JPH05500074A - アルカリに安定な消泡剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 アルカリに安定な消泡剤 本発明は末端修飾および非末端修飾ポリエチレングリコールエーテルの低起泡性 洗浄剤中のアルカリに安定な消泡助剤として選択された混合物で、均質なアルカ リ水性高濃度液に配合され得るものの使用に関する。本発明によった活性物質の 混合物はびんの洗浄並びにいわゆるクリーニング・イン・ブレイス［ｃｌｅａｎ ｉｎｇ　ｉｎ　ｐｌａｃｅ（ＣＩＰ）］の為の消泡剤としての使用に特に適して いる。本発明は高い効果と生理学的に無害であり生分解可能であることを兼ね備 えた種類の助剤を提供しようとするものである。加えて、本発明は１つに助剤の 実用に際する機能的側面を最も効果的にするということと、また１つにこれらの 助剤の流通可能な濃度の状態において高い改良された配合可能性をもつ種類の選 択されたポリエチレングリコールエーテルを提供するという問題を扱うものであ る。

業務用および工業用に使用する為の、とりわけ金属、ガラスおよびセラミックの 表面を洗浄する為の低起泡性洗浄剤は通例、好ましくない泡立ちを妨げることの できる抑泡助剤を含む。抑泡助剤を通例使用しなければならない理由は、基質か ら剥離した汚れの粒子が洗浄槽の中で集まり起泡促進剤として作用する為である 。しかし、洗浄剤自身が好ましくない泡立ちを特定の作業条件下で起こす成分を 含む場合がある。そのような成分の一例は広（使用されているアニオン性界面活 性剤である。

効果が高（、同時に、生分解可能な消泡剤の一群は、一般式■：Ｒ，Ｏ−（ＣＨ ，ＣＨ，０）−Ｒ。

［式中、Ｒ１は炭素原子を８〜１８個含む直鎖または分枝状アルキルまたはアル ケニル基、Ｒ，は炭素原子を４〜８個含むアルキル基およびｎは７〜１２の整数 である。］で示される末端修飾ポリエチレングリコールエーテルの使用に関スる ドイツ特許公開第３３１５９５１号に記載されている。Ｒ，はＣＩ！−＋８の脂 肪アルコール基、Ｒ７はｎ−ブチル基およびｎは１０の数である、この種類の製 品は実用において特に好ましいことがわかった。

前述の脂肪アルコールポリエチレングリコールエーテルの構造の僅かな修飾によ り、比較的低温、例えば室温もしくは少しだけ高い温度付近において改良された 作業の為に特に供給することが可能である。ドイツ特許公開第３８００４９３号 （Ｄ８１１３）は、Ｒ。

が炭素原子を２０〜２８個含む直鎖または分枝状アルキルまたはアルケニル基、 Ｒ７が炭素原子を４〜８個含むアルキル基およびｎが６〜２ｏの数である一般式 ■によって示されるポリエチレングリコールエーテルの使用に関する。この場合 、重要な構造修飾は比較的長鎖のＲ１基の使用にある。これらの末端修飾ポリグ リコールエーテルもやはり酸およびアルカリに対しての高い安定性により区別さ れる。それらのアルカリおよび中性洗浄液中での消泡効果は前述の意味において 強められており、加えて生分解性に関して法的条件を満たしている。

ポリグリコールエーテル化合物を基剤とする非イオン性界面活性剤は水性強アル カリ性配合に容易に混和され得ないことが知られている。それらは水相とは別の 相を形成しやすく、従って、可溶化剤の使用が必要である。既知の効果的な可溶 化剤は、特に強アルカリ性の洗浄剤配合の為の可溶化剤、アルキルモノ−および ／またはオリゴゲルコンドであり、また生態学的な理由により、とりわけ問題と している分野において好ましい化合物の部類でなければならない。

そこで、欧州特許公開Ａ２〜０２０２６３８には混合オリゴアルコント基を含む 末端修飾脂肪アルコールグリコールエーテル化合物を、強アルカリ性水性洗浄剤 中で均質な配合を達成するといわれている３種の可溶化剤と共に含んでいる強ア ルカリ洗浄処方の為の水性洗浄濃厚物が記述されている。これらの可溶化剤の１ つは、アルキル部分に８〜１２の炭素原子をもちかつ１〜６のグルコース基をも つアルキルモノグルコシドおよび／またはアルキルポリグリコシドである。米国 特許第４２４０９２１号においてもまたびん洗浄の為のアルカリ性濃厚洗浄剤と して、アルカリ金属水酸化物１０〜３５重量％、ポリオキシプロピレン／ポリオ キシエチレン縮合物とエーテル化エトキシル什アルコールとアルキルグルコシド の混合物１０〜５０重量％を含む水性濃厚物について記述されている。これらの 製剤の欠点は、とりわけ最後に言及した点については、実用に際して、特にアル キルグルコシドか存在しているにもかかわらず、泡立ちか激しすぎるということ である。加えて、高濃度のアルカリにおいては相分離が生じる。

本発明が解決しようとする問題は、ポリエチレングリコールエーテル化合物の選 択において「良好な調整」を行い最適にすることによって、消泡剤として使用し たときに特に良質な効果が得られることにより特徴付けられ、比較的低温、すな わち例えば２０’Ｃ付近の室温、および実用に際して一般に使用される高い温度 、例えば約６０〜７０℃の範囲の温度の両方においてそれらの最大の効果が得ら るような混合物を得ることを可能にすることであった。本発明が解決しようとす る別の問題は、これらの助剤を実用上重要な範囲の温度、すなわち例えば約２０ 〜７０℃において常に単相であるように強アルカリ性高濃厚水溶液に配合するこ とを可能にすることであった。

本発明の教示は２つの構造の類似した、しかし同一ではないポリエチレングリフ ール化合物をアルキルグリコンドと共に使用することによって、同時に、特定の 種類のポリエチレングリコールエーテル化合物の合成に関して以下に規定した構 造的特徴が観察された場合に、好ましい最大の効果が得られるという観察に基づ いている。

従って、本発明は、所望により限られた量の水を含む以下の活性物質の混合物（ 混合物全体に対する重量％表示）の、低起泡性洗浄剤の為の安定なアルカリ水溶 液に配合可能な消泡活性物質の濃厚物としての使用に関する： １）約１〜２のグルコース配糖をもつＣ６−４脂肪アルコール系アルキルグルコ シド５〜３０重量％ ２）一般式Ｉ： Ｒ，Ｏ−（Ｃ）（、ＣＨ，Ｏ）　ｒｌ−Ｒ。

［式中、Ｒ，Ｏ−基は１６〜２ｏの偶数の炭素原子をもつ２−分枝アルカノール から誘導され、Ｒ７は４〜８の炭素原子をもつアルキル基であり、ｎは５〜９の 数である。］で示される末端を修飾されたポリエチレングリコールエーテル化合 物５〜７０重量％ ３）一般式■。

Ｒ，Ｏ−（ＣＨ，ＣＨ，○）よ−Ｈ Ｕ式中、Ｒ，Ｏ−基は１２〜２０の偶数の炭素原子をもつ２−分枝アルカノール から誘導され、２は２〜５の数である。コで示される非末端修飾ポリエチレング リコールエーテル化合物５〜７０重量％、所望により、 ４）一般式■： Ｒ３０＝（ＣＨ，ＣＨ，Ｏ）、−Ｒ。

［式中、Ｒ８は８〜１８の炭素原子を含む直鎖アルキル基もしくは８〜１４の炭 素原子を含む分枝状アルキル基、Ｒ４は４〜１０の炭素原子を含むアルキルであ り、ｍは５〜１５の数である。］ で示される末端修飾ポリエチレングリコールエーテル化合物Ｏ〜７０重量％ ５）アルキル金属クメンスルホネートおよび／またはアルカリ金属キシレンスル ホネート０〜５重量％および６）脱イオン水０〜７０重量％。

（２）類のポリエチレングリコールエーテル化合物は、ここで問題としている種 類の末端修飾された活性物質の選択されたものの代表である。本発明の好ましい 様態の１つでは、一般式■で示される化合物はＲ１０−基に関しては以下の種類 の少なくとも１つから誘導される。

（２ａ）２−へキシル−１−デカノール（２ｂ）２−オクチル−１−ドデカノー ル（２ｃ）（２ａ）および（２Ｃ）の混合物で、好ましくは２−へキシル−１− デカノール　４０〜７０モル％２−才クチル−１−ドデカノール　６０〜３０モ ル％を含む （２ｄ）２−へキシル−１−ドデカノールおよび２−オクチル−１−デカノール の 等モル異性体混合物　１０〜１００モル％２−へキシル−１−デカノール　Ｏ〜 　９０モル％２−オクチル−１−ドデカノール　０〜５０モル％（２ｄ）によっ て規定される末端修飾ポリエチレングリコールエーテル混合物の中では、本発明 に従って以下の組成のアルコール混合物から誘導されるＲ、Ｏ−基をもつものを 使用することか好ましい： ２−へキンルー１−ドデカノールおよび２−オクチル−１−デカノールの 異性体混合物　４５モル％以上 ２−へキノルー１−デカノール　０〜５５モル％２−オクチル−１−ドデカノー ル　３０モル％以下一般式■で示される非末端修飾ポリエチレングリコールエー テル化合物、すなわち活性物質成分（３）はＲ，Ｏ−基に関して何らかのいく分 広い定義付けを妨げない。これらの場合の適当な出発物質は１２〜２ｏの偶数の 炭素原子を含む２−分枝アルカノール、より好ましくは以下の化合物の１つまた はそれ以上である。

Ｃ，、２−ブチル−１−オクタノール Ｃ，、２−ブチル−Ｉ−デカ／−ルおよび２−へキンルー１−オクタツールの混 合物Ｃ１６２−へキシル−１−デカノール Ｃ，，２−へキシル−】−ドデカノールおよび２−オクチル−１−デカノールの 混合物Ｃ，。　２−オクチル−１−ドデカノール脂肪アルコールに関してこれら の成分から誘導された、一般式■で示される化合物は、特に選択された個々の化 合物もしくは互いの混合物として使用される。

とりわけ１つの様態として、一般式■のＲ，Ｏ−基に関連してＲ，Ｏ−基が上記 （２ａ）（２ｂ）（２ｃ）および／または（２ｄ）の項目によって明示された種 類のアルカ／−ルまたはアルカノール混合物から誘導された一般式■で示される 化合物から活性物質成分（３）を選択することは有益である。しかし、２−ブチ ル−１−オクタ／−ル、２−ブチル−１−デカノール、および／または２−ヘキ シルー１−オクタツールから誘導されたＲ、、Ｏ−基をもつ一般式■で示される 化合物を使用することも可能である。

本発明の教示に従って、一般式■および■によって示される（２）および（３） の活性物質もしくは活性物質の混合物はアルキルグルコシドと共存する。所望に より、活性物質成分（４）、すなわち一般式ｍで示される末端修飾ポリエチレン グリコールエーテル化合物、クメンスルホネートおよび／またはキシレンスルホ ネートのアルカリ金属塩および脱イオン水もまた使用される。

本発明は活性物質（２）および（３）をアルキルグルコシドと共に使用すること を特徴とする。以下の観察を、界面活性があり、同時に本発明に従って強い消泡 性のある助剤の選択に適用した：問題としている種類の抑泡助剤が満たすべき様 々な実用上の条件の「良好な調整」において、ゲルベアルコール型の分枝アルカ ノールが基質である場合本発明によって明示された種類の混合物は特に価値があ ることがわかった。この種類のアルコールは、アルカリ、例えば水酸化カリウム またはカリウムアルコラードの存在下で比較的少ない数の炭素原子を含む脂肪ア ルコールの縮合によって生成されることか知られている。この反応は、例えば、 ２００〜３００°Ｃの温度でおこり、水酸基に対して２−位に分枝をもつ分枝ゲ ルへアルコールを誘導する。特に好ましい態様の１つにおいて、本発明は２−分 枝ゲルベアルコールの製造の為に、最終的には一般式Ｉで示される化合物を合成 する為に、主として、好ましくは全（直鎖アルコールのみを用いようとするもの である。天然起源の脂肪アルコールは偶数の鎖長をもつものが少なくとも優勢で あるので、それらの二量化によって１８の炭素原子をもつ２−分枝ゲルベアルコ ールを単一の選ばれた脂肪アルコールの一定の縮合物として得ることは不可能で ある。８と１０の炭素原子をもつ２種類の脂肪アルコールの混合物の二重化が必 要であり、それらから２−ヘキシル−１−ドデカ／−ルと２−オクチル−１−デ カノールからなるＣＩｌ＋ゲルベアルコールの異性体混合物が誘導される。加え て、使用した２つのアルコールの自己縮合物、すなわちオクタツールからは２− へキシル−１−デカノール並びにデカノールからは２−オクチル−１−ドデカ／ −ルが生成される。天然起源の偶数炭素鎖の脂肪酸から製造されたＣ　１４ケル ベアルコールについても同様である。

一般式■および■で示される末端修飾および非修飾脂肪アルコールポリグリコー ルエーテルはドイツ特許公開筒３３１５９５１号に従って製造される。それによ ると、比較的大きな数の炭素原子を含む前述の脂肪アルコールはエチレンオキサ イドとモル比１：５〜１：９もしくは１：２〜１：５で最も良く反応し、所望に より、得られた反応物に存在する水酸基は次いてエーテル化される。既知のアル コ牛シル化条件において、とりわけ適当なアルカリ性触媒の存在下においてエチ レンオキサイドによる反応はおこる。遊離水酸基のエーテル化は既知のウィリア ムソン（Ｗ　ｉ　ｌ　Ｉ　１ａｒＡｓｏｎ）のエーテル合成の条件下で直鎖また は分枝状Ｃ４−、アルキルハライドを用いて好ましくおこる。本発明では、一般 式Ｉ中の置換基Ｒ３としてｎ−ブチル基が特に重要である。従って、この最後の エーテル化工程の例はｎ−ブチルハライド、例えばｎ−ブチル塩化物であるが、 本発明はこれに関して何の制限も受けない。前述の範囲において更なる例はアミ ルハライド、ヘキシルハライドおよび高分子のアルキルハライドである。弐■で 示される化合物は同様に製造される。

エーテル化される水酸基に対し、例えば化学量論的に１０〜５０％過剰なアルキ ルハライドとアルカリの使用は有益になりうる。本発明に従って末端を修飾され たポリグリコールエーテルの混合物か用いられている洗浄剤は、そのような製品 に典型的に存在する成分、例えば湿潤剤、ビルターおよびアルカリまたは酸のキ レート剤、腐食防止剤および所望により有機溶剤を含んでいてよい。適当な湿潤 剤はポリグリコールエーテル型の非イオン系界面活性化合物であり、アルコール 、とりわけ脂肪アルコール、アルキルフェノール、脂肪アミンおよびカルボン酸 アミドにエチレンオキサイドを付加することによって得られ、アニオン系湿潤剤 は同様に脂肪酸、硫酸アルキル、スルホン酸アルキル、およびベンゼンスルホン 酸アルキルのアルカリ金属、アミン、およびアルキロールアミン塩から得られる 。

洗浄剤中のビルグーおよびキレート剤には、特に、アルカリ金属オルトホスフェ ート、ポリマーホスフェート、シリケート、ボレート、カーボネート、ポリアク リレ−！・およびグルコネート、並びにクエン酸、ニトリロ三酢酸、エチレンシ アミンテトラ、１−ヒドロキシアルカン−１，１−ジホスホン酸およびエチレン シアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ホスホンアルカンポリカルホン酸、例 えばホスホンブタントリカルボン酸、およびこれらの酸のアルカリ金属塩がある 。強アルカリ洗浄剤、特にビン用洗浄剤は相当量の水酸化ナトリウムおよび／ま たはカリウムの形の腐食性アルカリを含む。とりわけ洗浄効果が要求されている 場合、洗浄剤は有機溶剤、例えばアルコール、石油精製成分および塩化炭化水素 および遊離アルキロールアミンを含むことがある。

本発明の教示の非常に重要な部分は、好ましくは約２０〜６０’Ｃの範囲の温度 で清澄な液体であり、例えば、（１）〜（３）の成分の５〜３０重量％の活性物 質の濃厚物を含み、所望により、（４）〜（６）の成分を７０〜９５重量％のア ルカリ金属水酸化物の濃厚水溶液と共に含む、消泡性活性物質の混合物の保存可 能な水溶性アルカリ性調製液を製造することができるということである。これら のアルカリ金属水酸化物の水溶液はアルカリ金属水酸化物を３０重量％以上、よ り好ましくは、４０重量％以上含む水酸化ナトリウムおよび／またはカリウム水 溶液である。例えば約５０％水酸化すＩ・リウム水溶液は約７０度までの温度で の保存において安定である本発明に従った配合の主要成分に適しており均質で清 澄な水溶液を与える。

本発明に従って使用されるポリグリコールエーテルの混合物は低濃度であっても 高い効果がみられる。好ましくはそれらはすぐに使用できる溶液の濃度で約５０ 〜５００ｐｐｍになるよう洗浄剤に加重下の実施例において、本発明に従って選 択した助剤の消泡効果を本発明の範囲に属さない構造的に類似した助剤を対照と して以下に記載した試験によって測定した： 消泡効果の試験は以下の条件下で行った：２重構造の２１２メスシリンダー中に て、水酸化ナトリウム１重量％水溶液３００ｍ１を２０℃および６５℃に加熱し た。試験する消泡性界面活性剤０．］、ｍｌを溶液に加えた。ペリスタポンプを 用いて、液体を４ρ／分の割合で循環させた。試験液は、長さ５５ｃｍのガラス 管（内径ｓ、５ｍｍ、外径１１ｍｍ）によってメスシリンダーの底から約５１Ｔ Ｉｍ上部から取り出され、そのガラス管は長さ１．６ｍのシリコーンホース（内 径８ｍｍ、外径１２ｍｍ）でポンプに接続されており、試験液はメスシリンダー の２０００ｍ１の印の位置に配置した２番目のガラス管（長さ２０ｃＩｌｌ）を 通って自然落下により戻される。

テトラプロピレンベンゼンスルホネートのトリエタ７−ルアミン塩１重量％水溶 液を試験起泡剤として使用した。試験起泡剤は循環している液体に１分おきに１ １ずつ加えた。気泡と液体の総容量を測定した。特定の界面活性剤を使用したと きの消泡効果がよい程、液体と気泡相の総容量がメスシリンダーの２０００ｍ１ の印に達するのが遅くなる。以下の実施例において、この試験に相応する表を時 間と試験起泡剤のｍｌで表した。

製剤Ａ（本発明） アルキルゲルコンド　１５％ Ｒ，ＯＨ２−オクチル−■−ドデカノール　２８％２−へキシル−１−ドデカノ ール　２５％２−オクチル−１−デカノール　２５％２−へキシル−１−デカノ ール　２２％から誘導した Ｒ、Ｏ（ＣＨ，ＣＨ，○）７−ｎ−ブチルエーテル　１０％２モルのエチレンオ キサイドと反応させた２−へキンルー１−デカノール　１０％クメンスルホネー ト　２％ 永く脱イオン水）　６３％ 〈配合〉 製剤Ａ　１０％ ５０％ＮａＯＨ水溶液　９０％ ２０〜６０’Ｃの温度において清澄な液体である保存可能な製品となった。

製剤Ｂ（対照） アルキルグルコシド　１５％ ２モルのエチレンオキサイドと反応させた２−ヘキシル−１〜デカノール　１ｏ ％クメンスルホネート　２％ 水（脱イオン水）　６３％ く配合〉 製剤８　１０％ ５０％ＮａＯＨ水溶液　９０％ ２５°Ｃにおいて数日後に懸濁した液体の製品となった。

製剤Ｃ（対照） アルキルグルコシド　１５％ ＲＩＯ（ＣＨ，ＣＨ，０）ｔ−ｎ−ブチルエーテル（製剤Ａ参照）　２０％ クメンスルホネート　２％ 水（脱イオン水）　６３％ 〈配合〉 製剤Ｃ１０％ ５０％ＮａＯＨ水溶液　９０％ ２５°Ｃにおいて数日後にＶ、濁した液体の製品となった。

製剤Ｄ（対照） アルキルグルコシド　１５％ ヤシ油アルコール−１０Ｅ○−ｎ−ブチルエーテル　２０％クメンスルホネート 　２％ 水（脱イオン水）　６３％ 〈配合〉 製剤Ｄ　１０％ ５０％ＮａＯＨ水溶ｉ　９０％ ２０°Ｃにおいて清澄な液体の製品となった。

消泡効果の試験 製剤Ａ、Ｂ、Ｃ，およびＤを０．　５ｍｌずつ使用した（これらの製剤中の消泡 剤０．　１％に相応）。

試験起泡　製品Ａ　製品Ｂ　製品Ｃ製品り促進剤ｌｌ１ｌ　２０°Ｃ６５°Ｃ２ ０°Ｃ６５°Ｃ２０°Ｃ６５℃　２０℃　６５°Ｃ３３８０３２０５６０３８０ 、３４０３２０８４６０３６０６４０４８０試験　１５００　試験　４８０９　 ４８０　３８０　６６０　５４０　せず　１８００　せず　５００１０　５００ 　４００　７００　６００　２０００　５ｇ０１３　５６０　５８０　１０６０ 　Ｂ２０　’　９００２１　１．２６０ 結果 製剤Ａのみが２０°Ｃ〜６５℃において配合を組むことができ良好な消泡効果を 示した。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. １．所望により限られた量の水を含む、以下の活性物質の混合物（混合物全体に 対する重量％表示）の低起泡性洗浄剤の為の安定なアルカリ水溶液に配合可能な 消泡活性物質濃厚物としての使用：１）Ｃ６−１２脂肪アルコールを基とし約１ 〜２のグルコース配糖をもつアルキルグルコシド５〜３０重量％ ２）一般式Ｉ： Ｒ１Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−Ｒ２ 〔式中、Ｒ１Ｏ−基は１６〜２０の偶数の炭素原子をもつ２−分枝アルカノール から誘導され、Ｒ２は４〜８の炭素原子をもつアルキル基であり、ｎは５〜９の 数である。］で示される末端修飾ポリエチレングリコールエーテル化合物５〜７ ０重量％ ３）一般式ＩＩ： Ｒ５Ｏ−（ＣＨｚＣＨ２Ｏ）ｚ−Ｈ ［式中、Ｒ５Ｏ−基は１２〜２０の偶数の炭素原子をもつ２−分枝アルカノール から誘導され、ｚは２〜５の数である。］で示される非末端修飾ポリエチレング リコールエーテル化合物５〜７０重量％、所望により、 ４）一般式ＩＩＩ： Ｒ３Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−Ｒ４ ［式中、Ｒ３は８〜１８の炭素原子を含む直鎖アルキル基もしくは８〜１４の炭 素原子を含む分枝状アルキル基、Ｒ４は４〜１０の炭素原子を含むアルキル基で あり、ｍは５〜１５の数である。］ で示される末端修飾ポリエチレングリコールエーテル化合物０〜７０重量％ ５）アルキル金属クメンスルホネートおよび／またはアルカリ金属キシレンスル ホネート０〜５重量％および６）脱イオン水０〜７０重量％
2. ２．以下のアルコール混合物（ａ）または（ｂ）ａ）２−ヘキシル−１−ドデカ ノールおよび２−オクチル−１−デカノールの 等モル異性体混合物　１０〜１００モル％２−ヘキシル−１−デカノール　０〜 ９０モル％２−オクチル−１−ドデカノール　０〜５０モル％または ｂ）２−ヘキシル−１−デカノール　４０〜７０モル％２−オクチル−１−ドデ カノール　６０〜３０モル％から誘導された官能基Ｒ１Ｏ−をもち、ｎの数が５ 〜９である−般式Ｉで示されるポリエチレングリコールエーテルの化合物を使用 することを特徴とする、請求項１に記載の使用。
3. ３．以下の組成のアルコール混合物 ２−ヘキシル−１−ドデカノールおよび２−オクチル−１−デカノールの 異性体混合物　４５モル％以上 ２−ヘキシル−１−デカノール　０〜５５モル％２−オクチルドデカノール　３ ０モル％以下から誘導された官能基Ｒ１Ｏ−をもつ一般式Ｉで示されるポリエチ レングリコールエーテルの混合物を使用することを特徴とする請求項１および２ に記載の使用。
4. ４．以下のアルカノール： ２−プブチル−１−オクタノール、２−ブチル−１−デカノール、２−ヘキシル −１−オクタノール、２−ヘキシル−１−デカノール、２−ヘキシル−１−ドデ カノール、２−オクチル−１−デカノールおよび／または２−オクチル−１−ド デカノールのいずれかから誘導されたＲ５Ｏ−基をもつ一般式ＩＩで示されるポ リエチレングリコールエーテル化合物を使用することを特徴とする請求項１〜３ に記載の使用。
5. ５．請求項１〜４に記載の活性物質の濃縮物を５〜３０重量％および、ＭｅＯＨ （Ｍｅ＝ナトリウムおよび／またはカリウム）成分が好ましくは３０重量％以上 、より好ましくは４０重量％以上含まれる濃縮アルカリ金属水酸化物水溶液を７ ０〜９５重量％含む、好ましくは約２０〜６０℃の温度において清澄な液体であ る消泡活性物の混合物の保存可能なアルカリ水溶調製液。