JPH05239369A - 粉末染料調剤 - Google Patents
粉末染料調剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 常用の溶剤に完全に可溶性であり、印刷イン
キもしくは仕上材料としてアルミニウム箔への印刷の付
着力を減少させずに、かつ染料合成の場合にも標準の色
濃度を得ることが容易である粉末染料調剤。 【構成】 溶剤型染料並びに、C8〜C30−アルキルビ
ニルエーテル、第一、第二もしくは第三アルキルアミ
ン、ポリブチレングリコール及び、酸化エチレンとポリ
ブチレングリコールとの付加生成物からなる群から選択
された助剤を含有する。
キもしくは仕上材料としてアルミニウム箔への印刷の付
着力を減少させずに、かつ染料合成の場合にも標準の色
濃度を得ることが容易である粉末染料調剤。 【構成】 溶剤型染料並びに、C8〜C30−アルキルビ
ニルエーテル、第一、第二もしくは第三アルキルアミ
ン、ポリブチレングリコール及び、酸化エチレンとポリ
ブチレングリコールとの付加生成物からなる群から選択
された助剤を含有する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、1つもしくはそれ以上
の溶剤型染料並びに、C8〜C30−アルキルビニルエー
テル、分子中に少なくとも10個の炭素原子を有する第
一、第二もしくは第三アルキルアミン、分子量1000
〜5000を有するポリブチレングリコール及び、酸化
エチレンとポリブチレングリコールとの、分子量100
0〜5000を有する付加生成物からなる群から選択さ
れた1つの助剤を含有する、新規の粉末染料調剤並びに
印刷インキもしくは仕上材料を得るための該調剤の使用
に関する。
の溶剤型染料並びに、C8〜C30−アルキルビニルエー
テル、分子中に少なくとも10個の炭素原子を有する第
一、第二もしくは第三アルキルアミン、分子量1000
〜5000を有するポリブチレングリコール及び、酸化
エチレンとポリブチレングリコールとの、分子量100
0〜5000を有する付加生成物からなる群から選択さ
れた1つの助剤を含有する、新規の粉末染料調剤並びに
印刷インキもしくは仕上材料を得るための該調剤の使用
に関する。
【0002】
【従来の技術】周知のように、固体、粉末染料調剤の粉
塵はしばしば、該調剤の製造、取扱い及び使用の際の問
題の原因となる。この理由から、上記問題を回避するた
めに、調剤に防塵剤、例えば鉱油を添加することは通常
のことでありかつ一般的に公知である。
塵はしばしば、該調剤の製造、取扱い及び使用の際の問
題の原因となる。この理由から、上記問題を回避するた
めに、調剤に防塵剤、例えば鉱油を添加することは通常
のことでありかつ一般的に公知である。
【0003】しかしながら、溶剤型染料の粉末調剤が常
用の防塵剤で防塵される場合には、該調剤は使用困難に
なる。例えば、防塵剤は、溶剤型染料の溶液を得るため
の溶剤に不溶性もしくは部分的にのみ可溶性である。さ
らに、印刷インキの場合にはアルミニウム箔への印刷の
付着が著しく損なわれる。
用の防塵剤で防塵される場合には、該調剤は使用困難に
なる。例えば、防塵剤は、溶剤型染料の溶液を得るため
の溶剤に不溶性もしくは部分的にのみ可溶性である。さ
らに、印刷インキの場合にはアルミニウム箔への印刷の
付着が著しく損なわれる。
【0004】溶剤型染料調剤を用いて生じうるさらなる
問題は、調剤の色濃度の標準化である。これは、合成さ
れた染料が時々濃くなりすぎてしまうことが原因であ
る。この場合には、標準化された色濃度を達成すること
はしばしば著しく困難であり、かつ「希釈剤」の使用に
よってしばしば上記の塗布の欠点が生じる。
問題は、調剤の色濃度の標準化である。これは、合成さ
れた染料が時々濃くなりすぎてしまうことが原因であ
る。この場合には、標準化された色濃度を達成すること
はしばしば著しく困難であり、かつ「希釈剤」の使用に
よってしばしば上記の塗布の欠点が生じる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、溶剤
型染料の使用に伴う上記問題点を回避する添加剤を含有
する、新規の溶剤型粉末染料調剤を提供することであ
る。
型染料の使用に伴う上記問題点を回避する添加剤を含有
する、新規の溶剤型粉末染料調剤を提供することであ
る。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記課題が冒頭で定義さ
れた染料調剤によって解決されることが見出された。
れた染料調剤によって解決されることが見出された。
【0007】
【作用】本発明による染料調剤の着色剤化合物は、溶剤
型染料としてカラーインデックス(例えばカラーインデ
ックス、第2版 1956、第2巻、2815頁及び2
816頁を参照のこと)に記載されているので自体公知
である。
型染料としてカラーインデックス(例えばカラーインデ
ックス、第2版 1956、第2巻、2815頁及び2
816頁を参照のこと)に記載されているので自体公知
である。
【0008】溶剤型染料は、有機溶剤、例えばアルコー
ル、例えばエタノール、プロパノールもしくはブタノー
ル、エステル、例えば酢酸エチルもしくは酢酸ブチル、
エーテル、例えば1−メトキシプロパン−2−オール、
ケトン、例えばアセトンもしくはメチルエチルケトン、
脂肪族もしくは芳香族炭化水素、油、脂肪又は臘に易溶
性である染料である。
ル、例えばエタノール、プロパノールもしくはブタノー
ル、エステル、例えば酢酸エチルもしくは酢酸ブチル、
エーテル、例えば1−メトキシプロパン−2−オール、
ケトン、例えばアセトンもしくはメチルエチルケトン、
脂肪族もしくは芳香族炭化水素、油、脂肪又は臘に易溶
性である染料である。
【0009】化学的には溶剤型染料は第一にアゾ染料で
あるが、しかし銅フタルシアニンもしくはアントラキノ
ン染料も考慮の対象に入れられる。
あるが、しかし銅フタルシアニンもしくはアントラキノ
ン染料も考慮の対象に入れられる。
【0010】適当なアゾ染料は、特にモノ−もしくはジ
アゾ染料、特にそれぞれその金属錯体の形でのモノアゾ
染料である。適当な錯生成金属は特に銅、コバルト、ク
ロム、ニッケル及び鉄であり、これらのうち銅、コバル
ト及びクロムが有利である。1:1及び1:2のクロム
錯体が特に有利である。
アゾ染料、特にそれぞれその金属錯体の形でのモノアゾ
染料である。適当な錯生成金属は特に銅、コバルト、ク
ロム、ニッケル及び鉄であり、これらのうち銅、コバル
ト及びクロムが有利である。1:1及び1:2のクロム
錯体が特に有利である。
【0011】錯体中では金属化基は、例えばo,o′−
ジヒドロキシ−、o−ヒドロキシル−o′−カルボキシ
−、o−カルボキシ−o′−アミノ−もしくはo−ヒド
ロキシル−o′−アミノ−アゾ基の形でそれぞれ有利に
アゾ基のオルト位にある。
ジヒドロキシ−、o−ヒドロキシル−o′−カルボキシ
−、o−カルボキシ−o′−アミノ−もしくはo−ヒド
ロキシル−o′−アミノ−アゾ基の形でそれぞれ有利に
アゾ基のオルト位にある。
【0012】特に適当な溶剤型染料は、例えばC.I.
ソルベント イエロー(Solvent Yellow) 19、(13
900:1)、C.I.ソルベント イエロー 21(1
8 690)、C.I.ソルベント イエロー 32(4
8 045)、C.I.ソルベント イエロー 79、
C.I.ソルベント イエロー 81、C.I.ソルベン
トイエロー 82(18 690)、C.I.ソルベント
イエロー 162、C.I.ソルベント オレンジ(Solv
ent Orange) 5(18 745:1)、C.I.ソルベ
ント オレンジ 6(18 736:1)、C.I.ソル
ベント オレンジ45(11 700)、C.I.ソルベ
ント オレンジ 54、C.I.ソルベント オレンジ 5
6(18 745:1)、C.I.ソルベント オレンジ
99、C.I.ソルベント ブラウン(Solvent Brown)
37、C.I.ソルベント ブラウン 58、C.I.ソ
ルベント レッド(Solvent Red) 35、C.I.ソルベ
ント レッド 109、C.I.ソルベント レッド 11
8、C.I.ソルベントレッド 119、C.I.ソル
ベント レッド 122、C.I.ソルベント レッド 1
60、C.I.ソルベント レッド 225、C.I.ソ
ルベント ブルー(Solvent Blue) 70、C.I.ソルベ
ント バイオレット(Solvent Violet) 2(16 055
/45 170)、C.I.ソルベント ブラック(Solve
nt Black)25(74 350)、C.I.ソルベント
ブラック 27、C.I.ソルベント ブラック 35
(12 195/12 197)又はC.I.ソルベント
ブラック 47である。
ソルベント イエロー(Solvent Yellow) 19、(13
900:1)、C.I.ソルベント イエロー 21(1
8 690)、C.I.ソルベント イエロー 32(4
8 045)、C.I.ソルベント イエロー 79、
C.I.ソルベント イエロー 81、C.I.ソルベン
トイエロー 82(18 690)、C.I.ソルベント
イエロー 162、C.I.ソルベント オレンジ(Solv
ent Orange) 5(18 745:1)、C.I.ソルベ
ント オレンジ 6(18 736:1)、C.I.ソル
ベント オレンジ45(11 700)、C.I.ソルベ
ント オレンジ 54、C.I.ソルベント オレンジ 5
6(18 745:1)、C.I.ソルベント オレンジ
99、C.I.ソルベント ブラウン(Solvent Brown)
37、C.I.ソルベント ブラウン 58、C.I.ソ
ルベント レッド(Solvent Red) 35、C.I.ソルベ
ント レッド 109、C.I.ソルベント レッド 11
8、C.I.ソルベントレッド 119、C.I.ソル
ベント レッド 122、C.I.ソルベント レッド 1
60、C.I.ソルベント レッド 225、C.I.ソ
ルベント ブルー(Solvent Blue) 70、C.I.ソルベ
ント バイオレット(Solvent Violet) 2(16 055
/45 170)、C.I.ソルベント ブラック(Solve
nt Black)25(74 350)、C.I.ソルベント
ブラック 27、C.I.ソルベント ブラック 35
(12 195/12 197)又はC.I.ソルベント
ブラック 47である。
【0013】適当な助剤は、例えばC8〜C30−アルキ
ルビニルエーテル、例えばオクチルビニルエーテル、イ
ソオクチルビニルエーテル、2−エチルヘキシルビニル
エーテル、ノニルビニルエーテル、イソノニルビニルエ
ーテル、デシルビニルエーテル、イソデシルビニルエー
テル、ウンデシルビニルエーテル、ドデシルビニルエー
テル、トリデシルビニルエーテル、イソトリデシルビニ
ルエーテル、テトラデシルビニルエーテル、ペンタデシ
ルビニルエーテル、ヘキサデシルビニルエーテル、ヘプ
タデシルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテ
ル、ノナデシルビニルエーテル、エイコシルビニルエー
テル、ヘンエイコシルビニルエーテル、ドコシルビニル
エーテル、トリコシルビニルエーテル、テトラコシルビ
ニルエーテル、ペンタコシルビニルエーテル、ヘキサコ
シルビニルエーテル、ヘプタコシルビニルエーテル、オ
クタコシルビニルエーテル、ノナコシルビニルエーテル
及びトリアコシルビニルエーテルである(上記名称イソ
オクチル、イソノニル、イソデシル及びイソトリデシル
は、オキソ法アルコールに由来する慣用名であり、Ullm
anns Encyklopaedie der technischen Chemie、第4
版、第7巻、215〜217頁及び第11巻、435〜
436頁を参照のこと)。
ルビニルエーテル、例えばオクチルビニルエーテル、イ
ソオクチルビニルエーテル、2−エチルヘキシルビニル
エーテル、ノニルビニルエーテル、イソノニルビニルエ
ーテル、デシルビニルエーテル、イソデシルビニルエー
テル、ウンデシルビニルエーテル、ドデシルビニルエー
テル、トリデシルビニルエーテル、イソトリデシルビニ
ルエーテル、テトラデシルビニルエーテル、ペンタデシ
ルビニルエーテル、ヘキサデシルビニルエーテル、ヘプ
タデシルビニルエーテル、オクタデシルビニルエーテ
ル、ノナデシルビニルエーテル、エイコシルビニルエー
テル、ヘンエイコシルビニルエーテル、ドコシルビニル
エーテル、トリコシルビニルエーテル、テトラコシルビ
ニルエーテル、ペンタコシルビニルエーテル、ヘキサコ
シルビニルエーテル、ヘプタコシルビニルエーテル、オ
クタコシルビニルエーテル、ノナコシルビニルエーテル
及びトリアコシルビニルエーテルである(上記名称イソ
オクチル、イソノニル、イソデシル及びイソトリデシル
は、オキソ法アルコールに由来する慣用名であり、Ullm
anns Encyklopaedie der technischen Chemie、第4
版、第7巻、215〜217頁及び第11巻、435〜
436頁を参照のこと)。
【0014】適当な助剤にはまた、例えば分子中に炭素
原子少なくとも10個を有する第一、第二もしくは第三
アルキルアミンも含まれる。分子中に炭素原子10〜3
0個、特に13〜25個を有するアルキルアミンは特に
適当である。
原子少なくとも10個を有する第一、第二もしくは第三
アルキルアミンも含まれる。分子中に炭素原子10〜3
0個、特に13〜25個を有するアルキルアミンは特に
適当である。
【0015】適当な第一アミンは、例えばデシルアミ
ン、ウンデシルアミン、ドデシルアミン、トリデシルア
ミン、イソトリデシルアミン、テトラデシルアミン、ペ
ンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシル
アミン、オクタデシルアミン、ノナデシルアミン及びエ
イコシルアミンである。
ン、ウンデシルアミン、ドデシルアミン、トリデシルア
ミン、イソトリデシルアミン、テトラデシルアミン、ペ
ンタデシルアミン、ヘキサデシルアミン、ヘプタデシル
アミン、オクタデシルアミン、ノナデシルアミン及びエ
イコシルアミンである。
【0016】適当な第二アミンは、例えばジペンチルア
ミン、N−エチル−N−(2−エチルヘキシルアミ
ン)、ビス(2−エチルヘキシルアミン)及びジイソト
リデシルアミンである。
ミン、N−エチル−N−(2−エチルヘキシルアミ
ン)、ビス(2−エチルヘキシルアミン)及びジイソト
リデシルアミンである。
【0017】適当な第三アミンは、例えばトリブチルア
ミン、N,N−ジメチル−N−(2−エチルヘキシル)
アミン、N,N−ジメチル−N−C10/C18−アルキル
アミン(混合物)及びN,N,N′,N′,N′−ペン
タメチルジエチレントリアミンである。
ミン、N,N−ジメチル−N−(2−エチルヘキシル)
アミン、N,N−ジメチル−N−C10/C18−アルキル
アミン(混合物)及びN,N,N′,N′,N′−ペン
タメチルジエチレントリアミンである。
【0018】適当な助剤にはまた、例えば、分子量10
00〜5000を有するポリブチレングリコール、特に
ポリ−1,4−ブチレングリコールも含まれる。このよ
うな生成物はまた、ポリテトラヒドロフランの名称で通
用している。
00〜5000を有するポリブチレングリコール、特に
ポリ−1,4−ブチレングリコールも含まれる。このよ
うな生成物はまた、ポリテトラヒドロフランの名称で通
用している。
【0019】適当な助剤にはまた、例えば酸化エチレン
とポリブチレングリコール、特にポリ−1,4−ブチレ
ングリコールとの付加生成物も含まれ、この場合、付加
生成物は分子量1000〜5000を有している。
とポリブチレングリコール、特にポリ−1,4−ブチレ
ングリコールとの付加生成物も含まれ、この場合、付加
生成物は分子量1000〜5000を有している。
【0020】酸化エチレンの割合が15〜30重量%、
特に20〜25重量%である付加生成物は、特に適当で
あり、この場合、各パーセンテージは付加生成物の重量
を基礎としている。
特に20〜25重量%である付加生成物は、特に適当で
あり、この場合、各パーセンテージは付加生成物の重量
を基礎としている。
【0021】特に適当な助剤は、例えばトリス(2−エ
チルヘキシル)アミン、分子量1000〜5000を有
するポリブチレングリコール及びオクタデシルビニルエ
ーテルである。
チルヘキシル)アミン、分子量1000〜5000を有
するポリブチレングリコール及びオクタデシルビニルエ
ーテルである。
【0022】本発明による粉末染料調剤は、溶剤型染料
を通常70〜99重量%、特に90〜99重量%含有し
ており、この場合、各パーセンテージは調剤の重量を基
礎としている。
を通常70〜99重量%、特に90〜99重量%含有し
ており、この場合、各パーセンテージは調剤の重量を基
礎としている。
【0023】助剤の割合は通常1〜30重量%、特に1
〜10重量%であり、この場合、各パーセンテージは調
剤の重量を基礎としている。
〜10重量%であり、この場合、各パーセンテージは調
剤の重量を基礎としている。
【0024】新規の染料調剤は有利に、助剤が溶剤型粉
末染料に例えば混合装置中で添加されることによって製
造される。助剤を染料に例えば蠕動ポンプを用いたノズ
ルによって20〜50℃で噴霧することは特に有利であ
る。範囲(30〜50℃)の上限の温度が選択されるこ
とによって、20℃で固体状態である上記助剤がその使
用時に液体状態に移行することが保証される。
末染料に例えば混合装置中で添加されることによって製
造される。助剤を染料に例えば蠕動ポンプを用いたノズ
ルによって20〜50℃で噴霧することは特に有利であ
る。範囲(30〜50℃)の上限の温度が選択されるこ
とによって、20℃で固体状態である上記助剤がその使
用時に液体状態に移行することが保証される。
【0025】本発明による染料調剤は、冒頭に記載され
た欠点が除去されており;即ち、該調剤は、溶剤型染料
に常用の溶剤に完全に可溶性である。同様にして、印刷
インキもしくは仕上材料に使用される場合に該調剤によ
ってアルミニウム箔への印刷の付着力の減少が示されな
い。
た欠点が除去されており;即ち、該調剤は、溶剤型染料
に常用の溶剤に完全に可溶性である。同様にして、印刷
インキもしくは仕上材料に使用される場合に該調剤によ
ってアルミニウム箔への印刷の付着力の減少が示されな
い。
【0026】新規染料調剤のさらなる利点は、標準化さ
れた色濃度を得ることが該調剤によって容易になること
である。助剤を正しい量で添加することによって、標準
化された色濃度を前記の塗布の欠点をまねくことなく得
ることが可能である。
れた色濃度を得ることが該調剤によって容易になること
である。助剤を正しい量で添加することによって、標準
化された色濃度を前記の塗布の欠点をまねくことなく得
ることが可能である。
【0027】本発明による染料調剤は有利に印刷イン
キ、例えばフレキソインキもしくは凹版インキ或いは仕
上材料、例えば空気乾燥、酸硬化もしくはアミン硬化焼
付仕上材料又はポリウレタン仕上材料又はペルオキシド
硬化ポリエステル仕上材料或いは他にステイン、ボール
ペンインキペースト(ballpoint pen pastes)、筆記用イ
ンキ或いは静電トナーの製造に適当である。
キ、例えばフレキソインキもしくは凹版インキ或いは仕
上材料、例えば空気乾燥、酸硬化もしくはアミン硬化焼
付仕上材料又はポリウレタン仕上材料又はペルオキシド
硬化ポリエステル仕上材料或いは他にステイン、ボール
ペンインキペースト(ballpoint pen pastes)、筆記用イ
ンキ或いは静電トナーの製造に適当である。
【0028】
【実施例】さらに次に、本発明を例につき詳説する。
【0029】例 1 ミキサーにC.I.ソルベント イエロー 79を1kg
装入した。分子量1250のポリブチレングリコール3
0gを20℃で撹拌下でホースポンプを用いたノズルに
よって添加した。10分間を要した添加の完了時に撹拌
を20℃でさらに30分間続行した。得られた染料調剤
は、直ちに使用することができた。
装入した。分子量1250のポリブチレングリコール3
0gを20℃で撹拌下でホースポンプを用いたノズルに
よって添加した。10分間を要した添加の完了時に撹拌
を20℃でさらに30分間続行した。得られた染料調剤
は、直ちに使用することができた。
【0030】例 2 ミキサーにC.I.ソルベント イエロー 82(18
690)を1kg装入した。分子量1200のポリブチ
レングリコール100gを20℃で撹拌下でホースポン
プを用いたノズルによって添加した。10分間を要した
添加の完了時に撹拌を20℃でさらに30分間続行し
た。得られた染料調剤は、直ちに使用することができ
た。
690)を1kg装入した。分子量1200のポリブチ
レングリコール100gを20℃で撹拌下でホースポン
プを用いたノズルによって添加した。10分間を要した
添加の完了時に撹拌を20℃でさらに30分間続行し
た。得られた染料調剤は、直ちに使用することができ
た。
【0031】例 3 ミキサーにC.I.ソルベント オレンジ 56(18
745:1)を100g装入した。オクタデシルビニル
エーテル20gを50℃で撹拌下でホースポンプを用い
たノズルによって添加した。10分間を要した添加の完
了時に撹拌を50℃でさらに30分間続行した。得られ
た染料調剤は、直ちに使用することができた。
745:1)を100g装入した。オクタデシルビニル
エーテル20gを50℃で撹拌下でホースポンプを用い
たノズルによって添加した。10分間を要した添加の完
了時に撹拌を50℃でさらに30分間続行した。得られ
た染料調剤は、直ちに使用することができた。
【0032】例 4 ミキサーにC.I.ソルベント ブルー 70を1kg装
入した。オクタデシルビニルエーテル100gを50℃
で撹拌下でホースポンプを用いたノズルによって添加し
た。30分間を要した添加の完了時に撹拌を50℃でさ
らに30分間続行した。得られた染料調剤は、直ちに使
用することができた。
入した。オクタデシルビニルエーテル100gを50℃
で撹拌下でホースポンプを用いたノズルによって添加し
た。30分間を要した添加の完了時に撹拌を50℃でさ
らに30分間続行した。得られた染料調剤は、直ちに使
用することができた。
【0033】例 5 ミキサーにC.I.ソルベント ブラック 35(12
195/12 197)を100g装入した。トリス
(2−エチルヘキシル)アミン10gを20℃で撹拌下
でホースポンプを用いたノズルによって添加した。20
分間を要した添加の完了時に撹拌を20℃でさらに30
分間続行した。得られた染料調剤は、直ちに使用するこ
とができた。
195/12 197)を100g装入した。トリス
(2−エチルヘキシル)アミン10gを20℃で撹拌下
でホースポンプを用いたノズルによって添加した。20
分間を要した添加の完了時に撹拌を20℃でさらに30
分間続行した。得られた染料調剤は、直ちに使用するこ
とができた。
【0034】例 6(使用) 例2の染料調剤0.5gを、低置換ニトロセルロース
(酢酸エチル/エタノール中16重量%)を基礎とする
市販のラッカー19.5gと一緒にロール練り処理し
た。染料調剤は、ラッカーに著しく容易に溶解した。得
られた印刷インキを24μmのドクターブレードでアル
ミニウム箔に塗布し、かつ乾燥させた。乾燥後には、印
刷は付着堅牢(seal-fast)であり、かつアルミニウム箔
に固着していた。
(酢酸エチル/エタノール中16重量%)を基礎とする
市販のラッカー19.5gと一緒にロール練り処理し
た。染料調剤は、ラッカーに著しく容易に溶解した。得
られた印刷インキを24μmのドクターブレードでアル
ミニウム箔に塗布し、かつ乾燥させた。乾燥後には、印
刷は付着堅牢(seal-fast)であり、かつアルミニウム箔
に固着していた。
【0035】例 7(使用) 例4の染料調剤0.5gを、塩化ビニル/酢酸ビニルコ
ポリマー(酢酸エチル/エチルエチルケトン中11.5
重量%)を基礎とする市販のラッカー19.5gと一緒
にロール練り処理した。染料調剤は、ラッカーに著しく
容易に溶解した。得られた印刷インキを24μmのドク
ターブレードでアルミニウム箔に塗布し、かつ乾燥させ
た。
ポリマー(酢酸エチル/エチルエチルケトン中11.5
重量%)を基礎とする市販のラッカー19.5gと一緒
にロール練り処理した。染料調剤は、ラッカーに著しく
容易に溶解した。得られた印刷インキを24μmのドク
ターブレードでアルミニウム箔に塗布し、かつ乾燥させ
た。
【0036】乾燥後には印刷はアルミニウム箔に固着し
ていた。
ていた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヴォルフガング カイル ドイツ連邦共和国 ビルケンハイデ シュ レジアーシュトラーセ 32アー
Claims (1)
- 【請求項1】 粉末染料調剤において、1つもしくはそ
れ以上の溶剤型染料並びに、C8〜C30−アルキルビニ
ルエーテル、分子中に少なくとも10個の炭素原子を有
する第一、第二もしくは第三アルキルアミン、分子量1
000〜5000を有するポリブチレングリコール及
び、酸化エチレンとポリブチレングリコールとの、分子
量1000〜5000を有する付加生成物からなる群か
ら選択された1つの助剤を含有することを特徴とする粉
末染料調剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4140085.2 | 1991-12-05 | ||
| DE4140085A DE4140085A1 (de) | 1991-12-05 | 1991-12-05 | Farbstoffpraeparationen von solventfarbstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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