JPH054806Y2 - - Google Patents

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JPH054806Y2
JPH054806Y2 JP1988081727U JP8172788U JPH054806Y2 JP H054806 Y2 JPH054806 Y2 JP H054806Y2 JP 1988081727 U JP1988081727 U JP 1988081727U JP 8172788 U JP8172788 U JP 8172788U JP H054806 Y2 JPH054806 Y2 JP H054806Y2
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treatment instrument
main body
treatment
shape memory
distal end
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  • Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)

Description

【考案の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本考案は、例えば十二指腸鏡等の内視鏡に挿通
される造影剤チユーブ、カニユレーシヨンチユー
ブその他の処置具に関するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a contrast medium tube, a cannulation tube, and other treatment instruments that are inserted through an endoscope such as a duodenoscope.

[従来の技術] 内視鏡には、その挿入部に設けた処置具挿通チ
ヤンネルに各種の処置具が挿通されるようになつ
ている。例えば、十二指腸鏡にはカニユレーシヨ
ンチユーブのような処置具が挿通されて、乳頭を
介して胆管や膵管内に挿入されるようになつてい
る。ここで、乳頭は、体腔における腔壁に開口し
ているので、腔道に沿つて挿入される内視鏡の挿
入部における先端硬質部の構造としては、照明窓
及び観察窓と共に、処置具導出部が該先端硬質部
の側方に設けられる、所謂側視型のものが用いら
れるのが一般的である。
[Prior Art] Various treatment tools are inserted into an endoscope through a treatment tool insertion channel provided in its insertion portion. For example, a treatment tool such as a cannulation tube is inserted through the duodenoscope and inserted into the bile duct or pancreatic duct via the papilla. Here, since the papilla opens into the cavity wall of the body cavity, the structure of the rigid distal end of the insertion section of the endoscope inserted along the cavity is such that, together with the illumination window and the observation window, the Generally, a so-called side view type is used, in which a portion is provided on the side of the hard tip portion.

而して、処置具における挿入部内に挿入される
処置具本体は柔軟な部材で形成する必要があり、
また乳頭等のように狭窄な開口部分に挿入される
関係から、この処置具も細径となつていなければ
ならない。かかる処置具を前述したような狭窄部
に挿入するに際しては、アングル部を操作して先
端硬質部における処置具導出部を当該開口部分に
正対する位置に配置し、しかも先端硬質部内に設
けた処置具起立台を操作する等によつて、処置具
の処置具本体における処置具導出部から突出部分
が挿入対象となる開口部分に向くように姿勢を制
御しながら、処置具の先端を順次繰り出すように
してその挿入操作を行うようにしている。
Therefore, the treatment tool main body inserted into the insertion section of the treatment tool needs to be made of a flexible material,
Furthermore, this treatment instrument must also have a small diameter because it is inserted into a narrow orifice such as a nipple. When inserting such a treatment instrument into a stenosis as described above, the angle portion is operated to position the treatment instrument lead-out portion in the rigid tip portion to a position directly facing the opening portion, and the treatment tool provided in the rigid tip portion is placed in a position directly facing the opening. By operating the instrument stand, etc., the tip of the treatment instrument is sequentially paid out while controlling the posture of the treatment instrument so that the protruding part from the treatment instrument lead-out part of the treatment instrument main body faces the opening into which it is inserted. and then perform the insert operation.

[考案が解決しようとする問題点] ところで、処置具本体は、細径で、しかも柔軟
な部材からなり、そしてそれを処置具導出部から
ある程度の長さ分突出させた状態にして、挿入対
象となる開口に対して狙撃しなければならない。
しかも、前述した乳頭のように、腔道における腔
壁部分において挿入部の挿入方向に対して大きな
角度を有し、かつ極めて狭小な開口部分に挿入す
るには、処置具起立台によつて処置具本体の先端
を曲げるように操作するだけでは、十分にその方
向制御を行うことができないことがある。このた
めに、実際に処置具挿通チヤンネルに挿通させる
前に、処置具本体の先端部を手でしごいたりする
ことによつて、曲げ癖を付けるようにしていた。
[Problems to be solved by the invention] By the way, the treatment instrument main body is made of a small diameter and flexible member, and it is made to protrude by a certain length from the treatment instrument lead-out part, and is inserted into the insertion target. You must aim at the opening.
Moreover, in order to insert the treatment instrument into an extremely narrow opening, such as the aforementioned nipple, which has a large angle with respect to the insertion direction of the insertion section in the cavity wall portion of the cavity, it is necessary to use a treatment instrument stand. Simply bending the tip of the tool body may not be sufficient to control its direction. For this reason, before actually inserting the treatment instrument into the insertion channel, the distal end of the treatment instrument body is manually squeezed to give it a bending tendency.

しかしながら、このように曲げ癖を付けた状態
で処置具挿通チヤンネル内に挿通させるようにす
ると、その処置具挿通チヤンネル内における挿通
操作の操作性が悪くなることがあるだけでなく、
該処置具挿通チヤンネル内に挿入している間に曲
げ癖を付けた部分が復元したりする等によつて、
充分な曲げ角度を得られないこともあり、さらに
その挿入時にねじれ等が生じて処置具起立台の位
置において、該処置具の本体部分が所期の方向と
は異なる方向に曲げられたりすることがあるため
に、かえつてその狙撃性が悪くなる等の欠点があ
る。
However, if the treatment instrument is inserted into the treatment instrument insertion channel in such a bent state, not only may the operability of the insertion operation within the treatment instrument insertion channel become poor, but also
The part that was bent while being inserted into the treatment instrument insertion channel may be restored, etc.
It may not be possible to obtain a sufficient bending angle, and furthermore, twisting may occur during insertion, and the main body of the treatment instrument may be bent in a direction different from the intended direction at the position of the treatment instrument stand. Because of this, there are drawbacks such as worsening of its sniping ability.

本考案は叙上の点に鑑みてなされたものであつ
て、その目的とするところは、処置具本体を内視
鏡の挿入部における先端硬質部から突出させたと
きに、確実に所望の方向に向けて曲折させること
ができるようにした内視鏡用処置具を提供するこ
とにある。
The present invention was developed in view of the above points, and its purpose is to ensure that when the main body of the treatment instrument is protruded from the rigid distal end of the insertion section of the endoscope, it is directed in the desired direction. An object of the present invention is to provide an endoscopic treatment tool that can be bent toward the end.

[問題点を解決するための手段] 前述した問題点を解決するために、本考案は、
側視型の内視鏡の処置具挿通路を介して挿入され
て、この処置具挿通路から所定の角度曲折した状
態で外部に導出される処置具であつて、可撓性を
有するチユーブ状の部材からなる処置具本体の先
端部分に体温乃至体温より僅かに高温となつたと
きに、該処置具本体が挿入される方向に曲折した
記憶形状に回復する形状記憶部材を装着し、かつ
該形状記憶部材によつて曲折される方向に表示す
るマークを前記処置具本体の先端部に形成する構
成としたことを特徴とするものである。
[Means for solving the problems] In order to solve the above-mentioned problems, the present invention has the following features:
A flexible tube-shaped treatment instrument that is inserted through a treatment instrument insertion passage of a side-viewing endoscope and guided out from the treatment instrument insertion passage in a bent state at a predetermined angle. A shape memory member is attached to the distal end portion of the treatment instrument main body, which restores the memorized shape bent in the direction in which the treatment instrument main body is inserted when the temperature reaches body temperature or slightly higher than the body temperature, and The present invention is characterized in that a mark that is displayed in the direction of bending by the shape memory member is formed on the distal end portion of the treatment instrument main body.

[作用] 前述のように構成することによつて、処置具を
内視鏡の処置具挿通チヤンネルを介して体内に導
出させたときに、常に一定の状態に曲折すること
になり、該内視鏡の挿入部が挿入される体腔にお
ける腔道に、該挿入部の挿入方向に対してある一
定の角度をもつて開口し、しかも開口部分が狭小
となつていたとしても、この処置具本体の先端部
分の挿入すべき部分に対する狙撃性が極めて良好
となる。
[Function] By configuring as described above, when the treatment instrument is guided into the body through the treatment instrument insertion channel of the endoscope, it is always bent in a constant state, and the endoscope is bent in a constant state. Even if the insertion section of the speculum opens into the body cavity into which it is inserted, at a certain angle with respect to the insertion direction of the insertion section, and the opening is narrow, the main body of the treatment instrument The ability to target the portion into which the tip portion should be inserted becomes extremely good.

形状記憶部材は、体温またはそれより僅かに高
い温度となつたときに、その記憶形状に回復する
ようになつているので、処置具挿通チヤンネル内
を挿通させる間は真直な状態に保ち、処置具導出
部から体腔内に突出させたときに、確実に記憶し
た形状を回復することになる。ここで、内視鏡を
体腔内に挿入したときに、照明光による熱によつ
て先端硬質部が位置する部分が高温となるので、
例えば変態温度を40℃乃至それより高くすること
も可能である。
The shape memory member is designed to recover its memorized shape when the temperature reaches or slightly higher than body temperature. When it is made to protrude into the body cavity from the lead-out part, it reliably recovers the memorized shape. When the endoscope is inserted into the body cavity, the part where the hard tip is located becomes hot due to the heat from the illumination light.
For example, it is possible to increase the transformation temperature to 40°C or higher.

しかも、形状記憶部材により曲折される方向を
表示するマークが処置具本体の先端部に設けられ
ているので、たとえ処置具を処置具挿通路に沿つ
て挿入している間に捩れ等が生じて、その方向が
ずれたとしても、処置具を処置具挿通路から僅か
に突出させた状態で、記憶形状となる前にその方
向性の調整を行うことができる。
Furthermore, since a mark indicating the direction in which the treatment tool will be bent by the shape-memory member is provided at the tip of the treatment tool body, even if the treatment tool is twisted or otherwise displaced while being inserted along the treatment tool insertion passage, the direction can be adjusted before the treatment tool assumes its memorized shape by leaving it slightly protruding from the treatment tool insertion passage.

[実施例] 以下、本考案の実施例を図面に基づいて詳細に
説明する。
[Example] Hereinafter, an example of the present invention will be described in detail based on the drawings.

内視鏡は、第5図に示したように、本体操作部
1に体腔内への挿入部2を連設することにより構
成されるもので、挿入部2は、その本体操作部1
への連結側から大半の部分が軟性部2aとなつて
おり、該軟性部2aにはアングル部2bが連設さ
れ、さらにこのアングル部2bの先端部には先端
硬質部2cが連設されている。挿入部2は、口腔
や鼻腔等を介して挿入されて、その先端硬質部2
cを所定の観察及び治療の対象部位にまで導くこ
とができるようになつている。
As shown in FIG. 5, the endoscope is configured by connecting an insertion portion 2 for insertion into a body cavity to a main body operation portion 1.
The majority of the portion from the connecting side to the catheter is a flexible section 2a, to which an angle section 2b is connected, and further to the tip of the angle section 2b a hard tip section 2c is connected. The insertion section 2 is inserted through the oral cavity, nasal cavity, etc., and the hard tip section 2
c can be guided to the desired site for observation and treatment.

而して、例えば、第3図に示したように、体腔
における腔壁Aから乳頭Bを介して胆管や膵管の
ような臓器C内に造影剤等を供給したりする場合
においては、第4図に示したように、先端硬質部
2cの側部に照明窓3及び観察窓4を形成すると
共に、処置具導出部5が形成されるようになつて
いる。また、該処置具導出部5から挿入部2と本
体操作部1との間の連結部分に装着した処置具挿
入部6との間に処置具挿通チヤンネル(図示せ
ず)が形成されている。
For example, as shown in FIG. 3, when a contrast agent or the like is supplied from a cavity wall A in a body cavity through a papilla B into an organ C such as a bile duct or pancreatic duct, the fourth As shown in the figure, an illumination window 3 and an observation window 4 are formed on the side of the rigid tip portion 2c, and a treatment instrument lead-out portion 5 is also formed. Further, a treatment instrument insertion channel (not shown) is formed between the treatment instrument lead-out section 5 and the treatment instrument insertion section 6 attached to the connecting portion between the insertion section 2 and the main body operation section 1.

そして、前述した乳頭Bから臓器C内に造影剤
等の薬液等を注入するために、造影剤チユーブ、
カニユレーシヨンチユーブ等のような処置具10
を、前述した処置具挿入部6から処置具挿通チヤ
ンネル内に挿入して、第3図から明らかなよう
に、その先端部分を処置具導出部5から突出させ
ることができるようになつている。そして、この
処置具10の先端部分の方向を制御するために、
処置具導出部5内には、処置具起立台7が装着さ
れており、該処置具起立台7を操作することによ
つて、処置具10の先端部分の曲げ角度を変化さ
せることができるようになつている。
Then, in order to inject a medical solution such as a contrast medium into the organ C from the aforementioned nipple B, a contrast medium tube,
Treatment tools 10 such as cannulation tubes, etc.
is inserted into the treatment instrument insertion channel from the treatment instrument insertion section 6 described above, and its distal end portion can be made to protrude from the treatment instrument delivery section 5, as is clear from FIG. In order to control the direction of the distal end portion of this treatment instrument 10,
A treatment instrument stand 7 is installed inside the treatment instrument lead-out section 5, and by operating the treatment instrument stand 7, the bending angle of the distal end portion of the treatment instrument 10 can be changed. It's getting old.

而して、処置具10は、第1図に示したよう
に、フツ素樹脂等からなる細径チユーブで形成し
た処置具本体を構成する本体チユーブ11を有
し、該本体チユーブ11の基端部には造影剤等の
液体を供給する給液手段12を接続するための接
続部13が連結されている。また、本体チユーブ
11の先端部分11aには、一定の温度以上とな
つたときに、処置具導出部5から突出する部分
を、同図に二点鎖線で示した如く、曲折状態とな
るように記憶させた断面C字状の形状記憶合金リ
ング14が装着されている。この形状記憶合金リ
ング14は、第2図から明らかなように、本体チ
ユーブ11の内部に挿嵌するようにして装着され
るようになつている。また、該リング14を固定
するために、本体チユーブ11の先端近傍位置に
おいて、通常患部からの抜け止め用として形成さ
れる絞り部15を利用し、この絞り部5によつて
リング14を本体チユーブ11から逸脱させない
ように保持されている。さらに、本体チユーブ1
1の先端部分11aの外表面における曲折方向の
内向きとなる部分には、その軸線方向に着色した
マーク16が付されている。
As shown in FIG. 1, the treatment instrument 10 has a main body tube 11 constituting a treatment instrument main body formed of a small diameter tube made of fluororesin or the like, and the proximal end of the main body tube 11 A connection part 13 for connecting a liquid supply means 12 for supplying a liquid such as a contrast agent is connected to the part. Further, the distal end portion 11a of the main body tube 11 is designed so that when the temperature exceeds a certain level, the portion that protrudes from the treatment instrument lead-out portion 5 is bent as shown by the two-dot chain line in the same figure. A shape memory alloy ring 14 having a memorized C-shaped cross section is attached. As is clear from FIG. 2, the shape memory alloy ring 14 is designed to be inserted into the main body tube 11. In order to fix the ring 14, a constricted part 15, which is normally formed in the vicinity of the tip of the main body tube 11 to prevent it from coming off from the affected area, is used. It is maintained so as not to deviate from 11. Furthermore, main body tube 1
A colored mark 16 is attached in the axial direction of the outer surface of the tip portion 11a of 1, which faces inward in the bending direction.

本実施例は前述のように構成されるものであつ
て、挿入部2の先端硬質部2cを腔道Aにおける
乳頭Bに対面する位置となるまで導き、この状態
で、処置具10の本体チユーブ11を処置具挿入
部6から処置具挿通チヤンネル内に挿入して、先
端硬質部2cの側部に設けた処置具導出部5から
突出させるようにする。ここで、本体チユーブ1
1の先端部分11aには形状記憶合金リング14
が装着されているが、このリング14を装着した
部分を真直の状態にして処置具挿入部6から処置
具挿通チヤンネルを介して処置具導出部5にまで
円滑に導くことができるようになる。
The present embodiment is configured as described above, and the rigid distal end portion 2c of the insertion portion 2 is guided to a position facing the nipple B in the cavity A, and in this state, the main body tube of the treatment instrument 10 is inserted. 11 is inserted into the treatment instrument insertion channel from the treatment instrument insertion portion 6, and is made to protrude from the treatment instrument lead-out portion 5 provided on the side of the rigid distal end portion 2c. Here, main tube 1
A shape memory alloy ring 14 is attached to the tip portion 11a of 1.
The ring 14 is installed in a straight state so that the part to which the ring 14 is attached can be smoothly guided from the treatment instrument insertion section 6 to the treatment instrument outlet section 5 via the treatment instrument insertion channel.

このようにして処置具10の本体チユーブ11
を処置具導出部5から覗かせた状態で、処置具起
立台7を操作することによつて、該本体チユーブ
11の先端部分11aを所定角度曲折させる。そ
して、本体チユーブ11における形状記憶合金リ
ング14を装着した部分が処置具導出部5から突
出せしめられると、この形状記憶合金リング14
がその変態温度にまで加熱せしめられて、その熱
弾性によつて記憶した曲折状態に復元する。ここ
で、形状記憶合金リング14による記憶形状を腔
壁Aに対する乳頭Bの角度θ(第3図参照)と一
致するようにしておけば、先端硬質部2cに設け
た処置具導出部5を乳頭Bに対して所定の位置に
配置させたときに、処置具10における本体チユ
ーブ11の先端部分11aを確実に乳頭Bに向け
ることができるようになり、その狙撃性が著しく
良好となる。
In this way, the main body tube 11 of the treatment instrument 10
By operating the treatment instrument stand 7 in a state in which the treatment instrument stand-up table 7 is exposed from the treatment instrument lead-out portion 5, the distal end portion 11a of the main body tube 11 is bent at a predetermined angle. Then, when the part of the main body tube 11 on which the shape memory alloy ring 14 is attached is made to protrude from the treatment instrument lead-out part 5, this shape memory alloy ring 14
is heated to its transformation temperature, and its thermoelasticity restores it to its memorized bent state. Here, if the memorized shape by the shape memory alloy ring 14 is made to match the angle θ of the nipple B with respect to the cavity wall A (see FIG. 3), the treatment instrument lead-out portion 5 provided on the hard tip portion 2c can be When placed at a predetermined position with respect to B, the distal end portion 11a of the main body tube 11 of the treatment instrument 10 can be reliably directed toward the nipple B, and its aiming performance is significantly improved.

而して、前述した如く、本体チユーブ11の先
端部分を確実に乳頭Bに狙撃するには、該本体チ
ユーブ11を一定の方向に向けた状態にして挿入
させなければならないが、この本体チユーブ11
の先端部分にはマーク16が付されているので、
このマーク16を基準としてその方向性の確認を
行うことができるようになる。ここで、形状記憶
部材14は、比較的狭い処置具導出部5から所定
長さ導出させること等から、一度記憶形状を回復
した後には、その方向性の調整は殆ど不可能であ
り、甚だしい場合には、処置具起上台7方向に曲
折して、この処置具起上台7及びその操作ワイヤ
等と絡み合つたりするおそれがある。しかしなが
ら、マーク16を本体チユーブ11の先端部分1
1aに設けていると、本体チユーブ11を処置具
導出部5から僅かに突出させた時に、このマーク
16が直ちに内視鏡1の観察視野に入るようにな
ることから、曲折方向がずれていると、記憶形状
を回復する前に確実にその方向調整を行うことが
できる。また、処置具挿通チヤンネル内を挿通さ
せる間等において、本体チユーブ11が捩れたり
したとしても、その先端部分11aが僅かに処置
具導出部5から覗いた状態で、観察窓4を介して
マーク16を目視しながら本体チユーブ11を逆
方向に捩るように操作すれば、正しい向きに戻す
ことができるようになる。
As mentioned above, in order to reliably aim the tip of the main body tube 11 at the nipple B, the main body tube 11 must be inserted with the main body tube 11 facing in a certain direction.
Mark 16 is attached to the tip of the
The directionality can be confirmed using this mark 16 as a reference. Here, since the shape memory member 14 is guided out for a predetermined length from the relatively narrow treatment instrument lead-out section 5, once it has recovered its memory shape, it is almost impossible to adjust its directionality, and in severe cases , there is a risk that it may bend in the direction of the treatment instrument elevator 7 and become entangled with the treatment instrument elevator 7 and its operating wires. However, if the mark 16 is
1a, when the main body tube 11 is slightly protruded from the treatment instrument lead-out portion 5, this mark 16 immediately enters the observation field of the endoscope 1, so the bending direction is shifted. , the orientation can be reliably adjusted before restoring the memorized shape. Furthermore, even if the main body tube 11 is twisted during the insertion of the treatment instrument through the channel, the distal end portion 11a of the main body tube 11 may be slightly peeked out from the treatment instrument lead-out portion 5, and the mark 16 can be seen through the observation window 4. By twisting the main body tube 11 in the opposite direction while visually checking the position, the main body tube 11 can be returned to the correct orientation.

ここで、前述した形状記憶合金リング14にお
ける記憶形状への変態は、体温、即ち35〜37℃程
度で起るようにするのが好ましい。ただし、内視
鏡を体内に挿入したときには、照明光の熱によつ
て体腔内の温度が上昇することになるので、変態
温度が40℃以上の形状記憶合金を用いてもよい。
また、この形状記憶合金リングを本体チユーブ1
1に埋設したり、帯状の形状記憶合金を本体チユ
ーブ11に貼着したり埋設したりするようにして
もよく、さらに、形状記憶部材としては、形状記
憶樹脂を用い、この形状記憶樹脂をチユーブ状に
成形して本体チユーブ11の先端に連結するよう
にすることもできる。
Here, it is preferable that the transformation to the memorized shape in the shape memory alloy ring 14 described above occurs at body temperature, that is, about 35 to 37°C. However, when the endoscope is inserted into the body, the temperature in the body cavity will rise due to the heat of the illumination light, so a shape memory alloy with a transformation temperature of 40° C. or higher may be used.
In addition, this shape memory alloy ring is attached to the main body tube 1.
1, or a strip-shaped shape memory alloy may be attached to or embedded in the main body tube 11. Furthermore, a shape memory resin may be used as the shape memory member, and this shape memory resin may be embedded in the tube. It is also possible to form it into a shape and connect it to the tip of the main body tube 11.

[考案の効果] 以上説明したように本考案によれば、処置具本
体の先端部分に形状記憶部材を設けて、体温乃至
体温より僅かに高温となつたときに、この先端部
分が曲折した状態に回復するように構成したの
で、それを挿入部における先端硬質部から突出さ
せたときに、確実に所望の方向に向けて曲折させ
ることができ、該処置具本体の挿入すべき部分に
対する狙撃性が極めて良好となり、その操作性を
著しく向上させることができ、しかも、記憶され
ている形状が曲折形状であるために、この処置具
の方向がずれていると、処置具挿通路から突出さ
せた時に、正確な狙撃性を確保できないが、処置
具本体の先端部分にマークが付されているので、
記憶形状となる前に確実に処置具本体の容易かつ
正確に方向調整を行うことができる等の諸効果を
奏する。
[Effects of the invention] As explained above, according to the invention, a shape memory member is provided at the tip of the treatment instrument body, and when the temperature reaches body temperature or slightly higher than body temperature, the tip becomes bent. Since the treatment instrument is configured so that it recovers to a normal state, when it is made to protrude from the hard tip portion of the insertion section, it can be reliably bent in a desired direction, and the target portion of the treatment instrument body to be inserted can be targeted easily. In addition, since the memorized shape is a bent shape, if the direction of the treatment instrument is deviated, it will not be possible to protrude from the insertion path of the treatment instrument. Sometimes it is not possible to ensure accurate aiming, but since there is a mark on the tip of the treatment instrument,
This provides various effects such as being able to reliably and easily and accurately adjust the direction of the treatment instrument main body before it takes on a memorized shape.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は本考案の一実施例を示すものであつて、
第1図は処置具の外観図、第2図は第1図の−
拡大断面図、第3図は処置具の作用説明図、第
4図は内視鏡の先端硬質部の外観図、第5図は内
視鏡の全体構成図である。 1……本体操作部、2……挿入部、10……処
置具、11……本体チユーブ、11a……先端部
分、14……形状記憶合金リング、16……マー
ク。
The drawings show one embodiment of the present invention,
Figure 1 is an external view of the treatment instrument, and Figure 2 is the − of Figure 1.
FIG. 3 is an enlarged cross-sectional view, FIG. 3 is an explanatory diagram of the operation of the treatment instrument, FIG. 4 is an external view of the rigid distal end portion of the endoscope, and FIG. 5 is an overall configuration diagram of the endoscope. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Main body operation part, 2... Insertion part, 10... Treatment instrument, 11... Main body tube, 11a... Tip part, 14... Shape memory alloy ring, 16... Mark.

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】[Scope of utility model registration request] 側視型の内視鏡の処置具挿通路を介して挿入さ
れて、この処置具挿通路から所定の角度曲折した
状態で外部に導出される処置具において、可撓性
を有するチユーブ状の部材からなる処置具本体の
先端部分に体温乃至体温より僅かに高温となつた
ときに、該処置具本体が挿入される方向に曲折し
た記憶形状に回復する形状記憶部材を装着し、か
つ該形状記憶部材によつて曲折される方向に表示
するマークを前記処置具本体の先端部に形成する
構成としたことを特徴とする内視鏡用処置具。
A flexible tube-shaped member of a treatment instrument that is inserted through a treatment instrument insertion passage of a side-viewing endoscope and guided out from the treatment instrument insertion passage in a bent state at a predetermined angle. A shape memory member is attached to the distal end portion of the treatment instrument body, which restores the memorized shape bent in the direction in which the treatment instrument body is inserted when the temperature reaches or slightly higher than the body temperature, and the shape memory member 1. A treatment instrument for an endoscope, characterized in that a mark is formed on a distal end portion of the treatment instrument main body to indicate a direction in which the member bends the instrument.
JP1988081727U 1988-06-22 1988-06-22 Expired - Lifetime JPH054806Y2 (en)

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