JPH05331028A - Transparent rinse - Google Patents
Transparent rinseInfo
- Publication number
- JPH05331028A JPH05331028A JP14054792A JP14054792A JPH05331028A JP H05331028 A JPH05331028 A JP H05331028A JP 14054792 A JP14054792 A JP 14054792A JP 14054792 A JP14054792 A JP 14054792A JP H05331028 A JPH05331028 A JP H05331028A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- rinse
- castor oil
- oil fatty
- propyl betaine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 透明リンスの提供。
【構成】 非イオン界面活性剤、所望によるカチオン界
面活性剤、縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン
及び多価アルコールを併含するリンス組成物。これは着
色料、香料、パール化剤などを併含していてもよい。(57) [Summary] [Purpose] To provide transparent rinse. A rinse composition comprising both a nonionic surfactant, an optional cationic surfactant, condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine and a polyhydric alcohol. It may also contain colorants, fragrances, pearling agents and the like.
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、透明なリンスに関す
る。FIELD OF THE INVENTION This invention relates to clear rinses.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、リンス効果を有するものとして
は、第四級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤、シ
リコーン、油性物質、種々の高分子天然物等が知られて
いる。2. Description of the Related Art Conventionally, cationic surfactants such as quaternary ammonium salts, silicones, oily substances, various polymer natural products and the like are known as those having a rinsing effect.
【０００３】しかしながら、従来知られている物質は、
多量配合すると懸濁し、安定性に欠け、均一溶解が困難
等の問題があった。However, conventionally known substances are
When mixed in a large amount, it was suspended, lacked stability, and had problems such as difficulty in uniform dissolution.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の問題
点を免れた透明リンスを提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a transparent rinse that avoids the above problems.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記目的を
達成すべく鋭意研究の結果、縮合ヒマシ油脂肪酸アミド
プロピルベタインと多価アルコールとを併用することに
よりリンスに透明性を付与できることを見出し、このよ
うな知見に基いて本発明を完成した。Means for Solving the Problems As a result of earnest research to achieve the above object, the present inventor has found that the use of condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine and polyhydric alcohol in combination can impart transparency to the rinse. The present invention has been completed based on the findings and such knowledge.
【０００６】すなわち、本発明は、非イオン界面活性剤
に加えて縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルベタインと
多価アルコールとを併含することを特徴とする透明リン
スに関する。That is, the present invention relates to a transparent rinse characterized by containing condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine and a polyhydric alcohol in addition to a nonionic surfactant.
【０００７】以下、本発明を逐次説明する。The present invention will be sequentially described below.
【０００８】本発明に謂う非イオン界面活性剤には特別
の制限はなく、例えば、ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレートやモノステアリン酸グリセリンを挙げ
ることができる。The so-called nonionic surfactant of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include polyoxyethylene sorbitan monostearate and glyceryl monostearate.
【０００９】縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルベタイ
ンは新規物質であって、ヒマシ油脂肪酸（リシノール
酸）、水添ヒマシ油脂肪酸（12−ヒドロキシステアリン
酸）、又はこれらの混合物の縮合物にＮ，Ｎ−ジメチル
アミノプロピルアミンを反応させてアミド化を行い、つ
いで得られたアミドの三級窒素をモノクロル酢酸（四級
化剤）により四級化することにより得ることができる
が、その合成法の詳細は後に述べる。Condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine is a novel substance, and is a condensate of castor oil fatty acid (ricinoleic acid), hydrogenated castor oil fatty acid (12-hydroxystearic acid), or a mixture thereof with N, N-. It can be obtained by reacting dimethylaminopropylamine for amidation, and then quaternizing the tertiary nitrogen of the obtained amide with monochloroacetic acid (a quaternizing agent). It will be described later.
【００１０】縮合物がリシノール酸の縮合物であって、
その縮合度がｎである縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピ
ルベタインの構造式は、下記の化学式(1) の通りであ
る。The condensate is a condensate of ricinoleic acid,
The structural formula of condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine whose condensation degree is n is as shown in the following chemical formula (1).
【００１１】[0011]
【化１】 [Chemical 1]
【００１２】縮合物が12−ヒドロキシステアリン酸の縮
合物であって、その縮合度がｎである縮合ヒマシ油脂肪
酸アミドプロピルベタインの構造式は、上記化学式(1)
の二重結合の個所がいずれも−ＣＨ2 −ＣＨ2 −とな
る。The structural formula of the condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine, in which the condensate is a condensate of 12-hydroxystearic acid and the degree of condensation is n, is represented by the above chemical formula (1).
Any point of the double bond is also -CH 2 -CH 2 - the.
【００１３】以下、脂肪酸がリシノール酸であってその
縮合度（重合度）がｎである縮合ヒマシ油脂肪酸アミド
プロピルベタインをｎＲと略記し、脂肪酸が12−ヒドロ
キシステアリン酸であってその縮合度がｎである縮合ヒ
マシ油脂肪酸アミドプロピルベタインをｎＨＲと略記す
ることがある。Hereinafter, condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine whose fatty acid is ricinoleic acid and its condensation degree (polymerization degree) is n is abbreviated as nR, and the fatty acid is 12-hydroxystearic acid and its condensation degree is The condensed castor oil fatty acid amidopropyl betaine that is n is sometimes abbreviated as nHR.
【００１４】縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルベタイ
ンの縮合度は、縮合反応の困難さや、でき上り品の溶解
性等を考慮して、２量体から７又は８量体程度までが適
当であるが、より多量体とすることが好ましい場合もあ
る。The degree of condensation of the condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine is appropriately from a dimer to a 7- or 8-mer in consideration of the difficulty of the condensation reaction and the solubility of the finished product. In some cases, it may be preferable to use a multimer.
【００１５】多価アルコールは、グリセリン、１，３−
ブチレングリコール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレング
リコール等から選ぶことができる。Polyhydric alcohols include glycerin, 1,3-
It can be selected from butylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol and the like.
【００１６】さて、本発明においては、縮合ヒマシ油脂
肪酸アミドプロピルベタインと多価アルコールとを併用
してリンスを透明化するのであるが、併用の仕方として
は、多価アルコールに縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピ
ルベタインを混合し、これに非イオン界面活性剤を混合
する、順序を変えて多価アルコールに非イオン界面活性
剤を混合し、これに縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピル
ベタインを混合する、又は多価アルコールに縮合ヒマシ
油脂肪酸アミドプロピルベタインと非イオン界面活性剤
との混合物を混合する、などして先ず多価アルコール、
縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン及び非イオ
ン界面活性剤の３者を相互に混合溶解し、ついで精製水
その他の成分を加えるのが透明化の観点からは好まし
い。In the present invention, condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine is used in combination with a polyhydric alcohol to make the rinse transparent. The method of combination is to use polyhydric alcohol with condensed castor oil fatty acid amide. Propyl betaine is mixed and then mixed with a nonionic surfactant, the polyhydric alcohol is mixed with a nonionic surfactant in a different order, and then the condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine is mixed, or First, a polyhydric alcohol is prepared by mixing a mixture of condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine and a nonionic surfactant with alcohol, etc.
It is preferable from the viewpoint of transparency that the condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine and the nonionic surfactant are mixed and dissolved, and then purified water and other components are added.
【００１７】縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルベタイ
ン自体リンス機能を有するが（特願平3-122555号明細書
参照）、リンス機能を強化するために第四級アンモニウ
ム塩等のカチオン界面活性剤と併用することもできる。
この場合、カチオン界面活性剤は、非イオン界面活性剤
と同様に取扱うことができる。すなわち、先ず多価アル
コール、縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、
非イオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤の４者を相
互に混合溶解し、以下、上記と同様にするのが透明化の
観点からは好ましい。Condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine itself has a rinsing function (see Japanese Patent Application No. 3-122555), but it is used in combination with a cationic surfactant such as a quaternary ammonium salt to enhance the rinsing function. You can also
In this case, the cationic surfactant can be handled in the same manner as the nonionic surfactant. That is, first, polyhydric alcohol, condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine,
From the viewpoint of transparency, it is preferable that the nonionic surfactant and the cationic surfactant are mixed and dissolved with each other, and then the same procedure as described above is performed.
【００１８】本発明の透明リンスは、上記の非イオン界
面活性剤、所望によるカチオン界面活性剤、縮合ヒマシ
油脂肪酸アミドプロピルベタイン及び多価アルコールに
加えて、水及び透明性を損わない限り、防腐剤、ｐＨ調
整剤、天然物質、安定剤、増粘剤、着色剤、香料、その
他の通常のリンス成分を加えてよいことはもちろんであ
る。本発明の透明リンスにおいては、着色効果、付香効
果が向上する。The clear rinse of the present invention contains, in addition to the above-mentioned nonionic surfactant, optional cationic surfactant, condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine and polyhydric alcohol, as long as water and transparency are not impaired. It goes without saying that preservatives, pH adjusters, natural substances, stabilizers, thickeners, colorants, fragrances and other usual rinse ingredients may be added. In the transparent rinse of the present invention, the coloring effect and the scenting effect are improved.
【００１９】また、パール化剤を加えてパール光沢を有
するリンスとすることもできる。本発明の透明リンスの
リンス組成物にパール化剤が加わったリンス組成物の場
合、パール化がきれいに行なわれるというメリットがあ
る。It is also possible to add a pearling agent to give a rinse having a pearly luster. In the case of a rinse composition in which a pearling agent is added to the rinse composition of the transparent rinse of the present invention, there is an advantage that pearling can be performed neatly.
【００２０】かくして、本発明の透明リンスの固形分組
成を、非イオン界面活性剤 0.1〜15重量部部、カチオン
界面活性剤15重量部以下、縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプ
ロピルベタイン 0.1〜20重量部、多価アルコール 0.1〜
30重量部及びその他 0.1〜99重量部とすることができ
る。Thus, the solid content composition of the transparent rinse of the present invention is 0.1 to 15 parts by weight of a nonionic surfactant, 15 parts by weight or less of a cationic surfactant, 0.1 to 20 parts by weight of condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine, Polyhydric alcohol 0.1〜
It can be 30 parts by weight and other 0.1 to 99 parts by weight.
【００２１】先に述べたように、本発明の縮合ヒマシ油
脂肪酸アミドプロピルベタインは新規物質であって、ヒ
マシ油脂肪酸（リシノール酸）、水添ヒマシ油脂肪酸
（12−ヒドロキシステアリン酸）、又はこれらの混合物
の縮合物にＮ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミンを反
応させてアミド化を行い、ついで得られたアミドの三級
窒素をモノクロル酢酸又はそのナトリウム塩（四級化
剤）により四級化することにより得ることができるが、
その合成法の詳細は次の通りである。As described above, the condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine of the present invention is a novel substance, and is a castor oil fatty acid (ricinoleic acid), hydrogenated castor oil fatty acid (12-hydroxystearic acid), or these. N, N-dimethylaminopropylamine is reacted with the condensate of the mixture of ## STR1 ## for amidation, and then the tertiary nitrogen of the amide obtained is quaternized with monochloroacetic acid or its sodium salt (quaternizing agent). Can be obtained by
The details of the synthesis method are as follows.
【００２２】縮合ヒマシ油脂肪酸は、ヒマシ油脂肪酸、
その低級アルキルエステル、水添ヒマシ油脂肪酸、その
低級アルキルエステル又はこれらの２種以上の混合物を
加熱下に縮合反応に付することによって得られる。The condensed castor oil fatty acids are castor oil fatty acids,
It can be obtained by subjecting the lower alkyl ester, hydrogenated castor oil fatty acid, the lower alkyl ester or a mixture of two or more thereof to a condensation reaction under heating.
【００２３】上記のアミド化反応は、通常、不活性ガス
雰囲気下に 140〜230 ℃程度の温度に加熱することによ
り行われる。The above amidation reaction is usually carried out by heating to a temperature of about 140 to 230 ° C. in an inert gas atmosphere.
【００２４】四級化反応は、通常、無溶媒であるいは溶
媒の存在下に60〜100 ℃程度の温度に加熱することによ
り行われる。四級化反応は、イソプロピルアルコールや
エタノールなどの溶媒の存在下に行うことが好ましく、
このことは水を含まない系では、円滑な反応のために重
要である。The quaternization reaction is usually carried out without a solvent or in the presence of a solvent by heating to a temperature of about 60 to 100 ° C. The quaternization reaction is preferably carried out in the presence of a solvent such as isopropyl alcohol or ethanol,
This is important for smooth reactions in water-free systems.
【００２５】なお、上記の合成法に関しては、特願平3-
17102 号及び同3-122555号明細書も参照。Regarding the above synthesis method, Japanese Patent Application No.
See also 17102 and 3-122555.
【００２６】[0026]
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。これらの実施
例は、本発明をより詳しく説明するためのものであり、
本発明の範囲を限定するものではなく、種々の変更が可
能である。EXAMPLES Examples of the present invention will be shown below. These examples are intended to explain the invention in more detail,
The scope of the present invention is not limited, and various modifications can be made.
【００２７】実施例１（縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロ
ピルベタインの合成） 合成例１ ヒマシ油脂肪酸 641.4ｇ(2.1モル）を検水管と還流冷却
器を備えた反応容器に仕込み、窒素気流下 170〜200 ℃
で系外に水を除去しながら中和価が90になるまで反応さ
せた。これにより、ヒマシ油脂肪酸２量体に相当するオ
リゴ脂肪酸（オリゴ脂肪酸残基の炭素数は約36）が得ら
れた。Example 1 (Synthesis of Condensed Castor Oil Fatty Acid Amidopropyl Betaine) Synthesis Example 1 641.4 g (2.1 mol) of castor oil fatty acid was charged into a reaction vessel equipped with a test tube and a reflux condenser, and under a nitrogen stream 170-200. ℃
While removing water outside the system, the reaction was carried out until the neutralization value reached 90. As a result, an oligo fatty acid (oligo fatty acid residue having about 36 carbon atoms) corresponding to a castor oil fatty acid dimer was obtained.
【００２８】この反応物を80℃にまで冷却し、ついで
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン 122.4ｇ（1.2
モル）を加えて、窒素気流下 150〜160 ℃で系外に水を
除去しながら６時間反応させた。その後、 120〜140 ℃
で減圧下に脱水および過剰のアミンの除去回収を行っ
た。このものの全アミン価は85.0であった。The reaction was cooled to 80 ° C. and then 122.4 g (1.2% N, N-dimethylaminopropylamine).
Mol) was added, and the reaction was carried out for 6 hours while removing water outside the system at 150 to 160 ° C. under a nitrogen stream. Then 120-140 ℃
Then, dehydration and removal of excess amine were carried out under reduced pressure. The total amine value of this product was 85.0.
【００２９】この反応物 198.0ｇ(0.3モル）を冷却管付
き反応容器に入れ、さらにモノクロル酢酸ナトリウム3
8.3ｇ（0.33モル）、エタノール55.0ｇおよび精製水 49
6ｇを加えて、80℃で６時間攪拌反応させて目的物（２
Ｒ）を得た。収量 748ｇ。198.0 g (0.3 mol) of this reaction product was placed in a reaction vessel equipped with a cooling tube, and sodium monochloroacetate 3
8.3 g (0.33 mol), ethanol 55.0 g and purified water 49
Add 6 g and stir at 80 ° C for 6 hours to react with the target compound (2
R) was obtained. Yield 748g.
【００３０】合成例２ 水添ヒマシ油脂肪酸 388.5ｇ（1.26モル）を中和価が60
になるまで合成例１と同様に反応させた。これにより、
水添ヒマシ油脂肪酸３量体に相当するオリゴ脂肪酸（オ
リゴ脂肪酸残基の炭素数は約54）が得られた。Synthesis Example 2 388.5 g (1.26 mol) of hydrogenated castor oil fatty acid had a neutralization value of 60.
The reaction was performed in the same manner as in Synthesis Example 1 until. This allows
An oligo fatty acid corresponding to the hydrogenated castor oil fatty acid trimer (the carbon number of the oligo fatty acid residue was about 54) was obtained.
【００３１】この反応物を80℃にまで冷却し、ついで
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン79.6ｇ（0.78モ
ル）を加え、合成例１と同条件で反応させた。このもの
の全アミン価は79.3であった。The reaction product was cooled to 80 ° C., and then 79.6 g (0.78 mol) of N, N-dimethylaminopropylamine was added and reacted under the same conditions as in Synthesis Example 1. The total amine value of this product was 79.3.
【００３２】この反応物 212.2ｇ(0.3モル）を冷却管付
き反応容器に入れ、ここへイソプロピルアルコール 16
5.0ｇにモノクロル酢酸28.4ｇ(0.3モル）を溶かしたも
のと炭酸水素ナトリウム30.2ｇ（0.36モル）を入れて合
成例１と同様に反応させ、濾過後、精製水658gを加えて
目的物（３ＨＲ）を得た。収量1038ｇ。212.2 g (0.3 mol) of this reaction product was placed in a reaction vessel equipped with a cooling tube, and isopropyl alcohol was added thereto.
A mixture of 5.0 g of monochloroacetic acid (28.4 g, 0.3 mol) and sodium hydrogen carbonate (30.2 g, 0.36 mol) was added and reacted in the same manner as in Synthesis Example 1. After filtration, 658 g of purified water was added to the desired product (3HR ) Got. Yield 1038g.
【００３３】合成例３ ヒマシ油脂肪酸 390.3ｇ（1.27モル）を中和価が45にな
るまで合成例１と同様に反応させた。これにより、ヒマ
シ油脂肪酸４量体（オリゴ脂肪酸残基の炭素数は約72）
に相当するオリゴ脂肪酸が得られた。Synthesis Example 3 390.3 g (1.27 mol) of castor oil fatty acid was reacted in the same manner as in Synthesis Example 1 until the neutralization value became 45. As a result, castor oil fatty acid tetramer (oligo fatty acid residue has about 72 carbon atoms)
An oligo fatty acid corresponding to was obtained.
【００３４】この反応物を80℃まで冷却し、ついでＮ，
Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン36.3ｇ（0.36モル）
を加え、合成例１と同条件で反応させた。このものの全
アミン価は46.8であった。The reaction is cooled to 80 ° C., then N,
N-dimethylaminopropylamine 36.3g (0.36mol)
Was added and reacted under the same conditions as in Synthesis Example 1. The total amine value of this product was 46.8.
【００３５】この反応物 119.9ｇ(0.1モル）を冷却管付
き反応容器に入れ、ここへイソプロピルアルコール92.0
ｇにモノクロル酢酸 9.5ｇ(0.1モル）を溶かしたものと
炭酸水素ナトリウム10.1ｇ（0.12モル）を入れて合成例
１と同様に反応させ、濾過後、精製水215gを加えて目的
物（４Ｒ）を得た。収量 424ｇ。119.9 g (0.1 mol) of this reaction product was placed in a reaction vessel equipped with a cooling tube, and isopropyl alcohol 92.0 was added thereto.
g of 9.5 g (0.1 mol) of monochloroacetic acid and 10.1 g (0.12 mol) of sodium hydrogen carbonate were added and reacted in the same manner as in Synthesis Example 1. After filtration, 215 g of purified water was added to the desired product (4R). Got Yield 424g.
【００３６】実施例２ それぞれ、第１表から第６表の組成を有する６種類の透
明リンス、第７表の組成を有する着色透明リンス及び第
８表の組成を有するパール光沢を有するリンス（以上、
本発明品）を調製した。表中、＊印を付したものが非イ
オン界面活性剤であり、＊＊印を付したものがカチオン
界面活性剤である。Example 2 Six kinds of transparent rinses each having the composition shown in Tables 1 to 6, a colored transparent rinse having the composition shown in Table 7, and a pearly rinse having the composition shown in Table 8 (above) ,
The product of the present invention) was prepared. In the table, those marked with * are nonionic surfactants, and those marked with ** are cationic surfactants.
【００３７】[0037]
【表１】 [Table 1]
【００３８】[0038]
【表２】 [Table 2]
【００３９】[0039]
【表３】 [Table 3]
【００４０】[0040]
【表４】 [Table 4]
【００４１】また、比較のためにそれぞれ第11表から第
14表の組成を有する４種類のリンス（比較品）を調製し
た。For comparison, Table 11 to Table 11
Four types of rinses (comparative products) having the compositions shown in Table 14 were prepared.
【００４２】[0042]
【表５】 [Table 5]
【００４３】[0043]
【表６】 [Table 6]
【００４４】合計12種類のリンスを試験者10人による官
能試験に付した。A total of 12 types of rinses were subjected to a sensory test by 10 testers.
【００４５】評価は、皮膚刺激性、リンス効果、透明性
及び総合評価とした。皮膚刺激性については、○（な
し）、△（少しあり）、及び×（あり）の３段階で、リ
ンス効果と総合評価については、５（非常に良い）、３
（良い）、０（普通）、−３（悪い）、及び−５（非常
に悪い）の５段階で、透明性については、○（透明）、
△（半透明）、●（パール光沢）、及び×（沈澱又は白
濁）の４段階で評価を行なった。The evaluations were skin irritation, rinse effect, transparency and comprehensive evaluation. For skin irritation, ○ (none), △ (slightly), and × (yes), and for rinse effect and overall evaluation, 5 (very good), 3
There are 5 grades of (good), 0 (normal), -3 (bad), and -5 (very bad). Regarding transparency, ○ (transparent),
The evaluation was carried out in four grades of Δ (translucent), ● (pearl luster), and × (precipitation or cloudiness).
【００４６】結果を第21〜24表に示す。The results are shown in Tables 21-24.
【００４７】[0047]
【表７】 [Table 7]
【００４８】[0048]
【表８】 [Table 8]
【００４９】第21表より、皮膚刺激性については、本発
明品及び比較品とも認められないことがわかる。第22表
より、リンス効果については、本発明品の方が比較品よ
り格段に良好であることがわかる。第23表より、透明性
については、本発明品の方がパール化剤添加の８を除き
いずれも良好であり、又本発明品８は良好なパール光沢
を示し、比較品の白濁状とくらべて外観が優れているこ
とがわかる。第24表より、総じて、本発明品の方が比較
品より優れており、外観、使用感が良く、好ましいリン
ス効果を発揮することがわかる。It can be seen from Table 21 that no skin irritation was observed in the product of the present invention and the comparative product. From Table 22, it can be seen that the rinse effect of the present invention product is far better than that of the comparative product. From Table 23, regarding the transparency, all of the products of the present invention were good except for the addition of 8 which was a pearling agent, and the product 8 of the present invention showed a good pearl luster, which was different from the cloudiness of the comparative product. It can be seen that the appearance is excellent. From Table 24, it can be seen that, in general, the product of the present invention is superior to the comparative product, has a good appearance and feeling of use, and exhibits a preferable rinse effect.
【００５０】[0050]
【発明の効果】非イオン界面活性剤、所望によるカチオ
ン界面活性剤、縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルベタ
イン及び多価アルコールを併用することにより容易に透
明リンスを調製することができる。The transparent rinse can be easily prepared by using the nonionic surfactant, the optional cationic surfactant, the condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine and the polyhydric alcohol in combination.
フロントページの続き (72)発明者 草川 勉 三重県四日市市末広町十三番二十六号 伊 藤製油株式会社内 (72)発明者 伊藤 芳幸 三重県四日市市末広町十三番二十六号 伊 藤製油株式会社内Front page continuation (72) Inventor Tsutomu Kusakawa No. 26-26 Suehiro-cho, Yokkaichi-shi, Mie Ito Oil & Refinery Co., Ltd. (72) No. 26 Suehiro-cho, Yokkaichi-shi, Mie No. 26 Within Ito Oil Co., Ltd.
Claims (4)
油脂肪酸アミドプロピルベタインと多価アルコールとを
併含することを特徴とする透明リンス。1. A transparent rinse comprising a condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine and a polyhydric alcohol in addition to the nonionic surfactant.
剤に加えて縮合ヒマシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン
と多価アルコールとを併含することを特徴とする透明リ
ンス。2. A transparent rinse comprising condensed castor oil fatty acid amide propyl betaine and a polyhydric alcohol in addition to the nonionic surfactant and the cationic surfactant.
又は２記載の透明リンス。3. The coloring and / or scenting according to claim 1.
Or the transparent rinse described in 2.
ンスのリンス組成物にパール化剤が加わったパール光沢
を有するリンス。4. A rinse having a pearly luster obtained by adding a pearling agent to the transparent rinse rinse composition according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04140547A JP3136192B2 (en) | 1992-06-01 | 1992-06-01 | Transparent rinse |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04140547A JP3136192B2 (en) | 1992-06-01 | 1992-06-01 | Transparent rinse |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05331028A true JPH05331028A (en) | 1993-12-14 |
| JP3136192B2 JP3136192B2 (en) | 2001-02-19 |
Family
ID=15271218
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04140547A Expired - Fee Related JP3136192B2 (en) | 1992-06-01 | 1992-06-01 | Transparent rinse |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3136192B2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998058621A1 (en) * | 1997-06-19 | 1998-12-30 | Cognis Deutschland Gmbh | Aqueous pearly lustre concentrates |
| US10238591B2 (en) | 2015-04-30 | 2019-03-26 | Clariant International Ltd. | Cosmetic compositions comprising estolide esters and uses for hair treatment |
| WO2021123904A1 (en) * | 2019-12-17 | 2021-06-24 | Momentive Performance Materials Gmbh | Polymeric fatty acid compounds for the treatment of fibrous amino acid-based substrates, especially hair |
-
1992
- 1992-06-01 JP JP04140547A patent/JP3136192B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998058621A1 (en) * | 1997-06-19 | 1998-12-30 | Cognis Deutschland Gmbh | Aqueous pearly lustre concentrates |
| US10238591B2 (en) | 2015-04-30 | 2019-03-26 | Clariant International Ltd. | Cosmetic compositions comprising estolide esters and uses for hair treatment |
| WO2021123904A1 (en) * | 2019-12-17 | 2021-06-24 | Momentive Performance Materials Gmbh | Polymeric fatty acid compounds for the treatment of fibrous amino acid-based substrates, especially hair |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3136192B2 (en) | 2001-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6525034B2 (en) | Clear personal care formulations containing quaternary ammonium compounds and other nitrogen-containing compounds | |
| US4069347A (en) | Compositions of quaternary ammonium derivatives of lanolin acids | |
| EP0767781A1 (en) | Novel quaternary ammonium derivatives, preparation method therefor and use thereof as surfactants | |
| JPS60218309A (en) | Pearly hair rinse | |
| JP2001115189A (en) | Anionic surfactant and detergent composition | |
| FI82480B (en) | TVAETTMEDEL INNEHAOLLANDE POLYETERKARBONSYRADERIVAT, DERAS FRAMSTAELLNING OCH ANVAENDNING. | |
| JP5090602B2 (en) | Fat quat based on anteiso compounds | |
| JPH0341015A (en) | Hair cosmetic | |
| JPWO2016104698A1 (en) | Creamy detergent composition containing acyl basic amino acid derivative | |
| JP3136192B2 (en) | Transparent rinse | |
| JP3142633B2 (en) | Transparent rinse integrated shampoo | |
| JPH06293620A (en) | Shampoo composition | |
| JP3868823B2 (en) | Cleaning composition | |
| JPH10175934A (en) | Bis-amidocarboxylic acid or salt thereof and detergent composition containing the same | |
| JPH09278728A (en) | New quaternary ammonium salt, its production and surfactant composition, and hair cosmetic containing the same | |
| JPS62270513A (en) | Hair-treatment composition | |
| JP2627421B2 (en) | Hair cosmetics and method for producing the same | |
| JPH1072331A (en) | Cosmetic and cleansing agent composition | |
| JP2787469B2 (en) | Hypoallergenic cleaning composition containing an amino acid type surfactant containing two or more carboxyl groups in one molecule | |
| JPS6251612A (en) | Hair treating agent composition | |
| JPH0543427A (en) | Hair cosmetic | |
| JPH11152260A (en) | Production of amidamine oxide compound excellent in stability and surface active composition derived from the same compound | |
| JPH11152493A (en) | Composition containing amidoamine oxide compound excellent in stability of hue and perfume | |
| US6252107B1 (en) | Carboxy amphoteric surfactant complexes | |
| JPH1179942A (en) | Hair-conditioning composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |