JPH0535541B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0535541B2
JPH0535541B2 JP61246777A JP24677786A JPH0535541B2 JP H0535541 B2 JPH0535541 B2 JP H0535541B2 JP 61246777 A JP61246777 A JP 61246777A JP 24677786 A JP24677786 A JP 24677786A JP H0535541 B2 JPH0535541 B2 JP H0535541B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ion beam
scattered
time
pulsed ion
ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP61246777A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS63102150A (en
Inventor
Masakazu Aono
Mitsuhiro Katayama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RIKEN
Original Assignee
RIKEN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RIKEN filed Critical RIKEN
Priority to JP61246777A priority Critical patent/JPS63102150A/en
Publication of JPS63102150A publication Critical patent/JPS63102150A/en
Publication of JPH0535541B2 publication Critical patent/JPH0535541B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Electron Tubes For Measurement (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は入射イオンビームを材料表面上で2次
元走査しながら材料表面からほぼ180°の散乱角で
散乱されてくる粒子のエネルギー分布を測定し、
材料表面の局所の化学的組成および原子配列を解
析するイオン散乱分光顕微鏡に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention measures the energy distribution of particles scattered from the material surface at a scattering angle of approximately 180° while scanning an incident ion beam two-dimensionally on the material surface. death,
This field relates to ion scattering spectroscopic microscopy for analyzing the local chemical composition and atomic arrangement of material surfaces.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

従来から用いられているイオン散乱分光装置
は、試料にイオンビームを衝突し、これにより発
生した散乱イオンの軌跡を磁場或いは電場により
偏向することにより、散乱イオンのエネルギー分
析を行つている。イオンビームを集束し、これを
材料表面上で走査する型のイオン散乱分光装置に
おいては、180°よりはるかに小さい散乱角(最大
でも135°)で散乱されたイオンを観測している。
このような走査型のイオン散乱分光装置において
は、散乱角が180°よりかなり小さいため、表面の
各原子の中心からずれた位置に衝突したイオンの
みが、観測にかかる散乱角(≪180°)を作り出
し、原子の中心位置に衝突したイオンは180°で散
乱して、観測にかからない。従つて、従来の装置
だと、表面原子の中心位置に関する直接的な情報
を得ることできず、表面の原子配列の解析が複雑
になるという難点を有していた。
Conventionally used ion scattering spectrometers perform energy analysis of scattered ions by colliding an ion beam with a sample and deflecting the trajectory of the scattered ions generated by this using a magnetic field or an electric field. Ion scattering spectrometers that focus an ion beam and scan it over a material surface observe ions scattered at a scattering angle much smaller than 180° (maximum 135°).
In such a scanning type ion scattering spectrometer, the scattering angle is much smaller than 180°, so only ions that collide with a position shifted from the center of each atom on the surface can be observed at the scattering angle (≪180°). The ions that collide with the center of the atom are scattered at 180 degrees and are not observed. Therefore, with conventional devices, it is difficult to obtain direct information regarding the center position of surface atoms, which complicates the analysis of the atomic arrangement on the surface.

また、材料表面上の組成分布を観察することが
できる代表的な装置としては走査型オージエ電子
顕微鏡(SAM)と電子プローブマイクロアナリ
シス(EPMA)が挙げられる。これらはともに
入射粒子として電子を用いており、前者はオージ
エ電子を後者は特性X線を検出し、入射電子を集
束して材料表面上を走査することにより材料表面
上の組成分布を二次元の画像として得るものであ
る。しかし前者は10Å程度後者はμm程度の表面
からの深さについて平均化した組成に関する情報
を与えるので、表面の最外層の組成に関し正確な
値を与えることができず、かつこのために表面の
構造を解析することが困難であるという欠点をも
つていた。
Further, typical instruments that can observe the composition distribution on the surface of a material include the scanning Auger electron microscope (SAM) and the electron probe microanalysis (EPMA). Both of these methods use electrons as incident particles; the former detects Auger electrons, and the latter detects characteristic It is obtained as an image. However, the former gives information about the composition averaged over a depth from the surface of about 10 Å and the latter about μm, so it is not possible to give accurate values about the composition of the outermost layer of the surface, and because of this, the structure of the surface It has the disadvantage that it is difficult to analyze.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

上記問題点は、材料表面に入射するパルスイオ
ンビームを発生するパルスイオンビーム発生手段
と、このパルスイオンビームに対して略180°の散
乱角で散乱された粒子(イオン及び中性原子)の
エネルギー分布を測定する飛行時間測定型のエネ
ルギー分析器と、前記パルスイオンビームを集束
する集束レンズと、前記パルスイオンビームを偏
向して材料表面上で2次元走査する走査用偏向器
と、前記パルスイオンビーム及び前記散乱された
粒子とが通過する開口を有する真空容器とを備
え、前記パルスイオンビーム発生手段と散乱され
た粒子を検出する前記エネルギー分析器の検出部
と前記集束レンズと前記走査用偏向器とが同軸上
に設置されている本発明のイオン散乱分光顕微鏡
によつて解決される。
The above problems are related to the pulsed ion beam generation means that generates the pulsed ion beam that is incident on the material surface, and the energy of particles (ions and neutral atoms) scattered at a scattering angle of approximately 180° with respect to the pulsed ion beam. a time-of-flight measurement type energy analyzer for measuring distribution; a focusing lens for focusing the pulsed ion beam; a scanning deflector for deflecting the pulsed ion beam to two-dimensionally scan the material surface; and the pulsed ion beam. a vacuum container having an opening through which the beam and the scattered particles pass, the pulsed ion beam generating means, a detection section of the energy analyzer that detects the scattered particles, the focusing lens, and the scanning deflector. This problem is solved by the ion scattering spectroscopic microscope of the present invention, in which the ion scattering spectroscope and the ion scattering spectroscope of the present invention are installed coaxially.

〔作用〕[Effect]

集束レンズによつて集束されたイオンビームは
走査用偏向器によつて偏向されて材料表面上を2
次元走査する。このとき入射イオンビームに対し
てほぼ180°の散乱角で散乱されてくる粒子のエネ
ルギー分析が、エネルギー分析器によつて行われ
る。
The ion beam focused by the focusing lens is deflected by the scanning deflector and spreads over the material surface in two directions.
Scan dimensions. At this time, an energy analyzer performs energy analysis of the particles scattered at a scattering angle of approximately 180° with respect to the incident ion beam.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

(1) イオン散乱顕微鏡は材料表面で散乱された粒
子を検出するので、走査型オージエ電子顕微鏡
(SAM)や電子マイクロプローブアナリシス
(EPMA)と較べ、表面最外層に極めて敏感で
あり、表面最外層の組成の局所的な分布を解析
することができる。
(1) Ion scattering microscopy detects particles scattered on the material surface, so it is extremely sensitive to the outermost surface layer compared to scanning Augier electron microscopy (SAM) and electron microprobe analysis (EPMA). The local distribution of the composition of can be analyzed.

(2) 入射イオンビーム発生源と散乱粒子のエネル
ギー分析器の検出部とが同軸上に配置されてい
るので装置を小型一体化することができ、試料
チヤンバーに試料を見込む単一のポートさえあ
れば本発明の顕微鏡を取り付けることができ
る。
(2) Since the incident ion beam source and the detection part of the scattered particle energy analyzer are coaxially arranged, the device can be integrated into a compact unit, and only a single port into the sample chamber is required to view the sample. For example, the microscope of the present invention can be attached.

(3) 材料表面で180°に極めて近い散乱角で散乱さ
れてくる粒子を観測するので、表面の原子の中
心位置に関する情報を得ることができ、表面の
構造を定量的に容易に解析することができる。
また、入射軌道をほぼ逆にたどつて散乱される
粒子のみを観測するので、入射イオンの材料表
面上での散乱を1回散乱とみなすことができ、
解析が著しく容易となる。
(3) Since particles scattered at the material surface are observed at a scattering angle extremely close to 180°, information about the center position of atoms on the surface can be obtained, making it easy to quantitatively analyze the structure of the surface. I can do it.
In addition, since we observe only the particles that are scattered by following the incident trajectory almost in the opposite direction, the scattering of the incident ions on the material surface can be regarded as one-time scattering.
Analysis becomes significantly easier.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明を実施例に従つてより詳細に説明
する。第1図は散乱粒子のエネルギー分布を飛行
時間型エネルギー分析器によつて行う場合の実施
例の概略図である。一端に開口Aを有する真空容
器1の内部には、イオンビームIBを発生するイ
オン源であるイオン銃I、このイオン銃Iと軸を
一致して飛行時間型エネルギー分析器の検出部
D、入射イオン集束レンズEL、および入射イオ
ンの進行方向に垂直なX,Y方向への走査用の偏
向器DX,DYが収容されている。飛行時間型エ
ネルギー分析器は散乱粒子を検出する検出部、ド
リフトチユーブDT、および散乱粒子がドリフト
チユーブ中を飛行するに要する時間を測定するエ
レクトロニクスから成る。容器1は開口Aにおい
て試料チヤンバーCのポートPに接続されてい
る。イオン銃IはHe+、Ne+、Ar+等の希ガスイ
オン又はLi+、Na+、K+等のアルカリ金属イオン
を発生し得るもので、イオンエネルギーは100〜
10000eV程度である。イオン銃Iと検出部Dとの
間にはスリツトS1,S2が配されており、更にこれ
らスリツトS1,S2の間にイオンビームをパルス化
するためのビームチヨツピングプレートCPが設
置されている。このビームチヨツピングプレート
CPは約5mm間隔の平行平板電極から構成されて
おり、この電極間には一定周波数のパルス状の方
形波電圧がパルス発生器PGによつて印加される。
従つて、スリツトS1を通過したイオンビームIB
は周期的に偏向されて、断続的にスリツトS2を通
過することになり、これによつてパルス状のイオ
ンビームが形成される。ビームチヨツピングプレ
ートCPとスリツトS2との間には偏向板D1,D2
設けられており、偏向器用電源DSの電圧を変化
させることによつてXおよびY方向にイオンビー
ムを偏向してスリツトS2の約0.5mmの小孔にイオ
ンビームの軌道が一致するようにされる。飛行時
間型エネルギー分析器の検出部Dは中心軸に2mm
の穴を開けた2枚のマイクロチヤンネルプレート
3を使用している。このマイクロチヤンネルプレ
ート3は内壁が二次電子放出材料でコーテイング
された細いガラス管を多数束ねたものであり、散
乱イオンの衝撃によつて生じた二次電子をマイク
ロチヤクネルプレート3内で加速する必要から、
マイクロチヤンネルプレート3の両端には高圧電
源7により高電圧が印加されている。検出器Dの
中心軸上には、入射イオン導入用のコリメータ4
が挿入されており、上記の高電圧による電界から
遮蔽するためコリメータ4は接地され、絶縁体に
よつて検出器Dから絶縁されている。また、コリ
メータ4を出た入射イオンビームに上記の高電圧
による高電界が作用しない様に、検出器Dの前面
にはコリメータ4を囲んで、接地を施したグリツ
ド2が置かれている。なお、試料Sは二軸回転可
能なマニピユレーターに取付けられている。
Hereinafter, the present invention will be explained in more detail according to Examples. FIG. 1 is a schematic diagram of an embodiment in which the energy distribution of scattered particles is measured using a time-of-flight energy analyzer. Inside the vacuum container 1 having an opening A at one end, there is an ion gun I which is an ion source that generates an ion beam IB, a detection part D of a time-of-flight energy analyzer whose axis is aligned with the ion gun I, and an ion gun I that is an ion source that generates an ion beam IB. An ion focusing lens EL and deflectors DX and DY for scanning in the X and Y directions perpendicular to the traveling direction of incident ions are housed. A time-of-flight energy analyzer consists of a detector that detects scattered particles, a drift tube DT, and electronics that measure the time it takes for the scattered particles to fly through the drift tube. Container 1 is connected at opening A to port P of sample chamber C. The ion gun I can generate rare gas ions such as He + , Ne + , Ar +, etc. or alkali metal ions such as Li + , Na + , K +, etc., and the ion energy is 100 ~
It is about 10000eV. Slits S 1 and S 2 are arranged between the ion gun I and the detection section D, and a beam chopping plate CP for pulsing the ion beam is further provided between these slits S 1 and S 2 . is set up. This beam jumping plate
The CP consists of parallel plate electrodes spaced about 5 mm apart, between which a pulsed square wave voltage of a constant frequency is applied by a pulse generator PG.
Therefore, the ion beam IB passing through the slit S1
is periodically deflected and passes intermittently through the slit S2 , thereby forming a pulsed ion beam. Deflection plates D1 and D2 are provided between the beam chopping plate CP and the slit S2 , and the ion beam is deflected in the X and Y directions by changing the voltage of the deflector power supply DS. The trajectory of the ion beam is made to coincide with the approximately 0.5 mm small hole in the slit S2 . The detection part D of the time-of-flight energy analyzer is 2 mm from the center axis.
Two microchannel plates 3 with holes are used. This microchannel plate 3 is a bundle of many thin glass tubes whose inner walls are coated with a secondary electron emitting material, and accelerates secondary electrons generated by the impact of scattered ions within the microchannel plate 3. Out of necessity,
A high voltage is applied to both ends of the microchannel plate 3 by a high voltage power supply 7. On the central axis of the detector D, there is a collimator 4 for introducing incident ions.
is inserted, and the collimator 4 is grounded to shield it from the electric field due to the above-mentioned high voltage, and is insulated from the detector D by an insulator. Furthermore, a grounded grid 2 is placed in front of the detector D, surrounding the collimator 4, so that the high electric field due to the above-mentioned high voltage does not act on the incident ion beam exiting the collimator 4. Note that the sample S is attached to a manipulator that can rotate on two axes.

以上の様にして構成されたイオン散乱分光顕微
鏡は以下の様にして動作する。
The ion scattering spectroscopic microscope configured as described above operates as follows.

イオン銃IからでたイオンビームIBはパルス
発生器PG、ビームチヨツピングプレートCP、お
よびスリツトS2の組合わせによりパルス状にさ
れ、トリガ回路TCはビームチヨツピングプレー
トCPに印加する方形波電圧が入射イオンのパル
スを発生させる時刻を飛行時間測定の始点として
スタート信号を時間波高変換器8に入力する。入
射イオンのパルスはコリメータ4を通過しドリフ
トチユーブDT内で集束レンズELにより集束され
偏向器DX,DYによりX,Y方向に偏向されて
試料Sの表面上を走査する。試料の表面原子によ
り散乱されるイオンのうち180°に極めて近い散乱
角で散乱されてくる粒子は前記の入射イオンと同
じドリフトチユーブDT内を通るが、この場合偏
向器DX,DY、集束レンズELが散乱イオンに作
用しない様、これらに印加する電圧はビーム走査
用電源11および集束レンズ用電源12のスイツ
チングを制御するゲート回路GCによりパルス状
にされている。第2図は入射イオンのパルスの発
生と共に動作する集束レンズELと偏向器DX,
DYに印加した電圧の時間相関図を示している。
集束レンズELと偏向器DX,DYは入射イオンの
パルスがビームチヨツピングプレートCPを出発
し試料Sに到達するまでの時間T0のあいだ設定
した電圧を保ち、入射イオンのパルスが試料Sに
到達した後は次の入射イオンのパルスが出発する
まで電圧はゼロとなる様に、ゲート回路GCによ
り制御されている。前記の散乱イオンはこの様に
無電界のドリフトチユーブDT内を進み、グリツ
ド2を透過して検出部Dにより検出され、この検
出信号が増幅器AMPを経て時間波高変換器8に
飛行時間測定の終点であるストツプ信号として入
力される。前記のスタート信号とストツプ信号と
の時間差が飛行時間Tとして前記の時間波高変換
器8によりアナログ量として測定され、これが波
高分析器9内でアナログ−デイジタル変換され
て、横軸に飛行時間T、縦軸に検出された散乱粒
子の計数をとつたヒストグラム上に蓄積される。
コンピユーター10はこれらのデータを読みと
り、飛行時間Tから既知の値である入射イオンの
パルスの試料Sへの飛行時間T0を差引くことに
より、第2図に示す様に試料Sから飛行時間型エ
ネルギー分析器の検出部Dまで飛行距離Lを進む
散乱粒子の飛行時間TLを求め、第3図に示され
る様な飛行時間TLに対する散乱粒子の飛行時間
スペクトルを記憶する。
The ion beam IB emitted from the ion gun I is made into a pulse by a combination of a pulse generator PG, a beam chopping plate CP, and a slit S2 , and a trigger circuit TC generates a square wave that is applied to the beam chopping plate CP. A start signal is input to the time-to-wave height converter 8 with the time at which the voltage generates a pulse of incident ions as the starting point for time-of-flight measurement. The pulse of incident ions passes through the collimator 4, is focused by the focusing lens EL in the drift tube DT, is deflected in the X and Y directions by the deflectors DX and DY, and is scanned over the surface of the sample S. Among the ions scattered by surface atoms of the sample, particles scattered at a scattering angle extremely close to 180° pass through the same drift tube DT as the incident ions, but in this case, the deflectors DX and DY and the focusing lens EL The voltage applied to these is made into a pulse by a gate circuit GC that controls switching of the beam scanning power source 11 and the focusing lens power source 12 so as not to affect the scattered ions. Figure 2 shows the focusing lens EL and deflector DX that operate in conjunction with the generation of pulses of incident ions.
A time correlation diagram of the voltage applied to DY is shown.
The focusing lens EL and deflectors DX and DY maintain the set voltage for the time T 0 from when the pulse of incident ions leaves the beam chopping plate CP to when it reaches the sample S. After reaching the point, the gate circuit GC controls the voltage so that it remains zero until the next pulse of incident ions starts. The aforementioned scattered ions thus proceed through the electric field-free drift tube DT, pass through the grid 2, and are detected by the detection unit D, and this detection signal is sent to the time-to-wave height converter 8 via the amplifier AMP to the final point of time-of-flight measurement. It is input as a stop signal. The time difference between the start signal and the stop signal is measured as a time of flight T by the time-to-peak converter 8 as an analog quantity, which is converted from analog to digital in the pulse height analyzer 9, and the horizontal axis shows the time of flight T; The numbers are accumulated on a histogram with the number of scattered particles detected on the vertical axis.
The computer 10 reads these data and subtracts the known value of the flight time T0 of the pulse of incident ions to the sample S from the flight time T, thereby obtaining a time-of-flight type from the sample S as shown in FIG. The flight time T L of the scattered particles traveling the flight distance L to the detection part D of the energy analyzer is determined, and the flight time spectrum of the scattered particles with respect to the flight time T L as shown in FIG. 3 is stored.

以上の飛行時間測定を行うと同時に入射イオン
のパルスの発生毎にコンピユーター10によりビ
ーム走査用電源11を制御して入射イオンのパル
スを試料S上で走査し、且つその走査時の偏向電
圧から試料S上での入射イオンの走査位置をコン
ピユーター10により算出し、試料S表面の各微
小部分における散乱粒子の飛行時間スペクトルを
入射イオンの走査位置とともに記録していくこと
により、試料表面の組成分布を解析することがで
きる。
At the same time as the flight time measurement described above is carried out, the computer 10 controls the beam scanning power supply 11 every time a pulse of the incident ions is generated to scan the pulse of the incident ions on the sample S. By calculating the scanning position of the incident ion on the sample S by the computer 10 and recording the time-of-flight spectrum of the scattering particles at each minute part of the surface of the sample S together with the scanning position of the incident ion, the composition distribution on the sample surface can be determined. can be analyzed.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明のイオン散乱分光顕微鏡の一実
施例の概略図、第2図は第1図に示された実施例
の動作を説明するタイミング図、および第3図は
本発明によつて得られる散乱粒子の飛行時間スペ
クトル。 I……イオン銃、IB……入射イオンビーム、
S1,S2……スリツト、CP……ビームチヨツピン
グプレート、D1,D2……偏向器、S……試料、
EL……ビーム集束用レンズ、DX,DY……ビー
ム走査用偏向器、D……エネルギー分析器の検出
部、DT……ドリフトチユーブ、L……散乱イオ
ンの飛行距離、C……試料チヤンバー、P……ポ
ート、A……開口、PG……パルス発生器、TC…
…トリガ回路、GC……ゲート回路、AMP……増
幅器、DC……偏向器用電源、1……真空容器、
T0……入射イオンが試料に到達するまでの飛行
時間、TL……散乱イオンの飛行時間、2……グ
リツド、3……マイクロチヤンネルプレート、4
……コリメータ、7……高圧電源、8……時間−
波高変換器、9……波高分析器、10……コンピ
ユーター、11……ビーム走査用電源、12……
レンズ用電源。
FIG. 1 is a schematic diagram of an embodiment of an ion scattering spectroscopic microscope according to the present invention, FIG. 2 is a timing diagram explaining the operation of the embodiment shown in FIG. 1, and FIG. Time-of-flight spectrum of the resulting scattering particles. I... Ion gun, IB... Incident ion beam,
S 1 , S 2 ... Slit, CP ... Beam chopping plate, D 1 , D 2 ... Deflector, S ... Sample,
EL... Lens for beam focusing, DX, DY... Deflector for beam scanning, D... Detection unit of energy analyzer, DT... Drift tube, L... Flight distance of scattered ions, C... Sample chamber, P...Port, A...Opening, PG...Pulse generator, TC...
...Trigger circuit, GC...gate circuit, AMP...amplifier, DC...power supply for deflector, 1...vacuum container,
T0 ...Flight time for incident ions to reach the sample, T L ...Flight time of scattered ions, 2...Grid, 3...Microchannel plate, 4
... Collimator, 7 ... High voltage power supply, 8 ... Time -
Wave height converter, 9... Wave height analyzer, 10... Computer, 11... Beam scanning power source, 12...
Power supply for lens.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 材料表面に入射するパルスイオンビームを発
生するパルスイオンビーム発生手段と、このパル
スイオンビームに対して略180度の散乱角で散乱
された粒子のエネルギー分布を測定する飛行時間
測定型のエネルギー分析器と、前記パルスイオン
ビームを集束する集束レンズと、前記パルスイオ
ンビームを偏向して材料表面上で2次元走査する
走査用偏向器と、前記パルスイオンビーム及び前
記散乱された粒子とが通過する開口を有する真空
容器とを備え、前記パルスイオンビーム発生手段
と散乱された粒子を検出する前記エネルギー分析
器の検出部と前記集束レンズと前記走査用偏向器
とが同軸上に設置されているイオン散乱分光顕微
鏡。
1 Pulsed ion beam generation means that generates a pulsed ion beam that is incident on the material surface, and time-of-flight energy analysis that measures the energy distribution of particles scattered at a scattering angle of approximately 180 degrees with respect to this pulsed ion beam. a focusing lens that focuses the pulsed ion beam, a scanning deflector that deflects the pulsed ion beam and scans the material surface in two dimensions, and the pulsed ion beam and the scattered particles pass through. A vacuum container having an opening, the pulsed ion beam generating means, the detection unit of the energy analyzer for detecting scattered particles, the focusing lens, and the scanning deflector being coaxially installed. Scattering spectroscopic microscope.
JP61246777A 1986-10-17 1986-10-17 ion scattering spectroscopic microscope Granted JPS63102150A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61246777A JPS63102150A (en) 1986-10-17 1986-10-17 ion scattering spectroscopic microscope

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61246777A JPS63102150A (en) 1986-10-17 1986-10-17 ion scattering spectroscopic microscope

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63102150A JPS63102150A (en) 1988-05-07
JPH0535541B2 true JPH0535541B2 (en) 1993-05-26

Family

ID=17153503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61246777A Granted JPS63102150A (en) 1986-10-17 1986-10-17 ion scattering spectroscopic microscope

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS63102150A (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0290049A (en) * 1988-09-28 1990-03-29 Shimadzu Corp Ion scattering spectrometer
JP2567736B2 (en) * 1990-11-30 1996-12-25 理化学研究所 Ion scattering analyzer
DE69212858T2 (en) * 1991-02-22 1997-03-20 Shimadzu Corp Backscatter ion spectrometer
JP3271304B2 (en) * 1992-06-30 2002-04-02 株式会社島津製作所 Time-of-flight ion scattering spectrometer
KR101052361B1 (en) * 2008-07-31 2011-07-27 한국표준과학연구원 Spectrometer Using Heavy Energy Ion Beam Scattering

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5110992A (en) * 1974-07-17 1976-01-28 Hitachi Ltd
JPS5320995A (en) * 1976-08-09 1978-02-25 Minnesota Mining & Mfg Apparatus for surface layer analysis

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63102150A (en) 1988-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5128543A (en) Particle analyzer apparatus and method
US7564026B2 (en) Linear TOF geometry for high sensitivity at high mass
Pillatsch et al. FIBSIMS: A review of secondary ion mass spectrometry for analytical dual beam focussed ion beam instruments
US9543138B2 (en) Ion optical system for MALDI-TOF mass spectrometer
Wittmaack Design and performance of quadrupole-based SIMS instruments: a critical review
US6521887B1 (en) Time-of-flight ion mass spectrograph
EP0629313A1 (en) Laser desorption ionization mass monitor (ldim)
US3953732A (en) Dynamic mass spectrometer
US5650616A (en) Apparatus and method for analyzing surface
EP0196958A2 (en) Electron beam test probe for integrated-circuit testing
EP0488067B1 (en) Ion-scattering spectrometer
Klingner et al. Time-of-flight secondary ion mass spectrometry in the helium ion microscope
Meinerzhagen et al. A new setup for the investigation of swift heavy ion induced particle emission and surface modifications
Schwestka et al. A versatile ion beam spectrometer for studies of ion interaction with 2D materials
Trimeche et al. Ion and electron ghost imaging
KR20230011409A (en) Apparatus and method for high performance charged particle detection
JPH0535541B2 (en)
Miller et al. Orthogonal time-of-flight mass spectrometry of an ion beam with a broad kinetic energy profile
US3916190A (en) Depth profile analysis apparatus
JP2999127B2 (en) Analytical equipment for ultra-fine area surface
JP7550320B2 (en) Electron microscope
US7385188B2 (en) Linear electric field time-of-flight ion mass spectrometer
Schuetzle et al. High‐spatial and high‐mass‐resolution SIMS instrument for the surface analysis of chemically complex materials
CN111727489B (en) Momentum-resolved photoelectron spectrometer and method for momentum-resolved photoelectron spectroscopy
JPS63102151A (en) Coaxial type material surface analyzing device

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees