JPH0526873A - 血液分離部材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 血液検体を遠心分離操作により分離する際、
採血管内に出し入れ自在に挿入する事ができ、かつ血液
分離の際の操作性が良く、かつ血清と血餅とを良好に分
離することができる血液分離部材を提供する。 【構成】 それぞれ径の異なる３つの円筒２a２b２cを
同心円状に固定してなる円筒集合体４およびその円筒集
合体４の外側に環状弾性体５設けてなる本体６と、最内
側の円筒２cの開口を塞ぐ球体７とから構成されてい
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は血液検体を遠心分離操作
により、血清と血餅に分離する際などに用いられる血液
分離部材に関する。

【０００２】

【従来の技術】臨床検査項目の中でも血液検査は、疾病
の診断等において必要不可欠であり、臨床的に非常に重
要視されている。特に血清学的検査等においては、種々
の検査方法が開発され、その検査件数並びに検査項目が
著しく増加してきている。この血液学的検査において
は、主に全血から分離した血清(血漿)を用いて検査を行
うため、検査の前操作としてスピッツ等の採血管に採取
した血液検体を血清や血漿(以下、血清という)と血餅や
血球(以下、血餅という)に分離する操作が必要となる。

【０００３】従来、この血液の分離操作は、採取した全
血サンプルをスピッツ等の採血管に入れ、これを遠心分
離して検体となる血清を分離している。

【０００４】しかしこの遠心分離操作では、血清と血餅
との分離状態が非常に不安定であり、少々の衝撃でも沈
降した血餅中の血球が血清に混入してしまうため、分離
後の血液検体の取り扱いに際しては相当慎重な操作が要
求される。

【０００５】そこで遠心分離後の血液検体の不安定な分
離状態を改善し、更に検査操作を容易にするための手段
が種々試みられている。その一例として血清と血餅の中
間の比重を有するチクソトロピー性を有する血液分離剤
を用いる方法があり、現在広く使用されている。また血
清分離用部材と称し、血液を遠心分離した際に血清と血
餅の間に位置するように設計された器具も知られてい
る。さらに血清と血餅の中間の比重を有する粒子(例え
ばポリスチレンビーズ)も知られている。その他、多孔
性ろ過材を使用する例など幾つかの分離方法がある。こ
れらの分離方法の内で現在一般的に広く使用されている
のは、チクソトロピー性を有する血液分離剤であり、組
成の異なった幾種類かのものが実際の血液分析に使用さ
れている。これらの血液分離剤は遠心分離時の分離挙動
も良く、血液検査操作を容易にするという点からは大き
な効果を有している。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た血液分離剤には次に示すような幾つかの欠点があっ
た。すなわち、分離剤は、低分子量の合成樹脂が主成
分であり、遠心分離時に流動化し、血液と接触しながら
採血管内を移動する。このため分離剤と血液との間での
成分移動や化学変化など何らかの物理的、化学的な変化
を生じ、血液検査値にバラツキを生じるおそれがある。
分離剤は、経時変化による物性の変化(例えば粘度の
変化)や化学的変化(例えば酸化など)が懸念され、使用
期限が限定されてしまう。分離剤は、採血管内壁へ直
接充填されており、採血管使用前後に拘わらず、採血管
(ガラス製またはプラスチック製)の再使用は困難であ
る。採血管より分離剤を取り出し、洗浄するのは極めて
面倒である。この事は廃棄物処理及び省資源の点で大き
な欠点である。分離剤は、血清を有効に取り出す手段
ではあるが、血餅(血球)は分離剤と混合された状態とな
り、純粋な血餅(血球)を取り出して分析に供す事は不可
能である。

【０００７】また、この分離剤の他に、種々の血液分離
用部材が提案されているが、これら従来の血液分離用部
材は、その使用方法が限定されていたり、純粋な血清が
分離採取できないおそれがある等の問題があった。

【０００８】例えば、特公昭６２−５６４６１号公報に
記載された血清分離用部材は、使用方法に問題があっ
た。すなわちこの部材の使用方法は、まず採血した採血
管を一定時間放置して充分に凝固させた後、分離部材を
下向きにして分離用管内に慎重に挿入し、ついで１００
０Ｇ前後の遠心力で約１０分程度遠心操作する。このよ
うな操作は可能ではあるが、実際の現場(血液分析室な
ど)で採血管内に部材を挿入する操作等を行うのは煩雑
であり、かつ極めて慎重に操作することが必要となり、
現実的でない。

【０００９】またこの部材は、現在大量に使用されてい
るプラスチック製採血管に適用できない欠点がある。即
ち、一般に使用されているプラスチック製採血管は、製
造上の制約により管内径にテーパーが付いており、例え
ば市販の１０ｍｌ採血管では内径が１mm程度変動する
が、この部材は外径が一定であるために、採血管の内径
変動を吸収できず、内径が変動する採血管には使用でき
ない。

【００１０】さらに性能面では、分離した血清中に分離
された血球液が管内壁と部材の端との隙間を通って混入
し易いために、分離した血清をデカンテーションにより
血清を取り出すことは難しい。

【００１１】また別の従来例として、特公平１−２８３
４６号公報に記載された血液遠心分離用バリヤーは、気
孔率４０％以上、直径５０〜４００μの連続気孔を有す
る柱状弾性多孔質体を用い、血液を遠心分離により血清
と血球等の固形成分とに分離し、血清のみを採取するも
のである。このバリヤーを用いた血液分離操作は、基本
的には先の血清分離用部材と類似の操作方法により行う
ものであり、実際の現場で、上述した部材の挿入操作等
を行うのは煩雑であり、かつ慎重さを要し、現実的でな
い。

【００１２】また、このバリヤーは多孔質弾性体からな
り、採血管の内径の変動を吸収することは可能である
が、分離操作の途中、バリヤーが血清層を沈降しながら
血清と血球等の固形成分の境界に到達するために、血清
層を通過する際に、分析すべき成分が多孔質弾性体に過
剰に濾過され、或いは吸着されてしまうおそれが多分に
あり、血液分離部材として好ましいとは言えない。以上
のように、従来の血液分離部材には幾つかの欠点があっ
た。

【００１３】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
で、採血管内に出し入れ自在に挿入され、血液分離の際
の操作性が良く、血清と血餅との分離性能に優れた血液
分離部材の提供を目的としている。

【００１４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、種々検討
の結果、従来の血液分離部材の欠点を克服するために
は、次の条件が必要であることに気付いた。

【００１５】血液の分析値に影響を及ぼさないよう
に、従来使用されている血液分離剤のような低分子量の
物質ではなく、高分子量の安定な材料を用いる。

【００１６】採血管の内径変動を吸収するための構造
として、重力下では反発弾性力により採血管内の定位置
に固定されているが、遠心力下では分離部材に働く遠心
力、血液中で分離部材に働く浮力と反発弾性力の相互作
用により、血餅と血清の間にまで移動するような構造の
弾性環状部材あるいは環状弾性体を用いる。

【００１７】血液分離操作性を向上させるために、円
筒または径の異なる円筒を適当な隙間を設けて重ね合わ
せた円筒集合体の如き構造とする。このような構成とす
ることにより、血液分離部材を予め採血管内に装着して
おき、円筒あるいは円筒集合体の中央の開口から注射器
等を用いて採血した血液を採血管内に注入でき、また遠
心分離時には、血液が円筒中央あるいは円筒間の隙間を
通って上方へ抜けていく。

【００１８】分離した血清中に、分離部材を通して血
餅（血球）が混入しないような構造とするためには、
a）円筒あるいは円筒集合体の外側に、径方向に伸縮可
能な環状弾性体を設けることにより、環状弾性体の弾性
力で採血管内壁を押し着けて分離部材を採血管内壁に密
着させ、血清中への血球の漏れ込みを防止する。b）円
筒集合体の各円筒間の隙間を、この隙間を通って血球が
血清側に漏れ込まないような距離とする。c）弾性環状
部材あるいは円筒あるいは円筒集合体の中央の開口を塞
ぐために、遠心力下で分離部材が血餅（血球）と血清
（血漿）の間に位置する時、開口部の径にほぼ等しい
か、若干小さい径を有する球体で開口部を塞ぐ。

【００１９】さらに本発明者らは、上記各条件を満たす
血液分離部材について鋭意研究を行った結果、本発明を
完成させた。

【００２０】すなわち本発明の血液分離部材は、請求項
１に記載したように、弾性環状部材とこの弾性環状部材
の開口に嵌合される球体とを具備し、血液分離の際に、
採血管内に圧縮状態で挿入された上記弾性環状部材が血
清−血餅の境界部に移動するとともに、該弾性環状部材
の下方に位置する上記球体が、該環状弾性体の開口を閉
塞するように移動するように構成したものである。

【００２１】また請求項２に記載したように、１つの円
筒あるいはそれぞれ径の異なる２つ以上の円筒を同心円
状に固定してなる円筒集合体の外側に環状弾性体を設け
てなる本体を具備し、血液分離の際に採血管内に圧縮状
態で挿入された該本体が、血清と血餅の境界部に移動す
るように構成したものである。

【００２２】また請求項３に記載したように、上記本体
と該本体の最内側の円筒開口を塞ぐ球体とを具備し、血
液分離の際に、採血管内に圧縮状態で挿入された上記本
体が血清−血餅の境界部に移動するとともに、該本体の
下方に位置する上記球体が該本体の最内側の円筒開口を
閉塞するように移動するように構成することが望まし
い。

【００２３】

【作用】本発明の血液分離部材は、上記構成としたこと
により、弾性環状部材とこの弾性環状部材の内側に嵌合
される球体とを具備する血液分離部材を、縮径させて採
血管内に装着し、上記弾性環状部材の中央から注射器等
で血液（全血）を管内に注入し、この採血管を遠心分離
することにより、血液分離部材が分離した血清と血餅の
間に移動して弾性環状部材の弾性力によってその位置に
固定されるとともに、この弾性環状部材の下方に位置す
る上記球体が、この弾性環状部材の開口を閉塞するよう
に移動する。

【００２４】また外側に環状弾性体を有する円筒あるい
は円筒集合体からなる血液分離部材は、血液分離の際に
採血管内に圧縮状態で挿入され、上記環状弾性体の中央
から注射器等で血液（全血）を管内に注入し、さらにこ
の採血管を遠心分離することにより、上記血液分離部材
が分離した血清と血餅の間に移動して弾性環状部材の弾
性力によってその位置に固定される血清と血餅の境界部
に移動する。

【００２５】また外側に環状弾性体を有する円筒あるい
は円筒集合体を本体とし、この本体と、その最内側の円
筒に挿入される球体とからなる血液分離部材は、血液分
離の際に採血管内に圧縮状態で挿入された上記本体が、
血清と血餅の境界部に移動するとともに、球体が本体最
内側の円筒に挿入され、本体の開口を塞ぐ。

【００２６】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
る。図１ないし図３は、本発明の血液分離部材の第１実
施例を示すものであり、図中符号１は血液分離部材であ
る。

【００２７】上記血液分離部材１は、プラスチック薄板
からなり、それぞれ径の異なる３つの円筒２ａ、２ｂ、
２ｃを同心円状に配置し、支持材３でそれぞれを固定し
た円筒集合体４の外側に、プラスチックの薄板を円筒状
に曲げてその両端間に隙間を設け、径寸法に伸縮可能と
した環状弾性体５を固定してなる本体６と、この本体６
の最内側の円筒２cの内径よりも小さい径の球体７とか
ら構成されている。

【００２８】本体６の最内側の円筒２ｃの上部内側に
は、球体７の上方への通過を防止するための１対の突起
９が設けられている。また球体７は、採血管８に血液分
離部材１を取り付ける際には、図３に示すように本体６
から離して採血管８の底に落下させておく。

【００２９】上記円筒集合体４および環状弾性体５を構
成するプラスチック材料としては、比重が血清（血漿）
より重い、即ち比重１.０３以上の半硬質ないし硬質の
プラスチック材料が使用される。更に好ましくは比重
１.０５〜１.５のプラスチック、例えばＡＢＳ樹脂、ポ
リエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタ
レート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、
アクリル樹脂などが好ましい。

【００３０】また円筒集合体４の各円筒および環状弾性
体５は、上記プラスチックの薄板から構成し、板厚０.
４〜２.０ｍｍ、内径と外径との差が０.６〜４.０ｍ
ｍ、円筒の高さが３〜１０ｍｍとするのが望ましい。板
厚が０.４ｍｍ未満であると円筒の強度が不足するとと
もに血液分離部材の作製が困難である。また板厚が２.
０ｍｍを超えると、凝固した血液中にある場合に移動し
難い場合がある。

【００３１】また円筒の高さ（Ｍ）が３ｍｍ未満である
と、採血管８内での安定性が悪くなる。一方、この高さ
（Ｍ）が１０ｍｍを超えると、遠心分離時に本体６が血
餅と血清の境界へ移動するのに支障を来す。更に好まし
くは、この円筒の高さ（Ｍ）を５〜８ｍｍとするのが良
い。

【００３２】また本体６の上部は、図４に示すように尖
らせた構造としても良い。このように構成することによ
り、本体６が凝固血液中にあっても、遠心分離時に移動
し易くなる。

【００３３】また円筒集合体４は、内側の円筒の外径
と、その外側の円筒の内径との差が、０.６〜１.２ｍ
ｍ、すなわち円筒集合体４の各円筒間の隙間を０.３〜
０.６ｍｍとするのが望ましい。この隙間が０.３ｍｍ未
満であると円筒集合体４の作製が困難になる。一方、こ
の隙間が０.６ｍｍを超えると、隙間から血餅中の血球
液が通過し易くなり、分離後の血清中に血球等が混入し
易くなる。

【００３４】なお、上述した円筒の内径-外径差、円筒
高さ及び円筒集合体の各円筒間の隙間の各数値は、１個
の円筒集合体では１つの固定した値とするのが望まし
い。

【００３５】採血管８には現在、ガラスとプラスチック
製の２種類がある。ガラス製採血管の長さ方向の内径変
動は極めて少ないが、プラスチック製採血管では、その
製作方法に起因するテーパーがついている。このプラス
チック製採血管の内径変動を例示すれば、一般的な１０
ｍｌ採血管では内径が（実質有効径が）１４.０ｍｍか
ら１３.０ｍｍと変動している。血液分離部材が採血管
の任意の位置に移動して固定するためには、本体６の外
径が変動し、採血管の内径変動を吸収する構造が必要で
ある。この採血管の内径変動を吸収する方法としては、
例えばプラスチック板を図５に示すようにスパイラル状
に巻いたバネ体１０によって、外径を可変とすることも
可能ではあるが、このようなバネ体１０は製作が困難で
あるとともに、このバネ体１０を採血管８内に挿入した
ときに比較的大きな隙間が生じ易いために、本発明によ
る血液分離部材の弾性体としては好ましくない。そこで
円筒集合体４に取り付ける環状弾性体としては、図１お
よび図２に示すように、プラスチック板を円筒状に曲
げ、その両端を離間させて切欠１１とした環状弾性体５
が望ましい。この環状弾性体５は、内方に押し込むこと
によって切欠１１が接近して環状弾性体５が縮径し、解
放状態にするとプラスチック板の弾性力によって切欠１
１が離間し環状弾性体５が膨らむ。従って円筒集合体４
の外側にこの環状弾性体５を取り付けることにより、環
状弾性体５を縮径させて採血管８内に本体６を挿入し、
装着すると、環状弾性体５が膨らんで採血管内壁を押
し、本体６が支持され、遠心力下では本体６が採血管内
を摺動し、血清と血餅の境界に達するようになってい
る。このプラスチックの比重は１.０５〜１.５であるこ
とが望ましい。

【００３６】採血管８には現在、ガラスとプラスチック
製の２種類がある。ガラス製採血管の長さ方向の内径変
動は極めて少ないが、プラスチック製採血管では、その
製作方法に起因するテーパーがついている。このプラス
チック製採血管の内径変動を例示すれば、一般的な１０
ｍｌ採血管では内径が（実質有効径が）１４.０ｍｍか
ら１３.０ｍｍと変動している。血液分離部材が採血管
の任意の位置に移動して固定するためには、本体６の外
径が変動し、採血管の内径変動を吸収する構造が必要で
ある。この採血管の内径変動を吸収する方法としては、
例えばプラスチック板を図５に示すようにスパイラル状
に巻いたバネ体１０によって、外径を可変とすることも
可能ではあるが、このようなバネ体１０は製作が困難で
あるとともに、このバネ体１０を採血管８内に挿入した
ときに比較的大きな隙間が生じ易いために、本発明によ
る血液分離部材の弾性体としては好ましくない。そこで
円筒集合体４に取り付ける弾性体としては、図１および
図２に示すように、プラスチック板を円筒状に曲げ、そ
の両端を離間させて切欠１１とした環状弾性体５が望ま
しい。この環状弾性体５は、内方に押し込むことによっ
て切欠１１が接近して環状弾性体５が縮径し、解放状態
にするとプラスチック板の弾性力によって切欠１１が離
間し環状弾性体５が膨らむ。従って円筒集合体４の外側
にこの環状弾性体５を取り付けることにより、環状弾性
体５を縮径させて採血管８内に本体６を挿入し、装着す
ると、環状弾性体５が膨らんで採血管内壁を押し、本体
６が支持され、遠心力下では本体６が採血管内を摺動
し、血清と血餅の境界に達するようになっている。

【００３７】なお、この例においては、環状弾性体５の
切欠１１の形状を図２に示すように段状としたが、切欠
１１の形状はこれに限定されることなく、例えば多段状
や曲線状など他の形状とすることもできる。

【００３８】上記球体７は、血液（全血）の比重（１.
０５〜１.０６）より小さいプラスチック、例えばポリ
スチレン、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの材料で
形成されている。この球体７の径は、円筒集合体４の最
内側の円筒２ｃの内径より小さく、かつ突起９,９間の
寸法よりも大きく設定されている。球体７の寸法は、理
論的には径が１ｍｍ程度から考えられるが、多くの実験
結果より、径の小さい球体では血液中での安定性が悪
く、本体６の円筒２ｃ内に入り込まない場合があること
から、球体７の径は採血管内径の３５％以上、更に好ま
しくは５０〜９０％程度とするのが望ましい。

【００３９】また球体７が、本体６の最内側の円筒２ｃ
に入り易い構造として、図９に示すように内側の円筒２
ｂ,２ｃの高さを外側の円筒２ａおよび環状弾性体５の
高さよりも小さくしても良い。

【００４０】本体６と球体７とを組み合わせた血液分離
部材１は、血液分離時に、血清と血餅の境界に位置する
が、これは環状弾性体５の弾性力と遠心力と血液の比重
と本体６の比重及び血液中での浮力等の相互作用で位置
が決定されるものであり、必ずしも分離部材の比重が血
清（血漿）と血餅（血球）の中間の値でなくとも良い
が、本体６と球体７との平均比重を、血清と血餅の中間
の値に設定するのが望ましい。

【００４１】本体６と球体７は、それぞれプラスチック
により形成されたものであり、血液の剥離性は良い。し
かし、これらが凝固血液中に埋没した場合、遠心操作で
凝固血液が剥離除去されない可能性もある。そこで、こ
の凝固血液の剥離性を向上させるために、本体６および
球体７の表面に血液付着防止剤や血液凝固阻止剤を付着
させておくことが望ましい。

【００４２】上記血液付着防止剤としては、例えばシリ
コーンオイルなどのシリコーン系材料やフッ素樹脂材料
などのコーティング材料が好適に用いられる。また血液
凝固阻止剤としては、ヘパリンが好適に用いられる。こ
れら血液付着防止剤や血液凝固阻止剤は、本体６と球体
７の表面にそれぞれ塗布、スプレー、浸漬等の方法で容
易に付着させることができる。

【００４３】なお、血液分離後では、赤血球等の細胞成
分が血清中の糖分を消費し、正しい血糖値を示さなくな
る。このため、正しい血糖値を得るためには血液分離後
に血餅を除去した血清を分析試料として用いる。しか
し、本発明の血液分離部材を用いると、血餅と血清を完
全に隔離できるので、遠心分離後にそのまま保存しても
血清中の血糖値が変化することは少ない。また、より正
しい血糖値を得たい場合には、予め、血液分離部材（球
体も含めて）解糖阻止剤を塗布しておいてもよい。ま
た、上記解糖阻止剤としてはフッ化ナトリウムやモノヨ
ード酢酸ナトリウム等が用いられる。

【００４４】また、更に円筒集合体とその外側の環状弾
性体との隙間に、小量の密封剤を存在させ、血液分離後
に血餅中の構成成分が血清へ入り込まない事をより確実
にする方法も本発明の周辺技術である。上記密封剤は、
切欠部に存在させると効果的であり、切欠部の溝状の隙
間を埋めるようにするとより効果的である。

【００４５】上記密封剤としては、極めて微量であるの
で、血液分析に影響を及ぼさない事、及び遠心分離時に
環状弾性体の動きに影響を及ぼさない事以外特別の制限
はない。具体的には、水に不溶のシリコーンゲルや解糖
阻止剤を練り込んだシリコーンゲルがよい。

【００４６】次に上記血液分離部材１を用いた血液分離
操作を図６を参照して説明する。

【００４７】この血液分離部材は、予め採血管８内に装
着しておくことが可能である。そして採血時に、図６の
（ａ）に示すように採血管８の蓋を取り外し、本体６中
央の開口から注射器の針１２を挿入し、採血管８内に血
液１３を注入する。血液分離部材１の本体６は、採血管
８の上部、好ましくはキャップの真下に位置しており、
また球体７は本体６から離れ、血液１３中に浮遊した状
態となる。

【００４８】そして図６の（ｂ）に示すように採血管８
内に所定量の血液１３を注入したならば、採血管８にキ
ャップ１４を被せ、必要に応じて放置し、血液１３を凝
固させる。

【００４９】次に、採血管８を１２００Ｇ程度で遠心分
離する。この遠心分離により血液１３は、図６の（ｃ）
に示すように血清（血漿）１５と血餅（血球）１６とに
分離する。このとき本体６は、遠心力によって採血管内
を下方に摺動し、分離した血清１５中を通過して血清１
５と血餅１６の境界に達し、その境界部で停止する。ま
た球体７は、血餅１６から浮上し、血清１５と血餅１６
の境界に移動した本体６の最内側の円筒２ｃ内に入り込
み、その円筒２ｃの突起９に当接して上方への移動が抑
制され本体６内に挿入された状態で安定する。

【００５０】図６の（ｃ）に示す遠心分離が終了した状
態にあっては、分離された血清１５と血餅１６との境界
に血液分離部材１が位置し、血餅１６上部を覆って蓋を
した状態となり、血餅１６が血清１５中に混入するのを
防止する。分離された血清１５は、注射器やピペット、
自動血清分取装置あるいはデカンテーションによって分
取することができる。また分離された血餅（血球）は、
血液分離剤などの余分な材料が混入しておらず、血清を
分取して取り除いた後、血液分離部材を引き上げること
により、採血管８内の血餅（血球）成分を分取すること
も可能である。

【００５１】なお本実施例においては、円筒集合体４を
２ａ，２ｂ，２ｃの３つの円筒からなるものとしたが、
この円筒集合体４を構成する円筒の数は３に限定される
ことはなく例えば２つの円筒あるいは４つ以上の円筒で
構成することもできる。

【００５２】図１０および図１１は、本発明の第２の実
施例を示すもので、図中符号１Ａは血液分離部材であ
る。

【００５３】上記第１の実施例と本実施例との相違点
は、前者が３つの円筒２ａ,２ｂ,２ｃを同心円状に固定
した円筒集合体４を用いたのに対し、後者は１個の円筒
２ａに、環状弾性体５を固定して本体６を構成したこと
である。

【００５４】なお、本実施例にあっては、血液分離時に
おいて、本体６の円筒２ａ開口に移動した球体７がさら
に上方へ移動しようとする動作を抑制するために突起９
を設けた構成としたが、この球体７の上方への移動防止
機構はこれに限定されることなく、図１２に示すように
本体６の最内側の円筒２ａ内に円筒２ａの下方の口部が
球体７の径より大きく、かつ上方の口部の径が球体７の
径より小さくなるようなテーパーを形成する構成として
も良い。

【００５５】本実施例の血液分離部材１Ａは、上記第１
の実施例の血液分離部材と同様、遠心分離による血液分
離時において優れた血液分離能を発揮する。

【００５６】図１４は、本発明の第３の実施例を示すも
ので、図中符号１Ｂは血液分離部材である。本実施例に
よる血液分離部材１Ｂの特徴は、上下口部にフランジ１
７,１７を備えた糸巻き状の円筒１８の内面に、この円
筒１８の下方の口部が球体７の径より大きく、かつ上方
の口部の径が球体７の径より小さくなるようなテーパー
を形成し、かつこの糸巻き状の円筒１８のフランジ１
７,１７間に環状弾性体５を嵌合した構成としたところ
である。

【００５７】なお、上記図１４に示すような糸巻き状の
円筒１８を用いた場合において、この糸巻き状の円筒１
８のフランジ１７,１７間に設けられる環状弾性体は、
上記環状弾性体５に限定されるものではなく、例えば図
１５に示すように収縮自在のスポンジ状の発泡体からな
る材料を円筒状に成型した環状弾性体５Ａとしてもよ
い。

【００５８】上記環状弾性体５Ａには、繊維（ステンレ
スファイバーなどの金属、ガラスファイバーなどの無機
質やセルロースなどの植物性繊維、絹などの動物性繊維
及びこれらの混合物）を弾性を有する環状に成形したも
のを用いてもよく、又は平板あるいは糸状にしたものを
巻き付ける事により弾性体としてもよい。なお、これら
の弾性体にＳｉＯ2粉末の様な血液凝固を促進させる物
質を混入させると、遠心分離後の分離血液相互の隔離を
より完全にする。

【００５９】本実施例の血液分離部材１Ｂは、上記第１
の実施例の血液分離部材と同様、遠心分離による血液分
離時において優れた血液分離能を発揮する。

【００６０】図１６は、本発明の第４の実施例を示すも
ので、図中符号１Ｃは、血液分離部材である。本実施例
による血液分離部材１Ｃの特徴は、上下口部にフランジ
１７,１７を備えた糸巻き状の円筒１８の内面に、この
円筒１８の下方の口部が球体７の径より大きく、かつ上
方の口部の径が球体７の径より小さくなるようなテーパ
ーを形成し、かつこの糸巻き状の円筒１８のフランジ１
７,１７間に、ゴム状の弾性材料を中空リング管状に形
成しかつこのリング管状部材のなかに空気等のガス体を
充填してなる環状弾性体５Ｂを固着せずに移動可能に設
けた構成としたところである。またこの環状弾性体５Ｂ
を作製する際に用いるゴム状弾性材料としては、試料で
ある血液に対し生化学的な影響を与えない材料が好まし
く、例えばシリコンゴム等が好適である。なおこの環状
弾性体５Ｂは、図１７に示すように２重に設けてもよ
い。

【００６１】本実施例の血液分離部材１Ｃは、上記第１
の実施例の血液分離部材と同様、遠心分離による血液分
離時において優れた血液分離能を発揮する。

【００６２】図１８は本発明の第５の実施例を示すもの
で、図中符号１Ｄは血液分離部材である。本実施例によ
る血液分離部材１Ｄの特徴は、円筒１８Ａの外側面に溝
１９を設け、かつこの溝１９に、上記第４の実施例に用
いたのと同様の環状弾性体５Ｂを嵌合して、環状弾性体
５Ｂが移動しないように設けた構成としたことである。

【００６３】本実施例の血液分離部材１Ｃは、上記第１
の実施例の血液分離部材と同様、遠心分離による血液分
離時において優れた血液分離能を発揮する。

【００６４】図１３は、本発明にかかる第６の実施例を
示すものであり、図中符号２１は血液分離部材である。

【００６５】上記血液分離部材２１は、先の第１の実施
例と同様のプラスチック材料からなり、それぞれ径の異
なる５つの円筒２２ａ、２２ｂ、２２ｃ、２２ｄ、２２
ｅを同心円状に配置し、支持材２３でそれぞれを固定し
た円筒集合体２４の外側に、プラスチックの薄板を円筒
状に曲げてその両端側に隙間を設け、径寸法に収縮可能
とした先の第１の実施例で用いたのと同様の環状弾性体
５とから構成されている。

【００６６】本実施例の第１の実施例と異なる点は、先
の例で用いた円筒集合体の最内側に位置する円筒の内側
に嵌合する球体を用いず、代わりに円筒集合体の円筒数
を増設した構成としたところである。

【００６７】本実施例の血液分離部材２１にあっては、
上記構成としたので血液分離の際に採血管内に圧縮状態
で挿入された上記血液分離部材２１が、血清と血餅の境
界部に移動した時、上記５つの円筒の各円筒間の間隔が
十分小さいので先の実施例で用いた球体を使用しなくて
も、分離した血清中へ血球が漏れ込むことがない。

【００６８】図１９は、本発明にかかる第７の実施例を
示すもので、図中符号３１は血液分離部材である。

【００６９】上記血液分離部材３１は、円筒状の弾性環
状部材３２と、この弾性環状部材の内側に嵌合される球
体７とから構成されている。

【００７０】上記弾性環状部材３２は、プラスチック材
料からなり、側部に切欠部３３を設けた円筒状の部材で
ある。この弾性環状部材３２は、内方に押し込むことに
よって切欠部３３が接近して弾性環状部材３２が縮径
し、解放状態にするとプラスチック板の弾性力によって
切欠部３３が離間し弾性環状部材３２が膨らむ。従っ
て、この弾性環状部材３２を縮径させて採血管８内に挿
入し、装着すると、弾性環状部材３２が膨らんで採血管
内壁を押し、弾性環状部材３２が支持され、遠心力下で
は弾性環状部材３２が採血管内を摺動し、血清と血餅の
境界に達するようになっている。このプラスチックの比
重は１.０５〜１.５であることが望ましい。また、上記
球体７は、先の第１の実施例において用いた球体と同一
のものである。

【００７１】本実施例の血液分離部材３１にあっては、
血液分離の際に採血管内に圧縮状態で挿入された弾性環
状部材３２が血清−血餅の境界部に移動するとともに、
この弾性環状部材３２の下方に位置する球体７が、上記
環状弾性部材３２の内側を閉塞するように移動すること
により血液を血清と血餅に分離することができる。

【００７２】上記弾性環状部材３２と球体７とを組み合
わせた血液分離部材３１は、血液分離時に、血清と血餅
の境界に位置するが、これは弾性環状部材３２の比重並
びに弾性力と遠心力と血液の比重との相互作用で位置が
決定されるものであり、必ずしも分離部材の比重が血清
（血漿）と血餅（血球）の中間の値でなくとも良いが、
弾性環状部材３２と球体７との平均比重を、血清と血餅
の中間の値に設定するのが望ましい。

【００７３】なお、本実施例にあっては、弾性環状部材
として側部に切欠部３３を設けた円筒状の弾性環状部材
３２を用いたが、弾性環状部材は上記に限定されるもの
ではなく、例えば図２０に示すように円筒状の弾性環状
部材３４の内面に弾性環状部材３４の下方の口部が球体
７の径より大きく、かつ上方の口部の径が球体７の径よ
り小さくなるようなテーパーを形成し、かつ上記２つの
口部に径方向外方に向けて突出する弾性フランジ３５，
３５を備えた糸巻き状としてもよい。この弾性環状部材
３４は、弾性フランジ３５，３５の弾性により、採血管
の内径の変動を吸収し、前述した弾性環状部材３２と同
様の効果を発揮する。

【００７４】図２１および図２２は、本発明にかかる第
８の実施例を示すもので、図中符号３６は血液分離部材
である。

【００７５】上記血液分離部材３６は、円筒３７および
環状弾性体３８とからなる本体３９と、円筒３７の内側
に嵌合される球体４０とから構成されている。

【００７６】上記円筒３７は、下側口部周縁に径方向外
方に向けて突出するフランジ４１を備えている。また上
記環状弾性体３８は、先に述べた第１の実施例において
用いた環状弾性体５と同様のもので、プラスチック板を
円筒状に曲げその両端を離間させて切欠４２とした環状
弾性体であり、さらにこの環状弾性体３８と、上記円筒
３７とは支持材４３にそれぞれ固定されて一体化されて
いる。

【００７７】上記環状弾性体３８は、内方に押し込むこ
とによって切欠４２が接近して環状弾性体３８が縮径
し、解放状態にするとプラスチック板の弾性力によって
切欠４２が離間し環状弾性体３８が膨らむ。従って円筒
３７の外側にこの環状弾性体３８を取り付けることによ
り、環状弾性体３８を縮径させて採血管内に本体３９を
挿入し、装着すると、環状弾性体３８が膨らんで採血管
内壁を押し、本体３９が支持され、遠心力下では本体３
９が採血管内を摺動し、血清と血餅の境界に達するよう
になっている。また遠心終了後、血清と血餅の境界に達
した本体３９の円筒３７の開口に、血餅中から浮上した
球体４０が入り込み、その円筒３７の突起４４に当接し
て上方への移動が抑制され本体３９内に挿入された状態
で安定する。

【００７８】図２３は、本発明に係る第９の実施例を示
すもので、図中符号５０は血液分離部材である。

【００７９】上記血液分離部材５０は、円筒状の弾性環
状部材５１と、先の第１の実施例において用いたものと
同一の球体７とから構成されている。

【００８０】上記弾性環状部材５１は、ゴム状弾性を有
する材料（エラストマー）よりなる円筒状の部材で、例
えば、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）エラストマー、ウレタ
ン系エラストマー等の材料から形成されている。また、
その外周面には、弾性環状部材５１の採血管内での移動
を円滑化するための複数の突条５２が縦方向に突出し、
かつ円周方向に等間隔で形成されている。

【００８１】さらに、この弾性環状部材５１の内周面の
上部開口近傍には、球体７の上方への通過を防止するた
めの３つの係止爪５３が、それぞれ円周方向内方に向け
て突出して形成されている。

【００８２】上記弾性環状部材５１と球体７とを組み合
わせた血液分離部材５０は、血液分離時に、血清と血餅
の境界に位置するが、これは弾性環状部材５１の比重並
びに弾性力と遠心力と血液の比重との相互作用で位置が
決定されるものであり、必ずしも分離部材の比重が血清
（血漿）と血餅（血球）の中間の値でなくとも良いが、
弾性環状部材５１と球体７との平均比重を、血清と血餅
の中間の値に設定するのが望ましい。

【００８３】上記本実施例の血液分離部材５０を用いて
血液分離操作を行うには、まず、採取された血液の入っ
た採血管内に球体７を投入するとともに、圧縮状態の弾
性環状部材５１を挿入する（先に、採血管内に球体７を
投入し、弾性環状部材５１を挿入した後に血液を入れて
も良い。）。この時、採血管内に挿入された弾性環状部
材５１の外周面は、その弾性環状部材５１の外方向に向
かう弾性力により、採血管内壁に圧接された状態となる
が、弾性環状部材５１の外周面に形成された複数の突条
５２により上記両面間の接触部分が少なくなり、摩擦抵
抗が軽減され、弾性環状部材５１の採血管内での円滑な
移動が確保される。

【００８４】次に、上記弾性環状部材５１が挿入され、
検体血液の入った採血管を遠心分離して採血管上部に位
置する弾性環状部材５１を摺動させて血清−血餅の境界
部に移動させるとともに、この弾性環状部材５１の下方
に位置する球体７が、上記環状弾性部材５１の内側を閉
塞するように移動させて、血液を血清と血餅に分離す
る。

【００８５】なお、本実施例にあっては、球体７が弾性
環状部材５１の中央開口を通り抜けてしまうのを防止す
るため、弾性環状部材５１の内周面の上部開口近傍に３
つの係止爪５３を設けた構成としたが、この球体７の中
央開口通過を防止する手法は、上記に限定されるもので
はなく、例えば図２４に示すように、弾性環状部材５１
の内周面の上部開口近傍に、中央開口の内方に向け、か
つ円周方向全周にわたって突出する突部５４を設けたも
のでもよい。また、先に述べた図２０の弾性環状部材３
４のように、下方の口部が球体７の径より大きく、かつ
上方の口部の径が球体７の径より小さくなるようなテー
パーを形成することにより、球体７の中央開口通過を防
止するようにしてもよい。

【００８６】本実施例の血液分離剤は、弾性環状部材５
１の形状を、単純な単円筒状としたので、製造し易い。

【００８７】また、弾性環状部材５１の外周面に、複数
の突条５２を縦方向に突出し、かつ円周方向に等間隔で
形成したので、環状弾性部材５１を採血管内に挿入した
際、環状弾性部材と採血管内壁面との接触部分が少なく
なり両面間の摩擦抵抗が減少する。従って、遠心分離
時、採血管上部に位置する弾性環状部材５１は、採血管
内を円滑に摺動して血清−血餅の境界部に移動すること
ができる。また、環状弾性部材の採血管内への出し入れ
も容易になることはいうまでもない。

【００８８】なお、以上述べた本発明の実施例の血液分
離部材は、昨今よく用いられるようになった真空採血管
にも支障無く適用される。真空採血管の場合、採血針を
真空採血管のキャップに通し、キャップを取り除く事な
く血液を注入する。この時本発明の血液分離部材はキャ
ップの真下に設置してあるので、採血針をキャップに通
す際に針が血液分離部材とぶつかる事はない。特に、血
液分離部材が図10,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23に示
すように開口部が広い場合は、その心配が全く無いとい
ってよい。

【００８９】以下、実験例により本発明の効果を明確に
する。

【００９０】（実験例１） ＡＢＳ樹脂（電気化学工業
製、透明グレードＣＬ、比重1.10）を用いて図１および
図２に示す円筒集合体４および環状弾性体５を作製し
た。図中符号Ａ〜Ｎの各寸法は、円筒集合体外径（Ａ）
が１１.７ｍｍ、同内径（Ｂ）が７.３ｍｍ、球体径
（Ｃ）が６.８６ｍｍ、円筒厚さ（Ｄ）が０.４ｍｍ、円
筒間隙（Ｅ）が０.５ｍｍ、環状弾性体厚さ（Ｆ）が０.
４ｍｍ、突起長さ（Ｇ）が１ｍｍ、支持材の巾（Ｈ）が
１ｍｍ、環状弾性体外径が（Ｉ）が１４.０ｍｍ（無負
荷時）、偏差（Ｊ）が０.２５ｍｍ、また環状弾性体の
各部は、Ｋ＝３.５ｍｍ、Ｌ＝２.７ｍｍ、Ｍ＝５ｍｍ、
Ｎ＝２.５ｍｍ、Ｏ＝２.５ｍｍ、Ｐ＝３.５ｍｍ、Ｑ＝
２.３ｍｍとした。この円筒集合体と環状弾性体とから
なる本体の重量は約０.３２３ｇであった。また球体
は、ブタジエン含浸のポリスチレン製のボール（重量
０.１７２ｇ、比重１.０２）を用いた。本体と球体との
平均密度は１.０６９g／ｍｌであった。

【００９１】採血管は容量１０ｍｌの市販のポリプロピ
レン製スピッツ管（図７）を用いた。図７に示す符号Ｒ
〜Ｓの各寸法は、長さ（Ｒ）が９７ｍｍ、上端から８ｍ
ｍ下の位置の内径（Ｓ）が１４.０ｍｍ、上端から４０
ｍｍ下の位置の内径（Ｔ）が１３.５ｍｍ、上端から６
５ｍｍ下の位置の内径（Ｕ）が１３.０ｍｍであった。
このスピッツ管で採血する場合、遠心分離後の血餅（血
球）と血清（血漿）の境界面は、実際上Ｓ点とＵ点の中
間に存在するものと考えられる。Ｕ点より下に境界が来
ることは極めて希である。そこでこのスピッツ管では、
実質上、内径が１４ｍｍ〜１３ｍｍに変化することにな
る。

【００９２】血液分離部材の本体は、環状弾性体と最外
側の円筒２ａとの隙間を、図１上方側で０.５ｍｍ、同
下方側で１.０ｍｍに設定している。但し隙間が１.０ｍ
ｍの位置に相当する環状弾性体の部分には、図２に示す
段状の切欠を設けてあり、環状弾性体を外側から締め付
けることにより縮径し、環状弾性体の外径が１４ｍｍ〜
１３ｍｍまで可変となる。

【００９３】円筒集合体の内径（Ｂ）は７.３ｍｍであ
り、径６.８６ｍｍのポリスチレン製球体が容易に入り
込める構造になっている。また最内側の円筒２ｃの内面
上部には１対の突起９を設け、球体の上方への通過を阻
止している。

【００９４】円筒集合体の３つの円筒(２ａ,２ｂ,２ｃ)
は同質のプラスチックからなる支持材によって４箇所で
固定されている。また円筒集合体と環状弾性体とは１箇
所で固定されている。また本体の上面側と、球体の表面
にはシリコーングリースを薄く塗布した。

【００９５】この血液分離部材を用いて血液分離操作を
実施した。まずスピッツ管内に球体を落とし入れ、次に
本体を、突起のある側を上側にし、環状弾性体を押して
縮径させながらスピッツ管内に挿入した。次に注射器を
用いて本体中央の開口からスピッツ管内に血液を８ｍｌ
注入した。５時間静置して血液を凝固させた後、スピッ
ツ管を遠心装置に移し、３０００ｒ.ｐ.ｍ（約１２００
Ｇ）、１０分（２０℃に保持）の条件で遠心分離した。

【００９６】遠心分離の後、スピッツ管を取り出して観
察した結果、血液分離部材の本体は、分離した血清と血
餅の間に位置し、球体は完全に本体最内側の円筒内に収
容されていた。また本体の上面と球体には、血餅が全く
付着していなかった。

【００９７】スピッツ管の蓋を取り外し、スピッツ管を
傾けて血清を静かに流出させたが、血清中に血餅が混入
することはなかった。

【００９８】（実験例２） 円筒集合体の最外側の円筒
２ａと、環状弾性体の高さ（Ｍ）をそれぞれ７ｍｍ、内
側の２つの円筒２ｂ,２ｃの高さを５ｍｍとし、図９に
示すように内側２つの円筒２ｂ,２ｃが低くなるように
構成し、さらに切欠の各部の寸法のうち、Ｌ＝４ｍｍ、
Ｏ＝３.２ｍｍ、Ｎ＝３.８、Ｑ＝３ｍｍ、Ｋ,Ｐ＝３.５
ｍｍとした以外は、先の実験例１と同様の本体および球
体を用いて血液分離部材を作製し、これを用いて実験例
１と同様の血液分離操作を行った。

【００９９】なお、この本体の重量は０.３９ｇであ
り、本体と球体との平均密度は1.076ｇ／ｍｌであっ
た。

【０１００】遠心分離の結果、実験例１と同様の優れた
血液分離性能を示した。

【０１０１】（実験例３） 実験例２で用いた円筒集合
体のうち、内側の２つの円筒２ｂ,２ｃを省き、最外側
の円筒２ａだけを用い、この円筒の外側に環状弾性体を
固定して図１０および図１１に示す本体を作製した。こ
の本体に、ブタジエン含浸ポリスチレン製の球体（径が
１０.２ｍｍ、重さ０.５７１ｇ、密度１.０２９ｇ／ｍ
ｌ）を組み合わせて血液分離部材を構成した。なお、本
体の重量は０.２４ｇであり、本体と球体との平均密度
は１.０４９ｇ／ｍｌであった。また円筒２aの上面側内
方には球体通過防止用の長さ１ｍｍの２つの突起を形成
した。

【０１０２】この血液分離部材を用い、実験例１と同様
の血液分離操作を行った。その結果、実験例１と同様の
優れた血液分離性能を示した。

【０１０３】（実験例４） この実験例４では、採血管
としてガラス製採血管を用いた場合の例を示す。

【０１０４】図８に市販品の通称１０ｍｌのガラス採血
管の概略を示す。このガラス採血管の各寸法を測定した
ところ、長さ（Ｖ）が９９ｍｍ、管上端の内径（Ｗ）が
13.5ｍｍ、その他の部分の内径（Ｘ）が１３.８〜１４.
０ｍｍであった。

【０１０５】このガラス採血管用の血液分離部材とし
て、実験例３で用いた血液分離部材とほぼ同様の構成で
あって、その切欠の各部の寸法を、第１１図に示すＫ〜
Ｑが、Ｌ＝４ｍｍ、Ｏ＝３.２ｍｍ、Ｎ＝３.８ｍｍ、Ｑ
＝３ｍｍ、Ｋ,Ｐ＝２ｍｍ、Ｍ＝７ｍｍとして本体を作
製し、また球体は実験例３と同じものを用いた。なお本
体の重量は０.２４ｇであり、本体と球体との平均密度
は１.０４９ｇ／ｍｍであった。

【０１０６】この血液分離部材を用い、実験例１と同様
の血液分離操作を行った。その結果、実験例１と同様の
優れた血液分離性能を示した。

【０１０７】なお、上記実験例３、実験例４において
は、円筒２ａに環状弾性体５を支持材３で固着した構成
としたが、円筒２ａの一部と環状弾性体５の一部とを一
体化することによって固定し、支持材３を省いた構成と
することもできる。このように構成することにより、円
筒と環状弾性体とを一体で成形加工することが可能とな
り、本体の製造工程を簡略化することができる。

【０１０８】

【発明の効果】以上説明したように、この発明の血液分
離部材は、弾性環状部材とこの弾性環状部材の開口に嵌
合される球体とを具備し、血液分離の際に、採血管内に
圧縮状態で挿入された上記弾性環状部材が血清−血餅の
境界部に移動するとともに、該弾性環状部材の下方に位
置する上記球体が、該環状弾性体の開口を閉塞するよう
に移動するので、血清と血餅とを完全に分離することが
できる。分離された血清は、血液分離剤や多孔質材料な
どの余分な材料に接触することなく分離されるので、分
離時に血清成分の変動を生じることなく、極めて信頼性
の高い試料を得ることができる。

【０１０９】またこの血液分離部材は、円筒あるいは円
筒集合体の外側に、径方向に伸縮可能な環状弾性体を取
り付けたことにより、採血管の内径に変動がある場合に
も環状弾性体が縮径し又は膨らんで、その内径変動を吸
収することができるので、内径変動のあるプラスチック
製採血管等においても十分に使用可能である。

【０１１０】さらに、本体の最内側の円筒内に挿入され
る球体を備えた構成としたので、血液分離時にこの球体
が本体開口に挿入され、この開口を塞ぐことにより、分
離した血清中への血球等の混入を防ぐことができ、血清
を容易に取り出すことができる。また分離された血餅
（血球）を取り出して分析することも可能である。

【０１１１】またこの血液分離部材は、採血管内に予め
装着し、本体中央の開口から試料血液を注入することが
できるので、採血の際に分離部材を採血管に装着する煩
雑な操作を省くことができる。更にこの血液分離部材
は、真空採血管にも適用できる。

【０１１２】またこの血液分離部材は、採血管内に出し
入れ自由であるので、採血管の再使用や更には血液分離
部材の再使用が可能となり、省資源に寄与し、更に環境
汚染の防止にも役立つ。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の第１の実施例を示す血液分離部材の
平面図である。

【図２】 図１に示す血液分離部材の側面図である。

【図３】 図１に示す血液分離部材を採血管内に装着し
た状態を示す側面図である。

【図４】 図１中符号６で示される血液分離部材の本体
の第１変形例を示す側面断面図である。

【図５】 図１中符号５で示される環状弾性体として好
適でないものの例を示す平面図である。

【図６】 図１に示す血液分離部材を用いた血液分離操
作を工程順に説明するための側面図である。

【図７】 本発明における各実施例で使用した採血管の
一例を示す側面図である。

【図８】 採血管の他の例を示す側面図である。

【図９】 図１中符号６で示される血液分離部材の本体
の第２変形例を示す側面断面図である。

【図１０】 本発明の第２の実施例を示す血液分離部材
の平面図である。

【図１１】 図１０中符号６で示される血液分離部材本
体の側面図である。

【図１２】 図１０に示す血液分離部材の本体の変形例
を示す側面図である。

【図１３】 本発明の第６の実施例を示す血液分離部材
の平面図である。

【図１４】 本発明の第３の実施例を示す血液分離部材
の側面図である。

【図１５】 図１４に示す血液分離部材の変形例を示す
側面図である。

【図１６】 本発明の第４の実施例を示す血液分離部材
の側面図である。

【図１７】 図１６に示す血液分離部材の変形例を示す
側面図である。

【図１８】 本発明の第５の実施例を示す血液分離部材
の側面図である。

【図１９】 本発明の第７の実施例を示す血液分離部材
の側面図である。

【図２０】 図１９に示す血液分離部材の変形例を示す
側面図。

【図２１】 本発明の第８の実施例を示す血液分離部材
の平面図である。

【図２２】 図２１に示す血液分離部材の側面図であ
る。

【図２３】 本発明の第９の実施例を示す血液分離部材
の縦断面図（ａ）並びに平面図（ｂ）である。

【図２４】 図２３に示す血液分離部材の変形例の縦断
面図（ａ）並びに平面図（ｂ）である。

【符号の説明】

１,１Ａ,１Ｂ,１Ｃ,１Ｄ,２１,３１,３６,５０…血液分
離部材 ２ａ,２ｂ,２ｃ,１８,１８Ａ,２２ａ,２２ｂ,２２ｃ,２
２ｄ,２２ｅ,３７…円筒 ３…支持材 ４,２４…円筒集合体 ５,５Ａ,５Ｂ,３８…環状弾性体 ６…本体 ７,４０…球体 ８…採血管 ９…突起 １１,４２…切欠 １３…血液 １５…血清 １６…血餅 ２３,４３…支持材 ３２,３４,５１…弾性環状部材 ３３…切欠部 ３９…本体

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 弾性環状部材とこの弾性環状部材の開口
   に嵌合される球体とを具備し、血液分離の際に、採血管
   内に圧縮状態で挿入された上記弾性環状部材が血清−血
   餅の境界部に移動するとともに、該弾性環状部材の下方
   に位置する上記球体が、該環状弾性体の開口を閉塞する
   ように移動することを特徴とする血液分離部材。
2. 【請求項２】 １つの円筒あるいはそれぞれ径の異なる
   ２つ以上の円筒を同心円状に固定してなる円筒集合体の
   外側に環状弾性体を設けてなる本体を具備し、血液分離
   の際に採血管内に圧縮状態で挿入された該本体が、血清
   と血餅の境界部に移動することを特徴とする血液分離部
   材。
3. 【請求項３】 上記本体と、該本体の最内側の円筒開口
   を塞ぐ球体とを具備し、血液分離の際に、採血管内に圧
   縮状態で挿入された上記本体が血清−血餅の境界部に移
   動するとともに、該本体の下方に位置する上記球体が該
   本体の最内側の円筒開口を閉塞するように移動すること
   を特徴とする血液分離部材。