JPH05255689A - 香料組成物 - Google Patents
香料組成物Info
- Publication number
- JPH05255689A JPH05255689A JP4322524A JP32252492A JPH05255689A JP H05255689 A JPH05255689 A JP H05255689A JP 4322524 A JP4322524 A JP 4322524A JP 32252492 A JP32252492 A JP 32252492A JP H05255689 A JPH05255689 A JP H05255689A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- acetate
- category
- composition according
- ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002304 perfume Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 126
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- -1 salicyclic acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 48
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 41
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 22
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 20
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- QGFSQVPRCWJZQK-UHFFFAOYSA-N 9-Decen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCC=C QGFSQVPRCWJZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 6
- NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxynaphthalene Natural products C1=CC=C2C(OC)=CC=CC2=C1 NQMUGNMMFTYOHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 2-Acetyl-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8- tetrahydronaphthalene Chemical compound CC(=O)C1=C(C)C=C2C(C)(C)C(C)CC(C)(C)C2=C1 DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PRNCMAKCNVRZFX-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCO PRNCMAKCNVRZFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DUKPKQFHJQGTGU-UHFFFAOYSA-N Hexyl salicylic acid Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O DUKPKQFHJQGTGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C1CCC(C)=CC1 IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 6
- XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N dihydromyrcenol Chemical compound C=CC(C)CCCC(C)(C)O XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930008394 dihydromyrcenol Natural products 0.000 claims description 6
- VDBHOHJWUDKDRW-UHFFFAOYSA-N 1-(1,1,2,3,3,6-hexamethyl-2h-inden-5-yl)ethanone Chemical compound CC1=C(C(C)=O)C=C2C(C)(C)C(C)C(C)(C)C2=C1 VDBHOHJWUDKDRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylcyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 MBZRJSQZCBXRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- XHXUANMFYXWVNG-ADEWGFFLSA-N (-)-Menthyl acetate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-ADEWGFFLSA-N 0.000 claims description 4
- RXBQNMWIQKOSCS-UHFFFAOYSA-N (7,7-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)methanol Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC=C2CO RXBQNMWIQKOSCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KBHWKXNXTURZCD-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-4-propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=C(OC)C=C1 KBHWKXNXTURZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-1-phenyl-2-propanyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N 2-acetylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)C)=CC=C21 XSAYZAUNJMRRIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyl-3-octanol Chemical compound CCC(C)(O)CCCC(C)C DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N 3-Phenyl-1-propanol Chemical compound OCCCC1=CC=CC=C1 VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 claims description 4
- NUPSHWCALHZGOV-UHFFFAOYSA-N Decyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(C)=O NUPSHWCALHZGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 claims description 4
- KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N [(1s,4s,6r)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@H](OC(=O)C)C[C@H]1C2(C)C KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N 0.000 claims description 4
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940062909 amyl salicylate Drugs 0.000 claims description 4
- JOZKFWLRHCDGJA-UHFFFAOYSA-N citronellol acetate Chemical compound CC(=O)OCCC(C)CCC=C(C)C JOZKFWLRHCDGJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CC(=O)OCC)C(=O)C2=C1 NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N isopulegol Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@H](C(C)=C)[C@H](O)C1 ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N 0.000 claims description 4
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GJQIMXVRFNLMTB-UHFFFAOYSA-N nonyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCOC(C)=O GJQIMXVRFNLMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 claims description 4
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims description 3
- APWZAIZNWQFZBK-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(OCC)=CC=CC2=C1 APWZAIZNWQFZBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YSXYEWMLRICGIF-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydro-1h-1,4-benzodiazepin-8-ylmethanol Chemical compound C1NCCNC2=CC(CO)=CC=C21 YSXYEWMLRICGIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OXYRENDGHPGWKV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-phenylpentan-1-ol Chemical compound OCCC(C)CCC1=CC=CC=C1 OXYRENDGHPGWKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CCOQPGVQAWPUPE-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC(C)(C)C1CCC(O)CC1 CCOQPGVQAWPUPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PMGCQNGBLMMXEW-UHFFFAOYSA-N Isoamyl salicylate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1=CC=CC=C1O PMGCQNGBLMMXEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 claims description 3
- NUQDJSMHGCTKNL-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1CCCCC1 NUQDJSMHGCTKNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940095104 dimethyl benzyl carbinyl acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims description 3
- 238000013112 stability test Methods 0.000 claims description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001871 (1R,2R,5S)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol Substances 0.000 claims description 2
- FINOAUDUYKVGDS-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butylcyclohexyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCCCC1C(C)(C)C FINOAUDUYKVGDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MQYGQFBKNUNSAF-UHFFFAOYSA-N (3,7,7-trimethyl-4-bicyclo[4.1.0]hept-4-enyl)methyl acetate Chemical compound C1=C(COC(C)=O)C(C)CC2C(C)(C)C12 MQYGQFBKNUNSAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001605 (5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) acetate Substances 0.000 claims description 2
- XFPXWDJICXBWRU-UHFFFAOYSA-N (R)-Dihydrocitronellol acetate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCOC(C)=O XFPXWDJICXBWRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 2
- MCUPBIBNSTXCPQ-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 MCUPBIBNSTXCPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 10-undecen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCCC=C GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BHQBQWOZHYUVTL-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methylbutoxy)ethylbenzene Chemical compound CC(C)CCOCCC1=CC=CC=C1 BHQBQWOZHYUVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001952 2-(4-methyl-1-cyclohex-3-enyl)propan-2-yl propanoate Substances 0.000 claims description 2
- HBNHCGDYYBMKJN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylcyclohexyl)propan-2-yl acetate Chemical compound CC1CCC(C(C)(C)OC(C)=O)CC1 HBNHCGDYYBMKJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RNDNSYIPLPAXAZ-UHFFFAOYSA-N 2-Phenyl-1-propanol Chemical compound OCC(C)C1=CC=CC=C1 RNDNSYIPLPAXAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KLJOZKBZXLRMLU-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethylbenzene Chemical compound CCCCOCCC1=CC=CC=C1 KLJOZKBZXLRMLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DLTWBMHADAJAAZ-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC(C)(C)C1CCCCC1O DLTWBMHADAJAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BRRVXFOKWJKTGG-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylcyclohexanol Chemical compound CC1CC(O)CC(C)(C)C1 BRRVXFOKWJKTGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RBKRCARRXLFUGJ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyloctan-3-yl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(CC)CCCC(C)C RBKRCARRXLFUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HMNKTRSOROOSPP-UHFFFAOYSA-N 3-Ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=CC(O)=C1 HMNKTRSOROOSPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GTNCESCYZPMXCJ-UHFFFAOYSA-N 3-Phenylpropyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCCC1=CC=CC=C1 GTNCESCYZPMXCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RXXCIBALSKQCAE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutoxymethylbenzene Chemical compound CC(C)CCOCC1=CC=CC=C1 RXXCIBALSKQCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroindol-2-one Chemical compound ClC1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JOZKFWLRHCDGJA-LLVKDONJSA-N Citronellyl acetate Natural products CC(=O)OCC[C@H](C)CCC=C(C)C JOZKFWLRHCDGJA-LLVKDONJSA-N 0.000 claims description 2
- XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N D-menthyl acetate Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N Isoborneol Natural products C1C[C@@]2(C)[C@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N 0.000 claims description 2
- KGEKLUUHTZCSIP-UHFFFAOYSA-N Isobornyl acetate Natural products C1CC2(C)C(OC(=O)C)CC1C2(C)C KGEKLUUHTZCSIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HLHIVJRLODSUCI-ADEWGFFLSA-N Isopulegol acetate Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@H](C(C)=C)[C@H](OC(C)=O)C1 HLHIVJRLODSUCI-ADEWGFFLSA-N 0.000 claims description 2
- RXBQNMWIQKOSCS-RKDXNWHRSA-N Myrtenol Natural products C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CC=C2CO RXBQNMWIQKOSCS-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001940 [(1R,4S,6R)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate Substances 0.000 claims description 2
- KGDJMNKPBUNHGY-RMKNXTFCSA-N [(e)-3-phenylprop-2-enyl] propanoate Chemical compound CCC(=O)OC\C=C\C1=CC=CC=C1 KGDJMNKPBUNHGY-RMKNXTFCSA-N 0.000 claims description 2
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CMKQOKAXUWQAHG-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol propanoate Chemical compound CCC(=O)OC(C)(C)C1CCC(C)=CC1 CMKQOKAXUWQAHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 claims description 2
- FGCLAPATGBGZGV-UHFFFAOYSA-N bis(1-methylnaphthalen-2-yl)methanone Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C(=O)C3=C(C4=CC=CC=C4C=C3)C)=CC=C21 FGCLAPATGBGZGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940115397 bornyl acetate Drugs 0.000 claims description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- BMOAQMNPJSPXIU-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)propanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C(F)=C1 BMOAQMNPJSPXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940095045 isopulegol Drugs 0.000 claims description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- ZYTMANIQRDEHIO-UHFFFAOYSA-N neo-Isopulegol Natural products CC1CCC(C(C)=C)C(O)C1 ZYTMANIQRDEHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IMRYETFJNLKUHK-UHFFFAOYSA-N traseolide Chemical compound CC1=C(C(C)=O)C=C2C(C(C)C)C(C)C(C)(C)C2=C1 IMRYETFJNLKUHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VCVAXEYHJAFRGM-UHFFFAOYSA-N 10-Undecenyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCCCCCCCCC=C VCVAXEYHJAFRGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IKTHMQYJOWTSJO-UHFFFAOYSA-N 4-Acetyl-6-tert-butyl-1,1-dimethylindane Chemical compound CC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=CC2=C1CCC2(C)C IKTHMQYJOWTSJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N p-menthane Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1 CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 abstract description 12
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 150000003151 propanoic acid esters Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 36
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 32
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 27
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 16
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 13
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 8
- KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrojasmonate Chemical compound CCCCCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 6
- IMRYETFJNLKUHK-SJCJKPOMSA-N (S,S)-traseolide Chemical compound CC1=C(C(C)=O)C=C2[C@@H](C(C)C)[C@H](C)C(C)(C)C2=C1 IMRYETFJNLKUHK-SJCJKPOMSA-N 0.000 description 5
- 241000234269 Liliales Species 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N alpha-hexylcinnamaldehyde Chemical compound CCCCCC\C(C=O)=C/C1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N 0.000 description 4
- GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N alpha-n-hexylcinnamic aldehyde Natural products CCCCCCC(C=O)=CC1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- MZZRKEIUNOYYDF-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC1C=C(C)CCC1C=O MZZRKEIUNOYYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FACFHHMQICTXFZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanamine Chemical compound N1=C2C=CC=CN2C(CCN)=C1C1=CC=CC=C1 FACFHHMQICTXFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)(O)CCCC1=CCC(C=O)CC1 ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 210000001099 axilla Anatomy 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 3
- 229940067137 musk ketone Drugs 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YBUIAJZFOGJGLJ-SWRJLBSHSA-N 1-cedr-8-en-9-ylethanone Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@@H]1C(C)=C(C(C)=O)C2 YBUIAJZFOGJGLJ-SWRJLBSHSA-N 0.000 description 2
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DKKRDMLKVSKFMJ-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-ylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(O)CC1 DKKRDMLKVSKFMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940091886 4-tert-butylcyclohexanol Drugs 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 2
- PXIKRTCSSLJURC-UHFFFAOYSA-N Dihydroeugenol Chemical compound CCCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 PXIKRTCSSLJURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- QSKQNALVHFTOQX-UHFFFAOYSA-M sodium nonanoyloxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCC(=O)OC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O QSKQNALVHFTOQX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012418 sodium perborate tetrahydrate Substances 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B1OO1 IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- KHWTYGFHPHRQMP-UHFFFAOYSA-N (4-propan-2-ylcyclohexyl)methanol Chemical compound CC(C)C1CCC(CO)CC1 KHWTYGFHPHRQMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- RUJPNZNXGCHGID-UHFFFAOYSA-N (Z)-beta-Terpineol Natural products CC(=C)C1CCC(C)(O)CC1 RUJPNZNXGCHGID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSEZPRJUTHMFGZ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-ethyl-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)CCC(C)(C)C2=C1C=C(C(C)=O)C(CC)=C2 KSEZPRJUTHMFGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGDVHRITTGWMJK-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylheptan-2-ol Chemical compound CC(C)CCCC(C)(C)O HGDVHRITTGWMJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIPHCKNQPJXUQF-KAMYIIQDSA-N 2-benzylidene-1-heptanol Chemical compound CCCCC\C(CO)=C\C1=CC=CC=C1 LIPHCKNQPJXUQF-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 1
- BWVZAZPLUTUBKD-UHFFFAOYSA-N 3-(5,6,6-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-1-yl)cyclohexanol Chemical compound CC1(C)C(C)C2CC1CC2C1CCCC(O)C1 BWVZAZPLUTUBKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXCMHFPAUCOJIG-UHFFFAOYSA-N 4'-tert-Butyl-2',6'-dimethyl-3',5'-dinitroacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=C(C)C([N+]([O-])=O)=C(C(C)(C)C)C([N+]([O-])=O)=C1C WXCMHFPAUCOJIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 240000007938 Convallaria keiskei Species 0.000 description 1
- 235000000423 Convallaria keiskei Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 1
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 241001632576 Hyacinthus Species 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- 241000234479 Narcissus Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 244000297179 Syringa vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 1
- 241001377938 Yara Species 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N allylic benzylic alcohol Natural products OCC=CC1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 235000001053 badasse Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 1
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical group O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- ONKNPOPIGWHAQC-UHFFFAOYSA-N galaxolide Chemical compound C1OCC(C)C2=C1C=C1C(C)(C)C(C)C(C)(C)C1=C2 ONKNPOPIGWHAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000010648 geranium oil Substances 0.000 description 1
- 235000019717 geranium oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000009606 lavandin Nutrition 0.000 description 1
- 244000056931 lavandin Species 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- LSQLOADBHHTJDG-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methyl-3-oxo-2-pentylcyclopentane-1-carboxylate Chemical compound CCCCCC1(C)C(C(=O)OC)CCC1=O LSQLOADBHHTJDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000019633 pungent taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N syringin Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC(OC)=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N verdyl acetate Chemical compound C12CC=CC2C2CC(OC(=O)C)C1C2 RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0068—Deodorant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/77—Perfumes having both deodorant and antibacterial properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
5つのカテゴリーに入る材料を少くとも50重量%含有す
る。それぞれのカテゴリー内の材料の量は全組成物の特
定範囲の百分率内に入る。2つのカテゴリーである、エ
ーテルとサリチル酸エステルは存在しなければならな
い。アルコール、酢酸エステル/プロピオン酸エステル
及びメチルアリールケトンが残りの3つのカテゴリーで
あり、その少くとも2つも存在しなければならない。 【効果】 組成物は消費者の受け入れ得る芳香と一緒に
消臭剤活性の良好な量を得ることを可能にする。
Description
質の組成物及びそれらを含有する洗剤並びにその他の製
品に関する。
号、US−A−4322308 号、US−A−4278658 号、U
S−A−4134838 号、US−A−4288341 号、US−A
−4289641 号はすべて人間の皮膚に適用する場合又は繊
維製品の洗濯に使用される洗剤製品若しくは織物調整製
品に混和する場合のいずれかで脱臭作用を示す(即ち、
人体の悪臭の発生を抑制する)香料組成物を記載してい
る。EP−B−147191号及びUS−A−4663068 号は、
漂白材料の存在下で安定なこの型の香料組成物を記載し
ている。
する難点は、それらがしばしば強烈な臭気をもたらし、
それが調香師の調合を困難にし、かつ洗剤組成物、織物
調整剤又はパーソナルケア製品のような幾つか他の製品
に香りをつけるために使用する場合に組成物の有用性を
制限することである。このことは脱臭効率と芳香として
の受容性の間に歩み寄りの必要性を示している。
の使用により脱臭香料を製造することができることをこ
こに見出した。これらのカテゴリーの材料の使用により
広く受け入れ得る芳香と同時に良好な脱臭性をも得るを
可能にする。本発明の態様により、前記の先行文献に例
示された組成物から得られる脱臭性能を上回る脱臭性能
を提供することができる。
50重量%が次に示す5カテゴリーの材料:即ち a)少くとも香料組成物の 0.2重量%、好ましくは少く
とも 0.5重量%で、一般に20重量%以下の一般式: R1 OR2 (式中、基R1 及びR2 はエーテル酸素原子を介しての
み連結され、エーテルが150 〜200 の分子量を有するよ
うな脂肪族又は芳香族の基である。)の1種以上のエー
テル、 b)少くとも香料組成物の2重量%、好ましくは少くと
も5重量%で、一般に50重量%以下の一般式:
な芳香族基である。)の1種以上の芳香族メチルケト
ン、 c)少くとも香料組成物の2重量%、好ましくは少くと
も5重量%で一般に50重量%以下の一般式: R4 OH (式中、R4 は場合により1つ以下のオレフィン系二重
結合を含有し、場合により芳香族置換基を有し、アルコ
ールの分子量が130 〜180 の範囲にあるような脂肪族基
である。)の1種以上のアルコール、 d)少くとも香料組成物の2重量%で一般に40重量%以
下の一般式: CH3 CO2 R5 及びC2 H5 CO2 R5 (式中、基R5 は場合により1つ以下のオレフィン系二
重結合を有し、場合により芳香族置換基を有し、エステ
ルの分子量が180 〜210 の範囲にあるような脂肪族基で
ある。)の1種以上の酢酸エステル又はプロピオン酸エ
ステル、 e)少くとも香料組成物の2重量%で一般に60重量%以
下の一般式:
結合を含有し、場合により芳香族置換基を有し、サリチ
ル酸エステルの分子量が190 〜230 の範囲にあるような
脂肪族基である。)の1種以上のサリチル酸エステル、
の少くとも4つの材料により構成され、前記百分率はす
べて全香料組成物の重量に対する率である香料組成物を
提供する。
ることを要する最小の4カテゴリーには(i)カテゴリ
ー(a)と(b)の両方を含み、その場合カテゴリー
(a)には、基R1 が場合によりアルキルで置換された
フェニル又はナフチルである1種以上のエーテルを0.2
〜6重量%、好ましくは 0.5〜6重量%含有すること、
及び/又は(ii)カテゴリー(a)と(c)の両方を含
有することよりなる前記定義の香料組成物を提供する。
る。
は環を取り込み得るけれども、エーテル酸素原子は環の
一部ではないという意味で、これらのエーテルは非環式
である。これらの基のそれぞれは脂肪族又は芳香族、た
とえばアルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロ
アルケニル、フェニル、ナフチル、アリール置換脂肪族
若しくはアルキル置換芳香族であり得る。好ましくはど
の基にも1つを超えるオレフィン系二重結合を含有しな
い。
素原子を含有するエーテルに大体対応する。通常少くと
も9個の炭素原子が存在するが、存在する側鎖により変
る。
である。
「ANTHER」として入手し得る)、フェニルエチル
n−ブチルエーテル、ベンジルイソアミルエーテル、ジ
ヒドロアネトール(即ち4−プロピルアニソールであっ
て、メチル4−プロピルフェニルエーテルとしてよく知
られる)、ジフェニルオキシド、p−tert−ブチル
フェニルメチルエーテル(商標「EQUINOL」とし
て入手し得る)、エチルナフチルエーテル(商標「NE
ROLIN」としても知られている)、メチルナフチル
エーテル(商標「YARA」として入手し得る)。
個の芳香族基を有し、それはフェニル、ナフチル又は置
換フェニル若しくはナフチルである。
は、寧ろ少量で使用する場合有効である。一般に1つ以
上のエーテルが存在する場合、各エーテルは香料組成物
の少くとも 0.5重量%の量で存在する。これらのエーテ
ルの合計量は香料組成物の20重量%を越えず、混合脂肪
族芳香族エーテルが存在する場合できれば10%を越えな
いことが一般には望ましい。少くとも1%が好ましい。
メチルナフチルエーテル及び/又はエチルナフチルエー
テルにおいては6%を越えない量が好ましい。カテゴリ
ー(a)のすべてのエーテルの合計が6%以下が都合よ
い。
て、通常少くとも9個を含有する。適当なケトンの例は
次のものである。
トン(4−tert−ブチル−3,5−ジニトロ−2,
6−ジメチルアセトフェノンの通称)、1,1,2,
4,4,7−ヘキサメチル−6−アセチル−1,2,
3,4−テトラヒドロナフタレン(商標「TONALI
D」で入手し得る)、5−アセチル−1,1,2,3,
3,6−ヘキサメチルインダン(商標「PHANTOL
IDE」で入手し得る)、4−アセチル−6−tert
−ブチル−1,1−ジメチルインダン(商標「CELE
STOLIDE」で入手し得る)、6−アセチル−1−
イソプロピル−2,3,3,5−テトラメチルインダン
(商標「TRASEOLIDE」で入手し得る)、1,
1,4,4−テトラメチル−6−アセチル−7−エチル
−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン(商標「V
ERSALIDE」で入手し得る)。
香料組成物の少くとも1重量%又は少くとも2重量%で
あるのが望ましい。これらのケトンの合計量は香料組成
物の35重量%まで、又は50重量%を越えてまでも大きく
し得る。しかしながら、多分その量は香料組成物の25重
量%、20重量%又は18重量%を越えないで、5〜15%の
範囲にあり得る。量は少くとも10重量%であるのが都合
よい。
換基を有し得る。オレフィン系不飽和は1個の二重結合
の範囲で存在し得るが、完全に存在しないでもよい。従
って脂肪族基は、場合により芳香族置換基を有するアル
キル、アルケニル、シクロアルキル及びシクロアルケニ
ルである。
に11個までの炭素原子が許容される。通常少くとも8個
存在する。適当なアルコールの例は次のものである。
ール、ジヒドロミルセノール、ジメチルヘプタノール、
ジメチルオクタノール、ジメチルベンジルカルビノー
ル、イソノナノール、イソボルネオール、4−イソプロ
ピルシクロヘキサノール、イソプレゴール、メントー
ル、ミルテノール、ノナノール、オクタノール、p−メ
ンタン−7−オール、2−tert−ブチルシクロヘキ
サノール、4−tert−ブチルシクロヘキサノール、
3−メチル−5−フェニルペンタノール(商標「PHE
NOXANOL」で入手し得る)、2−フェニルプロパ
ノール、3−フェニルプロパノール、9−デセン−1−
オール(商標「ROSALVA」で入手し得る)、α−
テルピネオール、β−テルピネオール、テトラヒドロゲ
ラニオール、テトラヒドロリナロール、3,5,5−ト
リメチルシクロヘキサノール、ウンデカノール、10−ウ
ンデセン−1−オール。
とも1重量%又は少くとも2重量%であるのが好まし
い。アルコールの合計量は一般に香料組成物の50重量%
を越えない。8%〜40%、特に8%〜30%又は8%〜20
%でさえもが好ましい。
ルである。前記で論じた基R4 のように、前記の式CH
3 CO2 R5 及びC2 H5 CO2 R5 のR5 は多分芳香
族置換基を有し、場合により1個以下のオレフィン系二
重結合を有する脂肪族である。
子を有するピロピオン酸エステルとR5 が10個までの炭
素原子を有する酢酸エステルが許容される。
ロ−4,7−メタノ−1(3)H−インデン−6−イル
プロパノアート(商標「FLOROCYCLENE」で
入手し得る)、3−アセトキシメチル−4,7,7−ト
リメチルビシクロ[4.1.0]−ヘプト−2−エン
(商標「FORESTONE」で入手し得る)、3a,
4,5,6,7,7a−ヘキサヒドロ−4,7−メタノ
−1(3)H−インデン−6−イルアセタート(商標
「JASMACYCLENE」で入手し得る)、酢酸ボ
ルニル、プロピオン酸シンナミル、酢酸シトロネリル、
酢酸デシル、酢酸ジヒドロテルピニル、ジメチルベンジ
ルカルビニルアセタート、3,5,5−トリメチルヘキ
シルアセタート(「酢酸イノニル」として入手し得
る)、酢酸イソボルニル、酢酸イソプレゴール、酢酸メ
ンチル、酢酸ミルテニル、プロピオン酸ミルテニル、酢
酸ノニル、酢酸テルピニル、プロピオン酸テルピニル、
2−tert−ブチルシクロヘキシルアセタート、4−
tert−ブチルシクロヘキシルアセタート、酢酸テト
ラヒドロゲラニル、酢酸テトラヒドロリナリル、酢酸10
−ウレデセニル個々のエステルの量は、少くとも1%又
は少くとも2%であるのが好ましい。エステルの合計量
はかなり少なくてもよいが、香料組成物の40重量%又は
それより多い量までの範囲であり得る。2%〜30%が好
ましい。量は少くとも5%又は少くとも10%でもあり得
る。
香族置換基を有する脂肪族で、オレフィン系不飽和がな
いか、又は多くとも1個の二重結合を有するかのいずれ
かである。分子量に関する要件から11個までの炭素原子
の基R6 が許容される。適当なサリチル酸エステルは次
のものである。
サリチル酸ブチル、サリチル酸シス−3−ヘキシル、サ
リチル酸シクロヘキシル、サリチル酸ヘキシル、サリチ
ル酸イソアミル、サリチル酸イソブチル。
重量%までのように大量に使用することができる。少く
とも10%又は15%が好ましく、しばしば少くとも20%又
は25%でも、たとえば20%〜50%又は20%〜60%が好ま
しい。
ことができるような構造を有し得る。そのような場合、
その材料はただ1つのカテゴリーの中に置かなければな
らない。
割り振りは、同時にエーテル、エステル、アルコール又
はケトンの1つ以上である材料がエステル、アルコー
ル、ケトン又はエーテルの優先順位で最初分類され、次
いで材料がカテゴリーに対する要求を満足する場合は適
当なカテゴリー(d),(c),(b)又は(a)にす
ることにし、さもなければすべてのカテゴリーから排除
するような仕方で行う。
エステル(それが、酢酸エステル、プロピオン酸エステ
ル又は他のエステルがどうかとは関係なく)であるいか
なる材料も包含させないことである。カテゴリー(b)
にはエステルであるか又はヒドロキシル基を含有するど
のような材料をも包含させない。カテゴリー(a)には
エステルであるか、又はヒドロキシ若しくはケト基を含
有する材料を包含させない。
ルの両方である材料は、それがカテゴリー(c)の定義
を満足した場合にはアルコールとして取扱ってカテゴリ
ー(c)に入れ、そうでない場合完全に除外することに
した。同様に式: CH3 CO2 R5 又はC2 H5 CO2 R5 でないエステルはどのカテゴリーにも入れないことにし
た。
ステルは他の官能性を有しない。しかしながら、カテゴ
リー(a)〜(d)にはサリチル酸エステルであるどの
ような材料も包含されないようにすべきである。
材料をも包含し得る。該組成物は必ずしも構造上関連の
ない第6のカテゴリーの特定の材料を香料組成物の少く
とも2重量%を包含し得る。このもう1つのカテゴリー
(f)のメンバーは以下のものである。即ち、 1)R7 がR4 及びR5 のように、脂肪族又はアリール
脂肪族である分子量180〜220 の式R7 CHOのアルデ
ヒド。特に考えられるのはヘキシル桂皮アルデヒド、及
び商標「LILIAL」で入手し得る2−メチル−3−
(p−t−ブチルフェニル)プロピオンアルデヒドであ
る。
し得る1,3,4,6,7,8−ヘキサヒドロ−4,
6,6,7,8,8−ヘキサメチルシクロペンタ−2−
ベンゾピラン。
(e)はアルデヒド基を含有するどのような材料も包含
しないことがあり得る。
の2つと同様に(a)及び(b)又は(a)及び(e)
を含むことが望ましいのに加えて、カテゴリーの追加の
組み分けが有効であり得る。カテゴリー(b)はカテゴ
リー(a)及び(e)と同時に存在することが好まし
い。
ー(b)の量と同じであり得る。カテゴリー(e)の好
ましい最小量である10%は、両方とも存在する場合、カ
テゴリー(b)と(c)を合せた最小量に等しい。
(f)の中から存在することも好ましい。実際、カテゴ
リー(a),(b),(c),(d)及び(e)の全部
が存在することが好ましい。
(f)の中の合計量は、香料組成物の少くとも65重量%
又は少くとも80重量%のように相当に大きくてもよい。
を包含したものが幾つかある。多くのこのような油には
実質的な量のテルペン及びテルペンアルデヒドを含有す
る。これらの天然油は強いにおいがあるので組成物の25
重量%より大きい量に更に好適には10重量%より大きい
量では使用しないことが好ましい。
繊維製品を洗濯するための洗剤組成物における使用を特
に目的とする。本発明の実施態様である香料はすすぎの
段階又は乾燥中に織物を処理するための織物調節組成物
にも使用し得る。棒石鹸、非石鹸棒洗剤、シャワー用ゲ
ル剤およびフォーム入浴剤のような個人用洗浄製品並び
に腋下用製品のような他のパーソナルケア用品に使用す
るのも可能である。
0.01重量%〜5重量%の範囲にある。
の好ましい量は、 0.1〜0.5 重量%、しばしば 0.1〜0.
3 重量%であるが、製品が濃原形である場合、香料の量
は更に大きく、製品の 1.5重量%まで、しばしば 0.8重
量%又は1重量%まであり得る。
は 0.1〜2重量%、更に好ましくは0.1〜1重量%、特
に 0.1〜0.3 重量%である。
〜10重量%、好ましくは2重量%〜8重量%、更に好ま
しくは3重量%〜6重量%の広い範囲にあり得る。
料の量は、2重量%〜4重量%が好ましい。身体洗浄用
棒石鹸及び/又は非石鹸棒洗剤に使用する香料の量は、
棒状品の 0.2〜2重量%、特に 0.4〜1重量%が好まし
い。身体消臭剤に使用する量は消臭剤製品の 0.1〜3重
量%、特に 0.4〜1重量%が好ましい。製品の少量割
合、たとえば25重量%までであるけれども更に多くの割
合の香料と用いる製品を考えることも可能である。
剤組成物は、組成物の2〜50重量%の量の洗剤活性物質
と組成物の5〜80重量%の量の洗浄力ビルダーを含有す
るのが普通である。組成物の調整がもしある場合は、後
で別個に論じる漂白材料を含めて織物洗濯洗剤中の配合
用に知られている種々の成分を包含し得る。織物洗濯用
洗剤組成物は固体の形、特に粒状又は圧縮した固体組成
物であり得るか、又は特に懸濁固体を有し又は有しない
水性若しくは非水性相又は混合相を含む液体の形であり
得る。
洗剤活性材料(界面活性剤)の総量は一般的に2〜50重
量%である。好ましくは5〜40重量%である。洗剤活性
材料は1種以上の石鹸又は非石鹸のアニオン、非イオ
ン、カチオン、両性若しくは双性イオン界面活性剤又は
これらの組合せであり得る。多くの適当な洗剤活性化合
物が役立ち、文献たとえばSchwartz,Perry及びBerch の
「Surface-Active Agents and Detergents」第I巻及び
第II巻に十分説明されている。
合物は、石鹸並びに合成非石鹸アニオン及び非イオン化
合物である。洗剤活性化合物の混合物、たとえば混合ア
ニオン又は混合アニオン及び非イオン化合物が洗剤組成
物にしばしば使用される。
シウム塩とより少量のマグネシウム塩の可溶化又は除去
により硬水を軟化する機能をする材料であり、特にトリ
ポリ燐酸ナトリウムにより例示される。別の水溶性無機
ビルダー化合物は炭酸ナトリウムであって、一般に種結
晶と併用して炭酸カルシウムの沈澱を促進する。普通の
不溶性無機洗浄力ビルダーはゼオライトである。クエン
酸ナトリウム及びポリアクリル酸ナトリウムのような有
機洗浄力ビルダーもまた使用することができる。洗剤組
成物の洗浄力ビルダー成分は、一般に洗剤組成物の1〜
90重量%、好ましくは5〜75重量%である。よく知られ
ているように、多くの洗剤組成物は燐酸塩ビルダーの使
用を避けている。
には、必ずしも全部一緒である必要はないけれども、ア
ルカリ性珪酸塩、防汚剤、カルボキシメチルセルロース
ナトリウムのような再付着防止剤、酵素、軟化性クレー
を含む織物柔軟剤、蛍光増白剤、消泡剤又は逆の気泡増
進剤及び硫酸ナトリウムのような増量剤が挙げられる。
物調整剤を1〜40重量%含有し得るが、非常に高濃度の
製品には遥かに多くの量を含有し得る。織物柔軟剤は8
個以上の炭素原子のアルキル、アルケニル又はアシル基
を少くとも1個組込んでいる非イオン性又はカチオン性
有機化合物であることがしばしばである。これらには以
下のものを包含するが、それに限定されるものではな
い。
8 〜C30アルキル又はアルケニル基を組込んでいる第四
級アンモニウム及びイミダゾリニウム化合物並びに対応
する第三級アミン及びイミダゾリンであって、アルキル
基含有のエーテル、エステル、炭酸塩又はアミド結合、
エトキシ化誘導体及びこのような化合物の類似体をも包
含し、かつ1個以上の第三級又は第四級窒素原子を有す
る化合物をも包含する。
はアシル基を組込んでいる脂肪族アルコール、エステ
ル、アミン又はカルボン酸であって、ソルビタン及び多
価アルコールのエステルを包含する。
のようなポリオール。
0 号、EP−A−332270号及びEP−A−420465号に記
載されている。これらの化合物の幾つかのもののエトキ
シ化類似体をも使用し得る。
改質されたセルロースエーテルも、及び疎水性先頭基を
有し、アニオン又は双性イオンであり得、少くとも20
個、たとえば20〜30個の炭素原子を有する疎水性アルキ
ル、アルケニル又はアシル基を有する界面活性化合物も
含まれる。
一般に少くとも5重量%の石鹸又は非石鹸洗剤活性物質
を含む。棒状の製品は20〜95%の石鹸又は非石鹸洗剤活
性物質を含有し得る。液状の製品は一般に5〜50重量%
の洗剤活性物質を含有する。
ーソナルケア用製品は、化粧品に許容し得るビヒクル又
は担体の中に香料組成物を含有し得る。多くのこのよう
な製品にとってビヒクルは少くとも 0.5%の洗剤を含有
する。
たとえば過炭酸ナトリウム又はアルカリ金属過酸塩を含
有し得る。典型的な量は洗剤組成物の1〜30重量%であ
る。過酸素漂白剤には活性化剤を伴い得る。活性化剤系
の例は反応性アシル残基を含有する有機化合物である。
過酸素漂白剤と活性化剤の適当な比は30:1〜1:1で
あり得る。典型的な活性化剤はテトラアセチルエチレン
ジアミン(TAED)、コリルスルフィルフェニルカル
ボナート(CSPC)及びノナノイルオキシベンゼンス
ルホン酸ナトリウム(SNOBS)である。
S−A−4663068 号と対応するEP−B−147191号に示
されている。これらの文献の説明では、洗剤組成物が有
機活性化剤と共に過酸素漂白剤を含有する場合、これら
の文献に記載された漂白剤安定性試験により安定と判断
された香料材料が望ましい。
前記の定量的及び定性的条件を満足する材料を少くとも
香料組成物の50重量%含み得、その材料はTAEDを使
用するUS−A−4663068 号及びEP−B−147191号で
定義される漂白剤安定性試験をも満足する。試験は次の
ステップから成る。
剤に香料材料を調合して、調合粉末を密封容器中で7日
間20℃で温置する。
ED顆粒又は硫酸ナトリウム(TAEDに代って不活性
増量剤として作用するため)のいずれかと一緒に、各部
分に過硼酸ナトリウム四水和物を添加し、次の組成を有
する供試及び対照配合剤を得る。
に更に7日間温置する。かつ (iv)Americam Society for Testig and Materials に
より発表された「Manual on Sensory Testing Methods
」(1969年)に記載された標準互角試験(Standard tr
iangle test)によって供試粉末と対照粉末の試料を20
人の判定者のパネルを使用して、判定者には3個の粉末
試料のうちどれが変化したかを、においにより判断する
ように指示することにより評価した。においの変化の試
験が20人の判定者の9人以下により正しく一致する場
合、香料材料を漂白剤安定消臭剤香料成分と呼ぶ。
作用するのに利用し得る限り、TAED顆粒の性質によ
り影響されることはない。適当な顆粒は他の物質と凝集
して500〜1500μmの粒径を生じる60〜90%のTAED
を含有しうる。
から成る。
有する組成物に混入される場合でも、この試験を満足し
ないいくつかの材料を包含し得る。そのような場合、香
料製品の貯蔵による影響を試験するのに慎重であること
は勿論である。
中で、漂白剤と活性化剤を含有する洗剤用の香料には次
の者を含ませないことが望ましい。
皮アルコール、テルピネオール(α又はβ)、5−アセ
チル−1,1,2,3,3,6−ヘキサメチルインダン
(「PHANTOLIDE」)。
テルピネオール)は、洗剤組成物では避ける。
成物の消臭有効性は、前に引用した先行文献に記載され
た臭気低減価又は悪臭低減価試験により評価することが
できる。これらは「消臭固形化粧石鹸の評価」という題
目の下に「The Proceedingsof the Scientific Seetion
of the Toilet Goods Association 」48号、(1967年1
2月)31〜37ページに発表されているWhitehouse及びCar
terにより案出された試験に基づく。織物を洗濯するた
めに使用される洗剤にとって、適当な試験方法はUS−
A−4663068 号(及び対応するEP−A−147191号)に
記載された悪臭低減価試験である。
示す2つの比較例を次表1に記載する。これらを製造し
て、US−A−4663068 号及びEP−A−147191号に記
載された悪臭低減価試験を使用して洗剤粉末中の消臭作
用について試験した。
干の材料については前記で更に十分に確認されるように
した。他は次の通りである。
アセタート イノニルアセタート:3,5,5−トリメチルヘキシル
アセタート ptBCHA:4−tert−ブチルシクロヘキシルア
セタート HCA:ヘキシル桂皮アルデヒド Aurantion:メチルN−(3,7−ジメチル−
7−ヒドロキシ−オクチリデン)アントラニレート メチルジヒドロジャスモネート:2−アミル−3−メト
キシカルボニル−メチルシクロペンタノン Lixetone:アセチルセドレン 脂肪族ケトン保留剤(fixative)は2,7,8−トリメ
チル−1−アセチルシクロデカ−2,5,9−トリエン
であった。
etoneは両方ともケト基を含む脂肪族化合物であっ
て、ジャスモネートの場合には同様にエステル基も含
む。
臭低減試験は次のステップから成る。
%バルキーポリエスチルシートシャツ織物の品物を選択
する。
ドラム型洗濯機中で香りをつけていない洗濯粉末を用い
て洗濯し、その洗濯粉末の組成(実際上は悪臭低減試験
に使用される洗濯粉末組成物は限定的ではない)は次の
通りである。
し「未処理」織物を得る。
重量%添加した前記の香りをつけていない洗濯粉末を用
いて、洗濯機で織物の「未処理」の品物の半分を再度洗
濯し、すすいで再乾燥して織物の「処理済」品物を得
る。
物を腋下領域の清潔なポリエステル木綿シャツに挿入
し、統計的な計画により一方の腋下領域は「処理済」織
物挿入を受け、他方の腋下領域は「未処理」織物挿入を
受けるようにする。
の範囲内の年齢のコーカサス人男性被験者(被験者は異
常に強くない腋窩体臭を発し、そして他方の腋窩と比較
して一方の腋窩において更に強い体臭を発しない人達か
ら選択する)40人のパネルに置く。
し、その場合3人の熟練した女性判定者が悪臭の嗅覚強
度を0〜5の目盛で評点を付し、0は無臭を表わし、5
は極めて強い悪臭を表わす。それぞれの場合の臭気の強
さを、次表の種々の濃度のイソ吉草酸の水溶液により発
生する標準臭と比較する目的で対比する。
点を計算して未処理織物の平均評点から処理済織物の平
均評点を引算して、香料組成物の悪臭低減価を得る。
の百分率としても表わした。
いて、カテゴリーのそれぞれの中の材料の合計百分率と
得られた結果を表2に示す。引用した対照評点は対照と
して使用した香りをつけていない洗剤組成物に対する平
均パネル評点とした。試験全部に同一の香りをつけてい
ない洗剤を使用したが、それらは必ずしも同時に行った
のではなく、対照評点に変動をもたらした。
B−3172号の消臭剤組成1の組成物を使用して比較試験
をも行った。これを使用して悪臭低減価試験で得られた
結果は次の通りである。
比して優れた悪臭低減価を示すことが表2から分る。比
較例A及びBは劣っていた。
(EP−A−3172号でも同様)に例示される6個の香料
組成物について、それらの芳香の特質を評価した。
ティ、スパイシネス等を感知して、識別するように訓練
された10人のパネルにより行った。各パネリストにはそ
れぞれの香料の種々の特性の強度を推計して、各特性に
ついて0〜5の目盛の評点を付与することを求めた。次
いでそれぞれ個々の香料について各特性に対してこれら
の個別のパネリスト達の評点を平均した。
ずしも不快ではないけれども、強力で特有の臭気である
ものを包含した。従って、これらが香料組成物中で余り
大きく感知される場合は、その香料組成物は消費者に対
して過度に個性的及び/又は非魅力的であるか、又はそ
の目的とする用途に不適当である。そのためこれらの特
性は均衡のよい香料においては、特にその香料を洗剤組
成物又はパーソナルケア製品のような他の製品の香料と
して利用する場合には、主成分としてはならない。
料として使用する香料としては、魅力的であると一般に
考えられるものも若干含まれていた。
3にそれぞれの香料について記載する。各特性について
表3には、US−A−4304679 号に例示された6個の香
料組成物に対する平均パネル評点と本発明の実施態様で
ある4個の香料組成物に対する平均パネル評点をも含
む。
々の花の種類(カーネーション、ヒヤシンス、ジャスミ
ン、ライラック、鈴蘭、水仙、ばら及びすみれ)の臭で
ある8つの個々の特性に対する統括的評点である。
組成物はすべて少くとも1つの特性を有し、それは比較
的高い強度で現われかつ消費製品におけるこの芳香の有
用性を制限すると思われる。これらの高い評点には表中
下線を付けた。
性に対する評点で変動を示すが、それらは「強い」、
「芳しい」、「柑橘類」及び「重々しい」というような
特性にはかなり低い評点を有するのに対し、「花のよう
な」、「花の混合」、「あっさり」及び「甘い」という
ような受け入れられる特性についてはUS−A−430467
9 号の組成物より更に高い評点を有するのが一般的であ
る。
内で広く使用し得ると思われる芳香を有する香料組成物
を調合することが可能であるが、先行文献に開示された
香料組成物はそれらの商品分野を制限すると思われる強
力な臭気特性を含むことを示している。
造して、US−A−4278658 号に一般的に記載された臭
気低減価試験を使用して、腋下製品中の消臭作用につい
て試験した。
つかは前記で十分に確認済である。他には次のものがあ
る。
ロヘキセンカルボキシアルデヒド、 Lyral :4−(4′−メチル−4′−ヒドロキシペンチ
ル)−3−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド Ylang AB 388B :天然イラン油の合成代替物、Quest In
ternational,Ashford 英国より入手し得る。
に混和し、これが次のものを含有するようにした。
者40人のパネルを使用して行った。
るロールオン製品の標準量(大体0.25g)を統計的な計
画によりパネル要員の腋窩に塗布した。
性評価者により判定し、実施例1〜4に記載した0〜5
目盛で臭気の強度に評点を付けた。
評点を決定し、対照製品に対する評点から各試験製品に
対する評点を引算して、その試験製品に対する臭気低減
価を得た。この値は対照評点の百分率としても表わし
た。
ぞれに対して、カテゴリーのそれぞれの材料の合計百分
率と得られた試験結果を下記表4に記載する。
658 号の消臭剤組成6による香料組成物を使用して比較
試験を行った。前記臭気低減価試験にこれを使用して得
た結果は次であった。
に、この物よりも優れた臭気低減価を示した。
Claims (21)
- 【請求項1】 組成物の少くとも50重量%が次の5カテ
ゴリー:即ち a)0.2 〜20%の一般式: R1 OR2 (式中、R1 及びR2 はエーテル酸素原子を介してのみ
連結され、エーテルが150 〜200 の分子量を有するよう
な脂肪族又は芳香族の基である。)の1種以上のエーテ
ル、 b)5〜50%の一般式: 【化1】 (式中、R3 はケトンの分子量が170 〜300 であるよう
な芳香族基である。)の1種以上の芳香族メチルケト
ン、 c)5〜50%の一般式: R4 OH (式中、R4 は場合により1つ以下のオレフィン系二重
結合を含有し、場合により芳香族置換基を有し、アルコ
ールの分子量が130 〜180 の範囲にあるような脂肪族基
である。)の1種以上のアルコール、 d)2〜40%の一般式: CH3 CO2 R5 及びC2 H5 CO2 R5 (式中、基R5 は場合により1つ以下のオレフィン系二
重結合を有し、場合により芳香族置換基を有し、エステ
ルの分子量が180 〜210 の範囲にあるような脂肪族基で
ある。)の酢酸エステル又はプロピオン酸エステルの1
種以上のエステル、 e)2〜60%の一般式: 【化2】 (式中、R6 は場合により1つ以下のオレフィン系二重
結合を含有し、場合により芳香族置換基を有し、サリチ
ル酸エステルの分子量が190 〜230 の範囲にあるような
脂肪族基である。)の1種以上のサリチル酸エステル、
の少くとも4つにより構成される香料組成物(前記百分
率はすべて全香料組成物の重量に対する率である)。 - 【請求項2】 カテゴリー(a)が0.5 〜20%の該エー
テルである、請求項1に記載の香料組成物。 - 【請求項3】 存在するカテゴリーがカテゴリー(a)
と(e)の両方を包含し、カテゴリー(a)及び(e)
がそれぞれ該エーテル及び該サリチル酸エステルであ
る、請求項1に記載の香料組成物。 - 【請求項4】 存在するカテゴリーがカテゴリー(a)
と(b)の両方を包含し、カテゴリー(a)及び(b)
がそれぞれ該エーテル及び芳香族メチルケトンであり、
カテゴリー(a)はR1 が場合によりアルキルで置換さ
れたフェニル又はナフチルである1種以上のエーテルを
0.2 〜6重量%含有する、請求項1に記載の香料組成
物。 - 【請求項5】 カテゴリー(b)〜(e)の少くとも3
つの中の個々の材料が香料組成物の少くとも1重量%の
量で存在し、より少量存在するカテゴリー(b)〜
(e)のいずれの材料もそれらのカテゴリーの成分と見
なさない、請求項1〜4のいずれか一項に記載の香料組
成物。 - 【請求項6】 少くとも80重量%の組成物が、請求項1
に記載の(a)〜(e)及び(f)少くとも2重量%
の、式R7 CHO(式中、R7 は場合により1以下のオ
レフィン系二重結合を有し、場合により芳香族置換基を
有し、アルデヒドの分子量が180 〜220 の範囲にあるよ
うな脂肪族基である。)のアルデヒド、又は1,3,
4,6,7,8−ヘキサヒドロ−4,6,6,7,8,
8−ヘキサメチルシクロペンタ−2−ベンゾピランであ
る1種以上の化合物の6カテゴリーの少くとも5つによ
り提供される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組
成物。 - 【請求項7】 サリチル酸エステルであるカテゴリー
(e)が組成物の少くとも10重量%存在する、請求項1
〜6のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項8】 5カテゴリー(a)〜(e)すべてが存
在する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項9】 カテゴリー(c)がエステルである材料
を含まず、 カテゴリー(b)がエステル又はアルコールである材料
を含まず、 カテゴリー(a)がエステル、アルコール又はケトンで
ある材料を含まない請求項1〜8のいずれか一項に記載
の組成物。 - 【請求項10】 カテゴリー(a),(b),(c)及
び(d)がアルデヒドである材料を含まない請求項1〜
9のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項11】 カテゴリー(a)としてフェニルエチ
ルイソアミルエーテル、ベンジルイソアミルエーテル、
メチル4−プロピルフェニルエーテル、ジフェニルオキ
シド、p−tert−ブチルフェニルメチルエーテル、
エチルナフチルエーテル、フェニルエチルn−ブチルエ
ーテル、およびメチルナフチルエーテルから成るグルー
プから選択される1つ以上のエーテルを0.5 〜20重量%
含有する、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項12】 カテゴリー(b)としてαメチルナフ
チルケトン、βメチルナフチルケトン、4−tert−
ブチル−3,5−ジニトロ−2,6−ジメチルアセトフ
ェノン、1,1,2,4,4,7−ヘキサメチル−6−
アセチル−1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン、
5−アセチル−1,1,2,3,3,6−ヘキサメチル
インダン、4−アセチル−6−tert−ブチル−1,
1−ジメチルインダン、6−アセチル−1−イソプロピ
ル−2,3,3,5−テトラメチルインダン、1,1,
4,4−テトラメチル−6−アセチル−7−エチル−
1,2,3,4−テトラヒドロナフタレンから成るグル
ープから選択される1つ以上のケトンを5〜35重量%含
有する、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項13】 カテゴリー(c)として桂皮アルコー
ル、シトロネロール、デカノール、ジヒドロミルセノー
ル、ジメチルオクタノール、ジメチルベンジルカルビノ
ール、イノナノール、イソボルネオール、イソプレゴー
ル、メントール、ミルテノール、ノナノール、オクタノ
ール、p−メンタン−7−オール、o−tert−ブチ
ルシクロヘキサノール、p−tert−ブチルシクロヘ
キサノール、3−メチル−5−フェニルペンタノール、
2−フェニルプロパノール、3−フェニルプロパノー
ル、9−デセン−1−オール、α−テルピネオール、β
−テルピネオール、テトラヒドロゲラニオール、テトラ
ヒドロリナロール、3,5,5−トリメチルシクロヘキ
サノール、ウンデカノール、10−ウンデセン−1−オー
ルからな成るグループから選択される1つ以上のアルコ
ールを5〜50重量含有する、請求項1〜12のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項14】 カテゴリー(d)として3a,4,
5,6,7,7a−ヘキサヒドロ−4,7−メタノ−1
(3)H−インデン−6−イルプロパノアート、3−ア
セトキシメチル−4,7,7−トリメチルビシクロ
[4.1.0]−ヘプト−2−エン、3a,4,5,
6,7,7a−ヘキサヒドロ−4,7−メタノ−1
(3)H−インデン−6−イルアセタート、酢酸ボルニ
ル、プロピオン酸シンナミル、酢酸シトロネリル、酢酸
デシル、酢酸ジヒドロテルピニル、ジメチルベンジルカ
ルビニルアセタート、3,5,5−トリメチルヘキシル
アセタート、酢酸イソボルニル、酢酸イソプレゴール、
酢酸メンチル、酢酸ミルテニル、プロピオン酸ミルテニ
ル、酢酸ノニル、酢酸テルピニル、プロピオン酸テルピ
ニル、2−tert−ブチルシクロヘキシルアセター
ト、4−tert−ブチルシクロヘキシルアセタート、
酢酸テトラヒドロゲラニル、酢酸テトラヒドロリナリ
ル、酢酸10−ウンデセニルから成るグループから選択さ
れるエステルを2〜40重量%含有する、請求項1〜13の
いずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項15】 カテゴリー(e)としてサリチル酸ア
ミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ブチル、サリチ
ル酸シス−3−ヘキセニル、サリチル酸シクロヘキシ
ル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸イソアミル、サリ
チル酸イソブチルから成るグループから選択されるサリ
チル酸エステルを2〜60重量%含有する請求項1〜14の
いずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項16】 洗剤活性物質及び洗浄力ビルダーと一
緒に、請求項1〜15のいずれか一項に記載の香料組成物
を少くとも0.01重量%含む、繊維製品洗濯用洗剤組成
物。 - 【請求項17】 香料組成物が漂白剤安定性試験を満足
する材料を少くとも50重量%含む、請求項16に記載の洗
剤組成物。 - 【請求項18】 請求項1〜15のいずれか一項に記載の
香料組成物を少くとも0.01重量%含む、すすぎ又は乾燥
中に繊維製品を処理するための、織物調整組成物。 - 【請求項19】 請求項16,17又は18に記載の組
成物に繊維製品を曝露することから成り、体臭を減少で
きるようにする繊維製品の処理方法。 - 【請求項20】 少くとも5重量%の洗剤活性物質と少
くとも0.01重量%の請求項1〜15のいずれか一項に記載
の香料組成物を混和する、身体洗浄用組成物。 - 【請求項21】 化粧品上受け入れ得る担体に、請求項
1〜15のいずれか一項に記載の香料組成物を少くとも0.
01重量%含む人の皮膚に適用するための組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL91310360.2 | 1991-11-08 | ||
| EP91310360 | 1991-11-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05255689A true JPH05255689A (ja) | 1993-10-05 |
| JP3560989B2 JP3560989B2 (ja) | 2004-09-02 |
Family
ID=8208460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32252492A Expired - Fee Related JP3560989B2 (ja) | 1991-11-08 | 1992-11-06 | 香料組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5554588A (ja) |
| EP (1) | EP0545556B1 (ja) |
| JP (1) | JP3560989B2 (ja) |
| BR (1) | BR9204339A (ja) |
| CA (1) | CA2082281C (ja) |
| DE (1) | DE69221087T2 (ja) |
| ES (1) | ES2104850T3 (ja) |
| IN (1) | IN176383B (ja) |
| MX (1) | MX9206423A (ja) |
| ZA (1) | ZA928578B (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005350354A (ja) * | 2003-09-09 | 2005-12-22 | Kao Corp | 腋臭の消臭用組成物、それを含む皮膚化粧料及び繊維用消臭剤 |
| JP2009509929A (ja) * | 2005-09-12 | 2009-03-12 | ジボダン エス エー | 皮膚刺激を低減させるための局所的組成物 |
| JP2009269903A (ja) * | 2008-04-11 | 2009-11-19 | Kao Corp | 電位依存性カチオンチャネル阻害剤 |
| JP2012001551A (ja) * | 2003-09-09 | 2012-01-05 | Kao Corp | 腋臭の消臭用組成物、それを含む皮膚化粧料及び繊維用消臭剤 |
| JP2017535628A (ja) * | 2014-09-26 | 2017-11-30 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 悪臭低減組成物を含む洗浄及び/又は処理組成物 |
| JP2020111555A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | 花王株式会社 | イソ吉草酸臭抑制剤 |
Families Citing this family (109)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5501805A (en) * | 1989-06-19 | 1996-03-26 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Fragrance compositions and their use in detergent products |
| US5482635A (en) * | 1989-06-19 | 1996-01-09 | Lever Brothers Company | Fabric conditioner with deodorant perfume composition |
| GB9308953D0 (en) * | 1993-04-30 | 1993-06-16 | Unilever Plc | Perfume composition |
| US5354737A (en) * | 1993-08-13 | 1994-10-11 | The Mennen Company | Fragrance composition containing substantial amounts of acetyl hexamethyl tetralin, and deodorant composition containing the fragrance composition |
| US5670475A (en) * | 1994-08-12 | 1997-09-23 | The Procter & Gamble Company | Composition for reducing malodor impression of inanimate surfaces |
| US5939060A (en) * | 1994-08-12 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces |
| EP1232761A1 (en) * | 1994-08-12 | 2002-08-21 | The Procter & Gamble Company | Composition for reducing malodor impression |
| EP0805673A1 (en) * | 1994-10-20 | 1997-11-12 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
| US5500154A (en) * | 1994-10-20 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing enduring perfume |
| US5849310A (en) * | 1994-10-20 | 1998-12-15 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
| US6491728B2 (en) * | 1994-10-20 | 2002-12-10 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing enduring perfume |
| US5540853A (en) * | 1994-10-20 | 1996-07-30 | The Procter & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
| JP3634450B2 (ja) * | 1995-08-04 | 2005-03-30 | 花王株式会社 | 香料組成物 |
| US5733535A (en) * | 1995-10-25 | 1998-03-31 | The Procter & Gamble Co. | Topical compositions containing N-acetylcysteine and odor masking materials |
| WO1997016517A1 (en) * | 1995-10-30 | 1997-05-09 | The Procter & Gamble Company | Thickened, highly aqueous, cost effective liquid detergent compositions |
| CA2240898A1 (en) * | 1995-12-20 | 1997-06-26 | The Procter & Gamble Company | Sulfonate perfumes for dryer-activated fabric conditioning and antistatic compositions |
| US5780404A (en) * | 1996-02-26 | 1998-07-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing enduring perfume |
| US6086903A (en) * | 1996-02-26 | 2000-07-11 | The Proctor & Gamble Company | Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume |
| JP2000502744A (ja) * | 1996-03-19 | 2000-03-07 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ブルーミング香料を含有するトイレットボール洗浄剤系 |
| CA2249281C (en) * | 1996-03-19 | 2005-07-12 | The Procter & Gamble Company | Built automatic dishwashing compositions comprising blooming perfume |
| ATE231911T1 (de) * | 1996-03-19 | 2003-02-15 | Procter & Gamble | FLÜCHTIGER HYDROPHOBER RIECHSTOFF (ßBLOOMING PERFUMEß) ENTHALTENDE GLASREINIGUNGSMITTEL |
| US5942153A (en) * | 1996-08-14 | 1999-08-24 | Bush Boake Allen Inc. | Stable fragrances for bleaching compounds |
| US5843881A (en) * | 1997-02-13 | 1998-12-01 | The Procter & Gamble Company | Spray compositions |
| US6126930A (en) * | 1997-02-13 | 2000-10-03 | The Procter & Gamble Company | Spray compositions |
| US6297203B1 (en) | 1997-05-05 | 2001-10-02 | The Procter & Gamble | Styling shampoo compositions containing cationic styling polymers and cationic deposition polymers |
| US5874073A (en) * | 1997-05-05 | 1999-02-23 | Procter & Gamble | Styling shampoo compositions containing an odor masking base |
| US5919440A (en) * | 1997-05-05 | 1999-07-06 | Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing an odor masking base |
| WO1999013834A1 (en) * | 1997-09-17 | 1999-03-25 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising optical brighteners and perfume compounds |
| GB9721588D0 (en) | 1997-10-10 | 1997-12-10 | Du Pont | Textile treatment |
| GB9721587D0 (en) | 1997-10-10 | 1997-12-10 | Quest Int | Perfume composition |
| US6180121B1 (en) | 1998-03-05 | 2001-01-30 | Colgate-Palmolive Company | Fragrance enhancing compositions for cosmetic products |
| GB9809772D0 (en) * | 1998-05-07 | 1998-07-08 | Quest Int | Perfume composition |
| GB9814650D0 (en) * | 1998-07-07 | 1998-09-02 | Quest Int | Perfume compositions |
| GB9814646D0 (en) | 1998-07-07 | 1998-09-02 | Quest Int | Method of reducing or preventing malodour |
| GB9814656D0 (en) * | 1998-07-07 | 1998-09-02 | Quest Int | Method of reducing or preventing malodour |
| GB9814648D0 (en) | 1998-07-07 | 1998-09-02 | Quest Int | Sub-lethal perfumes |
| GB9814653D0 (en) | 1998-07-07 | 1998-09-02 | Quest Int | Method of reducing or preventing malodour |
| GB9814655D0 (en) * | 1998-07-07 | 1998-09-02 | Quest Int | Perfume compositions |
| US6304854B1 (en) * | 1999-09-09 | 2001-10-16 | Dunhill Holdings, Corp. | System and method for providing a comparable branded product based on a current branded product for non-comparison shopped products |
| US6753305B2 (en) * | 2000-04-14 | 2004-06-22 | The Procter & Gamble Company | Process for disinfecting a hard-surface with a composition comprising cinnamon oil and/or an active thereof |
| GB0009343D0 (en) | 2000-04-14 | 2000-05-31 | Unilever Plc | Fabric ccare composition |
| FR2809956B1 (fr) * | 2000-06-08 | 2006-09-29 | Jean Laporte | Procede d'elaboration d'un parfum |
| US7030079B1 (en) | 2000-07-06 | 2006-04-18 | Fragrance Resources, Inc. | Fragrance composition exhibiting varying olfactive characteristics when applied on different persons |
| US6379652B1 (en) * | 2000-10-16 | 2002-04-30 | Colgate Palmolive Company | Oral compositions for reducing mouth odors |
| US7645746B1 (en) | 2000-11-13 | 2010-01-12 | The Procter & Gamble Company | Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces |
| US6610648B2 (en) | 2000-12-22 | 2003-08-26 | Givaudan Sa | Malodor counteractant compositions |
| US20030060390A1 (en) * | 2001-03-07 | 2003-03-27 | The Procter & Gamble Company | Rinse-added fabric conditioning composition for use where residual detergent is present |
| JP2002284660A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Haarmann & Reimer Kk | 毛髪化粧料用香料組成物 |
| GB0115344D0 (en) | 2001-06-22 | 2001-08-15 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| US7201915B2 (en) * | 2003-10-10 | 2007-04-10 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyamide stick dispensing product and method of use |
| EP1541121B1 (en) | 2003-12-11 | 2007-03-21 | Rohm And Haas Company | System and process for releasing encapsulated active ingredients |
| CA2488981C (en) | 2003-12-15 | 2008-06-17 | Rohm And Haas Company | Oil absorbing composition and process |
| GB0416428D0 (en) * | 2004-07-23 | 2004-08-25 | Givaudan Sa | Organic compound |
| EP1883388B1 (en) | 2005-05-21 | 2013-10-09 | Unilever PLC | Achieving a deodorising effect with aminoacid derivates |
| EP1767613A1 (en) * | 2005-09-23 | 2007-03-28 | Takasago International Corporation | Process for the manufacture of a spray dried powder |
| ES2355477T5 (es) | 2005-09-23 | 2019-05-24 | Takasago Perfumery Co Ltd | Cápsulas de núcleo-envuelta que contienen un aceite o un sólido ceroso |
| GB0615583D0 (en) | 2006-08-05 | 2006-09-13 | Quest Int Serv Bv | Perfume compositions |
| WO2010003781A1 (en) | 2008-07-08 | 2010-01-14 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| WO2010145909A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Unilever Plc | Antiperspirant usage |
| US8741275B2 (en) | 2010-06-04 | 2014-06-03 | Robetet, Inc. | Malodor neutralizing compositions comprising undecylenic acid or citric acid |
| WO2012013505A2 (en) | 2010-07-28 | 2012-02-02 | Unilever Plc | Composition |
| GB201018171D0 (en) | 2010-10-28 | 2010-12-08 | Givaudan Sa | Organic compounds |
| WO2012103004A1 (en) | 2011-01-27 | 2012-08-02 | Robertet, Inc. | Malodor neutralizing compositions comprising bornyl acetate or isobornyl acetate |
| EP2574327B2 (en) | 2011-09-28 | 2018-03-07 | Unilever PLC | Antiperspirant compositions and method for reducing perspiration |
| EP2604249B1 (en) | 2011-12-12 | 2014-06-11 | Unilever PLC | Anhydrous antiperspirant compositions |
| US9114180B2 (en) | 2012-03-30 | 2015-08-25 | Robertet, Inc. | Malodor neutralizing compositions containing acids and alicyclic ketones |
| GB201402669D0 (en) | 2014-02-14 | 2014-04-02 | Medical Res Council | Stabilised silicate compositions and their uses |
| EP3220877B1 (en) | 2014-11-20 | 2018-08-22 | Unilever NV | Antiperspirant composition |
| CN108697599B (zh) | 2016-03-24 | 2024-09-17 | 宝洁公司 | 包含恶臭减少组合物的毛发护理组合物 |
| MX373051B (es) | 2016-11-03 | 2020-06-26 | Unilever Ip Holdings B V | Composiciones etanolicas que comprenden perfume. |
| JP7182566B2 (ja) | 2017-01-30 | 2022-12-02 | ケムコム エス アー | 悪臭知覚を低減する化合物およびその使用 |
| WO2019007916A1 (en) | 2017-07-04 | 2019-01-10 | Unilever Plc | COMPOSITION COMPRISING ANTI-TRANSPIRANT ACTIVE INGREDIENT AND MICROFIBRILLES |
| US11607373B2 (en) | 2017-10-10 | 2023-03-21 | The Procter & Gamble Company | Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt |
| WO2019110290A1 (en) | 2017-12-04 | 2019-06-13 | Unilever N.V. | An antiperspirant composition comprising zirconium |
| WO2019206764A1 (en) | 2018-04-23 | 2019-10-31 | Unilever N.V. | An antiperspirant composition |
| WO2020007600A1 (en) | 2018-07-03 | 2020-01-09 | Unilever N.V. | An antiperspirant composition comprising amorphous zirconia |
| EP3639895A1 (en) | 2018-10-18 | 2020-04-22 | Unilever PLC | Method of reducing perspiration |
| AU2019376458B2 (en) | 2018-11-06 | 2023-05-04 | Unilever Global Ip Limited | Antiperspirant compositions |
| WO2020094490A1 (en) | 2018-11-08 | 2020-05-14 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions and methods |
| WO2020094397A1 (en) | 2018-11-08 | 2020-05-14 | Unilever N.V. | An antiperspirant composition comprising polymeric material |
| WO2020144056A1 (en) | 2019-01-11 | 2020-07-16 | Unilever N.V. | An antiperspirant composition comprising inorganic polyionic cluster |
| EP3941593B1 (en) | 2019-03-18 | 2022-10-12 | Unilever IP Holdings B.V. | An antiperspirant composition comprising reactive salts |
| MX2021011175A (es) | 2019-03-18 | 2021-10-22 | Unilever Ip Holdings B V | Una composicion antitranspirante que comprende sales reactivas. |
| WO2020224754A1 (en) | 2019-05-06 | 2020-11-12 | Chemcom S.A. | Malodor counteracting composition and agent and the use thereof |
| US20220347065A1 (en) | 2019-10-16 | 2022-11-03 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Antiperspirant emulsion |
| WO2021073989A1 (en) | 2019-10-16 | 2021-04-22 | Unilever Ip Holdings B.V. | An antiperspirant composition |
| JP7410298B2 (ja) | 2019-12-06 | 2024-01-09 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 頭皮活性物質の付着を強化する硫酸塩を含まない組成物 |
| BR112022015596A2 (pt) | 2020-02-12 | 2022-09-27 | Corn Products Dev Inc | Carboidrato modificado, composição para cuidados pessoais, alimentícia ou industrial, métodos de uso da composição e para preparar um carboidrato modificado, e, uso da composição |
| MX2022009191A (es) | 2020-02-27 | 2022-08-18 | Procter & Gamble | Composiciones anticaspa con azufre que tienen eficacia y estetica mejoradas. |
| US20230329997A1 (en) | 2020-10-14 | 2023-10-19 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | An antiperspirant composition |
| JP7678101B2 (ja) | 2020-11-23 | 2025-05-15 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 硫酸化界面活性剤を含まないパーソナルケア組成物 |
| US11819474B2 (en) | 2020-12-04 | 2023-11-21 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising malodor reduction materials |
| WO2022122598A1 (en) | 2020-12-07 | 2022-06-16 | Unilever Ip Holdings B.V. | Antiperspirant compositions |
| WO2022167211A1 (en) | 2021-02-02 | 2022-08-11 | Unilever Ip Holdings B.V. | An anhydrous antiperspirant composition |
| GB202104969D0 (en) * | 2021-04-08 | 2021-05-26 | Givaudan Sa | Fragrance composition |
| WO2022228929A1 (en) | 2021-04-27 | 2022-11-03 | Unilever Ip Holdings B.V. | An antiperspirant composition |
| US12409125B2 (en) | 2021-05-14 | 2025-09-09 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions containing a sulfate-free surfactant system and sclerotium gum thickener |
| US11986543B2 (en) | 2021-06-01 | 2024-05-21 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants |
| US20250090430A1 (en) | 2021-09-03 | 2025-03-20 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Deodorant/antiperspirant stick compositions |
| JP2024544222A (ja) | 2021-12-09 | 2024-11-28 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 有効な防腐性を備えるサルフェート不含有パーソナルクレンジング組成物 |
| CN118475334A (zh) | 2021-12-21 | 2024-08-09 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 止汗剂组合物 |
| US20250186312A1 (en) | 2022-03-28 | 2025-06-12 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Composition with enhanced stability and sensory |
| WO2024094383A1 (en) | 2022-11-03 | 2024-05-10 | Unilever Ip Holdings B.V. | A cosmetic composition comprising esterified pectin |
| WO2024223297A1 (en) | 2023-04-27 | 2024-10-31 | Unilever Ip Holdings B.V. | A cosmetic composition |
| WO2025061411A1 (en) | 2023-09-21 | 2025-03-27 | Unilever Ip Holdings B.V. | A cosmetic composition comprising lecithin |
| WO2025061410A1 (en) | 2023-09-21 | 2025-03-27 | Unilever Ip Holdings B.V. | Cosmetic composition comprising liquid crystal phase |
| WO2025061412A1 (en) | 2023-09-21 | 2025-03-27 | Unilever Ip Holdings B.V. | A cosmetic composition |
| WO2025061409A1 (en) | 2023-09-21 | 2025-03-27 | Unilever Ip Holdings B.V. | A cosmetic composition |
| WO2025201765A1 (en) | 2024-03-28 | 2025-10-02 | Unilever Ip Holdings B.V. | Cosmetic composition |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB838240A (en) * | 1957-10-10 | 1960-06-22 | Hedley Thomas & Co Ltd | Improvements in and relating to detergent compositions |
| GB1156487A (en) * | 1965-04-18 | 1969-06-25 | Firmenich & Cie | Sulphur-Containing Flavouring Agents |
| GB1156475A (en) * | 1965-04-30 | 1969-06-25 | Firmenich & Cie | Sulphur-Containing Derivatives of 6-Membered Heterocyclic Compounds |
| SE373734B (ja) * | 1965-04-30 | 1975-02-17 | Firmenich & Cie | |
| FR1530436A (fr) * | 1966-04-18 | 1968-06-28 | Firmenich & Cie | Agents aromatisants |
| GB1472536A (en) * | 1973-07-18 | 1977-05-04 | Unilever Ltd | Deodorant compositions |
| US4026813A (en) * | 1974-03-18 | 1977-05-31 | Lever Brothers Company | Monoalkyl-para-dioxanes |
| GB1596791A (en) * | 1977-02-15 | 1981-08-26 | Unilever Ltd | Deodorant detergent composition |
| US4322308A (en) * | 1977-02-15 | 1982-03-30 | Lever Brothers Company | Detergent product containing deodorant compositions |
| NL181004C (nl) * | 1977-02-25 | 1987-06-01 | Naarden International Nv | Parfumcomposities alsmede geparfumeerde produkten, welke ten minste een acylpolyalkylindanverbinding als reukstof bevatten, alsook de toegepaste acylpolyalkylindanverbindingen. |
| FI780440A7 (fi) * | 1978-01-12 | 1979-07-13 | Unilever Nv | Detergentkomposition |
| FI780439A7 (fi) * | 1978-01-12 | 1979-07-13 | Unilever Nv | Tvaettmedel |
| FR2414331A1 (fr) * | 1978-01-13 | 1979-08-10 | Unilever Nv | Produits desodorisants pour traitement de la peau |
| US4288341A (en) * | 1978-03-20 | 1981-09-08 | Lever Brothers Company | Detergent product containing deodorant compositions |
| NZ190416A (en) * | 1978-05-16 | 1981-05-29 | Unilever Ltd | Deodorant product |
| US4326967A (en) * | 1980-06-24 | 1982-04-27 | Lever Brothers Company | Liquid formulations for depositing perfumes on fabrics |
| US4337180A (en) * | 1980-09-30 | 1982-06-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Use of cyclohexyl phenethylether in augmenting or enhancing the aroma of perfumes and colognes |
| US4515705A (en) * | 1983-11-14 | 1985-05-07 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing odor purified proteolytic enzymes and perfumes |
| GB8334159D0 (en) * | 1983-12-22 | 1984-02-01 | Unilever Plc | Perfume |
| US4650603A (en) * | 1985-07-26 | 1987-03-17 | International Flavors & Fragrances Inc. | Single phase liquid mixture of tricyclic isochroman derivative mixture and acetyl tetrahydronaphthalene derivative mixture |
| US4698180A (en) * | 1986-05-23 | 1987-10-06 | Union Camp Corporation | Terpene ether aroma chemicals |
| FR2599257B1 (fr) * | 1986-05-29 | 1989-12-29 | Robertet Sa | Agent neutralisant les odeurs desagreables des excretions et excrements des animaux. |
| GB8716219D0 (en) * | 1987-07-09 | 1987-08-12 | Unilever Plc | Perfume compositions |
| US4915866A (en) * | 1987-10-29 | 1990-04-10 | International Flavors & Fragrances Inc. | Schiff base reaction products of mixtures of aldehydes including helional and alkyl anthranilates; derivatives thereof; and organoleptic uses thereof |
| US4853369A (en) * | 1987-12-18 | 1989-08-01 | International Flavors & Fragrances Inc. | Schiff base reaction product of ethyl vanillin and methyl anthranilate and organoleptic uses thereof |
| GB8805837D0 (en) * | 1988-03-11 | 1988-04-13 | Unilever Plc | Fabric conditioning composition |
| EP0339299B1 (fr) * | 1988-04-27 | 1994-11-30 | Firmenich Sa | Ester bicyclique odorant |
| GB8914055D0 (en) * | 1989-06-19 | 1989-08-09 | Unilever Plc | Low-odour deodorant perfume compositions |
| GB8921168D0 (en) * | 1989-09-19 | 1989-11-08 | Unilever Plc | Fabric softening |
-
1992
- 1992-11-06 EP EP92310168A patent/EP0545556B1/en not_active Revoked
- 1992-11-06 BR BR929204339A patent/BR9204339A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-11-06 JP JP32252492A patent/JP3560989B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-06 ZA ZA928578A patent/ZA928578B/xx unknown
- 1992-11-06 DE DE69221087T patent/DE69221087T2/de not_active Revoked
- 1992-11-06 ES ES92310168T patent/ES2104850T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-06 CA CA002082281A patent/CA2082281C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-09 MX MX9206423A patent/MX9206423A/es unknown
- 1992-11-11 IN IN350BO1992 patent/IN176383B/en unknown
-
1995
- 1995-04-25 US US08/428,399 patent/US5554588A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005350354A (ja) * | 2003-09-09 | 2005-12-22 | Kao Corp | 腋臭の消臭用組成物、それを含む皮膚化粧料及び繊維用消臭剤 |
| JP2012001551A (ja) * | 2003-09-09 | 2012-01-05 | Kao Corp | 腋臭の消臭用組成物、それを含む皮膚化粧料及び繊維用消臭剤 |
| JP2009509929A (ja) * | 2005-09-12 | 2009-03-12 | ジボダン エス エー | 皮膚刺激を低減させるための局所的組成物 |
| JP2009269903A (ja) * | 2008-04-11 | 2009-11-19 | Kao Corp | 電位依存性カチオンチャネル阻害剤 |
| JP2017535628A (ja) * | 2014-09-26 | 2017-11-30 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 悪臭低減組成物を含む洗浄及び/又は処理組成物 |
| JP2020111555A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | 花王株式会社 | イソ吉草酸臭抑制剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69221087T2 (de) | 1997-11-13 |
| EP0545556B1 (en) | 1997-07-23 |
| JP3560989B2 (ja) | 2004-09-02 |
| IN176383B (ja) | 1996-05-18 |
| ZA928578B (en) | 1994-05-06 |
| BR9204339A (pt) | 1993-05-18 |
| CA2082281A1 (en) | 1993-05-09 |
| MX9206423A (es) | 1993-05-01 |
| CA2082281C (en) | 1999-02-23 |
| DE69221087D1 (de) | 1997-09-04 |
| US5554588A (en) | 1996-09-10 |
| ES2104850T3 (es) | 1997-10-16 |
| EP0545556A3 (ja) | 1994-04-27 |
| EP0545556A2 (en) | 1993-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH05255689A (ja) | 香料組成物 | |
| JP2706410B2 (ja) | 漂白安定性香料を含有する洗浄剤組成物を用いる洗濯方法 | |
| US6432891B1 (en) | Malodor counteractant compositions and methods for preparing and using same | |
| EP1922398A1 (de) | Verbrauchsprodukte mit welchselnden geruchsbildern | |
| EP2038391A1 (de) | Wasch-, reinigungs- und pflegemittel | |
| EP1948773A1 (de) | Oxidationsmittel enthaltende, wohlriechende verbrauchsprodukte | |
| US20070265183A1 (en) | Geranonitrile substitute | |
| DE102005043189A1 (de) | Verbrauchsprodukte mit Duftvielfalt | |
| JP2791610B2 (ja) | 香料組成物 | |
| RU2338780C2 (ru) | Функциональный предшественник ароматизатора, его способ получения и композиция на его основе, используемая в качестве стирального порошка, отдушки, как продукт для личной гигиены или как продукт для ухода за полостью рта или за твердой поверхностью | |
| JP2010526199A (ja) | 洗浄剤および清浄剤および/または化粧品による変色防止 | |
| US5482635A (en) | Fabric conditioner with deodorant perfume composition | |
| DE102006060943A1 (de) | 1-Aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-Verbindungen und monocyclische Oxazolidine als Pro-Fragrances | |
| WO2016074719A1 (en) | Improvements in or relating to organic compounds | |
| EP2862918B1 (en) | 3-methyl-benzofuran-5-ol and its use in perfume compositions | |
| EP2902468B1 (en) | Method of using cyclopentanol compounds as fragrance materials | |
| EP2862599B1 (en) | 3-(cyclohex-1-en-1-yl)propionates and their use in perfume compositions | |
| EP4416137B1 (en) | A novel furan compound and its use in fragrance formulations | |
| EP3124478B1 (en) | Novel organoleptic compounds | |
| CN109251135B (zh) | 新型感官化合物 | |
| EP3124464B1 (en) | Novel organoleptic compounds | |
| DE102006031897A1 (de) | Wasch-, Reinigungs- und Pflegemittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20031216 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040315 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040518 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040527 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090604 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100604 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100604 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110604 Year of fee payment: 7 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |