JPH0524201B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0524201B2
JPH0524201B2 JP11565483A JP11565483A JPH0524201B2 JP H0524201 B2 JPH0524201 B2 JP H0524201B2 JP 11565483 A JP11565483 A JP 11565483A JP 11565483 A JP11565483 A JP 11565483A JP H0524201 B2 JPH0524201 B2 JP H0524201B2
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JP
Japan
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steel
points
quenching
temperature
point
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP11565483A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS609825A (en
Inventor
Terutaka Tsumura
Yasuo Ootani
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Metal Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Metal Industries Ltd filed Critical Sumitomo Metal Industries Ltd
Priority to JP11565483A priority Critical patent/JPS609825A/en
Publication of JPS609825A publication Critical patent/JPS609825A/en
Publication of JPH0524201B2 publication Critical patent/JPH0524201B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/78Combined heat-treatments not provided for above
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

この発明は、例えば極寒冷地等のような低温環
境で使用される大型構造物素材として好適な強靭
鋼を、高価な合金元素や格別な設備を要すること
なく低コストで製造する方法に関するものであ
る。 近年、我々を取り巻く各種産業の進展ぶりには
目を見張るものがあり、これにともなつて地下資
源の開発、或いは海洋資源の開発・育成等、様々
な資源開発活動も益々活発化の度合を深めて来て
いる。 そして、これらの活動を支えるものとして、
種々の分野に使用されている鋼材構造物の進歩・
発展を見逃すことができないが、開発活動の高能
率化や、自然条件の苛酷な未開発地での活動の必
要性から鋼材構造物は一層巨大化する傾向を見せ
はじめてきており、同時に極寒冷地等の厳しい環
境での使用も余儀無くされるようになつてきた。 ところで、鋼は、一般に、低温になると靭性の
急激な劣化を来たすという低温脆化現象を呈する
ことが知られており、このようなことから、極寒
冷地で使用する大型構造物用鋼材には、高い強度
を備えていることはもちろんのこと、極寒におい
ても優れた靭性を示すものが強く要望されていた
のである。 従来、このような要望に応えるための鋼の強靭
化は、Ni鋼を基本成分鋼として選び、これに熱
処理を施すことによつて微細焼戻しマルテンサイ
ト組織と焼戻し時に析出する微細な逆変態オース
テナイトを生成せしめるか、或いは微細焼戻しマ
ルテンサイトと微細焼戻しベイナイトとの混合組
織並びに微細な逆変態オーステナイトを生成せし
めるかして達成されるのが普通であつた。 しかしながら、このようにして得られる強靭鋼
はNiの多量添加を欠くことができず、従つて鋼
材コストの大幅上昇を免れることがづきないとい
う極めて不利な問題を抱えていたのである。 そこで、本発明者等は、先に、「Ni等の高価な
元素を多量に含有することのない鋼であつても、
オーステナイト状態からの冷却条件を特定のもの
に制限すると、高強度と優れた靭性とを同時に示
すようになる」との知見に基づいた強靭鋼の製造
方法を特開昭57−89424号として提案し、低価格
で、しかも優れた特性を備えた強靭鋼を提供して
来たが、この特開昭57−89424号として提案され
た方法にも、「鋼の成分毎にその冷却条件を変更
しなければならないので、製造作業が幾分煩わし
い」との声が聞かれていたのである。 本発明者等は、上述のような観点から、Ni元
素の添加が無い安価な成分の鋼を素材とし、しか
も煩わしい作業を要することもなく、極寒冷地等
で使用する大型構造物等として十分に適用が可能
な強靭鋼を、簡単容易に、かつ低コストで製造す
る方法を見出すべく研究を行つた結果、以下(a)〜
(d)に示す如き知見を得るに至つたのである。即
ち、 (a) 従来のように、Ni鋼を基本成分鋼として選
び、更にその焼戻し時に析出してくる微細な逆
変態オーステナイトを利用しなくても、鋼の組
織を極微細な焼戻しマルテンサイト組織、或い
は極微細な焼戻しマルテンサイトと焼戻し低温
ベイナイトとの混合組織とするだけで、極寒冷
地における大型構造物素材鋼として十分に満足
し得る適度の強度及び靭性を具備した鋼材が得
られること、 (b) 一般に、鋼の結晶粒微細化のためには誘導加
熱法等の急速加熱手段を用いて焼入れを行うと
有効であることが知られているが、特定量のC
成分と、特定量のNb及びTi成分の1種以上と
を同時に含有する鋼においては、電気炉加熱の
ような1℃/sec以下程度のゆつくりした加熱
速度で加熱しても、Ac3点〜〔Ac3点+200℃〕
の温度に加熱後焼入れる処理を少なくとも2回
以上繰返すと、焼入れによつて細粒のマルテン
サイト組織、又はマルテンサイトと低温ベイナ
イトとの微細混合組織が得られ、しかも形成さ
れるTi(C、N)或いはNb(C、N)が、次の
焼入れ時の加熱の際、オーステナイトへの変態
直前の高温になるまでマルテンサイト又はベイ
ナイトのラス(lath)を崩さず、転位の減少を
防止することとなるので、オーステナイトが、
旧マルテンサイト粒界のほかにラス境界からも
生成されて微細組織となり、焼入れによつて一
層微細な低温変態組織(マルテンサイト、低温
ベイナイト)を生ずる。そして更に、Nb及び
Tiがオーステナイト結晶粒の粗大化を防ぐた
め、加熱温度が少々高くなつても格別な支障を
来たすことがなく、安定な操業を行うことがで
きる。従つて、これをAc1点以下の温度で焼戻
しすれば、極めて微細な焼戻しマルテンサイト
組織、或いは極微細な、焼戻しマルテンサイト
と焼戻し低温ベイナイトとの混合組織が得られ
ること、 (c) mを2個以上の整数として(m−1)回目の
焼入れ処理の後、m回目の焼入れに際しての加
熱の前に、置き割れ等を防止するための焼戻し
処理(以下、ラフテンバーと称す)を行うと、
熱処理作業性が極めて容易になること、 (d) 鋼中に、更にCu、Cr、V、Mo及びWの1種
以上を添加含有せしめると鋼の強度等が一層向
上し、また、Ca及び稀土類元素の1種以上を
添加含有させると鋼中の介在物が球状化される
とともに鋼の清浄化がなされて靭性の改善を
見、そして微量のBを添加含有せしめると鋼の
強度及び靭性が一層改善されること。 この発明は、上記知見に基づいてなされたもの
であり、 C:0.15〜0.45%(以下、%は重量割合とす
る)、 Si:0.05〜0.10%、Mn:0.3〜2.0%、 Al:0.01〜0.10%、 Nb及びTiの1種又は2種:0.005〜0.150%、 を含有し、必要により更に、 第1区分… Cu:0.05〜0.50%、 Cr:0.05〜2.00%、 V:0.01〜0.15%、 Mo及びWの1種又は2種: Mo+1/2Wで0.05〜1.20%、 第2区分… Ca:0.001〜0.050%、 希土類元素:0.001〜0.050%、 第3区分… B:0.0005〜0.0050%、 のうちの1種以上をも含むとともに、 Fe及び不可避不純物:残り、 から成り、かつ不純物中のP及びSの含有量がそ
れぞれ、 P:0.025%以下、 S:0.015%以下、 である鋼を熱間圧延した後、Ac3点〜〔Ac3点+
200℃〕の温度域に加熱してオーステナイト状態
から焼入れし、続いて、Ac3点〜〔Ac3点+200
℃〕の温度域に加熱後焼入れする処理を更に1回
以上繰返して行うか、或いはAc1点以下の温度で
の焼戻し(ラフテンバー)と、Ac3点〜〔Ac3
+200℃〕の温度域に加熱後焼入れする処理とを
この順序で1回以上繰返して行い、その後再度
Ac1点以下の温度で焼戻し処理を行うことによ
り、高強度と、極寒冷地等のような低温環境にお
いても優れた靭性を示す強靭鋼を得る点に特徴を
有するものである。 なお、この発明の方法において、2回目以降の
n回目の焼入れに際するオーステナイト化加熱温
度は、(n−1)回目の焼入れの際のオーステナ
イト化加熱温度未満であるのが好ましく、このよ
うにすることによつて鋼の組織は一層細粒で、か
つ整粒となり、靭性がより改善されることとな
る。 また、置き割れ等を防止するためのラフテンパ
ーを実施する際に、該ラフテンパーの条件を A1=T(A2+logt) 〔但し、T:ラフテンパー温度(〓) t:ラフテンパー温度での保持時間(hr)、 A2=22−4×C(%)−10×Nb(%)−10×Ti
(%)〕 なる式で計算されるA1が A119.0×103 を満足するように設定するのが好ましく、このよ
うにすることによつてラフテンパーによるマルテ
ンサイトラスや低温ベイナイトラスの崩れが小さ
く抑えられ、m回目の焼入れで(m−1)回目よ
りも微細な組織を得ることができるのである。 更に、第1回目の焼入れにおける加熱を通常の
電気炉加熱のようにゆつくりとした加熱速度で行
つた後焼入れし、次に急速加熱処理して焼入れを
行えば、より一層の細粒化組織を達成できて、靭
性改善効果が著しくなることはもちろんのことで
ある。 次に、この発明の強靭鋼の製造方法において、
鋼の化学成分組成、及び熱処理条件を前記のよう
に限定した理由を説明する。 A 鋼の化学成分組成 C C成分は、鋼の焼入れ性増加、強度増加に
加えて、細粒化のためには欠くことのできな
いものであるが、その含有量が0.15%未満で
は、ゆつくりとした加熱速度の場合に2回以
上の繰返し焼入れ処理を行つても所望の細粒
化が達成できず、また強度低下及び焼入れ性
劣化を来たすこととなり、一方0.45%を越え
て含有させると靭性劣化を招くようになるこ
とから、C含有量は0.15〜0.45%と定めた。 Si Si成分は、鋼の脱酸剤として有効なもので
あるほか、強度及び焼入れ性を高める作用を
有するものであるが、その含有量が0.05%未
満では前記作用に所望の効果を得ることがで
きず、他方1.00%を越えて含有されると靭性
を劣化するようになるので、Si含有量を0.05
〜1.00%と定めた。 Mn Mn成分には、焼入れ性改善作用、強度及
び靭性向上作用、及び鋼の脱酸作用がある
が、その含有量が0.3%未満では前記作用に
所望の効果が得られず、他方2.0%を越えて
含有されると逆に靭性の劣化を招くこととな
るので、Mn含有量を0.3〜2.0%と定めた。 Al Al成分は、鋼の脱酸の安定化、均質化及
び細粒化を図るために添加するものである
が、その含有量が0.01%未満では前記作用に
所望の効果が得られず、他方0.10%を越えて
含有させると脱酸効果は飽和してしまい、ま
た介在物増大による疵の発生や靭性の劣化を
も招くことから、Al含有量を0.01〜0.10%と
定めた。 Nb、及びTi Nb及びTi成分には、鋼の強度増加作用、
焼戻し軟化抵抗の増大作用に加えて、組織を
細粒化するという均等な作用があるが、これ
らの元素の1種又は2種の合計含有量が
0.005%未満では、特にゆつくりとした加熱
速度の場合、2回以上の繰返し焼入れ処理を
行つても所望の細粒化が達成できず、他方に
これらの元素の1種又は2種の合計含有量が
0.150%を越えると前記作用にそれ以上の向
上効果が得られないばかりでなく、靭性劣化
をも来たすようになるので、Nb及びTiの1
種又は2種の含有量を0.005〜0.150%と定め
た。 P、及びS P及びS分は、鋼の靭性向上のためには可
及的に少ない方が好ましいものであるが、鋼
の製造コストを考慮してPの上限を0.025%、
Sの上限を0.015%とそれぞれ定めた。 Cu、Cr、V、Mo及びW これらの成分には鋼の強度を向上する作用
があるので、必要に応じて1種以上を添加含
有せしめるものであるが、以下、個々の元素
についてその詳細な特性及び含有量限定理由
を説明する。 (i) Cu Cu成分は、鋼の靭性をそれ程阻害する
ことなく強度上昇をもたらす好ましい元素
であるが、その含有量が0.05%未満では所
望の効果を得ることができず、他方0.50%
を越えて含有させると熱間加工性の劣化を
招くようになることから、Cu含有量を0.05
〜0.50%と定めた。 (ii) Cr Cr成分には、鋼の焼入れ性、強度、及
び焼戻し軟化抵抗を増大させる作用がある
が、その含有量が0.05%未満では前記作用
に所望の効果を得ることができず、他方
2.00%を越えて含有させると靭性の劣化を
招くことから、Cr含有量を0.05〜2.00%と
定めた。 (iii) Mo、及びW Mo及びW成分には、いずれも焼入れ性
及び強度を上昇させ、焼戻し軟化抵抗を増
大するという均等な作用があるが、Wは
Moに対して原子量が約2倍であり効果の
点では、Mo含有量がWの半分で丁度均等
となるものである。そして、Mo+1/2W
の値が0.05%未満では前記作用に所望の効
果が得られず、Mo+1/2Wで1.20%を越え
てMo及びWの1種以上を含有させても強
度上昇効果が飽和してしまう上、かえつて
靭性の劣化を招くようになることから、
Mo及びWの1種又は2種以上の含有量を
Mo+1/2Wで0.05〜1.20%と定めた。 (iv) V V成分には、鋼の強度を上昇するととも
に、焼戻し軟化抵抗を増大する作用を有す
るものであるが、その含有量が0.01%未満
では前記作用に所望の効果を得ることがで
きず、他方、0.15%を越えて含有させると
靭性の劣化を招くようになることから、V
含有量を0.01〜0.15%と定めた。 Ca、及び稀土類元素 これらの成分には、いずれも鋼中の介在物
を球状化するとともに鋼を清浄化して、圧延
方向と直角をなす方向における靭性を改善し
鋼の異方性を小さくする作用があるので、必
要に応じて1種以上の添加含有せしめらるも
のであるが、いずれも0.001%未満の含有量
では前記作用に所望の効果を得ることができ
ず、他方、いずれも0.050%を越えて含有せ
しめると前記靭性改善効果が飽和してしまう
のみならず、酸化物等の非金属介在物が増大
して鋼の清浄性が低下するので、それぞれの
含有量をともに0.001〜0.050%と定めた。な
お、稀土類元素はミツシユメタルの形で添加
することが実用上好ましい手段である。 B B成分には、鋼の焼入れ性を向上させて強
度及び靭性を改善する作用があるので、必要
に応じて添加含有せしめられる元素である
が、その含有量が0.0005%未満では前記作用
に所望の効果を得ることができず、他方
0.0050%を越えて含有させてもそれ以上の向
上効果がもたらされないことから、B含有量
を0.0005〜0.0050%と定めた。 なお、B処理を行つた鋼の場合には、鋼中
のN含有量(%)が〔2.5×B(%)−1.5×
10-3〕以下であるとAc1点以下での焼戻し時
には粗大なボロカーバイドが析出して所望の
高靭性を有する鋼を得ることができなくなる
恐れがあり、更にN含有量(%)が〔3×B
(%)−1.2×10-2〕以上であるとBの焼入れ
性向上作用が十分に発揮されず、強度及び靭
性が劣化する恐れがでてくることから、 2.5×B(%)−1.5×10-3<N(%) <3×B(%)−1.2×10-2 なる制限を設けることが望ましい。 また、この場合に、鋼が0.005%以上のTi
を含んでいないならば、焼入れ加熱温度を
1075℃以上にすることが望ましい。 B 熱処理条件 この発明の方法は、以上のように構成された
鋼を溶製し、通常の方法にて厚板、形鋼、鋼管
等に圧延加工した後、特定の熱処理を施すもの
であるが、その熱処理条件は次の通りである。 焼入れ条件 焼入れは、まず熱間圧延材をAc3点〜
〔Ac3点+200℃〕の温度域に加熱して組織を
完全にオーステナイト化した後、適当な冷却
媒体によつて焼入れし、低温変態組織とする
操作を2回以上繰返すものであるが、その際
の加熱温度がAc3点未満であると当然のこと
ながらオーステナイト化が達成できず、一方
〔Ac3点+200℃〕を越えて加熱するとオース
テナイト結晶粒が粗大化してしまつて、本発
明処理によつても所望の微細組織を得ること
ができなくなる。更に、加熱温度を〔Ac3
+200℃〕以下にすることは、オーステナイ
ト粒の粗大化を抑えるので焼入れ時の焼割れ
感受性を低減するという2次的効果をも生ず
ることとなる。 以上のように、焼入れ時の加熱温度をこの
ように限定することにより、電気炉加熱のよ
うなゆつくりとした加熱速度であつても、加
熱焼入れを2回以上繰返すことで極微細な低
温変態組織を実現することができ、靭性を大
幅に向上し得るのである。 なお、前にも述べたように、2回目以後の
焼入れ時の加熱は、前回のそれよりも低くす
ることが好ましく、これによつて一層の細粒
かつ整粒組織が実現され、鋼材性能を向上す
ることができる。 焼戻し条件 上述のような焼入れ処理によつて得た微細
組織を、最終的にAc1点以下の温度で焼戻し
処理すれば、鋼に所望の強度と靭性とが付与
されるのである。 この場合、焼戻し温度がAc1点を越えると
鋼材強度が大幅に変動し靭性も劣化すること
から、該温度をAc1点以下と定めた。 なお、ラフテンパーの温度は、先にも述べ
たように、 A1=T(A2+logt) 〔但し、T:ラフテンパー温度(〓) t:ラフテンパー温度での保持時間(hr)、 A2=22−4×C(%)−10×Nb(%)−10×Ti
(%)〕 なる式で計算されるA1が A119.0×103 を満足するように設定するのが好ましい。 次に、この発明の実施例により比較例と対比し
ながら具体的に説明する。 実施例 1 まず、通常の方法によつて第1表に示す如き成
分組成の鋼1〜62を溶製した。 次にこれらを熱間圧延した後、第2表に示され
ている条件にて焼入れ・焼戻し処理を行つた。 得られた鋼板について、降伏点、引張強さ、及
びシヤルピー破面遷移温度を測定し、その結果も
第2表に併せて示した。 第2表に示される結果からも、鋼の成分組成及
び熱処理条件が本発明の範囲内にあるものは強度
及び靭性が優れていとともに、そのバランスが良
好であるのに対して、鋼の成分組成、或いは熱処
理条件が本発明の範囲から外れている比較鋼で
は、上記特性に劣つていることが明白である。 実施例 2 前記第1表中の本発明対象鋼である鋼45及び46
を、第3表に示す条件にて焼入れ・焼戻し処理し
た後、その強度及び靭性を測定した。 このようにして得られた結果を、第3表に併せ
て示した。なお、第3表において「比較法」とは
※印を付した点で本発明の熱処理条件を満足しな
The present invention relates to a method for manufacturing strong steel, which is suitable as a material for large structures used in low-temperature environments such as extremely cold regions, at low cost without requiring expensive alloying elements or special equipment. be. In recent years, the progress of the various industries surrounding us has been remarkable, and along with this, various resource development activities, such as the development of underground resources and the development and cultivation of marine resources, are becoming more and more active. It's deepening. In order to support these activities,
Advances in steel structures used in various fields
Development cannot be overlooked, but due to the need for higher efficiency in development activities and the need to operate in undeveloped areas with harsh natural conditions, steel structures have begun to show a tendency to become even larger. It has become necessary to use them in harsh environments such as on the ground. By the way, steel is generally known to exhibit a low-temperature embrittlement phenomenon in which toughness rapidly deteriorates at low temperatures.For this reason, steel materials for large structures used in extremely cold regions are There was a strong demand for a material that not only had high strength but also showed excellent toughness even in extremely cold temperatures. Conventionally, in order to strengthen steel in order to meet these demands, Ni steel was selected as the basic component steel and heat treatment was applied to it to create a fine tempered martensitic structure and a fine reverse transformed austenite that precipitates during tempering. This was usually achieved by producing a mixed structure of fine tempered martensite and fine tempered bainite, or by producing fine reverse transformed austenite. However, the strong steel obtained in this way had the extremely disadvantageous problem that it was necessary to add a large amount of Ni, and therefore the cost of the steel material was inevitably increased significantly. Therefore, the present inventors first proposed that ``Even if the steel does not contain large amounts of expensive elements such as Ni,
``If the cooling conditions from the austenitic state are limited to specific conditions, high strength and excellent toughness will be exhibited at the same time.'' Based on this knowledge, he proposed a method for manufacturing strong steel in JP-A No. 57-89424. , has provided strong steel with excellent properties at a low price, but the method proposed in JP-A No. 57-89424 also requires ``changing the cooling conditions for each component of the steel.''"The manufacturing process is somewhat cumbersome because of the need to do so." From the above-mentioned viewpoints, the inventors of the present invention have developed a steel that does not contain the addition of Ni and has an inexpensive composition, that does not require any troublesome work, and that is sufficient for large structures used in extremely cold regions. As a result of our research to find a simple and low-cost method of manufacturing strong steel that can be applied to
We came to the knowledge shown in (d). That is, (a) The structure of the steel can be changed to an extremely fine tempered martensitic structure without selecting Ni steel as the basic component steel and using the fine reverse transformed austenite that precipitates during tempering, as in the past. Or, by simply forming a mixed structure of ultra-fine tempered martensite and tempered low-temperature bainite, it is possible to obtain a steel material with appropriate strength and toughness that can be used as a steel material for large structures in extremely cold regions. (b) It is generally known that quenching using a rapid heating method such as induction heating is effective for refining the grains of steel.
In steel that simultaneously contains a specified amount of one or more of the Nb and Ti components, even if heated at a slow heating rate of 1°C/sec or less, such as in an electric furnace, the Ac 3 point ~ [Ac 3 points + 200℃]
When the quenching process is repeated at least twice after heating to a temperature of N) or Nb (C, N) does not destroy the lath of martensite or bainite during heating during the next quenching until the temperature reaches a high temperature just before transformation to austenite, thereby preventing a decrease in dislocations. Therefore, austenite is
In addition to former martensite grain boundaries, it is also generated from lath boundaries to form a fine structure, and by quenching, an even finer low-temperature transformed structure (martensite, low-temperature bainite) is produced. Furthermore, Nb and
Since Ti prevents austenite crystal grains from becoming coarser, stable operation can be achieved without any particular problems even if the heating temperature is slightly high. Therefore, if this is tempered at a temperature below Ac 1 point, an extremely fine tempered martensite structure or an extremely fine mixed structure of tempered martensite and tempered low-temperature bainite can be obtained; (c) m. After the (m-1)th quenching process as an integer of 2 or more, and before the heating for the mth quenching process, a tempering process (hereinafter referred to as a rough ten bar) is performed to prevent cracks due to placement, etc.
(d) When one or more of Cu, Cr, V, Mo, and W are further added to the steel, the strength of the steel is further improved; When one or more of these elements is added, inclusions in the steel become spheroidized and the steel is cleaned, resulting in an improvement in toughness, and when a small amount of B is added, the strength and toughness of the steel are improved. to be further improved. This invention was made based on the above findings, and includes C: 0.15-0.45% (hereinafter, % is a weight percentage), Si: 0.05-0.10%, Mn: 0.3-2.0%, Al: 0.01-0. Contains 0.10%, one or both of Nb and Ti: 0.005 to 0.150%, and if necessary, the first category...Cu: 0.05 to 0.50%, Cr: 0.05 to 2.00%, V: 0.01 to 0.15% , one or two types of Mo and W: Mo+1/2W 0.05-1.20%, 2nd category... Ca: 0.001-0.050%, rare earth elements: 0.001-0.050%, 3rd category... B: 0.0005-0.0050%, A steel that also contains one or more of the following, Fe and unavoidable impurities: the remainder, and the content of P and S in the impurities is P: 0.025% or less, S: 0.015% or less, respectively. After hot rolling, Ac 3 points ~ [Ac 3 points +
200℃] to quench it from the austenitic state, followed by Ac 3 points ~ [Ac 3 points + 200
The process of heating to a temperature range of [℃] and then quenching is repeated one or more times, or tempering (rough tempering) at a temperature below Ac 1 point and temperature range of Ac 3 points to [Ac 3 points + 200℃] The process of heating and quenching is repeated one or more times in this order, and then again.
By performing tempering treatment at a temperature of Ac 1 point or less, it is characterized by obtaining a strong steel that exhibits high strength and excellent toughness even in low-temperature environments such as extremely cold regions. In addition, in the method of the present invention, the austenitizing heating temperature during the second and subsequent n-th quenching is preferably lower than the austenitizing heating temperature during the (n-1)th quenching. By doing so, the structure of the steel becomes finer and more uniform, and the toughness is further improved. In addition, when performing rough tempering to prevent cracks due to aging, etc., the rough tempering conditions are A 1 = T (A 2 + logt) [where, T: rough tempering temperature (〓) t: holding time at rough tempering temperature ( hr), A 2 = 22-4 x C (%) - 10 x Nb (%) - 10 x Ti
(%)] It is preferable to set the setting so that A 1 calculated using the formula satisfies A 1 19.0×10 3. By doing so, the collapse of martensite laths and low-temperature bainitic laths due to rough tempering is minimized. This makes it possible to obtain a finer structure in the mth quenching than in the (m-1)th quenching. Furthermore, if the heating in the first quenching is performed at a slow heating rate like normal electric furnace heating, then quenching is performed with rapid heat treatment, the grain structure becomes even finer. It goes without saying that this can be achieved and the effect of improving toughness is significant. Next, in the method for manufacturing strong steel of the present invention,
The reason why the chemical composition of the steel and the heat treatment conditions are limited as described above will be explained. A. Chemical composition of steel C. C component is indispensable for increasing the hardenability and strength of steel, as well as refining the grain, but if its content is less than 0.15%, it will not work properly. At a heating rate of The C content was set at 0.15 to 0.45% since it would lead to deterioration. Si The Si component is effective as a deoxidizing agent for steel, and also has the effect of increasing strength and hardenability, but if its content is less than 0.05%, the desired effect cannot be obtained. On the other hand, if the Si content exceeds 1.00%, the toughness will deteriorate, so the Si content should be reduced to 0.05%.
~1.00%. Mn The Mn component has the effect of improving hardenability, improving strength and toughness, and deoxidizing the steel, but if its content is less than 0.3%, the desired effects cannot be obtained; If the Mn content exceeds the Mn content, the toughness will deteriorate, so the Mn content is set at 0.3 to 2.0%. Al The Al component is added to stabilize the deoxidation of steel, homogenize it, and refine the grains, but if its content is less than 0.01%, the desired effect cannot be obtained; If the Al content exceeds 0.10%, the deoxidizing effect will be saturated, and the increase in inclusions will also lead to the occurrence of flaws and deterioration of toughness, so the Al content was set at 0.01 to 0.10%. Nb and Ti Nb and Ti components have the effect of increasing the strength of steel,
In addition to the effect of increasing temper softening resistance, there is an equal effect of refining the structure, but if the total content of one or two of these elements is
If it is less than 0.005%, the desired grain refinement cannot be achieved even if the quenching treatment is repeated two or more times, especially if the heating rate is slow, and on the other hand, the total content of one or two of these elements cannot be achieved. The amount
If it exceeds 0.150%, not only will it not be possible to obtain any further improvement in the above-mentioned action, but it will also cause deterioration of toughness.
The content of the species or two species was determined to be 0.005 to 0.150%. P and S It is preferable that the P and S content be as small as possible in order to improve the toughness of the steel, but considering the manufacturing cost of the steel, the upper limit of P is set to 0.025%,
The upper limit of S was set at 0.015%. Cu, Cr, V, Mo, and W These ingredients have the effect of improving the strength of steel, so one or more of them may be added as necessary.The details of each element are described below. The characteristics and reasons for limiting the content will be explained. (i) Cu Cu component is a preferable element that increases the strength of steel without significantly impeding its toughness, but if its content is less than 0.05%, the desired effect cannot be obtained;
Cu content exceeding 0.05 will cause deterioration of hot workability.
It was set at ~0.50%. (ii) Cr The Cr component has the effect of increasing the hardenability, strength, and temper softening resistance of steel, but if its content is less than 0.05%, the desired effect cannot be obtained;
Since Cr content exceeding 2.00% causes deterioration of toughness, the Cr content was set at 0.05 to 2.00%. (iii) Mo and W Both Mo and W components have the same effect of increasing hardenability and strength, and increasing temper softening resistance, but W
The atomic weight is approximately twice that of Mo, and in terms of effectiveness, the Mo content is half that of W, making them exactly equal. And Mo+1/2W
If the value of is less than 0.05%, the desired effect cannot be obtained, and even if Mo + 1/2W exceeds 1.20% and one or more of Mo and W is contained, the strength increasing effect is saturated, and This may lead to deterioration of toughness.
The content of one or more types of Mo and W
Mo + 1/2W was set at 0.05 to 1.20%. (iv) V The V component has the effect of increasing the strength of steel and the resistance to temper softening, but if its content is less than 0.01%, the desired effect cannot be obtained. On the other hand, if the V content exceeds 0.15%, it will lead to deterioration of toughness.
The content was set at 0.01-0.15%. Ca and rare earth elements These components both spheroidize inclusions in the steel and clean the steel, improving toughness in the direction perpendicular to the rolling direction and reducing the anisotropy of the steel. If necessary, one or more types of additives can be added as needed, but if the content is less than 0.001%, the desired effect cannot be obtained; on the other hand, if the content is less than 0.001%, If the content exceeds 0.001 to 0.050, the toughness improvement effect will not only be saturated, but also nonmetallic inclusions such as oxides will increase and the cleanliness of the steel will decrease. %. Note that it is a practically preferable means to add the rare earth element in the form of metal. B Component B has the effect of improving the hardenability of steel and improving its strength and toughness, so it is an element that can be added as necessary, but if its content is less than 0.0005%, it will not have the desired effect. on the other hand.
The B content was set at 0.0005 to 0.0050% since no further improvement effect would be brought about if the B content exceeded 0.0050%. In addition, in the case of B-treated steel, the N content (%) in the steel is [2.5 x B (%) - 1.5 x
10 -3 ] or less, coarse borocarbide may precipitate during tempering at Ac 1 point or less, making it impossible to obtain steel with the desired high toughness. 3xB
(%) - 1.2 x 10 -2 ] or more, the hardenability improving effect of B will not be fully exerted, and there is a risk of deterioration of strength and toughness. It is desirable to set the following limits: 10 -3 <N (%) <3 x B (%) - 1.2 x 10 -2 . In addition, in this case, the steel contains 0.005% or more Ti
If it does not contain
It is desirable to set the temperature to 1075℃ or higher. B Heat Treatment Conditions In the method of the present invention, the steel constructed as described above is melted, rolled into thick plates, shaped steel, steel pipes, etc. using a normal method, and then subjected to a specific heat treatment. , the heat treatment conditions are as follows. Quenching conditions First, hot-rolled material is heated to Ac 3 points or more.
After heating to a temperature range of [Ac 3 points + 200℃] to completely austenite the structure, quenching with an appropriate cooling medium to create a low-temperature transformed structure is repeated two or more times. Naturally, if the heating temperature is less than Ac 3 points, austenitization cannot be achieved.On the other hand, if the heating temperature exceeds [Ac 3 points + 200℃], the austenite crystal grains will become coarse, making it difficult to apply the treatment of the present invention. Even if it is twisted, it becomes impossible to obtain a desired fine structure. Furthermore, setting the heating temperature to below [Ac 3 points + 200° C.] suppresses the coarsening of austenite grains, which has the secondary effect of reducing susceptibility to quench cracking during quenching. As described above, by limiting the heating temperature during quenching in this way, even at a slow heating rate such as electric furnace heating, ultrafine low-temperature transformation can be achieved by repeating heating quenching two or more times. structure, and the toughness can be greatly improved. As mentioned earlier, it is preferable that the heating during the second and subsequent quenching steps be lower than that of the previous quenching.This will result in an even finer and more regular grained structure, which will improve the performance of the steel material. can be improved. Tempering Conditions If the microstructure obtained by the above-mentioned quenching treatment is finally tempered at a temperature below Ac 1 point, the desired strength and toughness can be imparted to the steel. In this case, if the tempering temperature exceeds the Ac 1 point, the strength of the steel material changes significantly and the toughness deteriorates, so the temperature was set to be below the Ac 1 point. As mentioned earlier, the temperature of rough tempering is A 1 = T (A 2 + logt) [where T: rough tempering temperature (〓) t: holding time at rough tempering temperature (hr), A 2 = 22 −4×C(%)−10×Nb(%)−10×Ti
(%)] It is preferable to set it so that A 1 calculated by the formula satisfies A 1 19.0×10 3 . Next, examples of the present invention will be specifically explained in comparison with comparative examples. Example 1 First, steels 1 to 62 having the compositions shown in Table 1 were produced by a conventional method. Next, after hot rolling these, quenching and tempering treatments were performed under the conditions shown in Table 2. The yield point, tensile strength, and Charpy fracture surface transition temperature of the obtained steel plates were measured, and the results are also shown in Table 2. From the results shown in Table 2, it is clear that steel whose chemical composition and heat treatment conditions are within the range of the present invention have excellent strength and toughness, and have a good balance. , or comparative steels whose heat treatment conditions are outside the scope of the present invention are clearly inferior in the above properties. Example 2 Steels 45 and 46, which are the steels subject to the present invention in Table 1 above
After being quenched and tempered under the conditions shown in Table 3, the strength and toughness were measured. The results thus obtained are also shown in Table 3. In Table 3, "comparative method" refers to methods marked with * that do not satisfy the heat treatment conditions of the present invention.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】 (注) *印は、本発明の条件を外れていることを示す

[Table] (Note) * indicates that the conditions of the present invention are not met.

【表】 いものである。 第3表に示される結果からも、本発明の方法に
よれば、強度及び靭性のバランスが極めて優れた
鋼材を得られることが明らかである。これに対し
て、熱処理条件が本発明の範囲から外れると靭性
の劣つた鋼材しか得られないことも明白である。 実施例 3 前記第1表中の本発明対象鋼である鋼45を使用
し、第4表中に示される条件で焼入れ処理をし、
そのオーステナイト粒度番号(ATSMNo.)を測
定した。 得られた結果も第4表に併せて示した。 第4表に示される結果からも、本発明方法にお
けるように、焼入れを2回以上繰返すことによつ
てはじめて極めて微細な鋼材組織が達成でき、優
れた靭性を有する鋼材が得られることがわかる。 実施例 4 前記第1表中の本発明対象鋼である鋼23を第5
表に示す条件にて、途中にラフテンパー処理をは
さんで焼入れ焼戻し処理し、強度及び靭性を測
[Table] It is a thing. From the results shown in Table 3, it is clear that according to the method of the present invention, steel materials with an extremely excellent balance of strength and toughness can be obtained. On the other hand, it is also clear that if the heat treatment conditions are outside the scope of the present invention, only steel materials with inferior toughness will be obtained. Example 3 Steel 45, which is the steel subject to the present invention in Table 1 above, was quenched under the conditions shown in Table 4, and
The austenite grain size number (ATSM No.) was measured. The obtained results are also shown in Table 4. The results shown in Table 4 also show that only by repeating quenching two or more times as in the method of the present invention, an extremely fine steel structure can be achieved and a steel material with excellent toughness can be obtained. Example 4 Steel 23, which is the steel subject to the present invention in Table 1 above, was
Under the conditions shown in the table, quenching and tempering were performed with rough tempering in between, and the strength and toughness were measured.

【表】 定した。得られた結果も、第5表に併せて示し
た。 第5表に示される結果からは、各焼入れ処理の
間に、置き割れ防止等の意味でラフテンパー処理
を施しても強度及び靭性の優れた鋼材が得られる
ことが明白であり、また、この際のラフテンパー
条件を、 A119.0×103 にすると、強度・靭性バランスの一層優れた鋼材
となることもわかる。 上述のように、この発明によれば、Ni等の高
価な元素を添加することなく、しかも格別な設備
や煩わしい作業を要することもなく、極寒冷地等
で使用する大型構造物等に好適な強靭鋼を、簡単
容易に、かつ低コストで製造できるなど、工業上
有用な効果がもたらされるのである。
[Table] Established. The obtained results are also shown in Table 5. From the results shown in Table 5, it is clear that steel materials with excellent strength and toughness can be obtained even if rough tempering is performed between each quenching treatment to prevent cracking, etc. It can also be seen that if the rough tempering conditions are set to A 1 19.0×10 3 , a steel material with an even better balance of strength and toughness can be obtained. As described above, the present invention does not require the addition of expensive elements such as Ni, nor does it require special equipment or troublesome work, and is suitable for large structures used in extremely cold regions. Industrially useful effects are brought about, such as the ability to easily produce strong steel at low cost.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 重量割合で、 C:0.15〜0.45%、Si:0.05〜1.00%、 Mn:0.3〜2.0%、Al:0.01〜0.10%、 Nb及びTiの1種又は2種:0.005〜0.150%、 を含有し、残りがFeと不可避不純物から成る組
成を有し、かつ不可避不純物中のP及びSの含有
量がそれぞれ、 P:0.025%以下、S:0.015%以下、 である鋼を、 熱間圧延した後、 Ac3点〜〔Ac3点+200℃〕の温度域に加熱して
オーステナイト状態から焼入れし、 続いて、Ac3点〜〔Ac3点+200℃〕の温度域に
加熱後焼入れする処理を更に1回以上繰返して行
ない、 その後Ac1点以下の温度で焼戻し処理を行うこ
と、 を特徴とする強靭鋼の製造方法。 2 重量割合で、 C:0.15〜0.45%、Si:0.05〜1.00%、 Mn:0.3〜2.0%、Al:0.01〜0.10%、 Nb及びTiの1種又は2種:0.005〜0.150%、 を含有し、更に、 Cu:0.05〜0.50%、Cr:0.05〜2.00%、 V:0.01〜0.15%、 Mo及びWの1種又は2種:Mo+1/2Wで0.05
〜1.20%、 Ca:0.001〜0.050%、 希土類元素:0.001〜0.050%、 B:0.0005〜0.0050%、 から成る群のうちの1種以上を含有し、残りが
Feと不可避不純物から成る組成を有し、かつ不
可避不純物中のP及びSの含有量がそれぞれ、 P:0.025%、S:0.015%、 である鋼を、 熱間圧延した後、 Ac3点〜〔Ac3点+200℃〕の温度域に加熱して
オーステナイト状態から焼入れし、 続いて、Ac3点〜〔Ac3点+200℃〕の温度域に
加熱後焼入れする処理を更に1回以上繰返して行
ない、 その後Ac1点以下の温度で焼戻し処理を行うこ
と、 を特徴とする強靭鋼の製造方法。 3 重量割合で、 C:0.15〜0.45%、Si:0.05〜1.00%、 Mn:0.3〜2.0%、Al:0.01〜0.10%、 Nb及びTiの1種又は2種:0.005〜0.150%、 を含有し、残りがFeと不可避不純物から成る組
成を有し、かつ不可避不純物中のP及びSの含有
量がそれぞれ、 P:0.025%以下、S:0.015%以下、 である鋼を、 熱間圧延した後、 Ac3点〜〔Ac3点+200℃〕の温度域に加熱して
オーステナイト状態から焼入れし、 続いて、Ac1点以下の温度での焼戻しと、Ac3
点〜〔Ac3点+200℃〕の温度域に加熱後焼入れ
する処理とをこの順序で1回以上繰返して行い、 その後再度Ac1点以下の温度で焼戻し処理を行
うこと、 を特徴とする強靭鋼の製造方法。 4 重量割合で、 C:0.15〜0.45%、Si:0.05〜1.00%、 Mn:0.3〜2.0%、Al:0.01〜0.10%、 Nb及びTiの1種又は2種:0.005〜0.150%、 を含有し、更に、 Cu:0.05〜0.50%、Cr:0.05〜2.00%、 V:0.01〜0.15%、 Mo及びWの1種又は2種:Mo+1/2Wで0.05
〜1.20%、 Ca:0.001〜0.050%、 希土類元素:0.001〜0.050%、 B:0.0005〜0.0050%、 から成る群のうちの1種以上を含有し、残りが
Feと不可避不純物から成る組成を有し、かつ不
可避不純物中のP及びSの含有量がそれぞれ、 P:0.025%以下、S:0.015%以下、 である鋼を、 熱間圧延した後、 Ac3点〜〔Ac3点+200℃〕の温度域に加熱して
オーステナイト状態から焼入れし、 続いて、Ac1点以下の温度での焼戻しと、Ac3
点〜〔Ac3点+200℃〕の温度域に加熱焼入れす
る処理とをこの順序で1回以上繰返して行い、 その後再度Ac1点以下の温度で焼戻し処理を行
なうこと、 を特徴とする強靭鋼の製造方法。
[Claims] 1. In weight percentage: C: 0.15-0.45%, Si: 0.05-1.00%, Mn: 0.3-2.0%, Al: 0.01-0.10%, one or both of Nb and Ti: 0.005 ~0.150%, with the remainder consisting of Fe and unavoidable impurities, and the contents of P and S in the unavoidable impurities are P: 0.025% or less, S: 0.015% or less, respectively. After hot rolling, it is heated to a temperature range of 3 points Ac to [ 3 points Ac + 200℃] to quench it from an austenitic state, and then heated to a temperature range of 3 points Ac to [ 3 points Ac + 200℃]. A method for producing strong steel, comprising: repeating heating and then quenching one or more times, and then performing tempering at a temperature below Ac 1 point. 2 Contains, in weight percentage, C: 0.15-0.45%, Si: 0.05-1.00%, Mn: 0.3-2.0%, Al: 0.01-0.10%, one or both of Nb and Ti: 0.005-0.150%. In addition, Cu: 0.05 to 0.50%, Cr: 0.05 to 2.00%, V: 0.01 to 0.15%, one or two of Mo and W: 0.05 at Mo+1/2W
~1.20%, Ca: 0.001~0.050%, rare earth elements: 0.001~0.050%, B: 0.0005~0.0050%, and the rest is
After hot rolling steel, which has a composition consisting of Fe and unavoidable impurities, and the contents of P and S in the unavoidable impurities are P: 0.025% and S: 0.015%, Ac 3 points ~ The process of heating to a temperature range of [Ac 3 points + 200℃] and quenching from the austenite state, then heating and quenching to a temperature range of Ac 3 points to [Ac 3 points + 200℃] is repeated one or more times. A method for producing strong steel , characterized by: 3 Contains, in weight percentage, C: 0.15-0.45%, Si: 0.05-1.00%, Mn: 0.3-2.0%, Al: 0.01-0.10%, one or both of Nb and Ti: 0.005-0.150%. A steel having a composition in which the remainder is Fe and unavoidable impurities, and the contents of P and S in the unavoidable impurities are P: 0.025% or less and S: 0.015% or less, respectively, was hot rolled. After that, it is heated to a temperature range of Ac 3 points to [Ac 3 points + 200℃] to harden from the austenitic state, followed by tempering at a temperature of Ac 1 point or less, and Ac 3
Toughness characterized by: heating to a temperature range of Ac 3 points + 200℃, followed by quenching, repeated one or more times in this order, and then tempering again at a temperature below Ac 1 point. Method of manufacturing steel. 4 Contains, in weight percentage, C: 0.15-0.45%, Si: 0.05-1.00%, Mn: 0.3-2.0%, Al: 0.01-0.10%, one or both of Nb and Ti: 0.005-0.150%. In addition, Cu: 0.05 to 0.50%, Cr: 0.05 to 2.00%, V: 0.01 to 0.15%, one or two of Mo and W: 0.05 at Mo+1/2W
~1.20%, Ca: 0.001~0.050%, rare earth elements: 0.001~0.050%, B: 0.0005~0.0050%, and the rest is
Ac 3 It is heated to a temperature range from point to [Ac 3 point + 200℃] to harden from the austenitic state, followed by tempering at a temperature below Ac 1 point, and then to Ac 3.
A strong steel characterized by: heating and quenching to a temperature range from point to [Ac 3 point + 200°C], repeated one or more times in this order, and then tempering again at a temperature below Ac 1 point. manufacturing method.
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