JPH05505206A - ライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ライトデユーティ−液体皿洗い洗剤組成物技　術　分　野 本発明は、ライトデユーティ−液体皿洗い洗剤組成物に関し、詳細には、アルキ ル多糖とα−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤との組み合わせを含 有する前記組成物に関する。前記組成物は、良好な起泡性および良好な洗浄力を 与え且つ皮膚に穏やかである。

発　明　の　背　景 アルキルポリグルコシド界面活性剤は、米国特許第３゜５９８．８６５号明細書 、第３，７２１．６３３号明細−書および第３，７７２，２６９号明細書に開示 されている。これらの特許は、アルキルポリグルコシド界面活性剤の製法および これらの界面活性剤を含有するビルダー入り液体洗剤組成物も開示している。米 国特許第３，２１９．６５６号明細書は、アルキルモノグルコシドを開示してお り且つ他の界面活性剤用泡安定剤としての実用性を示唆している。各覆のポリグ ルコシド界面活性剤構造およびそれらの製法は、米国特許第２，９７４，１３４ 号明細書、第３，６４０，９９８号明細書、第３，８３９．３１８号明細書、第 ３，３１４，９３６号明細書、第３，３４６，５５８号明細書、第４，０１１， ３８９号明細書および第４，２２３．１２９号明細書に開示されている。

アルキルポリグルコシド界面活性剤は、クリーニング組成物中での数種の補助界 面活性剤との組み合わせでも開示されている。米国特許第４，３９６，５２０号 明細書は、アルキル多糖界面活性剤とカルシウム感受性陰イオン洗剤補助界面活 性剤とを含有する洗剤組成物を開示している。米国特許第４，５６５，６４７号 明細書は、アルキル多糖界面活性剤とサルフェート、スルホネート、および／ま たはカルボキシレート補助界面活性剤とを含有する起泡性組成物を開示している 。米国特許第４，５９９．１８８号明細書は、アルキル多糖界面活性剤と、サル フェート、スルホネート、および／またはカルボキシレート補助界面活性剤と、 アミドおよび／またはアミンオキシド補助泡立て増進剤とを含有する起泡性組成 物を開示している。米国特許第４，７３２，７０４号明細書は、アルキルモノグ ルコシド界面活性剤と、サルフェートまたはスルホネート型の陰イオン界面活性 剤と、脂肪酸アルカノールアミドとを含有する手動皿洗い洗剤組成物を開示して いる。米国特許第４，８３９，０９８号明細書は、アルキルポリグルコシド界面 活性剤と、ジアルキルスルホスクシネートとを含有する手動皿洗い洗剤組成物を 開示している。

α−スルホン化脂肪酸アルキルエステルを含有する洗剤組成物は、米国特許第３ ，３３８，８３８号明細書および第４，４３８，０２５号明細書に記載されてい る。

ここで使用するすべての％、部および比率は、特に断らない限り、重量単位であ る。

発　明　の　要　約 本発明は、ライトデユーティ−液体皿洗い洗剤組成物において良好な性能上の利 益、即ち、良好な起泡性および洗浄力を与える界面活性剤の特定の組み合わせの 発見に関する。詳細には、本発明は、重量で、（式中、Ｒは平均してＣ−Ｃ好ま しくは１０１６ゝ Ｃ１２〜Ｃ１４アルキルであり、Ｇは炭素数５〜６の還元糖に由来する部分、好 ましくはグルコース単位であり、Ｘは平均して約１．０〜約３．０、好ましくは 約１．１〜約１．５である） のアルキル多糖界面活性剤約１０％〜約５０％、好ましくは約１５％〜約４０％ 、最も好ましくは約２０％〜約３０％： （ｂ）式 （式中、Ｒは平均してｃ　−ｃ　好ましくは１８１６ゝ Ｃ−Ｃアルキルであり、Ｒ２は平均してｃｌｌｏ　１４ 〜Ｃ１好ましくはＣｌ−０２アルキルであり、Ｍは陽イオン、好ましくはアンモ ニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、またはそれらの混合物である） のα−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤約２％〜約４５％、好まし くは約４％〜約３０％、最も好ましくは約５％〜約１５％；および （Ｃ）補助泡立て増進剤（好ましくはアルキルジメチルアミンオキシド、アルキ ルアミドプロピルベタイン、アルキルジメチルベタイン、アルキルジメチルスル ホベタイン、アルキルアミド、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる） ０％〜約１０％、好ましくは約１％〜約７％ を含み且つ（ａ）／　（ｂ）の重量比は約５０１５０がら約９５１５、好ましく は約６０／４０から約９０　／　１．　Ｏ。

最も好ましくは約７０／３０から約８０／２０であることを特徴とするライトデ ユーティ−液体皿洗い洗剤組成物に関する。

本発明の好ましい態様は、組成物中のα−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界 面活性剤の標準製法のα−スルホン化カルボン酸副生物の量がα−スルホン化脂 肪酸アルキルエステル界面活性剤の約２０重量％未満、好ましくは約１０重量％ 未満である前記組成物に関する。これは、（ａ）／　（ｂ）が５０１５０に近づ く処方物において最も臨界的である。

驚異的なことに、明記された比率でのアルキル多糖との組み合わせは、予想外の 性能上の利益、特に良好な泡立ちを与えることが見出された。このことは、α− スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤単独が米国特許第４，５６５，６ ４７号明細書、第４，５９９，１８８号明細書および第４．７３２．７０４号明 細書に開示のサルフェート、スルホネート、カルボキシレート界面活性剤などの 他の陰イオン界面活性剤よりも有効には遂　−行しないので特に予想外である。

本発明の組成物は、式 ％式％ 〔式中、Ｒは平均してＣ−Ｃ好ましくは０１２〜１０　１６ゝ Ｃ１４アルキルであり：Ｇは炭素数５〜６の還元糖に由来する部分、好ましくは グルコース単位であり：Ｘは平均して約１．０〜約３．０、好ましくは約１．１ 〜約１．５であり且つアルキル多糖界面活性剤の平均重合度（Ｄ、Ｐ、）を表わ す〕 のアルキル多糖界面活性剤約１０％〜約５０％、好ましくは約１５％〜約４０％ 、最も好ましくは約２０％〜約３０％を含有する。特定のアルキル多糖分子の場 合には、Ｘは整数値のみをとることができる。アルキルポリグルコシド界面活性 剤のいかなる物理的試料においても、一般にＸの異なる値を有する分子があるで あろう。物理的試料は、非整数値をとることができるＸの平均値によって特徴づ けることができる。明細書においては、Ｘの値は、平均値であると理解すべきで ある。

界面活性剤の多糖親水部分は、平均して約１〜約３個、好ましくは１．１〜約１ ．５個の糖単位を含有する。糖単位は、ガラクトシド、グルコシド、ラクトシト 、フルクトシト、グルコシル、フルクトシル、ラクトシルおよび／またはガラク トシル単位であってもよい。これらの糖部分の混合物は、アルキル多糖界面活性 剤で使用してもよい。グルコシドが、好ましい糖部分である。他の糖部分は、同 様に作用するであろうが、グルコシドが好ましい糖単位であるので、残りの開示 はアルキルポリグルコシド界面活性剤に焦点を合わせるであろう。

アルキル多糖上の疎水基は、平均して約１０〜約１６個の炭素原子を有する飽和 または不飽和、分枝または非分枝アルキル基である。好ましくは、アルキル基は 、主として直鎖飽和Ｃ１□〜Ｃ１４アルキル基である。

好ましいアルキルポリグルコシド化合物を製造するために、長鎖アルコール（例 えば、約１０〜約１６個の炭素原子を有する）は、酸触媒の存在下でグルコース と反応させて所望のグルコシドを生成することができる。或いは、アルキルポリ グルコシドは、２段法によって製造でき、ここでは短鎖アルコール（例えば、約 １〜約６個の炭素原子を有する）はグルコースまたはポリグルコシド（Ｘ−２〜 ４）と反応させて短鎖アルキルゲルコンド（Ｘ−１〜４）を生成し、この短鎖ア ルキルグルコシドは長鎖アルコールと反応させて短鎖アルコールを置換し且つ所 望のアルキルポリグルコシドを得ることができる。

この２段法を使用するならば、最終アルキルポリグルコシド物質の短鎖アルキル グルコシド含量は、５０％未満、好ましくは１０％未満、より好ましくは５％未 満であるべきである。最も好ましくは、最終物質は、短鎖アルキルポリグルコシ ドを実質上歯まない。

所望のアルキルポリグルコシド界面活性剤中の未反応アルコールの量（遊離脂肪 アルコール含量）は、好ましくは、アルキルポリグルコシドプラス未反応アルコ ールの合計の約２重量％未満、より好ましくは約０．５重量％未満である。この ことは、好ましくは、脂肪アルコールを１９８３年７月１２日発行のマオ等の米 国特許第４゜３９３．２０３号明細書（ここに参考文献として編入）に記載のよ うな薄膜蒸発器中で多糖生成物から除去することによって達成される。アルキル モノグルコシドの量は、アルキルポリグルコシド界面活性剤の合計の約３０〜約 ８０重量％、好ましくは３５〜７５重量％、最も好ましくは４０〜６５重量％で ある。

アルキルポリグルコシド界面活性剤中の若干の未反応アルコールの可能な存在の ため、所望のアルキルポリグルコシドとアルコールとの混合物の平均重合度（即 ち、平均Ｘ）は、１．０の請求値以下であってもよく、例えば、Ｘ−約０．８程 度であってもよい。

アルキル多糖類は、超臨界流体クロマトグラフィーなどのクロマトグラフィー技 術によって有効に分析できる。

ＢＳＴＦＡ　（Ｎ、０−ビス（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミド） で誘導化されたアルキル多糖類についてこの分析手段を使用することは、平均ア ルキル鎖長と重合度（Ｄ、Ｐ、）との両方並びにアルキルおよび糖単位の分布を 定量化することを可能にする。前記方法は、合成できるか例えばカルバイオケム から購入できる純粋なアルキル多糖標準から計算される応答因子を使用した時に 最も有効である。

α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル本発明の組成物は、式 （式中、Ｒは平均してＣ８〜Ｃ１６、好ましくはＣ１ｏ〜Ｃアルキルであり；Ｒ は平均してＣ−Ｃ、好ま１４　２　１　ｉｆ しくはＣ−Ｃ２アルキルであり；Ｍは陽イオン、好ましくはアンモニウム、ナト リウム、カリウム、マグネシウム、またはそれらの混合物である） のα−スルホン化脂肪酸アルキルエステル約２％〜約４５％、好ましくは約４％ 〜約３０％、最も好ましくは約５％〜約１５％も含有する。

この界面活性剤の疎水部分はα位でスルホネート基を有し、即ち、スルホネート 基は第一炭素原子に配置され、且つ平均して約１０〜約１８個の炭素原子を有す る。好ましくは、この疎水部分のアルキル部分は、直鎖飽和Ｃ１□〜Ｃ１１，炭 化水素である。

この補助界面活性剤は、１個以上の陽イオン部分　Ｍで中和して式を完成する。

好ましくは、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、また はそれらの混合物からなる群から選ばれる。最も好ましくは、Ｍは、マグネシウ ムを含有する混合物である。

α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤の標準製法のα−スルホン化 カルボン酸副生物（二基）の量は、好ましくは、脂肪酸アルキルエステルプラス カルボン酸の合計の約２０重量％未満、最も好ましくは約１０重量％未満である 。α−スルホン化カルボン酸含量の減少は、組成物の性能および処方性を改善す る。

本発明の組成物で有用なα−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤は、 下記方法によって製造できる。

長鎖脂肪酸のアルキルエステルは、落下膜反応器を使用してアルキルエステル： ＳＯｓのモル比的１：１．１から約１＋１．４においてＳ０３でスルホン化する 。反応器温度は、約１２０″Ｆ（４９℃）〜１９０″Ｆ（９１℃）である。この スルホン化後に、混合物をタンク中で約１４０〜１７６丁（６０〜８０℃）で約 ２０〜６０分間反応させる熟成期間を設ける。

二基の生成を減少するために、熟成酸ミックスは、約１４０〜１７６″Ｆ（６０ 〜８０℃）において、使用する過剰のＳ０３に関して少なくとも約１モル当量の アルコール（好ましくはエタノール）と１５〜３０分間エステル交換する。次い で、物質は、約１４０〜１７６丁（６０〜８０℃）において過酸化水素で漂白し て淡色を達成する。最後に、物質は、できるだけ低い温度、即ち、８６〜１０４ 丁（３０〜４０℃）で約７のｐＨに中和する。

ステパンのアルファ・ステップＭＬ−４００は、本発明の組成物で使用するのに 好適な脂肪酸アルキルエステルである。しかしながら、アルファ・ステップＭＬ −４００は、皿洗い洗剤組成物で使用するのに許容できないことがある臭気およ び色を有する。それゆえ、高不飽和脂肪酸アルキルエステルは、前記方法で供給 原料として使用すべきである。例えば、ブロクター・アンド・ギャンブルのＣＥ １２７０■脂肪酸メチルエステルは、前記方法用の供給原料として使用してもよ い。

アルキルポリグルコシド界面活性剤、（ａ）、対α−スルホン化脂肪酸アルキル エステル界面活性剤、（ｂ）、の比率は、ここで請求の発明に極めて重大である 。他の陰イオン界面活性剤と異なり、α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界 面活性剤（Ｓ　Ｅ　Ｓ）単独は、ライトデユーティ−液体皿洗い洗剤組成物で不 良な泡立ち特性を示す。他のサルフェートまたはスルホネート型界面活性剤単独 は、ＳＥＳと比較してはるかに高水準の起泡性を与える。アルキルポリグルコシ ド界面活性剤（ＡＰＧ）単独も、ライトデユーティ−液体皿洗い洗剤組成物で不 良な泡立ち特性を示す。陰イオン界面活性剤の泡立ち上の利益がＡＰＧの不良な 泡立ちを補償するであろうので、ＡＰＧ／陰イオン（ＳＥＳ以外）界面活性剤系 は、これらの洗剤組成物で許容可能であろう起泡性およびグリース切れ性を提供 すると予想されるであろう。一方、ＡＰＧ／ＳＥＳ界面活性剤系は、界面活性剤 の個々の特性に基づ（洗剤組成物の性能属性を最小限に高めると予想されるであ ろう。不良な起泡性を個々に示す２種の界面活性剤、即ち、ＡＰＧおよびＳＥＳ からなる界面活性剤系は、手動皿洗いに必要とされる性能上の利益を洗剤組成物 に与えるとは予想できなかった。

しかし、驚異的なことに、ＡＰＧ／ＳＥＳの比率的５０１５０から約９５１５、 好ましくは約６０／４０から９０／１０、最も好ましくは約７０／３０から８０ ／２０のＡＰＧ／ＳＥＳ界面活性剤系は、皿洗い洗剤組成物に許容可能なものよ りもはるかに高い性能属性を与える。下記の好ましい泡立て増進剤との組み合わ せで使用すると、ＡＰＧ／ＳＥＳ界面活性剤混合物は、優れた泡マイリッジ（ｍ ｉｌｅａｇｅ）およびグリース／油除去を与える。

更に、洗剤組成物の両方の必要成分は、容易に生分解できる更新可能な（非石油 ）ストックに由来してもよい。

補助泡立て増進剤 本発明の組成物に配合してもよい別の成分は、０％〜約１０％、好ましくは約１ ％〜７％の量の補助泡立て増進剤である。本組成物で使用できる任意の泡安定化 界面活性剤は、３つの基本的種類を有する：ベタイン、アミンオキシド半極性非 イオン界面活性剤、および脂肪酸アミ　ド。

本発明の組成物は、一般式 （式中、Ｒは炭素数約１０〜約２２、好ましくは炭素数約１２〜約１８のアルキ ル基、炭素原子の同様の数（ベンゼン環を約２個の炭素原子と均等とみなす）お よびアミドまたはエーテル結合によって中断された同様の構造を有するアルキル アリールおよびアリールアルキル基からなる群から選ばれる疎水基であり：各Ｒ １は炭素数１〜約３のアルキル基であり；Ｒ２は炭素数１〜約６のアルキレン基 である） を有するベタイン洗剤界面活性剤を含有できる。

好ましいベタインの例は、ドデシルジメチルベタイン、セチルジメチルベタイン 、ドデシルアミドプロピルジメチルベタイン、テトラデシルジメチルベタイン、 テトラデシルアミドプロビルジメチルベタイン、およびドデシルジメチルアンモ ニウムヘキサノエートである。

他の好適なアミドアルキルベタインは、米国特許第３゜９５０．４１７号明細書 、第４，１３７，１９１号明細書および第４，３７５，４２１号明細書、および 英国特許ＧＢ第２，１０３，２３６号明細書に開示されている　−（これらのす べてを参考文献として編入）。

前記ベタイン界面活性剤用アルキル（およびアシル）基は、天然または合成源に 由来することができ、例えば、天然産脂肪酸；オレフィン、例えば、チーグラー またはオキソ法によって製造されるもの；または「クラブキング」有無で石油か ら分離されたオレフィンから誘導できることが認識されるであろう。

アミンオキシド半極性非イオン界面活性剤は、式（式中、Ｒ１はアルキル、２− ヒドロキシアルキル、３−ヒドロキシアルキル、または３−アルコキシ−２−ヒ ドロキシプロピル基であり、そのアルキルおよびアルコキシはそれぞれ約８〜約 １８個の炭素原子を有し、Ｒ２およびＲ３は各々メチル、エチル、プロピル、イ ソプロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、または３−ヒド ロキシプロピルであり、ｎは０〜約１０である） を有する化合物および化合物の混合物からなる。

式 （式中、ＲはＣアルキルであり、Ｒ２および１　１２〜ＩＢ Ｒ３はメチルまたはエチルである） のアミンオキシドが、特に好ましい。

ここで有用なアミド界面活性剤の例としては、一般式％式％） （式中、Ｒは炭素数的７〜２１、好ましくは約１１〜１７の飽和または不飽和脂 肪族炭化水素基であり；Ｒ２はメチレンまたはエチレン基を表わし；ｍは１．２ 、または３、好ましくは１である）で表わされる、炭素数約８〜約１８のアシル 部分を有する脂肪酸のアンモニアアミド、モノエタノールアミドおよびジェタノ ールアミドが挙げられる。前記アミドの特定例は、モノエタノールアミンココナ ツツ脂肪酸アミドおよびジェタノールアミンドデシル脂肪酸アミドである。これ らのアシル部分は、天然産グリセリド、例えば、ヤシ油、パーム油、大豆油、お よびタローから誘導してもよいが、合成的に誘導でき、例えば、石油の酸化によ り、またはフィッシャー−トロプシュ法による一酸化炭素の水素添加により誘導 できる。

Ｃ１２〜１４脂肪酸のモノエタノールアミドおよびジェタノールアミドが、好ま しい。

前記アミドおよびアミンオキシドは、米国特許第４゜３１６．８２４号明細書（ パンチエリ）（ここに参考文献として編入）に詳述されている。前記ベタインは 、米国特許第４，５５５，３６０号明細書（ここに参考文献として編入）に詳述 されている。

本発明の組成物で使用する泡立て増進剤は、前記泡立て増進剤の１つまたは混合 物を含むことができる。

本発明の組成物の好ましい泡立ち特性は、製品の使用者に皿洗い溶液で潜在的な りリーニングの指示を与えるであろうものである。皿洗いで遭遇する汚れは、抑 泡剤のように挙動し且つ皿洗い溶液の表面からの泡の有無は、製品使用に対する 好都合なガイドである。陰イオン界面活性剤と泡安定化非イオン界面活性剤、特 にベタインおよびアミンオキシド非イオン界面活性剤との混合物は、高い泡立ち 特性、食品汚れの存在下での泡安定性、汚れの存在下での適切な製品使用量を正 確に示す能力のため、本発明の組成物で好ましくは利用される。

泡立て増進剤のうち、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルアミドプロピ ルベタイン、アルキルジメチルベタイン、アルキルジメチルスルホベタイン、お よびそれらの混合物が最も好ましい。脂肪アルキルアミドは、本発明の組成物で 与える不良な泡立ち特性のため余り好ましくない。更に、アミドと前記アミンオ キシドとベタインとの混合物は、組成物に十分な泡立ち上の利益を与前記成分に 加えて、組成物は、液体皿洗い組成物で使用するのに好適な他の通常の成分を含 有できる。

任意成分としては、パンチエリの米国特許第４，３１６．８２４号明細書（１９ ８２年２月２３日）（ここに参考文献として編入）に開示の種類の水切り促進エ トキシ化非イオン界面活性剤が挙げられる。

他のものとしては、有機型または無機型のいずれかの洗浄性ビルダーが挙げられ る。単独、またはそれら自体の混合物またはを機アルカリ性金属イオン封鎖剤ビ ルダー塩との混合物で使用できる水溶性無機ビルグーの例は、アルカリ金属炭酸 塩、リン酸塩、ポリリン酸塩、およびケイ酸塩である。かかる塩の特定例は、ト リポリリン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、ビロリン酸ナトリウ ム、ビロリン酸カリウム、トリポリリン酸カリウム、およびヘキサメタリン酸ナ トリウムである。単独、または互いの混合物または前記無機アルカリ性ビルグー 塩との混合物で使用できる有機ビルダー塩の例は、アルカリ金属ポリカルボン酸 塩、例えば、水溶性クエン酸塩、例えば、クエン酸ナトリウムおよびクエン酸カ リウム、酒石酸ナトリウムおよび酒石酸カリウム、エチレ゛ンジアミン四酢酸ナ トリウムおよびエチレンジアミン四酢酸カリウム、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル ）−エチレンジアミン三酢酸ナトリウムおよびＮ−（２−ヒドロキシエチル）− エチレンジアミン三酢酸カリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウムおよびニトリロ三 酢酸カリウム（ＮＴＡ）　、Ｎ−＜２−ヒドロキシエチル）−ニトリロ三酢酸ナ トリウムおよびＮ−（２−ヒドロキシエチル）−ニトリロ三酢酸カリウム、オキ シジコ／１り酸ナトリウムおよびオキシジコハク酸カリウム、およびナトリウム およびカリウムのタルトレートモノ−およびジーコノ１り酸塩、例えば、米国特 許第４，６６３．０７１号明細書（ブツシュ等、１９８７年５月５日発行）（こ こに参考文献として編入）に記載のものである。他の有機洗浄性ビルグー、例え ば、水溶性ホスホネートは、本発明の組成物で用途を見出すことができる。しか しながら、一般に、洗浄性どルダーは、皿洗い洗剤組成物で限定された価値を有 し且つ約１０％以上の量での使用は、溶解度および相安定性の問題のため、本発 明の液体組成物で処方の融通性を制限することがある。

アルコール、例えば、エチルアルコールおよびプロピレングリコール、およびヒ ドロトープ、例えば、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリ ウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、スルホコ ハク酸三ナトリウム、および関連化合物（ここに参考文献として編入の米国特許 第３，９１５゜９０３号明細書に開示）、および尿素は、所望の製品相安定性お よび粘度を達成するという興味で利用できる。

０％〜約１５％の量のエチルアルコール、プロピレングリコールなどのアルコー ル、０％〜約１０％の量のトルエンスルホン酸カリウム、トルエンスルホン酸ナ トリウム、キシレンスルホン酸カリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、クメ ンスルホン酸カリウム、クメンスルホン酸ナトリウム、およびＯ％〜約１０％の 量の尿素は、本発明の液体組成物で特に有用である。

他の望ましい成分としては、希釈剤および溶媒が挙げられる。希釈剤は、硫酸ナ トリウム、塩化アンモニウム、塩化ナトリウム、重炭酸ナトリウムなどの無機塩 であることができ且つ溶媒としては、水、エチルアルコール、イソプロピルアル コールなどの低分子量アルコールが挙げられる。本組成物は、典型的には、本釣 ８０％まで、好ましくは約１０％以上７０％、最も好ましくは約１０％以上６５ ％を含有するであろう。

下記例は、本発明を説明し且つ理解を容易にする。

例工 本発明の下記の４つの組成物を後述の説明に従って調製する。

処方物Ａ、ＢおよびＣを次の通り調製する。エタノールおよび塩化ナトリウムを ナトリウムα−スルホン化Ｃアルキルメチルエステルに加える。アルキルボ１２ 〜１４ リグルコシドを混入し、混合物の温度を約１０４丁（４０℃）に昇温する。次い で、ベタインまたはアミンオキシドを加え、混入する。最後に、塩化マグネシウ ムを加え、混入した後、粘度およびｐＨを調整する。最後に、香料および染料を 加える。残部は、水である。

脂肪酸モノエタノールアミンアミドをα−スルホン化アルキルメチルエステル／ アルキルポリグルコシド混合物に加える前に約１４９″Ｆ（６５℃）に加温する 以外は、処方物りを同様の方法で調製する。

マグネシウムイオン　０．７６　０．７６　０．６　−（ＭｇＣ１□・６Ｈ２０ として添加） キシレンスルホン酸ナトリウム　３．０　３．Ｑ　３．０　３．０エタノール　 ７．５　７．５　７．５　７．５香料および染料　０．１５　０．１５　０，１ ５　０．１５水　残部　残部　残部　残部 製品ｐＨ７〜７．５　７−７．５　７−７．５　７−７．５処方物Ａ−Ｄは、良 好な泡立ぢ特性および安定な泡を与える。

１且 下記処方物は、例Ｉと同様の方法によって調製できる。

Ｃ１２〜１３アルキルポリグルコシド（平均１．４）　２１．０　２０．５　２ ７−　１．５　１．５ ０１２〜１４アルキルジメチルベタイン０１２〜１４〜１６アルキルジメチルア ミンオキシド　３．０−−Ｃアルキルエトキシ（平均８．０）アルコール　−４ ，０４，０Ｃ１２〜１４脂肪酸モノエタノールアミンアミド　−　３．８　３． ８水、微量成分　残部　残部　残部 処方物Ｎ１およびＮ２は、良好な泡容量および泡マイリッジを与える。処方物Ｎ ３、すべてＡＰＧの処方物は、同様の泡容量を与えるが、適切な泡マイリ・ソジ を与えない。換言すれば、処方物Ｎ１およびＮ２は、汚れ試料で応力をかけた時 に、処方物Ｎ３によって与えられる泡立ち特性よりも長く続く泡立ち特性を与え る。

例■ 下記処方物を希薄溶液で調製する。本発明のライトデユーティ−液体皿洗い洗剤 組成物中の各成分の対応重量％は、ライトデユーティ−液体皿洗い洗剤組成物の 典型的な希釈度０．０６７％と仮定してカッコ内に現われる。

溶液中のｐｐ偲 処方物：ｌ　２　３　４　５ Ｃ１２〜１３アルキルポリ　１８５　１３９　９２　４Ｂ　−グルコシド（平均 １．４）（２８）　（２１）　（１４）　（７）ナトリウムα−スルホ　−　４ ６　９２　１３９　１８５ン化Ｃ１゜〜１４アルキ　（７）　（１４）　（２１ ）　（２ｇ）−ルメチルエステル 処方物２および３は、処方物１．４および５よりも優れた泡立ち特性を与える。

例■ 例■からの処方物１〜５は、補助泡立て増進剤で補完できる。各処方物の希薄溶 液に、下記泡立て増進剤２０ｐｐｍ　（皿洗い洗剤組成物中３重量％）を加える ：（ａ）０１２〜１４〜１６アルキルジメチルアミンオキシド：（ｂ）Ｃ１２〜 １４アルキルアシルアミドブロビルベタイ（ｃ）Ｃ１２〜１４脂肪酸モノエタノ ールアミンアミド。

アミンオキシドまたはベタイン泡立て増進剤を含有する処方物は、アミド泡立て 増進剤を含有する処方物よりも優れた起泡性および泡立ち上の利益を与えた。補 助泡立て増進剤を有する処方物１〜５は、所定範囲の起泡特性および泡立ち特性 を与えた。ランク順序は処方物２〉処方物３〉処方物４〉〉処方物１および５゜ 例Ｖ α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤の標準製法のα−スルホン化 カルボン酸副生物を含有する組成物を以下に示す。

ＣＩ２〜１３アルキルポリグルコシド　１４１４（平均１．４） ナトリウムα−スルホン化Ｃ１２〜１４１３　１０アルキルメチルエステル カルボン酸 水、微量成分　残部　残部 ★ナトリウムα−スルホン化アルキルメチルエステル約７．７％を表わす。

★★ナトリウムα−スルホン化アルキルメチルエステル約２５％を表わす。

処方物Ｙは、特に多量のカルシウムおよび／またはマグネシウムイオン、例えば 、Ｍｇ＋＋および／またはＣａ”＞１４ｇｐｇを含有する水（即ち、硬水）中で 、処方物Ｚよりも優れた泡立ち特性および起泡特性を与える。

要　約　書 （ａ）アルキル多糖界面活性剤、および（ｂ）α−スルホン化脂肪酸アルキルエ ステル界面活性剤を含有し且つ場合によって補助泡立て増進剤を含有し且つ（ａ ）／（ｂ）の重量比が約５０１５０から約９５１５であることを特徴とするライ トデユーティ−液体皿洗い洗剤組成物。組成物は、皮膚にマイルドさを示しなが ら、良好なグリース除去および起泡性を示す。

国際調査報告

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. １．重量で、式 Ｒ−Ｏ−Ｇｘ （式中、Ｒは平均してＣ１０〜Ｃ１６アルキルであり、Ｇは炭素数５〜６の還元 糖に由来する部分であり、ｘは平均して１．０〜３．０である） のアルキル多糖界面活性剤１０％〜５０％、好ましくは２０％〜３０％を含むラ イトデューティー液体皿洗い洗剤組成物において、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ１は平均してＣ８〜Ｃ１６アルキルであり、Ｒ２は平均してＣ１〜Ｃ ６アルキルであり、Ｍは陽イオンである） のα−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤２％〜４５％、好ましくは ５％〜１５％を更に含み且つ（ａ）／（ｂ）の重量比は５０／５０から９５／５ であることを特徴とするライトデューティー液体皿洗い洗剤組成物。
2. ２．Ｒが平均してＣ１２〜Ｃ１４アルキルである、請求項１に記載の組成物。
3. ３．Ｇがグルコース単位である、請求項１ないし２のいずれか１項に記載の組成 物。
4. ４．ｘが平均して１．１〜１．５である、請求項１ないし３のいずれか１項に記 載の組成物。
5. ５．Ｒ１が平均してＣ１０〜Ｃ１４アルキルである、請求項１ないし４のいずれ か１項に記載の組成物。
6. ６．Ｒ２が平均してＣ１〜Ｃ２アルキルである、請求項１ないし５のいずれか１ 項に記載の組成物。
7. ７．Ｍがアンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、およびそれらの 混合物からなる群から選ばれる、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成 物。
8. ８．（ａ）／（ｂ）の重量比が、７０／３０から８０／２０である、請求項１な いし７のいずれか１項に記載の組成物。
9. ９．α−スルホン化脂肪酸アルキルエステル界面活性剤が、α−スルホン化カル ボン酸２０重量％未満を含む、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物 。
10. １０．補助泡立て増進剤、好ましくはアルキルジメチルアミンオキシド、アルキ ルアミドプロピルベタイン、アルキルジメチルベタイン、アルキルジメチルスル ホベタイン、アルキルアミド、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる補 助泡立て増進剤１％〜７％を追加的に含有する、請求項１ないし９のいずれか１ 項に記載の組成物。