JPH05245204A - 医療用ベンチレーター - Google Patents
医療用ベンチレーターInfo
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- JPH05245204A JPH05245204A JP4329368A JP32936892A JPH05245204A JP H05245204 A JPH05245204 A JP H05245204A JP 4329368 A JP4329368 A JP 4329368A JP 32936892 A JP32936892 A JP 32936892A JP H05245204 A JPH05245204 A JP H05245204A
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- Japan
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- pressure
- flow
- gas
- expiratory
- valve
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
- A61M16/0081—Bag or bellow in a bottle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes operated by electrical means
- A61M16/022—Control means therefor
- A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/0057—Pumps therefor
- A61M16/0075—Bellows-type
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
- A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
- A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
- A61M2016/0039—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Biomedical Technology (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 単一の吸気流制御弁を用いて、呼気サイクル
の全体にわたって、その中のガス流およびガス圧力の双
方を制御することのできる医療用ベンチレーターを提供
することを目的とする。 【構成】 医療用ベンチレーターは、単に、吸気流量制
御弁4のみを制御することによって、吸気および呼気の
双方の流れおよび圧力を制御する。この圧力には、陽性
呼期終圧(PEEP)が含まれる。この呼気流量制御弁
4は、吸気の流れおよび圧力を制御するとともに、呼気
の間には、呼気ダイヤフラム弁またはバルーンタイプの
弁17のバックチャンバ15内の圧力を制御することに
よって、呼気の流れおよび圧力を制御する。フィードバ
ック信号が、バルブの制御部32に提供され、吸気の閉
ループ流れが制御されるとともに、連続的な吸気および
呼気の閉ループ圧力が制御されるのが好ましい。
の全体にわたって、その中のガス流およびガス圧力の双
方を制御することのできる医療用ベンチレーターを提供
することを目的とする。 【構成】 医療用ベンチレーターは、単に、吸気流量制
御弁4のみを制御することによって、吸気および呼気の
双方の流れおよび圧力を制御する。この圧力には、陽性
呼期終圧(PEEP)が含まれる。この呼気流量制御弁
4は、吸気の流れおよび圧力を制御するとともに、呼気
の間には、呼気ダイヤフラム弁またはバルーンタイプの
弁17のバックチャンバ15内の圧力を制御することに
よって、呼気の流れおよび圧力を制御する。フィードバ
ック信号が、バルブの制御部32に提供され、吸気の閉
ループ流れが制御されるとともに、連続的な吸気および
呼気の閉ループ圧力が制御されるのが好ましい。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、医療用ベンチレーター
に関するものであり、特に、その中の吸気および呼気の
ガス流並びにガス圧力を制御する医療用ベンチレーター
に関するものである。
に関するものであり、特に、その中の吸気および呼気の
ガス流並びにガス圧力を制御する医療用ベンチレーター
に関するものである。
【0002】
【従来の技術】医療用ベンチレーター、特に麻酔用ベン
チレーターは、一般に、処置を行なう内科医や麻酔科医
に、単に限定された換気の作動モードを提供しているに
すぎない。これらのベンチレーターは、しばしば、吸気
の流れを制御する流量制御弁と、もしあれば、呼気の流
れを制御する調整可能な機械的な手段を備えている。
チレーターは、一般に、処置を行なう内科医や麻酔科医
に、単に限定された換気の作動モードを提供しているに
すぎない。これらのベンチレーターは、しばしば、吸気
の流れを制御する流量制御弁と、もしあれば、呼気の流
れを制御する調整可能な機械的な手段を備えている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、そのよ
うな機械的な手段を監視することは困難であり、また、
そのような機械的な手段は、あまり適応性のあるもので
はない。より広汎な換気のオプションを提供する医療用
ベンチレーターは、一般的に、麻酔用のベンチレーター
では役に立たず、さらに、このような医療用ベンチレー
ターは、複雑な空気作用によるハードウェアを必要とす
る。このため、ベンチレーターの製造費は上昇し、種々
の空気弁や空気回路を独立して制御する必要が生じる。
うな機械的な手段を監視することは困難であり、また、
そのような機械的な手段は、あまり適応性のあるもので
はない。より広汎な換気のオプションを提供する医療用
ベンチレーターは、一般的に、麻酔用のベンチレーター
では役に立たず、さらに、このような医療用ベンチレー
ターは、複雑な空気作用によるハードウェアを必要とす
る。このため、ベンチレーターの製造費は上昇し、種々
の空気弁や空気回路を独立して制御する必要が生じる。
【0004】
【発明の目的】本発明は、単一の吸気流制御弁を用い
て、呼吸サイクルの全体にわたって、その中のガス流お
よびガス圧力の双方を制御することのできる医療用ベン
チレーターを提供することを目的とする。
て、呼吸サイクルの全体にわたって、その中のガス流お
よびガス圧力の双方を制御することのできる医療用ベン
チレーターを提供することを目的とする。
【0005】
【発明の構成および作用】本発明のかかる目的は、終端
スペースから、ガス流を指向させる第1の吸気管と、終
端スペースへのガスの吸気流を制御する吸気流制御手段
と、終端スペースから、ガスの呼気流を指向させる呼気
管を備えるとともに、呼気流を第1の吸気管から遮断す
る手段と、呼気流内のガス圧力を、第1の吸気管内の圧
力に追従させる圧力制御手段を設けることによって達成
される。
スペースから、ガス流を指向させる第1の吸気管と、終
端スペースへのガスの吸気流を制御する吸気流制御手段
と、終端スペースから、ガスの呼気流を指向させる呼気
管を備えるとともに、呼気流を第1の吸気管から遮断す
る手段と、呼気流内のガス圧力を、第1の吸気管内の圧
力に追従させる圧力制御手段を設けることによって達成
される。
【0006】終端スペースは、例えばベローズアセンブ
リを備えていてもよいし、或いは、患者の口であっても
よい。後者の場合に、医療用ベンチレーターは、進歩し
た集中治療室用のベンチレーターとして機能し、ガス
は、患者が呼吸するための呼吸用のガスを含んでいる。
吸気流制御手段は、比例ソレノイド弁を備えているのが
好ましく、遮断する手段は、第2の吸気管および第2の
吸気管から第1の吸気管までガスが流れるのを妨げる手
段を備えているのが好ましい。
リを備えていてもよいし、或いは、患者の口であっても
よい。後者の場合に、医療用ベンチレーターは、進歩し
た集中治療室用のベンチレーターとして機能し、ガス
は、患者が呼吸するための呼吸用のガスを含んでいる。
吸気流制御手段は、比例ソレノイド弁を備えているのが
好ましく、遮断する手段は、第2の吸気管および第2の
吸気管から第1の吸気管までガスが流れるのを妨げる手
段を備えているのが好ましい。
【0007】圧力制御手段は、ダイヤフラムまたはバル
ーンタイプの弁および第1の吸気管を、ダイアフラム弁
のバックチャンバに接続する手段を有していると好まし
い。ある実施態様によれば、接続手段は、第1の吸気管
を、ダイアフラム弁のバックチャンバに直接接続し、さ
らに、この接続手段は、ガスを大気中に放出する手段を
備えている。第2の実施態様によれば、接続手段は、2
位置のソレノイド弁を備えている。ソレノイド弁の2位
置の一方において、弁は、ガスを大気中に放出するとと
もに、第1の吸気管を、ダイヤフラム弁のバックチャン
バに接続する手段を備えている。ソレノイド弁の2位置
の他方において、弁は、ガスが大気中に放出されるのを
防止するとともに、予め決められた圧力で、ガスの供給
部をダイアフラム弁のバックチャンバに接続する手段を
備えている。また、接続手段は、周囲大気の圧力よりも
低い圧力を有する出口部にガスを放出する手段を備えて
いる。
ーンタイプの弁および第1の吸気管を、ダイアフラム弁
のバックチャンバに接続する手段を有していると好まし
い。ある実施態様によれば、接続手段は、第1の吸気管
を、ダイアフラム弁のバックチャンバに直接接続し、さ
らに、この接続手段は、ガスを大気中に放出する手段を
備えている。第2の実施態様によれば、接続手段は、2
位置のソレノイド弁を備えている。ソレノイド弁の2位
置の一方において、弁は、ガスを大気中に放出するとと
もに、第1の吸気管を、ダイヤフラム弁のバックチャン
バに接続する手段を備えている。ソレノイド弁の2位置
の他方において、弁は、ガスが大気中に放出されるのを
防止するとともに、予め決められた圧力で、ガスの供給
部をダイアフラム弁のバックチャンバに接続する手段を
備えている。また、接続手段は、周囲大気の圧力よりも
低い圧力を有する出口部にガスを放出する手段を備えて
いる。
【0008】本発明の他の実施態様によれば、医療用ベ
ンチレーターは、処理手段と、第1の吸気管内のガス圧
力を検出する圧力フィードバック手段とを備えている。
圧力フィードバック手段が、圧力を示す信号を、処理手
段に提供し、次いで、処理手段が、吸気流制御手段を制
御して、第1の吸気管内の圧力を、所望の圧力に追従さ
せる。或いは、このフィードバック手段を、終端スペー
ス内に位置させてもよいし、空気回路内のいかなる場所
に位置させてもよい。
ンチレーターは、処理手段と、第1の吸気管内のガス圧
力を検出する圧力フィードバック手段とを備えている。
圧力フィードバック手段が、圧力を示す信号を、処理手
段に提供し、次いで、処理手段が、吸気流制御手段を制
御して、第1の吸気管内の圧力を、所望の圧力に追従さ
せる。或いは、このフィードバック手段を、終端スペー
ス内に位置させてもよいし、空気回路内のいかなる場所
に位置させてもよい。
【0009】本発明のさらに他の実施態様においては、
フィードバック手段は、吸気流を検出するフローセンサ
であり、処理手段が、吸気流制御手段を制御し、吸気流
を所望の流れに追従させる手段を提供している。吸気流
制御手段によって、吸気中および呼気中の双方におい
て、空気回路内のいかなる点における圧力或いは流れ
も、完全に制御され得る。適切なフィードバック信号
が、弁の制御部に提供され、吸気の閉ループ流れが制御
されるとともに、連続的な吸気および呼気の閉ループ圧
力が制御されると好ましい。したがって、本発明は、例
えば、持続的陽圧呼吸(constant positive airway pre
ssure:CPAP)、圧力維持ベンチレーション(pressu
re support ventilation:PSV)、調整可能な陽性呼
期終圧(PEEP)のように、通常は、進歩した集中治
療室(ICU)用のベンチレーターのみにおいて役立つ
麻酔用ベンチレーターの換気モードを提供する。また、
ベンチレーターのベローズアセンブリを取り外して、患
者の口に、吸気を直接流すことによって、本発明は、進
歩した多機能の集中治療室用のベンチレーターにもな
る。
フィードバック手段は、吸気流を検出するフローセンサ
であり、処理手段が、吸気流制御手段を制御し、吸気流
を所望の流れに追従させる手段を提供している。吸気流
制御手段によって、吸気中および呼気中の双方におい
て、空気回路内のいかなる点における圧力或いは流れ
も、完全に制御され得る。適切なフィードバック信号
が、弁の制御部に提供され、吸気の閉ループ流れが制御
されるとともに、連続的な吸気および呼気の閉ループ圧
力が制御されると好ましい。したがって、本発明は、例
えば、持続的陽圧呼吸(constant positive airway pre
ssure:CPAP)、圧力維持ベンチレーション(pressu
re support ventilation:PSV)、調整可能な陽性呼
期終圧(PEEP)のように、通常は、進歩した集中治
療室(ICU)用のベンチレーターのみにおいて役立つ
麻酔用ベンチレーターの換気モードを提供する。また、
ベンチレーターのベローズアセンブリを取り外して、患
者の口に、吸気を直接流すことによって、本発明は、進
歩した多機能の集中治療室用のベンチレーターにもな
る。
【0010】
【実施例】以下、添付図面に基づいて、本発明の実施例
につき詳細に説明を加える。図1には、本発明の実施例
にかかる医療用ベンチレーター1が、示されている。ガ
ス源30は、一次レギュレーター2を介して、医療用ベ
ンチレーター1に通じている。一次レギュレーター2
は、医療用ベンチレーター1に適する圧力に、このガス
を維持している。例えば、ガス源30における50ps
iの圧力が、26psiの圧力に調整されて、一次レギ
ュレーター2から出力される。一次レギュレーター2を
出るガスは、導管3および導管29に入る。
につき詳細に説明を加える。図1には、本発明の実施例
にかかる医療用ベンチレーター1が、示されている。ガ
ス源30は、一次レギュレーター2を介して、医療用ベ
ンチレーター1に通じている。一次レギュレーター2
は、医療用ベンチレーター1に適する圧力に、このガス
を維持している。例えば、ガス源30における50ps
iの圧力が、26psiの圧力に調整されて、一次レギ
ュレーター2から出力される。一次レギュレーター2を
出るガスは、導管3および導管29に入る。
【0011】導管3内のガスは、流量制御弁4に入る。
この流量制御弁4は、それを通過するガス流の大きさを
制御している。また、流量制御弁4は、ライン5上を移
送される信号を介して、マイクロプロセッサ32によっ
て制御されている。マイクロプロセッサ32は、オペレ
ータ或いは技術者によって選択され、図示しない波形発
生器によってマイクロプロセッサ32に与えられた予め
決められた圧力或いは流れの波形に従って、流れを制御
している。流量制御弁4は、高性能の比例ソレノイド弁
であるのが好ましいが、単一或いは複数のパルス幅変調
(PWM)を用いた2位置弁を用いることもできる。
この流量制御弁4は、それを通過するガス流の大きさを
制御している。また、流量制御弁4は、ライン5上を移
送される信号を介して、マイクロプロセッサ32によっ
て制御されている。マイクロプロセッサ32は、オペレ
ータ或いは技術者によって選択され、図示しない波形発
生器によってマイクロプロセッサ32に与えられた予め
決められた圧力或いは流れの波形に従って、流れを制御
している。流量制御弁4は、高性能の比例ソレノイド弁
であるのが好ましいが、単一或いは複数のパルス幅変調
(PWM)を用いた2位置弁を用いることもできる。
【0012】流量制御弁4からのガスは、二つの導管、
即ち、吸気管6および圧力制御管8に入る。導管6の端
部にあるチェックバルブ7によって、ガスは、導管6,
8内の圧力が、導管9内の圧力より大きい場合にのみ、
導管9に流れるようになっている。他方、導管6,8内
の圧力が、導管9内の圧力よりも小さい場合には、チェ
ックバルブ7は閉じ、ガスが、導管9から導管6に逆流
するのが防止される。
即ち、吸気管6および圧力制御管8に入る。導管6の端
部にあるチェックバルブ7によって、ガスは、導管6,
8内の圧力が、導管9内の圧力より大きい場合にのみ、
導管9に流れるようになっている。他方、導管6,8内
の圧力が、導管9内の圧力よりも小さい場合には、チェ
ックバルブ7は閉じ、ガスが、導管9から導管6に逆流
するのが防止される。
【0013】圧力制御管8は、連結弁10の入力ポート
A,Cで終端している。図1に示されるように、この連
結弁10は、5ポート,2位置のソレノイド弁である。
図1に示されるような不活性な位置において、圧力制御
管8は、入力ポートA,Cに接続され、さらに、この入
力ポートA,Cは、それぞれ出力ポートB,Dに接続さ
れている。出力ポートBは、導管11および空気レジス
タ12を介して、外気に通じている。この空気レジスタ
12は、比較的高い空気抵抗を有し、ガスの消費率を低
減させている。空気レジスタ12は、固定されたレジス
タというよりも、むしろ可変的なレジスタであり、その
動作およびガス消費率が最適化されるようにマイクロプ
ロセッサ32によって制御される。
A,Cで終端している。図1に示されるように、この連
結弁10は、5ポート,2位置のソレノイド弁である。
図1に示されるような不活性な位置において、圧力制御
管8は、入力ポートA,Cに接続され、さらに、この入
力ポートA,Cは、それぞれ出力ポートB,Dに接続さ
れている。出力ポートBは、導管11および空気レジス
タ12を介して、外気に通じている。この空気レジスタ
12は、比較的高い空気抵抗を有し、ガスの消費率を低
減させている。空気レジスタ12は、固定されたレジス
タというよりも、むしろ可変的なレジスタであり、その
動作およびガス消費率が最適化されるようにマイクロプ
ロセッサ32によって制御される。
【0014】出力ポートDは、空気レジスタ26を介し
て導管13に通じるとともに、呼気(expiratory)弁14
に通じている。この呼気弁14は、ダイヤフラム弁或い
はバルーンタイプの弁であるのが好ましい。導管13か
らのガスは、呼気弁14のバックチャンバ15に入る。
バックチャンバ15内の圧力が、呼気管19の圧力より
も大きい場合、ダイアフラム17は、導管19に存在す
るガスが、出口16を通って、外気に向かって流れない
ように、効果的にシールする。他方、導管19内の圧力
が、バックチャンバ15内の圧力よりも大きい場合、ダ
イヤフラム17が開き、導管19内のガスが、呼気弁1
4を通って、出口16から外に流れる。
て導管13に通じるとともに、呼気(expiratory)弁14
に通じている。この呼気弁14は、ダイヤフラム弁或い
はバルーンタイプの弁であるのが好ましい。導管13か
らのガスは、呼気弁14のバックチャンバ15に入る。
バックチャンバ15内の圧力が、呼気管19の圧力より
も大きい場合、ダイアフラム17は、導管19に存在す
るガスが、出口16を通って、外気に向かって流れない
ように、効果的にシールする。他方、導管19内の圧力
が、バックチャンバ15内の圧力よりも大きい場合、ダ
イヤフラム17が開き、導管19内のガスが、呼気弁1
4を通って、出口16から外に流れる。
【0015】安全弁27が、導管13上に設けられてい
てもよい。この安全弁27は、導管13内の圧力が、予
め決められた安全レベルを越える場合に開く。安全弁2
7は、空気回路中の他の位置、例えば導管6内或いは導
管9内に位置させられていてもよい。安全弁27は、圧
力が略1.4psiであるときに開くのが好ましい。連
結弁10は、マイクロプロセッサ32から送られる制御
ライン22上の信号に応じて、活性化位置に動かされ
る。その活性化位置において、圧力制御管8は、連結弁
10のポートA,Cとの接続を解除され、ポートF,H
に接続させられる。これらポートF,Hはふさがれてい
る(blocked) 。また、この位置では、ふさがれているポ
ートGは、導管11に接続され、導管13は、シーリン
グ導管21から、ガスを、ポートJ,Iを横切って受け
入れる。二次レギュレーター20は、導管29から、好
ましくはその圧力が略26psiのガスを受け入れ、こ
のガスを、低圧で、好ましくは略1.4psiの圧力で
送り、通常の作動中に、ダイヤフラム17をシールす
る。
てもよい。この安全弁27は、導管13内の圧力が、予
め決められた安全レベルを越える場合に開く。安全弁2
7は、空気回路中の他の位置、例えば導管6内或いは導
管9内に位置させられていてもよい。安全弁27は、圧
力が略1.4psiであるときに開くのが好ましい。連
結弁10は、マイクロプロセッサ32から送られる制御
ライン22上の信号に応じて、活性化位置に動かされ
る。その活性化位置において、圧力制御管8は、連結弁
10のポートA,Cとの接続を解除され、ポートF,H
に接続させられる。これらポートF,Hはふさがれてい
る(blocked) 。また、この位置では、ふさがれているポ
ートGは、導管11に接続され、導管13は、シーリン
グ導管21から、ガスを、ポートJ,Iを横切って受け
入れる。二次レギュレーター20は、導管29から、好
ましくはその圧力が略26psiのガスを受け入れ、こ
のガスを、低圧で、好ましくは略1.4psiの圧力で
送り、通常の作動中に、ダイヤフラム17をシールす
る。
【0016】導管9に流れ込んだガスは、ベローズアセ
ンブリ23の外側チャンバ24に入り、圧力をまとめて
(integrate) 、ベローズ25を圧縮する。ベローズ25
内のガスは、一般的に、麻酔剤を含んでおり、これら
は、患者に送られる。しかしながら、ベローズアセンブ
リ23を省略して、導管9,19が、患者の口のところ
で、直接終端させるようにしても、医療用ベンチレータ
ー1は、集中治療室の呼吸用ベンチレーターとして機能
することが可能である。
ンブリ23の外側チャンバ24に入り、圧力をまとめて
(integrate) 、ベローズ25を圧縮する。ベローズ25
内のガスは、一般的に、麻酔剤を含んでおり、これら
は、患者に送られる。しかしながら、ベローズアセンブ
リ23を省略して、導管9,19が、患者の口のところ
で、直接終端させるようにしても、医療用ベンチレータ
ー1は、集中治療室の呼吸用ベンチレーターとして機能
することが可能である。
【0017】図2および図3は、連結弁10の他の態様
を示している。図2に示すように、図1に示す5ポー
ト、2位置のソレノイド弁を、直列の二つのソレノイド
弁、その一方が2ポート,2位置のソレノイド弁、もう
一方が4ポート,2位置のソレノイド弁により置き換え
ることができる。図2には、不活性位置にするこれらの
弁が示されている。この位置において、圧力制御管8
は、ポートA,Bを横切って、導管11に接続されると
ともに、ポートC,Dを横切って、導管13に接続され
る。活性化位置において、導管21は、ポートJ,Iを
横切って、導管13に接続されるとともに、圧力制御管
8は、ポートF,Hによってシールされる。
を示している。図2に示すように、図1に示す5ポー
ト、2位置のソレノイド弁を、直列の二つのソレノイド
弁、その一方が2ポート,2位置のソレノイド弁、もう
一方が4ポート,2位置のソレノイド弁により置き換え
ることができる。図2には、不活性位置にするこれらの
弁が示されている。この位置において、圧力制御管8
は、ポートA,Bを横切って、導管11に接続されると
ともに、ポートC,Dを横切って、導管13に接続され
る。活性化位置において、導管21は、ポートJ,Iを
横切って、導管13に接続されるとともに、圧力制御管
8は、ポートF,Hによってシールされる。
【0018】図3は、連結弁10のさらに他の実施例を
示している。この実施例においては、三つの2ポート,
2位置ソレノイド弁が、直列に接続されている。図3に
は、これらの弁の不活性な位置が示され、圧力制御管8
は、ポートA,Bを横切って、導管11に接続されると
ともに、ポートC,Dを横切って、導管13に接続され
る。活性化される位置において、導管21は、ポート
J,Iを横切って、導管13に接続されるとともに、圧
力制御管8は、ポートF,Hによってシールされる。
示している。この実施例においては、三つの2ポート,
2位置ソレノイド弁が、直列に接続されている。図3に
は、これらの弁の不活性な位置が示され、圧力制御管8
は、ポートA,Bを横切って、導管11に接続されると
ともに、ポートC,Dを横切って、導管13に接続され
る。活性化される位置において、導管21は、ポート
J,Iを横切って、導管13に接続されるとともに、圧
力制御管8は、ポートF,Hによってシールされる。
【0019】吸気の流れおよび呼気の流れの間、マイク
ロプロセッサ32が、単に、流量制御弁4のみを制御す
ることによって、ベローズアセンブリ23の外側チャン
バ24内の圧力を制御することができる。この圧力制御
モードにおいて、吸気の流れおよび呼気の流れの間、連
結弁10は、図1に示される不活性位置にとどまってい
る。外側チャンバ24内のガス圧力を増大させるため
に、マイクロプロセッサ32は、流量制御弁4に指令し
て、導管3から導管6,8に向かうガス流を増加させ
る。ガスが、導管6,8に、追加的に導入されることに
よって、結局、これら導管6,8内の圧力が、導管9,
19および外側チャンバ24内の圧力よりも大きくな
る。この際に、チェックバルブ7が開き、ガスが、導管
6から導管9を通って、外側チャンバ24内に流れる。
このガスが、ベローズ25を圧縮して、ベローズ25内
のガスを、患者の体内に供給する。
ロプロセッサ32が、単に、流量制御弁4のみを制御す
ることによって、ベローズアセンブリ23の外側チャン
バ24内の圧力を制御することができる。この圧力制御
モードにおいて、吸気の流れおよび呼気の流れの間、連
結弁10は、図1に示される不活性位置にとどまってい
る。外側チャンバ24内のガス圧力を増大させるため
に、マイクロプロセッサ32は、流量制御弁4に指令し
て、導管3から導管6,8に向かうガス流を増加させ
る。ガスが、導管6,8に、追加的に導入されることに
よって、結局、これら導管6,8内の圧力が、導管9,
19および外側チャンバ24内の圧力よりも大きくな
る。この際に、チェックバルブ7が開き、ガスが、導管
6から導管9を通って、外側チャンバ24内に流れる。
このガスが、ベローズ25を圧縮して、ベローズ25内
のガスを、患者の体内に供給する。
【0020】連結弁10が不活性であるため、圧力制御
管8は、連結弁10のポートC,Dおよび導管13を介
して、バックチャンバ15に空気的に連通した状態にあ
る。したがって、呼気弁14のバックチャンバ15内の
ガス圧力は、導管6,8内のガス圧力に、たえず追従す
る。その結果、チェックバルブ7が開くと、導管6,8
内の圧力に等しいバックチャンバ15内の圧力が、導管
9および外側チャンバ24内の圧力に等しい呼気管19
内の圧力を越えるため、ダイヤフラム17が、閉じる。
管8は、連結弁10のポートC,Dおよび導管13を介
して、バックチャンバ15に空気的に連通した状態にあ
る。したがって、呼気弁14のバックチャンバ15内の
ガス圧力は、導管6,8内のガス圧力に、たえず追従す
る。その結果、チェックバルブ7が開くと、導管6,8
内の圧力に等しいバックチャンバ15内の圧力が、導管
9および外側チャンバ24内の圧力に等しい呼気管19
内の圧力を越えるため、ダイヤフラム17が、閉じる。
【0021】チェックバルブ7が開くと、流量制御弁4
から流れるガスのほとんどは、外側チャンバ24に入
る。しかしながら、このガスの一部は、ポートA,Bお
よび導管11を通って、外気に放出される。ただし、空
気レジスタ12の空気抵抗が大きいため、このロスは小
さい。なお、このロスをさらに小さくするため、外側チ
ャンバ24に流れる前期間にわたって、あるいは、その
期間の一部で、連結弁10を活性化させてもよい。
から流れるガスのほとんどは、外側チャンバ24に入
る。しかしながら、このガスの一部は、ポートA,Bお
よび導管11を通って、外気に放出される。ただし、空
気レジスタ12の空気抵抗が大きいため、このロスは小
さい。なお、このロスをさらに小さくするため、外側チ
ャンバ24に流れる前期間にわたって、あるいは、その
期間の一部で、連結弁10を活性化させてもよい。
【0022】外側チャンバ24内の圧力を減少させるた
めに、マイクロプロセッサ32は、流量制御弁4に指令
して、導管3から導管6,9に向かうガス流を減少させ
る。結局、流れが減少させられることによって、導管
6,8内の圧力は、降下して、導管9,19内の圧力よ
りも低くなり、チェックバルブ7が閉じる。再度、バッ
クチャンバ15内の圧力は、導管6,8内の圧力に追従
するので、このチェックバルブ7が閉じると、ダイヤフ
ラム17が開く。ダイヤフラム17が開くことによっ
て、ガスの呼気の流れは、外側チャンバ24から、呼気
管19および出口16を介して、外気に放出され得る。
めに、マイクロプロセッサ32は、流量制御弁4に指令
して、導管3から導管6,9に向かうガス流を減少させ
る。結局、流れが減少させられることによって、導管
6,8内の圧力は、降下して、導管9,19内の圧力よ
りも低くなり、チェックバルブ7が閉じる。再度、バッ
クチャンバ15内の圧力は、導管6,8内の圧力に追従
するので、このチェックバルブ7が閉じると、ダイヤフ
ラム17が開く。ダイヤフラム17が開くことによっ
て、ガスの呼気の流れは、外側チャンバ24から、呼気
管19および出口16を介して、外気に放出され得る。
【0023】また、医療用ベンチレーター1は、流量制
御弁4を通る呼気の流れの圧力を制御することができ
る。呼気の間に、導管6,8中のガスは、連結弁10の
ポートA,B、空気レジスタ12および導管11を通っ
て、大気中に放出される。流量制御弁4を通る流れが増
大させられて、外気への放出が増大するときは、導管
6,8内の圧力も増加する。バックチャンバ15内の圧
力は、導管6,8内の圧力に追従しているため、この圧
力の増大は、呼気管19および外側チャンバ24からの
ガスの呼気の流れに伝えられる。この圧力の増大の伝達
は、バックチャンバ15内の増大された圧力が、ダイア
フラム17の開口を減少させ、呼気管19から流れるガ
スの圧力が増大するために生ずる。
御弁4を通る呼気の流れの圧力を制御することができ
る。呼気の間に、導管6,8中のガスは、連結弁10の
ポートA,B、空気レジスタ12および導管11を通っ
て、大気中に放出される。流量制御弁4を通る流れが増
大させられて、外気への放出が増大するときは、導管
6,8内の圧力も増加する。バックチャンバ15内の圧
力は、導管6,8内の圧力に追従しているため、この圧
力の増大は、呼気管19および外側チャンバ24からの
ガスの呼気の流れに伝えられる。この圧力の増大の伝達
は、バックチャンバ15内の増大された圧力が、ダイア
フラム17の開口を減少させ、呼気管19から流れるガ
スの圧力が増大するために生ずる。
【0024】最終的に、外側チャンバ24からのガスの
呼気によって、チャンバ24内および導管9,19内の
圧力は、降下させられて、導管6,8,13およびバッ
クチャンバ15内の圧力よりも低くなる。この際に、呼
気弁14は、再び閉じ、チェックバルブ7は、再び開
き、流量制御弁4によって制御されて、外側チャンバ2
4への新たな吸気の流れが生じる。
呼気によって、チャンバ24内および導管9,19内の
圧力は、降下させられて、導管6,8,13およびバッ
クチャンバ15内の圧力よりも低くなる。この際に、呼
気弁14は、再び閉じ、チェックバルブ7は、再び開
き、流量制御弁4によって制御されて、外側チャンバ2
4への新たな吸気の流れが生じる。
【0025】したがって、単に、流量制御弁4のみを制
御することによって、医療用ベンチレーター1は、ベロ
ーズアセンブリ23の外側チャンバ24への吸気の流
れ、および、このチャンバ24からの呼気の流れの圧力
を制御している。このような制御がなされることによっ
て、例えば、調整可能な陽性呼期終圧(positive expir
atory end pressure:PEEP)のような広汎な範囲の
換気モードのオプションを備えた麻酔用ベンチレータが
提供される。また、上述したように、ベローズアセンブ
リ23を削除するとともに、吸気管9および呼気管19
を、患者の口のところで、直接終端させることによっ
て、医療用ベンチレーター1は、多機能の集中治療室用
のベンチレーターとなり、単に、流量制御弁4のみを制
御することによって、既知の、或いは未だ知られていな
いあらゆる換気モードを実現することが可能となる。し
たがって、病院において、この医療用ベンチレーター1
は、麻酔用ベンチレーターとしても、集中治療室用のベ
ンチレーターとしても、用いることができる。
御することによって、医療用ベンチレーター1は、ベロ
ーズアセンブリ23の外側チャンバ24への吸気の流
れ、および、このチャンバ24からの呼気の流れの圧力
を制御している。このような制御がなされることによっ
て、例えば、調整可能な陽性呼期終圧(positive expir
atory end pressure:PEEP)のような広汎な範囲の
換気モードのオプションを備えた麻酔用ベンチレータが
提供される。また、上述したように、ベローズアセンブ
リ23を削除するとともに、吸気管9および呼気管19
を、患者の口のところで、直接終端させることによっ
て、医療用ベンチレーター1は、多機能の集中治療室用
のベンチレーターとなり、単に、流量制御弁4のみを制
御することによって、既知の、或いは未だ知られていな
いあらゆる換気モードを実現することが可能となる。し
たがって、病院において、この医療用ベンチレーター1
は、麻酔用ベンチレーターとしても、集中治療室用のベ
ンチレーターとしても、用いることができる。
【0026】マイクロプロセッサ32に、例えば、セン
サ33を介した吸気管6からの信号のように、空気回路
内のあらゆる点からの圧力フィードバック信号を与える
ことによって、マイクロプロセッサ32は、流量制御弁
4を制御して、閉ループ状に空気回路内の圧力を制御す
ることができる。そのような制御にしたがって、マイク
ロプロセッサ32は、センサ33によって測定された実
際の圧力(Pc)に応答して、流量制御弁4に指令を与
え、この実際の圧力と所望の圧力との間の偏倚を小さく
させる。図示しない波形発生器は、所望の圧力を示した
信号を、マイクロプロセッサ32に与えている。
サ33を介した吸気管6からの信号のように、空気回路
内のあらゆる点からの圧力フィードバック信号を与える
ことによって、マイクロプロセッサ32は、流量制御弁
4を制御して、閉ループ状に空気回路内の圧力を制御す
ることができる。そのような制御にしたがって、マイク
ロプロセッサ32は、センサ33によって測定された実
際の圧力(Pc)に応答して、流量制御弁4に指令を与
え、この実際の圧力と所望の圧力との間の偏倚を小さく
させる。図示しない波形発生器は、所望の圧力を示した
信号を、マイクロプロセッサ32に与えている。
【0027】閉ループ状の圧力制御に対して、連結弁1
0は、再度、図1に示された不活性位置にとどまる。セ
ンサ33によって検知された実際の圧力(Pc)が、所
望の圧力波形によって示された所望の圧力よりも小さい
場合には、いつでも、クロックサイクル程度の時間で即
座に、マイクロプロセッサ32は、応答して、流量制御
弁4からのガス流を増大させるように指令する。このガ
ス流の増大によって、導管6,8内の圧力が増大させら
れ、その結果、この差分の大きさが減じられる。また、
チェックバルブ7が開き、呼気弁14が閉じるときは、
即ち、Pcが、導管9,19および外側チャンバ24内
の圧力より大きいときは、その瞬間に、この増大した圧
力は、導管6,9からチャンバ24への吸気の流れを通
じて、外側チャンバ24に伝えられる。他方、チェック
バルブ7が閉じ、呼気弁14が開くときは、即ち、Pc
が、導管9,19および外側チャンバ24の圧力よりも
小さいときは、その瞬間に、この増大した圧力は、この
チャンバ24から導管19および呼気弁14を通る呼気
の流れを通じて送られる。このような伝達は、圧力制御
弁8、連結弁10のポートC,Dおよび導管13を介し
て、呼気弁14のバックチャンバ15へ生じる。もちろ
ん、導管8内の圧力の上昇によって、連結弁10のポー
トA,B、空気レジスタ12および導管11を通る外気
への流れも増大する。上述したように、バックチャンバ
15内の圧力の上昇によって、呼気弁14が開かれてい
る程度が減少させられ、したがって、外側チャンバ24
からの呼気の流れの圧力が増大させられる。
0は、再度、図1に示された不活性位置にとどまる。セ
ンサ33によって検知された実際の圧力(Pc)が、所
望の圧力波形によって示された所望の圧力よりも小さい
場合には、いつでも、クロックサイクル程度の時間で即
座に、マイクロプロセッサ32は、応答して、流量制御
弁4からのガス流を増大させるように指令する。このガ
ス流の増大によって、導管6,8内の圧力が増大させら
れ、その結果、この差分の大きさが減じられる。また、
チェックバルブ7が開き、呼気弁14が閉じるときは、
即ち、Pcが、導管9,19および外側チャンバ24内
の圧力より大きいときは、その瞬間に、この増大した圧
力は、導管6,9からチャンバ24への吸気の流れを通
じて、外側チャンバ24に伝えられる。他方、チェック
バルブ7が閉じ、呼気弁14が開くときは、即ち、Pc
が、導管9,19および外側チャンバ24の圧力よりも
小さいときは、その瞬間に、この増大した圧力は、この
チャンバ24から導管19および呼気弁14を通る呼気
の流れを通じて送られる。このような伝達は、圧力制御
弁8、連結弁10のポートC,Dおよび導管13を介し
て、呼気弁14のバックチャンバ15へ生じる。もちろ
ん、導管8内の圧力の上昇によって、連結弁10のポー
トA,B、空気レジスタ12および導管11を通る外気
への流れも増大する。上述したように、バックチャンバ
15内の圧力の上昇によって、呼気弁14が開かれてい
る程度が減少させられ、したがって、外側チャンバ24
からの呼気の流れの圧力が増大させられる。
【0028】他方、センサ33によって検知される実際
の圧力(Pc)が、所望の圧力波形によって示された所
望の圧力よりも大きいときは、マイクロプロセッサ32
は、流量制御弁4からの流れを減少させる指令を与える
ように、応答する。この流量制御弁4を通る流れを増大
させるのと類似した方法で、導管6,8内で得られる減
少させられた圧力は、吸気の流れが、チャンバ24内に
生じているときには、導管9を介して、或いは、呼気の
流れが、チャンバ24内に生じているときには、バック
チャンバ15および呼気管19を介して、外側チャンバ
24に伝えられる。したがって、単に、流量制御弁4の
みを制御することによって、医療用ベンチレーター1の
空気回路は、呼吸サイクルの全体にわたって、即ち、ベ
ローズアセンブリ23または患者の口へ吸気が行われ、
或いは、ベローズアセンブリ23または患者の口から呼
気が行われる間、連続的に、閉ループの圧力を制御する
ことができる。
の圧力(Pc)が、所望の圧力波形によって示された所
望の圧力よりも大きいときは、マイクロプロセッサ32
は、流量制御弁4からの流れを減少させる指令を与える
ように、応答する。この流量制御弁4を通る流れを増大
させるのと類似した方法で、導管6,8内で得られる減
少させられた圧力は、吸気の流れが、チャンバ24内に
生じているときには、導管9を介して、或いは、呼気の
流れが、チャンバ24内に生じているときには、バック
チャンバ15および呼気管19を介して、外側チャンバ
24に伝えられる。したがって、単に、流量制御弁4の
みを制御することによって、医療用ベンチレーター1の
空気回路は、呼吸サイクルの全体にわたって、即ち、ベ
ローズアセンブリ23または患者の口へ吸気が行われ、
或いは、ベローズアセンブリ23または患者の口から呼
気が行われる間、連続的に、閉ループの圧力を制御する
ことができる。
【0029】また、センサ33の位置にかかわりなく、
連続的に閉ループの圧力制御が可能である。例えば、導
管9,19、外側チャンバ24の中、或いは、患者の口
や他の呼吸器官内に、センサ33を位置させることがで
きる。処置をする内科医或いは麻酔科医は、患者の呼吸
器官内における実際に圧力に、もっとも関心があるた
め、ベローズアセンブリ23の有無にかかわらず、その
ような位置にセンサ33を配置することは、特に効果的
である。
連続的に閉ループの圧力制御が可能である。例えば、導
管9,19、外側チャンバ24の中、或いは、患者の口
や他の呼吸器官内に、センサ33を位置させることがで
きる。処置をする内科医或いは麻酔科医は、患者の呼吸
器官内における実際に圧力に、もっとも関心があるた
め、ベローズアセンブリ23の有無にかかわらず、その
ような位置にセンサ33を配置することは、特に効果的
である。
【0030】また、連続的に、閉ループ制御すること
は、所望の圧力波形によって指令された圧力サイクル中
のいかなるポイントで、自然呼吸或いは咳が生じた場合
にも、効果的である。例えば、外側チャンバ24からの
呼気の流れが生じている間に、自然呼吸が生じたとき
は、即座に、導管6と導管9との間に圧力差が生じ、チ
ェックバルブ7が開く。チェックバルブ7が開くことに
よって、外側チャンバ24へのガス流が生じ、この呼吸
がサポートされる。また、この動作は、Pcの大きさを
降下させ、この降下によって、マイクロプロセッサ32
は、流量制御弁4からの流れを増大させるよう指令す
る。流れが増大することによって、さらに、自然呼吸が
サポートされ、加えて、所望の圧力波形によって示され
る目標圧力に戻るように、バックチャンバ15内の圧力
が増大させられる。最終的に、外側チャンバ24内の圧
力は、所望の圧力に戻るまで増大させられ、チェックバ
ルブ7が閉じ、さらに、呼気の流れは、所望の圧力で、
再び呼気弁14によって制御されて、再開される。
は、所望の圧力波形によって指令された圧力サイクル中
のいかなるポイントで、自然呼吸或いは咳が生じた場合
にも、効果的である。例えば、外側チャンバ24からの
呼気の流れが生じている間に、自然呼吸が生じたとき
は、即座に、導管6と導管9との間に圧力差が生じ、チ
ェックバルブ7が開く。チェックバルブ7が開くことに
よって、外側チャンバ24へのガス流が生じ、この呼吸
がサポートされる。また、この動作は、Pcの大きさを
降下させ、この降下によって、マイクロプロセッサ32
は、流量制御弁4からの流れを増大させるよう指令す
る。流れが増大することによって、さらに、自然呼吸が
サポートされ、加えて、所望の圧力波形によって示され
る目標圧力に戻るように、バックチャンバ15内の圧力
が増大させられる。最終的に、外側チャンバ24内の圧
力は、所望の圧力に戻るまで増大させられ、チェックバ
ルブ7が閉じ、さらに、呼気の流れは、所望の圧力で、
再び呼気弁14によって制御されて、再開される。
【0031】吸気の流れの間での患者の咳も、同様に促
される。得られた外側チャンバ24内で増大させられた
圧力によって、チェックバルブ7が閉じられるととも
に、呼気弁14が開かれ、この圧力が開放される。この
動作がなされるのと同時に、導管6,8内の増大させら
れた圧力によって、マイクロプロセッサ32は、流量制
御弁4からの流れを減少させる。この流れの減少によ
り、バックチャンバ15内の圧力は、さらに降下し、外
側チャンバ24から圧力が開放されることがサポートさ
れる。最終的に、Pcは、所望の圧力まで降下し、呼気
弁14は閉じ、チェックバルブ7は再び開き、さらに、
吸気の流れが、所望の圧力で再開される。したがって、
このように、自然の吸気および呼気が、サポートされる
とともに促され、連続的な閉ループ圧力制御が、維持さ
れる。また、ベローズアセンブリ23内の圧力、或い
は、同様に、患者の口内の圧力が、あらゆる目標圧力波
形に追従可能となるため、医療用ベンチレーター1は、
持続的陽圧呼吸(constant positive airway pressure:
CPAP)、圧力維持ベンチレーション(pressure sup
port ventilation:PSV)、陽性呼期終圧(positive
end expiratory pressure:PEEP)或いは既知のま
たは未だ知られていない換気モードの制御が可能な高性
能の集中治療室用のベンチレーターとして機能すること
ができる。
される。得られた外側チャンバ24内で増大させられた
圧力によって、チェックバルブ7が閉じられるととも
に、呼気弁14が開かれ、この圧力が開放される。この
動作がなされるのと同時に、導管6,8内の増大させら
れた圧力によって、マイクロプロセッサ32は、流量制
御弁4からの流れを減少させる。この流れの減少によ
り、バックチャンバ15内の圧力は、さらに降下し、外
側チャンバ24から圧力が開放されることがサポートさ
れる。最終的に、Pcは、所望の圧力まで降下し、呼気
弁14は閉じ、チェックバルブ7は再び開き、さらに、
吸気の流れが、所望の圧力で再開される。したがって、
このように、自然の吸気および呼気が、サポートされる
とともに促され、連続的な閉ループ圧力制御が、維持さ
れる。また、ベローズアセンブリ23内の圧力、或い
は、同様に、患者の口内の圧力が、あらゆる目標圧力波
形に追従可能となるため、医療用ベンチレーター1は、
持続的陽圧呼吸(constant positive airway pressure:
CPAP)、圧力維持ベンチレーション(pressure sup
port ventilation:PSV)、陽性呼期終圧(positive
end expiratory pressure:PEEP)或いは既知のま
たは未だ知られていない換気モードの制御が可能な高性
能の集中治療室用のベンチレーターとして機能すること
ができる。
【0032】また、医療用ベンチレーター1は、吸気の
流れを制御することができる。この作動モードにおい
て、導管6,9を通って流れるガスの容量は、吸気の間
に調整され、連結弁10は、吸気の間に、活性化位置に
切り換えられる。連結弁10が、活性化されると、二次
レギュレーター20からの略1.4psiの圧力のガス
は、導管21、ポートJ,Iを横切って連結弁10、導
管13、空気レジスタ26を通って、呼気弁14のバッ
クチャンバ15まで流れる。バックチャンバ15の圧力
は、略1.4psiに達し、したがって、ダイヤフラム
17および呼気管19がシールされて、ガスが、この管
19を通って、出口16に流れるのが、防止される。ま
た、圧力制御管8は、連結弁10の入力ポートF,Hに
よって閉じられる。したがって、流量制御弁4からの全
てのガスは、導管6,9を通って、外側チャンバ24内
に流れ、この流れは、マイクロプロセッサ32からのラ
イン5上の制御信号に応答して、流量制御弁4によって
制御される。
流れを制御することができる。この作動モードにおい
て、導管6,9を通って流れるガスの容量は、吸気の間
に調整され、連結弁10は、吸気の間に、活性化位置に
切り換えられる。連結弁10が、活性化されると、二次
レギュレーター20からの略1.4psiの圧力のガス
は、導管21、ポートJ,Iを横切って連結弁10、導
管13、空気レジスタ26を通って、呼気弁14のバッ
クチャンバ15まで流れる。バックチャンバ15の圧力
は、略1.4psiに達し、したがって、ダイヤフラム
17および呼気管19がシールされて、ガスが、この管
19を通って、出口16に流れるのが、防止される。ま
た、圧力制御管8は、連結弁10の入力ポートF,Hに
よって閉じられる。したがって、流量制御弁4からの全
てのガスは、導管6,9を通って、外側チャンバ24内
に流れ、この流れは、マイクロプロセッサ32からのラ
イン5上の制御信号に応答して、流量制御弁4によって
制御される。
【0033】この流れを、閉ループ制御することは、セ
ンサ33からマイクロプロセッサ32へのライン28上
に流れの大きさのフィードバック信号を送ることによっ
てなされる。次いで、マイクロプロセッサ32は、吸気
管を通るガス流の実際の容量が、図示しない目標波形発
生器からマイクロプロセッサ32に与えられる目標波形
に追従するように流量制御弁4を制御する。
ンサ33からマイクロプロセッサ32へのライン28上
に流れの大きさのフィードバック信号を送ることによっ
てなされる。次いで、マイクロプロセッサ32は、吸気
管を通るガス流の実際の容量が、図示しない目標波形発
生器からマイクロプロセッサ32に与えられる目標波形
に追従するように流量制御弁4を制御する。
【0034】マイクロプロセッサ32からの信号に応答
して、連結弁10は、図1に示されるような不活性位置
に切り換えられ、流量制御弁4からの流れは、終結させ
られる。(或いは、ダイアフラム17の背後に、幾分か
の陽性呼期終圧(PEEP)を与えるようにセットされ
る。)バックチャンバ15内のガスは、呼気管13、連
結弁10のポートD,C、連結弁10のポートA,Bお
よび最終的に導管11を通って、大気中に放出される。
外側チャンバ24内および導管9,19内の圧力は、最
終的に、導管6,8内およびバックチャンバ15内の圧
力より大きくなり、その結果、チェックバルブ7が閉
じ、ダイアフラム17が開き、ガスは外側チャンバ24
を離れて、導管19、呼気弁14および出口16を通過
する。
して、連結弁10は、図1に示されるような不活性位置
に切り換えられ、流量制御弁4からの流れは、終結させ
られる。(或いは、ダイアフラム17の背後に、幾分か
の陽性呼期終圧(PEEP)を与えるようにセットされ
る。)バックチャンバ15内のガスは、呼気管13、連
結弁10のポートD,C、連結弁10のポートA,Bお
よび最終的に導管11を通って、大気中に放出される。
外側チャンバ24内および導管9,19内の圧力は、最
終的に、導管6,8内およびバックチャンバ15内の圧
力より大きくなり、その結果、チェックバルブ7が閉
じ、ダイアフラム17が開き、ガスは外側チャンバ24
を離れて、導管19、呼気弁14および出口16を通過
する。
【0035】医療用ベンチレーター1は、種々の安全性
に関する特徴を備えている。例えば、電源が落ちた場
合、流量制御弁4は、ゼロフローの位置でその機能を停
止し、連結弁10は、図1に示されるような不活性位置
でその機能を停止する。したがって、空気回路全体が、
外気に通じるようになる。流量制御弁4が、広く開かれ
たまま、或いは、導管6およびベローズアセンブリ25
内の圧力を、高レベルにするフルフローの位置で動かな
くなった場合、より危険なタイプの故障となる。しかし
ながら、この場合、安全弁27が開いて、空気回路内の
圧力が、安全レベルを超えるのを防止する。安全弁は、
機械的に作動し、かつ、1.4psiを超える圧力によ
ってトリガーがかけられるものであることが好ましい。
ひとたび、安全弁27が、活性化されると、流量制御弁
4からの流れは、圧力制御管8を通って、連結弁10の
ポートC,Dを横切り、さらに、安全弁27を通って、
大気中に放出される。また、この流れによって、呼気弁
14のバックチャンバ15と導管19との間に負の差圧
が生じる。この差圧によって、ダイヤフラム17が開か
れ、さらに、導管19内の流れが、大気中に排出され
る。安全弁27は、例えば導管6内或いは導管9内のよ
うに、空気回路内の他の位置に置かれていてもよい。
に関する特徴を備えている。例えば、電源が落ちた場
合、流量制御弁4は、ゼロフローの位置でその機能を停
止し、連結弁10は、図1に示されるような不活性位置
でその機能を停止する。したがって、空気回路全体が、
外気に通じるようになる。流量制御弁4が、広く開かれ
たまま、或いは、導管6およびベローズアセンブリ25
内の圧力を、高レベルにするフルフローの位置で動かな
くなった場合、より危険なタイプの故障となる。しかし
ながら、この場合、安全弁27が開いて、空気回路内の
圧力が、安全レベルを超えるのを防止する。安全弁は、
機械的に作動し、かつ、1.4psiを超える圧力によ
ってトリガーがかけられるものであることが好ましい。
ひとたび、安全弁27が、活性化されると、流量制御弁
4からの流れは、圧力制御管8を通って、連結弁10の
ポートC,Dを横切り、さらに、安全弁27を通って、
大気中に放出される。また、この流れによって、呼気弁
14のバックチャンバ15と導管19との間に負の差圧
が生じる。この差圧によって、ダイヤフラム17が開か
れ、さらに、導管19内の流れが、大気中に排出され
る。安全弁27は、例えば導管6内或いは導管9内のよ
うに、空気回路内の他の位置に置かれていてもよい。
【0036】本発明の他の実施例によれば、導管11
は、大気圧より低い圧力に通じており、呼気弁14に対
して負圧バイアスを与えている。この通気は、例えば、
導管11を図示しないベンチュリに接続することによっ
て達成される。導管11内の負圧は、呼気弁14のバッ
クチャンバ15に伝えられるため、呼気弁の応答時間
は、そのような通気によって改良されるとともに、特
に、PEEPレベルが低い場合に、その抵抗を小さくさ
せる。また、流量制御弁4による故障の際に、負圧の存
在によって、呼気弁14は開かれやすくなる。しかしな
がら、性能が向上する反面、部品の増大によるコストア
ップおよびより多くのガスの消費が生じるであろう。
は、大気圧より低い圧力に通じており、呼気弁14に対
して負圧バイアスを与えている。この通気は、例えば、
導管11を図示しないベンチュリに接続することによっ
て達成される。導管11内の負圧は、呼気弁14のバッ
クチャンバ15に伝えられるため、呼気弁の応答時間
は、そのような通気によって改良されるとともに、特
に、PEEPレベルが低い場合に、その抵抗を小さくさ
せる。また、流量制御弁4による故障の際に、負圧の存
在によって、呼気弁14は開かれやすくなる。しかしな
がら、性能が向上する反面、部品の増大によるコストア
ップおよびより多くのガスの消費が生じるであろう。
【0037】図4は、本発明にかかる他の実施例を示し
た図である。この図において、同様の部材には同様な番
号を付している。この実施例において、連結弁10、空
気レジスタ26および安全弁27が削除され、圧力制御
管8が、導管11および呼気弁14のバックチャンバ1
5に、直接接続されている。また、ダイアフラム弁或い
はバルーンタイプの弁である安全弁127が加えられ、
この安全弁127は、二次レギュレーター20から、そ
のバックチャンバ135に加えられ、好ましくは1.4
psiの連続的な圧力を有している。
た図である。この図において、同様の部材には同様な番
号を付している。この実施例において、連結弁10、空
気レジスタ26および安全弁27が削除され、圧力制御
管8が、導管11および呼気弁14のバックチャンバ1
5に、直接接続されている。また、ダイアフラム弁或い
はバルーンタイプの弁である安全弁127が加えられ、
この安全弁127は、二次レギュレーター20から、そ
のバックチャンバ135に加えられ、好ましくは1.4
psiの連続的な圧力を有している。
【0038】図4に示される実施例は、ベローズアセン
ブリ23へのガス流およびベローズアセンブリ23から
のガス流を、図1に示された実施例と同様に、開ループ
或いは閉ループのいずれかの方法によって、調整してい
る。しかしながら、二次レギュレーター20および安全
弁127によって、過度の圧力状態が生じることが防止
されている。圧力制御管8内の圧力が、1.4psi以
上で運転される場合、安全弁127が開いて、ガスが大
気中に放出される。また、この通気が、バックチャンバ
15内の圧力と導管19内の圧力との間に負の差圧を生
成することによって、呼気弁14は、開かれて、導管1
9内のガスが大気中に放出される。
ブリ23へのガス流およびベローズアセンブリ23から
のガス流を、図1に示された実施例と同様に、開ループ
或いは閉ループのいずれかの方法によって、調整してい
る。しかしながら、二次レギュレーター20および安全
弁127によって、過度の圧力状態が生じることが防止
されている。圧力制御管8内の圧力が、1.4psi以
上で運転される場合、安全弁127が開いて、ガスが大
気中に放出される。また、この通気が、バックチャンバ
15内の圧力と導管19内の圧力との間に負の差圧を生
成することによって、呼気弁14は、開かれて、導管1
9内のガスが大気中に放出される。
【0039】また、図4に示される実施例は、流れ制御
モードにおいて、空気レジスタ12の圧力および流れ特
性を計算して、マイクロプロセッサ32に与えることに
よって、作動させることができる。導管8内のある瞬間
の圧力は、センサ33からの信号を介して、マイクロプ
ロセッサ32にとって既知であるため、マイクロプロセ
ッサ32は、あらゆる与えられた時間に対して、導管1
1を通って大気中に流れるガスの容量を計算することが
できる。流量制御弁4および導管6を通る全体の流れか
ら、この流れを差し引くことによって、導管9を通るベ
ローズアセンブリ23への全体の吸気の流れを制御する
ことができる。
モードにおいて、空気レジスタ12の圧力および流れ特
性を計算して、マイクロプロセッサ32に与えることに
よって、作動させることができる。導管8内のある瞬間
の圧力は、センサ33からの信号を介して、マイクロプ
ロセッサ32にとって既知であるため、マイクロプロセ
ッサ32は、あらゆる与えられた時間に対して、導管1
1を通って大気中に流れるガスの容量を計算することが
できる。流量制御弁4および導管6を通る全体の流れか
ら、この流れを差し引くことによって、導管9を通るベ
ローズアセンブリ23への全体の吸気の流れを制御する
ことができる。
【0040】上記実施例に関して、図4に示された実施
例から、ベローズアセンブリ23を省略して、吸気ガス
を直接患者の口に送るようにしてもよい。本発明は、以
上の実施例に限定されることなく、特許請求の範囲に記
載された発明およびそれと均等な発明の範囲内で、種々
の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含さ
れるものであることは言うまでもない。
例から、ベローズアセンブリ23を省略して、吸気ガス
を直接患者の口に送るようにしてもよい。本発明は、以
上の実施例に限定されることなく、特許請求の範囲に記
載された発明およびそれと均等な発明の範囲内で、種々
の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含さ
れるものであることは言うまでもない。
【0041】
【発明の効果】本発明によれば、単一の吸気流量制御弁
を用いて、呼吸サイクルの全体にわたって、ガス流およ
びガス圧力の双方を制御することのできる医療用ベンチ
レーターが提供される。
を用いて、呼吸サイクルの全体にわたって、ガス流およ
びガス圧力の双方を制御することのできる医療用ベンチ
レーターが提供される。
【図1】 本発明の実施例にかかる医療用ベンチレータ
ーの機能ブロックダイヤグラムを示す図である。
ーの機能ブロックダイヤグラムを示す図である。
【図2】 図1に示される連結弁の他の実施例を示す概
略構成図である。
略構成図である。
【図3】 図1に示される連結弁のさらに他の実施例を
示す概略構成図である。
示す概略構成図である。
【図4】 本発明の他の実施例にかかる医療用ベンチレ
ーターの機能ブロックダイヤグラムを示す図である。
ーターの機能ブロックダイヤグラムを示す図である。
1 医療用ベンチレーター 2 一次レギュレーター 3 導管 4 流量制御弁 6 吸気管 7 チェックバルブ 8 圧力制御管 9 導管 10 連結弁 12,26 空気レジスタ 14 呼気弁 15 バックチャンバ 16 出口 17 ダイアフラム 20 二次レギュレーター 23 ベローズアセンブリ 24 外側チャンバ 25 ベローズ 27 安全弁 30 ガス源 32 マイクロプロセッサ
Claims (10)
- 【請求項1】 患者の呼吸サイクルを調整する医療用ベ
ンチレーターにおいて、 (a) 第1の吸気管と、 (b) 終端スペースへ向かう前記第1の吸気管内のガスの
吸気流を制御する吸気流制御手段と、 (c) 前記終端スペースから、前記ガスの呼気流を向ける
呼気管と、 (d) 前記第1の吸気管から、前記呼気流を遮断する手段
と、 (e) 前記呼気流内のガス圧力を、前記第1の吸気管内の
ガス圧力に追従させる圧力制御手段とを備えたことを特
徴とする医療用ベンチレーター。 - 【請求項2】 前記呼気流を遮断する手段が、前記吸気
流を、前記第1の吸気管から前記終端スペースまで向け
る第2の吸気管と、前記ガスが、前記第2の吸気管から
前記第1の吸気管まで流れるのを妨げる手段とを備えた
ことを特徴とする請求項1に記載の医療用ベンチレータ
ー。 - 【請求項3】 さらに、処理手段と、 前記第1の吸気管内のガス圧力を検出するとともに、前
記圧力を示している信号を、前記処理手段に提供する圧
力フィードバック手段とを備え、 前記処理手段が、前記吸気流制御手段を制御し、前記第
1の吸気管内の前記ガス圧力を、所望の圧力に追従させ
る手段を有することを特徴とする請求項1に記載の医療
用ベンチレーター。 - 【請求項4】 さらに、処理手段と、 前記吸気流の大きさを検出するとともに、前記大きさを
示す信号を、前記処理手段に提供するフローセンサ手段
とを備え、 前記処理手段が、前記吸気流制御手段を制御し、前記大
きさを、所望の大きさに追従させる手段を有することを
特徴とする請求項1に記載の医療用ベンチレーター。 - 【請求項5】 患者に対して麻酔を施す医療用ベンチレ
ーターにおいて、 (a) 吸気管と、 (b) 前記吸気管内のガスの吸気流を制御する吸気流制御
手段と、 (c) 前記吸気流を受け入れるベローズアセンブリと、 (d) 前記ベローズアセンブリから、前記ガスの呼気流を
向ける呼気管と、 (e) 前記吸気管から、前記呼気流を遮断する手段と、 (f) 前記呼気流内のガス圧力を、前記吸気管内のガス圧
力に追従させる圧力制御手段とを備えたことを特徴とす
る医療用ベンチレーター。 - 【請求項6】 前記圧力制御手段が、ダイヤフラム弁
と、前記吸気管を前記ダイヤフラム弁のバックチャンバ
に接続する手段とを備えたことを特徴とする請求項5に
記載の医療用ベンチレーター。 - 【請求項7】 患者が呼吸するための呼吸ガスを提供す
る医療用ベンチレーターにおいて、 (a) 吸気管と、 (b) 前記患者の口へ向かう前記吸気管内の呼吸ガスの吸
気流を制御する吸気流制御手段と、 (c) 前記患者の口から、呼気ガスの呼気流を向ける呼気
管と、 (d) 前記吸気管から、前記呼気流を遮断する手段と、 (e) 前記呼気流内の呼気ガスのガス圧力を、前記吸気管
内の呼吸ガスのガス圧力に追従させる圧力制御手段とを
備えたことを特徴とする医療用ベンチレーター。 - 【請求項8】 さらに、処理手段と、 前記患者の口の中の前記呼吸ガスのガス圧力および前記
呼気ガスのガス圧力を検出するとともに、前記ガス圧力
を示す信号を、前記処理手段に提供する圧力フィードバ
ック手段とを備え、 前記処理手段が、前記吸気流制御手段を制御し、前記患
者の口の中の前記ガス圧力を、所望の圧力に追従させる
手段を有することを特徴とする請求項7に記載の医療用
ベンチレーター。 - 【請求項9】 患者の呼吸サイクルを調整する医療用ベ
ンチレーターにおいて、 (a) 終端スペースへ向かうガスの吸気流を制御する吸気
流制御手段と、 (b) バックチャンバを有し、前記終端スペースからの前
記ガスの呼気流を制御する第1のダイヤフラム弁と、 (c) 前記吸気流制御手段を通る前記ガス流に応答して、
前記バックチャンバ内の前記ガス圧力を制御する圧力制
御手段とを備えたことを特徴とする医療用ベンチレータ
ー。 - 【請求項10】 前記圧力制御手段が、前記吸気流を指
向させる導管と、前記導管を前記バックチャンバに接続
する手段を備え、前記接続手段が、前記ガスを、周囲大
気中に放出させる手段を有することを特徴とする請求項
9に記載の医療用ベンチレーター。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/803,927 US5315989A (en) | 1991-12-09 | 1991-12-09 | Medical ventilator |
| US07/803927 | 1991-12-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05245204A true JPH05245204A (ja) | 1993-09-24 |
Family
ID=25187777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4329368A Pending JPH05245204A (ja) | 1991-12-09 | 1992-12-09 | 医療用ベンチレーター |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5315989A (ja) |
| EP (1) | EP0548624B1 (ja) |
| JP (1) | JPH05245204A (ja) |
| CA (1) | CA2083620C (ja) |
| DE (1) | DE69230637T2 (ja) |
Cited By (5)
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| WO2013157517A1 (ja) | 2012-04-16 | 2013-10-24 | 株式会社メトラン | 開閉具及び呼吸補助装置 |
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