JPH05320454A - フッ素ゴム組成物 - Google Patents
フッ素ゴム組成物Info
- Publication number
- JPH05320454A JPH05320454A JP12591192A JP12591192A JPH05320454A JP H05320454 A JPH05320454 A JP H05320454A JP 12591192 A JP12591192 A JP 12591192A JP 12591192 A JP12591192 A JP 12591192A JP H05320454 A JPH05320454 A JP H05320454A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- group
- peroxide
- fluororubber
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ジエン系ゴムまたはポリオレフィン系ゴム５
〜７０重量％およびフッ素ゴム９５〜３０重量％からな
るゴム混合物１００重量部、およびビニル系単量体と
（メタ）アクリル基含有有機過酸化物との過酸化物基含
有共重合体０.５〜２０重量部からなるフッ素ゴム組成
物。 【効果】 本発明のフッ素ゴム組成物は、良好な物性を
有する加硫物を与える。
〜７０重量％およびフッ素ゴム９５〜３０重量％からな
るゴム混合物１００重量部、およびビニル系単量体と
（メタ）アクリル基含有有機過酸化物との過酸化物基含
有共重合体０.５〜２０重量部からなるフッ素ゴム組成
物。 【効果】 本発明のフッ素ゴム組成物は、良好な物性を
有する加硫物を与える。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、フッ素ゴム組成物に関
する。
する。
【０００２】
【従来の技術】フッ素ゴムは耐熱性・耐油性等に優れた
高機能ゴムであるが、非常に高価である。したがって、
従来、他種のゴムとポリマーブレンドすることにより低
コスト化が試みられている。しかし、通常のポリマーブ
レンド（単純ブレンド）は、物性、特に機械的特性が低
く、実用性に乏しいものであった。
高機能ゴムであるが、非常に高価である。したがって、
従来、他種のゴムとポリマーブレンドすることにより低
コスト化が試みられている。しかし、通常のポリマーブ
レンド（単純ブレンド）は、物性、特に機械的特性が低
く、実用性に乏しいものであった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、良好
な物性を有するフッ素ゴムを含有するフッ素ゴム組成物
を提供することにある。
な物性を有するフッ素ゴムを含有するフッ素ゴム組成物
を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の課題は、ジエン
系ゴムまたはポリオレフィン系ゴム５〜７０重量％およ
びフッ素ゴム９５〜３０重量％からなるゴム混合物１０
０重量部、およびビニル系単量体と（メタ）アクリル基
含有有機過酸化物との過酸化物基含有共重合体０.５〜
２０重量部からなるフッ素ゴム組成物によって解決され
る。
系ゴムまたはポリオレフィン系ゴム５〜７０重量％およ
びフッ素ゴム９５〜３０重量％からなるゴム混合物１０
０重量部、およびビニル系単量体と（メタ）アクリル基
含有有機過酸化物との過酸化物基含有共重合体０.５〜
２０重量部からなるフッ素ゴム組成物によって解決され
る。
【０００５】ジエン系ゴムは、スチレン／ブタジエンゴ
ム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル／ブタジエンゴム（Ｎ
ＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ブタジエンゴム
（ＢＲ）等である。
ム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル／ブタジエンゴム（Ｎ
ＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ブタジエンゴム
（ＢＲ）等である。
【０００６】ポリオレフィン系ゴムは、エチレン／プロ
ピレンゴム（ＥＰＭ）、エチレン／プロピレン／ジエン
ゴム（ＥＰＤＭ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）等である。ジ
エン系ゴムおよびポリオレフィン系ゴムの分子量は５０
０〜２０００００であることが好ましい。
ピレンゴム（ＥＰＭ）、エチレン／プロピレン／ジエン
ゴム（ＥＰＤＭ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）等である。ジ
エン系ゴムおよびポリオレフィン系ゴムの分子量は５０
０〜２０００００であることが好ましい。
【０００７】ジエン系ゴムとポリオレフィン系ゴムとの
混合物を使用してもよい。ジエン系ゴムまたはポリオレ
フィン系ゴムの量は、ゴム混合物の量に基づいて５〜７
０重量％、好ましくは５〜５０重量％である。
混合物を使用してもよい。ジエン系ゴムまたはポリオレ
フィン系ゴムの量は、ゴム混合物の量に基づいて５〜７
０重量％、好ましくは５〜５０重量％である。
【０００８】フッ素ゴムは、ビニリデンフルオライド／
ヘキサフルオロプロピレン系、ビニリデンフルオライド
／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン
系、ビニリデンフルオライド／クロロトリフルオロエチ
レン系、テトラフルオロエチレン／プロピレン系、ヘキ
サフルオロプロピレン／エチレン系、パーフルオロアル
キルビニルエーテル／オレフィン系、フルオロシリコー
ン系およびフルオロフォスファゼン系フッ素ゴム等であ
る。フッ素ゴムの分子量は５００〜２０００００である
ことが好ましい。
ヘキサフルオロプロピレン系、ビニリデンフルオライド
／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン
系、ビニリデンフルオライド／クロロトリフルオロエチ
レン系、テトラフルオロエチレン／プロピレン系、ヘキ
サフルオロプロピレン／エチレン系、パーフルオロアル
キルビニルエーテル／オレフィン系、フルオロシリコー
ン系およびフルオロフォスファゼン系フッ素ゴム等であ
る。フッ素ゴムの分子量は５００〜２０００００である
ことが好ましい。
【０００９】フッ素ゴムの量は、ゴム混合物の量に基づ
いて３０〜９５重量％、好ましくは５０〜９５重量％で
ある。
いて３０〜９５重量％、好ましくは５０〜９５重量％で
ある。
【００１０】過酸化物基含有共重合体は、ビニル系単量
体と（メタ）アクリル基含有有機過酸化物との共重合体
である。
体と（メタ）アクリル基含有有機過酸化物との共重合体
である。
【００１１】ビニル系単量体としては、スチレンまたは
その誘導体、α−オレフィン、塩化ビニル、酢酸ビニ
ル、環状オレフィン、ビニルエーテル、アリルエーテ
ル、（メタ）アクリル酸エステル等があり、好ましくは
スチレンまたはその誘導体が挙げられる。
その誘導体、α−オレフィン、塩化ビニル、酢酸ビニ
ル、環状オレフィン、ビニルエーテル、アリルエーテ
ル、（メタ）アクリル酸エステル等があり、好ましくは
スチレンまたはその誘導体が挙げられる。
【００１２】（メタ）アクリル基含有有機過酸化物は、
【化２】 ［式中、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜２のアルキル
基、Ｒ2は水素原子またはメチル基、Ｒ3およびＲ4はそ
れぞれ炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ5は炭素数１〜１
２のアルキル基、フェニル基、アルキル置換フェニル基
または炭素数３〜１２のシクロアルキル基を示し、ｍは
１または２である。］で示される。本発明に用いられる
上記一般式で示される（メタ）アクリル基含有有機過酸
化物としては、具体的には、例えば、ｔ−ブチルペルオ
キシアクリロイロキシエチルカーボネート、ｔ−ヘキシ
ルペルオキシアクリロイロキシエチルカーボネート、ｔ
−ブチルペルオキシメタクリロイロキシエチルカーボネ
ート、１,１,３,３−テトラメチルブチルペルオキシメ
タクリロイロキシエチルカーボネート、ｔ−ブチルペル
オキシアクリロイロキシエトキシエチルカーボネート等
があり、好ましくはｔ−ブチルペルオキシアクリロイロ
キシエチルカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシメタク
リロイロキシエチルカーボネートが挙げられる。
基、Ｒ2は水素原子またはメチル基、Ｒ3およびＲ4はそ
れぞれ炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ5は炭素数１〜１
２のアルキル基、フェニル基、アルキル置換フェニル基
または炭素数３〜１２のシクロアルキル基を示し、ｍは
１または２である。］で示される。本発明に用いられる
上記一般式で示される（メタ）アクリル基含有有機過酸
化物としては、具体的には、例えば、ｔ−ブチルペルオ
キシアクリロイロキシエチルカーボネート、ｔ−ヘキシ
ルペルオキシアクリロイロキシエチルカーボネート、ｔ
−ブチルペルオキシメタクリロイロキシエチルカーボネ
ート、１,１,３,３−テトラメチルブチルペルオキシメ
タクリロイロキシエチルカーボネート、ｔ−ブチルペル
オキシアクリロイロキシエトキシエチルカーボネート等
があり、好ましくはｔ−ブチルペルオキシアクリロイロ
キシエチルカーボネート、ｔ−ブチルペルオキシメタク
リロイロキシエチルカーボネートが挙げられる。
【００１３】ビニル系単量体と（メタ）アクリル基含有
有機過酸化物の比率は重量比で１００：１〜１：１、好
ましくは５０：１〜１０：１である。過酸化物基含有共
重合体の数平均分子量は、５００〜１０００００、好ま
しくは１０００〜５００００である。
有機過酸化物の比率は重量比で１００：１〜１：１、好
ましくは５０：１〜１０：１である。過酸化物基含有共
重合体の数平均分子量は、５００〜１０００００、好ま
しくは１０００〜５００００である。
【００１４】過酸化物基含有共重合体は、テロメリ化法
によって製造することができる。テローゲンおよび重合
開始剤の存在下、単量体を重合する。重合においては、
溶媒を用いることが好ましい。テローゲンとしては、従
来のあらゆるテローゲンを使用することができるが、好
ましいテローゲンは、例えば、四塩化炭素、四臭化炭素
等である。重合開始剤は、例えば、アゾビスイソブチロ
ニトリル（ＡＩＢＮ）等のアゾ系開始剤、ベンゾイルパ
ーオキサイド等のパーオキサイド系開始剤などである。
溶媒は、例えば、ラジカル重合に対し不活性であれば、
特に限定されないが、好ましくはテトラヒドロフラン等
である。反応温度は、通常、０〜１００℃であり、反応
時間は、通常、１０分〜４８時間である。
によって製造することができる。テローゲンおよび重合
開始剤の存在下、単量体を重合する。重合においては、
溶媒を用いることが好ましい。テローゲンとしては、従
来のあらゆるテローゲンを使用することができるが、好
ましいテローゲンは、例えば、四塩化炭素、四臭化炭素
等である。重合開始剤は、例えば、アゾビスイソブチロ
ニトリル（ＡＩＢＮ）等のアゾ系開始剤、ベンゾイルパ
ーオキサイド等のパーオキサイド系開始剤などである。
溶媒は、例えば、ラジカル重合に対し不活性であれば、
特に限定されないが、好ましくはテトラヒドロフラン等
である。反応温度は、通常、０〜１００℃であり、反応
時間は、通常、１０分〜４８時間である。
【００１５】本発明の組成物は、通常の添加剤、例え
ば、架橋助剤、補強剤などを含有してもよい。架橋助剤
としては、具体的にはトリアリル化合物（例えば、トリ
アリルシアヌレートおよびトリアリルイソシアヌレー
ト）などが挙げられる。架橋助剤の量は、組成物に基づ
いて０〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％であ
る。補強剤としては、カーボンブラックなどが挙げられ
る。
ば、架橋助剤、補強剤などを含有してもよい。架橋助剤
としては、具体的にはトリアリル化合物（例えば、トリ
アリルシアヌレートおよびトリアリルイソシアヌレー
ト）などが挙げられる。架橋助剤の量は、組成物に基づ
いて０〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％であ
る。補強剤としては、カーボンブラックなどが挙げられ
る。
【００１６】本発明の組成物は、次のようにして製造す
ることができる：予めジエン系ゴムまたはポリオレフィ
ン系ゴム、フッ素ゴム、および過酸化物基含有共重合体
を加熱混合し反応させる。混合方法は特に限定されず、
熱ロールまたはニーダー等の密閉式混合機を使い、過酸
化物基含有共重合体の過酸化物成分が十分に反応する条
件にする。混合は、例えば、６０〜１５０℃の温度で１
〜６０分間行う。例えば、オープンロールを用い、ロー
ル表面温度約１００℃で、１０分間程度混合する。
ることができる：予めジエン系ゴムまたはポリオレフィ
ン系ゴム、フッ素ゴム、および過酸化物基含有共重合体
を加熱混合し反応させる。混合方法は特に限定されず、
熱ロールまたはニーダー等の密閉式混合機を使い、過酸
化物基含有共重合体の過酸化物成分が十分に反応する条
件にする。混合は、例えば、６０〜１５０℃の温度で１
〜６０分間行う。例えば、オープンロールを用い、ロー
ル表面温度約１００℃で、１０分間程度混合する。
【００１７】本発明の組成物は、種々の方法で加硫する
ことができる。例えば、ポリアミン化合物を用いたアミ
ン加硫法、ポリヒドロキシ化合物を用いたポリオール加
硫法、および有機過酸化物を用いたパーオキシド加硫法
などを用いることができる。
ことができる。例えば、ポリアミン化合物を用いたアミ
ン加硫法、ポリヒドロキシ化合物を用いたポリオール加
硫法、および有機過酸化物を用いたパーオキシド加硫法
などを用いることができる。
【００１８】以下に実施例を示し、本発明を具体的に説
明する。
明する。
【００１９】製造例１〜５ セパラブル型反応容器に、第１表に示す単量体と四塩化
炭素（テローゲン）、アゾイソブチロニトリル（ＡＩＢ
Ｎ）（単量体１００を重量部に対して１重量部）および
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（単量体１００重量部に
対して１０００重量部）を仕込み、重合反応を行った。
反応温度および反応時間反応は第１表に示す通りであっ
た。反応終了後、濃縮し、石油エーテルあるいはメタノ
ールに沈澱させ共重合体を分離した。過酸化物基含有共
重合体は、再沈により精製した。共重合体の分子量を測
定した。結果を第１表に示す。
炭素（テローゲン）、アゾイソブチロニトリル（ＡＩＢ
Ｎ）（単量体１００を重量部に対して１重量部）および
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（単量体１００重量部に
対して１０００重量部）を仕込み、重合反応を行った。
反応温度および反応時間反応は第１表に示す通りであっ
た。反応終了後、濃縮し、石油エーテルあるいはメタノ
ールに沈澱させ共重合体を分離した。過酸化物基含有共
重合体は、再沈により精製した。共重合体の分子量を測
定した。結果を第１表に示す。
【００２０】実施例１〜７および比較例１〜４ 第２表に示す配合で、ゴムおよび共重合体をオーブンロ
ールによって、ロール表面温度１００℃で１０分間混合
して、ブレンドゴムを得た。ブレンドゴム、トリアリル
イソシアヌレート（ＴＡＩＣ）および２,５−ジメチル
−２,５−ジ−(ｔ−ブチルパーオキシ)−ヘキサン（パ
ーヘキサ２.５Ｂ）をゴムロールで均一に混合して、１
６０℃で１０分間プレス加硫した。得られた加硫ゴムの
物性を第３表に示す。
ールによって、ロール表面温度１００℃で１０分間混合
して、ブレンドゴムを得た。ブレンドゴム、トリアリル
イソシアヌレート（ＴＡＩＣ）および２,５−ジメチル
−２,５−ジ−(ｔ−ブチルパーオキシ)−ヘキサン（パ
ーヘキサ２.５Ｂ）をゴムロールで均一に混合して、１
６０℃で１０分間プレス加硫した。得られた加硫ゴムの
物性を第３表に示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】注）ＦＫＭ Ｇ９０２：フッ化ビニリデン
／ヘキサフルオロプロピレン／テトラフルオロエチレン
三元共重合体（ダイキン工業株式会社製ダイエルＧ９０
２） ＮＢＲ ＪＳＲ Ｎ２３０Ｓ：アクリロニトリル／ブタジ
エン共重合体ゴム、結合アクリロニトリル量３５％ ＳＢＲ ＪＳＲ１５０２：スチレン／ブタジエン共重合
体ゴム、結合スチレン量２３.５％ ＥＰＤＭ ＪＳＲ ＥＰ２２：エチレン／プロピレン／エ
チリデルノルボルネン三元共重合体ゴム、ヨウ素価１５
／ヘキサフルオロプロピレン／テトラフルオロエチレン
三元共重合体（ダイキン工業株式会社製ダイエルＧ９０
２） ＮＢＲ ＪＳＲ Ｎ２３０Ｓ：アクリロニトリル／ブタジ
エン共重合体ゴム、結合アクリロニトリル量３５％ ＳＢＲ ＪＳＲ１５０２：スチレン／ブタジエン共重合
体ゴム、結合スチレン量２３.５％ ＥＰＤＭ ＪＳＲ ＥＰ２２：エチレン／プロピレン／エ
チリデルノルボルネン三元共重合体ゴム、ヨウ素価１５
【００２５】
【表４】
【００２６】
【表５】
【００２７】
【発明の効果】本発明のフッ素ゴム組成物は、良好な物
性を有する加硫物を与える。過酸化物基含有共重合体を
使用することによって、機械的強度、特に引張強度を向
上させることができる。
性を有する加硫物を与える。過酸化物基含有共重合体を
使用することによって、機械的強度、特に引張強度を向
上させることができる。
フロントページの続き (72)発明者 稲垣 慎二 愛知県愛知郡長久手町大字長湫字野田農11 −７ (72)発明者 押部 義宏 愛知県知多郡武豊町字鹿子田７番地 (72)発明者 白井 善裕 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 南野 悦男 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 友田 正康 大阪府摂津市西一津屋１番１号 ダイキン 工業株式会社淀川製作所内
Claims (2)
- 【請求項１】 ジエン系ゴムまたはポリオレフィン系ゴ
ム５〜７０重量％およびフッ素ゴム９５〜３０重量％か
らなるゴム混合物１００重量部、およびビニル系単量体
と（メタ）アクリル基含有有機過酸化物との過酸化物基
含有共重合体０.５〜２０重量部からなるフッ素ゴム組
成物。 - 【請求項２】 （メタ）アクリル基含有有機過酸化物
が、 【化１】 ［式中、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜２のアルキル
基、Ｒ2は水素原子またはメチル基、Ｒ3およびＲ4はそ
れぞれ炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ5は炭素数１〜１
２のアルキル基、フェニル基、アルキル置換フェニル基
または炭素数３〜１２のシクロアルキル基を示し、ｍは
１または２である。］で示される請求項１記載の組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04125911A JP3137424B2 (ja) | 1992-05-19 | 1992-05-19 | フッ素ゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04125911A JP3137424B2 (ja) | 1992-05-19 | 1992-05-19 | フッ素ゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05320454A true JPH05320454A (ja) | 1993-12-03 |
| JP3137424B2 JP3137424B2 (ja) | 2001-02-19 |
Family
ID=14921971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04125911A Expired - Fee Related JP3137424B2 (ja) | 1992-05-19 | 1992-05-19 | フッ素ゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3137424B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003096257A (ja) * | 2001-09-19 | 2003-04-03 | Asahi Glass Co Ltd | ハードディスクドライブガスケット用フッ素ゴム組成物及びそれを加硫してなるガスケット |
| CN114262485A (zh) * | 2022-03-03 | 2022-04-01 | 上海科进生物技术有限公司 | 一种改性高分子材料及其制备方法和应用 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6386194B1 (en) | 2000-09-22 | 2002-05-14 | Roger C. Christman | Fireplace and outside-loading log box |
-
1992
- 1992-05-19 JP JP04125911A patent/JP3137424B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003096257A (ja) * | 2001-09-19 | 2003-04-03 | Asahi Glass Co Ltd | ハードディスクドライブガスケット用フッ素ゴム組成物及びそれを加硫してなるガスケット |
| CN114262485A (zh) * | 2022-03-03 | 2022-04-01 | 上海科进生物技术有限公司 | 一种改性高分子材料及其制备方法和应用 |
| CN114262485B (zh) * | 2022-03-03 | 2022-05-24 | 上海科进生物技术有限公司 | 一种改性高分子材料及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3137424B2 (ja) | 2001-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4487882A (en) | Fluoroelastomer composition | |
| JPS63304009A (ja) | パ−オキサイド加硫可能な含フッ素エラストマ−の製造方法 | |
| EP1709113A1 (en) | Fluoroelastomers with improved low temperature property and method for making the same | |
| KR101022727B1 (ko) | 내투과성이 향상된 플루오로엘라스토머 및 이의 제조 방법 | |
| KR20150082430A (ko) | 용매를 포함하는 퍼옥사이드-경화성 플루오로중합체 조성물 및 이의 사용 방법 | |
| JP5122056B2 (ja) | 金属アミン錯体含有フルオロポリマー組成物 | |
| US5483000A (en) | Vulcanizable rubber composition | |
| JP5101770B2 (ja) | フッ素化エラストマーとアクリルエラストマーのブレンド | |
| JP2679729B2 (ja) | 加硫可能な組成物 | |
| JP3411714B2 (ja) | フッ素ゴム組成物 | |
| US5202372A (en) | Curable compositions based on fluoroelastomers vulcanizable with peroxides | |
| EP0295717B1 (en) | Composition based on fluoroelastomers and on modified olefinic polymers | |
| JPS62232407A (ja) | パ−オキサイド加硫可能な含フツ素エラストマ−の製造方法 | |
| JPH05320454A (ja) | フッ素ゴム組成物 | |
| JP2711906B2 (ja) | 含フッ素弾性状共重合体 | |
| JP3477892B2 (ja) | 含フッ素ポリマー組成物、ならびにその架橋体および用途 | |
| JPS6323907A (ja) | パ−オキサイド加硫可能な含フツ素エラストマ−の製造方法 | |
| JP2524155B2 (ja) | 含フッ素エラストマ− | |
| JPH10219064A (ja) | フッ素エラストマーとアクリルエラストマーとからなる加硫性組成物 | |
| JP3278979B2 (ja) | 耐寒・耐アルコール性含フッ素弾性状共重合体 | |
| JPH03100039A (ja) | フルオロエラストマー組成物 | |
| EP0251285A2 (en) | Curable compositions based on fluoroelastomers vulcanizable with peroxides | |
| JP4524977B2 (ja) | ハードディスクドライブガスケット用フッ素ゴム組成物及びそれを加硫してなるガスケット | |
| JPH0711086A (ja) | 加硫可能な含フッ素エラストマー組成物 | |
| JPH06122802A (ja) | フッ素ゴム組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 7 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071208 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071208 Year of fee payment: 7 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 8 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081208 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091208 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |