JPH05255521A - 紫外線吸収性に富んだ増鮮加工シート状物、及びその製造方法 - Google Patents
紫外線吸収性に富んだ増鮮加工シート状物、及びその製造方法Info
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- JPH05255521A JPH05255521A JP4055623A JP5562392A JPH05255521A JP H05255521 A JPH05255521 A JP H05255521A JP 4055623 A JP4055623 A JP 4055623A JP 5562392 A JP5562392 A JP 5562392A JP H05255521 A JPH05255521 A JP H05255521A
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- ultraviolet rays
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- wavelength
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 効率的に紫外線を吸収する性能を有するとと
もに、吸収した紫外線を波長変換することによって可視
波長領域の色彩が際立ち、淡色系の色彩であっても黄変
現象を起こすことのない増鮮加工シート状物を提供する
こと。 【構成】 紫外線を吸収し可視波長領域に波長変換して
放出せしめる蛍光性化合物と、紫外線を吸収し熱エネル
ギーに内部変換して放出せしめる紫外線吸収性化合物と
をシート状物に保持させたこと。並びに、前記蛍光性化
合物と紫外線吸収性化合物とで処理液を調製し、かゝる
処理液を用いて増鮮加工シート状物を処理したこと。
もに、吸収した紫外線を波長変換することによって可視
波長領域の色彩が際立ち、淡色系の色彩であっても黄変
現象を起こすことのない増鮮加工シート状物を提供する
こと。 【構成】 紫外線を吸収し可視波長領域に波長変換して
放出せしめる蛍光性化合物と、紫外線を吸収し熱エネル
ギーに内部変換して放出せしめる紫外線吸収性化合物と
をシート状物に保持させたこと。並びに、前記蛍光性化
合物と紫外線吸収性化合物とで処理液を調製し、かゝる
処理液を用いて増鮮加工シート状物を処理したこと。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、紫外線吸収性に富んだ
増鮮加工シート状物、及びそのようなシート状物を量産
する方法に関し、さらに詳しくは、ナイロン、ポリエス
テル、アセテート、アクリル、ウレタン、セルローズな
どの繊維からなる繊維製品や、合成樹脂シート材料の紫
外線吸収および増鮮加工技術に関するものであり、衣料
分野や産業資材分野に利用することができる。
増鮮加工シート状物、及びそのようなシート状物を量産
する方法に関し、さらに詳しくは、ナイロン、ポリエス
テル、アセテート、アクリル、ウレタン、セルローズな
どの繊維からなる繊維製品や、合成樹脂シート材料の紫
外線吸収および増鮮加工技術に関するものであり、衣料
分野や産業資材分野に利用することができる。
【０００２】
【従来の技術】適量の長波長紫外線（３２０〜４００ｎ
ｍ）は、人体に有益（例えば、抗クル病作用）であり、
またその殺菌・消毒作用は人間生活に大いに役立ってい
る。
ｍ）は、人体に有益（例えば、抗クル病作用）であり、
またその殺菌・消毒作用は人間生活に大いに役立ってい
る。
【０００３】しかしながら、その紫外線も余り過度にな
ると、様々の弊害をもたらすことになる。例えば、人体
に有益と言われる３２０〜４００ｎｍの長波長紫外線で
も、余り多量に皮膚に受けると、「皮膚の黒変」「メラ
ニン色素の沈着」「老化の促進」を招き、また２９０〜
３２０ｎｍの中波長紫外線では「皮膚の糜爛」「網膜の
障害（雪目）」、さらに１８０〜２９０ｎｍの短波長紫
外線になると、「皮膚ガン」を誘発することになり非常
に危険である。特に最近になって、成層圏中のオゾン層
の破壊が進行して短波長紫外線の地上への照射量が多く
なってきたことから、被服類や屋外で使用する資材の紫
外線対策が必要になってきたのである。
ると、様々の弊害をもたらすことになる。例えば、人体
に有益と言われる３２０〜４００ｎｍの長波長紫外線で
も、余り多量に皮膚に受けると、「皮膚の黒変」「メラ
ニン色素の沈着」「老化の促進」を招き、また２９０〜
３２０ｎｍの中波長紫外線では「皮膚の糜爛」「網膜の
障害（雪目）」、さらに１８０〜２９０ｎｍの短波長紫
外線になると、「皮膚ガン」を誘発することになり非常
に危険である。特に最近になって、成層圏中のオゾン層
の破壊が進行して短波長紫外線の地上への照射量が多く
なってきたことから、被服類や屋外で使用する資材の紫
外線対策が必要になってきたのである。
【０００４】ところで、布帛や合成樹脂フイルムの如き
シート状物に対する従来の対策は、当該材料を単に紫外
線吸収剤で処理するというだけの極めて素朴な方法しか
採られていなかった。それゆえ、淡色の生地にあっては
紫外線吸収効果が低くなり、特に白色などの極淡色の生
地では黄変が目立ったり、或いは色相が燻んだりする等
といった問題があったのである。
シート状物に対する従来の対策は、当該材料を単に紫外
線吸収剤で処理するというだけの極めて素朴な方法しか
採られていなかった。それゆえ、淡色の生地にあっては
紫外線吸収効果が低くなり、特に白色などの極淡色の生
地では黄変が目立ったり、或いは色相が燻んだりする等
といった問題があったのである。
【０００５】もっとも、白色顔料としても用いられてい
るところの酸化亜鉛のごとぎ無機化合物から成る紫外線
吸収剤や、蓚酸アニリド等の有機化合物などから成る紫
外線吸収剤を用いる場合には黄変は少なくなるけれど
も、紫外線吸収効果が低くなって所期の目的を果たせ得
ないという欠点が付帯した。
るところの酸化亜鉛のごとぎ無機化合物から成る紫外線
吸収剤や、蓚酸アニリド等の有機化合物などから成る紫
外線吸収剤を用いる場合には黄変は少なくなるけれど
も、紫外線吸収効果が低くなって所期の目的を果たせ得
ないという欠点が付帯した。
【０００６】本発明は、布帛や合成樹脂シート状物にお
ける紫外線対策の技術に前述の如き問題があったのに鑑
みて為されたもので、効率的に紫外線を吸収する性能を
有すると共に、更に一歩進んで、吸収した紫外線を波長
変換することによって可視波長領域の色彩が際立って、
淡色系の色彩であっても黄変現象を起こすことがない増
鮮加工シート状物、および従来品に比較して色彩が飛躍
的に際立ったシート状物を工業的に製造できる新方法を
提供するを技術的課題とするものである。
ける紫外線対策の技術に前述の如き問題があったのに鑑
みて為されたもので、効率的に紫外線を吸収する性能を
有すると共に、更に一歩進んで、吸収した紫外線を波長
変換することによって可視波長領域の色彩が際立って、
淡色系の色彩であっても黄変現象を起こすことがない増
鮮加工シート状物、および従来品に比較して色彩が飛躍
的に際立ったシート状物を工業的に製造できる新方法を
提供するを技術的課題とするものである。
【０００７】
【課題解決のために採用した手段】上記技術的課題を解
決するため、本発明者は各種の紫外線吸収性化合物を用
いて布帛と合成樹脂シートの紫外線吸収性の増進実験を
試行錯誤していたところ、長波長領域の紫外線を吸収し
て可視波長領域の短波長側に波長変換せしめる蛍光性化
合物に加え、短波長領域から長波長領域までの紫外線を
吸収して熱エネルギーに内部変換せしめる紫外線吸収性
化合物とを併用して処理すると、紫外線吸収作用が極端
に大きくなって、しかも可視波長領域における短波長部
分の放射光量が飛躍的に増大し、黄変や色相の燻みを起
さずに顕著な増鮮効果が生ずるという事実を見出した。
決するため、本発明者は各種の紫外線吸収性化合物を用
いて布帛と合成樹脂シートの紫外線吸収性の増進実験を
試行錯誤していたところ、長波長領域の紫外線を吸収し
て可視波長領域の短波長側に波長変換せしめる蛍光性化
合物に加え、短波長領域から長波長領域までの紫外線を
吸収して熱エネルギーに内部変換せしめる紫外線吸収性
化合物とを併用して処理すると、紫外線吸収作用が極端
に大きくなって、しかも可視波長領域における短波長部
分の放射光量が飛躍的に増大し、黄変や色相の燻みを起
さずに顕著な増鮮効果が生ずるという事実を見出した。
【０００８】本発明は、かゝる知見に基づく放射光量の
増大現象を利用して本願の技術的課題を解決しようとす
るものであり、３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化合物
と、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し熱エネ
ルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合物とを
シート状物に保持させることによって紫外線吸収性に富
んだ増鮮加工シート状物とした点に要旨が存する。
増大現象を利用して本願の技術的課題を解決しようとす
るものであり、３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化合物
と、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し熱エネ
ルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合物とを
シート状物に保持させることによって紫外線吸収性に富
んだ増鮮加工シート状物とした点に要旨が存する。
【０００９】そして、本発明は、シート状物が繊維構造
物であるときには、３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線
を吸収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化
合物と、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し熱
エネルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合物
とを、染色加工によってシート状繊維構造物に染着また
は塗布もしくは吹付等の加工手段を施すことにより紫外
線吸収性に富んだ増鮮繊維シートを工業的に量産できる
ようにした点に製法上の要旨が存する。
物であるときには、３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線
を吸収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化
合物と、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し熱
エネルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合物
とを、染色加工によってシート状繊維構造物に染着また
は塗布もしくは吹付等の加工手段を施すことにより紫外
線吸収性に富んだ増鮮繊維シートを工業的に量産できる
ようにした点に製法上の要旨が存する。
【００１０】また、本発明は、シート状物が合成樹脂よ
り成るときは、３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化合物
と、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し熱エネ
ルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合物と
を、合成樹脂成形材料中に混入してから、シート状に成
形するという練込手段を採用するか、又は前記蛍光性化
合物と紫外線吸収性化合物との双方を含有する処理液を
調製し、この処理液に合成樹脂シートを被浴させて染着
せしめるという染色加工手段を採用することによって紫
外線吸収性に富んだ増鮮合成樹脂シートを工業的に量産
できるようにした点に製法上の要旨が存する。
り成るときは、３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化合物
と、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し熱エネ
ルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合物と
を、合成樹脂成形材料中に混入してから、シート状に成
形するという練込手段を採用するか、又は前記蛍光性化
合物と紫外線吸収性化合物との双方を含有する処理液を
調製し、この処理液に合成樹脂シートを被浴させて染着
せしめるという染色加工手段を採用することによって紫
外線吸収性に富んだ増鮮合成樹脂シートを工業的に量産
できるようにした点に製法上の要旨が存する。
【００１１】しかして、本発明で使用できる蛍光性化合
物としては、３００〜４００ｎｍの範囲の長波長紫外線
を吸収し可視波長領域の短波長側に波長変換して発光さ
せる性質を有することが必要であり、具体例としては骨
格にスチルベン、クマリン、ピラゾリン、イミダゾロ
ン、イミダゾール、オキサゾール、トリアゾール、ナフ
タルイミド、アゾ（ベンゼンアゾ、ナフタレンアゾ、複
素環アゾ）、カルボニウム（ジフェニルメタン、トリフ
ェニルメタン、キサンテン、アクリジン）、アミノケト
ン、ヒドロキシケトン、アントラキノンを有する化合物
を挙げることができる。これらの蛍光性化合物は、長波
長紫外線を吸収して可視波長領域に変換して発光させる
ので、白色等の極淡色における黄変および色相燻みに有
効である。
物としては、３００〜４００ｎｍの範囲の長波長紫外線
を吸収し可視波長領域の短波長側に波長変換して発光さ
せる性質を有することが必要であり、具体例としては骨
格にスチルベン、クマリン、ピラゾリン、イミダゾロ
ン、イミダゾール、オキサゾール、トリアゾール、ナフ
タルイミド、アゾ（ベンゼンアゾ、ナフタレンアゾ、複
素環アゾ）、カルボニウム（ジフェニルメタン、トリフ
ェニルメタン、キサンテン、アクリジン）、アミノケト
ン、ヒドロキシケトン、アントラキノンを有する化合物
を挙げることができる。これらの蛍光性化合物は、長波
長紫外線を吸収して可視波長領域に変換して発光させる
ので、白色等の極淡色における黄変および色相燻みに有
効である。
【００１２】次に、本発明で使用できる紫外線吸収性化
合物としては、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し当該シート状物の分子を素早く励起状態に励起して
熱エネルギーに変換して放出できることが必要であり、
具体例としては骨格にベンゾトリアゾール、ベンゾフェ
ノン、ジフェニルアクリレートを有する化合物を挙げる
ことができる。
合物としては、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し当該シート状物の分子を素早く励起状態に励起して
熱エネルギーに変換して放出できることが必要であり、
具体例としては骨格にベンゾトリアゾール、ベンゾフェ
ノン、ジフェニルアクリレートを有する化合物を挙げる
ことができる。
【００１３】
【発明の作用】上記のように、長波長紫外線を波長変換
して発光する蛍光性化合物と、短波長紫外線領域から長
波長紫外線領域までの広い領域の紫外線を吸収して熱エ
ネルギーに変換して放出する紫外線吸収性化合物とをシ
ート状物に保持させるときには紫外線吸収性能が非常に
大きくなるとともに、蛍光性化合物と紫外線吸収性化合
物との相乗作用で可視波長領域における短波長部分の発
光量が大幅に増大するのである。
して発光する蛍光性化合物と、短波長紫外線領域から長
波長紫外線領域までの広い領域の紫外線を吸収して熱エ
ネルギーに変換して放出する紫外線吸収性化合物とをシ
ート状物に保持させるときには紫外線吸収性能が非常に
大きくなるとともに、蛍光性化合物と紫外線吸収性化合
物との相乗作用で可視波長領域における短波長部分の発
光量が大幅に増大するのである。
【実施例】以下、本発明の具体的内容を実施例を挙げて
説明する。
説明する。
【００１４】〔実施例１〕ポリエステルタフタを、次の
配合比の染液にて、浴比１：10、温度１３０℃で60分間
高圧染色を施し、試作品１を得た。 黄色染料（Ｃ．Ｉ Disperse Yellow 64 ） 0.02w% 蛍光性化合物（Ｃ．Ｉ Fluorescent Brightening Agent 185） 2.00w% 紫外線吸収性化合物 ２-(３−ｔ−ブチル−５−メチル−２− ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール 0.30w%
配合比の染液にて、浴比１：10、温度１３０℃で60分間
高圧染色を施し、試作品１を得た。 黄色染料（Ｃ．Ｉ Disperse Yellow 64 ） 0.02w% 蛍光性化合物（Ｃ．Ｉ Fluorescent Brightening Agent 185） 2.00w% 紫外線吸収性化合物 ２-(３−ｔ−ブチル−５−メチル−２− ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール 0.30w%
【００１５】〔比較品１〕上記実施例品と同じポリエス
テルタフタを、上記の黄色染料 0.02w% と上記の紫外線
吸収性化合物 0.30w% とを配合して染液を調製し、浴比
１：10、温度 130℃で60分間 高圧染色を施し、比較品
１を得た。
テルタフタを、上記の黄色染料 0.02w% と上記の紫外線
吸収性化合物 0.30w% とを配合して染液を調製し、浴比
１：10、温度 130℃で60分間 高圧染色を施し、比較品
１を得た。
【００１６】〔比較品２〕上記実施例品と同じポリエス
テルタフタを上記実施例１における黄色染料0.02w%を含
む染液により、浴比１：10、温度１３０℃で60分間 高
圧染色を施し比較品２を得た。
テルタフタを上記実施例１における黄色染料0.02w%を含
む染液により、浴比１：10、温度１３０℃で60分間 高
圧染色を施し比較品２を得た。
【００１７】上記実施例１で得た試作品１と比較品１・
２との反射率の差異は、図１の如き波長−反射率グラフ
で表わされる。この図１を見ると、実施例１の試作品に
あっては、比較品１および２と比較して、３６０〜４０
０ｎｍにおける紫外線領域と４００〜４２０ｎｍにおけ
る短波長可視領域（紫・青・緑）とで反射率が低く、４
２０〜５００ｎｍの可視波長領域（黄緑・黄色・オレン
ジ色）の反射率が大幅に高くなっている事実が顕著に現
われている。これは取りも直さず、実施例１の処理を施
したポリエステルタフタ（試作品１）では黄緑色〜オレ
ンジ色の領域の色彩の鮮明度が強調されることを意味す
るに他ならない。
２との反射率の差異は、図１の如き波長−反射率グラフ
で表わされる。この図１を見ると、実施例１の試作品に
あっては、比較品１および２と比較して、３６０〜４０
０ｎｍにおける紫外線領域と４００〜４２０ｎｍにおけ
る短波長可視領域（紫・青・緑）とで反射率が低く、４
２０〜５００ｎｍの可視波長領域（黄緑・黄色・オレン
ジ色）の反射率が大幅に高くなっている事実が顕著に現
われている。これは取りも直さず、実施例１の処理を施
したポリエステルタフタ（試作品１）では黄緑色〜オレ
ンジ色の領域の色彩の鮮明度が強調されることを意味す
るに他ならない。
【００１８】なお、上記反射率の比較グラフは、マクベ
スMS-2020 分光・光度計を使用して"UV-IN"(紫外線エネ
ルギーを含む）光源により３６０〜７４０ｎｍの波長の
光を２０ｎｍ毎に資料を測定しグラフ化したものであ
り、本発明における実施例と比較品との反射率の試験は
全て同様の方法で行った。
スMS-2020 分光・光度計を使用して"UV-IN"(紫外線エネ
ルギーを含む）光源により３６０〜７４０ｎｍの波長の
光を２０ｎｍ毎に資料を測定しグラフ化したものであ
り、本発明における実施例と比較品との反射率の試験は
全て同様の方法で行った。
【００１９】つぎに、上記実施例１で得た試作品と比較
品１・２とを日焼センサー方式によって紫外線の透過率
を測定したところ、次のような結果が得られた。 〔紫外線の透過率〕 試作品１（実施例１） 3.0 % 比較品１ 6.2 % 比較品２ 25.6 %
品１・２とを日焼センサー方式によって紫外線の透過率
を測定したところ、次のような結果が得られた。 〔紫外線の透過率〕 試作品１（実施例１） 3.0 % 比較品１ 6.2 % 比較品２ 25.6 %
【００２０】なお、上記紫外線透過率の算定は、日焼セ
ンサーと呼ばれる紫外線強度積算計(SUV-T型：東レテク
ノ社製）のセンサー受光部を試料布で覆い、１０mW／cm
2 のランプ（表面検査ランプ：フナコシ社製）を点灯し
て、モードを積算値として、0.1J／cm2 に要する時間を
求め、同様にして求めたブランク値との比を計算して透
過率を求めた。この紫外線透過率の測定方法は、本発明
の他の実施例における透過率試験にも用いた。
ンサーと呼ばれる紫外線強度積算計(SUV-T型：東レテク
ノ社製）のセンサー受光部を試料布で覆い、１０mW／cm
2 のランプ（表面検査ランプ：フナコシ社製）を点灯し
て、モードを積算値として、0.1J／cm2 に要する時間を
求め、同様にして求めたブランク値との比を計算して透
過率を求めた。この紫外線透過率の測定方法は、本発明
の他の実施例における透過率試験にも用いた。
【００２１】〔実施例２〕ポリエステル／綿ニット地
（比率65／35）を、次の配合比の処理液にて、浴比１：
10、温度１３０℃で60分間 高圧で染着処理を施して試
作品２を得た。蛍光性化合物（Ｃ．Ｉ Fluorescent Bri
ghtening Agent 90 ） 1.0}w%紫外線吸収性化合物 ２
-(３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール 1.0 w%
（比率65／35）を、次の配合比の処理液にて、浴比１：
10、温度１３０℃で60分間 高圧で染着処理を施して試
作品２を得た。蛍光性化合物（Ｃ．Ｉ Fluorescent Bri
ghtening Agent 90 ） 1.0}w%紫外線吸収性化合物 ２
-(３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール 1.0 w%
【００２２】〔比較品３〕ポリエステル／綿ニット地
（比率65／35）を上記の紫外線吸収性化合物を1.0w%含
む処理液により浴比１：10、温度１３０℃で60分間 高
圧で染着処理を施して比較品３を得た。
（比率65／35）を上記の紫外線吸収性化合物を1.0w%含
む処理液により浴比１：10、温度１３０℃で60分間 高
圧で染着処理を施して比較品３を得た。
【００２３】上記実施例２により得られた試作品２と比
較品３および未処理品（ポリエステル／綿ニット地：比
率65／35）との反射率の差異は、図２の波長−反射率グ
ラフに表わされる。図２を参照して、実施例２の試作品
と比較品３とを比較すると、４２０ｎｍ以下の波長領域
においては若干前者の反射率が低く、言い換えると、前
者に紫外線吸収率の良さが現れているが、両者共に未処
理品とは紫外線吸収率が優れている。しかし４２０ｎｍ
を越えた可視波長の短波長領域における反射率は、実施
例２の試作品が比較品３よりも高くなって、さらに４３
０〜４８０ｎｍの波長領域では、比較品３および未処理
品に比して可視波長領域（黄緑・黄色・オレンジ色）の
反射率が大幅に高くなっている事実が顕著に現われてい
るのであるが、これは４２０ｎｍ以下の波長領域で吸収
された紫外線が効率的に波長変換され、４３０〜４８０
ｎｍの可視光となって放出されているものであろうと推
測することができる。
較品３および未処理品（ポリエステル／綿ニット地：比
率65／35）との反射率の差異は、図２の波長−反射率グ
ラフに表わされる。図２を参照して、実施例２の試作品
と比較品３とを比較すると、４２０ｎｍ以下の波長領域
においては若干前者の反射率が低く、言い換えると、前
者に紫外線吸収率の良さが現れているが、両者共に未処
理品とは紫外線吸収率が優れている。しかし４２０ｎｍ
を越えた可視波長の短波長領域における反射率は、実施
例２の試作品が比較品３よりも高くなって、さらに４３
０〜４８０ｎｍの波長領域では、比較品３および未処理
品に比して可視波長領域（黄緑・黄色・オレンジ色）の
反射率が大幅に高くなっている事実が顕著に現われてい
るのであるが、これは４２０ｎｍ以下の波長領域で吸収
された紫外線が効率的に波長変換され、４３０〜４８０
ｎｍの可視光となって放出されているものであろうと推
測することができる。
【００２４】つぎに、上記実施例２で得た試作品と比較
品３および未処理品とを日焼センサー方式によって紫外
線の透過率を測定したところ、次のような結果が得られ
た。 〔紫外線の透過率〕 試作品２（実施例２） 3.0 % 比較品３ 3.7 % 未処理品 23.9 %
品３および未処理品とを日焼センサー方式によって紫外
線の透過率を測定したところ、次のような結果が得られ
た。 〔紫外線の透過率〕 試作品２（実施例２） 3.0 % 比較品３ 3.7 % 未処理品 23.9 %
【００２５】〔実施例３〕ポリエステル織物地を、下記
配合の水溶液をもってパッディングし、マングルでピッ
クアップ率 30%で絞って、110℃で５分間乾燥、170℃で
30秒間キュアリングして試作品３を得た。 蛍光性化合物（Ｃ．Ｉ Fluorescent Brightening Agent 185） 3.0} % 紫外線吸収性化合物（2,2'−ジヒドロキシ−4,4'− ジメトキシベンゾフェノン 1.0 % アクリル樹脂 3.0} %
配合の水溶液をもってパッディングし、マングルでピッ
クアップ率 30%で絞って、110℃で５分間乾燥、170℃で
30秒間キュアリングして試作品３を得た。 蛍光性化合物（Ｃ．Ｉ Fluorescent Brightening Agent 185） 3.0} % 紫外線吸収性化合物（2,2'−ジヒドロキシ−4,4'− ジメトキシベンゾフェノン 1.0 % アクリル樹脂 3.0} %
【００２６】〔比較品４〕ポリエステル織物地を、上記
の紫外線吸収性化合物1.0%、上記のアクリル樹脂3.0%を
含む水溶液にてパッディング、マングルにてピックアッ
プ率 30%で絞った後、110 ℃で５分間乾燥、170 ℃で30
秒間キュアリングして比較品４を得た。
の紫外線吸収性化合物1.0%、上記のアクリル樹脂3.0%を
含む水溶液にてパッディング、マングルにてピックアッ
プ率 30%で絞った後、110 ℃で５分間乾燥、170 ℃で30
秒間キュアリングして比較品４を得た。
【００２７】〔比較品５〕ポリエステル織物地を、上記
チのアクリル樹脂 3.0}%を含む水溶液にてパッディング
し、マングルでピックアップ率 30 % で絞った後、110
℃で５分間乾燥、170℃で30秒間キュアリングして比較
品５を得た。
チのアクリル樹脂 3.0}%を含む水溶液にてパッディング
し、マングルでピックアップ率 30 % で絞った後、110
℃で５分間乾燥、170℃で30秒間キュアリングして比較
品５を得た。
【００２８】上記実施例３で得た試作品３と比較品４お
よび比較品５との反射率の差異は、図３の波長−反射率
グラフに表わされる。この図３を参照して、実施例３の
試作品３と比較品４とを比較してみると、４１０ｎｍ以
下の波長領域においては若干前者の反射率が低く、言い
換えると、前者の方に紫外線吸収率の良さが認められる
が、両者共に比較品５とは紫外線吸収率が優れている。
しかし、４２０ｎｍを越えた可視波長の短波長領域にお
ける反射率は、試作品３が比較品４よりも大幅に高くな
り、更に４３０〜４８０ｎｍの波長領域になってくる
と、比較品４および比較品５に比較して可視波長領域
（黄緑・黄色・オレンジ色）の反射率が極端に高くなっ
ている事実が如実に現れている。このことは４２０ｎｍ
以下の波長領域において吸収された紫外線が効率的に波
長変換され４３０〜４８０ｎｍの可視光として放出され
ているからであろうと推測される。
よび比較品５との反射率の差異は、図３の波長−反射率
グラフに表わされる。この図３を参照して、実施例３の
試作品３と比較品４とを比較してみると、４１０ｎｍ以
下の波長領域においては若干前者の反射率が低く、言い
換えると、前者の方に紫外線吸収率の良さが認められる
が、両者共に比較品５とは紫外線吸収率が優れている。
しかし、４２０ｎｍを越えた可視波長の短波長領域にお
ける反射率は、試作品３が比較品４よりも大幅に高くな
り、更に４３０〜４８０ｎｍの波長領域になってくる
と、比較品４および比較品５に比較して可視波長領域
（黄緑・黄色・オレンジ色）の反射率が極端に高くなっ
ている事実が如実に現れている。このことは４２０ｎｍ
以下の波長領域において吸収された紫外線が効率的に波
長変換され４３０〜４８０ｎｍの可視光として放出され
ているからであろうと推測される。
【００２９】つぎに、上記実施例３で得た試作品と比較
品４および比較品５とを日焼センサー方式によって紫外
線の透過率を測定したところ、次のような結果が得られ
た。 〔紫外線の透過率〕 試作品３（実施例３） 10.9 % 比較品４ 12.9 % 比較品５ 27.5 %
品４および比較品５とを日焼センサー方式によって紫外
線の透過率を測定したところ、次のような結果が得られ
た。 〔紫外線の透過率〕 試作品３（実施例３） 10.9 % 比較品４ 12.9 % 比較品５ 27.5 %
【００３０】〔実施例４〕離型紙上にバーコーターで下
記の合成樹脂配合液を塗布し、90℃で２分間熱風乾燥を
施した後、離型紙を剥離して膜厚25μのフイルム（試作
品４）を得た。 蛍光性化合物（Ｃ．Ｉ Fluorescent Brightening Agent 90) 0.05部 紫外線吸収性化合物 2-[2'−ヒドロキシ−3'-(3",4",5",6"- テトラ−ヒドロフタルイミドメチル)-5'− メチルフェニル] ベンゾトリアゾール 0.05部 エステル系ウレタン樹脂 100 部 メチルエチルケトン 30 部
記の合成樹脂配合液を塗布し、90℃で２分間熱風乾燥を
施した後、離型紙を剥離して膜厚25μのフイルム（試作
品４）を得た。 蛍光性化合物（Ｃ．Ｉ Fluorescent Brightening Agent 90) 0.05部 紫外線吸収性化合物 2-[2'−ヒドロキシ−3'-(3",4",5",6"- テトラ−ヒドロフタルイミドメチル)-5'− メチルフェニル] ベンゾトリアゾール 0.05部 エステル系ウレタン樹脂 100 部 メチルエチルケトン 30 部
【００３１】比較品 ６ 離型紙上にバーコーターで上記紫外線吸収性化合物 0.0
5 部、エステル系ウレタン樹脂 100部、メチルエチルケ
トン 30 部を含む合成樹脂配合液を塗布して、90℃で２
分間熱風乾燥を施した後、離型紙を剥離して膜厚25μの
フイルム（比較品６）を得た。
5 部、エステル系ウレタン樹脂 100部、メチルエチルケ
トン 30 部を含む合成樹脂配合液を塗布して、90℃で２
分間熱風乾燥を施した後、離型紙を剥離して膜厚25μの
フイルム（比較品６）を得た。
【００３２】〔比較品７〕離型紙上にバーコーターで上
記エステル系ウレタン樹脂 100部、メチルエチルケトン
30 部を含む合成樹脂配合液を塗布し、90℃の温度で２
分間熱風乾燥を施した後、離型紙を剥離して膜厚25μの
フイルム（比較品７）を得た。
記エステル系ウレタン樹脂 100部、メチルエチルケトン
30 部を含む合成樹脂配合液を塗布し、90℃の温度で２
分間熱風乾燥を施した後、離型紙を剥離して膜厚25μの
フイルム（比較品７）を得た。
【００３３】上記実施例４で得た試作品４と比較品６お
よび比較品７との反射率の差異は、図４の波長−反射率
グラフに表わされる。この図４を参照して、実施例４の
試作品４を比較品６・比較品７と比較してみると、３６
０〜４００ｎｍにおける紫外線領域と４００〜４３０ｎ
ｍの短波長領域（紫・青・緑）において前者の反射率が
大幅に低く、４３０〜５００ｎｍの可視波長領域（黄緑
・黄色・オレンジ色・赤色）の反射率が非常に高くなっ
ている事実が現われている。取りもなおさず、このこと
は、実施例４で得た試作品４にあっては、黄緑色・黄色
・オレンジ色・赤色の領域における色彩の鮮明度が強調
され、かつ、短波長領域の紫・青・緑といった色彩が沈
んで見えることを意味し、全体として暖色が誇張される
ことになるのである。
よび比較品７との反射率の差異は、図４の波長−反射率
グラフに表わされる。この図４を参照して、実施例４の
試作品４を比較品６・比較品７と比較してみると、３６
０〜４００ｎｍにおける紫外線領域と４００〜４３０ｎ
ｍの短波長領域（紫・青・緑）において前者の反射率が
大幅に低く、４３０〜５００ｎｍの可視波長領域（黄緑
・黄色・オレンジ色・赤色）の反射率が非常に高くなっ
ている事実が現われている。取りもなおさず、このこと
は、実施例４で得た試作品４にあっては、黄緑色・黄色
・オレンジ色・赤色の領域における色彩の鮮明度が強調
され、かつ、短波長領域の紫・青・緑といった色彩が沈
んで見えることを意味し、全体として暖色が誇張される
ことになるのである。
【００３４】つぎに、上記実施例４で得た試作品４と、
比較品６および比較品７とを日焼けセンサー方式によっ
て紫外線透過率を測定したところ、次の結果を得た。 〔紫外線の透過率〕 試作品４（実施例４） 9.4 % 比較品６ 22.9 % 比較品７ 79.2 %
比較品６および比較品７とを日焼けセンサー方式によっ
て紫外線透過率を測定したところ、次の結果を得た。 〔紫外線の透過率〕 試作品４（実施例４） 9.4 % 比較品６ 22.9 % 比較品７ 79.2 %
【００３５】透湿度および耐水圧について、上記試作品
４、比較品６および比較品７を比較してみると、次のと
おりである。 透 湿 度(JIS Z 0208) 耐 水 度(JIS 1004-78) 試作品４ 5,800 g/ｍ2/24hr 2,200 mm/sec 比較品６ 5,866 g/ｍ2/24hr 2,198 mm/sec 比較品７ 5,883 g/ｍ2/24hr 2,195 mm/sec
４、比較品６および比較品７を比較してみると、次のと
おりである。 透 湿 度(JIS Z 0208) 耐 水 度(JIS 1004-78) 試作品４ 5,800 g/ｍ2/24hr 2,200 mm/sec 比較品６ 5,866 g/ｍ2/24hr 2,198 mm/sec 比較品７ 5,883 g/ｍ2/24hr 2,195 mm/sec
【００３６】〔実施例５〕厚さ25μのポリエステルフイ
ルムを、次の配合比の処理液で浴比１：50、温度１３０
℃で60分間 高圧で染着処理を施して試作品５を得た。 蛍光性化合物（Ｃ．Ｉ Fluorescent Brightening Agent 185) 1.0 w% 紫外線吸収性化合物 2-(３−ｔ−ブチル−５−メチル−２− ヒドロキシフェニル)-５−クロロベンゾトリアゾール 2.0 w%
ルムを、次の配合比の処理液で浴比１：50、温度１３０
℃で60分間 高圧で染着処理を施して試作品５を得た。 蛍光性化合物（Ｃ．Ｉ Fluorescent Brightening Agent 185) 1.0 w% 紫外線吸収性化合物 2-(３−ｔ−ブチル−５−メチル−２− ヒドロキシフェニル)-５−クロロベンゾトリアゾール 2.0 w%
【００３７】〔比較品８〕厚さ25μのポリエステルフイ
ルムを、実施例５に使用した紫外線吸収性化合物と同一
の化合物を 2.0 w% 含む処理液により浴比１：50、温度
１３０℃で60分間高圧で染着処理を施して比較品８を得
た。
ルムを、実施例５に使用した紫外線吸収性化合物と同一
の化合物を 2.0 w% 含む処理液により浴比１：50、温度
１３０℃で60分間高圧で染着処理を施して比較品８を得
た。
【００３８】上記実施例５で得た試作品５と、比較品８
および何ら処理を施してない厚さが25μの未処理のポリ
エステルフイルムとの反射率の差異は、図５の波長−反
射率グラフに表わされる。図５を参照しながら、実施例
５で得た試作品５を比較品８および前記未処理品とを比
較してみると、４２５ｎｍ以下の波長領域においては比
較品８に比して前者の反射率が若干低く、言い換える
と、前者に紫外線吸収率の良さが現れているが、試作品
５も比較品８も共に未処理品よりも紫外線吸収率が格段
に優れている。ところが、４２５〜５００ｎｍの可視波
長領域においては実施例５で得た試作品５の方が比較品
８よりも高い反射率を示している。これは４２５ｎｍ以
下の波長領域で吸収された可視波長および紫外線が波長
変換されて４２５〜５００ｎｍの可視光線として放出さ
れているものと推定できる。
および何ら処理を施してない厚さが25μの未処理のポリ
エステルフイルムとの反射率の差異は、図５の波長−反
射率グラフに表わされる。図５を参照しながら、実施例
５で得た試作品５を比較品８および前記未処理品とを比
較してみると、４２５ｎｍ以下の波長領域においては比
較品８に比して前者の反射率が若干低く、言い換える
と、前者に紫外線吸収率の良さが現れているが、試作品
５も比較品８も共に未処理品よりも紫外線吸収率が格段
に優れている。ところが、４２５〜５００ｎｍの可視波
長領域においては実施例５で得た試作品５の方が比較品
８よりも高い反射率を示している。これは４２５ｎｍ以
下の波長領域で吸収された可視波長および紫外線が波長
変換されて４２５〜５００ｎｍの可視光線として放出さ
れているものと推定できる。
【００３９】つぎに、上記実施例５で得た試作品５と比
較品８および上記未処理品とを日焼センサー方式によっ
て紫外線透過率を測定したところ次のような結果になっ
た。 〔紫外線の透過率〕 試作品 ５ 4.5 % 比較品 ８ 8.0 % 未処理品 71.8 %
較品８および上記未処理品とを日焼センサー方式によっ
て紫外線透過率を測定したところ次のような結果になっ
た。 〔紫外線の透過率〕 試作品 ５ 4.5 % 比較品 ８ 8.0 % 未処理品 71.8 %
【００４０】本発明が目指す「紫外線吸収性に富んだ増
鮮加工シート状物」は概ね上記実施例のようにして得ら
れるが、本発明は前述の実施例に限定されるものでは決
してなく、「特許請求の範囲」の記載内で種々の変更が
可能であることは言うまでもなく、例えば本発明が適用
されるシート状物は布地以外の編地や不織布地、更に従
来周知の合成樹脂シート一般を対象とすることが可能で
あり、更にまたこれらのシート状物に蛍光性化合物およ
び紫外線吸収性化合物を保持させる加工手段について
も、染色法の他に練込法、塗布法、吹付塗装法、静電塗
装法等を取捨選択して適用することが可能である。
鮮加工シート状物」は概ね上記実施例のようにして得ら
れるが、本発明は前述の実施例に限定されるものでは決
してなく、「特許請求の範囲」の記載内で種々の変更が
可能であることは言うまでもなく、例えば本発明が適用
されるシート状物は布地以外の編地や不織布地、更に従
来周知の合成樹脂シート一般を対象とすることが可能で
あり、更にまたこれらのシート状物に蛍光性化合物およ
び紫外線吸収性化合物を保持させる加工手段について
も、染色法の他に練込法、塗布法、吹付塗装法、静電塗
装法等を取捨選択して適用することが可能である。
【００４１】
【発明の効果】以上実施例を挙げて説明したとおり、本
発明によれば、シート状物には長波長領域の紫外線を吸
収して可視波長領域の短波長側に波長変換せしめる蛍光
性化合物と、短波長領域から長波長領域までの紫外線を
吸収して熱エネルギーに内部変換せしめる紫外線吸収性
化合物とが併存的に保持されることになるので、かゝる
シート状物を用いて作られた被服を着ていると、紫外線
吸収作用が非常に優れているので皮膚を有害な紫外線か
らガードすることができると共に、紫外線の反射も小さ
くなるので網膜に与える刺激も緩和され、健康面におい
ても好ましい結果が得られる。
発明によれば、シート状物には長波長領域の紫外線を吸
収して可視波長領域の短波長側に波長変換せしめる蛍光
性化合物と、短波長領域から長波長領域までの紫外線を
吸収して熱エネルギーに内部変換せしめる紫外線吸収性
化合物とが併存的に保持されることになるので、かゝる
シート状物を用いて作られた被服を着ていると、紫外線
吸収作用が非常に優れているので皮膚を有害な紫外線か
らガードすることができると共に、紫外線の反射も小さ
くなるので網膜に与える刺激も緩和され、健康面におい
ても好ましい結果が得られる。
【００４２】また、本発明を適用して得られる加工シー
ト状物にあっては、可視波長領域における短波長部分の
放射光量が飛躍的に増大して、黄変や色相燻みを起すこ
とがなく、顕著な増鮮効果が達成されるから、スキーウ
ェアーや水着のようにファッション性が要求される被服
類の素材として特に適しているものと言えよう。
ト状物にあっては、可視波長領域における短波長部分の
放射光量が飛躍的に増大して、黄変や色相燻みを起すこ
とがなく、顕著な増鮮効果が達成されるから、スキーウ
ェアーや水着のようにファッション性が要求される被服
類の素材として特に適しているものと言えよう。
【００４３】更に、本発明は合成樹脂シート類にも適用
可能であるから、紫外線の強い屋外で使用されるテン
ト、ビーチパラソル、その他の屋外装置品、建材などの
紫外線対策と増鮮加工技術としても非常に有効である。
可能であるから、紫外線の強い屋外で使用されるテン
ト、ビーチパラソル、その他の屋外装置品、建材などの
紫外線対策と増鮮加工技術としても非常に有効である。
【００４４】更にまた、本発明は、透湿性フイルムに適
用することができるので、登山服地やスキーウェア生地
などの被覆材に紫外線遮蔽機能という新しい機能を付与
することも可能である。
用することができるので、登山服地やスキーウェア生地
などの被覆材に紫外線遮蔽機能という新しい機能を付与
することも可能である。
【００４５】このように本発明によれば、従来において
解決できなかった黄変や色相の燻み等の問題を大幅に改
善できるうえに、その製品化および実施化は頗る簡単に
安価に行えるのであり、その産業上の利用価値は頗る大
きい。
解決できなかった黄変や色相の燻み等の問題を大幅に改
善できるうえに、その製品化および実施化は頗る簡単に
安価に行えるのであり、その産業上の利用価値は頗る大
きい。
【図１】実施例１によって得られた試作品の紫外線吸収
性能を対照的に表わした波長−反射率グラフである。
性能を対照的に表わした波長−反射率グラフである。
【図２】実施例２によって得られた試作品の紫外線吸収
性能を対照的に表わした波長−反射率グラフである。
性能を対照的に表わした波長−反射率グラフである。
【図３】実施例３によって得られた試作品の紫外線吸収
性能を対照的に表わした波長−反射率グラフである。
性能を対照的に表わした波長−反射率グラフである。
【図４】実施例４によって得られた試作品の紫外線吸収
性能を対照的に表わした波長−反射率グラフである。
性能を対照的に表わした波長−反射率グラフである。
【図５】実施例５によって得られた試作品の紫外線吸収
性能を対照的に表わした波長−反射率グラフである。
性能を対照的に表わした波長−反射率グラフである。
Claims (7)
- 【請求項１】 ３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化合物
と、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し熱エネ
ルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合物とを
シート状物に保持させたことを特徴とする紫外線吸収性
に富んだ増鮮加工シート状物。 - 【請求項２】 シート状物が、布地もしくは編地または
不織布のごとき繊維構造物である請求項１記載の、紫外
線吸収性に富んだ増鮮加工シート状物。 - 【請求項３】 シート状物が、合成樹脂シートである請
求項１記載の、紫外線吸収性に富んだ増鮮加工シート状
物。 - 【請求項４】 ３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化合物
と、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し熱エネ
ルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合物と
を、染色加工によってシート状繊維構造物に染着させる
ことを特徴とした紫外線吸収性に富んだ増鮮加工シート
状物の製造方法。 - 【請求項５】 ３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化合物
と、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し熱エネ
ルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合物と
を、シート状繊維構造物の表面に、塗布または吹付等の
方法によって付着せしめることを特徴とした紫外線吸収
性に富んだ増鮮加工シート状物の製造方法。 - 【請求項６】 ３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化合物
と、２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し熱エネ
ルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合物と
を、合成樹脂成形材料中に混入し、然る後、シート状に
成形することを特徴とした紫外線吸収性に富んだ増鮮加
工シート状物の製造方法。 - 【請求項７】 ３００〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸
収し可視波長領域に波長変換して放出する蛍光性化合
物、および２５０〜４００ｎｍの範囲の紫外線を吸収し
熱エネルギーに内部変換して放出する紫外線吸収性化合
物の双方を含有する処理液を調製し、この処理液に合成
樹脂シートを被浴させて染着せしめることを特徴とした
紫外線吸収性に富んだ増鮮加工シート状物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4055623A JPH05255521A (ja) | 1992-03-13 | 1992-03-13 | 紫外線吸収性に富んだ増鮮加工シート状物、及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4055623A JPH05255521A (ja) | 1992-03-13 | 1992-03-13 | 紫外線吸収性に富んだ増鮮加工シート状物、及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05255521A true JPH05255521A (ja) | 1993-10-05 |
Family
ID=13003912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4055623A Pending JPH05255521A (ja) | 1992-03-13 | 1992-03-13 | 紫外線吸収性に富んだ増鮮加工シート状物、及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05255521A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997042844A1 (en) * | 1996-05-10 | 1997-11-20 | Shishiai-Kabushikigaisha | Energy conversion composition |
| JP2008156804A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Lion Corp | 繊維製品用液体処理剤組成物 |
| JPWO2020204105A1 (ja) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04141025A (ja) * | 1990-09-29 | 1992-05-14 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 農業用塩化ビニル系樹脂蛍光フィルム |
-
1992
- 1992-03-13 JP JP4055623A patent/JPH05255521A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04141025A (ja) * | 1990-09-29 | 1992-05-14 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 農業用塩化ビニル系樹脂蛍光フィルム |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US6645586B2 (en) | 1969-05-10 | 2003-11-11 | Shishiai-Kabushikigaisha | Energy conversion composition |
| WO1997042844A1 (en) * | 1996-05-10 | 1997-11-20 | Shishiai-Kabushikigaisha | Energy conversion composition |
| KR100367888B1 (ko) * | 1996-05-10 | 2003-02-20 | 씨씨아이 가부시키가이샤 | 에너지 변환 조성물 |
| US6635327B2 (en) | 1996-05-10 | 2003-10-21 | Shishiai-Kabushikigaisha | Energy conversion composition |
| CN100363430C (zh) * | 1996-05-10 | 2008-01-23 | 西西阿-株式会社 | 组合物 |
| JP2008156804A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Lion Corp | 繊維製品用液体処理剤組成物 |
| JPWO2020204105A1 (ja) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 | ||
| WO2020202764A1 (ja) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 | 株式会社 資生堂 | 細胞賦活剤 |
| WO2020204105A1 (ja) * | 2019-04-05 | 2020-10-08 | 株式会社 資生堂 | 細胞賦活剤 |
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