JPH05255778A - 快削性黄銅合金 - Google Patents

快削性黄銅合金

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JPH05255778A
JPH05255778A JP8646392A JP8646392A JPH05255778A JP H05255778 A JPH05255778 A JP H05255778A JP 8646392 A JP8646392 A JP 8646392A JP 8646392 A JP8646392 A JP 8646392A JP H05255778 A JPH05255778 A JP H05255778A
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JP
Japan
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test
brass alloy
metal
free
cutting brass
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JP8646392A
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English (en)
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Kenkichi Yamaji
賢吉 山路
Rokuro Kawanishi
六郎 川西
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Hitachi Alloy Ltd
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Hitachi Alloy Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C9/00Alloys based on copper
    • C22C9/04Alloys based on copper with zinc as the next major constituent

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
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  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明の目的は、全く鉛を含まないことより
水質に与える影響がなく、良好な切削性を持つ新しい快
削性黄銅合金を提供することにあり、また、鉛の含有量
を低減しても良好な切削特性を持つ新しい快削性黄銅合
金を提供することにある。 【構成】 本発明の快削性黄銅合金は、重量比で57〜
61%の銅と、0.5〜4.0%のビスマスと、0〜
0.9%のミッシュメタルを含み、残余が亜鉛である
か、あるいは、重量比で57〜61%の銅と、合計量が
0.5〜3.0%となるビスマスおよび鉛と、0.1〜
0.5%のミッシュメタルを含み、残余が亜鉛で形成さ
れるようにした。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は快削性黄銅合金に関し、
特に、水質に優しく、良好な切削加工性を有する快削性
黄銅合金に関する。
【0002】
【従来の技術】黄銅合金は、その切削加工性を向上させ
るために一般に鉛が添加され、今日の生活関係機器や器
具の部品に広く利用されており、特に、上水道の接水金
具類での利用が顕著である。
【0003】近年では瞬間湯沸器等の温水器の普及が進
み、高温水の日常的な使用が一般化してきており、生活
の多様化に寄与している。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の黄銅合
金によると、例えば、接水金具類に使用された場合は、
高温水に曝されるため、鉛が水中に溶出して水質を悪化
させる。従って、本発明の目的は、全く鉛を含まないこ
とより水質に与える影響がなく、良好な切削性を持つ新
しい快削性黄銅合金を提供することにあり、また、鉛の
含有量を低減しても良好な切削特性を持つ新しい快削性
黄銅合金を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は水質への影響が
少なく良好な切削特性を付与するため、重量比で57〜
60%の銅(Cu)と、0.5〜4.0%のビスマス
(Bi)を含み、残余が亜鉛(Zn)より成る快削性黄
銅合金を提供するものであり、これに0.1〜0.9%
のミッシュメタルを含ませると、更に特性の向上した快
削性黄銅合金を提供することができる。
【0006】また、鉛の含有量を低減しても良好な切削
特性を付与するため、重量比で57〜61%のCuと、
合わせて0.5〜3.0%となるBiおよび鉛(Pb)
を含み、残余がZnより成る快削性黄銅合金を提供する
ものであり、これに0.1〜0.5%のミッシュメタル
を含ませると、更に特性の向上した快削性黄銅合金を提
供することができる。
【0007】
【作用】本発明の快削性黄銅合金に添加されるBiは、
凝固のときに膨張する特性は別とし、鉛に類似した特性
を有しているので、鉛添加と同等の切削特性を示す。ま
た、Biは、溶融状態でも比重が高いので、鋳造時に重
力偏析を起こし易いが、例えば、ミッシュメタル(Misc
h Metal :セリウム、ランタンを主体とする希土類元素
混合物。以下 M.Metalという)を添加すると、例えば、
BiとCeが微細で熱的に安定した金属間化合物の分散
相を形成する。これによって、切削特性およびBiの溶
出特性が改善される。
【0008】以下に実施例を示し、本発明の快削性黄銅
合金を詳細に説明する。 〔実施例1〕 供試材の形成 本発明による快削性黄銅合金の第1の系は、60/40
黄銅にBiとM.Metalを添加することにより形成される
Cu−Zn−Bi−M.Metal 系合金であり、供試材A−
1よりA−16として表1にその組成を示す。
【表1】 ここで、供試材A−1は60/40黄銅、A−2は鉛を
含んだ従来の快削黄銅であり、本実施例との比較例とし
て作成している。
【0009】表1に示される配合量の金属材料を黒鉛る
つぼに入れ、大気中において電気炉により加熱して溶解
し、35φの黒鉛製鋳型で鋳造することによって供試材
を製造する。
【0010】 分散相の挙動 供試材を700℃で1時間および3時間加熱処理して空
冷した後、電子顕微鏡によって横断面の組織を観察し、
さらに、この顕微鏡組織を画像処理したものにより解析
して 0.04 μm2 当たりの平均粒度および分散相の数を
測定する。測定に使用される供試材はA−8およびA−
14であり、比較例として快削黄銅A−2を付してい
る。測定結果を表2に示す。
【表2】 上記した表2によると、M.Metal が添加された供試材A
−14の加熱処理後の分散相の変化がA−8に比較して
少ないことが示されている。
【0011】 分散相の組成 M.Metal を添加した場合の分散相の変化を、合金中に形
成されている金属間化合物について、電子顕微鏡により
観察し、さらにX線マイクロアナライザーによってX線
ライン分析する。供試材A−16についてX線ライン分
析を行った結果として、図1(A)および(B)に粒子
Aを示し、図2(A)および(B)に形状の異なった粒
子Bを示す。
【0012】X線ライン分析の結果によると、粒子Aお
よびBの位置でBiを示す波形が上昇した後、その中心
部で下降し、Biの下降部でCeを示す波形が上昇して
いる。従って分散相は金属間化合物で形成された核を、
Biが包含することによって形成されていると思われ
る。図3は、図1の粒子Aおよび図2の粒子Bの金属間
化合物の組成の測定部位1,2,3および4を示し、こ
れらについての測定結果を表3に示す。
【表3】 表3に示す結果から明らかなように、核の部分における
Ce,Laの分析値が大であることから、この金属間化
合物がBi−M.Metal により形成されていることがわか
る。
【0013】 切削特性 表1に示す組成に基づく供試材を外径25mmに形成し、
旋削加工試験および穿孔加工試験を行った。
【0014】旋削加工試験は、供試材の旋削時に生じる
切粉の長さおよびカール径を測定するものであり、その
加工条件はタングステンカーバイト系のバイトを使用
し、旋回速度2000rpmで、送り量を0.1mm/r
evとし、切り込み量を2.0mmである。さらに、旋削
加工に使用されるバイトの諸元を表4に示し、その形状
を図4に示す。
【表4】 得られた切粉の測定結果を表5に示す。表5における記
号の意味は、以下に示す通りである。切粉の長さについ
ては、次のように示される。 SS 3mm以下 S 3〜10mm L 40〜120mm カール径については、次のように示される。 小 3mm以下 中 3〜10mm 大 10mm以上
【表5】
【0015】表5に示される切粉形状から供試材A−3
よりA−9は、Biの含有量が増加するに従ってカール
径が小となる傾向が見られ、一方、M.Metal が添加され
た供試材A−10よりA−16は、供試材A−3よりA
−9に比較してカール径が大となる傾向が見られる。
【0016】次に、穿孔加工試験は、供試材にドリルに
より5mmの穿孔を行うときの時間を測定するものであ
る。各組成で形成された供試材を2個用意し、各々につ
いて2回の穿孔を行う。表6に穿孔加工条件を示す。
【表6】
【0017】図5は、供試材のBiの含有量の変化に対
する穿孔時間の関係を示す。なお、供試材との比較のた
め、図中に60/40黄銅(△印)および従来の快削黄
銅(○印)の測定値を付与している。
【0018】図5によると、Biの含有量が増加するに
従って、穿孔時間が小となる傾向が見られる。
【0019】図6は、Biの含有量を 2.5%とし、M.Me
tal の添加量を変化させたときの穿孔時間との関係を示
す。
【0020】図6によると、BiとBi−M.Metal 金属
間化合物の分散相の存在するCu−Zn−Bi−M.Meta
l 系合金の穿孔時間が、M.Metal が0%のBi単独の分
散相を有するCu−Zn−Bi−系合金に比較して短く
良好な性能を示している。
【0021】旋削加工試験および穿孔加工試験の結果か
ら、Cu−Zn−Bi−M.Metal 系合金の切削特性は、
Biの含有量が増加するに従って良好となり、特に、B
iの含有量が0.5%以上では従来の快削黄銅とほぼ同
等の旋削性を示すことがわかる。M.Metal を添加した場
合には、特に、穿孔性を向上させる効果があることがわ
かる。
【0022】 溶出特性 本発明の快削性黄銅合金の溶出特性の試験装置を図7
(a)に示す。図7(a)に示されるように、供試材5
を浸漬する試験水6を満たした容器7が、ヒーター8に
よって加熱される水等の被加熱流体10の恒温槽9に浸
漬される。供試材5は(b)に示すように、外径をD、
長さをLで示し、D=20mm、L=40mmとする。試験
水6の特性を表7に示す。
【表7】
【0023】この溶出試験に使用される供試材5は、表
1の組成に基づいて形成されるCu−Zn−Bi−M.Me
tal 系合金を、前述した通り、20φ×40mmに形成
し、充分な脱脂洗浄処理を施す。
【0024】溶出試験は、まず、供試材5を75±2℃
に温度設定された試験水6に24時間および72時間浸
漬する。次に、この試験水6をサンプリングして10倍
に濃縮し、プラズマ発光分光分析装置(図示せず)によ
って溶出したPbおよびBiを測定する。
【0025】図8は、供試材A−5,A−7,A−9に
ついて、試験水6への浸漬時間とBiの溶出量の関係を
示している。図8に見られる通り、溶出量の変化曲線
は、何れの場合も漸近線的傾向を示し、24時間以降の
溶出量には大きな変化はない。
【0026】図9は、Biの含有量が 1.2%以下であ
り、M.Metal を添加しない供試材A−7,添加量約 0.2
3 %のA−11,添加量約 0.47 %のA−12につい
て、試験水6への浸漬時間とBiの溶出量の関係を示し
ている。
【0027】図10は、Biの含有量が1.9 %以上で、
M.Metal の添加量がそれぞれ0%、0.31%、0.53%の供
試材A−8,A−13,A−14について、試験水6へ
の浸漬時間とBiの溶出量の関係を示している。
【0028】図9および図10において、何れの供試材
についてもBiの溶出量はM.Metalの添加量が増加する
に従って減少することが示されている。
【0029】以上述べたように、Cu−Zn−Bi−M.
Metal 系合金は、Biの含有量が増加するに従って切削
特性が向上する。Biの溶出量は含有量に応じて増加す
る傾向にあるが、M.Metal を添加することによって熱的
に安定した金属間化合物が形成される結果、切削加工性
を損なわずに効果的に低減される。
【0030】〔実施例2〕 供試材の形成 本発明による快削性黄銅合金の第2の系は、60/40
黄銅にPbとBiおよびM.Metal を添加することにより
形成されるCu−Zn−Pb−Bi−M.Metal系合金で
あり、供試材B−1よりB−5として表8にその組成を
示す。
【表8】
【0031】表8に示される割合で配合された金属材料
を、実施例1と同様に黒鉛るつぼに入れ、大気中におい
て電気炉により加熱して溶解し、35φの黒鉛製鋳型で
鋳造することによって供試材B−1よりB−5を形成す
る。以降、分散相の挙動、切削特性、溶出特性について
は実施例1と同一の条件および方法により測定した。
【0032】 分散相の挙動 形成された供試材B−2およびB−4について、0.04μ
2 における平均粒度および分散相の数を測定した結果
を表9に示す。
【表9】 Cu−Zn−Pb−Bi−M.Metal 系合金においても、
Cu−Zn−Bi−M.Metal 系合金と同様にM.Metal の
添加された供試材B−4については、分散相の変化が供
試材B−2に比較して少ないことが示されている。
【0033】 切削特性 供試材B−1よりB−5の旋削加工試験の結果を表10
に示す。なお、本実施例との比較のために形成した60
/40黄銅を供試材A−1に、従来の快削性黄銅合金を
A−2として表中に付している。
【表10】 表10によると、Cu−Zn−Pb−Bi−M.Metal 系
合金の旋削加工結果は、何れの供試材においても切粉の
長さ、カール径ともに良好であることが示されている。
【0034】次に、穿孔加工試験における穿孔時間の測
定結果を表11に示す。
【表11】 表11から明らかなように、M.Metal の添加された供試
材B−3およびB−4は、他の供試材と比較して穿孔時
間が短いことが示されている。
【0035】Cu−Zn−Pb−Bi−M.Metal 系合金
の切削特性は従来の快削性黄銅合金と同等の性能を示し
ている。特に、M.Metal が含有されている場合の穿孔性
は優れた結果を示している。
【0036】本実施例における分散相には、PbとBi
の共晶が存在し、その融点は125℃でPbまたはBi
の融点より低い温度である。さらに、微細なBi−M.Me
talの金属間化合物が存在する。このため、少量のPb
の含有でも良好な切削特性を示していると思われる。
【0037】 溶出特性 図11は、供試材B−1,B−2,B−5についての浸
漬時間に対するPbの溶出量を示す。図11において、
Pbの溶出量は、その含有量に比例して大きくなる傾向
が示されている。
【0038】図12は、供試材B−1,B−2,B−5
についての浸漬時間に対するBiの溶出量を示す。図1
2において、Biの溶出量についてもPbと同様に含有
量に比例して大きくなる傾向が示されている。
【0039】
【発明の効果】以上説明した通り、本発明の快削性黄銅
合金によると、全く鉛を含まないCu−Zn−Bi−M.
Metal 系合金は、接水用部材として水質に与える影響は
なく、良好な切削性を持っている。また、Cu−Zn−
Pb−Bi−M.Metal 系合金は優れた切削性を有しなが
ら、鉛含有量は少量のため、鉛溶出量を低減することが
できる。
【図面の詳細な説明】
【図1】本発明の快削性黄銅合金の金属間化合物を示す
説明図である。
【図2】本発明の快削性黄銅合金の金属間化合物を示す
説明図である。
【図3】本発明の快削性黄銅合金の金属間化合物の測定
部位を示す説明図である。
【図4】本発明の切削試験に使用されるバイトを示す説
明図である。
【図5】穿孔加工時における穿孔時間とBiの含有量の
関係を示すグラフである。
【図6】穿孔加工時における穿孔時間とM.Metal の含有
量の関係を示すグラフである。
【図7】溶出試験装置を示す説明図である。
【図8】Biの含有量と浸漬時間に対する溶出量を示す
グラフである。
【図9】M.Metal の含有量と浸漬時間に対する溶出量を
示すグラフである。
【図10】M.Metal の含有量と浸漬時間に対する溶出量を
示すグラフである。
【図11】Pbの含有量と浸漬時間に対する溶出量を示す
グラフである。
【図12】Biの含有量と浸漬時間に対する溶出量を示す
グラフである。
【符号の説明】
1,2,3,4 測定部位 5 供試材 6 試験水 7
容器 8 ヒーター 9 恒温槽 10
被加熱流体

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 重量比で57〜61%の銅と、 0.5〜4.0%のビスマスを含み、残余が亜鉛である
    ことを特徴とする快削性黄銅合金。
  2. 【請求項2】 重量比で57〜61%の銅と、 0.5〜4.0%のビスマスと、 0.1〜0.9%のミッシュメタルを含み、残余が亜鉛
    であることを特徴とする快削性黄銅合金。
  3. 【請求項3】 重量比で57〜61%の銅と、 合計量が0.5〜3.0%のビスマスおよび鉛を含み、
    残余が亜鉛であることを特徴とする快削性黄銅合金。
  4. 【請求項4】 重量比で57〜61%の銅と、 合計量が0.5〜3.0%となるビスマスおよび鉛と、 0.1〜0.5%のミッシュメタルを含み、残余が亜鉛
    であることを特徴とする快削性黄銅合金。
JP8646392A 1992-03-10 1992-03-10 快削性黄銅合金 Pending JPH05255778A (ja)

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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001059123A (ja) * 1999-08-24 2001-03-06 Hitachi Alloy Kk 無鉛快削性銅合金材
JP2001280757A (ja) * 2000-03-30 2001-10-10 Sanyo Electric Co Ltd 冷凍装置
JP2002069551A (ja) * 2000-09-04 2002-03-08 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 快削性銅合金
KR100389777B1 (ko) * 2001-01-09 2003-06-27 이구산업 주식회사 고강도 절삭성이 우수한 무연쾌삭 황동합금
JP2003277855A (ja) * 2002-03-22 2003-10-02 San-Etsu Metals Co Ltd 無鉛快削黄銅合金材及びその製造方法
JP2006097074A (ja) * 2004-09-29 2006-04-13 Dowa Mining Co Ltd 快削黄銅
KR100861488B1 (ko) * 2007-03-21 2008-10-02 대창공업 주식회사 동합금으로부터 납 또는 비스무트를 제거하는 방법
CN104711450A (zh) * 2015-04-03 2015-06-17 北京金鹏振兴铜业有限公司 高强度高延展性镁黄铜合金

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5330712A (en) * 1993-04-22 1994-07-19 Federalloy, Inc. Copper-bismuth alloys
TR200905934A1 (tr) * 2009-07-31 2011-02-21 Elsan Ham Madde Sanayi̇ Anoni̇m Şi̇rketi̇ Düşük kurşunlu pirinç alaşımı.
TR200909089A1 (tr) 2009-12-03 2011-06-21 Elsan Hammadde Sanayi̇ Anoni̇m Şi̇rketi̇ Düşük kurşunlu pirinç alaşım.

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54135618A (en) * 1978-04-13 1979-10-22 Sumitomo Metal Mining Co Cuttable presssformable brass bismuth alloy
GB8724311D0 (en) * 1987-10-16 1987-11-18 Imi Yorkshire Fittings Fittings
US5137685B1 (en) * 1991-03-01 1995-09-26 Olin Corp Machinable copper alloys having reduced lead content

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001059123A (ja) * 1999-08-24 2001-03-06 Hitachi Alloy Kk 無鉛快削性銅合金材
JP2001280757A (ja) * 2000-03-30 2001-10-10 Sanyo Electric Co Ltd 冷凍装置
JP2002069551A (ja) * 2000-09-04 2002-03-08 Sumitomo Light Metal Ind Ltd 快削性銅合金
KR100389777B1 (ko) * 2001-01-09 2003-06-27 이구산업 주식회사 고강도 절삭성이 우수한 무연쾌삭 황동합금
JP2003277855A (ja) * 2002-03-22 2003-10-02 San-Etsu Metals Co Ltd 無鉛快削黄銅合金材及びその製造方法
JP2006097074A (ja) * 2004-09-29 2006-04-13 Dowa Mining Co Ltd 快削黄銅
KR100861488B1 (ko) * 2007-03-21 2008-10-02 대창공업 주식회사 동합금으로부터 납 또는 비스무트를 제거하는 방법
CN104711450A (zh) * 2015-04-03 2015-06-17 北京金鹏振兴铜业有限公司 高强度高延展性镁黄铜合金

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EP0560590A3 (ja) 1994-02-02
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