JPH05310521A - シュードモナス・クロロラフィス処理によるグラム陽性細菌 起因作物病害防除法 - Google Patents
シュードモナス・クロロラフィス処理によるグラム陽性細菌 起因作物病害防除法Info
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- JPH05310521A JPH05310521A JP4155549A JP15554992A JPH05310521A JP H05310521 A JPH05310521 A JP H05310521A JP 4155549 A JP4155549 A JP 4155549A JP 15554992 A JP15554992 A JP 15554992A JP H05310521 A JPH05310521 A JP H05310521A
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- JP
- Japan
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- gram
- bacterium
- pseudomonas
- produced
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Abstract
(57)【要約】
【目的】グラム陽性細菌起因の作物病害を防除する。
【構成】シュードモナス・クロロラフィス或いはそれが
生産するオキシクロロラフィンを作物に処理する。
生産するオキシクロロラフィンを作物に処理する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、シュードモナス・ク
ロロラフィスまたはそれが生産するオキシクロロラフィ
ンを作物に処理することを特徴とする、グラム陽性細菌
起因の作物病害防除方法に関する。
ロロラフィスまたはそれが生産するオキシクロロラフィ
ンを作物に処理することを特徴とする、グラム陽性細菌
起因の作物病害防除方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】グラム陽性細菌による作物病害には、Ｃ
ｌａｖｉｂａｃｔｅｒ ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ
ｓｕｂｓｐ．ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓによるトマト
かいよう病、Ｃｕｒｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｆｌａｃ
ｃｕｍｆａｃｉｅｎｓ ｐｖ．ｏｏｒｔｉによるチュー
リップかいよう病などがある。また現在発生していない
が、Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓ
ｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｓｅｐｅｄｏｎｉｃｕｓによるジ
ャガイモ輪腐れ病がある。トマトかいよう病はトマト栽
培上重要病害であり、本病原細菌は種子及び土壌中で長
期間生存し、種子、土壌、農業資材、灌漑水によって伝
染する。チューリップかいよう病は球根によって伝染
し、降雨によって広まる。これらの病害が圃場や温室で
発生した場合には、発病個体を除去してその後の蔓延を
くい止める以外に処置はなかった。そこで種子消毒、土
壌消毒、予防的な薬剤散布が行われてきた。細菌病一般
についていえることであるが、その効果は必ずしも十分
ではなく、病気の発生を抑制するのは困難であった。
ｌａｖｉｂａｃｔｅｒ ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ
ｓｕｂｓｐ．ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓによるトマト
かいよう病、Ｃｕｒｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｆｌａｃ
ｃｕｍｆａｃｉｅｎｓ ｐｖ．ｏｏｒｔｉによるチュー
リップかいよう病などがある。また現在発生していない
が、Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓ
ｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｓｅｐｅｄｏｎｉｃｕｓによるジ
ャガイモ輪腐れ病がある。トマトかいよう病はトマト栽
培上重要病害であり、本病原細菌は種子及び土壌中で長
期間生存し、種子、土壌、農業資材、灌漑水によって伝
染する。チューリップかいよう病は球根によって伝染
し、降雨によって広まる。これらの病害が圃場や温室で
発生した場合には、発病個体を除去してその後の蔓延を
くい止める以外に処置はなかった。そこで種子消毒、土
壌消毒、予防的な薬剤散布が行われてきた。細菌病一般
についていえることであるが、その効果は必ずしも十分
ではなく、病気の発生を抑制するのは困難であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、グラム陽性細
菌に起因する作物病害の防除は、未だに未解決の課題で
あり、加えて、環境保全の見地から、長期に亘って残留
する農薬の使用はなるべく避けられるべきであり、環境
中でそのような虞れのない、いわゆる生物農薬の登場が
望まれている。
菌に起因する作物病害の防除は、未だに未解決の課題で
あり、加えて、環境保全の見地から、長期に亘って残留
する農薬の使用はなるべく避けられるべきであり、環境
中でそのような虞れのない、いわゆる生物農薬の登場が
望まれている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】そのため、本発明者等
は、天然に存在する微生物がグラム陽性細菌に起因する
植物病害を駆除する、生物農薬の可能性につき研究を重
ねた結果、シュードモナス属に属するある種の細菌がグ
ラム陽性細菌の生育を阻害することを見出した。即ち、
本発明はフクジュソウの根圏からある細菌を分離したと
ころ、この細菌が植物病原菌に対して抗菌力を示すこと
を見出したことに基づくものである。
は、天然に存在する微生物がグラム陽性細菌に起因する
植物病害を駆除する、生物農薬の可能性につき研究を重
ねた結果、シュードモナス属に属するある種の細菌がグ
ラム陽性細菌の生育を阻害することを見出した。即ち、
本発明はフクジュソウの根圏からある細菌を分離したと
ころ、この細菌が植物病原菌に対して抗菌力を示すこと
を見出したことに基づくものである。
【０００５】本菌は、ＯＦ試験でＯを、グラム反応性試
験で陰性を示し、複数の極鞭毛を有し、蛍光色素を生産
することから、シュードモナス属に属する細菌であるも
のと推定された。そこで、オキシダーゼ活性、非蛍光性
色素生産性（緑、橙、青）、ＰＨＢ顆粒集積性、生育温
度（４１℃、３７℃）、アルギニンジヒドロラーゼ活
性、ゼラチン液化性、レバン生産性、硝酸呼吸の有無、
硝酸塩還元性及び糖、有機酸の利用性（グルコース、ト
レハロース、ｍ−イノシトール、Ｄ−リボース、Ｄ−マ
ニトール、Ｌ−ラムノース、アドニトール、Ｄ−アラビ
ノース、ラフィノース、グリセリン、ゲラニオール、安
息香酸、メサコン酸、Ｌ−バリン、β−アラニン、Ｌ−
アラニン、Ｌ−アルギニン、ニコチン酸、シトラコン
酸、Ｄ−酒石酸、Ｌ−酒石酸、レブリン酸、Ｄ−キシロ
ース、Ｌ−アラビノース）等につき、本菌と最も近いと
思われるシュードモナス・クロロラフィス（Ｐｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｓ ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）と、Ｂｅｒ
ｇｅｙ’ｓ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｓｙｓｔｅｍａｔｉ
ｃ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ 第１巻（１９８４年）
を参照しつつ比較検討したところ、本菌は糖の資化性の
うち、Ｄ−キシロース及びＬ−アラビノースを利用した
点において既知のシュードモナス・クロロラフイスと異
なっていたが、殆どの試験項目において性質の一致を見
た。従って、本菌をシュードモナス・クロロラフィスと
同定した。本菌は、農林水産省のジーンバンクにＭＡＦ
Ｆ０８−０２５８６として寄託されており、また、微生
物工業技術研究所にも平成４年４月３０日に寄託されて
おり、その受託番号は「微工研菌寄第１２９４１号」で
ある。
験で陰性を示し、複数の極鞭毛を有し、蛍光色素を生産
することから、シュードモナス属に属する細菌であるも
のと推定された。そこで、オキシダーゼ活性、非蛍光性
色素生産性（緑、橙、青）、ＰＨＢ顆粒集積性、生育温
度（４１℃、３７℃）、アルギニンジヒドロラーゼ活
性、ゼラチン液化性、レバン生産性、硝酸呼吸の有無、
硝酸塩還元性及び糖、有機酸の利用性（グルコース、ト
レハロース、ｍ−イノシトール、Ｄ−リボース、Ｄ−マ
ニトール、Ｌ−ラムノース、アドニトール、Ｄ−アラビ
ノース、ラフィノース、グリセリン、ゲラニオール、安
息香酸、メサコン酸、Ｌ−バリン、β−アラニン、Ｌ−
アラニン、Ｌ−アルギニン、ニコチン酸、シトラコン
酸、Ｄ−酒石酸、Ｌ−酒石酸、レブリン酸、Ｄ−キシロ
ース、Ｌ−アラビノース）等につき、本菌と最も近いと
思われるシュードモナス・クロロラフィス（Ｐｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｓ ｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉｓ）と、Ｂｅｒ
ｇｅｙ’ｓ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｓｙｓｔｅｍａｔｉ
ｃ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ 第１巻（１９８４年）
を参照しつつ比較検討したところ、本菌は糖の資化性の
うち、Ｄ−キシロース及びＬ−アラビノースを利用した
点において既知のシュードモナス・クロロラフイスと異
なっていたが、殆どの試験項目において性質の一致を見
た。従って、本菌をシュードモナス・クロロラフィスと
同定した。本菌は、農林水産省のジーンバンクにＭＡＦ
Ｆ０８−０２５８６として寄託されており、また、微生
物工業技術研究所にも平成４年４月３０日に寄託されて
おり、その受託番号は「微工研菌寄第１２９４１号」で
ある。
【０００６】本菌は後記試験例に示すとおり、その懸濁
液を植物に処理すると、グラム陽性の植物病原菌の代表
であるトマトかいよう病菌の生育が阻害され、病害の発
生が防止された。そこで、本菌が示す抗菌性がいかなる
作用に基づくのかを調べるために、抗菌性物質の生産性
を次のようにして検討した。即ち、本菌を、ＰＰＧ液体
培地（ペプトン ５ｇ、グルコース ５ｇ、リン酸第二
ナトリウム ３ｇ、リン酸第一カリウム ０．５ｇ、塩
化ナトリウム ３ｇ、ジャガイモ２００ｇの煎汁 １
ｌ、ｐＨ７．０）３００ｍｌに接種し、約２５℃で４日
間振とう培養した。培養修了後に、各３００ｍｌのジエ
チルエーテルで３回抽出した。抽出液をロータリー・エ
バポレーターで濃縮し、シリカゲル・カラムクロマトグ
ラフィー（１．５×２５ｃｍ）に付し、ベンゼン・アセ
トン（１：１）で濾出した。この濾出物から１７ｍｇの
結晶が得られた。この結晶性物質の理化学的性質は次の
とおりである。
液を植物に処理すると、グラム陽性の植物病原菌の代表
であるトマトかいよう病菌の生育が阻害され、病害の発
生が防止された。そこで、本菌が示す抗菌性がいかなる
作用に基づくのかを調べるために、抗菌性物質の生産性
を次のようにして検討した。即ち、本菌を、ＰＰＧ液体
培地（ペプトン ５ｇ、グルコース ５ｇ、リン酸第二
ナトリウム ３ｇ、リン酸第一カリウム ０．５ｇ、塩
化ナトリウム ３ｇ、ジャガイモ２００ｇの煎汁 １
ｌ、ｐＨ７．０）３００ｍｌに接種し、約２５℃で４日
間振とう培養した。培養修了後に、各３００ｍｌのジエ
チルエーテルで３回抽出した。抽出液をロータリー・エ
バポレーターで濃縮し、シリカゲル・カラムクロマトグ
ラフィー（１．５×２５ｃｍ）に付し、ベンゼン・アセ
トン（１：１）で濾出した。この濾出物から１７ｍｇの
結晶が得られた。この結晶性物質の理化学的性質は次の
とおりである。
【０００７】質量スペクトル（ｍ／ｚ） ： ２２３
（Ｍ＋）， １８０ 紫外線吸収スペクトル（λｍａｘ，酢酸エチル）： ２
５３，３６８ｎｍ１ Ｈ核磁気共鳴スペクトル（δｐｐｍ）：６．３７（１
Ｈ，ｓ）， ７．８９（２Ｈ，ｍ），７．９５（１Ｈ，
ｄｄ）， ８．２１（１Ｈ，ｍ），８．２６（１Ｈ，
ｍ）， ８．４０（１Ｈ，ｄｄ），８．９９（１Ｈ，ｄ
ｄ）， １０．６９（１Ｈ，ｓ），１３ Ｃ核磁気共鳴スペクトル（δｐｐｍ）：１２８．
９， １２９．１， １２９．７， １２９．８，１３
１．０， １３１．７， １３４．３， １３５．９，
１４０．７， １４１．５， １４３．１， １４３．
５， １６６．５
（Ｍ＋）， １８０ 紫外線吸収スペクトル（λｍａｘ，酢酸エチル）： ２
５３，３６８ｎｍ１ Ｈ核磁気共鳴スペクトル（δｐｐｍ）：６．３７（１
Ｈ，ｓ）， ７．８９（２Ｈ，ｍ），７．９５（１Ｈ，
ｄｄ）， ８．２１（１Ｈ，ｍ），８．２６（１Ｈ，
ｍ）， ８．４０（１Ｈ，ｄｄ），８．９９（１Ｈ，ｄ
ｄ）， １０．６９（１Ｈ，ｓ），１３ Ｃ核磁気共鳴スペクトル（δｐｐｍ）：１２８．
９， １２９．１， １２９．７， １２９．８，１３
１．０， １３１．７， １３４．３， １３５．９，
１４０．７， １４１．５， １４３．１， １４３．
５， １６６．５
【０００８】上記諸性質を有する物質を、既知の物質の
性状と比較したところ、本菌が生産する結晶性物質は、
オキシクロロラフィン（ｏｘｙｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉ
ｎｅ）と同一物質であることが判明した。オキシクロロ
ラフィンは、例えば、Ｃａｎａｄｉａｎ Ｊ． Ｍｉｃ
ｒｏｂｉｏｌｏｇｙ １５巻（１９６９）ｐｐ ４３９
及びＪ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ，（１９７８．
５），ｐｐ ６９０等に記載されたフエナジンカルボキ
サミドであって、シュードモナス属に属する他の種の細
菌、即ち、シュードモナス・エルギノーサ（Ｐｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）により生産され
ることが上記文献に報告されている。
性状と比較したところ、本菌が生産する結晶性物質は、
オキシクロロラフィン（ｏｘｙｃｈｌｏｒｏｒａｐｈｉ
ｎｅ）と同一物質であることが判明した。オキシクロロ
ラフィンは、例えば、Ｃａｎａｄｉａｎ Ｊ． Ｍｉｃ
ｒｏｂｉｏｌｏｇｙ １５巻（１９６９）ｐｐ ４３９
及びＪ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ，（１９７８．
５），ｐｐ ６９０等に記載されたフエナジンカルボキ
サミドであって、シュードモナス属に属する他の種の細
菌、即ち、シュードモナス・エルギノーサ（Ｐｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）により生産され
ることが上記文献に報告されている。
【０００９】本発明の生産菌により生産されたオキシク
ロロラフィンを５０ｐｐｍ含有するＰＰＧＡ平板培地
に、各種の細菌の懸濁液（１０８ ＣＦＵ／ｍｌ）を画
線し、２８℃で培養し、抗菌スペクトラムを調べた。そ
の結果、下記の菌が生育を阻害された。Ａｇｒｍｂａｃ
ｔｅｒｉｕｍ ｒｕｂｉ，Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ
ｉｌｉｃｉｓ， Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ，
Ｂ． ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ， Ｂ． ｐｏｌｙｍｙｘ
ａ， Ｂ． ｓｕｂｔｉｌｉｓ， Ｂ． ｔｈｕｒｉｎ
ｇｉｅｎｓｉｓ， Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒｍｉｃｈｉ
ｇａｎｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｉｎｓｉｄｉｏｓｕ
ｓ，Ｃｌ． ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓ
ｐ． ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ，Ｃｌ． ｍｉｃｈ
ｉｇａｎｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｓｅｐｅｄｏｎｉｃ
ｕｓ， Ｃｌ． ｒａｔｎａｙｉ，Ｃｌ． ｔｒｉｔｉ
ｃｉ， Ｃｕｒｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｆｌａｃｃｕ
ｍｆａｃｉｅｎｓ ｐｖ．ｏｏｒｔｉ，Ｃ． ｆｌａｃ
ｃｕｍｆａｃｉｅｎｓｐｖ．ｐｏｉｎｓｅｔｉａｅ，Ｍ
ｅｔｈｙｌｏｈａｃｔｅｒｉｕｍ ｅｘｔｏｒｑｕｅｎ
ｓ， Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｃｉｄｏｖｏｒａｎ
ｓ Ｐ． ａｍｉｎｏｖｏｒａｎｓ， Ｐ． ｆａｃｉｌ
ｉｓ， Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌ
ｉａ
ロロラフィンを５０ｐｐｍ含有するＰＰＧＡ平板培地
に、各種の細菌の懸濁液（１０８ ＣＦＵ／ｍｌ）を画
線し、２８℃で培養し、抗菌スペクトラムを調べた。そ
の結果、下記の菌が生育を阻害された。Ａｇｒｍｂａｃ
ｔｅｒｉｕｍ ｒｕｂｉ，Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ
ｉｌｉｃｉｓ， Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ，
Ｂ． ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ， Ｂ． ｐｏｌｙｍｙｘ
ａ， Ｂ． ｓｕｂｔｉｌｉｓ， Ｂ． ｔｈｕｒｉｎ
ｇｉｅｎｓｉｓ， Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒｍｉｃｈｉ
ｇａｎｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｉｎｓｉｄｉｏｓｕ
ｓ，Ｃｌ． ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓ
ｐ． ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ，Ｃｌ． ｍｉｃｈ
ｉｇａｎｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｓｅｐｅｄｏｎｉｃ
ｕｓ， Ｃｌ． ｒａｔｎａｙｉ，Ｃｌ． ｔｒｉｔｉ
ｃｉ， Ｃｕｒｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｆｌａｃｃｕ
ｍｆａｃｉｅｎｓ ｐｖ．ｏｏｒｔｉ，Ｃ． ｆｌａｃ
ｃｕｍｆａｃｉｅｎｓｐｖ．ｐｏｉｎｓｅｔｉａｅ，Ｍ
ｅｔｈｙｌｏｈａｃｔｅｒｉｕｍ ｅｘｔｏｒｑｕｅｎ
ｓ， Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｃｉｄｏｖｏｒａｎ
ｓ Ｐ． ａｍｉｎｏｖｏｒａｎｓ， Ｐ． ｆａｃｉｌ
ｉｓ， Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｍａｌｔｏｐｈｉｌ
ｉａ
【００１０】以下に、本発明の効果を試験例によって説
明する。トマト苗を移植するに際し、先ず、トマト苗を
本菌の懸濁液（１０８ＣＦＵ／ｍｌ）に浸漬し、暫時放
置後に、ついでトマトかいよう病菌（Ｃｌａｖｉｂａｃ
ｔｅｒ ｍｉｃｈｉｇａｎｅ ｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．
ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ）の懸濁液（１０８ＣＦ
Ｕ／ｍｌ）に浸漬し、ついで苗を土壌に移植した。その
後、苗の発病の有無を観察したところ、本菌による前処
理を行わなかった区では、すべての苗にかいよう病が発
生し、そのうち８０％が完全に枯死した。前処理を行な
った区のトマトでは、発病率は２０％であったが、枯死
したものは皆無であった。
明する。トマト苗を移植するに際し、先ず、トマト苗を
本菌の懸濁液（１０８ＣＦＵ／ｍｌ）に浸漬し、暫時放
置後に、ついでトマトかいよう病菌（Ｃｌａｖｉｂａｃ
ｔｅｒ ｍｉｃｈｉｇａｎｅ ｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．
ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｉｓ）の懸濁液（１０８ＣＦ
Ｕ／ｍｌ）に浸漬し、ついで苗を土壌に移植した。その
後、苗の発病の有無を観察したところ、本菌による前処
理を行わなかった区では、すべての苗にかいよう病が発
生し、そのうち８０％が完全に枯死した。前処理を行な
った区のトマトでは、発病率は２０％であったが、枯死
したものは皆無であった。
【００１１】以上述べたとおり、本発明によれば、微生
物の培養物、その微生物が産生する天然物及びその単離
における任意の段階の粗生成物を供用することにより、
環境保全性の見地からみて、望ましい諸性質を有する植
物病害防除方法が実現される。
物の培養物、その微生物が産生する天然物及びその単離
における任意の段階の粗生成物を供用することにより、
環境保全性の見地からみて、望ましい諸性質を有する植
物病害防除方法が実現される。
Claims (2)
- 【請求項１】 シュードモナス・クロロラフィスを作物
に処理することを特徴とする、グラム陽性細菌起因の作
物病害防除方法。 - 【請求項２】 シュードモナス・クロロラフィスが生産
するオキシクロロラフィンを作物に処理することを特徴
とする、グラム陽性細菌起因の作物病害防除方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4155549A JPH05310521A (ja) | 1992-05-01 | 1992-05-01 | シュードモナス・クロロラフィス処理によるグラム陽性細菌 起因作物病害防除法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4155549A JPH05310521A (ja) | 1992-05-01 | 1992-05-01 | シュードモナス・クロロラフィス処理によるグラム陽性細菌 起因作物病害防除法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05310521A true JPH05310521A (ja) | 1993-11-22 |
Family
ID=15608495
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4155549A Pending JPH05310521A (ja) | 1992-05-01 | 1992-05-01 | シュードモナス・クロロラフィス処理によるグラム陽性細菌 起因作物病害防除法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05310521A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1155617A1 (en) * | 2000-05-17 | 2001-11-21 | Rockwool International A/S | Mineral wool plant substrate |
| JP2018042562A (ja) * | 2014-01-31 | 2018-03-22 | アグバイオーム， インコーポレイテッド | 改変された生物防除因子およびその使用 |
| US10334855B2 (en) | 2014-01-31 | 2019-07-02 | AgBiome, Inc. | Modified biological control agents and their uses |
-
1992
- 1992-05-01 JP JP4155549A patent/JPH05310521A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| WEISHENGWUXUE TONGBAO=1982 * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1155617A1 (en) * | 2000-05-17 | 2001-11-21 | Rockwool International A/S | Mineral wool plant substrate |
| WO2001087070A1 (en) * | 2000-05-17 | 2001-11-22 | Rockwool International A/S | Mineral wool plant substrate |
| JP2018042562A (ja) * | 2014-01-31 | 2018-03-22 | アグバイオーム， インコーポレイテッド | 改変された生物防除因子およびその使用 |
| US10334855B2 (en) | 2014-01-31 | 2019-07-02 | AgBiome, Inc. | Modified biological control agents and their uses |
| US10508280B2 (en) | 2014-01-31 | 2019-12-17 | AgBiome, Inc. | Modified biological control agents and their uses |
| US10575529B2 (en) | 2014-01-31 | 2020-03-03 | AgBiome, Inc. | Modified biological control agents and their uses |
| US11518977B2 (en) | 2014-01-31 | 2022-12-06 | AgBiome, Inc. | Modified biological control agents and their uses |
| US11760971B2 (en) | 2014-01-31 | 2023-09-19 | AgBiome, Inc. | Modified biological control agents and their uses |
| US12398364B2 (en) | 2014-01-31 | 2025-08-26 | Certis U.S.A. L.L.C. | Modified biological control agents and their uses |
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