JPH0546462Y2 - - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】

〈産業上の利用分野〉 本考案は、輸血または輸液を行う輸血輸液セツ
ト、特に、輸血または輸液中に瓶針が抜けるのを
防止しうる輸血輸液セツトに関する。 〈従来の技術〉 輸血輸液セツトは、輸血または輸液を貯留する
主容器と、この主容器内の血液または輸液を一端
貯留する定量容器と、この定量容器の流入側に一
端が接続されたチユーブと、このチユーブの他端
に基部が嵌入された瓶針と、前記定量容器の流出
側に一端が接続されたチユーブと、このチユーブ
の途中に設置されたチヤンバーと、このチユーブ
の他端に装着された穿刺針とで構成されており、
前記主容器の開口を封止するゴム栓に前記瓶針を
刺通することにより、主容器に瓶針以降の器具を
接続している。 この場合、輸血または輸液の最中は、瓶針以降
の器具は吊り下げた状態とされるが、その総重量
は、瓶針とゴム栓との摩擦力により支えられてい
るにすぎないため、瓶針がゴム栓から抜けること
があり、特に、定量容器内の液量が多くなると、
総重量が増し、瓶針が抜け易くすなる。 また、輸血または輸液を受けている患者が動い
た際、瓶針以降の器具が引つ張られたり揺動した
りして、瓶針が抜けることもある。 このように、瓶針がゴム栓から抜けて脱落する
と、輸血または輸液が中断され、危険である。 また、瓶針が抜け落ちないまでも、瓶針の針先
がゴム栓内で停止するような状態となつた場合で
も、ゴム栓の閉塞により主容器内の血液または輸
液が定量容器側に流出しなくなり、同様に輸血ま
たは輸液が中断され、危険である。 そこで、このような欠点を解消するために、瓶
針の抜けを防止しうる補助バンドが開示されてい
る（実公昭52−47918号）。 この補助バンドは、可撓性を有する帯状の部材
で構成され、かつその先端部に一つの切目が形成
されたものであり、その切目を瓶針に接続された
チユーブに挿通し、補助バンドの先端部を瓶針の
鍔部に係止して瓶針を支えるとともに、たるみを
生じないような長さとなるように補助バンドの基
端部の所定位置をハンガに固定することにより、
瓶針以降の器具の重量が瓶針に加わらないように
したものである。 しかしながら、この補助バンドでは、補助バン
ドに作用する引張力が切目に集中するため、切目
が伸びて拡がり、鍔部をくぐり抜けて瓶針の先端
側に移動してしまうため、瓶針以降の器具の重量
を支える機能が失われ、瓶針がゴム栓から抜ける
のを防止することができなくなるという欠点があ
る。 なお、切目が鍔部をくぐり抜けるのを防止する
ために、鍔部の直径を大きくすることも可能であ
るが、この場合には、次のような種々の不都合が
生じ、好ましくない。 第１に、一つのゴム栓に複数の瓶針を刺通する
ことがあるが、鍔部の直径が大きいと、鍔部同士
が衝突して必要数の瓶針を刺通することができな
いか、またはゴム栓に対し瓶針が傾斜した状態で
刺通されることとなり、安全性に欠ける。 第２に、瓶針の基部にチユーブを接続する製造
工程で、鍔部の直径が大きいかつたり、鍔部が真
円でなかつたりすると、不必要な抵抗がかかり、
工程の進行が円滑になされなくなり、生産性の低
下招く。 第３に、瓶針を射出成形して製造する際に、鍔
部の直径が大きいと、使用する樹脂量が多くな
り、製造コストが上昇するばかりでなく、成形時
間や冷却時間が長くなり、生産性が低下する。 また、切目が伸びて鍔部をくぐり抜けるのを防
止するために、鍔部の直径は従来通りとし、補助
バンドの全体または先端部分の厚さを厚くして補
助バンドの強度を高めるか、または切目の周囲に
補強用のリブ等を設けることも可能であるが、こ
の場合には、補助バンドを製造するに際しての製
造コストの上昇や製造工程の増加および複雑化を
招き、好ましくない。 〈考案が解決しようとする課題〉 本考案の目的は、瓶針の鍔部の直径を大きくす
ることなく、瓶針の抜けを防止することができる
輸血輸液セツトを提供することにある。 〈課題を解決するための手段〉 このような目的は、下記(1)〜(3)の本考案により
達成される。 (1) 輸血または輸液を貯留する容器の開口を封止
する栓体に刺通され、その針元部に鍔部が形成
された瓶針と、この瓶針の前記鍔部より基端側
に形成された基部に接続されたチユーブと、可
撓性を有する帯状の補助バンドとを有する輸血
輸液セツトであつて、 前記補助バンドの先端部には、前記基部また
は基部外周の前記チユーブを挿通しうる２つの
開口が補助バンドの長手方向に沿つて形成され
ており、 前記２つの開口が重なるように前記補助バン
ドを折曲げ、折曲げられた補助バンドの先端側
が前記鍔部と接触するように前記基部または基
部外周のチユーブを前記２つの開口内に挿通し
て使用することを特徴とする輸血輸液セツト。 (2) 輸血または輸液を貯留する容器の開口を封止
する栓体に刺通され、その針元部に鍔部が形成
された瓶針と、この瓶針の前記鍔部より基端側
に形成された基部に接続されたチユーブと、可
撓性を有する帯状の補助バンドとを有する輸血
輸液セツトであつて、 前記補助バンドの先端部には、前記基部また
は基部外周の前記チユーブを挿通しうる３つ以
上の開口が補助バンドの長手方向に沿つて形成
されており、 前記各開口のうちの２つ以上の開口を選択
し、これらが重なるように前記補助バンドを折
曲げ、折曲げられた補助バンドの先端側が前記
鍔部と接触するように前記基部または基部外周
のチユーブを前記選択された２つ以上の開口内
に挿通して使用することを特徴とする輸血輸液
セツト。 (3) 前記補助バンドは、その長手方向に沿つてリ
ブが形成されている上記(1)または(2)に記載の輸
血輸液セツト。 〈作用〉 このような構成の本考案によれば、補助バンド
の先端部に、基部または基部外周のチユーブが挿
通される複数の開口が補助バンドの長手方向に沿
つて形成されており、２つの開口または選択され
た２つ以上の開口が重なるように補助バンドを折
曲げ、折曲げられた補助バンドの先端側が瓶針の
鍔部と接触するように基部または基部外周のチユ
ーブを両開口に挿通するよう補助バンドを装着す
る。 これにより、開口が拡がり難くなり、また開口
が拡つたとしても、開口が鍔部を越えて瓶針の先
端側に移動することはなく、よつて、瓶針以降の
器具の重量を支えるという補助バンドの機能を良
好に維持し、瓶針の抜けを確実に防止することが
できる。 〈実施例〉 以下、本考案の輸血輸液セツトを添付図面に示
す好適実施例に基いて詳細に説明する。 第１図は、本考案の輸血輸液セツトの構成例を
示す正面図、第２図は、本考案における瓶針付近
の構成を拡大して示す断面正面図であり、第３図
および第４図は、それぞれ、本考案における補助
バンドの構成例を示す平面図である。 第１図に示すように、容器１３は、瓶またはバ
ツク等よりなり、血液または輸液を貯留するもの
である。この容器１３の図中上端部には把手１４
が取付けられ、この把手１４をハンガー１７に掛
けることにより、容器１３を懸吊、支持してい
る。 また、容器１３の図中下端には、開口１５が形
成され、この開口１５は、ゴムや軟質樹脂等の弾
性材料で構成される栓体１６により封止されてい
る。 本考案の輸血輸液セツト１は、このような容器
２に接続されて使用されるものであり、瓶針２
と、この瓶針２の基部２４に接続されたチユーブ
３と、可撓性を有する帯状の補助バンド４とで構
成され、また必要に応じ、後述する定量容器５、
ドリツプチヤンバー６、チユーブ７、コネクター
８、ゴム管９、穿刺針１０、クレンメ１１および
１２等の全部または一部を含んでいてもよい。 第２図に示すように、瓶針２は、針管２１と、
この針管２１を支持する針元部２２とで構成さ
れ、針元部２２には、鍔部２３が形成されてい
る。また、鍔部２３より基端側には、基部２４が
形成されている。 針元部２２は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ
カーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル
−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエステ
ル、ブタジエン−スチレン共重合体等の樹脂また
はアルミナ等のセラミツクスで構成され、好まし
くは、鍔部２３および基部２４が一体的に成形さ
れている。 また、針管２１は、例えば、ステンレス、アル
ミニウム等の金属または前記と同様の樹脂で構成
されている。なお、第２図の例では、針管２１と
針元部２２とは、別部材で構成されているが、こ
れらを前記樹脂等により一体的に成形してもよ
い。 鍔部２３は、円形であるのが好ましく、その直
径は、７〜11mm程度、特に、7.5〜8.5mm程度とす
るのが好ましい。鍔部２３の直径が７mm未満であ
ると、使用中に患者が動いて輸血輸液セツト１が
引つ張られたり揺動したりした場合、補助バンド
４の先端部４１に形成された開口４３ａ〜４３ｄ
が鍔部２３越えて瓶針２の針管２１側で移動する
おそれがあり、また、鍔部２３の直径が11mmを超
えると、複数の瓶針２を栓体１６に刺通する際に
不都合を生じ、しかも瓶針２の生産性の低下およ
び製造コストの上昇を招くからである。 また、鍔部２３の厚さは、特に限定されない
が、１〜14mm程度、特に、２〜３mm程度とするの
が好ましい。 基部２４の寸法は特に限定されないが、その内
径は、0.5〜３mm程度、特に、1.5〜2.5mm程度とす
るのが好ましく、外径は、２〜５mm程度、特に、
３〜４mm程度とするのが好ましい。 針管２１の長さは、針管２１を栓体１６に刺通
したとき、針先が容器１３内に突出しうるような
長さとすればよい。 第１図に示すように、瓶針２の基部２４には、
可撓性を有するチユーブ３の一端が嵌入されてい
る。図示の例では、チユーブ３は、その端面が鍔
部２３と接触する位置まで嵌入されているが、こ
れと異り、チユーブ３の端面が鍔部２３と離間し
ていてもよい。 また、チユーブ３の他端は、定量容器５の図中
上端にある流入口に接続されている。 定量容器５は、容器１３内の血液または輸液を
一端貯留し、定量するものであり、その外筒には
目盛り５１が付されている。これにより、輸血ま
たは輸液量の設定や薬剤の濃度の調節を正確に行
うことができる。 また、定量容器５の下端には、血液または輸液
を滴下するドリツプチヤンバー６が連結されてい
る。 ドリツパチヤンバー６の下端には、可撓性を有
するチユーブ７の一端が接続され、さらに、この
チユーブ７の他端には、コネクター８およびゴム
管９等を介して穿刺針１０が接続されている。 穿刺針１０は、患者の血管に穿刺されるもので
あり、図示の例では、タコ管付の穿刺針となつて
いるが、これに限らず、例えば、翼付針であつて
もよい。 また、チユーブ３および７の途中には、それぞ
れ、チユーブ３および７を圧閉して流量を調整す
ることができるクレンメ１１および１２が設置さ
れている。 チユーブ３および７は、例えば、ポリ塩化ビニ
ル、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリアミド、シリコーンゴム、EVA等の各
種樹脂またはゴムで構成されている。 また、チユーブ３および７の寸法は特に限定さ
れないが、その内径は、１〜５mm程度、特に、２
〜３mm程度とするのが好ましく、外径は、３〜７
mm程度、特に、４〜６mm程度とするのが好まし
い。 第３図および第４図に示すように、補助バンド
４は、可撓性を有する帯状の部材である。 補助バンド４の構成材料としては、ポリ塩化ビ
ニル、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリアミド、EVA等の各種樹脂、天然ゴ
ム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、シリコー
ゴム等の各種ゴム、ポリエステル系、ウレタン
系、スチロール系、アミド系等の熱可塑性エラス
トマーまたはこれらのうちの任意を組合せたもの
（特に、積層体）等が挙げられる。 また、補助バンド４の補強等の目的で、ナイロ
ン繊維、金属繊維、炭素繊維等の繊維やこれより
なるワイヤーまたはメツシユを補助バンド４の内
部に埋設し、または表面に貼着してもよい。これ
により、補助バンド４の伸びや切断が防止され、
安全性が高まる。 また、補助バンド４の片面または両面に、補助
バンド４長手方向に沿つて延在する補強用のリブ
（図示せず）を形成しても前記と同様の効果がら
れる。 補助バンド４の長さは、第１図に示すように、
補助バンド４の先端部４１を瓶針２に装着した状
態で、補助バンド４の基端部４２の後述する封止
孔４４がハンガー１７の先端に到達しうる程度の
ものとされ、通常、400〜700mm程度とするのが好
ましい。 補助バンド４の幅は、補助バンド４の構成材料
等によりその好適な範囲が異るが、通常、10〜25
mm程度、特に、15〜20mm程度とするのが好まし
い。 補助バンド４の厚さは、補助バンド４の構成材
料等によりその好適な範囲が異るが、通常、0.4
〜1.2mm程度、特に、0.8〜1.0mm程度とするのが好
ましい。 補助バンド４の厚さが0.4mm未満であると、使
用中に患者が動いて輸血輸液セツト１が引つ張ら
れたり揺動したりした場合等に、伸びまたは切断
が生じるおそれがあり、また1.2mmを越えると、
補助バンド４の可撓性が低下し、補助バンド４を
折曲げ難くするととに、材料コスト上昇を招くか
らである。 なお、補助バンド４の幅や厚さは、補助バンド
４の全長に亘つて一定であるのが好ましい。 このような補助バンド４の先端部４１には、複
数の開口４３ａ〜４３ｄが補助バンド４の長手方
向に沿つて形成されている。第３図に示す例で
は、２つの開口４３ａおよび４３ｂが形成され、
第４図に示す例では、４つの開口４３ａ，４３
ｂ，４３ｃおよび４３ｄが形成されている。 第２図に示すように、これらの開口４３ａ〜４
３ｄ内には、チユーブ３の基部２４に嵌入された
部分が挿通される。なお、前述したように、チユ
ーブ３の端面が鍔部２３と離間している場合（正
確には、補助バンド４の厚さの２倍以上離間して
いる場合）には、開口４３ａ〜４３ｄ内に、基部
２４が挿通される。 開口４３ａ〜４３ｄの形状は、円形、楕円形、
四角形、六角形、八角形等の多角形、スリツト状
等が挙げられるが、基部２４または基部２４の外
周にあるチユーブ３（以下、基部２４等という）
を挿通したとき、それらと開口４３ａ〜４３ｄの
縁部との間にできるだけ隙間ができないようにす
るのが好ましく、よつて、開口４３ａ〜４３ｄの
形状は、円形またはこれに近似した形状とするの
が好ましい。 この場合、開口４３ａ〜４３ｄの直径は、後述
する鍔部２３の直径以下であり、かつ挿通する基
部２４等の外径と等しいかまたはそれより若干小
さい値以上とするのが好ましい。具体的には、２
〜11mm程度、特に、５〜７mm程度とするのが好ま
しい。 開口４３ａ〜４３ｄのうちの隣接する開口、特
に、第３図に示す構成における開口４３ａおよび
４３ｂの設置間隔（隣接する開口の中心間の距
離）は、15〜40mm程度、特に、25〜30mm程度とす
るのが好ましい。この設置間隔が15mm未満である
と、補助バンド４を折曲げ難くなり、また40mmを
超えると、複数の瓶針２を栓体１６に刺通する際
に不都合が生じるとともに、製造コストの上昇を
招くからである。 なお、各開口４３ａ〜４３ｄの形状や直径は、
それぞれ同一であつても、異つていてもよい。第
４図に示す構成の場合、開口４３ａ〜４３ｄの直
径を異るものとすることにより、次のような利点
がある。 例えば、開口４３ａおよび４３ｃを同一直径と
し、開口４３ｂおよび４３ｄをこれと異る同一の
直径としておく。後述するように、補助バンド４
を瓶針２に装着するには、開口４３ａ〜４３ｄの
うちの２つの開口を選択するが、挿通する基部２
４等の外径に応じ、開口４３ａおよび４３ｃの組
合せか、開口４３ｂおよび４３ｄの組合せかを選
択する。すなわち、挿通する基部２４等の外径に
より近い直径の開口の組を選択することにより、
補助バンド４の先端部４１をより確実に鍔部２３
に係止することができ、瓶針２の脱落防止効果が
高まる。 なお、開口４３ａ〜４３ｄは、補助バンド４の
幅方向のほぼ中央部に形成するのが好ましい。 一方、補助バンド４の基端部４２には、複数の
封止孔４４が、補助バンド４の長手方向に沿つて
好ましくは等間隔（例えば、10〜30mm間隔）で形
成されている。この封止孔４４は、ハンガー１７
の先端に引つ掛けて補助バンド４の基端部４２を
固定するものである。 使用時には、補助バンド４がたるまず、輸血輸
液セツト１の重量を支えるのに最適な長さとなる
ような封止孔４４を選択してハンガー１７の先端
に引つ掛ける。 このように封止孔４４の形状、寸法、設置間
隔、設置数等は特に限定されない。 なお、開口４３ａ〜４３ｄや封止孔４４は、打
抜加工、圧縮加工等により容易に製造することが
できるので、補助バンド４の生産性向上にとつて
好ましい。 さて、このような補助バンド４は、輸血または
輸液を行う際には、次のように装着して使用され
る。 第３図に示す構成の補助バンド４の場合、第２
図に示すように、開口４３ａおよび４３ｂが重な
るようにして補助バンド４の先端部４１を折曲
げ、この折曲部分より先端側の補助バンドのが瓶
針２の鍔部２３と接触するように両開口４３ａお
よび４３ｂ内に基部２４等を挿通する。 また、第４図に示す構成の補助バンド４の場
合、開口４３ａ〜４３ｄのうちの任意の２つの開
口（例えば、開口４３ｂおよび４３ｃ）を選択
し、これらが重なるようにして補助バンド４の先
端部４１を折曲げ、この折曲部分より先端側の補
助バンドが瓶針２の鍔部２３と接触するように両
開口内に基部２４等を挿通する。この場合、２つ
の開口を選択する観点は、前述した開口４３ａ〜
４３ｄの直径の相違によるものに限らず、補助バ
ンド４の長さの調整、開口の離間距離の選択、複
数の瓶針２を栓体１６に刺す場合の操作性等、
種々の要素が挙げられる。 なお、本考案では、補助バンドの先端部４１の
折り曲げる数（３つ折り、４つ折り等）によつ
て、選択する開口の数が３つ以上となつてもよ
い。 このような補助バンド４の瓶針２への装着は、
所定の開口にチユーブ３を予め挿通しておくか、
あるいは、基部２４とチユーブ３または定量容器
５とチユーブ３との接続を外してチユーブ３を開
口に挿入した後、補助バンド４をチユーブ３に沿
つて移動し、鍔部２３に当接することにより行う
ことができる。また、補助バンド４を折曲げて
後、針管２１を所定の開口に挿入し、さらに開口
が鍔部２３越えて基部２４側に移動するようにし
てもよい。 このようにして補助バンド４の先端部４１の瓶
針２への装着が完了したら、第２図に示すよう
に、瓶針２の針管２１を栓体１６に刺通し、次
に、補助バンド４の基端部４２に形成されている
封止孔４４の中から１つを選択し、この封止孔４
４をハンガー１７の先端に引つ掛ける。 この場合、封止孔４４の選択は、補助バンド４
がたるまずに緊張し、輸血輸液セツト１の重量を
支えるのに最適な長さとなるようなものとする。 本考案では、補助バンド４の先端部４１を２重
に折曲げ、２つの開口内に基部２４等を挿通する
ため、補助バンド４に加わる引張力が分散されて
両開口が伸びたり拡がつたりし難くなる。また、
一方の開口、特に第２図および第３図における開
口４３ｂが拡つたとしても、他方の開口４３ａが
拡がらず、よつて、開口４３ａの外周部がいわゆ
るワツシヤーと同様の機能を生じることにより、
拡がつた開口４３ｂが鍔部２３越えて瓶針２の針
管２１側に移動するのが阻止される。これによ
り、輸血輸液セツト１の重量を支えるという補助
バンド４の機能が良好に維持され、瓶針２が栓体
１６から抜けるのを確実に防止することができ
る。 なお、先端部４１の折曲部分より基端側の補助
バンドを瓶針２の鍔部２３と接触するように開口
内に基部２３等を挿通した場合には、折曲部分よ
り先端側の開口の外周部がワツシヤーと同様の機
能を生じないので、上記効果は得られない。 以上、本考案の輸血輸液セツトを各図に示す構
成例について説明したが、本考案は、これに限定
されるものではない。 〈実験例〉 以下、本考案の輸血輸液セツトの実験例につい
て説明する。 第２図および第３図に示す構成の輸血輸液セツ
トを製造した。各部の条件は、次の通りである。 （実施例 １） 瓶 針 針管種類：カヌラー針（ステンレス製） 基部外径：3.3mm 鍔部外径：8.0mm 鍔部厚さ：2.5mm チユーブ 材質：軟質ポリ塩化ビニル 内径：2.9mm 外径：5.3mm 補助バンド 材質：軟質ポリ塩化ビニル 全長：500mm 幅：15mm 厚さ：0.8mm 開口形状：円形 開口直径：6.0mm 開口設置数：２個 開口設置間隔：20mm 上記構成の輸血輸液セツトのついて、以下のよ
うにして補助バンドの引張試験を行つた。 ２つの開口が重なるように補助バンドの先端部
を折曲げ、補助バンドの先端側が鍔部と接触する
ように基部外周のチユーブを２つの開口内に挿通
した。 一方、補助バンドの基端部を瓶針から相当距離
離間した位置に挟持、固定した。 この状態で、チユーブの端面から30mmの位置を
チヤツクで挟持し、このチヤツクを移動して、補
助バンドに引張速度500mm／分で引張荷重を加え
た。 補助バンド先端部の開口が瓶針の鍔部を越えて
針管側に移動するまでの最大荷重を測定したとこ
ろ、下記表１に示す結果が得られた。 なお、最大荷重の測定には、オートグラフ（島
津製作所社製AGS−100A）を用いた。 （実施例 ２） 補助バンドの開口設置間隔を30mmとした以外は
実施例１と同様の輸血輸液セツトについて、同様
の引張試験を行つた。その結果を下記表１に示
す。 （実施例 ３） 第４図に示すように、補助バンドの開口を20mm
間隔で４個形成し、補助バンド先端側から１およ
び３個目の開口の直径を5.5mm、補助バンド先端
側から２および４個目の開口の直径を6.0mmとし
た以外は実施例１と同様の輸血輸液セツトを製造
した。補助バンド先端側から１および３個目の開
口を選択し、これらの開口が重なるように補助バ
ンドの先端部を折曲げ、補助バンドの先端側が鍔
部と接触するように基部外周のチユーブを両開口
内に挿通した。 その他は、実施例１と同様にして引張試験を行
つた。その結果を下記表１に示す。 （比較例） 補助バンドの先端部に直径6.0mmの開口を１個
形成し、この開口内に基部外周のチユーブを挿通
した以外は実施例１と同様の輸血輸液セツトにつ
いて、同様の引張試験を行つた。 その結果を下記表１に示す。

【表】 上記表１から明らかなように、本考案の実施例
１〜３の輸血輸液セツトは、いずれも比較例に比
べ、補助バンド先端部の開口が瓶針の鍔部を越え
て針管側に移動するまでの最大荷重が大きく、よ
つて、瓶針の抜けをより確実に防止することがで
きる。 〈考案の効果〉 以上述べたように、本考案の輸血輸液セツトに
よれば、瓶針の鍔部の直径を大きくすることな
く、補助バンド先端部の開口が瓶針の鍔部を越え
て針管側に移動するのを防止することができ、よ
つて、瓶針以降の器具の重量を支えるという補助
バンドの機能を良好に維持し、瓶針の抜けを確実
に防止することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本考案の輸血輸液セツトの構成例を
示す正面図である。第２図は、本考案における瓶
針付近の構成を拡大して示す断面正面図である。
第３図および第４図は、それぞれ、本考案におけ
る補助バンドの構成例を示す平面図である。 符号の説明、１……輸血輸液セツト、２……瓶
針、２１……針管、２２……針元部、２３……鍔
部、２４……基部、３……チユーブ、４……補助
バンド、４１……先端部、４２……基端部、４３
ａ〜４３ｄ……開口、４４……掛止孔、５……定
量容器、５１……目盛り、６……ドリツプチヤン
バー、７……チユーブ、８……コネクタ、９……
ゴム管、１０……穿刺針、１１，１２……クレン
メ、１３……容器、１４……把手、１５……開
口、１６……栓体、１７……ハンガー。

Claims (1)

1. 【実用新案登録請求の範囲】 (1) 輸血または輸液を貯留する容器の開口を封止
   する栓体に刺通され、その針元部に鍔部が形成
   された瓶針と、この瓶針の前記鍔部より基端側
   に形成された基部に接続されたチユーブと、可
   撓性を有する帯状の補助バンドとを有する輸血
   輸液セツトであつて、 前記補助バンドの先端部には、前記基部また
   は基部外周の前記チユーブを挿通しうる２つの
   開口が補助バンドの長手方向に沿つて形成され
   ており、 前記２つの開口が重なるように前記補助バン
   ドを折曲げ、折曲げられた補助バンドの先端側
   が前記鍔部と接触するように前記基部または基
   部外周のチユーブを前記２つの開口内に挿通し
   て使用することを特徴とする輸血輸液セツト。 (2) 輸血または輸液を貯留する容器の開口を封止
   する栓体に刺通され、その針元部に鍔部が形成
   された瓶針と、この瓶針の前記鍔部より基端側
   に形成された基部に接続されたチユーブと、可
   撓性を有する帯状の補助バンドとを有する輸血
   輸液セツトであつて、 前記補助バンドの先端部には、前記基部また
   は基部外周の前記チユーブを挿通しうる３つ以
   上の開口が補助バンドの長手方向に沿つて形成
   されており、 前記各開口のうちの２つ以上の開口を選択
   し、これらが重なるように前記補助バンドを折
   曲げ、折曲げられた補助バンドの先端側が前記
   鍔部と接触するように前記基部または基部外周
   のチユーブを前記選択された２つ以上の開口内
   に挿通して使用することを特徴とする輸血輸液
   セツト。 (3) 前記補助バンドは、その長手方向に沿つてリ
   ブが形成されている請求項１または２に記載の
   輸血輸液セツト。