JPH0543444A - 化粧品原料及びこれを含む化粧品 - Google Patents
化粧品原料及びこれを含む化粧品Info
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- JPH0543444A JPH0543444A JP3221292A JP22129291A JPH0543444A JP H0543444 A JPH0543444 A JP H0543444A JP 3221292 A JP3221292 A JP 3221292A JP 22129291 A JP22129291 A JP 22129291A JP H0543444 A JPH0543444 A JP H0543444A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 真珠又は真珠貝の貝殻の真珠層を脱灰し、エ
チレンジアミン四酢酸溶液を加えた後、これを除き、プ
ロテイナーゼKを用いて酵素分解した化粧品原料及びこ
れを含む化粧品。 【効果】 真珠層蛋白コンキオリンをはじめて酵素を用
いて本格的に適当な分子量まで加水分解することがで
き、色や匂いもなく、しかも肌への安全性についても安
心できるコンキオリン溶液を得ることができた。化粧品
原料としてしっとり感、肌のつや、肌あれ防止に優れ
る。
チレンジアミン四酢酸溶液を加えた後、これを除き、プ
ロテイナーゼKを用いて酵素分解した化粧品原料及びこ
れを含む化粧品。 【効果】 真珠層蛋白コンキオリンをはじめて酵素を用
いて本格的に適当な分子量まで加水分解することがで
き、色や匂いもなく、しかも肌への安全性についても安
心できるコンキオリン溶液を得ることができた。化粧品
原料としてしっとり感、肌のつや、肌あれ防止に優れ
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、保湿性があり、肌に有
効な化粧品原料及びこれを含む化粧品に関する。
効な化粧品原料及びこれを含む化粧品に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より真珠層蛋白コンキオリンは化粧
品に広く利用されているが、従来の真珠層蛋白コンキオ
リンは鉱酸で加水分解されたものであり、この蛋白は酵
素分解を受け着けない。この鉱酸による加水分解する方
法については、本出願人による特開昭62−22161
2号公報、特開昭62−223104号公報等が知られ
ている。
品に広く利用されているが、従来の真珠層蛋白コンキオ
リンは鉱酸で加水分解されたものであり、この蛋白は酵
素分解を受け着けない。この鉱酸による加水分解する方
法については、本出願人による特開昭62−22161
2号公報、特開昭62−223104号公報等が知られ
ている。
【0003】特開平2−76597号公報に、コンキオ
リンを酵素分解する方法が記載されているが、この方法
では事実上分解されないし、一部は分解されるが、これ
もアルカリによる作用が殆どである。
リンを酵素分解する方法が記載されているが、この方法
では事実上分解されないし、一部は分解されるが、これ
もアルカリによる作用が殆どである。
【0004】また、加水分解を鉱酸で行うと、どうして
も色や匂いがつき、さらに安全性に疑問のある物質もで
きやすいし、且つ、分子量が小さくなりすぎる。
も色や匂いがつき、さらに安全性に疑問のある物質もで
きやすいし、且つ、分子量が小さくなりすぎる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、真珠
層蛋白コンキオリンを酵素分解して、効果の大きい適当
な分子量の加水分解物に分解すると共に、安全性に疑問
のある物質の生成を防ぎ、安全で、効果の大きい化粧品
原料及びそれを含む化粧品を提供することである。
層蛋白コンキオリンを酵素分解して、効果の大きい適当
な分子量の加水分解物に分解すると共に、安全性に疑問
のある物質の生成を防ぎ、安全で、効果の大きい化粧品
原料及びそれを含む化粧品を提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記の課題
を解決するため鋭意研究を行った。様々な酵素を用いて
真珠層蛋白コンキオリンの加水分解の実験を行ってみた
が、真珠層蛋白コンキオリンが分解することはなかっ
た。
を解決するため鋭意研究を行った。様々な酵素を用いて
真珠層蛋白コンキオリンの加水分解の実験を行ってみた
が、真珠層蛋白コンキオリンが分解することはなかっ
た。
【0007】真珠層蛋白コンキオリンを真珠又は真珠貝
より取るために脱灰を行うが、この脱灰方法や超音波、
熱、pH等さまざまな方法を用いて実験を行った結果、
唯一つ酵素分解を受け付ける条件を見いだし、本発明に
到達した。
より取るために脱灰を行うが、この脱灰方法や超音波、
熱、pH等さまざまな方法を用いて実験を行った結果、
唯一つ酵素分解を受け付ける条件を見いだし、本発明に
到達した。
【0008】すなわち、本発明は、(1) 真珠或いは真珠
貝の貝殻の真珠層を脱灰し、エチレンジアミン四酢酸
(EDTA)溶液を加えた後、これを除き、プロテイナ
ーゼK(Proteinase K)を用いて酵素分解してなる化粧品
原料であり、
貝の貝殻の真珠層を脱灰し、エチレンジアミン四酢酸
(EDTA)溶液を加えた後、これを除き、プロテイナ
ーゼK(Proteinase K)を用いて酵素分解してなる化粧品
原料であり、
【0009】(2) 前項1記載の化粧品原料を含む化粧品
である。
である。
【0010】本発明の化粧品原料を製造する方法を詳細
に説明する。まず真珠の場合、これを割り、核を取り除
く。アコヤ貝等の真珠貝貝殻の場合、真珠層以外をグラ
インダー等で取り除く。
に説明する。まず真珠の場合、これを割り、核を取り除
く。アコヤ貝等の真珠貝貝殻の場合、真珠層以外をグラ
インダー等で取り除く。
【0011】この真珠層の部分を脱灰する。脱灰の方法
はいろいろあるが、塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸、乳酸、
酢酸、ギ酸等の有機酸等で脱灰する。脱灰に必要な程度
の酸濃度でコンキオリンが影響を受けることはない。
はいろいろあるが、塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸、乳酸、
酢酸、ギ酸等の有機酸等で脱灰する。脱灰に必要な程度
の酸濃度でコンキオリンが影響を受けることはない。
【0012】反応した残りの酸を透析等で取り除いた
後、EDTAの水溶液に、この物質を浸す。EDTAの
濃度は1〜10重量%、時間は濃度によって異なるが、
1〜30分程度が最適である。次に、EDTAを除くた
めに透析等を行う。
後、EDTAの水溶液に、この物質を浸す。EDTAの
濃度は1〜10重量%、時間は濃度によって異なるが、
1〜30分程度が最適である。次に、EDTAを除くた
めに透析等を行う。
【0013】ついで、プロテイナーゼK(Proteinase K)
を作用させるのに適当なpHに、pHを整えるため、緩
衝液を加える。このpHとしては8〜10が適当であ
り、液重量は脱灰した真珠層の重量の20〜500倍が
適当である。また緩衝液のコンキオリンEDTA塩濃度
は不必要に、高くすることはなく、0.0001〜0.
1モル濃度がよい。他の酵素についても各種実験を行っ
たがプロテイナーゼK以外に真珠層蛋白コンキオリンを
分解するものはなかった。
を作用させるのに適当なpHに、pHを整えるため、緩
衝液を加える。このpHとしては8〜10が適当であ
り、液重量は脱灰した真珠層の重量の20〜500倍が
適当である。また緩衝液のコンキオリンEDTA塩濃度
は不必要に、高くすることはなく、0.0001〜0.
1モル濃度がよい。他の酵素についても各種実験を行っ
たがプロテイナーゼK以外に真珠層蛋白コンキオリンを
分解するものはなかった。
【0014】プロテイナーゼKはトリチラキウム アル
ビュムから得た酵素であり、この発明に最も適した酵素
であることが各種の実験より判明した。プロテイナーゼ
Kをml当り10〜1000μg加えた。作用温度は室温
から55℃位の範囲で、時間は作用温度や他の条件によ
って異なるが、1時間から24時間位が適当である。
ビュムから得た酵素であり、この発明に最も適した酵素
であることが各種の実験より判明した。プロテイナーゼ
Kをml当り10〜1000μg加えた。作用温度は室温
から55℃位の範囲で、時間は作用温度や他の条件によ
って異なるが、1時間から24時間位が適当である。
【0015】酵素の失活は得に必要ではなく、自己消化
によって自動的に反応は停止するが、場合によっては、
加熱或いは限外濾過等によって失活、或いは酵素の除去
を行ってもよい。
によって自動的に反応は停止するが、場合によっては、
加熱或いは限外濾過等によって失活、或いは酵素の除去
を行ってもよい。
【0016】
【実施例】以下に実施例により、本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこの実施例によって何等限定され
るものではない。
説明するが、本発明はこの実施例によって何等限定され
るものではない。
【0017】
【製造例】真珠を割り、核の部分を取り除き、真珠層を
100g得た。これを細かく砕いたのち、50%ギ酸5
00mlを加えた。これを攪拌しつつ、一昼夜放置し
た。この不溶物を集めて、50%ギ酸500mlを加え
た。これを攪拌しつつ、更に一昼夜放置した。これをも
う一度繰り返した。この不溶物を集めて、透析チューブ
で透析した。この不溶物に5%EDTA水溶液100ml
を加え、1時間攪拌したのち、透析チューブで透析し
た。この不溶物を凍結乾燥したのち、0.05% Tris
・cl緩衝液(トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン
と塩酸の緩衝液、pH 9.0)100mlを加え、プロ
テイナーゼKを50mg加えて、45℃で3時間攪拌し
つつ放置した。これを化粧品原料とした。
100g得た。これを細かく砕いたのち、50%ギ酸5
00mlを加えた。これを攪拌しつつ、一昼夜放置し
た。この不溶物を集めて、50%ギ酸500mlを加え
た。これを攪拌しつつ、更に一昼夜放置した。これをも
う一度繰り返した。この不溶物を集めて、透析チューブ
で透析した。この不溶物に5%EDTA水溶液100ml
を加え、1時間攪拌したのち、透析チューブで透析し
た。この不溶物を凍結乾燥したのち、0.05% Tris
・cl緩衝液(トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン
と塩酸の緩衝液、pH 9.0)100mlを加え、プロ
テイナーゼKを50mg加えて、45℃で3時間攪拌し
つつ放置した。これを化粧品原料とした。
【0018】 (実施例1) 化粧水 重量部 製造例の可溶性真珠層蛋白コンキオリン液 50.0 グリセリン 10.0 精製水 40.0
【0019】 (実施例2) クリーム 重量部 A スクワラン 20.0 ホホバ油 5.0 ミツロウ 5.0 セトステアリルアルコール 2.0 グリセリンモノステアレート 1.0 ソルビタンモノステアレート 2.0 製造例の可溶性真珠層蛋白コンキオリン液 6.0 B 精製水 50.9 ポリオキシエチレン( 20 E.O.)ソルビタンモノステアレート 2.0 ポリオキシエチレン( 60 E.O.)硬化ヒマシ油 1.0 グリセリン 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 AとBをそれぞれ計量し、70℃まで加温し、BにAを
攪拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり攪拌しつつ30
℃まで冷却した。
攪拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり攪拌しつつ30
℃まで冷却した。
【0020】(比較例1)実施例1の製造例の可溶性真
珠層蛋白コンキオリン液を精製水に置き換えた化粧水。
珠層蛋白コンキオリン液を精製水に置き換えた化粧水。
【0021】(比較例2)実施例2の製造例の可溶性真
珠層蛋白コンキオリン液を精製水に置き換えたクリー
ム。
珠層蛋白コンキオリン液を精製水に置き換えたクリー
ム。
【0022】(評価)女性4名、男性2名計6名に2週
間左右の顔面を使って使用試験をしてもらった結果を以
下に記す。 実施例1の化粧水と2のクリームを併用した。 比較例1と2も同様とした。 判定基準は 実施例の方が非常によい 3 実施例の方がよい 2 実施例の方がややよい 1 実施例と比較例と同じくらい 0 比較例の方がややよい −1 比較例の方がよい −2 比較例の方が非常によい −3 評価点の合計を表1に示す。
間左右の顔面を使って使用試験をしてもらった結果を以
下に記す。 実施例1の化粧水と2のクリームを併用した。 比較例1と2も同様とした。 判定基準は 実施例の方が非常によい 3 実施例の方がよい 2 実施例の方がややよい 1 実施例と比較例と同じくらい 0 比較例の方がややよい −1 比較例の方がよい −2 比較例の方が非常によい −3 評価点の合計を表1に示す。
【0023】
【表1】
【0024】
【発明の効果】真珠層蛋白コンキオリンは従来酵素分解
を殆ど受け付けないものであったが、本発明により酵素
分解することができ、適当な分子量に加水分解すること
ができしかも色や匂いもなく、安全性についても安心し
て使用できるコンキオリン溶液を得ることができた。化
粧品に配合した結果しっとり感の付与、肌のつや、肌の
あれ防止に優れた効果が認められた。
を殆ど受け付けないものであったが、本発明により酵素
分解することができ、適当な分子量に加水分解すること
ができしかも色や匂いもなく、安全性についても安心し
て使用できるコンキオリン溶液を得ることができた。化
粧品に配合した結果しっとり感の付与、肌のつや、肌の
あれ防止に優れた効果が認められた。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成3年9月12日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0013
【補正方法】変更
【補正内容】
【0013】ついで、プロテイナーゼK(Proteinase K)
を作用させるのに適当なpHに、pHを整えるため、緩
衝液を加える。このpHとしては8〜10が適当であ
り、液重量は脱灰した真珠層の重量の20〜500倍が
適当である。また緩衝液の塩濃度は不必要に、高くする
ことはなく、0.0001〜0.1モル濃度がよい。他
の酵素についても各種実験を行ったがプロテイナーゼK
以外に真珠層蛋白コンキオリンを分解するものはなかっ
た。
を作用させるのに適当なpHに、pHを整えるため、緩
衝液を加える。このpHとしては8〜10が適当であ
り、液重量は脱灰した真珠層の重量の20〜500倍が
適当である。また緩衝液の塩濃度は不必要に、高くする
ことはなく、0.0001〜0.1モル濃度がよい。他
の酵素についても各種実験を行ったがプロテイナーゼK
以外に真珠層蛋白コンキオリンを分解するものはなかっ
た。
Claims (2)
- 【請求項1】 真珠或いは真珠貝の貝殻の真珠層を脱灰
し、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)溶液を加えた
後、これを除き、プロテイナーゼK(Proteinase K)を用
いて酵素分解してなる化粧品原料。 - 【請求項2】 請求項1記載の化粧品原料を含む化粧
品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3221292A JPH0543444A (ja) | 1991-08-07 | 1991-08-07 | 化粧品原料及びこれを含む化粧品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3221292A JPH0543444A (ja) | 1991-08-07 | 1991-08-07 | 化粧品原料及びこれを含む化粧品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543444A true JPH0543444A (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=16764505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3221292A Pending JPH0543444A (ja) | 1991-08-07 | 1991-08-07 | 化粧品原料及びこれを含む化粧品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0543444A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002161031A (ja) * | 2000-11-27 | 2002-06-04 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2010095464A (ja) * | 2008-10-15 | 2010-04-30 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤およびその製造方法 |
| JP2016065048A (ja) * | 2014-09-17 | 2016-04-28 | 御木本製薬株式会社 | カスパーゼ−14発現促進剤 |
-
1991
- 1991-08-07 JP JP3221292A patent/JPH0543444A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002161031A (ja) * | 2000-11-27 | 2002-06-04 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2010095464A (ja) * | 2008-10-15 | 2010-04-30 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤およびその製造方法 |
| JP2016065048A (ja) * | 2014-09-17 | 2016-04-28 | 御木本製薬株式会社 | カスパーゼ−14発現促進剤 |
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