙面に垂直な軸をもつている。
この検出器コイル１２６中で誘起された電圧は増
幅され、整流されて、データ・ロガー１２８へ送
られる。プロセツサ１２０はさらに慣用的方式で
プリンタ１３９０、プロツタ１３２、VDU１３
４およびキーボード１３６へ接続される。
操作に際しては、プロセツサは駆動コイル１１
８へ印加される電圧の周波数を所望の周波数帯域
全体にわたつて掃引させる。記述のとおり、駆動
コイル中の電流が感知できる程度に一定であるこ
とが保証される。周波数掃引全体にわたつて、検
出器コイル１２６中の電圧がサンプリングされ
る。一つの例においては、栄養媒体中で14.5容積
％のE.コリの懸濁液が並列脚１１０，１１０ｂの
中へ通された。印加電圧の周波数は500MHzから
500KHzへ掃引された。周波数に対する検出器コ
イル電圧のプロフアイルがつくられ、第７ａ図に
示されている。この周波数掃引を過によつてバ
クテリアを除去した媒体で以て繰返し、媒体だけ
についてのプロフアイルが第７ｂ図に示されてい
る。この図において、鎖線は流路中のオーミツク
液体で以て得られる検量線を表わす。第７ａ図と
第７ｂ図のグラフを減算し合うことによつて、第
７ｃ図のグラフがつくられ、これはバクテリア単
独に関する所望の情報を含む。この図において、
アルフアー分散が明瞭に見られる。バクテリア集
団の寿命中の繰返し測定で以て、アルフアー分散
のウエイテイングの変化を上述のとおりに測定で
きる。
８へ印加される電圧の周波数を所望の周波数帯域
全体にわたつて掃引させる。記述のとおり、駆動
コイル中の電流が感知できる程度に一定であるこ
とが保証される。周波数掃引全体にわたつて、検
出器コイル１２６中の電圧がサンプリングされ
る。一つの例においては、栄養媒体中で14.5容積
％のE.コリの懸濁液が並列脚１１０，１１０ｂの
中へ通された。印加電圧の周波数は500MHzから
500KHzへ掃引された。周波数に対する検出器コ
イル電圧のプロフアイルがつくられ、第７ａ図に
示されている。この周波数掃引を過によつてバ
クテリアを除去した媒体で以て繰返し、媒体だけ
についてのプロフアイルが第７ｂ図に示されてい
る。この図において、鎖線は流路中のオーミツク
液体で以て得られる検量線を表わす。第７ａ図と
第７ｂ図のグラフを減算し合うことによつて、第
７ｃ図のグラフがつくられ、これはバクテリア単
独に関する所望の情報を含む。この図において、
アルフアー分散が明瞭に見られる。バクテリア集
団の寿命中の繰返し測定で以て、アルフアー分散
のウエイテイングの変化を上述のとおりに測定で
きる。
もう一つの変形においては、きわめて高い周波
数で使用するのに適するテストセルが第６図に示
されており、そこでは、第１図のガラス管が非伝
導性フオーマー１５４のまわりに巻かれた軟質
PTFE管１５２によつて置き換えられている。コ
イル１５４はPTFE管１５２の周りでオープン巻
きになつている。もう一つの観点において、この
変形テストセルは第１図に記載の方式と類似の方
式で使用される。
数で使用するのに適するテストセルが第６図に示
されており、そこでは、第１図のガラス管が非伝
導性フオーマー１５４のまわりに巻かれた軟質
PTFE管１５２によつて置き換えられている。コ
イル１５４はPTFE管１５２の周りでオープン巻
きになつている。もう一つの観点において、この
変形テストセルは第１図に記載の方式と類似の方
式で使用される。
本発明に従うさらにもう一つの別法配置におい
ては、テストセルは、セル中味がその系の共鳴周
波数を決定する際の支配的役割をもつよう、閉発
振回路の中へ組込まれる。これは導電性セル内容
物とフイードコイルとの間の磁束鎖交を高ゲイン
増幅器の入力と出力との間の正帰還路として使用
することによつて達成される。増幅器応答は応用
に応じて広帯域あるいは周波数制御することがで
きるが、しかしいずれの場合においても、振幅依
存ゲイン系をもちそれによつて、反応性成分が主
要変数であるか導電度の測定される範囲が低すぎ
て発振を維持できない流体を、その系にモニタさ
せるように設計することができる。第８図を参照
すると、検出器コイルは増幅器１６０の高インピ
ーダンス入力へ接続され、そして必要なときに、
駆動コイルまたは電極が増幅器の低インピーダン
ス入力から供給される。実際には、各コイルの一
端または電極の一つを接地する。出力は増幅器の
中間段から高分解能カウンタ１６２へとられ、共
鳴発振期間を測定する。
ては、テストセルは、セル中味がその系の共鳴周
波数を決定する際の支配的役割をもつよう、閉発
振回路の中へ組込まれる。これは導電性セル内容
物とフイードコイルとの間の磁束鎖交を高ゲイン
増幅器の入力と出力との間の正帰還路として使用
することによつて達成される。増幅器応答は応用
に応じて広帯域あるいは周波数制御することがで
きるが、しかしいずれの場合においても、振幅依
存ゲイン系をもちそれによつて、反応性成分が主
要変数であるか導電度の測定される範囲が低すぎ
て発振を維持できない流体を、その系にモニタさ
せるように設計することができる。第８図を参照
すると、検出器コイルは増幅器１６０の高インピ
ーダンス入力へ接続され、そして必要なときに、
駆動コイルまたは電極が増幅器の低インピーダン
ス入力から供給される。実際には、各コイルの一
端または電極の一つを接地する。出力は増幅器の
中間段から高分解能カウンタ１６２へとられ、共
鳴発振期間を測定する。
振動の周波数が媒体中で懸濁する生存バクテリ
アの集団とともに変動することが見出されてい
る。生存バクテリアの数の減少は周波数の減少に
よつて識別される。この挙動は細胞壁の破壊時に
おこる媒体中への追加的電解質の放出によつて説
明することができる。生存細胞の数の減少はそれ
ゆえ誘電的成分の減少をもたらすがしかし電解質
電導を増す。従つて時定数が増し、共鳴の周波数
が落ちる。
アの集団とともに変動することが見出されてい
る。生存バクテリアの数の減少は周波数の減少に
よつて識別される。この挙動は細胞壁の破壊時に
おこる媒体中への追加的電解質の放出によつて説
明することができる。生存細胞の数の減少はそれ
ゆえ誘電的成分の減少をもたらすがしかし電解質
電導を増す。従つて時定数が増し、共鳴の周波数
が落ちる。
本発明は例示のためだけで説明してきたが、各
種の変形が本発明の領域から外れることなしに可
能であることが理解されるはずである。このよう
に、全体を通じて、媒体が連続的に通るテストセ
ルについて言及してきたが、本発明による装置は
テストセル中の定常容積の媒体で以て、あるいは
実際に、プローブの方式で試料本体中に浸漬した
電極で以て、機能することができる。
種の変形が本発明の領域から外れることなしに可
能であることが理解されるはずである。このよう
に、全体を通じて、媒体が連続的に通るテストセ
ルについて言及してきたが、本発明による装置は
テストセル中の定常容積の媒体で以て、あるいは
実際に、プローブの方式で試料本体中に浸漬した
電極で以て、機能することができる。
分析に関しては、一つの特定バクテリア、E.コ
リ、の場合に、アルフアー分散の強度の探求が生
存に関する有用情報を示すことが発見されたので
ある。その他の環境下でかつ各種の微生物の場合
には、別の形態の分析が適切である。
リ、の場合に、アルフアー分散の強度の探求が生
存に関する有用情報を示すことが発見されたので
ある。その他の環境下でかつ各種の微生物の場合
には、別の形態の分析が適切である。
本発明は各種の形態において、集団中の生存し
ているバクテリアの割合を測定する際に特定の応
用をもつが、しかし、懸濁液，スラリーあるいは
コロイドであつてよい媒体の中の生物学的粒子の
濃度の研究においてその他の応用をもつことがで
きる。記述の方法の部分において、本発明による
装置は、参照水準を提供するために、生物学的物
質を分離した媒体のインピーダンスを決定するの
に用いられる。この用法は媒体のインピーダンス
（あるいは電導度）の測定が主要関心事である場
合へ延長できる。
ているバクテリアの割合を測定する際に特定の応
用をもつが、しかし、懸濁液，スラリーあるいは
コロイドであつてよい媒体の中の生物学的粒子の
濃度の研究においてその他の応用をもつことがで
きる。記述の方法の部分において、本発明による
装置は、参照水準を提供するために、生物学的物
質を分離した媒体のインピーダンスを決定するの
に用いられる。この用法は媒体のインピーダンス
（あるいは電導度）の測定が主要関心事である場
合へ延長できる。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8408529 | 1984-04-03 | ||
| GB848408529A GB8408529D0 (en) | 1984-04-03 | 1984-04-03 | Concentration of biological particles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61501728A JPS61501728A (ja) | 1986-08-14 |
| JPH0523624B2 true JPH0523624B2 (ja) | 1993-04-05 |
Family
ID=10559081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60501691A Granted JPS61501728A (ja) | 1984-04-03 | 1985-04-03 | 生物学的粒子の状態の調査 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4810963A (ja) |
| EP (1) | EP0176544B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61501728A (ja) |
| AT (1) | ATE46219T1 (ja) |
| AU (1) | AU4213585A (ja) |
| BR (1) | BR8506431A (ja) |
| CA (1) | CA1239442A (ja) |
| DE (1) | DE3572864D1 (ja) |
| DK (1) | DK559785D0 (ja) |
| GB (1) | GB8408529D0 (ja) |
| HU (1) | HU200842B (ja) |
| NO (1) | NO164505C (ja) |
| WO (1) | WO1985004481A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA852504B (ja) |
Families Citing this family (120)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8805488D0 (en) * | 1988-03-08 | 1988-04-07 | Health Lab Service Board | Measuring electrical impedance of low conductivity samples |
| GB8920130D0 (en) * | 1989-09-06 | 1989-10-18 | Dynapert Ltd | Sensing device |
| US5063937A (en) * | 1990-09-12 | 1991-11-12 | Wright State University | Multiple frequency bio-impedance measurement system |
| US5156298A (en) * | 1991-04-11 | 1992-10-20 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for detecting a limit of the usable portion of a batch of fluent material flowing in a conduit |
| GB9121496D0 (en) * | 1991-10-10 | 1991-11-27 | Barnes Christopher | New methods and a device for measurements on all matter including whole blood |
| GB9200246D0 (en) * | 1992-01-07 | 1992-02-26 | Aber Instr Ltd | Method and apparatus for determining biomass |
| WO1993014394A1 (en) * | 1992-01-21 | 1993-07-22 | Palm Instruments, Inc. | Conductivity sensor using energy conservation principle |
| US5583432A (en) * | 1994-04-11 | 1996-12-10 | Sci-Nostics Limited | Electrical method and apparatus for non-contact determination of physical and/or chemical properties of a sample, particularly of blood |
| US5612622A (en) * | 1994-12-28 | 1997-03-18 | Optical Solutions, Inc. | Apparatus for identifying particular entities in a liquid using electrical conductivity characteristics |
| EP0870187B1 (en) * | 1995-12-29 | 2002-09-11 | Thomas Adam Shine | Method for testing a cell sample |
| GB9526684D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Shine Thomas A | Method for testing a cell sample |
| WO1998046985A1 (en) * | 1997-04-16 | 1998-10-22 | Kaiku Limited | Assessing the composition of liquids |
| US6046585A (en) | 1997-11-21 | 2000-04-04 | Quantum Design, Inc. | Method and apparatus for making quantitative measurements of localized accumulations of target particles having magnetic particles bound thereto |
| US6437563B1 (en) * | 1997-11-21 | 2002-08-20 | Quantum Design, Inc. | Method and apparatus for making measurements of accumulations of magnetically susceptible particles combined with analytes |
| US6251615B1 (en) | 1998-02-20 | 2001-06-26 | Cell Analytics, Inc. | Cell analysis methods |
| EP1056501B1 (en) | 1998-02-24 | 2005-11-16 | Boston Scientific Limited | High flow rate dialysis catheters and related methods |
| NZ506590A (en) * | 1998-12-29 | 2002-10-25 | Thomas Adam Shine | A method of analysing a sample of free cells |
| US6927049B2 (en) * | 1999-07-21 | 2005-08-09 | The Regents Of The University Of California | Cell viability detection using electrical measurements |
| US6300108B1 (en) * | 1999-07-21 | 2001-10-09 | The Regents Of The University Of California | Controlled electroporation and mass transfer across cell membranes |
| US7053063B2 (en) * | 1999-07-21 | 2006-05-30 | The Regents Of The University Of California | Controlled electroporation and mass transfer across cell membranes in tissue |
| US7062418B2 (en) | 2000-06-27 | 2006-06-13 | Fluidigm Corporation | Computer aided design method and system for developing a microfluidic system |
| US8251986B2 (en) | 2000-08-17 | 2012-08-28 | Angiodynamics, Inc. | Method of destroying tissue cells by eletroporation |
| US6697670B2 (en) | 2001-08-17 | 2004-02-24 | Minnesota Medical Physics, Llc | Apparatus and method for reducing subcutaneous fat deposits by electroporation with improved comfort of patients |
| US6795728B2 (en) | 2001-08-17 | 2004-09-21 | Minnesota Medical Physics, Llc | Apparatus and method for reducing subcutaneous fat deposits by electroporation |
| US6892099B2 (en) | 2001-02-08 | 2005-05-10 | Minnesota Medical Physics, Llc | Apparatus and method for reducing subcutaneous fat deposits, virtual face lift and body sculpturing by electroporation |
| AU1189702A (en) | 2000-10-13 | 2002-04-22 | Fluidigm Corp | Microfluidic device based sample injection system for analytical devices |
| US6518747B2 (en) | 2001-02-16 | 2003-02-11 | Quantum Design, Inc. | Method and apparatus for quantitative determination of accumulations of magnetic particles |
| ATE547045T1 (de) * | 2001-03-06 | 2012-03-15 | Solianis Holding Ag | Vorrichtung zur bestimmung der konzentration eines stoffes in körperflüssigkeit |
| US7315767B2 (en) | 2001-03-06 | 2008-01-01 | Solianis Holding Ag | Impedance spectroscopy based systems and methods |
| AU2002307152A1 (en) | 2001-04-06 | 2002-10-21 | California Institute Of Technology | Nucleic acid amplification utilizing microfluidic devices |
| US7130697B2 (en) * | 2002-08-13 | 2006-10-31 | Minnesota Medical Physics Llc | Apparatus and method for the treatment of benign prostatic hyperplasia |
| US6994706B2 (en) | 2001-08-13 | 2006-02-07 | Minnesota Medical Physics, Llc | Apparatus and method for treatment of benign prostatic hyperplasia |
| USRE42016E1 (en) | 2001-08-13 | 2010-12-28 | Angiodynamics, Inc. | Apparatus and method for the treatment of benign prostatic hyperplasia |
| US8440093B1 (en) * | 2001-10-26 | 2013-05-14 | Fuidigm Corporation | Methods and devices for electronic and magnetic sensing of the contents of microfluidic flow channels |
| US7691333B2 (en) | 2001-11-30 | 2010-04-06 | Fluidigm Corporation | Microfluidic device and methods of using same |
| EP1499706A4 (en) | 2002-04-01 | 2010-11-03 | Fluidigm Corp | MICROFLUIDIC PARTICLE ANALYSIS SYSTEMS |
| AU2002326098A1 (en) | 2002-09-04 | 2004-03-29 | Pendragon Medical Ltd. | Method and device for measuring glucose |
| DE60230824D1 (de) | 2002-09-24 | 2009-02-26 | Solianis Holding Ag | Vorrichtung zur messung von glukosekonzentrationen |
| CA2500283A1 (en) | 2002-09-25 | 2004-04-08 | California Institute Of Technology | Microfluidic large scale integration |
| JP5695287B2 (ja) | 2002-10-02 | 2015-04-01 | カリフォルニア インスティテュート オブ テクノロジー | 微小流体の核酸解析 |
| EP1615721B1 (en) | 2003-04-03 | 2014-06-18 | Fluidigm Corporation | Microfluidic devices and methods of using same |
| US7476363B2 (en) | 2003-04-03 | 2009-01-13 | Fluidigm Corporation | Microfluidic devices and methods of using same |
| US8828663B2 (en) | 2005-03-18 | 2014-09-09 | Fluidigm Corporation | Thermal reaction device and method for using the same |
| US20050145496A1 (en) | 2003-04-03 | 2005-07-07 | Federico Goodsaid | Thermal reaction device and method for using the same |
| US7604965B2 (en) | 2003-04-03 | 2009-10-20 | Fluidigm Corporation | Thermal reaction device and method for using the same |
| US7413712B2 (en) | 2003-08-11 | 2008-08-19 | California Institute Of Technology | Microfluidic rotary flow reactor matrix |
| US8197406B2 (en) | 2003-12-02 | 2012-06-12 | Biovotion Ag | Device and method for measuring a property of living tissue |
| US20050171574A1 (en) | 2003-12-24 | 2005-08-04 | The Regents Of The University Of California | Electroporation to interrupt blood flow |
| US8298222B2 (en) * | 2003-12-24 | 2012-10-30 | The Regents Of The University Of California | Electroporation to deliver chemotherapeutics and enhance tumor regression |
| JP4443278B2 (ja) * | 2004-03-26 | 2010-03-31 | テルモ株式会社 | 拡張体付カテーテル |
| US20060264752A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-23 | The Regents Of The University Of California | Electroporation controlled with real time imaging |
| US20060293731A1 (en) * | 2005-06-24 | 2006-12-28 | Boris Rubinsky | Methods and systems for treating tumors using electroporation |
| US8114070B2 (en) * | 2005-06-24 | 2012-02-14 | Angiodynamics, Inc. | Methods and systems for treating BPH using electroporation |
| US20060293725A1 (en) * | 2005-06-24 | 2006-12-28 | Boris Rubinsky | Methods and systems for treating fatty tissue sites using electroporation |
| US20060293730A1 (en) | 2005-06-24 | 2006-12-28 | Boris Rubinsky | Methods and systems for treating restenosis sites using electroporation |
| AU2006266579B2 (en) * | 2005-06-30 | 2009-10-22 | Lg Electronics Inc. | Method and apparatus for encoding and decoding an audio signal |
| JP4947440B2 (ja) * | 2005-11-10 | 2012-06-06 | バイオボーション・アーゲー | 身体組織中のグルコース・レベルを割り出すための装置 |
| US20070156135A1 (en) * | 2006-01-03 | 2007-07-05 | Boris Rubinsky | System and methods for treating atrial fibrillation using electroporation |
| EP2076313A4 (en) * | 2006-10-16 | 2012-07-25 | Univ California | GELE WITH PRE-DEFINED CONDUCTIVITY FOR THE FINAL ELECTROPORATION OF A TISSUE |
| US20080132884A1 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Boris Rubinsky | Systems for treating tissue sites using electroporation |
| WO2009114115A1 (en) * | 2008-03-10 | 2009-09-17 | S.E.A. Medical Systems, Inc. | Intravenous fluid monitoring |
| WO2009121017A1 (en) | 2008-03-27 | 2009-10-01 | The Regents Of The University Of California | Balloon catheter for reducing restenosis via irreversible electroporation |
| US20100004623A1 (en) * | 2008-03-27 | 2010-01-07 | Angiodynamics, Inc. | Method for Treatment of Complications Associated with Arteriovenous Grafts and Fistulas Using Electroporation |
| US8992517B2 (en) | 2008-04-29 | 2015-03-31 | Virginia Tech Intellectual Properties Inc. | Irreversible electroporation to treat aberrant cell masses |
| US10272178B2 (en) | 2008-04-29 | 2019-04-30 | Virginia Tech Intellectual Properties Inc. | Methods for blood-brain barrier disruption using electrical energy |
| US10245098B2 (en) | 2008-04-29 | 2019-04-02 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Acute blood-brain barrier disruption using electrical energy based therapy |
| US12697172B2 (en) | 2008-04-29 | 2026-08-04 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | System and method for estimating a treatment volume for administering electrical-energy based therapies |
| US8926606B2 (en) * | 2009-04-09 | 2015-01-06 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Integration of very short electric pulses for minimally to noninvasive electroporation |
| US10702326B2 (en) | 2011-07-15 | 2020-07-07 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Device and method for electroporation based treatment of stenosis of a tubular body part |
| US11254926B2 (en) | 2008-04-29 | 2022-02-22 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Devices and methods for high frequency electroporation |
| US9283051B2 (en) | 2008-04-29 | 2016-03-15 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | System and method for estimating a treatment volume for administering electrical-energy based therapies |
| US9867652B2 (en) | 2008-04-29 | 2018-01-16 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Irreversible electroporation using tissue vasculature to treat aberrant cell masses or create tissue scaffolds |
| US9198733B2 (en) | 2008-04-29 | 2015-12-01 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Treatment planning for electroporation-based therapies |
| US10117707B2 (en) | 2008-04-29 | 2018-11-06 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | System and method for estimating tissue heating of a target ablation zone for electrical-energy based therapies |
| US10238447B2 (en) | 2008-04-29 | 2019-03-26 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | System and method for ablating a tissue site by electroporation with real-time monitoring of treatment progress |
| US11272979B2 (en) | 2008-04-29 | 2022-03-15 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | System and method for estimating tissue heating of a target ablation zone for electrical-energy based therapies |
| EP2280741A4 (en) | 2008-04-29 | 2012-06-13 | Virginia Tech Intell Prop | IRREVERSIBLE ELECTROPORATION FOR THE PRODUCTION OF TISSUE OBJECTS |
| US10448989B2 (en) | 2009-04-09 | 2019-10-22 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | High-frequency electroporation for cancer therapy |
| US20090281477A1 (en) | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Angiodynamics, Inc. | Electroporation device and method |
| US9173704B2 (en) * | 2008-06-20 | 2015-11-03 | Angiodynamics, Inc. | Device and method for the ablation of fibrin sheath formation on a venous catheter |
| US9681909B2 (en) * | 2008-06-23 | 2017-06-20 | Angiodynamics, Inc. | Treatment devices and methods |
| US20100152725A1 (en) * | 2008-12-12 | 2010-06-17 | Angiodynamics, Inc. | Method and system for tissue treatment utilizing irreversible electroporation and thermal track coagulation |
| WO2010085765A2 (en) * | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Moshe Meir H | Therapeutic energy delivery device with rotational mechanism |
| WO2010093692A2 (en) * | 2009-02-10 | 2010-08-19 | Hobbs Eamonn P | Irreversible electroporation and tissue regeneration |
| US8632534B2 (en) | 2009-04-03 | 2014-01-21 | Angiodynamics, Inc. | Irreversible electroporation (IRE) for congestive obstructive pulmonary disease (COPD) |
| US11638603B2 (en) | 2009-04-09 | 2023-05-02 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Selective modulation of intracellular effects of cells using pulsed electric fields |
| US11382681B2 (en) | 2009-04-09 | 2022-07-12 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Device and methods for delivery of high frequency electrical pulses for non-thermal ablation |
| USD630321S1 (en) | 2009-05-08 | 2011-01-04 | Angio Dynamics, Inc. | Probe handle |
| US8903488B2 (en) | 2009-05-28 | 2014-12-02 | Angiodynamics, Inc. | System and method for synchronizing energy delivery to the cardiac rhythm |
| US9052276B2 (en) | 2009-06-08 | 2015-06-09 | S.E.A. Medical Systems, Inc. | Systems and methods for the identification of compounds using admittance spectroscopy |
| AU2010258872A1 (en) * | 2009-06-08 | 2011-12-15 | S.E.A. Medical Systems, Inc. | Systems and methods for the identification of compounds in medical fluids using admittance spectroscopy |
| US9895189B2 (en) | 2009-06-19 | 2018-02-20 | Angiodynamics, Inc. | Methods of sterilization and treating infection using irreversible electroporation |
| US20110118732A1 (en) | 2009-11-19 | 2011-05-19 | The Regents Of The University Of California | Controlled irreversible electroporation |
| WO2012034084A2 (en) | 2010-09-09 | 2012-03-15 | S.E.A. Medical Systems, Inc. | Systems and methods for intravenous drug management using immittance spectroscopy |
| WO2012051433A2 (en) | 2010-10-13 | 2012-04-19 | Angiodynamics, Inc. | System and method for electrically ablating tissue of a patient |
| US9078665B2 (en) | 2011-09-28 | 2015-07-14 | Angiodynamics, Inc. | Multiple treatment zone ablation probe |
| US9414881B2 (en) | 2012-02-08 | 2016-08-16 | Angiodynamics, Inc. | System and method for increasing a target zone for electrical ablation |
| US9888956B2 (en) | 2013-01-22 | 2018-02-13 | Angiodynamics, Inc. | Integrated pump and generator device and method of use |
| US9410910B1 (en) * | 2013-05-23 | 2016-08-09 | D-2 Inc. | Hybrid conductivity sensor |
| US9274071B2 (en) | 2013-12-30 | 2016-03-01 | General Electric Company | Methods for assessing cell culture fluid by impedance spectra |
| US10166321B2 (en) | 2014-01-09 | 2019-01-01 | Angiodynamics, Inc. | High-flow port and infusion needle systems |
| EP3143124B1 (en) | 2014-05-12 | 2025-01-22 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Selective modulation of intracellular effects of cells using pulsed electric fields |
| US12114911B2 (en) | 2014-08-28 | 2024-10-15 | Angiodynamics, Inc. | System and method for ablating a tissue site by electroporation with real-time pulse monitoring |
| WO2016100325A1 (en) | 2014-12-15 | 2016-06-23 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Devices, systems, and methods for real-time monitoring of electrophysical effects during tissue treatment |
| US10660691B2 (en) | 2015-10-07 | 2020-05-26 | Angiodynamics, Inc. | Multiple use subassembly with integrated fluid delivery system for use with single or dual-lumen peristaltic tubing |
| DE102016203576A1 (de) | 2016-03-04 | 2017-09-07 | Hamilton Bonaduz Ag | Verfahren zur Kalibration von impedanzspektroskopischen Biomassesensoren und Verwendung einer Suspension zur Durchführung eines solchen Verfahrens |
| DE102016119508A1 (de) * | 2016-10-13 | 2018-04-19 | Krohne Messtechnik Gmbh | Leitfähigkeitssensor und Verfahren zur Bestimmung der elektrischen Leitfähigkeit eines flüssigen Mediums |
| US10905492B2 (en) | 2016-11-17 | 2021-02-02 | Angiodynamics, Inc. | Techniques for irreversible electroporation using a single-pole tine-style internal device communicating with an external surface electrode |
| US11607537B2 (en) | 2017-12-05 | 2023-03-21 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Method for treating neurological disorders, including tumors, with electroporation |
| US12390262B2 (en) | 2018-03-13 | 2025-08-19 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Treatment planning system for immunotherapy enhancement via non-thermal ablation |
| US11311329B2 (en) | 2018-03-13 | 2022-04-26 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Treatment planning for immunotherapy based treatments using non-thermal ablation techniques |
| US11925405B2 (en) | 2018-03-13 | 2024-03-12 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Treatment planning system for immunotherapy enhancement via non-thermal ablation |
| DE102019204668A1 (de) * | 2019-04-02 | 2020-10-08 | Qundis Gmbh | Messvorrichtung zur Erfassung von Partikeln in einer Rohrleitung und Rohrleitung |
| EP3966559A4 (en) * | 2019-05-08 | 2023-02-08 | Orbital Systems AB | METHOD OF MEASURING WATER QUALITY AND DETECTING ONE OR MORE SUBSTANCES IN A WATER STREAM |
| US11950835B2 (en) | 2019-06-28 | 2024-04-09 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Cycled pulsing to mitigate thermal damage for multi-electrode irreversible electroporation therapy |
| US12214189B2 (en) | 2019-07-24 | 2025-02-04 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Fourier analysis spectroscopy for monitoring tissue impedance changes and treatment outcome during electroporation-based-therapies |
| US12485279B2 (en) | 2020-11-25 | 2025-12-02 | Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. | Methods for modulating temporal infrastructure of pulsed electric fields |
| WO2023192983A1 (en) * | 2022-03-31 | 2023-10-05 | Corning Incorporated | Contactless sensor for measurement of contents of a reactor |
| US12060148B2 (en) | 2022-08-16 | 2024-08-13 | Honeywell International Inc. | Ground resonance detection and warning system and method |
| USD1084316S1 (en) | 2023-11-20 | 2025-07-15 | Angiodynamics, Inc. | Ferrule |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2709785A (en) * | 1951-05-03 | 1955-05-31 | Robertshaw Fulton Controls Co | Measurement of conductivity of liquids |
| US2795759A (en) * | 1951-11-07 | 1957-06-11 | Fox Prod Co | Methods of and means for measuring the density of periodic current |
| US3007107A (en) * | 1959-01-08 | 1961-10-31 | Schlumberger Well Surv Corp | Well logging apparatus |
| FR1344459A (fr) * | 1962-10-18 | 1963-11-29 | Procédé et appareil pour l'étude électrique des organismes vivants | |
| US3417329A (en) * | 1965-06-25 | 1968-12-17 | Beckman Instruments Inc | Toroidal conductivity measuring system |
| US3433057A (en) * | 1966-04-14 | 1969-03-18 | Reserve Mining Co | Automatic iron ore assayer |
| US3477018A (en) * | 1966-12-02 | 1969-11-04 | Exxon Research Engineering Co | Method to measure and control the catalytic activity of metallic catalyst systems |
| DE2021102C3 (de) * | 1970-04-29 | 1974-01-03 | Siemens Ag, 1000 Berlin U. 8000 Muenchen | Induktiver Meßumformer zum berührungslosen Registrieren von Gegenständen |
| US3719882A (en) * | 1970-11-12 | 1973-03-06 | A Pincus | Resonant circuit apparatus for detecting electromagnetic conductive bodies |
| SU480967A1 (ru) * | 1973-01-03 | 1975-08-15 | Предприятие П/Я Р-6577 | Устройство дл определени плотности электрического тока в электролитах |
| US4282487A (en) * | 1979-09-26 | 1981-08-04 | Trw Inc. | Subsea hydrocarbon sensor system |
| US4580096A (en) * | 1981-07-06 | 1986-04-01 | Coulter Electronics, Inc. | Isotachophoresis analyzer for inductively detecting boundaries between adjoining substances having different conductivities |
| EP0204860B1 (en) * | 1985-06-13 | 1989-01-25 | Ibm Deutschland Gmbh | Methods and arrangements for characterizing magnetic coating compositions as well as improving magnetic particle dispersions |
-
1984
- 1984-04-03 GB GB848408529A patent/GB8408529D0/en active Pending
-
1985
- 1985-04-03 AT AT85901521T patent/ATE46219T1/de not_active IP Right Cessation
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