JPH05339570A - 軟弱土の処理方法 - Google Patents
軟弱土の処理方法Info
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- JPH05339570A JPH05339570A JP17765792A JP17765792A JPH05339570A JP H05339570 A JPH05339570 A JP H05339570A JP 17765792 A JP17765792 A JP 17765792A JP 17765792 A JP17765792 A JP 17765792A JP H05339570 A JPH05339570 A JP H05339570A
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Landscapes
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は軟弱土を処理し、廃棄搬送可能な形
態にする処理方法に関する。 【構成】 軟弱土に粒径10μ以下のカチオン性吸水性
樹脂の油中水型エマルジョンを添加し、軟弱土を流動性
のよい固粒化した土壌とする。 又、粒径10μ以下の
カチオン性吸水性樹脂1重量部に対し最小粒径15μ以
上の球状の吸水性樹脂を0〜3重量部の範囲で軟弱土に
加え、軟弱土を流動性のよい、固粒化した土壌とする。
態にする処理方法に関する。 【構成】 軟弱土に粒径10μ以下のカチオン性吸水性
樹脂の油中水型エマルジョンを添加し、軟弱土を流動性
のよい固粒化した土壌とする。 又、粒径10μ以下の
カチオン性吸水性樹脂1重量部に対し最小粒径15μ以
上の球状の吸水性樹脂を0〜3重量部の範囲で軟弱土に
加え、軟弱土を流動性のよい、固粒化した土壌とする。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は軟弱土を処理し、廃棄
搬送可能な形態にする軟弱土の処理方法に関する。
搬送可能な形態にする軟弱土の処理方法に関する。
【0002】
【従来の技術】地下のトンネル工事現場、石油井、ガス
井、地熱井その他の土木工事で発生する堀削土砂は、高
含水率の軟弱土の場合が多く、そのまま輸送するにも水
がたれたり、こぼれたりして困難な場合が多い。又埋立
て時も軟弱地盤となり危険である。
井、地熱井その他の土木工事で発生する堀削土砂は、高
含水率の軟弱土の場合が多く、そのまま輸送するにも水
がたれたり、こぼれたりして困難な場合が多い。又埋立
て時も軟弱地盤となり危険である。
【0003】軟弱土とは、土木、トンネル工事等に於て
排水される堀削土の高含水率排土であり、含水比は20
〜85重量%、特に含水比50〜85重量%のものが対
象となる。
排水される堀削土の高含水率排土であり、含水比は20
〜85重量%、特に含水比50〜85重量%のものが対
象となる。
【0004】
【0005】このような困難や危険を避けるための改質
の方法としては (1)生石灰、セメント等の無機系の素材30〜100
kg/m3土を排土に加え、これらの水硬性を利用して
運搬性を改良する方法(例えば特開昭61―21699
4号)。
の方法としては (1)生石灰、セメント等の無機系の素材30〜100
kg/m3土を排土に加え、これらの水硬性を利用して
運搬性を改良する方法(例えば特開昭61―21699
4号)。
【0006】(2)アニオン性の吸水性樹脂を1〜10
kg/m3土添加する方法(特開昭58―27780
号)。
kg/m3土添加する方法(特開昭58―27780
号)。
【0007】(3)水溶性のカチオン性高分子化合物又
は水溶性のカチオン性高分子化合物と水溶性アニオン化
合物の粉末を添加する方法(特開平1―158109)
などがある。
は水溶性のカチオン性高分子化合物と水溶性アニオン化
合物の粉末を添加する方法(特開平1―158109)
などがある。
【0008】しかし、上記の生石灰やセメントなどを使
用する方法には次のような問題点がある。
用する方法には次のような問題点がある。
【0009】改質効果が小さく、固結しない。 改質土のpHが強アルカリ性になり産業廃棄物扱いに
なる。 反応時間が数日にも及ぶため、処理に広大な場所を必
要とし、排土処理がとくに問題となる都市部の工事にお
いて排出現場での改良が望めない。 薬剤の使用量が多い。
なる。 反応時間が数日にも及ぶため、処理に広大な場所を必
要とし、排土処理がとくに問題となる都市部の工事にお
いて排出現場での改良が望めない。 薬剤の使用量が多い。
【0010】また、アニオン性の吸水性樹脂を用いる方
法には次のような問題点がある。
法には次のような問題点がある。
【0011】改質効果が不十分であり、とくに海岸の
近くの場合、あるいは予め水ガラスなどで地盤改良を行
った場合など、塩類濃度が高い地盤では著しく効果が落
ちる。
近くの場合、あるいは予め水ガラスなどで地盤改良を行
った場合など、塩類濃度が高い地盤では著しく効果が落
ちる。
【0012】反応時間が前記の生石灰、セメントなど
の場合ほどではないが、やはり長く、30分程度は必要
である。
の場合ほどではないが、やはり長く、30分程度は必要
である。
【0013】アニオン性の吸水性樹脂を用いた場合、
吸水して軟弱土を固くする効果はあるが、土壌全体が固
まる為、再度分散させる為に非常に大きな動力を必要と
し、運搬、その他の取扱いで実用上問題がある。
吸水して軟弱土を固くする効果はあるが、土壌全体が固
まる為、再度分散させる為に非常に大きな動力を必要と
し、運搬、その他の取扱いで実用上問題がある。
【0014】改質土を野積みにした場合、保水力があ
るためにいつまでも乾燥しない。また、乾燥したとして
も一度降雨に会えば再度吸収し、この繰返しのため、い
つまでもジメジメしている。
るためにいつまでも乾燥しない。また、乾燥したとして
も一度降雨に会えば再度吸収し、この繰返しのため、い
つまでもジメジメしている。
【0015】又水溶液のカチオン性高分子又は水溶性の
カチオン性高分子化学物とまた、水溶性アニオン化合物
の粉末を添加する方法は、
カチオン性高分子化学物とまた、水溶性アニオン化合物
の粉末を添加する方法は、
【0016】水溶性ポリマーの為吸水能力が十分でな
く、多くの添加量が必要であり経済的でない。 全体を固結させる為、運搬その他処理土の取扱いに困
るという問題がある。
く、多くの添加量が必要であり経済的でない。 全体を固結させる為、運搬その他処理土の取扱いに困
るという問題がある。
【0017】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記問題点を
解決するもので、少量の添加量で短時間で遊離水を減少
させ、又、搬送、埋立てをしやすくする為に、軟弱土を
取扱いやすい状態で、固結する方法を提供することを目
的とする。
解決するもので、少量の添加量で短時間で遊離水を減少
させ、又、搬送、埋立てをしやすくする為に、軟弱土を
取扱いやすい状態で、固結する方法を提供することを目
的とする。
【0018】
【課題を解決するための手段】この発明は軟弱土に粒径
10μ以下のカチオン性吸水性樹脂を添加する事によ
り、少量の添加量で、軟弱土を短時間で遊離水を減少さ
せ、しかも全体を固化する事なく、顆粒状のパサパサし
た土に改質でき、流動性がよく、しかも押し固めること
により所定の強度以上の処理土に改質できる軟弱土の処
理方法である。
10μ以下のカチオン性吸水性樹脂を添加する事によ
り、少量の添加量で、軟弱土を短時間で遊離水を減少さ
せ、しかも全体を固化する事なく、顆粒状のパサパサし
た土に改質でき、流動性がよく、しかも押し固めること
により所定の強度以上の処理土に改質できる軟弱土の処
理方法である。
【0019】軟弱土の処理にあたり、最小粒径15μ以
上の球状の吸水性樹脂ではアニオン性吸水樹脂でもカチ
オン性吸水性樹脂でも、全体が固結し、これを再分散さ
せるには非常に大きな撹拌動力と時間を必要とし、取扱
いが困難である。
上の球状の吸水性樹脂ではアニオン性吸水樹脂でもカチ
オン性吸水性樹脂でも、全体が固結し、これを再分散さ
せるには非常に大きな撹拌動力と時間を必要とし、取扱
いが困難である。
【0020】又、10μ以下のアニオン性吸水性樹脂で
は全体が固結し、取扱いが困難であり、撹拌出来なくな
る。
は全体が固結し、取扱いが困難であり、撹拌出来なくな
る。
【0021】それに対し粒径10μ以下好ましくは3μ
以下のカチオン性吸水性樹脂を添加した場合、軟弱土は
全体が固結することなく、顆粒状のパサパサな状態にな
り、他のポリマーに比べ低添加量で、強度がある上に、
流動性があり非常に取扱いやすい。又、これを圧縮する
事により、所定以上の強度はもった改質土にできる。
以下のカチオン性吸水性樹脂を添加した場合、軟弱土は
全体が固結することなく、顆粒状のパサパサな状態にな
り、他のポリマーに比べ低添加量で、強度がある上に、
流動性があり非常に取扱いやすい。又、これを圧縮する
事により、所定以上の強度はもった改質土にできる。
【0022】このため、本発明では粒径10μ以下のカ
チオン性吸水性樹脂を添加する。
チオン性吸水性樹脂を添加する。
【0023】粒径10μm以下のカチオン性吸水性樹脂
を得る方法としては、製法として、公知の水溶液ゲル重
合又は懸濁重合で得た物を粉砕して粉体を得る方法(特
公平4―20006など)、又は、油中水型エマルショ
ン重合により最初から10μ以下、好ましくは3μ以下
の粒径のエマルジョン重合体を得る方法(特開昭63―
232888号)、又はこれをメタノール、アセトン等
の有機溶媒で析出させた方法があるが、油中水型エマル
ション重合体をそのまま添加するのが、最も望ましい。
を得る方法としては、製法として、公知の水溶液ゲル重
合又は懸濁重合で得た物を粉砕して粉体を得る方法(特
公平4―20006など)、又は、油中水型エマルショ
ン重合により最初から10μ以下、好ましくは3μ以下
の粒径のエマルジョン重合体を得る方法(特開昭63―
232888号)、又はこれをメタノール、アセトン等
の有機溶媒で析出させた方法があるが、油中水型エマル
ション重合体をそのまま添加するのが、最も望ましい。
【0024】これは連続相に油を含む為、土壌と均一に
混和されやすく、混合効果がよい為、短い時間で均一に
反応し、流動性のよい、強度の高い処理土が得られるた
めである。
混和されやすく、混合効果がよい為、短い時間で均一に
反応し、流動性のよい、強度の高い処理土が得られるた
めである。
【0025】10μ以下のカチオン性吸水性樹脂が効果
を発揮するメカニズムについては明確ではないが、次の
ように考えられる。
を発揮するメカニズムについては明確ではないが、次の
ように考えられる。
【0026】軟弱土では、礫や砂ではあまり関係なく、
シルト分(50μ以下)や粘度分(10μ以下)の量と
含水比が、大きな因子となる。
シルト分(50μ以下)や粘度分(10μ以下)の量と
含水比が、大きな因子となる。
【0027】最小粒径15μ以上の球状吸水性樹脂は、
平均50〜60μ、最大200μ〜400μ程度であ
り、あまり上記のシルト、粘土分とは直接に反応するの
ではなく、むしろ軟弱土中の水分を吸収する事により、
軟弱土を固結するものと考えられる。
平均50〜60μ、最大200μ〜400μ程度であ
り、あまり上記のシルト、粘土分とは直接に反応するの
ではなく、むしろ軟弱土中の水分を吸収する事により、
軟弱土を固結するものと考えられる。
【0028】それに対し粒径10μ以下、好ましくは3
μ以下の吸水性樹脂は、粘土分と同程度の粒径であり、
シルト分、粘土分とミクロに反応出来ると考えられる。
μ以下の吸水性樹脂は、粘土分と同程度の粒径であり、
シルト分、粘土分とミクロに反応出来ると考えられる。
【0029】通常土壌粒子はマイナスに帯電すると考え
られており、カチオン性吸水性樹脂ではプラスに帯電し
た吸水性樹脂とマイナスの土壌粒子がクーロン引力によ
り凝集反応を起し、吸水することにより顆粒状のパサパ
サした、流動性のよい、固結体が得られるものと考えら
れる。
られており、カチオン性吸水性樹脂ではプラスに帯電し
た吸水性樹脂とマイナスの土壌粒子がクーロン引力によ
り凝集反応を起し、吸水することにより顆粒状のパサパ
サした、流動性のよい、固結体が得られるものと考えら
れる。
【0030】又、大粒径の吸水性樹脂を併用する事によ
り、遊離水を減少させ、膨潤した大粒径の吸水性球状樹
脂がベアリングの様になり流動性向上効果を期待出来
る。
り、遊離水を減少させ、膨潤した大粒径の吸水性球状樹
脂がベアリングの様になり流動性向上効果を期待出来
る。
【0031】従って、微細粒径のカチオン性吸水性樹脂
による顆粒状にする効果を失わない範囲で、最小粒径1
5μ以上、好ましくは20μ〜200μの粒径の吸水性
樹脂を加える事は処理土の強度及び流動性を更に高める
上で効果がある。この吸水性樹脂は、アニオン性でもカ
チオン性のものでもよい。
による顆粒状にする効果を失わない範囲で、最小粒径1
5μ以上、好ましくは20μ〜200μの粒径の吸水性
樹脂を加える事は処理土の強度及び流動性を更に高める
上で効果がある。この吸水性樹脂は、アニオン性でもカ
チオン性のものでもよい。
【0032】大粒径の吸水性樹脂の併用量は軟弱土の含
水率によっても異なるが、カチオン性吸水性重合体ポリ
マーの最大3倍量を超えると効果が減少する。
水率によっても異なるが、カチオン性吸水性重合体ポリ
マーの最大3倍量を超えると効果が減少する。
【0033】吸水性樹脂の添加方法としては、先ずバッ
チ方法として、軟弱土を撹拌しながら10μ以下のカチ
オン性の吸水性樹脂を添加して、一時固まり、更に撹拌
を続け顆粒状になり、撹拌状態がよくなるまで撹拌す
る。
チ方法として、軟弱土を撹拌しながら10μ以下のカチ
オン性の吸水性樹脂を添加して、一時固まり、更に撹拌
を続け顆粒状になり、撹拌状態がよくなるまで撹拌す
る。
【0034】樹脂は一時に添加してもよいが、少量づつ
わけて添加する方が望ましい。大粒径の吸水性樹脂を併
用する場合、a)10μ以下のカチオン性吸水性樹脂を
添加してから、大粒径の吸水性樹脂を添加する方法と、
b)撹拌しながら同時に添加する方法と、c)事前に混
合しておいたものを添加する方法がある。
わけて添加する方が望ましい。大粒径の吸水性樹脂を併
用する場合、a)10μ以下のカチオン性吸水性樹脂を
添加してから、大粒径の吸水性樹脂を添加する方法と、
b)撹拌しながら同時に添加する方法と、c)事前に混
合しておいたものを添加する方法がある。
【0035】添加量は軟弱土の含水率、土質にもよる
が、軟弱土1m3当り全吸水性樹脂の純分で0.1〜1
0kg程度で充分である。
が、軟弱土1m3当り全吸水性樹脂の純分で0.1〜1
0kg程度で充分である。
【0036】連続方法としては、連続的に軟弱土を処理
する場合、入口で撹拌しながら必要量の樹脂を連続的に
添加する。
する場合、入口で撹拌しながら必要量の樹脂を連続的に
添加する。
【0037】樹脂の添加方法及び量はバッチ法と同じで
ある。
ある。
【0038】参考例 (1)10μ以下の、カチオン性吸水性樹脂の製造例
(特開昭63―232888のもの)を次に示す。
(特開昭63―232888のもの)を次に示す。
【0039】ジメチルアミノエチルメタアクリレートの
塩化メチル4級化物309.6g、およびメチレンビス
アクリルアミド0.09gに水287gを加えて溶解し
たものをHLB 4.2のノニオン系界面活性剤存在
下、パラフィン油224.5g中にホモジナイザーにて
乳化させた。
塩化メチル4級化物309.6g、およびメチレンビス
アクリルアミド0.09gに水287gを加えて溶解し
たものをHLB 4.2のノニオン系界面活性剤存在
下、パラフィン油224.5g中にホモジナイザーにて
乳化させた。
【0040】雰囲気をN 2ガスにて脱気しながら、重合
温度40℃にて水溶性アゾ触媒を徐々に滴加し、重合さ
せた。
温度40℃にて水溶性アゾ触媒を徐々に滴加し、重合さ
せた。
【0041】重合終了後、HLB12.3のノニオン界
面活性剤を添加し、安定なエマルジョンを得た。エマル
ジョン粒子径は約5μであった。得られた樹脂をポリマ
ーAとする。カチオン重合体の濃度は35wt%であっ
た。
面活性剤を添加し、安定なエマルジョンを得た。エマル
ジョン粒子径は約5μであった。得られた樹脂をポリマ
ーAとする。カチオン重合体の濃度は35wt%であっ
た。
【0042】(2)使用モノマーをジメチルアミノエチ
ルメタアクリレートのベンジルクロリド4級化物92.
9g、アクリルアマイド216.7g、メチレンビスア
クリルアミド0.08gに変更した以外は例1と同じ方
法で重合し、安定なエマルションを得た。
ルメタアクリレートのベンジルクロリド4級化物92.
9g、アクリルアマイド216.7g、メチレンビスア
クリルアミド0.08gに変更した以外は例1と同じ方
法で重合し、安定なエマルションを得た。
【0043】粒径は2.3μであった。得られた樹脂を
ポリマーBとする。ポリマーBの濃度は例1と同じく3
5wt%である。
ポリマーBとする。ポリマーBの濃度は例1と同じく3
5wt%である。
【0044】(3)最小粒径15μ以上のアニオン性吸
水性高分子ビーズとして高吸水性高分子物質が酢酸ビニ
ル―アクリル酸メチル共重合体のケン化物(モル比60
/40)(住友化学工業株式会社製 スミ化ゲルS―5
0記載)で粒径を50μ〜100μとなるよう篩でふる
ったもの(アニオン性ポリマービーズC)を使用した。
水性高分子ビーズとして高吸水性高分子物質が酢酸ビニ
ル―アクリル酸メチル共重合体のケン化物(モル比60
/40)(住友化学工業株式会社製 スミ化ゲルS―5
0記載)で粒径を50μ〜100μとなるよう篩でふる
ったもの(アニオン性ポリマービーズC)を使用した。
【0045】(4)15μ以上のカチオン性吸水性高分
子ビーズの製造例撹拌機、温度計、還流冷却器、窒素導
入管を備えた500mlの五つ口のセパラブルフラスコ
に、シクロヘキサン200gを仕込み、エチルセルロー
ス(ハーキュリーズ社製T―100)を1gを加え60
℃に加温して溶解させ窒素ガスを通して脱酸素した。
子ビーズの製造例撹拌機、温度計、還流冷却器、窒素導
入管を備えた500mlの五つ口のセパラブルフラスコ
に、シクロヘキサン200gを仕込み、エチルセルロー
ス(ハーキュリーズ社製T―100)を1gを加え60
℃に加温して溶解させ窒素ガスを通して脱酸素した。
【0046】ジメチルアミノエチルメタアクリレートの
メチルクロリド4級化物の80%水溶液100gに、
N’,N―メチレンビスアクリルアミドの1%水溶液を
0.2ccと2,2’―アゾビス(2―アミジノプロパ
ン)塩酸塩の10%水溶液を1.6g加えたものを滴下
ロトに仕込み、窒素ガスを通して酸素を除いた。
メチルクロリド4級化物の80%水溶液100gに、
N’,N―メチレンビスアクリルアミドの1%水溶液を
0.2ccと2,2’―アゾビス(2―アミジノプロパ
ン)塩酸塩の10%水溶液を1.6g加えたものを滴下
ロトに仕込み、窒素ガスを通して酸素を除いた。
【0047】これを撹拌下シクロヘキサン中に徐々に滴
下し、重合を行った。
下し、重合を行った。
【0048】60℃で3時間重合した後、還流冷却器を
共沸水分離器に替え、フラスコ中で撹拌下、外温80〜
90℃の湯浴にて共沸脱水を行った。
共沸水分離器に替え、フラスコ中で撹拌下、外温80〜
90℃の湯浴にて共沸脱水を行った。
【0049】充分、脱水後、ポリマー粒子を濾別し、シ
クロヘキサンを乾燥により除くと、ビーズ状の吸液樹脂
を得ることができた。
クロヘキサンを乾燥により除くと、ビーズ状の吸液樹脂
を得ることができた。
【0050】粒径は26μ〜130μで平均71μであ
った。カチオン性ポリマービーズDとする。
った。カチオン性ポリマービーズDとする。
【0051】(5)粒径10μ以下のカチオン性吸水性
樹脂に加えて、最小粒径15μ以上の球状の吸水性樹脂
の混合物の製造例
樹脂に加えて、最小粒径15μ以上の球状の吸水性樹脂
の混合物の製造例
【0052】(1)で得られたポリマーAに対し、アニ
オン性ポリマービーズCを重合体純分重量比で1:1.
5になるように混合する。安定な流動性流体が得られ
た。ポリマーEとする。
オン性ポリマービーズCを重合体純分重量比で1:1.
5になるように混合する。安定な流動性流体が得られ
た。ポリマーEとする。
【0053】
【実施例1】粘土分50wt%、シルト分30wt%、
細砂20wt%、 含水比40wt%、比重1.25の
軟弱土を用いた。
細砂20wt%、 含水比40wt%、比重1.25の
軟弱土を用いた。
【0054】この軟弱土525gを300ccのポリエ
チレン製のビーカーに採り、薬剤を、所定量添加し、3
〜10分間スパテールで撹拌した。
チレン製のビーカーに採り、薬剤を、所定量添加し、3
〜10分間スパテールで撹拌した。
【0055】固結が終了した時点でそれまでに要した時
間を記録し、また固結が終了しない場合は10分間で打
ち切りとした。
間を記録し、また固結が終了しない場合は10分間で打
ち切りとした。
【0056】実験台上にビーカー中の改質土をスパテー
ルでかき出して状態を観察した。
ルでかき出して状態を観察した。
【0057】又、改質土の広がった面積の径と高さを測
定した。又、ビーカーで撹拌後、改質土をスパテールで
押しかため、これに直径3cmφの円筒を5mm/mi
nの速度で貫入し、荷重測定器(インストロン)でその
荷重を測定し、圧縮強度(kgf・/cm2)を測定し
た。
定した。又、ビーカーで撹拌後、改質土をスパテールで
押しかため、これに直径3cmφの円筒を5mm/mi
nの速度で貫入し、荷重測定器(インストロン)でその
荷重を測定し、圧縮強度(kgf・/cm2)を測定し
た。
【0058】
【実施例2】粘土分10wt%、シルト分10wt%、
細砂20wt%、粗砂30wt%、小砂利20wt%、
含水比60%、比重1.82の軟弱土を用いた。
細砂20wt%、粗砂30wt%、小砂利20wt%、
含水比60%、比重1.82の軟弱土を用いた。
【0059】試験法は実施例1と同じである。
【0060】試験結果を第1表と第2表に示した。
【0061】
【表1】
【0062】
【表2】
【0063】
【表3】
【0064】
【発明の効果】この発明により混合槽での反応時間・動
力が大巾に減少出来ると同時に、処理土の取扱いが簡単
になった。
力が大巾に減少出来ると同時に、処理土の取扱いが簡単
になった。
Claims (3)
- 【請求項1】 軟弱土に粒径10μ以下のカチオン性吸
水性樹脂を添加する事により、前記軟弱土中の自由水を
吸水するとともに、軟弱土の粘着性を失わせ、流動性の
よい、固粒化した土壌を得る事を特徴とする軟弱土の処
理方法。 - 【請求項2】 カチオン性吸水性樹脂が、粒径10μ以
下の油中水型エマルションである特許請求範囲第1項記
載の軟弱土の処理方法。 - 【請求項3】 軟弱土に粒径10μ以下のカチオン性吸
水性樹脂と最小粒径15μ以上の球状の吸水性樹脂を高
分子化合物純分の重量比が1:0から1:3の範囲で加
えることにより、前記軟弱土中の自由水を吸水するとと
もに、軟弱土の粘着性を失わせ、流動性のよい、固粒化
した土壌を得る事を特徴とする軟弱土の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17765792A JP3114365B2 (ja) | 1992-06-12 | 1992-06-12 | 軟弱土の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17765792A JP3114365B2 (ja) | 1992-06-12 | 1992-06-12 | 軟弱土の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339570A true JPH05339570A (ja) | 1993-12-21 |
| JP3114365B2 JP3114365B2 (ja) | 2000-12-04 |
Family
ID=16034826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17765792A Expired - Fee Related JP3114365B2 (ja) | 1992-06-12 | 1992-06-12 | 軟弱土の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3114365B2 (ja) |
-
1992
- 1992-06-12 JP JP17765792A patent/JP3114365B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3114365B2 (ja) | 2000-12-04 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |