JPH05273752A - 凸版印刷版製造用の感光性混合物 - Google Patents
凸版印刷版製造用の感光性混合物Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 少量の有機化合物を光重合性混合物に加える
ことによって概知の凸版印刷版の製造法においての露光
ラチチュードを改良すること。 【構成】(a)少なくとも1種のスチレン、ブタジエン
および/またはイソプレンからなるブロックコポリマ
ー、(b)少なくともモノ−不飽和有機化合物からなる
少なくとも1種の光重合性オレフィン基含有化合物、
(c)少なくとも1種の光重合開始剤、および(d)少
なくとも1種のアゾ染料から主として成る凸版印刷版製
造用に有用な感光性混合物。
ことによって概知の凸版印刷版の製造法においての露光
ラチチュードを改良すること。 【構成】(a)少なくとも1種のスチレン、ブタジエン
および/またはイソプレンからなるブロックコポリマ
ー、(b)少なくともモノ−不飽和有機化合物からなる
少なくとも1種の光重合性オレフィン基含有化合物、
(c)少なくとも1種の光重合開始剤、および(d)少
なくとも1種のアゾ染料から主として成る凸版印刷版製
造用に有用な感光性混合物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、主としてスチレン、ブ
タジエンおよび/またはイソプレンのブロックコポリマ
ー、少なくとも1種の光重合性オレフィン性の少なくと
も1種の不飽和有機化合物、光重合開始剤および少なく
とも1種の特殊染料からなる感光性混合物に関するもの
である。この混合物は、凸版印刷版、特にフレキソ印刷
物の製造用に適している。
タジエンおよび/またはイソプレンのブロックコポリマ
ー、少なくとも1種の光重合性オレフィン性の少なくと
も1種の不飽和有機化合物、光重合開始剤および少なく
とも1種の特殊染料からなる感光性混合物に関するもの
である。この混合物は、凸版印刷版、特にフレキソ印刷
物の製造用に適している。
【0002】凸版印刷版、特にフレキソ印刷物製造用の
光重合性混合物の感光性層は、繰返し記述されている。
もし例えばこれらの既知の混合物が印刷工業で常用され
ていり凸版厚さ約1.7−6.4mmにおいてフレキソ
印刷物製造用に、例えばドイツ特許出願公開第2138
582号、第2223808号、第2364873号、
第2610206号、第2631837号、第2720
228号、第2815678号、および米国特許第29
48611号、第3024180号、第3674486
号、第3798035号および第3951657号各公
報に従って使用されるならば、これらの感光版は唯小さ
な露光ラチチュード(latitude)を有するだけ
であり、すなわちしっかりと接着しているグリッド、線
またはハーフトーンの点のために必要な時間がほぼ同一
となることによって、アイ(i)上の陰画点中にある暗
部(shadow)の谷の深さが低限界以下に落ち込ん
でしまう。この結果として、適当な印刷版を得るために
は照射時間が正確に維持されなければならない。さもな
ければ、グリッド、線および/またはハーフトーンの点
が確実に印字されないであろうし、暗部(shado
w)の谷の深さが十分でないことによって、例えばハー
フトーンの部分が全部印刷において再現されなくなろ
う。
光重合性混合物の感光性層は、繰返し記述されている。
もし例えばこれらの既知の混合物が印刷工業で常用され
ていり凸版厚さ約1.7−6.4mmにおいてフレキソ
印刷物製造用に、例えばドイツ特許出願公開第2138
582号、第2223808号、第2364873号、
第2610206号、第2631837号、第2720
228号、第2815678号、および米国特許第29
48611号、第3024180号、第3674486
号、第3798035号および第3951657号各公
報に従って使用されるならば、これらの感光版は唯小さ
な露光ラチチュード(latitude)を有するだけ
であり、すなわちしっかりと接着しているグリッド、線
またはハーフトーンの点のために必要な時間がほぼ同一
となることによって、アイ(i)上の陰画点中にある暗
部(shadow)の谷の深さが低限界以下に落ち込ん
でしまう。この結果として、適当な印刷版を得るために
は照射時間が正確に維持されなければならない。さもな
ければ、グリッド、線および/またはハーフトーンの点
が確実に印字されないであろうし、暗部(shado
w)の谷の深さが十分でないことによって、例えばハー
フトーンの部分が全部印刷において再現されなくなろ
う。
【0003】
【発明により解決されるべき課題】本発明の目的は、少
量の有機化合物を光重合性混合物に加えることによって
既知の凸版印刷版の製造法においての露光ラチチュード
を改良し、しかも光重合性混合物の凸版印刷版製造にお
ける他の物性に何らの意味のある逆な影響を与えないよ
うにすることである。これらの添加物は、好適には必要
最小限の照射時間に逆の影響を有していない。さらに同
時に吸収波長の変更によって、時間およびエネルギーの
集中的な露出によって間違った露光時間となる誤差がな
いように現像前に画像露光版の目視ができるようにする
添加物を見出すことが、特に非常に望ましいことであ
る。
量の有機化合物を光重合性混合物に加えることによって
既知の凸版印刷版の製造法においての露光ラチチュード
を改良し、しかも光重合性混合物の凸版印刷版製造にお
ける他の物性に何らの意味のある逆な影響を与えないよ
うにすることである。これらの添加物は、好適には必要
最小限の照射時間に逆の影響を有していない。さらに同
時に吸収波長の変更によって、時間およびエネルギーの
集中的な露出によって間違った露光時間となる誤差がな
いように現像前に画像露光版の目視ができるようにする
添加物を見出すことが、特に非常に望ましいことであ
る。
【0004】
【課題を解決するための手段】驚いたことに、我々はこ
の目的が主として以下の成分からなる感光性混合物によ
って達成されることを見出したものであり、すなわち
(a)少なくともスチレン、ブタジエンおよび/または
イソプレンからの1種のブロックコポリマー、(b)少
なくとも1種の光重合性オレフィン性である少なくとも
1種の不飽和結合を有する有機化合物、(c)少なくと
も1種の光重合開始剤、および(d)少なくとも1種の
染料、からなり、ここにおいて染料(d)は一般式
(I)から(V)までの少なくとも1種のアゾ染料を含
んでおり、
の目的が主として以下の成分からなる感光性混合物によ
って達成されることを見出したものであり、すなわち
(a)少なくともスチレン、ブタジエンおよび/または
イソプレンからの1種のブロックコポリマー、(b)少
なくとも1種の光重合性オレフィン性である少なくとも
1種の不飽和結合を有する有機化合物、(c)少なくと
も1種の光重合開始剤、および(d)少なくとも1種の
染料、からなり、ここにおいて染料(d)は一般式
(I)から(V)までの少なくとも1種のアゾ染料を含
んでおり、
【0005】
【化3】
【0006】ここにおいてR1 =H、OH、O- 、CO
OHまたはCOO- 、R2 =HまたはNO2 、R3 =H
またはSO3 H、R4 =H、OHまたはO- 、R5 =H
またはフェニル、R6 =HまたはCH3 、ただしここで
は、もしR1 =O- またはCOO- およびR4 =O- で
あるならば一般式(I)のアゾ染料の2分子が相互にC
r+4中心原子によって結合してCr+4錯体を形成すると
の条件つきであり、R7 =H、CH3 、COOH、CO
ORであり、ここでR=C1 −からC12−アルキル、O
CH3 またはNO2 、R8 =H、
OHまたはCOO- 、R2 =HまたはNO2 、R3 =H
またはSO3 H、R4 =H、OHまたはO- 、R5 =H
またはフェニル、R6 =HまたはCH3 、ただしここで
は、もしR1 =O- またはCOO- およびR4 =O- で
あるならば一般式(I)のアゾ染料の2分子が相互にC
r+4中心原子によって結合してCr+4錯体を形成すると
の条件つきであり、R7 =H、CH3 、COOH、CO
ORであり、ここでR=C1 −からC12−アルキル、O
CH3 またはNO2 、R8 =H、
【0007】
【化4】
【0008】R9 =H、CH3 、NO2 またはSO3
H、R10=H、OH、NH2 、NHRまたはNR2 であ
り、ここでR=C1 −からC12−アルキル、R11=H、
OH、NH2 、NHRまたはNR2 であり、ここでR=
C1 −からC12−アルキル、R12=H、C1 −からC12
−アルキルまたはSO3 Hとなっている。
H、R10=H、OH、NH2 、NHRまたはNR2 であ
り、ここでR=C1 −からC12−アルキル、R11=H、
OH、NH2 、NHRまたはNR2 であり、ここでR=
C1 −からC12−アルキル、R12=H、C1 −からC12
−アルキルまたはSO3 Hとなっている。
【0009】本発明の感光性混合物は、好適には(a)
成分の60から90重量部、(b)成分の1から20重
量部、(c)成分の0.01から10重量部および
(d)成分の0.001から0.1重量部を含んでい
る。
成分の60から90重量部、(b)成分の1から20重
量部、(c)成分の0.01から10重量部および
(d)成分の0.001から0.1重量部を含んでい
る。
【0010】本発明は、また支持された凸版印刷版を作
る方法として、支持された感光性層を画像的に放射光の
下で露光させてから、この凸版印刷版を現像させて感光
性層が主として本発明の感光性混合物からなりたってい
る層の非照射部分を洗去することで行なわれる方法を提
供している。
る方法として、支持された感光性層を画像的に放射光の
下で露光させてから、この凸版印刷版を現像させて感光
性層が主として本発明の感光性混合物からなりたってい
る層の非照射部分を洗去することで行なわれる方法を提
供している。
【0011】本発明の方法は、凸版印刷版の製造に適し
ており、特にフレキソ印刷版の製造に好適となってい
る。
ており、特にフレキソ印刷版の製造に好適となってい
る。
【0012】本発明の感光性混合物の特徴は、これらが
改良された画像の複製を与えさらに凸版印刷版製造での
暗部(shadow)の谷の深さをより良く露出させる
ことができることである。
改良された画像の複製を与えさらに凸版印刷版製造での
暗部(shadow)の谷の深さをより良く露出させる
ことができることである。
【0013】本発明の感光性混合物の形成成分は、現在
より特別に記述されることになろう。
より特別に記述されることになろう。
【0014】成分(a)は、少なくともスチレンおよび
ブタジエンおよび/またはイソプレンからの1種のブロ
ックコポリマー、例えばスチレン/イソプレン/スチレ
ンコポリマーを含んでいる。このタイプの適当なブロッ
クコポリマーおよびその製造法は、例えばアール・イー
・カニンガム(R.E.Cunningham)および
共同研究者による応用ポリマー科学誌(J.Appl.
Polymer Sci.)12巻(1968年)、1
頁に記載されている。このブロックコポリマーにおける
モノマー比は、一般的にスチレン10−30重量パーセ
ント、およびブタジエンまたはイソプレンの70−90
重量パーセントまたはブタジエン/イソプレン混合物の
70−90重量パーセントとなっている。このブロック
コポリマーのショアー(shore)A硬度値は、約3
0および70の間となっている。
ブタジエンおよび/またはイソプレンからの1種のブロ
ックコポリマー、例えばスチレン/イソプレン/スチレ
ンコポリマーを含んでいる。このタイプの適当なブロッ
クコポリマーおよびその製造法は、例えばアール・イー
・カニンガム(R.E.Cunningham)および
共同研究者による応用ポリマー科学誌(J.Appl.
Polymer Sci.)12巻(1968年)、1
頁に記載されている。このブロックコポリマーにおける
モノマー比は、一般的にスチレン10−30重量パーセ
ント、およびブタジエンまたはイソプレンの70−90
重量パーセントまたはブタジエン/イソプレン混合物の
70−90重量パーセントとなっている。このブロック
コポリマーのショアー(shore)A硬度値は、約3
0および70の間となっている。
【0015】成分(a)は、一般的に本発明の感光性混
合物中に60から90重量部まで、好適には70から8
0重量部までの量で存在している。好適な成分(a)
は、スチレン15−20重量パーセントおよびイソプレ
ン、ブタジエンまたはブタジエン/イソプレン混合物の
80−85重量%からのブロックコポリマーである。
合物中に60から90重量部まで、好適には70から8
0重量部までの量で存在している。好適な成分(a)
は、スチレン15−20重量パーセントおよびイソプレ
ン、ブタジエンまたはブタジエン/イソプレン混合物の
80−85重量%からのブロックコポリマーである。
【0016】適当な成分(b)は、通例の光重合性エチ
レン単不飽和または多不飽和有機化合物であり、光重合
性印刷版の製造用に用いられ、成分(a)と相容性が良
好である。成分(b)の例はアクリル酸および/または
メタクリル酸と一価または多価アルコールとのエステル
類であり、例えばブチル(メタ)アクリレート、3−エ
チルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)
アクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、
1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオ
ペンチルグリコールジメタクリレート、ヘキサンジオー
ルジ(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、3−メチルペンタンジオールジアクリレー
ト、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、1,1,1
−トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、
ジ−、トリ−およびテトラエチレングリコールジアクリ
レート、トリプロピレングリコールジアクリレートおよ
びペンタエリトリトールテトラアクリレートである。ま
た脂肪族モノカルボン酸のビニルエステル類、例えばオ
レイン酸ビニルおよびアルコールのビニルエーテル類、
例えばオクタデシルビニルエーテルまたは1,4−ブタ
ンジオールジビニルエーテルを使用することが可能であ
る。モノマー類およびそれらの混合物の好適な選択は、
本発明の光重合性混合物の物性を変化させて特殊目的に
適応させることを可能にしてくれる。
レン単不飽和または多不飽和有機化合物であり、光重合
性印刷版の製造用に用いられ、成分(a)と相容性が良
好である。成分(b)の例はアクリル酸および/または
メタクリル酸と一価または多価アルコールとのエステル
類であり、例えばブチル(メタ)アクリレート、3−エ
チルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)
アクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、
1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオ
ペンチルグリコールジメタクリレート、ヘキサンジオー
ルジ(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチルメタ
クリレート、3−メチルペンタンジオールジアクリレー
ト、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、1,1,1
−トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、
ジ−、トリ−およびテトラエチレングリコールジアクリ
レート、トリプロピレングリコールジアクリレートおよ
びペンタエリトリトールテトラアクリレートである。ま
た脂肪族モノカルボン酸のビニルエステル類、例えばオ
レイン酸ビニルおよびアルコールのビニルエーテル類、
例えばオクタデシルビニルエーテルまたは1,4−ブタ
ンジオールジビニルエーテルを使用することが可能であ
る。モノマー類およびそれらの混合物の好適な選択は、
本発明の光重合性混合物の物性を変化させて特殊目的に
適応させることを可能にしてくれる。
【0017】成分(b)は、一般的に本発明の感光性混
合物中に1から20重量部の量において、好適には5か
ら12重量部の量において存在している。
合物中に1から20重量部の量において、好適には5か
ら12重量部の量において存在している。
【0018】本発明の感光性混合物の成分(c)は、1
種以上の光重合開始剤を0.01から10重量部の量
で、好適には0.01から5重量部の量で含んでいる。
種以上の光重合開始剤を0.01から10重量部の量
で、好適には0.01から5重量部の量で含んでいる。
【0019】適当な光重合開始剤(c)の例としては、
芳香族ケト化合物、例えばベンゾイン、ベンゾイン誘導
体、例えばそのメチル、イソプロピル、n−ブチルまた
はイソブチルエーテル、および対称性または非対称性置
換ベンジルケタール、例えばベンジルジメチルケタール
である。
芳香族ケト化合物、例えばベンゾイン、ベンゾイン誘導
体、例えばそのメチル、イソプロピル、n−ブチルまた
はイソブチルエーテル、および対称性または非対称性置
換ベンジルケタール、例えばベンジルジメチルケタール
である。
【0020】本発明の感光性混合物の成分(d)は、一
般式(I)から(V)までの1種以上のアゾ染料を含ん
でおり、
般式(I)から(V)までの1種以上のアゾ染料を含ん
でおり、
【0021】
【化5】
【0022】ここにおいてR1 =H、OH、O- 、CO
OHまたはCOO- 、R2 =HまたはNO2 、R3 =H
またはSO3 H、R4 =H、OHまたはO- 、R5 =H
またはフェニル、R6 =HまたはCH3 、ただしここで
は、もしR1 =O- またはCOO- およびR4 =O- で
あるならば一般式(I)のアゾ染料の2分子が相互にC
r+4中心原子によって結合してCr+4錯体を形成すると
の条件つきであり、R7 =H、CH3 、COOH、CO
ORここでR=C1 −からC12−アルキル、好適にはC
1 −からC4 −アルキル、例えばメチル、エチル、n−
プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、t
−ブチル、OCH3 またはNO2 、R8 =H、
OHまたはCOO- 、R2 =HまたはNO2 、R3 =H
またはSO3 H、R4 =H、OHまたはO- 、R5 =H
またはフェニル、R6 =HまたはCH3 、ただしここで
は、もしR1 =O- またはCOO- およびR4 =O- で
あるならば一般式(I)のアゾ染料の2分子が相互にC
r+4中心原子によって結合してCr+4錯体を形成すると
の条件つきであり、R7 =H、CH3 、COOH、CO
ORここでR=C1 −からC12−アルキル、好適にはC
1 −からC4 −アルキル、例えばメチル、エチル、n−
プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、t
−ブチル、OCH3 またはNO2 、R8 =H、
【0023】
【化6】
【0024】R9 =H、CH3 、NO2 またはSO3
H、R10=H、OH、NH2 、NHRまたはNR2 で、
ここでR=C1 −からC12−アルキル、好適にはC1 −
からC4 −アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロ
ピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチルまたはt
−ブチル、R11=H、OH、NH2 、NHRまたはNR
2 ここでR=C1 −からC12−アルキル、好適にはC1
−からC4 −アルキル、例えばメチル、エチル、n−プ
ロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチルまたは
t−ブチル、R12=H、C1 −からC12−アルキル、好
適にはC1 −からC4 −アルキル、例えばメチル、エチ
ル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブ
チルまたはt−ブチル、またはSO3 Hとなる。
H、R10=H、OH、NH2 、NHRまたはNR2 で、
ここでR=C1 −からC12−アルキル、好適にはC1 −
からC4 −アルキル、例えばメチル、エチル、n−プロ
ピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチルまたはt
−ブチル、R11=H、OH、NH2 、NHRまたはNR
2 ここでR=C1 −からC12−アルキル、好適にはC1
−からC4 −アルキル、例えばメチル、エチル、n−プ
ロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチルまたは
t−ブチル、R12=H、C1 −からC12−アルキル、好
適にはC1 −からC4 −アルキル、例えばメチル、エチ
ル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブ
チルまたはt−ブチル、またはSO3 Hとなる。
【0025】また一般式(I)から(V)までの中に入
るアゾ染料の混合物を使用することも、可能である。成
分(d)は、本発明の感光性混合物中に、0.001か
ら0.1重量部の量で、好適には0.005から0.0
2重量部までの量で存在している。
るアゾ染料の混合物を使用することも、可能である。成
分(d)は、本発明の感光性混合物中に、0.001か
ら0.1重量部の量で、好適には0.005から0.0
2重量部までの量で存在している。
【0026】本発明の感光性混合物は、これに加えてさ
らに通常の印刷版添加物を20重量部までの少量で含む
ことができる。
らに通常の印刷版添加物を20重量部までの少量で含む
ことができる。
【0027】モノマー(b)の熱重合を防止するため
に、本発明の混合物はp−メトキシフェノール、ヒドロ
キノン、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノー
ルまたはその他の市販されている防止剤を含むことがで
きる。このタイプの防止剤を選択するためには、使用す
る光重合開始剤の放射性光吸収範囲において自己吸収の
ないことが必要である。
に、本発明の混合物はp−メトキシフェノール、ヒドロ
キノン、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノー
ルまたはその他の市販されている防止剤を含むことがで
きる。このタイプの防止剤を選択するためには、使用す
る光重合開始剤の放射性光吸収範囲において自己吸収の
ないことが必要である。
【0028】本発明の感光性混合物の硬度をコントロー
ルするためには、ゴム加工で通常よく知られている添加
物、例えば可塑剤を加えることができる。例えば、可塑
剤としてパラフィン油の一定量を加えることによって、
優れた反発弾性性状を有する柔軟な弾性層を得ることが
できる。オリゴマースチレンの添加、低分子量スチレン
コポリマー、ランダムスチレン/ブタジエンコポリマー
で高スチレン含量を有する時、およびα−メチルスチレ
ンコポリマー含有の場合には、照射層の硬度が増加す
る。
ルするためには、ゴム加工で通常よく知られている添加
物、例えば可塑剤を加えることができる。例えば、可塑
剤としてパラフィン油の一定量を加えることによって、
優れた反発弾性性状を有する柔軟な弾性層を得ることが
できる。オリゴマースチレンの添加、低分子量スチレン
コポリマー、ランダムスチレン/ブタジエンコポリマー
で高スチレン含量を有する時、およびα−メチルスチレ
ンコポリマー含有の場合には、照射層の硬度が増加す
る。
【0029】本発明の混合物は、フィルム層製造におけ
る優れた加工性で有名である。本発明の混合物は、通常
の方法で希望の厚さのフィルム層に調製されることがで
きる。例えば、混合物のフイルム層は適当な溶剤(トル
エン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサン)中溶
液から、適当な支持体上に注形して製造される。同様に
これらのフィルム層はプレス成形、押出成形およびカレ
ンダー操作で製造されることができる。
る優れた加工性で有名である。本発明の混合物は、通常
の方法で希望の厚さのフィルム層に調製されることがで
きる。例えば、混合物のフイルム層は適当な溶剤(トル
エン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサン)中溶
液から、適当な支持体上に注形して製造される。同様に
これらのフィルム層はプレス成形、押出成形およびカレ
ンダー操作で製造されることができる。
【0030】意図する用途に従ってフィルム層の厚さは
容易に変えられることができ、フレキソ印刷版のような
感光性記録素子の場合には厚さが0.01と6.5mm
の間で変化することができる。
容易に変えられることができ、フレキソ印刷版のような
感光性記録素子の場合には厚さが0.01と6.5mm
の間で変化することができる。
【0031】本発明の感光性混合物のための適当な支持
体は、寸法的に安定な支持体材料として使用するために
十分に高い弾性モジュラスを有するポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレートまたはポリカー
ボネートのフィルム等の柔軟、可撓性の材料である。
体は、寸法的に安定な支持体材料として使用するために
十分に高い弾性モジュラスを有するポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレートまたはポリカー
ボネートのフィルム等の柔軟、可撓性の材料である。
【0032】本発明の感光性混合物のフィルム層とその
支持体との間の接着性を促進するためには、一液性また
は二液性接着剤市販品を使用することが可能であり、こ
の接着剤のタイプは支持体材料および光重合性フィルム
に依存して適用が決められる。しばしば好適な接着剤
は、ポリウレタンまたはポリクロロプレンをベースにし
た市販の二液性接着剤であり、これがゼラチン下塗りま
たは注型によって適当な厚さで層に施工されることがで
きる。
支持体との間の接着性を促進するためには、一液性また
は二液性接着剤市販品を使用することが可能であり、こ
の接着剤のタイプは支持体材料および光重合性フィルム
に依存して適用が決められる。しばしば好適な接着剤
は、ポリウレタンまたはポリクロロプレンをベースにし
た市販の二液性接着剤であり、これがゼラチン下塗りま
たは注型によって適当な厚さで層に施工されることがで
きる。
【0033】さらに本発明による混合物層を、しっかり
と接着した、薄層の、非粘着性層でコーティングするこ
とがしばしば有利であり、ここで用いられるコーティン
グ層は好適には硬い、非粘着性、透明性および引裂抵抗
に優れたフィルムであり、例えば現像液に可溶性のポリ
アミド、コポリアミド、ポリウレタンまたは環化度の高
い環化ゴム等からなっている。このコーティング層の厚
さは、有利には約0.5−20μm.である。このコー
ティングによって、例えば印刷版上にネガを置くのに粘
着性もふくれもなく可能となるので、これは光重合性混
合物の層上の表面粘着性のためにコーティングなしでは
ある場合に不可能であることである。コーティング層
は、一般的に照射されない層の部分が現像中に光重合性
層の未架橋部分と一緒に洗去されることで、凸版層を形
成することとなる。
と接着した、薄層の、非粘着性層でコーティングするこ
とがしばしば有利であり、ここで用いられるコーティン
グ層は好適には硬い、非粘着性、透明性および引裂抵抗
に優れたフィルムであり、例えば現像液に可溶性のポリ
アミド、コポリアミド、ポリウレタンまたは環化度の高
い環化ゴム等からなっている。このコーティング層の厚
さは、有利には約0.5−20μm.である。このコー
ティングによって、例えば印刷版上にネガを置くのに粘
着性もふくれもなく可能となるので、これは光重合性混
合物の層上の表面粘着性のためにコーティングなしでは
ある場合に不可能であることである。コーティング層
は、一般的に照射されない層の部分が現像中に光重合性
層の未架橋部分と一緒に洗去されることで、凸版層を形
成することとなる。
【0034】さらにまたコーティング層を剥離可能の保
護カバーシート、例えばポリエステルで被覆することも
有利であり、これはコーティング層と一緒に光重合性層
に適用されることができる。この保護カバーシートは一
般的に印刷版が画像形成のために露光される前に剥離除
去されるが、一方においてコーティング層は通常の場合
に光重合性層上に残されている。
護カバーシート、例えばポリエステルで被覆することも
有利であり、これはコーティング層と一緒に光重合性層
に適用されることができる。この保護カバーシートは一
般的に印刷版が画像形成のために露光される前に剥離除
去されるが、一方においてコーティング層は通常の場合
に光重合性層上に残されている。
【0035】本発明による感光性混合物層は、慣用方法
において感光性混合物層を画像形成のために露光し続い
て特に非照射部分または非架橋部分を現像液で処理して
洗去させることにより現像するものであって、凸版印
刷、特にフレキソ印刷に好適である。適当な露光装置、
平板およびロータリー型の両者とも、放射光、例えば市
販されている蛍光UV管または高圧水銀灯の通常の形式
となっている。放射される光の波長は300から400
nmの範囲にあるのが好適であり、および/または光重
合性層中に存在している光重合開始剤の自己吸収範囲に
対応していなければならない。光重合性層の未架橋部分
を洗去して凸版を現像させる適当な現像液の例は、塩素
化炭化水素、例えばテトラクロロエタン、炭化水素類、
例えば水素化石油留分、およびその他の有機溶剤、例え
ばメチルイソブチルケトン、またはこれと洗去効果を制
御できる低級アルコール類との混合溶剤等である。
において感光性混合物層を画像形成のために露光し続い
て特に非照射部分または非架橋部分を現像液で処理して
洗去させることにより現像するものであって、凸版印
刷、特にフレキソ印刷に好適である。適当な露光装置、
平板およびロータリー型の両者とも、放射光、例えば市
販されている蛍光UV管または高圧水銀灯の通常の形式
となっている。放射される光の波長は300から400
nmの範囲にあるのが好適であり、および/または光重
合性層中に存在している光重合開始剤の自己吸収範囲に
対応していなければならない。光重合性層の未架橋部分
を洗去して凸版を現像させる適当な現像液の例は、塩素
化炭化水素、例えばテトラクロロエタン、炭化水素類、
例えば水素化石油留分、およびその他の有機溶剤、例え
ばメチルイソブチルケトン、またはこれと洗去効果を制
御できる低級アルコール類との混合溶剤等である。
【0036】
【実施例】以下の実施例中においては、特記されない限
り部およびパーセントは重量部および重量パーセントと
なる。
り部およびパーセントは重量部および重量パーセントと
なる。
【0037】可塑剤および熱重合防止剤を使用して成分
(a)から(c)までの混合物を製造する方法(混合物
A):80部のスチレン/イソプレン/スチレン3種ブ
ロックポリマー〔例えばカリフレックス(登録商標)
(Cariflex(登録商標))TR1107(15
重量%スチレンおよび85重量%イソプレンから構成さ
れる)、ドイッチェ・シェル・シェミー(Deutsc
he Shell Chemie GmbH)製〕、1
0部のヘキサンジオールジアクリレート、10部のヘキ
サンジオールジメタクリレート、10部の白油(パラフ
ィン系炭素60%およびナフテン系炭素40%含有)、
0.7部の2,6−ジ−t−ブチルクレゾールおよび
0.7部のベンジルジメチルケタールから、混合物が製
造された。
(a)から(c)までの混合物を製造する方法(混合物
A):80部のスチレン/イソプレン/スチレン3種ブ
ロックポリマー〔例えばカリフレックス(登録商標)
(Cariflex(登録商標))TR1107(15
重量%スチレンおよび85重量%イソプレンから構成さ
れる)、ドイッチェ・シェル・シェミー(Deutsc
he Shell Chemie GmbH)製〕、1
0部のヘキサンジオールジアクリレート、10部のヘキ
サンジオールジメタクリレート、10部の白油(パラフ
ィン系炭素60%およびナフテン系炭素40%含有)、
0.7部の2,6−ジ−t−ブチルクレゾールおよび
0.7部のベンジルジメチルケタールから、混合物が製
造された。
【0038】
【比較実施例1(=C1)】上述の混合物Aが、さらな
る添加剤なしに厚さ2.84mmのフレキソ印刷版を製
造するのに用いられた。露光性状を評価するために、一
連の露光試験が3分間露光ごとに実施された。使用され
る露光試験装置は、BASF L+F Aktieng
esellschaftからのニロフレックス(登録商
標)(nyloflex(登録商標))FIII 平板露光
装置であった。現像は、連続ニロフレックス(nylo
flex)FIII ワッシャー(BASF L+F Ak
tiengesellschaft製)により、ニロソ
ルブ(登録商標)(nylosolv(登録商標))
〔80重量%の水素化石油留分および20重量%のペン
タノールからの混合物〕を現像液として使用して、実施
される。この用いられる操作法は、ニロフレックス(登
録商標)(nyloflex(登録商標))FA〔BA
SF Aktiengesellschaft、Lud
wigshafen、複製技術事業部(Divisio
n Reproduction Tcchnolog
y)〕の操作指示書と一致していた。
る添加剤なしに厚さ2.84mmのフレキソ印刷版を製
造するのに用いられた。露光性状を評価するために、一
連の露光試験が3分間露光ごとに実施された。使用され
る露光試験装置は、BASF L+F Aktieng
esellschaftからのニロフレックス(登録商
標)(nyloflex(登録商標))FIII 平板露光
装置であった。現像は、連続ニロフレックス(nylo
flex)FIII ワッシャー(BASF L+F Ak
tiengesellschaft製)により、ニロソ
ルブ(登録商標)(nylosolv(登録商標))
〔80重量%の水素化石油留分および20重量%のペン
タノールからの混合物〕を現像液として使用して、実施
される。この用いられる操作法は、ニロフレックス(登
録商標)(nyloflex(登録商標))FA〔BA
SF Aktiengesellschaft、Lud
wigshafen、複製技術事業部(Divisio
n Reproduction Tcchnolog
y)〕の操作指示書と一致していた。
【0039】得られた露光性状は、表2中においてC1
の項で表示されている。
の項で表示されている。
【0040】
【比較実施例2(=C2)】混合物Aは、均一に120
ppmのローダミン3GO〔カラーインデックス(C
I)ベーシックレッド(Basic Red)4〕と混
合された。次にフレキソ印刷版が、2.84mmの層厚
さで製造された。その後の操作と試験法は、C1中に記
載されていると同様に実施された。このようにして得ら
れた露光性状は、表2中のC2の項で示されている。
ppmのローダミン3GO〔カラーインデックス(C
I)ベーシックレッド(Basic Red)4〕と混
合された。次にフレキソ印刷版が、2.84mmの層厚
さで製造された。その後の操作と試験法は、C1中に記
載されていると同様に実施された。このようにして得ら
れた露光性状は、表2中のC2の項で示されている。
【0041】
【比較実施例3(=C3)】混合物Aは、均一に120
ppmのビクトリアピュアブルーBO〔カラーインデッ
クス(CI)アシッドブルー(Acid Blue)
7〕と混合された。その後の操作と試験法は、C2にお
いて記載されているように実施された。露光性状は、表
2中のC3の項目下に示されている。
ppmのビクトリアピュアブルーBO〔カラーインデッ
クス(CI)アシッドブルー(Acid Blue)
7〕と混合された。その後の操作と試験法は、C2にお
いて記載されているように実施された。露光性状は、表
2中のC3の項目下に示されている。
【0042】
【比較実施例4(=C4)】混合物Aは、均一に120
ppmのアントラキノンブルー2GA〔カラーインデッ
クス(CI)ベーシックブルー(Basic Blu
e)7〕と混合された。その後の操作と試験法は、C2
に記載されているように実施された。露光性状は、表2
中のC4の項目下に示されている。
ppmのアントラキノンブルー2GA〔カラーインデッ
クス(CI)ベーシックブルー(Basic Blu
e)7〕と混合された。その後の操作と試験法は、C2
に記載されているように実施された。露光性状は、表2
中のC4の項目下に示されている。
【0043】
【操作実施例1から10まで(01−010)】混合物
Aは、それぞれの場合において表1中の1から10まで
において示されているアゾ染料の120ppmと一緒に
混合された。その後の操作と試験法は、C2に記載され
ているように実施された。露光性状は、表2中の01か
ら010までにおいて示されている。
Aは、それぞれの場合において表1中の1から10まで
において示されているアゾ染料の120ppmと一緒に
混合された。その後の操作と試験法は、C2に記載され
ているように実施された。露光性状は、表2中の01か
ら010までにおいて示されている。
【0044】
【表1】
【0045】
【表2】
【0046】PIT=レリーフ深さ0.7mmを得るの
に必要な予備照射時間。
に必要な予備照射時間。
【0047】LIT=a)55μmラインのスクリー
ン、b)250μm直径を有する単独点およびc)3%
色調スクリーンが0.7mmまでのレリーフ深さでしっ
かりと支持されている低い方の照射時間。
ン、b)250μm直径を有する単独点およびc)3%
色調スクリーンが0.7mmまでのレリーフ深さでしっ
かりと支持されている低い方の照射時間。
【0048】UIT=直径400μmのネガ点の暗部
(Shadow)の谷の深さが少なくとも70μmとな
っている高い方の照射時間。
(Shadow)の谷の深さが少なくとも70μmとな
っている高い方の照射時間。
【0049】ITL=UITとLITとの間の差となる
照射時間ラチチュード。
照射時間ラチチュード。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 トーマス、テルザー ドイツ連邦共和国、6940、ヴァインハイ ム、ランガー、ヴィーゼンヴェーク、13 (72)発明者 トーマス、ツヴェツ ドイツ連邦共和国、7500、カールスルー エ、51、アルメントシュトラーセ、8
Claims (2)
- 【請求項1】(a)スチロール、ブタジエンおよび/ま
たはイソプレンからなる少なくとも1種のブロックコポ
リマー、 (b)少なくとも光重合性の少なくとも単一オレフィン
不飽和有機化合物、 (c)少なくとも1種の光重合開始剤、および (d)少なくとも1種の染料、から本質的になる感光性
混合物において、染料(d)としての混合物が一般式
(I)から(V) 【化1】 式中、 R1 =H、OH、O- 、COOHまたはCOO- 、 R2 =HまたはNO2 、 R3 =HまたはSO3 H、 R4 =H、OHまたはO- 、 R5 =Hまたはフェニル、 R6 =HまたはCH3 であり、 但し、ここでR1 =O- またはCOO- およびR4 =O
- である場合には一般式(I)のアゾ染料の2分子がそ
れぞれにCr+4−中心原子をつながりとして相互に結合
してCr+4−錯体となり、 R7 =H、CH3 、COOH、COORであり、ここで
R=C1 −からC12−アルキル、OCH3 またはNO
2 、 R8 =H、 【化2】 R9 =H、CH3 、NO2 またはSO3 H、 R10=H、OH、NH2 、NHRまたはNR2 で、ここ
でR=C1 −からC12−アルキル、 R11=H、OH、NH2 、NHRまたはNR2 で、ここ
でR=C1 −からC12−アルキル、 R12=H、C1 −からC12−アルキルまたはSO3 H で示される少なくとも1種のアゾ染料を含むことを特徴
とする感光性混合物。 - 【請求項2】 凸版または印刷版を担体上に積層された
感光層を放射光で画像を形成させるように照射し、非照
射層を洗去させることによって凸版印刷版を得るのに、
請求項1による感光性混合物から感光性層が本質的にな
りたっていることを特徴とする、凸版または印刷版の製
造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4202332A DE4202332A1 (de) | 1992-01-29 | 1992-01-29 | Lichtempfindliches gemisch zur herstellung von relief- und druckformen |
| DE4202332.7 | 1992-01-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05273752A true JPH05273752A (ja) | 1993-10-22 |
| JP3347171B2 JP3347171B2 (ja) | 2002-11-20 |
Family
ID=6450429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01255393A Expired - Fee Related JP3347171B2 (ja) | 1992-01-29 | 1993-01-28 | 凸版印刷版製造用の感光性混合物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5474875A (ja) |
| EP (1) | EP0553662B1 (ja) |
| JP (1) | JP3347171B2 (ja) |
| DE (2) | DE4202332A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014048517A (ja) * | 2012-08-31 | 2014-03-17 | Asahi Kasei E-Materials Corp | フレキソ印刷版用構成体及びフレキソ印刷版 |
| CN105980930A (zh) * | 2014-01-22 | 2016-09-28 | 麦克德米德印刷方案股份有限公司 | 光敏树脂组合物 |
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|---|---|---|---|---|
| US6756181B2 (en) | 1993-06-25 | 2004-06-29 | Polyfibron Technologies, Inc. | Laser imaged printing plates |
| US6916596B2 (en) | 1993-06-25 | 2005-07-12 | Michael Wen-Chein Yang | Laser imaged printing plates |
| US5496685A (en) * | 1993-09-17 | 1996-03-05 | Chase Elastomer Corporation | Photosensitive compositions and elements for flexographic printing |
| JP3510393B2 (ja) | 1994-08-10 | 2004-03-29 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 光硬化性エラストマー組成物から得られるフレキソグラフ印刷プレート |
| US6238837B1 (en) | 1995-05-01 | 2001-05-29 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Flexographic element having an infrared ablatable layer |
| DE10100514A1 (de) | 2001-01-08 | 2002-07-11 | Basf Drucksysteme Gmbh | Verfahren zur Herstellung von thermisch vernetzten, lasergravierbaren Flexodruckelementen |
| DE60235523D1 (de) | 2001-01-18 | 2010-04-15 | Kraton Polymers Res Bv | Klebstoffmasse |
| DE10118987A1 (de) | 2001-04-18 | 2002-10-24 | Basf Drucksysteme Gmbh | Lasergravierbare Flexodruckelemente mit reliefbildenden elastomeren Schichten enthaltend syndiotaktisches 1,2,-Polybutadien |
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| US7728048B2 (en) * | 2002-12-20 | 2010-06-01 | L-1 Secure Credentialing, Inc. | Increasing thermal conductivity of host polymer used with laser engraving methods and compositions |
| ATE555911T1 (de) | 2001-12-24 | 2012-05-15 | L 1 Secure Credentialing Inc | Verfahren zur vollfarb-markierung von id- dokumenten |
| US7694887B2 (en) | 2001-12-24 | 2010-04-13 | L-1 Secure Credentialing, Inc. | Optically variable personalized indicia for identification documents |
| US7815124B2 (en) | 2002-04-09 | 2010-10-19 | L-1 Secure Credentialing, Inc. | Image processing techniques for printing identification cards and documents |
| US7207494B2 (en) | 2001-12-24 | 2007-04-24 | Digimarc Corporation | Laser etched security features for identification documents and methods of making same |
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| JP2008511707A (ja) * | 2004-09-03 | 2008-04-17 | ハンツマン アドバンスト マテリアルズ (スイッツァランド) ゲーエムベーハー | シアノピリジンをベースにしたアゾ染料 |
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1993
- 1993-01-15 DE DE59309089T patent/DE59309089D1/de not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
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| EP0553662A1 (de) | 1993-08-04 |
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