JPH05501875A - 化粧用脱臭剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 化粧用脱臭剤 本発明は、化粧用脱臭剤に関する。このような調剤は、基本的に無臭の新しい汗 が微生物によって分解した時に出る体臭を除去するために使用する。市販の化粧 用脱臭剤は、種々の活性成分に基づいている。

汗の形成は、収斂剤−生にアルミニウムヒドロキシクロリドなどのアルミニウム 塩により抑制することができる。しかしこの目的に使用する物質は、皮膚蛋白質 を変性させる他に腋の下の領域の体温調節を妨げ、せめて例外的な場合にのみ使 用するべきである。゛皮膚上の微生物群は、抗微生物物質により減少させること ができる。

この場合理想的には臭いの基になる微生物のみを駆除するべきである。

しかし実際には皮膚の微生物群全体が同程度に損傷を受けることがわかった。臭 いの基にならない微生物の方がひどい損傷を受ける場合さえある。

最後に、体臭は古典的方法により芳香剤で隠すことができるが、体臭と芳香剤の 混合物はむしろ不快な臭いがするので、これは消費者の美的要求にほとんど認め られない。

脱臭剤は、以下の条件を満たしていなければならない：１）皮膚の生物学的作用 が損なわれてはならない。

２）脱臭剤は、はっきりした固有の臭いを持っていてはならない。

３）脱臭剤は、過剰投薬又は他の故意でない使用の場合に無害でなければならな い。

４）脱臭剤は、繰り返し使用した後、皮膚上で濃縮されてはならない。

５）市販の化粧用組成物に容易に挿入することが可能でなければならない。

周知であり有用な脱臭剤は、例えばエアゾールスプレー、ロールオンなどの液体 脱臭剤、ならびに脱臭スチック、粉末、粉末スプレー、均質クレンザ−などの固 体調剤の両方である。

先行技術の欠点を持たない化粧用脱臭剤の開発が本発明の目的である。

特に脱臭剤は、皮膚の微生物群を大部分保護するが、体臭に関与する微生物を選 択的に減少させなければならない。

有効量のランチバイオティクスを含む化粧品が、先行技術の欠点を除去すること がでることが見いだされ、それを用いて本目的を達成した。

ランチバイオティクスは、多年周知であった。これは、微生物により合成される ポリペプチドで、ペプチド配列中にランチオニンが存在することで区別される。

ランチオニンは、以下の構造を持つ： ＨＯＯＣＣＨ（ＮＨＩ）ＣＨ２Ｓ　ＣＨＩ　ＣＨ（ＮＨｉ）　Ｃ０ＯＨ別の書き 方をすると： 及び ＨＯＯＣ−ＣＨ（ＮＨｚ）ＣＨＩ　５−ＣＨｘ　ＣＨ（ＮＨＩ）ＣＯＯＨ別の書 き方をすると：　゛ ランチバイオティクスの場合、これらのランチオニンを用いて環状構造が形成さ れている。

ランチバイオティクスの例は、ナイシン、エビデルミン、スブチ１ノン、シンラ マイシン、デュラマイシン、アンコベニン、ガリデルミン及びＰｅｐ５である。

上記の物質は基本的に周知であり、以下のＣｈｅｍｉｃａｌ　Ａｂｓｔｒａｃｔ ｓ登録番号に見いだすことができる：Ｐｅｐ５　：　１１０６５５−５８−８ガ リデルミン　＋　１１７９７８−７７−５例えばナイシンは、ストレプトコック ス　ラクチス（Ｓｔｒｅｐｔ。

ｃｏｃｃｕｓ　１ａｃｔｉｓ）により合成される３４アミノ酸を含むペプチドで ある。これは主に単球歯及びコリネフォルム細菌ζこ対して作用する。ある国で は、これは食品防腐剤として許可された抗生物質である（ドイツではない）。

ナイシンは、以下のアミノ酸配列（−次構造）を有する：ここでｄｈｂは、デヒ ドロブチリン ｄｈａは、ドヒドロアラニン ａｂａは、アミノ酪酸である。

Ｅ、Ｇｒｏｓｓ、Ｊ、Ｌ、Ｍｏｒｅｌｌ、”Ｔｈｅ　５ｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ 　Ｎ１５ｊｎ″、Ｊ、Ａｍｅｒ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、９３．ｐｐ、４６３４−４ ６３７　（１９７１）。

エビデルミンは、人の皮膚上に存在する微生物から単離したランチバイオティク スである。局所活性抗生物質／治療薬としてのエビデルミンの利用は、ＥＰ−Ａ −０，１８１，５７８に記載されている。これは感染症の抑制に利用される。治 療における利用のみが記載され、化粧品としての利用は記載されていない。

ガリデルミンは、１個のアミノ酸のみがエビデルミンと異なるランチバイオティ クスである。

ナイシン及び関連ランチバイオティクスの作用の機構は、以下のように説明され る：自己分解物の放出の結果、細胞壁が破壊される。さらに細胞膜ｉにチャンネ ルが形成されるので、低分子量細胞成分が拡散して出ることができ、その結果（ 原核）細胞が破壊される。

しかしこの説明の正確性は、本発明に重要でない。これは、生物学的作用の説明 の試みを意味する。

真核細胞、すなわち皮膚細胞、菌・カビなどはナイシン及び他のランチバイオテ ィクスに対して耐性である。

ランチバイオティクスは、実際に哺乳類に対して無毒である。例えばナイシンに 関するＬＤ５０は、７ｇ／ｋｇ以上である（ラット及び猫に対して決定）。

本発明のランチバイオティクスを含む化粧用組成物が一保存に安定であり、 −皮膚上における半減期が十分長く、 −臭気発生微生物に対して選択的に活性であり、〜皮膚の共生微生物に作用しな いということは、同業者にとって驚（べきことであり、予測できないことであっ た。

本発明の組成物が化粧品として適しているばかりでなく、さらに先行技術の組成 物より有効で刺激性が少ないことは、特に驚くべきことであった。

ランチバイオティクスは通常の種類のすべての脱臭剤にうまく挿入できることが わかる。

ランチバイオティクスは、０．１−１０．０００ｐｐｍの濃度で存在するのが好 ましい。ランチバイオティクスは、０．１１−７５０ｐｐの濃度で存在するのが 特に好ましく、０．５−ａｏｏｐｐｍの濃度が特別に好ましい。それぞれの濃度 のデータは、純粋な活性化合物の含有量及び組成物の全重量に関するデータであ る。

有効量のカオリン、エビデルミン及び／又はガリデルミンを含む調剤が特に有利 であることがわかった。しかし上記の他のランチバイオティクスも本発明に従う 利用に非常に適しでいる。

本発明の組成物の有効成分として、ランチバイオティクスの混合物を使用するこ とかでき、それがおそらく有利である。

本発明の組成物を２．　５−６．　５の範囲のｐＨに緩衝するのが有利である。

３．　５−４．　８の範囲のｐＨを選ぶのが特に好ましい。

さらに、ランチバイオティクスの安定性を増す添加剤、例えば防腐剤、酸化防止 剤、他の蛋白質、光安定剤などを組成物に挿入するのが有利である。

他の場合は、同業者に周知の、化粧品の組成物の場合に通常用いられる目安を用 いる。

ランチバイオティクスは、簡単な方法で本発明の組成物中に挿入することができ る。これらは、溶解した状態で（例えば水溶液、アルコール溶液又はアルコール 性水溶液として）組成物の他の成分に加えるのが好ましい。しかし、ランチバイ オティクスをいわゆる粉末スプレーに挿入するのが特に有利である。又、ランチ バイオティクス自身が臭気発生微生物を選択的に減少させるので、自然の微生物 群を損なう可能性のある添加剤を避けるのが有利である。

ランチバイオティクスを粉末スプレーに挿入したい場合、これらのための懸濁液 ベースをエーロゾル、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、キーゼルグール、 カオリン、タルク、改質澱粉、金属石鹸（例えばステアリン酸亜鉛）、二酸化チ タン、酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、絹粉末、ナイロン粉末、 ポリエチレン粉末及び関連物質から成る群より選ぶのが有利である。

以下の実施例を用いて本発明につき記載するが、本発明をこれらの実施例に制限 するものではない。

実施例１ ポンプスプレー カオリン（純物質）　０．０２５ｇ エタノール、薬局方（９６％）　３５４．８７５ｇ香料、着色剤　選択に従って 水　Ｌ　０００．０００ｇまで 実施例２ ポンプスプレー エビデルミン　０．０１０ｇ エタノール、薬局方（９６％）　３５４．８７５ｇ香料、着色剤　選択に従って 水　１，０００，０００ｇまで 実施例３ 脱臭ローラー（ロールオン） カオリン　０．１５０ｇ ヒドロキシエチルセルロース　５．０００ｇプロピレングリコール　５．０００ ｇ エタノール、薬局方（９６％）　３５５．８５０ｇ香料、着色剤　選択に従って 水　１，０００．０００ｇまで 実施例４ 脱臭ローラー（ロールオン） エビデルミン　０．１２０ｇ ヒドロキシエチルセルロース　５．０００ｇプロピレングリコール　５．０００ ｇ エタノール、薬局方（９６％）　３５５．８５０ｇ香料、着色剤　選択に従って 水　１，０００．０００ｇまで 実施例５ エタノール、薬局方（９６％）　１５０．０００ｇプロピレングリコール　５０ ．０００ｇツメチルエーテル　３００．０００ｇ 香料　選択に従って 水　１，０００．０００ｇまで 実施例６ スプレー エビデルミン　０．１５０ｇ エタノール、薬局方（９６％）　１５０．０００ｇプロピレングリコール　５０ ．０００ｇジメチルエーテル　３００．０００ｇ 香料　選択に従って 水　１，０００．０００ｇまで 実施例７ スプレー カオリン　０．１８０ｇ エタノール、薬局方（９６％）　４９７．１６０ｇ２−オクチルドデカノール　 ２．６６０ｇ香料　選択に従って ジメチルエーテル　１，０００．０００ｇまで実施例８ スプレー エビデルミン　０．１５０ｇ エタノール、薬局方（９６％）　４９７．１６０ｇ２−オクチルドデカノール　 ２．６６０ｇ香料　選択に従って ジメチルエーテル　１，０００．０００ｇまで実施例９ ナイシン　１．２００ｇ セチルステアリルアルコール　２０．０００ｇ２−オクチルドデカノール　２０ ．０００ｇカオリン　２００．２００ｇ タルク　２００．２００ｇ エーロゾル　４８．２００ｇ 香料　選択に従って 米澱粉　１，０００．０００ｇ 実施例１０ エビデルミン　１．０００ｇ セチルステアリルアルコール　２０．０００ｇ２−オクチルドデカノール　２０ ．０００ｇカオリン　２００．２００ｇ タルク　２００．２００ｇ エーロゾル　４８．２００ｇ 香料　選択に従って 米澱粉　１，０００．０００ｇ 実施例１１ 洗浄ゲル濃厚液 ナイシン　９．０００ｇ ココアミドプロピルベタイン　６１３．３００ｇＴｉｐａ００ｇＴｉルミラウリ ルエーテルサルフェート０ｇ塩化ナトリウム　選択に従って 香料、着色剤　選択に従って クエン酸　１．０００ｇ グリセロール　１０．０００ｇ 水　１，０００．０００ｇまで 実施例１２ 洗浄ゲル濃厚液 エビテルミン　７．０００ｇ ココアミドプロピルベタイン　６１３．３００ｇＴｉ　ｐａラウリルエーテルサ ルフヱート　３０６．７００ｇ塩化ナトリウム　選択に従って 香料、着色剤　選択に従って クエン酸　１．０００ｇ グリセロール　１（）、０００ｇ 水　１，０００．０００ｇまで 実施例１３ 粉末スプレー■ ａ）懸濁液ベース ポリメチルシロキサン （シクロメチコン）　７２．０００ｇ タルク　２４．０００ｇ ベントナイトゲルＩＰＭ　３．０００ｇカオリン　１．ＯＯＯｇ ｂ）調製済みスプレー 懸濁液ベースＩ　２０．０００ｇ プロパン／ブタン　８０．０００ｇ 実施例１４ 粉末スプレーＩＩ ａ）懸濁液ベースＩＩ ポリメチルシロキサン （シクロメチコン）　７２．０００ｇ 二酸化チタン　２４．０００ｇ ベントナイトゲルＩＰＭ　３．０００ｇカオリン　１．ＯＯＯｇ ｂ）調製済みスプレー 懸濁液ベースＩＩ　２０．０００ｇ プロパン／ブタン　８０．０００ｇ 実施例１５ 粉末スプレーＩＩＩ ａ）懸濁液ベースＩＩＩ ポリメチルシロキサン （シクロメチコン）　’　７ｇ、０００ｇ絹粉末　２４．０００ｇ ベントナイトゲルＩＰＭ　３．０００ｇカオリン　１．ＯＯＯｇ ｂ）調製済みスプレー 懸濁液ベースＩ１１　２０．０００ｇ プロパン／ブタン　８０．０００ｇ 実施例１−１２の組成物をいわゆる吸引試験により評価した。

本発明の組成物を、ブラシーボ、すなわち活性基質の含有以外は同一である組成 物に対して試験した。４０人の被試験者の群のそれぞれの片方の腋の下を本発明 の組成物で処理し、他方をプラシーボで処理した。

その後被試験者は、腋の下にパンティーライナーを施したシャツを３時間着た。

この時間の経過後、パンティーライナーを別々のフラスコに移した。このライナ ーの臭いを３人の試験官により評価した。被試験者及び試験官のいずれもどちら の腋の下をどちらの組成物で処理したかがわからないように、試験を二重ブライ ンド試験として行った。

いずれの場合も官能評価を行った４０例のうち３８例の場合に活性化合物を含む 調剤が対応するブラシーボより良く作用することがわかった。

４０例のうち２例の場合試験官は、処理及び未処理試料を互いに区別できないこ とを示した。

補正書の写しくＳ訳文）提出書　（特許法第１８４条の８）平成４年５月１２日

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. １．有効量のランチバイオティクスを含み、ランチバイオティクスが個別に又は 混合物として存在することができることを特徴とする、化粧用脱臭剤。
2. ２．ランチバイオティクスを、ナイシン、エピデルミン、スブチリン、シンラマ イシン、デコラマイシン、アンコベニン、Ｐｅｐ５及びガリデルミンから成る群 より選ぶことを特徴とする、請求の範囲１に記載の化粧用脱臭剤。
3. ３．調剤の全重量に対して０．１−１０，０００ｐｐｍのランチバイオティクス の含有量を特徴とする、請求の範囲１又は２に記載の化粧用脱臭剤。
4. ４．調剤の全重量に対して０．１−７５０ｐｐｍのランチバイオティクスの含有 量を特徴とする、請求の範囲１−３のいずれかに記載の化粧用脱臭剤。
5. ５．調剤の全重量に対して０．５−４００ｐｐｍのランチバイオティクスの含有 量を特徴とする、請求の範囲１−４のいずれかに記載の化粧用脱臭剤。
6. ６．酸の領域、好ましくはｐＨ２．５−６．５に緩衝することを特徴とする、請 求の範囲１−５のいずれかに記載の化粧用脱臭剤。
7. ７．ｐＨ３．５−４，８の範囲に緩衝することを特徴とする、請求の範囲１−６ のいずれかに記載の化粧用脱臭剤。
8. ８．脱臭スプレー、ロールオン、ポンプスプレー、チンキ、均質クレンザー、シ ャンプー、シャワー又は入浴剤、粉末、粉末スプレー又は脱臭スチックの形態で 存在することを特徴とする、請求の範囲１−７のいずれかに記載の化粧用脱臭剤 。
9. ９．有効量の、請求の範囲１−８のいずれかに記載のランチバイオティクスを含 む組成物の化粧用脱臭剤としての利用。