JPH05437B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、洗剤に関する。 硫酸化した有機界面活性剤は遥か以前から公知
であり、最初のものは1836年にデユーマ
（Dumas）によつてつくられた。有機硫酸塩の界
面活性剤をつくる場合、活性成分含有量（active
content）の高い製品とするときに困難が生ずる。
界面活性剤組成物の非活性部分は水と無機塩の双
方又は一方であるので、かかる困難が重要でない
場合もある。水は、中和反応による生成物として
存在し、また溶媒、即ち、苛性アルカリ水溶液と
して使用する場合に存在する。家庭での食器用洗
剤組成物として使用する洗剤を直接つくる場合、
これらの洗剤は水の含有量が高いので洗剤組成物
中の水の量はあまり重要ではない。同様に、有機
塩はさらさらした粉体を形成する作用をなすの
で、最終製品が固体である場合には、無機塩が存
在しても重要ではない。 しかしながら、輸送費を低減するために無水製
品を希望する顧客又は活性成分含有量の高い組成
物の入手を希望する顧客への販売に向けて界面活
性剤を製造する場合には、活性成分含有量の高い
有機硫酸塩生成物を得ることが特に望ましい。ま
た、油田では、油田現場でのみ発泡し、油田現場
で使用する前には発泡してはならない界面活性剤
が所望されている。 本技術分野においては、実質上無水の界面活性
剤を製造しようとする試みがなされてきた。例え
ば、水中の固形分が30パーセント程度までの硫酸
アルキル（alkyl sulfate）又は硫酸アルキルエ
ーテル（alkyl ether sulfate）を得ることが可能
である。実際には、アルコール又はアルコール・
エトキシレート（alcohol ethoxylate）を硫酸化
剤と反応させてサウア・エステル即ち酸性エステ
ル（sauer ester）を形成した後、酸性エステル
を苛性アルカリ水溶液で中和してナトリウム塩と
する。硫酸塩（スルホン酸塩）に変わることがで
きるアルコール・エトキシル化アルコール
（ethoxylated alcohol）、オレフイン又はアルキ
ルベンゼンを先ず硫酸化剤と反応させると、実際
に酸エステルであるサウア・エステルが得られ
る。 かかる技術により、水中濃度が20乃至40重量パ
ーセントの硫酸アルキルエーテル又は硫酸アルキ
ルが得られる。しかしながら、この技術について
の特に困難な点は、酸性エステルが加水分解して
未硫酸化出発物質に戻るのを避けるために、酸性
エステルを苛性アルカリと充分過ぎるほどかつ素
早く混合しなければならないという点である。加
水分解を起ると、生成物は例えば出発物質のアル
コールを含むことになり、また加水分解により硫
酸が発生するので硫酸ナトリウムも形成されるこ
とになる。この反応はある程度まで必ず行なわれ
るので、活性成分が失われるとともに脂肪アルコ
ールが製品中に生じ、製品に対して有害ではない
場合でも製品を殆ど使用することができないもの
となる。更に、反応混合物中に形成される硫酸ナ
トリウムはその後の処理を複雑にし、高い活性成
分濃度が望まれる場合には製品の何の利益ももた
らさない。 上記した問題点を少なくするためには、60パー
セントの活性成分濃度の硫酸アルキル又は硫酸ア
ルキルエーテルを含む生成物を形成するのが良い
とされている。 しかしながら、かかる製品の処理を行なうため
には、グリコール又は低級の１価アルコールのよ
うな可溶化剤を多量に使用する必要があることが
わかつた。これは、生成物が既に40％の水に溶解
しているという事実を無視することになる。これ
らのヒドロトロープ（hydrotrope）は生成物を
半流動状態に維持する作用をするが、液体状態で
透明を保持するという生成物の特徴に影響を及ぼ
す。 上記したように、苛性アルカリによる中和処理
を行なうと、生成物中に少量の出発物質のアルコ
ールと硫酸ナトリウムができる。更に、かかる処
理により、ある用途においては望ましくない多量
の水が必然的に残ることになる。 上記した技術の場合でも、高い含有量の活性成
分が上記の加水分解を起すので、生成物を激しく
混合することが必要である。更に、固形分濃度が
70パーセントまでで、残りは中和工程で適当な混
合技術を使用すれば実質上水溶液の硫酸アルキル
及び硫酸アルキルエーテルが得られることが知ら
れている。 しかしながら、かかる混合系を使用してもある
程度加水分解が起きて、出発物質であるアルコー
ル及び無機硫酸塩が生ずる。また、活性成分濃度
が70パーセントになると、生成物はワセリンの稠
度を呈し、処理工程において粘度は２百万cpsに
達することがある。かかる生成物が販売されて、
最終ユーザがこのワセリンタイプの生成物を水で
希釈しても粘度は再び２百万cpsとなるので、こ
の生成物を遅い供給速度で反応系に添加すること
は望ましくなく、混合装置に多額の投資を必要と
することがわかつた。 シエラ（Chella）等に1973年４月17日に付与さ
れた米国特許第3728265号明細書には、非圧縮容
器で使用する泡立ちのよい液体の洗剤組成物が開
示されており、この製品は圧縮性の水に不溶な気
体と、プロピレングリコールのような有機溶媒
と、水溶性の陰イオン系洗剤と、アルカノールア
ミドとを含んでいる。ヘルステン（Hellsten）等
に付与された米国特許第3850831号明細書には、
界面活性剤、過酸化物漂白剤及び多価アルコール
を含む実質上無水の液体洗剤組成物が開示されて
いる。 マクレス（Mackles）に付与されたカナダ特許
第1028957号には、液体発泡剤と、硫酸ラウリル
エーテルで中和したココナツ油ジエタノールアミ
ドであつて更にイソステアリン酸ジエタノールア
ミドを含む物質との混合物である洗剤製品が記載
されている。 本発明は、硫酸アルキルエーテル、スルホン酸
アルキルベンゼン、スルホン酸オレフイン又は硫
酸アルキルからなり、少量の無機塩と少量の出発
物質のアルコールだけを含む活性成分含有量の高
い組成物を得ようとするものである。かかる組成
物は、粘度が低く、透明度が高く、一定限度の水
を含む液体であるのが望ましい。本発明の界面活
性剤組成物は化粧石けん、家庭用洗剤、研究所用
洗剤及び工業用洗剤等に有用であり、シヤンプ
ー、あわ風呂用洗剤、ハンドソープ、乳化剤、乳
化重合剤、油田用化学薬品、硬質表面洗剤、洗濯
用及び食器用洗剤として、また紙加工、石こうボ
ードの成形用として使用することができる。 本明細書においては、別に指示しない限りパー
セント及び割合は重量についてのものであり、圧
力ゲージ圧力及び温度は摂氏温度を云うものであ
る。硫酸アルキルエーテル（alkyl ether
sulfate）アルキルアルコキシスルフエート
（alkyl alkoxy sulfate）硫酸アルコールエーテ
ル（alcohol ether sulfate）などの語は交互に使
用される。有機陰イオン系硫酸塩（organic
anionic sulfate）なる語は硫酸アルキルだけで
なくこれらの物質も含む。更に、硫酸化剤
（sulfating agent）なる語はスルホン化剤
（sulfonating agent）について云う時にも使用さ
れる。本発明においては、スルホン酸オレフイン
が使用されるが、この物質の不飽和結合は硫酸化
反応において失なわれ、アルフア置換のスルホン
酸塩となる。 本発明によれば、 (a) 分子の陰イオン部分に約８乃至22個の炭素原
子を含む有機硫酸塩又はスルホン酸塩
（organic sulfate or sulfonate）成分と、 (b) 前記成分(a)の硫酸塩又はスルホン酸塩部分を
中和するのに充分な量のアミン成分と、 (c) 前記成分(a)との合量を基準にして約10乃至60
重量％の鉱油成分とからなり、 前記アミン成分は第二アミン及び第三アミンよ
りなる群から選ばれるものであり、しかも前記ア
ミン成分は、窒素原子に結合された３個の炭素原
子からなるグループの少なくとも一つのグループ
と少なくとも一つのアルコール性ヒドロキシ基
（alcoholic hydroxy group）とを含み、かつ窒
素原子に対してアルフア又はベータの位置で分岐
していることを特徴とする界面活性剤組成物が提
供されている。 洗剤の技術分野においては、脂肪アルコール又
は脂肪アルコールのアルコキシレート
（alkoxylate）から酸性エステル（sauer ester）
を製造することは周知である。1976年７月27日に
サーゲル（Sagel）等に付与された米国特許第
3971815号明細書には、アルコキシル化アルコー
ル又は硫酸アルコールの酸性エステルを製造する
種々の方法が記載されている。酸性エステルは中
和処理の前の硫酸化反応の酸生成物として定義さ
れる。後述するアミン（陽イオン）成分(b)の量
は、上記した有機陰イオン系硫酸塩又はスルホン
酸塩の量に含まれて、配合物を化学量論的にバラ
ンスさせる。本発明における硫酸アルコール又は
硫酸アルコールアルコキシレート（alcohol
alkoxylate sulfate）の処理は本技術分野におい
て使用されている処理と概ね似ており、従つて、
従来の処理方法を本発明において実施することが
できる。 先行技術においては、酸性エステルを中和する
のに苛性アルカリ（caustic）の水溶液が使用さ
れているが、本発明においては炭素原子を有する
窒素に対しアルフア又はベータの位置で置換され
ているアミンが使用される。アミンは窒素原子付
近で特に分岐している。これにより中和された生
成物が得られるが、水は生成せず、かつ、キヤリ
ア（carrier）として水を必要としない。濃厚な
苛性アルカリ溶液を使用する場合には、中和生成
物は、本発明におけるように、活性成分含有量が
充分に高いものとはならない。 より詳細に説明すると、アミンはアミンの窒素原
子に結合された３個の炭素よりなるグループの少
なくとも一つのグループを含まなければならな
い。アミンは更に、少なくとも一つのアルコール
性ヒドロキシ基、即ち、炭素原子に結合したヒド
ロキシ基を含まなければならない。アミンはま
た、アミンの窒素に対し、アルフア又はベータの
位置で分岐しており、更にまたアミンは第二又は
第三アミンでなければならない。 上記した要件は充足されなければならないが、
置換基を変えることにより要件を満たすことがで
きる。例えば、ジエタノールアミンは本発明には
適さず、本発明におけるアミンの範囲には含まれ
ない。しかしながら、残りのアミンの水素を２−
メチルプロピル基で置換すると、アミンは有効と
なる。同様に、ジエタノールアミンのヒドロキシ
エチル基の一つを２−ヒドロキシプロピル基で置
換すればこのアミンもまた有効なものとなる。ア
ルフア（ベータ）の位置での分岐は、アルコール
性ヒドロキシ基を使用することにより行なうこと
ができる。ヒドロキシ基がアルコール性である限
りは、ヒドロキシ基の数には制限がない。一つの
グループにおけるアミンの窒素に結合する炭素の
数を少なくても３つに限定したが、この限定は単
純なアルキル基によつて達成することができ、か
つ、アミンの全炭素原子の数を少なくして、例え
ば、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（メチ
ル）アミン又はＮ−（１−メチルエチル）−Ｎ−
（ヒドロキシメチル）アミンのように４個にする
ことができる。アミンの好ましい全炭素数は５乃
至22であり、より好ましくは６乃至22である。多
窒素（polynitrogen）含有化合物の幾つかを使用
することができるが、アミンは１個の窒素原子を
含むことが望ましい。更に、アミン成分はポリヒ
ドロキシアミンであることが好ましい。 中和剤として使用するのに好ましいアミンには
次のものがある。 Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリス−（２−ヒドロキシプロ
ピル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒド
ロキシブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシブチル）−Ｎ−（３−ヒド
ロキシ−２−メチルプロピル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（ブチル）
アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（２−ヒ
ロドキシブチル）アミン、 及び ２、２−ビス（ヒドロキシメチル）−２、2′、
2″−ニトリロトリエタノール。 特に好ましい混合物は、一、二及び三置換のア
ミン混合物を形成する酸化プロピレンとアンモニ
アとの反応によつて得られる混合物である。一置
換生成物はそれ自体では有用ではないが、混合物
中では著しく有効である。従つて、Ｎ、Ｎ−ビス
−（２−ヒドロキシプロピル）アミン及びＮ、Ｎ、
Ｎ−トリス−（２−ヒドロキシプロピル）アミン
はそれぞれ単独にあるいは一緒にＮ−（２−ヒド
ロキシプロピル）アミンと混合して使用すること
ができる。 本発明で使用されるアミンは酸形態の硫酸塩又
はスルホン酸塩をアミンの塩に変える量だけが必
要である。より少量のものを使用してもよいが、
生成物中に残留する酸形態の物質が水と接触する
と加水分解を起し、活性成分の損失を来たす。ア
ミン成分は当量基準で硫酸塩又はスルホン酸塩、
即ち、存在する硫酸塩又はスルホン酸塩基１つ当
り１個の陽イオン性窒素を形成する。 従つて、アミンによる中和は実質上完全に行な
われることになる。実際には、当量基準で、酸性
エステルを中和するのに必要なアミンよりも10パ
ーセント、好ましくは５パーセント余分に使用し
て、分解を防止するのに充分高いPHに保持するよ
うにするのが望ましい。生成物は５乃至10のPH値
で機能を果すことができるが、中性あるいはわず
かにアルカリ性であるのが好ましい。PHは成分(b)
のアミンによつて保持してもよく、あるいはエタ
ノールアミンのような別のアミンによつて保持し
てもよい。得られる生成物は、活性成分含有量が
高く、水と混合すると清澄でありしかも所望の場
合には低粘度で実質上無水のものである。上記特
性を得るには、従来のヒドロトロープは必要とさ
れない。 アルフア又はベータ置換のアミンを使用する
と、上記したように鉱油を含ませることにより生
成物の活性成分含有量を著しく高めることが可能
であることがわかつた。この鉱油（mineral oil）
は、液体の界面活性剤を分散させる優れたキヤリ
アを提供する。鉱油は多くの化粧品の成分である
ように、相溶性キヤリアを含む活性成分含有量の
高い製品を得ることができる。更に、鉱油は上記
した加水分解を阻止する性質がある。従つて、生
成物が実質上、中和された硫酸塩（スルホン酸
塩）と鉱油だけを含む場合には、高い活性成分含
有量のものが得られる。なお、少量の遊離アミ
ン、未反応のアルコール及び少量の水と無機塩が
存在していてもよい。 鉱油は、液体の石油蒸留物として得られる。こ
の物質は、通常、水素添加処理され更に精製され
て望ましくない成分、即ち芳香族炭化水素を除去
する。 水酸化ナトリウムは加水分解を引き起して無機
塩及び出発物質を生ずるため中和剤として適さな
いが、幾つかのアミンもまた本発明においては適
さない。例えば、モノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン及びジグリ
コールアミンは本発明においては満足のいくもの
ではない。これらのアミンでは活性成分が実質上
100パーセントの液体生成物が得られず、活性成
分含有量の低い固体生成物が得られる。従つて、
生成物を処理するためには加熱して、非実用的な
タンク車で輸送しなければならないことになる。 本発明によれば、活性成分含有量が100％近い
透明な液体の製品を得ることができる。生成物は
水で希釈すると混合を殆んど必要としないです早
く溶解し、溶液が得られる。本発明において得ら
れる生成物は活性成分含有量が高く、透明でかつ
大気温度において均質である。この生成物は希釈
すると濃度の如何に拘らず透明である。 出発物質のアルコールは、８乃至22個の炭素原
子、好ましくは12乃至18個の炭素原子を含む線状
物質であるのが好都合である。この物質は上記し
たように、従来の方法により硫酸化するか、ある
いはアルコキシル化してから硫酸化する。多くの
場合、アルコキシレートはエトキシレート
（ethoxylate）であり、平均的なエトキシル化度
は、通常、出発物質のアルコール１モル当りアル
コキシレート１乃至12モル、好ましくは１乃至５
モルである。重量で30：１乃至１：30、好ましく
は10：１乃至１：10のアルコールとアルコール・
アルコキシレートの混合物をつくることもまた有
利である。アルコール又はアルコール・アルコキ
シレートは次に、米国特許第3971185号に記載さ
れているような従来の方法により硫酸化してもよ
い。硫酸化の方法としては、オーリアム
（oleum）（発煙硫酸）を使用するもの、クロロス
ルホン酸を使用するもの、あるいはSO₃を使用す
るフイルム硫酸化（film sulfation）があるが、
本発明はこれらの硫酸化によつて限定されるもの
ではない。上記したように、かかる態様で酸性エ
ステルを得るこの点までは従来の技術である。ま
た、アルキルベンゼン又はオレフインもスルホン
化されて酸になる。 酸性エステルは次に、単独な混合処理によりア
ミン及び鉱油と混ぜ合わされる。酸性エステル
は、アミンと鉱油の混合物に添加するのが好都合
である。本発明では粘度の低い生成物が得られる
が、これまでの混合に要していたエネルギーを大
幅に節約することができる。 鉱油は、アミン塩(a)との合量を基準として約10
乃至35重量％、好ましくは約12乃至30重量％、最
も好ましくは15乃至25重量％の量使用すると都合
が良い。 本発明により製造される組成物は、例えば水で
希釈すると、成分(a)、成分(c)及び水の合計重量を
基準にして、約４乃至27％の成分(a)と１乃至18％
の成分(c)と70乃至90％の水を含むものとなる。こ
れらの３つの成分はそれぞれ重量で５乃至25％、
１乃至16％及び73乃至88％であるのが好ましい。 本発明を以下の実施例と参考例により更に説明
する。 実施例と参考例 硫酸塩（スルホン酸塩）の酸性エステルをつく
り、種々の成分を一緒に混合することにより中和
を行なつて本発明の組成物Ｃ及び参考例の組成物
Ａ、Ｂ、Ｄをつくつた。組成物は次の通りであ
る。

【表】 ◎ 硫酸ラウリル
本実施例Ｃは、酸性エステルとして硫酸アルキ
ルエーテル、スルホン酸オレフイン又はスルホン
酸アルキルベンゼンを使用して行なうこともでき
る。 酸性エステルはアミンと鉱油との予め混合した
ものに加えるのが好都合である。このようにする
と、得られる組成物の粘度を小さくなつて混合し
易くなる。上記した材料を用いて同様な組成物を
つくることができる。 酸性エステルを中和すると、加水分解は中和さ
れた物質系では起らないので組成物を所望の濃度
に希釈することができる。得られた生成物は、上
記した利点を有するものである。 鉱油は、石油蒸留物（液体）に水素添加処理し
更に精製して芳香族炭化水素を除去し、無味無臭
で無色のものを使用する。 以下、本発明の好ましい実施の態様を列挙す
る。 (1)(a) 分子の陰イオン部分に約８乃至22個の炭素
原子を含む約40乃至90重量％の有機硫酸又は
スルホン酸アミン塩成分と、 (b) 前記成分(a)の陰イオン部分を中和するのに
充分な量のアミン成分と、 (c) 約10乃至60重量％の鉱油成分とからなり、 前記アミン成分は第二アミン及び第三アミン
よりなる群から選ばれるものであり、 しかも前記アミン成分は窒素原子に結合され
た３個の炭素原子からなるグループの少なくと
も一つのグループと少なくとも一つのアルコー
ル性ヒドロキシ基とを含みかつ窒素原子に対し
てアルフア又はベータの位置で分枝しているこ
とを特徴とする界面活性剤組成物。 (2) 前記第１項に記載の組成物において、前記成
分(b)は Ｎ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）
アミン、 Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリス−（２−ヒドロキシプロ
ピル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシプロピル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシブチル）−Ｎ−（３−ヒ
ドロキシ−２−メチルプロピル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（ブチ
ル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（２−
ヒドロキシブチル）アミン、 Ｎ、Ｎ、N′、N′−テトラキス−（２−ヒドロ
キシプロピル）エチレンジアミン、 Ｎ−Ｎ−ビス−（１−ヒドロキシプロピル）
アミン、及び ２、２−ビス（ヒドロキシメチル）−２、2′、
2″−ニトリロトリエタノール、 並びにこれらの任意の混合物よりなる群から
選ばれることを特徴とする組成物。 (3) 前記第１項に記載の組成物において、前記成
分(b)は少なくとも５個の炭素原子を有すること
を特徴とする組成物。 (4) 前記第１項に記載の組成物において、前記成
分(a)は組成物の70乃至88重量％存在することを
特徴とする組成物。 (5) 前記第１項に記載の組成物において、前記成
分(b)は第三アミンであることを特徴とする組成
物。 (6) 前記第１項に記載の組成物において、前記成
分(b)は第二アミンであることを特徴とする組成
物。 (7) 前記第２項に記載の組成物において、前記成
分(b)はＮ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシプロピ
ル）アミンであることを特徴とする組成物。 (8) 前記第１項に記載の組成物において、約0.5
乃至５重量％の遊離アルカノールアミンを含む
ことを特徴とする組成物。 (9) 前記第１項に記載の組成物において、実質上
無水物であることを特徴とする組成物。 (10) 前記第２項に記載の組成物において、前記成
分(b)はＮ、Ｎ、Ｎ−トリス−（２−ヒドロキシ
プロピル）アミンであることを特徴とする組成
物。 (11) 前記第２項に記載の組成物において、前記成
分(b)はＮ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２
−ヒドロキシプロピル）アミンであることを特
徴とする組成物。 (12) 前記第２項に記載の組成物において、前記成
分(b)はＮ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２
−ヒドロキシブチル）アミンであることを特徴
とする組成物。 (13) 前記第２項に記載の組成物において、前記成
分(b)はＮ−（２−ヒドロキシブチル）−Ｎ−（３
−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミンで
あることを特徴とする組成物。 (14) 前記第２項に記載の組成物において、前記成
分(b)はＮ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシプロピ
ル）アミンとＮ、Ｎ、Ｎ−トリス−（２−ヒド
ロキシプロピル）アミンとの混合物であること
を特徴とする組成物。 (15) 前記第２項に記載の組成物において、前記成
分(b)はＮ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−
（ブチル）アミンであることを特徴とする組成
物。 (16) 前記第２項に記載の組成物において、前記成
分(b)はＮ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−
（２−ヒドロキシブチル）アミンであることを
特徴とする組成物。 (17) 前記第14項に記載の組成物において、更にＮ
−（２−ヒドロキシプロピル）アミンを含むこ
とを特徴とする組成物。 (18) 前記第１項に記載の組成物において、前記成
分(b)はＮ、Ｎ−ビス−（１−ヒドロキシプロピ
ル）アミンであることを特徴とする組成物。 (19) 前記第１項に記載の組成物において、前記成
分(b)はＮ、Ｎ、N′、N′−テトラキス−（２−ヒ
ドロキシプロピル）エチレンジアミンであるこ
とを特徴とする組成物。 (20) 前記第１項に記載の組成物において、前記成
分(b)は２、２−ビス（ヒドロキシメチル）−２、
2′、2″−ニトリロトリエタノールであることを
特徴とする組成物。 (21) 前記第１項に記載の組成物において、低級
アルコールを実質上含まないことを特徴とする
組成物。 (22) 前記第１項に記載の組成物において、エタ
ノールを実質上含まないことを特徴とする組成
物。 (23) 前記第１項に記載の組成物において、高級
アルコールを実質上含まないことを特徴とする
組成物。 (24) 前記第１項に記載の組成物において、前記
成分(c)は約12乃至30重量％存在することを特徴
とする組成物。 (25) 前記第１項に記載の組成物において、前記
成分(a)は硫酸アルキル、硫酸アルキルエーテ
ル、スルホン酸アルキル及びスルホン酸アルキ
ルエーテル並びにこれらの任意の混合物よりな
る群から選ばれるものであることを特徴とする
組成物。 (26) 前記第25項に記載の組成物において、スル
ホン酸オレフインであることを特徴とする組成
物。 (27) 前記第25項に記載の組成物において、硫酸
アルキルであることを特徴とする組成物。 (28) 前記第25項に記載の組成物において、硫酸
アルキルと硫酸アルキルエーテルの混合物であ
ることを特徴とする組成物。 (29) 前記第25項に記載の組成物において、前記
成分(a)はスルホン酸アルキルベンゼンであるこ
とを特徴とする組成物。 (30) 前記第25項に記載の組成物において、前記
成分(a)は硫酸アルキルエーテルであることを特
徴とする組成物。 (31) 前記第１項に記載の組成物において、前記
アミンは５乃至22個の炭素原子を含むことを特
徴とする組成物。 (32)(a) 約８乃至22個の炭素原子を含む約４乃至
27重量％の有機陰イオン系硫酸塩又はスルホ
ン酸塩と、 (b) 前記成分(a)を中和するのに充分な量のアミ
ンと、 (c) 約１乃至18重量％の鉱油と、 (d) 約70乃至90重量％の水とからなり、 前記アミンは第二アミン及び第三アミンより
なる群から選ばれるものであり、しかも前記ア
ミンは窒素原子に結合された３個の炭素原子か
らなるグループの少なくとも一つのグループと
少なくとも一つのアルコール性ヒドロキシ基と
を含みかつ窒素原子に対してアルフア又はベー
タの位置で分枝していることを特徴とする水溶
液洗剤組成物。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ (a) 分子の陰イオン部分に約８乃至22個の炭
   素原子を含む、約40乃至90重量％の酸形態の有
   機硫酸塩又はスルホン酸塩成分と (b) 前記成分(a)の陰イオン部分を中和するのに充
   分な量のアミン成分と、 (c) 約10乃至60重量％の鉱油成分とからなり、而
   かも 前記アミン成分は Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリス−（２−ヒドロキシプロ
   ピル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒ
   ドロキシブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシブチル）−Ｎ−（３−ヒ
   ドロキシ−２−メチルプロピル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（ブチ
   ル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（２−
   ヒドロキシブチル）アミン、 ２、２−ビス（ヒドロキシメチル）−２、2′、
   2″−ニトリロトリエタノール、 並びにこれらの任意の混合物よりなる群から
   選ばれるものであることを特徴とする実質上無
   水物の界面活性剤組成物。 ２ 前記第１項に記載の組成物において、前記成
   分(a)は組成物の70乃至88重量％存在することを特
   徴とする組成物。 ３ (a) 約８乃至22個の炭素原子を含む約４乃至
   27重量％の酸形態の有機硫酸塩又はスルホン酸
   塩成分と、 (b) 前記成分(a)を中和するのに充分な量のアミン
   成分、 (c) 約１乃至18重量％の鉱油成分と、 (d) 約70乃至90重量％の水からなり、而も前記ア
   ミン成分は Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリス−（２−ヒドロキシプロ
   ピル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒ
   ドロキシブチル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシブチル）−Ｎ−（３−ヒ
   ドロキシ−２−メチルプロピル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（ブチ
   ル）アミン、 Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−（２−
   ヒロドキシブチル）アミン、 ２、２−ビス（ヒドロキシメチル）−２、2′、
   2″−ニトリロトリエタノール、 並びにこれらの任意の混合物よりなる群から
   選ばれるものであることを特徴とする水溶液洗
   剤組成物。