JPH05309094A - 脳循環代謝に於ける薬理的負荷結果の判定方法及び物理的負荷結果の判定方法 - Google Patents
脳循環代謝に於ける薬理的負荷結果の判定方法及び物理的負荷結果の判定方法Info
- Publication number
- JPH05309094A JPH05309094A JP30393291A JP30393291A JPH05309094A JP H05309094 A JPH05309094 A JP H05309094A JP 30393291 A JP30393291 A JP 30393291A JP 30393291 A JP30393291 A JP 30393291A JP H05309094 A JPH05309094 A JP H05309094A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- image
- blood flow
- drug
- cerebral
- brain
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 title abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 54
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 54
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims abstract description 32
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 claims description 23
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 abstract 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract 1
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 22
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 8
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 4
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 2
- YQQKIEPKLAMMIM-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4-tetramethylpentan-2-amine Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)N YQQKIEPKLAMMIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- ZJVFLBOZORBYFE-UHFFFAOYSA-N Ibudilast Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)C(C)C)C(C(C)C)=NN21 ZJVFLBOZORBYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040030 Sensory loss Diseases 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229960002491 ibudilast Drugs 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Nuclear Medicine (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 脳血管障害の後遺の治療に投与する脳血流改
善薬の薬理的効果及び、物理的負荷と脳血流との因果関
係を短時間で正確に判定する。 【構成】 投与した第１回目の放射性同位元素を含む検
査薬で脳からの放射能を固定した後、脳血流改善薬を投
与し、この脳血流改善薬の血液中濃度が最大となる時間
経過後にスペクト撮影し、第１画像を得る。更に続け
て、第２回目の放射性同位元素を含む検査薬で脳からの
放射能を固定した後、スペクト撮影し、第２画像を得、
この第２画像から前記第１画像を差し引き第３画像を得
る。そして、脳血流改善薬投与前の血流を反映した第１
画像と脳血流改善薬投与後の血流を反映した第３画像と
を比較し、第１画像で血流が低下していた部分に第３画
像で血流が増加しているか否かによって改善薬の効果を
判定する。
善薬の薬理的効果及び、物理的負荷と脳血流との因果関
係を短時間で正確に判定する。 【構成】 投与した第１回目の放射性同位元素を含む検
査薬で脳からの放射能を固定した後、脳血流改善薬を投
与し、この脳血流改善薬の血液中濃度が最大となる時間
経過後にスペクト撮影し、第１画像を得る。更に続け
て、第２回目の放射性同位元素を含む検査薬で脳からの
放射能を固定した後、スペクト撮影し、第２画像を得、
この第２画像から前記第１画像を差し引き第３画像を得
る。そして、脳血流改善薬投与前の血流を反映した第１
画像と脳血流改善薬投与後の血流を反映した第３画像と
を比較し、第１画像で血流が低下していた部分に第３画
像で血流が増加しているか否かによって改善薬の効果を
判定する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、脳循環代謝に於ける、
例えば、脳血管障害（脳梗塞、脳出血）等の治療に投与
する脳血流改善薬が、脳内の血流を増加せしめるか、否
かの薬理的負荷結果を判定する方法に関するものであ
る。又、第２の発明は脳循環代謝に於ける、物理的負荷
を与えた結果、脳血流に現われる影響を判定する方法に
関するものである。
例えば、脳血管障害（脳梗塞、脳出血）等の治療に投与
する脳血流改善薬が、脳内の血流を増加せしめるか、否
かの薬理的負荷結果を判定する方法に関するものであ
る。又、第２の発明は脳循環代謝に於ける、物理的負荷
を与えた結果、脳血流に現われる影響を判定する方法に
関するものである。
【０００２】
【従来の技術】脳梗塞や脳出血等の脳循環代謝に於け
る、例えば、脳血管障害の後遺症に対する治療として、
脳内の血流を増加させる脳血流改善薬を投与する手段が
ある。そして、投与しようとする脳血流改善薬が治療に
効果を発揮するものなのか、或いは投与した脳血流改善
薬が結果として直接的効果を得られたかの判定は、治療
の重大事項である。
る、例えば、脳血管障害の後遺症に対する治療として、
脳内の血流を増加させる脳血流改善薬を投与する手段が
ある。そして、投与しようとする脳血流改善薬が治療に
効果を発揮するものなのか、或いは投与した脳血流改善
薬が結果として直接的効果を得られたかの判定は、治療
の重大事項である。
【０００３】そこで、従来採られている判定方法は、脳
血流改善薬を投与する前にスペクト（ＳＩＮＧＬＥ Ｐ
ＨＯＴＯＮ ＥＭＩＳＳＩＯＮ ＣＯＭＰＵＴＥＤ Ｔ
ＯＭＯＧＲＡＰＨＹ）撮影し、脳血流改善薬投与前の血
流を反映した画像を得る。次に、脳血流改善薬を投与し
続けて２週間乃至は３ケ月後、再びスペクト撮影し、脳
血流改善薬投与後の血流を反映した画像を得、前記投与
前の画像と比較して、改善効果を判定しているのであ
る。
血流改善薬を投与する前にスペクト（ＳＩＮＧＬＥ Ｐ
ＨＯＴＯＮ ＥＭＩＳＳＩＯＮ ＣＯＭＰＵＴＥＤ Ｔ
ＯＭＯＧＲＡＰＨＹ）撮影し、脳血流改善薬投与前の血
流を反映した画像を得る。次に、脳血流改善薬を投与し
続けて２週間乃至は３ケ月後、再びスペクト撮影し、脳
血流改善薬投与後の血流を反映した画像を得、前記投与
前の画像と比較して、改善効果を判定しているのであ
る。
【０００４】ところで、この判定方法には以下の問題点
が提起されている。一つの点は、この判定方法は投薬効
果の有無の結果判定であって、当該改善薬そのものの治
療薬としての効果を事前に予期することができないこと
である。又、他の点は判定に用いる、得られた二つの画
像は月日の隔ったものであるから、正確に改善薬投与結
果を反映しているか疑問であることである。すなわち、
季節、温度、時間によって血圧、体温等の因子が脳血流
量に影響を与え、条件が異なること、及び月日の経過に
よって、患者の自然治癒効果との関係が明確でないこと
等、判断資料としての信頼性が充分に得られないからで
ある。
が提起されている。一つの点は、この判定方法は投薬効
果の有無の結果判定であって、当該改善薬そのものの治
療薬としての効果を事前に予期することができないこと
である。又、他の点は判定に用いる、得られた二つの画
像は月日の隔ったものであるから、正確に改善薬投与結
果を反映しているか疑問であることである。すなわち、
季節、温度、時間によって血圧、体温等の因子が脳血流
量に影響を与え、条件が異なること、及び月日の経過に
よって、患者の自然治癒効果との関係が明確でないこと
等、判断資料としての信頼性が充分に得られないからで
ある。
【０００５】一方、脳血流の障害が起因して、運動機能
に影響を与えたり、感覚障害を伴ったりするが、その関
係を確認し、脳血流が原因する病状を見つける方法は提
案されていないのである。
に影響を与えたり、感覚障害を伴ったりするが、その関
係を確認し、脳血流が原因する病状を見つける方法は提
案されていないのである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の点に鑑
み、短時間で正確な脳循環代謝に於ける薬理的負荷結果
及び物理的負荷結果を判定できる方法を提供せんとする
ものである。
み、短時間で正確な脳循環代謝に於ける薬理的負荷結果
及び物理的負荷結果を判定できる方法を提供せんとする
ものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】第１の発明の脳循環代謝
に於ける薬理的負荷結果の判定方法は投与した第１回目
の放射性同位元素を含む検査薬で脳に於ける放射能分布
を固定した後、脳循環代謝薬を投与し、この脳循環代謝
薬の血液中濃度が最大となる時間経過後にスペクト撮影
し、第１画像を得る。更に続けて、第２回目の放射性同
位元素を含む検査薬で脳に於ける放射能分布を固定した
後、スペクト撮影し第２画像を得、この第２画像から前
記第１画像を差し引き第３画像を得る。そして、脳循環
代謝薬投与前の血流を反映した第１画像と脳循環代謝薬
投与後の血流を反映した第３画像とを比較することを特
徴とするものである。
に於ける薬理的負荷結果の判定方法は投与した第１回目
の放射性同位元素を含む検査薬で脳に於ける放射能分布
を固定した後、脳循環代謝薬を投与し、この脳循環代謝
薬の血液中濃度が最大となる時間経過後にスペクト撮影
し、第１画像を得る。更に続けて、第２回目の放射性同
位元素を含む検査薬で脳に於ける放射能分布を固定した
後、スペクト撮影し第２画像を得、この第２画像から前
記第１画像を差し引き第３画像を得る。そして、脳循環
代謝薬投与前の血流を反映した第１画像と脳循環代謝薬
投与後の血流を反映した第３画像とを比較することを特
徴とするものである。
【０００８】又、第２の発明の物理的負荷結果の判定方
法は物理的負荷を与えると共に、第１回目の放射性同位
元素を含む検査薬を与え、脳に於ける放射能分布を固定
した後、物理的負荷を解除し、スペクト撮影して第１画
像を得る。次に、第２回目の検査薬を与え、スペクト撮
影して第２画像を得、この第２画像から前記第１画像を
差し引いた第３画像を得る。そして、物理的負荷付与中
の血流を反映した第１画像と、解除後の血流を反映した
第３画像とを比較することを特徴とするものである。
法は物理的負荷を与えると共に、第１回目の放射性同位
元素を含む検査薬を与え、脳に於ける放射能分布を固定
した後、物理的負荷を解除し、スペクト撮影して第１画
像を得る。次に、第２回目の検査薬を与え、スペクト撮
影して第２画像を得、この第２画像から前記第１画像を
差し引いた第３画像を得る。そして、物理的負荷付与中
の血流を反映した第１画像と、解除後の血流を反映した
第３画像とを比較することを特徴とするものである。
【０００９】
【作用】第１の発明に於いて、スペクト撮影して得た第
１画像は脳循環代謝薬投与後に撮影したものであるが、
該脳循環代謝薬投与前に検査薬で放射能分布を固定した
状態のものであるから、得られた第１画像は脳循環代謝
薬投与前の血流量を反映したものとなる。又、第２画像
は、脳循環代謝薬投与後の該薬が血流中最大となる時間
に検査薬で放射能分布を固定したものであるから、第１
回目の検査薬で固定された状態と、この第２回目の検査
薬で固定された状態を合せた状態のものとなる。
１画像は脳循環代謝薬投与後に撮影したものであるが、
該脳循環代謝薬投与前に検査薬で放射能分布を固定した
状態のものであるから、得られた第１画像は脳循環代謝
薬投与前の血流量を反映したものとなる。又、第２画像
は、脳循環代謝薬投与後の該薬が血流中最大となる時間
に検査薬で放射能分布を固定したものであるから、第１
回目の検査薬で固定された状態と、この第２回目の検査
薬で固定された状態を合せた状態のものとなる。
【００１０】したがって、この第２画像から前記第１画
像を差し引いた第３画像は、脳循環代謝薬を投与した後
の血流量を反映した画像と言えるのである。よって、第
１画像と第３画像を比較することで、脳循環代謝薬の投
与結果を判定できるのである。
像を差し引いた第３画像は、脳循環代謝薬を投与した後
の血流量を反映した画像と言えるのである。よって、第
１画像と第３画像を比較することで、脳循環代謝薬の投
与結果を判定できるのである。
【００１１】次に第２の発明についても、第１画像は物
理的負荷を与えた時の、脳に於ける放射能分布を固定し
た血流を反映したものであり、又、第２画像は、物理的
負荷を解除後に放射能分布を固定したものであるから、
第１回目の検査薬で固定された状態と、第２回目の検査
薬で固定された状態を合せた状態のものとなる。
理的負荷を与えた時の、脳に於ける放射能分布を固定し
た血流を反映したものであり、又、第２画像は、物理的
負荷を解除後に放射能分布を固定したものであるから、
第１回目の検査薬で固定された状態と、第２回目の検査
薬で固定された状態を合せた状態のものとなる。
【００１２】したがって、この第２画像から第１画像を
差し引いた第３画像は、物理的負荷のない状態の血流量
を反映した画像と言えるのである。よって、第１画像と
第３画像を比較することで、物理的負荷と脳血流の因果
関係を判定できるのである。
差し引いた第３画像は、物理的負荷のない状態の血流量
を反映した画像と言えるのである。よって、第１画像と
第３画像を比較することで、物理的負荷と脳血流の因果
関係を判定できるのである。
【００１３】
第１の発明の実施例 脳循環代謝薬の一つである脳血流改善薬として、イブジ
ラスト（商標名「ケタス」、杏林薬品株式会社）を、放
射性同位元素を含む検査薬としてヘキサメチルプロピル
アミンオキシム（商標名「セレテック」、アマシャム薬
品株式会社製）を用いた。脳血流改善薬を内服投与する
前に、第１回目の検査薬を静脈注射する。約３分間で脳
からの放射能分布が固定されるので、その後の約１０分
後に脳血流改善薬を内服させる。この脳血流改善薬内服
後の血液中の濃度は、約４時間後に最大となるため、約
４時間後、第１回目のスペクト撮影をし、第１画像を得
る。この第１画像は、脳の血流が脳血流改善薬投与後の
改善した状態であるにもかかわらず、得られた画像は投
与前の脳の血流状態を反映していることとなる。
ラスト（商標名「ケタス」、杏林薬品株式会社）を、放
射性同位元素を含む検査薬としてヘキサメチルプロピル
アミンオキシム（商標名「セレテック」、アマシャム薬
品株式会社製）を用いた。脳血流改善薬を内服投与する
前に、第１回目の検査薬を静脈注射する。約３分間で脳
からの放射能分布が固定されるので、その後の約１０分
後に脳血流改善薬を内服させる。この脳血流改善薬内服
後の血液中の濃度は、約４時間後に最大となるため、約
４時間後、第１回目のスペクト撮影をし、第１画像を得
る。この第１画像は、脳の血流が脳血流改善薬投与後の
改善した状態であるにもかかわらず、得られた画像は投
与前の脳の血流状態を反映していることとなる。
【００１４】次に、同じ姿勢のまま第２回目の検査薬を
静脈注射し、約３分間経過後第２回目のスペクト撮影
し、第２画像を得る。この第２画像は、脳血流改善薬投
与前の血流量と投与後の改善した血流量の状態を共に固
定し、両者を加えたものを反映しているから、第２画像
から第１画像をコンピューターを用いて差し引くこと
（サブトラクション画像）により、改善薬投与後だけの
血流量を反映した第３画像を得ることができる。
静脈注射し、約３分間経過後第２回目のスペクト撮影
し、第２画像を得る。この第２画像は、脳血流改善薬投
与前の血流量と投与後の改善した血流量の状態を共に固
定し、両者を加えたものを反映しているから、第２画像
から第１画像をコンピューターを用いて差し引くこと
（サブトラクション画像）により、改善薬投与後だけの
血流量を反映した第３画像を得ることができる。
【００１５】ゆえに得られた第１画像と第３画像を比較
し、第１画像で血流が低下していた部分に、第３画像で
血流が増加していれば、今回投与した薬剤は、当該患者
の脳血流を部分的に増やす効果をもっていると判定でき
るのである。
し、第１画像で血流が低下していた部分に、第３画像で
血流が増加していれば、今回投与した薬剤は、当該患者
の脳血流を部分的に増やす効果をもっていると判定でき
るのである。
【００１６】第２の発明の実施例 物理的負荷として、首を横方向へ曲げ頭部を傾けた状態
とし、この時の脳に於ける放射能分布の固定薬として、
前記同様ヘキサメチルプピルアミンオキシムを使用し、
第１画像及び第２画像を得、第３画像をサブトラクショ
ンにより得た。その結果、第１画像と第３画像とに変化
がなければ互いに関連がないと言えるが、変化が認めら
れれば、脳血流と物理的負荷との因果関係があり、脳疾
患が原因していると判断できるのである。
とし、この時の脳に於ける放射能分布の固定薬として、
前記同様ヘキサメチルプピルアミンオキシムを使用し、
第１画像及び第２画像を得、第３画像をサブトラクショ
ンにより得た。その結果、第１画像と第３画像とに変化
がなければ互いに関連がないと言えるが、変化が認めら
れれば、脳血流と物理的負荷との因果関係があり、脳疾
患が原因していると判断できるのである。
【００１７】
【発明の効果】以上の様に第１の発明方法は、従来数週
間以上隔てて血流量を確認し、異条件下で、かつ自然治
癒力を無視して比較していた脳循環代謝の薬理的負荷結
果を、一日で、しかも数時間で判定できるものである。
したがって、短時間で薬のみの効果を同一条件で比較判
定できる効果を有する。更に、短時間で判定できること
は、薬の投与前に投与効果を判定推測できる効果をも有
するのである。
間以上隔てて血流量を確認し、異条件下で、かつ自然治
癒力を無視して比較していた脳循環代謝の薬理的負荷結
果を、一日で、しかも数時間で判定できるものである。
したがって、短時間で薬のみの効果を同一条件で比較判
定できる効果を有する。更に、短時間で判定できること
は、薬の投与前に投与効果を判定推測できる効果をも有
するのである。
【００１８】又、第２の発明は脳循環代謝が他の機能、
筋肉等に及ぼす影響を確認し、判断できる効果を有する
のである。
筋肉等に及ぼす影響を確認し、判断できる効果を有する
のである。
Claims (2)
- 【請求項１】 投与した第１回目の放射性同位元素を含
む検査薬で脳に於ける放射能分布を固定した後、脳循環
代謝薬を投与し、この脳循環代謝薬の血液中濃度が最大
となる時間経過後にスペクト撮影し、第１画像を得る。
更に続けて、第２回目の放射性同位元素を含む検査薬で
脳に於ける放射能分布を固定した後、スペクト撮影し第
２画像を得、この第２画像から前記第１画像を差し引き
第３画像を得る。そして、脳循環代謝薬投与前の血流を
反映した第１画像と脳循環代謝薬投与後の血流を反映し
た第３画像とを比較することを特徴とする脳循環代謝に
於ける薬理的負荷結果の判定方法。 - 【請求項２】 物理的負荷を与えると共に、第１回目の
放射性同位元素を含む検査薬を与え、脳に於ける放射能
分布を固定した後、物理的負荷を解除し、スペクト撮影
して第１画像を得る。次に、第２回目の検査薬を与え、
スペクト撮影して第２画像を得、この第２画像から前記
第１画像を差し引いた第３画像を得る。そして、物理的
負荷付与中の血流を反映した第１画像と、解除後の血流
を反映した第３画像とを比較することを特徴とする脳循
環代謝に於ける物理的負荷結果の判定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30393291A JPH05309094A (ja) | 1991-10-22 | 1991-10-22 | 脳循環代謝に於ける薬理的負荷結果の判定方法及び物理的負荷結果の判定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30393291A JPH05309094A (ja) | 1991-10-22 | 1991-10-22 | 脳循環代謝に於ける薬理的負荷結果の判定方法及び物理的負荷結果の判定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05309094A true JPH05309094A (ja) | 1993-11-22 |
Family
ID=17927021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30393291A Pending JPH05309094A (ja) | 1991-10-22 | 1991-10-22 | 脳循環代謝に於ける薬理的負荷結果の判定方法及び物理的負荷結果の判定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05309094A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012520717A (ja) * | 2009-03-19 | 2012-09-10 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 機能画像化 |
-
1991
- 1991-10-22 JP JP30393291A patent/JPH05309094A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012520717A (ja) * | 2009-03-19 | 2012-09-10 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 機能画像化 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DeLorenzo et al. | In vivo ketamine-induced changes in [11C] ABP688 binding to metabotropic glutamate receptor subtype 5 | |
| Heni et al. | Hypothalamic and striatal insulin action suppresses endogenous glucose production and may stimulate glucose uptake during hyperinsulinemia in lean but not in overweight men | |
| Arbelaez et al. | Attenuation of counterregulatory responses to recurrent hypoglycemia by active thalamic inhibition: a mechanism for hypoglycemia-associated autonomic failure | |
| Jones et al. | Changes in central opioid receptor binding in relation to inflammation and pain in patients with rheumatoid arthritis | |
| Druschky et al. | Differentiation of Parkinson’s disease and multiple system atrophy in early disease stages by means of I-123-MIBG–SPECT | |
| Shirahata et al. | Regional cerebral blood flow assessed by 133Xe inhalation and emission tomography: normal values | |
| Reiman et al. | The application of positron emission tomography to the study of the normal menstrual cycle | |
| Pinborg et al. | Quantification of 5-HT2A receptors in the human brain using [18F] altanserin-PET and the bolus/infusion approach | |
| Hattori et al. | Substantial reduction of parenchymal cerebral blood flow in mice with bilateral common carotid artery stenosis | |
| Thoeny et al. | Renal oxygenation changes during acute unilateral ureteral obstruction: assessment with blood oxygen level–dependent MR imaging—initial experience | |
| Juillard et al. | Renal blood flow measurement by positron emission tomography using 15O-labeled water | |
| Wik et al. | Effects of sulpiride and chlorpromazine on regional cerebral glucose metabolism in schizophrenic patients as determined by positron emission tomography | |
| Shiino et al. | Estimation of cerebral perfusion reserve by blood oxygenation level—dependent imaging: Comparison with single-photon emission computed tomography | |
| Brunner et al. | Left ventricular functional assessment in murine models of ischemic and dilated cardiomyopathy using [18 F] FDG-PET: comparison with cardiac MRI and monitoring erythropoietin therapy | |
| Amsterdam et al. | Temporal lobe asymmetry with iofetamine (IMP) SPECT imaging in patients with major depression | |
| Andre | Arterial spin labeling magnetic resonance perfusion for traumatic brain injury: technical challenges and potentials | |
| Wei et al. | Quantitative cerebrovascular reactivity MRI in mice using acetazolamide challenge | |
| Strauss et al. | Regional cerebral blood flow during mechanical hyperventilation in patients with fulminant hepatic failure | |
| WO2018187350A1 (en) | PPARγ AGONIST FOR TREATMENT OF PROGRESSIVE SUPRANUCLEAR PALSY | |
| Ghazanfari et al. | Pharmacokinetic analysis of [18F] FES PET in the human brain and pituitary gland | |
| Grichisch et al. | Differential effects of intranasal insulin and caffeine on cerebral blood flow | |
| Didangelos et al. | A Comparative Assessment of Cardiovascular Autonomic Reflex Testing and Cardiac 123I‐Metaiodobenzylguanidine Imaging in Patients with Type 1 Diabetes Mellitus without Complications or Cardiovascular Risk Factors | |
| Borbély et al. | Speech activation of language dominant hemisphere:: a single-photon emission computed tomography study | |
| Galuska et al. | Imaging of disease activity in Graves' orbitopathy with different methods: comparison of 99mTc-DTPA and 99mTc-depreotide single photon emission tomography, magnetic resonance imaging and clinical activity scores | |
| Snir et al. | An aspartyl cathepsin targeted PET agent: application in an Alzheimer’s disease mouse model |