JPH05507471A - ヘア用のクリーンコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ヘア用のクリーンコンディショニング組成物技術分野 本発明は、コンディショニング効果の発現を最適化すると同時に伝統的なヘアコ ンディショナー組成物よりもヘア感触をクリーンにして長くクリーンなままにし ておく、ビヒクルベース中にシリコーンコンディショニング剤、カチオン系界面 活性コンディショニング剤及び脂肪アルコールコンディショニング剤を含む独特 なヘアコンディショニング組成物に関する。

発明の背景 典型的なヘアコンディショニング製品はこのような製品にとり望ましい特定の濃 厚でクリーミーなレオロジーを有する。これらの製品は通常四級アンモニウム化 合物である界面活性剤と脂肪アルコールの組合せに基づいている。この組合せか ら濃厚でクリーミーなレオロジーの組成物を与えるゲル網状構造になる。しかし ながら、これら同成分はヘアにコンディショニング効果を与えるが、それらはヘ アの外観及び感触を汚くするようにヘアに沈着しがちである。このような組成物 で処理されたヘアは未処理ヘアよりもかなり速く再汚染されがちである。

代わりのコンディショニング及び増粘系がヘアケア組成物で用いられたが、但し この同様の望ましいレオロジーを示すと同時に優れたコンディショニング効果を 示すものは現在までみつかっていない。

ポリマー増粘剤で増粘化されたヘアケア製品は濃厚なレオロジーを有するように 製造できるが、これらの製品は通常望ましくない“ヌルヌルした”感触で特徴付 けられ、それらの流動形を保たない。

ノニオン系水溶性セルロースエーテルはヘアケア組成物を含めた様々な用途で用 いられている。広く用いられる市販ノニオン系セルロースエーテルとしてはメチ ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ ース、ヒドロキシプロピルセルロース及びエチルヒドロキシエチルセルロースが ある。

高分子量のセルロースエーテルはど良い増粘効力が得られる。しかしながら、こ のような物質の生産は困難かつ高価である。これらポリマーの架橋は高粘度溶液 を得るための代替方法であるが、良い架橋技術は知られていない。勿論、高濃度 のポリマーも高粘度を与えるが、このようなアプローチはそれに伴い特に高価な ために非効率的かつ非実際的である。更に、高度架橋ポリマー又は高レベルのポ リマー増結剤の使用は現実の使用上弾性的すぎるビヒクル系を生じてしまう。

いくつかの参考文献はヘアケア組成物を増粘化する上でノニオン系セルロースエ ーテル及び水溶性ガムの使用について示している。例えば、グルカンガム、グア ーガム及びヒドロキシエチルセルロースのうち１つからなる懸濁系を含むヘアコ ンディショナーについて示す１９８５年１２月１０日付で発行されたＧｌｏｖｅ ｒの米国特許第４，５５７，９２８号；増粘剤としてヒドロキシエチルセルロー ス又はグアーガムのような水溶性植物増粘剤を含むヘア処理用の化粧組成物につ いて示す１９８６年４月８日付で発行されたＧｒｏｌｌｉｅｒらの米国特許第４ ゜５８１．２３０号明細書参照。１９８６年３月７日付で公開された日本特許公 開節６１−０５３２１１号明細書では芳香族アルコール、キサンタンガム及びヒ ドロキシエチルセルロースを含有したヘア染色剤について開示している。

比較的低い分子量であるが、但し実用的濃度で高粘性水溶液を産生ずることがで きるあるセルロースエーテルが１９８０年１０月１４日付で発行されたＬａｎｄ ｏｌｌの米国特許第４，２２８．２７７号明細書で開示された。こエチル及びヒ ドロキシプロピルからなる群より選択される十分なノニオン系置換度を有し、約 ０．２重量％と上記セルロースエーテルを１重量％以下で水溶性にする量との間 の量で炭素原予約１０〜２４を有する炭化水素基で更に置換されたノニオン系セ ルロースエーテルである。

改質されるセルロースエーテルは好ましくは低〜中分子量、即ち約ｓｏｏ、ｏｏ ｏ以下、好ましくは約２０，０００〜７００，０００　（約７５〜２５００Ｄ。

Ｐ、）のエーテルである。

これらの改質セルロースエーテルは様々な組成物タイプ用に開示されてきた。Ｌ ａｎｄｏｌｌ（−２７７号明細書）ではシャンプー処方におけるこれら物質の使 用について示している。バーキュリーズ（Ｈｅｒｅｕｌｅｓ）企業文献ではシャ ンプー、液体石鹸及びローションにおけるこれら物質の使用について示す。１９ ８７年７月２８日付で発行されたＧｏｄｄａｒｄの米国特許第４，６８３，００ ４号明細書ではヘア用のムース組成物におけるこれら物質の使用について開示し ている。１９８４年１１月２７日付で発行されたＬｅｉｐｏｌｄの米国特許第４ ，４８５，０８９号明細書はこれらの物質を含有した歯磨組成物について示す。

これらの物質はそれらがある臨界レベルで非水溶性界面活性剤と組合された場合 に（はとんどのポリマー増粘剤に伴うヌルヌルした感触なしに）典型的ヘアコン ディショナーの望ましいゲル網状構造と非常によく似たレオロジーを示すことが わかった。

シリコーン物質は他のヘアコンディショニング物質の代替品として又はそれと組 合せてヘアコンディショニングを示すために用いられてきた。シロキサン類（例 えば、１９６５年９月２８日付で発行されたＯｐｐｌｆｇｅｔの米国特許第３， ２０８，９１１号明細書参照）及びシロキサン含有ポリマーはヘアコンディショ ニング組成物用として開示された。１９８６年７月２２日付で発行されたＦｒ１ ｄｄらの米国特許第４，６０１，９０２号明細書ではシリコーンに結合された四 級アンモニウム置換基を有するポリジオルガノシロキサン及びアミノ置換炭化水 素基であるケイ素結合置換基を有するポリジオルガノシロキサンを含有したヘア コンディショニング又はシャンプー／コンディショナー組成物について記載して いる。

１９８７年３月３１日付で発行されたＫｏｌ　１ｍｅｆｅｒらの米国特許第４． ６５４，１６１号明細書ではベタイン置換基を有するオルガノポリシロキサンの グループについて記載している。ヘアケア組成物中で用いられる場合、これらの 化合物は良好なコンディショニング、アニオン系成分との適合性、ヘア実質性及 び低皮膚刺激性を示すと言われている。１９８６年１月７日付で発行された５ｔ ａｒｃｈの米国特許第４，５６３，３４７号明細書はヘア付着性を示す置換基含 有シロキサン成分を含有したヘアコンディショニング組成物に関する。１９８１ 年１０月９日付で公開されたライオン社の日本公開出願第５６−１２９．３００ 号明細書はアクリル系樹脂と一緒にオルガノポリシロキサンオキシアルキレンコ ポリマーを含有したシャンプー／コンディショナー組成物に関する。

１９８４年１０月３０日付で発行されたヒロタらの米国特許第４，４７９，８９ ３号明細書ではリン酸エステル界面活性剤及びケイ素誘導体（例えば、ポリエー テル又はアルコール改質シロキサン類）を含有したシャンプー／コンディショナ ー組成物について記載している。ポリエーテル改質ポリシロキサン類も１９７６ 年５月１８日付で発行されたＫｏｒｋｉｓの米国特許第３，９５７，９７０号明 細書でシャンプー用として開示されている。

１９８０年１月２２日付で発行されたＭｏｒｌｉｎｏの米国特許第４，１８５， ０８７号明細書では優れたヘアコンディショニング性質を有すると言われるトリ アルキルアミノヒドロキシオルガノケイ素化合物の四級誘導体について記載して いる。１９９０年２月２０日付で発行されたＢｏｌｌｃｈらの米国特許第４，９ ０２，４９９号明細書ではスタイル保持及びコンディショニング効果を双方とも 示すと言われる硬質シリコーンポリマーを含むヘアケア組成物について開示して いる。１９９０年３月６日付で発行されたＣｏｂｂらの米国特許第４，９０６． ４５９号明細書ではスタイル保持及びコンディショニング効果を双方とも示すと 言われるフィラー強化シリコーンゴム、シリコーン樹脂及び揮発性キャリアを含 むヘアケア組成物について開示している。

シロキサン誘導物質もヘアスタイリング組成物中で用いられてきた。１９７９年 １２月２７日付で公開されたライオン社の日本公開出願第５６−９２．８１１号 明細書では両性アクリル系樹脂、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキ サン及びポリエチレングリコールを含むヘアセツティング組成物について記載し ている。

１９８８年５月１７日付で発行されたＨｏｍａｎらの米国特許第４，７４４，９ ７８号明細書ではカルボキシ官能基ポリジメチルシロキサン及びアミン又はアン モニウム基含有カチオン系有機ポリマーの組合せを含有した（ヘアスプレーのよ うな）ヘアセツティング組成物について記載している。ポリジオルガノシロキサ ン類及びカチオン系有機ポリマーを含有したヘアスタイリング組成物は１９８８ 年３月２９日付で発行されたＧｅｅらの米国特許第４．７３３，６７７号及び１ ９８８年２月１６日付で発行されたｃｏｒｎｖａ＋　Ｉらの米国特許第４，７２ ４，８５１号明細書で示されている。１９８４年９月５日付で公開されたＣａｎ ｔｒｅｌ　Ｉらの欧州特許出願節１１７．３６０号明細書では、コンディショナ ー及びヘアスタイリング助剤の双方として作用する、少なくとも１つの窒素−水 素結合を有するシロキサンポリマー、界面活性剤及び可溶化チタネート、ジルコ ネート又はゲルマネートを含゛有した組成物について開示している。

最後に、１９８５年９月２５日付で公開されたＰｉｎｇＳらの欧州特許公開節１ ５５，８０６号明細書ではシリコーンコンディショニング剤、ジメチコンコポリ オール、カチオン系界面活性剤及び脂質物質を含むヘアコンディショニング組成 物について開示している。このような組酸物はよりクリーンなコンディショニン グを示すと言われている。

本コンディショナー組成物のビヒクルベースの利用でシリコーンコンディショニ ング剤、カチオン系界面活性剤及び意外にも脂肪アルコールを含有した多量のコ ンディショニング剤をこのような物質の使用に通常伴う欠点なしにヘア上に沈着 できることがここに発見された。

このため、本発明の目的は典型的なヘアコンディショナーに伴う欠点なしに優れ たヘアコンディショニングを示すゲル網状様レオロジーで特徴付けられるヘアコ ンディショニング組成物を提供することである。

量及び質双方の面でヘアコンディショニング剤の良好な沈着性を示し、一方でビ ヒクル系成分の沈着を最少に抑えるヘアコンディショニング組成物を提供するこ とも本発明の目的である。

これら及び他の目的は以下の詳細な記載から容易に明らかになるであろう。

発明の要旨 本発明は： （ａ）　（Ａ）ヘアコンディショニング組成物の約０．１〜約１０．０重量％の ノニオン系セルロースエーテル（それを水溶性にするメチル、ヒドロキシエチル 及びヒドロキシプロピルからなる群より選択される十分なノニオン系置換度を有 し、約０．２重量％と上記セルロースエーテルを１重量％以下で水溶性にする量 との間の量で炭素原子１０〜２４を有する長鎖アルキル基で更に置換されている ）；（Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の約０．０２〜約１０．０重量％の約 ２０，０００以下の分子量を有する非水溶性界面活性剤；及び （Ｃ）ヘアコンディショニング組成物の約６５〜約９８．８重量％の適合性溶媒 ； を含むビヒクルベース約８０〜約９８．９％；並びに（ｂ）　（Ａ）ヘアコンデ ィショニング組成物の約０．１〜約１８重量％のシリコーンコンディショニング 剤；及び （Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の約１〜約２重量％の脂肪アルコール； を含むヘアコンディショニング剤約１．１〜約２０％からなるよりクリーンなヘ アコンディショニング用のコンディショニング組成物に関するが、そのヘアコン ディショニング組成物は約１．０％以下の水溶性界面活性剤を含むだけである。

好ましくは、コンディショニング組成物の約２．５％以内は四級アンモニウム化 合物非水溶性界面活性剤である。

発明の詳細な説明 本組成物の必須及び任意成分は以下で記載されている。

クリーンビヒクルベース 本発明のコンディショニング組成物はクリーンビヒクルベース、即ち伝統的なヘ アコンディショナーの使用に基づく汚いヘア感触なしにヘアコンディショニング 剤を最適に沈着させる実質上非沈着性のビヒクルベースを含む。ビヒクルベース は第一必須成分として一次増粘物質を含有している。−次増粘物質は疎水性に改 質されたノニオン系水溶性ポリマーである。１疎水性に改質されたノニオン系水 溶性ポリマー”とはポリマーを水溶性でなくするため十分量の疎水性基による置 換で改質されたノニオン系水溶性ポリマーを意味する。このため、−次増粘剤の ポリマー主鎖は本質的にいかなる水溶性ポリマーであってもよい。疎水性基はＣ −Ｃアルキル、アリ−ルアルキル、アルキルアリール基及びそれらの混合物であ る。ポリマー主鎖上における疎水性置換度は具体的ポリマー主鎖に応じて約０． １０〜約１．０％であるべきである。更に一般的には、ポリマーの親水性対疎水 性部分の比率は約１０＝１〜約１０００　：　１である。

いくつかの現特許明細書は上記要求に合致しかつ本発明で有用なノニオン系ポリ マー物質について開示している。１９８５年１月２９日付で発行されたＤｅｈｍ らの米国特許第４，４９６，７０８号明細書では約１４〜約１９．５の親水性／ 親油性バランスにするため親水性ポリエーテル主鎖及び側鎖−値線水性基を有す る水溶性ポリウレタンについて示している。１９８４年１月１７日付で発行され たＨｏｙらの米国特許第４，４２６．４８５号明細書は群状の一価疎水性基のセ グメントを有する水溶性熱可塑性有機ポリマーについて開示している。

１９８３年１１月１５日付で発行されたＢａｕｅｒの米国特許第４，４１５，７ ０１号明細書はモノエポキシド及びジオキソランを含むコポリマーについて開示 する。

本発明で使用上張も好ましい一次増粘剤は１９８０年１０月１４日付で発行され たＬａｎｄｏｌ　ｌの米国特許第４゜２２８．２７７号明細書で開示されている が、これは参考のためここに組み込まれる。そこで開示された物質はノニオン系 長鎖アルキル化セルロースエーテルを含む増粘剤である。

セルロースエーテルはそれらを水溶性にするメチル、ヒドロキシエチル及びヒド ロキシプロピルからなる群より選択される十分なノニオン系置換度を有する。セ ルロースエーテルは約０．２重量％と上記セルロースエーテルを１重量％以下で 水溶性にする量との間の量で炭素原予約１０〜２４を有する炭化水素基で更に置 換される。

改質されるセルロースエーテルは好ましくは低〜中分子量、即ち約ｓｏｏ、ｏｏ ｏ以下、好ましくは約２０，０００〜７００，０００　（約７５〜２５０００゜ Ｐ、）のエーテルである。

ＬａｎｄＯＩｌの特許明細書ではいかなるノニオン系水溶性セルロースエーテル もセルロースエーテル基質として使用しうろことを開示している。このため、例 えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセル ロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロ ース及びメチルヒドロキシエチルセルロースはすべて改質することができる。

メチル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピルのようなノニオン系置換基の 量はエーテルが水溶性であることを保証するために十分な量で存在するかぎり重 要でないと開示されている。

好ましいセルロースエーテル基質は分子量約５０．０００〜７００，０００のヒ ドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）である。この分子量レベルのヒドロキシエ チルセルロースは考えられる物質のうち最も親水性である。このため、それは不 溶性に達する前に他の水溶性セルロースエーテル基質の場合よりもかなり改質す ることができる。したがって、改質プロセスのコントロール及び改質品の性質の コントロールはこの基質のときにより正確である。最も常用されるノニオン系セ ルロースエーテルの親水度はヒドロキシエチル→ヒドロキシプロピル→ヒドロキ シプロピルメチル→メチルの一般的順序で変わる。

長鎖アルキル改質基がエーテル、エステル又はウレタン結合鎖でセルロースエー テル基質に結合させることができる。エーテル結合鎖が好ましい。

Ｌａｎｄｏｌｌで示された物質は“長鎖アルキル基改質された”と称されている が、改質がハロゲン化アルキルで行われるケースを除き改質基は単純な長鎖アル キル基でないと認識されるであろう。その基は実際上エポキシドのケースでα− ヒドロキシアルキル基、インシアネートのケースでウレタン基又は酸もしくはア シルクロリドのケースでアシル基である。それでもなお、改質分子の炭化水素部 分のサイズ及び効果は連結基からいかなる顕著な効果も完全に遮蔽するため、“ 長鎖アルキル基′という用語が用いられている。性質は単純な長鎖アルキル基で 改質された生成物の場合と有意には異ならない。

これらの改質セルロースエーテルの製造方法はＬａｎｄｏｌｌ（’　２７７号明 細書）において第２欄３６〜６５行目で示されている。

これらの物質は本発明のコンディショナー組成物のビヒクルベースで使用上特に 望ましいことがわかった。その物質は分散されたコンディショニング剤の懸濁液 を安定化することができ、前記のように本ビヒクルベースの非水溶性界面活性二 次増粘剤及び溶媒と共に用いられた場合それらはほとんどのポリマー増粘剤に特 徴的なヌルヌルした感触を欠くレオロジー的に濃厚な製品を生じる。

これらの要求に合う１つの市販物質はプラウエア州、ウィルミントンのアクアロ ン社（Ａｑｕａｌｏｎ　Ｃｏｍｐａｎｙ）から市販されている疎水性に改質され たヒドロキシエチルセルロースのナトロゾル・プラス・グレード３３０（ＮＡＴ ］？０３ＯＬ　ＰＬＵＳ　Ｇｒａｄｅ　３３０）である。この物質は約０．５〜 約０．９重量％のＣ１６アルキル置換率を有する。この物質に関するヒドロキシ エチルモル置換度は約２．８〜約３．２である。改質前における水溶性セルロー スの平均分子量は約３００，０００である。

本組成物用のこのタイプの代替物質はプラウエア州、ウィルミントンのアクアロ ン社から商品名ナトロゾル・プラス・ＣＳグレードＤ−６７として販売されてい る。

この物質は約０，３０〜約０，９５重量％の０１８アルキル置換率を有する。こ の物質に関するヒドロキシエチルモル置換度は約２，３〜約３．３であり、約３ ．７はど高くてもよい。改質前における水溶性セルロースの平均分子量は約７０ ０，０００である。

−次増粘剤成分は本発明のコンディジシナ−組成物中においてコンディショナー 組成物の重量で約０．１〜約１０．０％、好ましくは約０．２〜約５．０％、最 も好ましくは約０．６〜約２．０％で存在する。

本コンディショナー組成物のビヒクルベースは第二必須成分として二次増粘剤を 含むが、これは約２０．０００以下の分子量を有する非水溶性界面活性物質であ る。“非水溶性界面活性剤″とは環境条件下において０．２重量％以上で水に溶 解された場合に透明な等方性溶液を形成しない界面活性物質を意味する。非水溶 性界面活性物質はビヒクルベースのレオロジーを伝統的なコンディショナーゲル 網状レオロジーとより類似するように改質する。

本発明のコンディショナー組成物のビヒクルベースで使用できる非水溶性界面活 性剤の非制限例は非水溶性アニオン系、ノニオン系、カチオン系、双極性及び両 性界面活性剤から選択することができる。

合成アニオン系界面活性剤としてはアルキル及びアルキルエーテルサルフェート 類がある。これらの物質は各４式ＲＯ８ＯＭ及びＲＯ（Ｃ２Ｈ４０）ＩＳＯ３Ｍ を有するが、その場合にＲは炭素原子約１０〜約２０のアルキル又はアルケニル 、Ｘは１〜１０．、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノー ルアミンのような水溶性カチオンである。本発明で有用なアルキルエーテルサル フェート類はエチレンオキシドと炭素原子約１０〜約２０を有する一価アルコー ル類との縮合生成物である。

好ましくは、Ｒはアルキル及びアルキルエーテルサルフェート類の双方において 炭素原子約１４〜約２０を有する。そのアルコール類は脂肪、例えばヤシ油もし くは獣脂に由来しても又は合成であってもよい。獣脂油に由来するステアリルア ルコール及び直鎖アルコール類がここでは好ましい。このようなアルコール類は 約１〜約１０、特に約３モル割合のエチレンオキシドと反応せしめられ、例えば アルコール１モル当たり平均３モルのエチレンオキシドを有する分子種の得られ た混合物が硫酸化及び中和される。

本発明で使用できるアルキルエーテルサルフェート類の具体例は獣脂アルキルジ エチレングリコールエーテル硫酸ナトリウム及び獣脂アルキル硫酸ナトリウムで ある。

アニオン系界面活性剤のもう１つの適切な種類は下記一般式の有機硫酸反応生成 物の塩である：Ｒ−９ｏ３−Ｍ 上記においてＲ］は約８〜約２４、好ましくは約１８〜約２２の炭素原子を有す る直鎖又は分岐鎖飽和脂肪族炭化水素基からなる群より選択される一Ｍはカチオ ンである。重要な例は、漂白及び加水分解を含めた公知のスルホン化法に従い得 られる、約８〜約２４の炭素原子、好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を有す るイソ−、ネオ−、インエソ−及びｎ−パラフィン類を含めたメタン系列の炭化 水素とスルホン化剤、例えばＳ０３、ＨＳｏ　発煙硫酸との有機硫酸反応生成物 の塩であ２　４ゝ る。アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化Ｃ１２−１８０−パラフィン類が 好ましい。

本発明で使用できるアニオン系合成界面活性剤の追加例はイセチオン酸でエステ ル化され及び水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物（この場合に、 例えば脂肪酸は獣脂油に由来する）；メチルタウリドの脂肪酸アミド類のナトリ ウム又はカリウム塩（この場合に、脂肪酸は例えば獣脂油に由来する）である。

この種類の他のアニオン系合成界面活性剤は米国特許第２，４８６゜９２１号； 第２．４８６．９２２号；及び第２，３９６゜２７８号明細書で記載されている 。

更に他のアニオン系合成界面活性剤としてはスフシナメート類として表示される 種類がある。この種類としてはＮ−オクタデシルスルホスクシンアミド酸二ナト リウム；Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホスクシ ンアミド酸四ナトリウム：スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステルのよ うな界面活性剤がある。

ここで利用しうる他の適切なアニオン系界面活性剤は約１２〜約２４の炭素原子 を有するオレフィンスルホネート類である。“オレフィンスルホネート類″とい う用語は、非錯体化三酸化イオウによるα−オレフィン類のスルホン化、しかる 後その反応で形成されたいかなるスルホン類も加水分解されて対応ヒドロキシ− アルカンスルホネート類を生じるような条件下における酸反応混合物の中和によ り製造できる化合物を意味するためにここでは用いられる。三酸化イオウは液体 又は気体であり、必ずというわけではないが、不活性希釈物により、例えば液体 形で用いられる場合には液体Ｓ　Ｏ２、塩素化炭化水素等により又は気体形で用 いられる場合には空気、窒素、ガス状Ｓ　０２等により通常希釈される。

オレフィンスルホネート類が誘導されるα−オレフィン類は約１２〜約２４の炭 素原子、好ましくは約１４〜約２４の炭素原子を有するモノオレフィン類である 。好ましくは、それらは直鎖オレフィン類である。適切な１−オレフィン類の例 としては１−ドデセン、１−テトラデセン、１−へキサデセン、１−オクタデセ ン、１−エイコセン及び１−テトラデセンがある。

本来のアルケンスルホネート類と一部のヒドロキシ−アルカンスルホネート類に 加えて、オレフィンスルホネート類は反応条件、反応剤の割合、オレフィンスト ック中における出発オレフィン類及び不純物の性質とスルホン化プロセス中にお ける副反応に応じてアルケンジスルホネート類のような少量の他の物質も含有す ることができる。

上記タイプの具体的なα−オレフィンスルホネート混合物は参考のためここに組 み込まれる１９６７年７月２５日付で発行されたＰｆｌａｕ■ｅｒ及びＫｅｓｓ ｌｅｒの米国特許第３，３３２，８８０号明細書で更に詳細に記載されている。

アニオン系有機界面活性剤のもう１つの種類はβ−アルキルオキシアルカンスル ホネート類である。これらの化合物は下記式を有する： 上記式中Ｒ工は炭素原子約６〜約２０を有する直鎖アルキル基である；Ｒ２は炭 素原予約１（好ましい）〜約３を有する低級アルキル基である一Ｍは前記のよう な水溶性カチオンである。

更に多数の非石鹸合成アニオン系界面活性剤はＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ、Ｄｅ ｔｅｒｇｅｎｔｓ　ａｎｄ　Ｅｍｕｌｓｉｆｌｅｒｓ（７キユチエオンの洗浄剤 及び乳化剤）、１９８４年版、　ＡｌｌｕｒｅｄＰｕｂｌｌｓｈｉｎｇ　Ｃｏｒ ｐｏｒａｔｔｏｎ発行で記載されているが、これは参考のためここに組み込まれ る。１９７５年１２月３０日付で発行されたＬａｕｇｈ　Ｉ　１　ｎらの米国特 許第３，９２９．６７８号明細書も多数の他のアニオン系及び他の界面活性剤タ イプについて開示しており、参考のためここに組み込まれる。

ノニオン系界面活性剤は疎水性部分とノニオン系親水性部分を有する化合物とし て広義に定義できる。疎水性部分の例はアルキル、アルキル芳香族、ジアルキル シロキサン、ポリオキシアルキレン及びフルオロ置換アルキルである。親水性部 分の例はポリオキシアルキレン、ホスフィンオキシト、スルホキシド、アミンオ キシド及びアミドである。ノニオン系界面活性剤の好ましい種類の例は以下であ る： １．アルキルフェノール類のポリエチレンオキシド縮合物、例えば直鎖又は分岐 鎖配置のいずれかで炭素原子約６〜約１２のアルキル基を有するアルキルフェノ ール類とエチレンオキシドとの縮合生成物（上記エチレンオキシドはアルキルフ ェノール１モル当たりエチレンオキシド約２〜約６モルに相当する量で存在する ）。このような化合物におけるアルキル置換基は、例えば重合プロピレン、ジイ ソブチレン、オクタン又はノナンから誘導してよい。

２、望まれる疎水性及び親水性要素間のバランスに応じて組成物で変えてよい、 エチレンオキシドとプロピレンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応によ る生成物との縮合から得られる化合物。例えば、エチレンオキシド基とエチレン ジアミン及び過剰のプロピレンオキシドの反応生成物からなる疎水性塩基との反 応で得られる、ポリオキシエチレン約１０〜約４０重量％を含みかつ分子量約５ ００〜約４０００を有する化合物（約２５００〜約１０．０００程度の分子量を 有する上記塩基が満足される）。

３、直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約８〜約２０を有する脂肪族アル コール類とエチレンオキシドとの縮合生成物、例えば獣脂アルコール１モル当た りエチレンオキシド約２〜約１０モルを有して獣脂アルコール部分が炭素原子約 １６〜約１８を有する獣脂アルコールエチレンオキシド縮合物。

４、下記一般式に相当する長鎖三級アミンオキシド類：ＲＩＲ２Ｒ３Ｎ″″′０ 上記式中Ｒ１は炭素原子約１２〜約２２のアルキル、アルケニル又はモノヒドロ キシアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及びＯ〜約１のグリセリル 部分を有する；Ｒ２及びＲ３は例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエ チル又はヒドロキシプロピル基のように炭素原子約１〜約３及びヒドロキシ基０ 〜約１を有する。式中の矢印は半極性結合の慣用的表現である。本発明での使用 に適したアミンオキシド類の例としてはジメチルオクタデシルアミンオキシド、 オレイルジ（メチル）アミンオキシド、ジメチルヘキサデシルアミンオキシド、 ベヘニルジメチルアミンオキシドがある。

５、下記一般式に相当する長鎖三級ホスフィンオキシト類二 ＲＲ＝Ｒ’　Ｐ　→　０ 上記式中Ｒは鎖長が炭素原子約１２〜約２２のアルキル、アルケニル又はモノヒ ドロキシアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセ リル部分を有する；Ｒ′及びＲ″は各々炭素原子約１〜約３を有するアルキル又 はモノヒドロキシアルキル基である。式中の矢印は半極性結合の慣用的表現であ る。

６、炭素原子約１〜約３の１つの短鎖アルキル又はヒドロキシアルキル基（通常 、メチル）、炭素原子約１２〜約２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアル キル又はケトアルキル基を含めた１つの疎水性長鎖、０〜約１０のエチレンオキ シド部分及び０〜約１のグリセリル部分を有する長鎖ジアルキルスルホキシド類 。

７、下記式のポリアルキレンオキシド改質ポリジメチルシロキサン類であるシリ コーンコポリマー類：及び 上記式中Ｒは水素、炭素原子１〜約１２を有するアルキル基、炭素原子１〜約６ を有するアルコキシ基又はヒドロキシル基である：Ｒ′及びＲ′は炭素原子１〜 約１２を有するアルキル基である；Ｘは１〜１００、好ましくは２０〜３０の整 数である；ｙは１〜２０、好ましくは２〜１０の整数である；ａ及びｂは０〜５ ０、好ましくは２０〜３０の整数である。

ここで有用なものの中でジメチコンコポリオール類はすべて参考のためここに組 み込まれる下記特許文献で開示されている：１９７８年１０月２４日付で発行さ れたＧｅｅらの米国特許第４，１２２．０２９号、１９８１年５月５日付で発行 されたＫｅｉｌの米国特許第４，２６５゜８７８号；及び１９８３年１２月２０ 日付で発行されたＤｉｘｏｎらの米国特許第４，４２１，７６９号明細書。この ようなジメチコンコボリオール物質はヘア組成物に関して１９８１年７月１５日 付で公開されたＡｂｅの英国特許出願第２，０６６．６５９号（参考のためここ に組み込まれる）及び１９６６年２月８日付で発行されたＫｕｅｈｎｓのカナダ 特許第７２７．５８８号（参考のためここに組み込まれる）明細書で開示されて いる。ここで使用できる市販ジメチコンコポリオール類としてはシルウェット（ Ｓｔ　Ｉｖｅｔ）界面活性コポリマー〔ユニオン・カーバイド社（Ｕｎｉｏｎ　 Ｃａｒｂｉｄｅ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｌｏｎ）製〕及びダウ・コーニングシリコー ン界面活性剤〔ダウ・コーニング社（Ｄｏｖ　Ｃｏｒｎｉｎｇ　Ｃｏｒｐｏｒａ ｔｉｏｎ）製〕がある０８、炭素原子約８〜約２２のアシル部分を有する脂肪酸 のアンモニア、モノエタノール、ジェタノール及び他のアルカノールアミド類を 含めた下記一般式で示されるアミド界面活性剤： Ｒ１−Ｃｏ−Ｎ（Ｈ）、、　ＣＲ２０）Ｔ）　３−ｍ上記式中Ｒ工は７〜２１、 好ましくは１１〜１７の炭素原子を有する飽和又は不飽和脂肪族炭化水素基であ る；ＲはＣアルカレン基を表す；ｍは１．２又は３、好ましくは１である。上記 アミド類の具体例はモノエタノールココナツ脂肪酸及びジェタノールドデシル脂 肪酸アミドである。これらのアシル部分は天然グリセリド類、例えばヤシ油、パ ーム油、大豆油及び獣脂に由来するが、但し例えば石油の酸化により又はフィッ シャー−トロプシュ（Ｐｉｓｃｈｒｅ−Ｔｒｏｐｓｃｈ）プロセスで一酸化炭素 の水素添加により合成してもよい。Ｃ脂肪酸のモノエタノｇ−２２ −ルアミド類及びジェタノールアミド類が好ましい。

本発明の組成物のビヒクル系で有用なカチオン系界面活性剤は本発明の水性組成 物に溶解された場合に正に荷電されるアミノ又は四級アンモニウム親水性部分を 含む。

ここで有用なものの中でカチオン系界面活性剤はすべて参考のためここに組み込 まれる下記文献で開示されている：　Ｍ、Ｃ，Ｐｕｂｌｉｓｈｌｎｇ　Ｃｏ、、 ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ、Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ　＆Ｅｍｕｌｓ１ｆ’１ｅｒ ｓ、（Ｎｏｒｔｈ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　ｅｄｉｔｉｏｎ　１９８９）　；Ｓｃｈ ｗａｒｔｚ、ｅｔ　ａｌ、、５ｕｒｆａｃｅ　Ａｃｔｉｖｅ　Ａｇｅｎｔｓ、Ｔ ｈｅＩｒＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　（界面活性剤、 それらの化学及び技術）、Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ：Ｉｎｔｅｒｓｃｆｅｎｃｅ　Ｐｕ ｂｌｉｓｈｅｒｓ、１９４９；１９６４年１１月３日付で発行された旧１ｆｅｒ の米国特許第３，１５５．５９１号、１９７５年１２月３０日付で発行されたＬ ａｕｇｈ　Ｉ　ｉ　ｎらの米国特許第３，９２９，６７８号；１９７６年５月２ ５日付で発行されたＢａ１ｌｅｙらの米国特許第３．９５９，４６１号；及び１ ９８３年６月７日付で発行されたＢｏｌｉｃｈ、ノｒ、の米国特許第４，３８７ ゜０９０号明細書。

このような物質の例は四級アンモニウム含有カチオン系界面活性物質である。こ こで有用なものとしては下記一般式の非水溶性界面活性剤がある： 上記式中Ｒ−Ｒは各々独立して炭素原子約１〜約２２の脂肪族基、Ｃ−Ｃアルキ ル、ヒドロキシアルキル、ポリアルコキシ又は炭素原子約１２〜約２２を有する 芳香族アリールもしくはアルキルアリール基から選択できる；Ｘはハロゲン、酢 酸、リン酸、硝酸及びアルキル硫酸イオン基から選択されるアニオンである。脂 肪族基は炭素及び水素原子に加えてエーテル結合鎖及びアミノ基のような他の基 も含んでいてよい。

ここで有用な他の四級アンモニウム塩は下記式を有する： 上記式中Ｒ工は炭素原子約１６〜約２２を有する脂肪族基である：Ｒ２、Ｒ３、 Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は水素及び炭素原子約１〜約４を有するアルキルから選択さ れる；Ｘはハロゲン、酢酸、リン酸、硝酸及びアルキル硫酸イオン基から選択さ れるイオンである。このような四級アンモニウム塩としてはタロウブロ′パンジ アンモニウムジクロリドがある。

好ましい四級アンモニウム塩としてはジアルキルジメチルアンモニウムクロリド 類があるが、その場合にアルキル基は約１２〜約２２の炭素原子を有し、水素添 加獣脂脂肪酸のような長鎖脂肪酸に由来する（獣脂脂肪酸はＲ及びＲ２が主に炭 素原子１６〜１８を有する四級化合物を生じる）。本発明で有用な四級アンモニ ウム塩の例としてはシタロウジメチルアンモニウムクロリド、シタロウジメチル アンモニウムメチルサルフェート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリ ド、ジ（水素添加タロウ）ジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメ チルアンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジド コシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タロウ）ジメチルアンモニ ウムアセテート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシ ルジメチルアンモニウムアセテート、シタロウジプロピルアンモニウムホスフェ ート、シタロウジメチルアンモニウムニトレート、ジ（ココナツアルキル）ジメ チルアンモニウムクロリド及びステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリ ドがある。シタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニ ウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド及びベヘニル トリメチルアンモニウムクロリドがここで有用な好ましい四級アンモニウム塩が ある。ジ（水素添加タロウ）ジメチルアンモニウムクロリドが本発明で使用上特 に好ましい四級アンモニウム塩である。

一級、二級及び三級脂肪アミン類の塩もここで使用上好ましいカチオン系界面活 性物質である。このようなアミン類のアルキル基は好ましくは炭素原子約１２〜 約２２を有し、置換されていても又は非置換であってもよい。二級及び三級アミ ン類が好ましく、三級アミン類が特に好ましい。ここで有用なこのようなアミン 類としてはステアクアミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステ アロアミド、ジメチルステアロアミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、トリ デシルアミン、エチルステアリルアミン、エトキシル化（２モルＥ、Ｏ，）ステ アリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン及びアラキシルベヘニルア ミンがある。適切なアミン塩としてはハロゲン、酢酸、リン酸、硝酸、クエン酸 、乳酸及びアルキル硫酸塩がある。このような塩としてはステアリルアミン塩酸 塩、ソイアミンクロリド、ステアリルアミンギ酸塩、Ｎ−タロウブロバンジアミ ンジクロリド及びステアロアミドプロピルジメチルアミンクエン酸塩がある。本 発明で有用なものの中に含まれるカチオン系アミン界面活性剤は参考のためここ に組み込まれる１９８１年６月２３日付で発行されたＮａｃｈｔｉｇａｌ　らの 米国特許第４，２７５．０５５号明細書で開示されている。

双極性界面活性剤は脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化 合物の誘導体として広義に記載できる化合物で例示され、その場合に脂肪族基は 直鎖又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原子約８〜約１８を有 しかつ１つはアニオン系水溶性基、例えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン 酸又はホスホン酸イオンを有している。これら化合物に関する一般式は以下であ る： 上記式中Ｒ２は炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はヒドロキシア ルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部分を 有する；Ｙは窒素、リン及びイオウ原子からなる群より選択される；Ｒ３は炭素 原子約１〜約３を有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である；ＸはＹ がイオウ原子のとき１及びＹが窒素又はリン原子のとき２である；Ｒ４は炭素原 子′約１〜約４のアルキレン又はヒドロキシアルキレンである；Ｚはカルボン酸 、スルホン酸、硫酸、ホスホン酸及びリン酸イオン基からなる群より選択される 基である。

ベタイン類のような他の双極性イオンも本発明で有用である。ここで有用なベタ イン類の例としてはステアリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ベヘニルジ メチルカルボキシメチルベタイン、ステアリルビス（２−ヒドロキシプロピル） カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボキシプロピルベタイン のような高アルキルベタイン類がある。スルホベタイン類はベヘニルジメチルス ルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン等で代表さ れるが、水素添加タロウジメチルベタインとＲＣＯＮＨ（ＣＨ２）　３基がベタ インの窒素原子に結合されたアミドベタイン類及びアミドスルホベタイン類も本 発明で有用である。

本発明の組成物のビヒクル系で使用できる両性界面活性剤の例は脂肪族二級及び 三級アミン類の誘導体として広義に記載される化合物であり、その場合に脂肪族 基は直鎖又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原子約８〜約１８ を有しかつ１つはアニオン系水溶性基、例えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、 リン酸又はホスホン酸イオンを有している。

本発明で使用上好ましい非水溶性界面活性剤の例はステアロアミドＤＥＡ、コカ ミドＭＥＡ、ジメチルステアロアミンオキシド、モノオレイン酸グリセリル、ス テアリン酸スクロース、ＰＥＧ−２ステアロアミン、セテス−２（Ｃｅｔｅｔｈ −２）、 式ＣＨ−（Ｃ）ｌ　）　−Ｃ）Ｉ　−（ＯＣＨ２Ｃ１２）ｎ−ＯＨ（ｎは平均値 ２を有する）のセチルアルコールのポリエチレングリコールエーテルＣｌＣｌア メリカズ（ＩＣＩ　Ａｍｅｒｉｃａｓ）から商品名ブリジ（Ｂｒｉｊ＞５６とし て市販〕、グリセロールステアレートシトレート、二水素添加タロウジメチルア ンモニウムクロリド、ポロキサマー（Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ）　１８１　、下記式 ： （上記式中平均でｘ−３、ｙ＝３０及びｚ−３）のポリオキシエチレン、ポリオ キシブロビレンブロックボリマ−（ＢＡＳＦヤンドット（ＢＡＳＦ　Ｖｙａｎｄ ｏｔｔｅ）から商品名プルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）Ｌ　−６１として市販 〕、水素添加タロウジメチルベタイン及び水素添加タロウアミドＤＥＡである。

非水溶性界面活性二次増粘剤は本発明のコンディショナー組成物のビヒクルベー ス中においてその組成物の重量で約０８０２〜約１０．０％、好ましくは約０． ０５〜約３．０％、最も好ましくは約０．０５〜約２．０％で一次増粘剤と共に 用いられる。

本発明のコンディショナー組成物のビヒクルベースを形成する第三の必須成分は 本組成物中で他の成分と適合する溶媒である。通常、溶媒は水又は水−低級アル カノール混合液からなる。溶媒はコンディショナー組成物の重量で約６５〜約９ ８，８％、好ましくは約７５〜約９５％のレベルで本発明の組成物中に存在する 。

他のビヒクルベース成分は典型的なヘアコンディショニング組成物のゲル網状レ オロジーに似た濃厚なレオロジーを溶媒で処方されたコンディショナー組成物に 与えるため溶媒中に分散又はミックスされる。

本発明のコンディショナー組成物のビヒクルベースはコンディショナー組成物に 更にレオロジー効果を与える物質も含有することが好ましい。これらの物質はキ レート化剤である。一般に、このような物質としては単座配位及び多座配位剤が ある。有用なキレート化剤の具体例としではエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ ）及びその塩、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）及びその塩、ヒドロキシエチルエチレ ンジアミン三酢酸（ＨＥＥＤＴＡ）及びその塩、ジエチレントリアミン五酢酸（ ＤＴＰＡ）及びその塩、ジェタノールグリシン（Ｄ　Ｅ　Ｃ）及びその塩、エタ ノールジグリシン（ＥＤＧ）及びその塩、クエン酸及びその塩、リン酸及びその 塩がある。これらのうち最も好ましいものはＥＤＴＡである。キレート化剤は本 発明のコンディショナー組成物のビヒクルベースを滑らかにしてかつ粘稠上ゼラ チン状でなくする傾向がある。

キレート化剤は本発明の組成物においてレオロジー助剤として存在する場合、そ れはコンディショナー組成物の重量で約０．０５〜約１．０％、好ましくは約０ ．０５〜約０．３％のレベルで存在する。

ビヒクルベースは本ヘアコンディショニング組成物の約８０〜約９８．９％、好 ましくは約８０〜約９８％で本コンディショニング組成物は前記のように実質上 非沈着性のビヒクルベース中に分散されたあるヘアコンディショニング剤を含む 。これらの剤はヘアに一部コンディショニング効果を付与する物質である。この ような効果としては柔軟なヘア感触（湿潤及び乾燥）、ヘアコーミングのしやす さく湿潤及び乾燥）、ヘア脱もつれ効果（湿潤及び乾燥）、静電気防止効果及び ヘア取扱い効果がある。本組成物は２種の必須ヘアコンディショニング剤、即ち シリコーンコンディショニング剤及び脂肪アルコールコンディショニング剤を含 む。好ましい組成物は少なくとも一部の非水溶性界面活性成分としてカチオン系 界面活性剤を含有するが、これらの物質もコンディショニング効果を発揮する。

本コンディショニング組成物は約１．１〜約２０％、好ましくは約１．５〜約１ ８％のこのようなコンディショニング剤を含む。

シリコーンコンディショニング剤 本組成物の第一必須ヘアコンディショニング剤はシリコーンコンディショニング 剤である。シリコーン物質は前記のようにヘアコンディショニングを示す上で使 用上公知である。これらの物質が典型的なカチオン系界面活性剤／脂質ビヒクル 物質ベースヘアコンディショナーとは異なるコンディショニング形を与えること も知られている。このような物質は典型的なヘアコンディショニング剤と同じよ うな汚い外観又は感触をヘアに残さない傾向を有する。

本組成物は約０．１〜約１８％、好ましくは約０．５〜約１５％のシリコーンコ ンディショニング剤を含む。

従来、高レベルのあるシリコーンコンディショニング剤の使用はヘアをオーバー コンディショニングしがちであり、即ち高レベルのこれら物質はヘア感触を柔軟 でしなやかにしすぎ、通常取扱いづらくした。これらのシリコーンコンディショ ニング物質が本コンディショナー組成物のビヒクルベースから放出される場合に は、更にかなり高レベルのシリコーンコンディショニング剤がオーバーコンディ ショニングの否定面なしに以前用いられたよりも使用できることがここに発見さ れた。

本発明の組成物で使用主通した揮発性シリコーンヘアコンディショニング物質の 例は約９９〜約２６０℃の範囲内で沸点を有し、約０．１％以下の水に溶解性を 有する。これらの揮発性シリコーン類は環状又は直鎖いずれかのポリジメチルシ ロキサンである。環状シリコーン類におけるケイ素原子の数は好ましくは約３〜 約７、更に好ましくは４又は５である。

このようなシリコーン類に関する一般式は以下である：　Ｈ３ 上記式中ｎ−３〜７゜直鎖ポリジメチルシロキサンは約３〜９のケイ素原子を有 し、下記一般式を有する：（ＣＨ３）３Ｓｉ−０−［−８ｌ（ＣＨ３）２−０− ］、１−８１（ＣＨ３）３　ｎ　−１−７゜上記タイプ、環状及び直鎖双方のシ リコーン類はダウ・コーニング社のダウ・コーニング３４４．３４５及び２００ 液；ユニオン・カーバイドのシリコーン７２０２及びシリコーン７１５８；及び スタウファー・ケミカル（Ｓｔａｕｆｆｅｒ　Ｃｈｅｉｔｃａｌ）のＳ　Ｗ　Ｓ −０３３１４である。

直鎖揮発性シリコーン類は通常２５℃で約５センチボイズ以下の粘度を有し、一 方環状物質は約１０センチボイズ以下の粘度を有する。“揮発性°とは物質が測 定しうる蒸気圧を有することを意味する。揮発性シリコーン類の記載は参考のた めここに組み込まれるＴｏｄｄ及びＢｙｅｒｓ　、Ｖｏｌａｔｉｌｅ　５ｉｌｉ ｃｏｎｅ　Ｆｌｕｆｄｓ　ｆｏｒ　Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ”（化粧品用の揮発性シ リコーン液）、Ｃｏ５ｔｘｅｔｉｃｓ　ａｎｄＴｏｉｌｅｔｒｆｅｓ、Ｖｏｌ、 ９１．Ｊａｎｕａｒｙ　１９７Ｂ、ｐｐ、２７−３２でみられる。

揮発性シリコーン類は本発明のコンディショナー組成物中に約１〜約２０％、好 ましくは約２〜約１５％のレベルで存在する。

非揮発性シリコーン液も本発明の組成物中におけるシリコーンコンディショニン グ剤として有用である。このような物質の例としてはポリジメチルシロキサンゴ ム、アミノシリコーン類及びフェニルシリコーン類がある。

更に詳しくは、下記構造を有するポリアルキル又はボリアリールシロキサン類： （上記式中Ｒはアルキル又はアリールである；Ｘは約７〜約８０００の整数であ る）のような物質も用いてよい。

Ａはシリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。

シロキサン鏡上（Ｒ）で又はシロキサン鎖の末端（Ａ）で置換されたアルキル又 はアリール基は、得られるシリコーン類が室温で液体のままであり、疎水性であ って、刺激性、毒性がないのみならずヘアに適用された場合に有害でなく、組成 物の他の成分と適合し、通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定であり、ヘア 上に沈着して及びそれをコンディショニングすることができるかぎり、いかなる 構造を有していてもよい。

適切なＡ基としてはメチル、メトキシ、ニドキシ、プロポキシ及びアリールオキ シがある。ケイ素原子上における２つのＲ基は同一の基でも又は異なる基を表し てもよい。好ましくは２つのＲ基は同一の基を表す。適切なＲ基としてはメチル 、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルがある。好 ましいシリコーン類はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポ リメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。

これらシリコーン物質の適切な製造方法は米国特許第２．８２６，５５１号、第 ３，９６４，５００号及びそこで引用された参考文献で開示されている。本発明 で有用なシリコーン類も市販されている。適切な例としてはゼネラル・エレクト リック社（Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ　Ｃｏ５ｐａｎｙ）の商標名ビス カシル（Ｖｉｓｃａｓｉｌ）とダウ・コーニング社及びスタウファー・ケミカル 社の事業部ＳＷＳシリコーンズ提供のシリコーン類がある。

本発明で使用上好ましいシリコーンゴムは約１，０００，０００センチボイズ以 上の粘度を有するポリジメチルシロキサンゴム又はポリフェニルメチルシロキサ ンゴムであり、これらは約０．０１５〜約９８０％、好ましくは約０．５〜約２ ％のレベルでコンディショナー組成物中に存在する。

他の有用なシリコーン物質としては下記式の物質がある： 上記式中Ｘ及びｙは分子量に応じた整数であり、平均分子量は約５０００〜１０ ，０００である。このポリマーは“アモジメチコン“とじても知られる。

本組成物で使用できる他のシリコーンカチオン系ポリマーは下記式に相当する： （Ｒ１）ａＧ３．−８ｔ−（−０ＳｆＧ２）ｎ−（−０ＳＩＧｂ（Ｒ，）２−ｂ ）、÷５ｉＧ３−．（Ｒ，）ａ上記式中Ｇは水素、フェニル、０ＨＳＣ−Ｃアル キルからなる群より選択され、好ましくはメチルである；ａは０又は１〜３の整 数、好ましくは０を表す；ｂはＯ又は１、好ましくは１を表す； ｎ＋ｍの合計は１〜２０００、好ましくは５０〜１５０の数であり、ｎは０〜１ ９９９、好ましくは４９〜１４９の数を表すことができ、ｍは１〜２０００、好 ましくは１〜１０の整数を表すことができる；Ｒは式Ｃ４Ｈ２９Ｌの一価基であ り、その場合にｑは２〜８の整数であって、Ｌは下記基から選択されるニーＮ（ Ｒ２）ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ２）２上記式中Ｒ２は水素、フェニル、ベンジル 、飽和炭化水素基、好ましくは炭素原子１〜２０を有するアルキル基からなる群 より選択される；Ａ″″はハライドイオンを表す。

これらの化合物は欧州特許出願ＥＰ第９５，２３８号明細書で更に詳細に記載さ れている。この式に相当する特に好ましいポリマーは下記式の“トリメチルシリ ルアモジメチコン１として知られるポリマーである二本組成物で使用できる他の シリコーンカチオン系ポリマーは下記式に相当する： 上記式中Ｒ３は炭素原子１〜１８を有する一価炭化水素基、更に具体的にはメチ ルのようなアルキル又はアルケニル基を表す； Ｒは好ましくはＣ−Ｃアルキレン基又はＣ１−Ｃ好ましくはＣ−Ｃアルキレンオ キシ基のよう１８ゝ　１８ な炭化水素基を表す； Ｑ″″はハライドイオン、好ましくはクロリドである；ｒは２〜２０、好ましく は２〜８の平均統計値を表す；・Ｓは２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平 均統計値を表す。

これらの化合物は米国特許第４，１８５，０１７号明細書で更に詳細に記載され ている。

特に好ましいこの種類のポリマーは名称“ウカー・シリコーン・エール５６　” 　（ＬＩＣＡＲ５ＩＬＩＣＯＮＥ　ＡＬＥ　５Ｂ）としてユニオン・カーバイド から販売されるポリマーである。

本組成物で好ましいシリコーンコンディショニング剤は約１０センチポイズ以下 の粘度を有する揮発性シリコーン液と約１．０００，０００センチボイズ以上の 粘度を有するシリコーンゴム約０．０１５〜〜約９．０％、好ましくは約０，５ 〜約２．０％との揮発性液対ゴム比約９０：１０〜約１０　：　９０、好ましく は約８５＝１５〜約５０７５０の組合せからなる。

本発明で使用上好ましい非揮発性シリコーン物質は約１００．０００ｃＰ（セン チポイズ）以下の粘度を有する非揮発性シリコーン液と約１．０００．０００ｃ Ｐ以上の粘度を有するシリコーンゴム、特にポリジメチルシロキサンゴム及びポ リフェニルメチルシロキサンゴム約０．０１５〜〜約９．０％、好ましくは約０ ．５〜約２．０％との液封ゴム比的７０　：　３０〜約３０ニア０゜好ましくは 約６０：４０〜約４０　：　６０の組合せからなる。

約１．０％以内のトリメチルシリルアモジメチコンも本組成物における追加シリ コーンコンディショニング剤として使用上好ましい。

本発明のコンディショナー組成物で使用上代わりのシリコーンコンディショニン グ剤はヘアにスタイル保持及びコンディショニング効果を双方とも与えるシリコ ーンポリマー物質である。シリコーン液が本組成物で有用であるが、好ましいシ リコーンポリマーは硬質シリコーンポリマーである。

このような物質の一部の例としては格別限定されず、ヒドロキシルのような末端 基を有するものを含めたフィラー強化ポリジメチルシロキサンゴム；有機置換シ リコーンエラストマーのような架橋シロキサン類；ヒドロキシルのような末端基 を有するものを含めた有機置換シロキサンゴム；樹脂強化シロキサン類；及び架 橋シロキサンポリマーがある。

本発明で有用な硬質シリコーンポリマーは少くとも２Ｘ１０５ボイズ（Ｐ）、好 ましくは１×１０７ボイズの複素粘度を有するが、その場合に複素粘度はレオメ トリック・フルーズースベクトロメーター（ＲｈｅｏｍｅｔｒｉｃＦｌｕｉｄｓ 　５ｐｅｃｔｒｏＩＩｅｔｅｒ■）を用いて２５℃で固定振動数０　、　１　ｒ ａｄ／ｓｅｃにてサンプルを振動剪断に付して約１ミリメートルの厚さを有する フィルムを測定することにより調べられる。得られた粘稠及び弾力応答は複素弾 性率を調べるために組合されるが、その弾性率は複素粘度をコンピューター解析 するため負荷振動数で割られる。

１つのこのようなシロキサンゴムは少くとも約５００，０００の分子量を有する ジフェニルジメチルポリシロキサンゴムであり、３％以上、好ましくは少くとも 約５％の程度までジフェニル置換されねばならない。

シロキサンゴムも剛性を更に加えるためフィラー強化してよい。シリカが好まし いフィラーである。通常このような強化ゴムは約１５〜２０％以内のシリカを含 む。

本発明の組成物で有用なシリコーンエラストマーは参考のためここに組み込まれ る１９８０年９月９日付で発行されたＪｏｈｎｓｏｎらの米国特許第４，２２１ ，６８８号明細書で記載された物質である。その特許明細書で記載されかつ本組 成物中に配合できる実際の物質は乾燥して水分除去によりエラストマーを形成す る水性エマルジョンである。

シリコーンエマルジョンはアニオン性安定化ヒドロキシル化ポリオルガノシロキ サン、コロイドシリカ及び触媒を含む分散相が存在した連続水相を有する。エマ ルジョンのｐＨは約９〜約１１，５、好ましくは約１０，５〜約１１．２の範囲 内であるべきである。エマルジョンの固体骨は通常約２０〜約６０％、好ましく は約３０〜約５０％である。ポリジオルガノシロキサン１００重量部当たりに存 在するコロイドシリカの量は１〜１５０部である。同基準でジオルガノスズジカ ルボキシレート（例えばジオクチルスズジラウレート）触媒の量゛は０．１〜２ 部である。エラストマーエマルジョンは全組成物の約０．１〜約５％、好ましく は約０．５〜約４％の量で用いられる。

本組成物で有用なシリコーン樹脂は三官能性及び四官能性シラン類の使用で高度 の架橋が導入されたシリコーンポリマーである。樹脂の製造に用いられる典型的 シラン類はテトラクロロシランと共にモノメチル、ジメチル、モノフェニル、ジ フェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチルビニルクロロシラン類である 。好ましい樹指はＧＥ　５Ｒ５４５としてゼネラルψエレクトリックにより提供 される樹脂である。この樹脂は樹脂使用前に除去されるトルエン中の溶液として 提供される。

ここで有用な他の硬質シリコーンポリマーは、わずかに架橋されただけであるが 、但しシクロメチコンのような溶媒になお可溶性であるシロキサン類である。硬 質物質用の前駆体はいかなる高分子量ポリジメチルシロキサン類、ビニル基を有 するポリジメチルシロキサン類及び他のシロキサン類であってもよい。架橋方法 としては過酸化ジベンゾイル及び過酸化ジ−ｔ−ブチルのような有機過酸化物に よる熱硬化、イオウによる熱加硫と高エネルギー放射がある。

通常、シリコーンゴムは本組成物で用いられる場合ヘアケア組成物中への配合前 に揮発性キャリア又はその組成物に溶解される。好ましくは、揮発性キャリアは ヘアケア組成物の約０．１〜約２０％でヘアケア組成物中に存在する。これらの 物質は前記の揮発性シリコーン液を含むことができる。

本組成物で用いられる場合、硬質シリコーンポリマー及びキャリアは約０．１〜 約２８５％のポリジメチルシロキサンゴム、約０．０２〜約０．７％のヒユーム ドシリカ及び約０．４〜約１８％の揮発性シリコーンキャリアを含むことが好ま しい。

カチオン系界面活性コンディショニング剤カチオン系界面活性物質はヘアコンデ ィショニング効果を与えるためにヘアコンディショニング組成物で通常用いられ る。しかしながら、このような物質はヘア感触をコートして汚くしがちであった 。このような物質は未処理ヘアよりも速くヘア再汚染する傾向も有していた。

このような物質が本コンディショナー組成物のビヒクルベースから放出された場 合に、これらの効果は減弱されることがここに判明した。このため、これらの物 質は汚いヘア感触の欠点なしに高いヘアコンディショニングを示す上で用いるこ とができる。

本発明のシリコーンコンディショニング剤と共にこれらカチオン系界面活性コン ディショニング物質の使用は最良のコンディショニング効果を示す。シリコーン コンディショニング剤は柔軟なヘア感触効果と脱もつれ及びコーミングのしやす さを示す。カチオン系界面活性剤は静電気コントロール効果と他のコンディショ ニング効果を示す。

本組成物で有用なカチオン系界面活性コンディショニング剤は実際上本発明の非 水溶性界面活性物質のサブクラスである。それらが含有される場合、それらは非 水溶性界面活性成分の少なくとも一部を占める。ビヒクル効果を示すことに加え 、これらの物質はコンディショニング効果も示す。コンディショナー組成物の約 ２．５％以内、好ましくは約０．５〜約２．０％は四級アンモニウム化合物非水 溶性界面活性物質である。

これらの物質の中で好ましいものは下記種類である。

！−ハ四級アンモニウム含有カチオン系界面活性物質である。ここで有用なもの としては下記一般式の物質がある： 上記式中Ｒ−Ｒは各々独立して炭素原予約１〜約２２の脂肪族基、Ｃ−Ｃアルキ ル、ヒドロキシアルキル、ポリアルコキシ又は炭素原子約１２〜約２２を有する 芳香族アリールもしくはアルキルアリール基から選択できる；Ｘはハロゲン、酢 酸、リン酸、硝酸及びアルキル硫酸イオン基から選択されるアニオンである。脂 肪族基は炭素及び水素原子に加えてエーテル結合鎖及びアミノ基のような他の基 も含んでいてよい。

ここで有用な他の四級アンモニウム塩は下記式を有する： 上記式中Ｒは炭素原子約１６〜約２２を有する脂肪族基である；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ ４、Ｒ５及びＲ６は水素及び炭素原子約１〜約４を有するアルキルから選択され る；Ｘはハロゲン、酢酸、リン酸、硝酸及びアルキル硫酸イオン基から選択され るイオンである。このような四級アンモニウム塩としてはタロウブロノ櫂ンジア ンモニウムジクロリドがある。

好ましい四級アンモニウム塩としてはジアルキルジメチルアンモニウムクロリド 類があるが、その場合にアルキル基は約１２〜約２２の炭素原子を有し、水素添 加獣Ｒ及びＲが主に炭素原子１６〜１８を有する四級化金物を生じる）。本組成 物で有用な四級アンモニウム塩の例としてはシタロウジメチルアンモニウムクロ リド、シタロウジメチルアンモニウムメチルサルフェート、ジオクタデシルジメ チルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タロウ）ジメチルアンモニウムクロリ ド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジエイコシルジメチルアン モニウムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素添加タ ロウ）ジメチルアンモニウムアセテート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウム クロリド、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムアセテート、シタロウジプロピ ルアンモニウムホスフェート、シタロウジメチルアンモニウムニトレート、ジ（ ココナツアルキル）ジメチルアンモニウムクロリド及びステアリルジメチルベン ジルアンモニウムクロリドがある。

シタロウジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリ ド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド及びベヘニルトリメチル アンモニウムクロリドがここで有用な好ましい四級アンモニウム塩である。ジ（ 水素添加タロウ）ジメチルアンモニウムクロリドが本発明でコンディショニング 剤として使用上特に好ましい非水溶性四級アンモニウム塩である。

−級、二級及び三級脂肪アミン類の塩もヘアコンディショニング剤としてここで 使用上好ましい非水溶性カチオン系界面活性物質である。このようなアミン類の アルキル基は好ましくは炭素原子約１２〜約２２を有し、置換されていても又は 非置換であってもよい。二級及び三級アミン類が好ましく、三級アミン類が特に 好ましい。

ここで有用なこのようなアミン類としてはステアロアミドプロピルジメチルアミ ン、ジエチルアミノエチルステアロアミド、ジメチルステアロアミン、ジメチル ソイアミン、ソイアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、エトキ シル化（２モルＥ、Ｏ，）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルア ミン及びアラキシルベヘニルアミンがある。適切なアミン塩としてはハロゲン、 酢酸、リン酸、硝酸、クエン酸、乳酸及びアルキル硫酸塩がある。このような塩 としてはステアリルアミン塩酸塩、ソイアミンクロリド、ステアリルアミンギ酸 塩、Ｎ−タロウブロバンジアミンジクロリド及びステアロアミドプロピルジメチ ルアミンクエン酸塩がある。本組成物で有用なものの中に含まれるカチオン系ア ミン界面活性剤は参考のためここに組み込まれる１９８１年６月２３日付で発行 されたＮａｃｈｔｉｇａｌ　らの米国特許第４゜２７５．０５５号明細書で開示 されている。ここでコンディショニング剤として使用上これらアミン類の中で好 ましいものはステアロアミドプロピルジメチルアミンである。市販物質はイルレ ックス社（Ｉｎｏｌｅｘ　Ｃｏ■ｐａｎｙ）から商品名レキサミン（Ｌｅｘａｇ ｉｎｅ■）として販売されている。

好ましくは、コンディショニング組成物の１％以内はヘアコンディショニング剤 としてステアロアミドプロピルジメチルアミン非水溶性界面活性剤を含む。

脂肪アルコールコンディショニング剤 脂肪アルコール類はヘアをコンディショニングするためヘアコンディショニング 組成物で通常用いられる。しかしながら、カチオン系界面活性剤と同様に、この ような物質はヘア感触をコートして汚くしがちであった。このような物質はこの ような物質で処理されなかったヘアよりも速くヘア再汚染する傾向も、有してい た。これはヘアコンディショニング組成物中におけるこの成分のレベルが増加す るに従い特にあてはまる。脂肪アルコールのレベルに関する小さな差異でもヘア 感触の大きなインパクトを有すると覚えておくことが重要である。伝統的なコン ディショニング製品中に１〜２％もの低いレベルの脂肪アルコールであってもこ れらの否定的なヘア感触欠点を生じる。

しかしながら、脂肪アルコール物質はユーザーにヘア取扱い効果を与えるためヘ アコンデイシジ′ナー組成物に含有されることが望ましい。このような物質はヘ アスタイリングを容易にできる。

脂肪アルコール物質が本発明のコンディショナー組成物の本ビヒクルベースから 放出された場合に、これらの否定的コンディショニング効果は減弱されることが 意外にもここに発見された。このため、これらの物質はコートされた汚いヘア感 触の通常の欠点なしに高いヘアコンディショニングを示すと以前に考えられたよ りも高いレベルで用いることができる。

本発明のシリコーンコンディショニング剤及びカチオン系界面活性コンディショ ニング剤と共にこれらコンディショニング物質の使用は最良のコンディショニン グ効果を示す。シリコーンコンディショニング剤は柔軟なヘア感触効果とコーミ ングのしやすさを示す；カチオン系界面活性剤は静電気防止効果を示す；及び脂 肪アルコール物質は高い取扱い効果を示す。その結果はすべての面で最良化され たコンディショニングである。

ここでコンディショニング剤として有用な脂肪アルコール物質は参考のためここ に組み込まれるＢａ１ｌｅｙ’５Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｏｉｌ　ａｎｄ　Ｆａ ｔ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ　（ベイリーの工業油脂製品）、（３ｒｄ　ｅｄｉｔｉｏ ｎ、Ｄ、５ｖｅｒｎ、ｅｄ、１９７９）で記載されている。ここで有用なものの 中に含まれる脂肪アルコール類はすべて参考のためここに組み込まれる下記文献 で開示されている：１９６４年１１月３日付で発行されたＨｌｌｆｅｒの米国特 許第３．１５５，５９１号、１９７９年８月２１日付で発行されたワタナベらの 米国特許第４゜１６５．３６９号；１９８１年５月２６日付で発行されたＶｉｌ ｌａｍａｒｉｎらの米国特許第４，２６９．８２４号；及び１９７８年１１月１ ５日付で公開された英国特許第１゜５３２．５８５号明細書。

ここで用いてよいものの中に含まれる脂肪アルコール物質の具体例としてはステ アリル、セチル、ミリスチル、ベヘニル、ラウリル、オレイルアルコール及びそ れらの混合物がある。ここで使用上特に好ましい脂肪アルコール類はセチルアル コールとセチルアルコール約５５〜約６５％（混合物の重量による）を含有した ステアリルアルコールである。

前記理由のため、脂肪アルコール類はこのような物質に伴う通常の汚いヘア感触 欠点なしに以前に考えられたよりも高いレベルで本組成物から放出させうろこと が意外にもここに発見された。このため、本組成物は１〜約２％、好ましくは１ 〜約１．５％の脂肪アルコール物質を含んでよい。ヘア上におけるこのような組 成物の使用は伝統的な脂肪アルコールベースコンディショナー組成物よりもヘア 感触及び外観をよりクリーンにしてよリコートされないようにする。

追加ヘアコンディショニング剤 高いコンディショニング効果を示すため本組成物で使用できる他のヘアコンディ ショニング剤は加水分解された動物タンパク質コンディショニング剤である。市 販物質の例はクローダ社（Ｃｒｏｄａ、　Ｉｎｃ）から商品名クロティンＱ　（ Ｃｒｏｔｅｌｎ　Ｑ■）として販売されている。

このような物質は約０．１〜約１．５％のレベルでコンディショナー組成物中に 存在する。

任意成分 本組成物の組成は化粧又は美的効果を示すためいくつかの任意成分も含んでよい 。このような物質の例としてはいずれかのＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｄ色素のような着色 剤；不透明剤；エチレングリコールジステアレート又はＴ　Ｉ　Ｏ２コートマイ カのような真珠箔助剤；クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム及び炭 酸ナトリウムのようなｐＨ調節剤；ベンジルアルコール、エチルパラベン、プロ ピルパラベン及びイミダゾリドニル尿素のような保存剤；セテアレス（Ｃｅｔｅ ａｒｅｔｈ）−２０及びモノステアリン酸グリセリルのような乳化剤；酸化防止 剤がある。このような剤はコンディショナー組成物の約０．００１〜約１０％、 好ましくは約０．０１〜約５％のレベルで個別的に通常用いられる。

本ヘアコンディショナー組成物は水溶性界面活性剤を実質上含んでいてはならな い。高レベルのこれら物質は本コンディショナー組成物のビヒクルベースと適合 しない。“水溶性界面活性剤を実質上含まない”とはその組成物が本組成物に特 徴的な独特の望ましいレオロジーを破壊するような量よりも少なくこのような界 面活性剤を含むことを意味する。通常、これは本組成物が約１％以下、好ましく は約０．５％以下でこのような物質を含むことを意味する。約１％以上のレベル でこの効果を有する具体的な水溶性界面活性剤の例としてはシャンプー組成物中 に通常高レベルで用いられる界面活性剤がある。

これらにはラウリル硫酸アンモニウムのようなアルキルサルフェート及びエトキ シル化アルキルサルフェート；脂肪族二級及び三級アミン類の誘導体である両性 界面活性剤；ラウレスー２３ＣＩＣＩアメリカズから商品名ブリジ３５ｏとして 販売）のようなアルキレンオキシド基と有機親水性化合物との縮合により得られ るノニオン系界面活性剤；セチルベタインのような高アルキルベタイン、スルホ ベタイン、アミドベタイン及びアミドスルホベタインがある。

製造方法 本発明の組成物は慣用的な処方及びミキシング技術を用いて製造してよい。１つ の製造操作において、シリコーンコンディショナー、四級アンモニウム界面活性 剤及び少くとも一部の溶媒成分が残留成分の添加前にプレミックスされる。本発 明の組成物の製造方法は下記例で更に具体的に記載されている。

ヘアのコンディショニング方法 本発明はヘアのコンディショニング方法も提供する。

本組成物は本発明の最良のヘアコンディショニング効果を示すように常法で用い られる。このような方法では通常ヘアに有効量のコンディショニング組成物を適 用し、ヘアがそれでマツサージされ、しかる後ヘアから洗い落される。“有効量 °とはヘアの長さ、質感及び状態を考慮して望ましいコンディショニング効果を 示す上で十分な量を意味する。

ヘアが本コンディショニング組成物で処理された後、ヘアは乾燥され、ユーザー のいつものやり方でスタイリングされる。ヘアコンディショニング組成物は柔軟 な湿潤及び乾燥ヘア感触、湿潤及び乾燥へアコーミングとヘア脱はどきのしやす さ、高いヘア取扱い性、静電気防止効果のような最良のヘアコンディショニング 効果を示す。

同時に、ヘアは伝統的なカチオン系界面活性剤／脂肪アルコールベースヘアコン ディショナーで体験するよりもクリーンな外観及び感触となる。

下記例は本発明について示している。ヘアケア処方業者の技術的範囲内に属する 本発明の他の修正も本発明の精神及び範囲から逸脱せずに行いうろことは明らか であろう。

ここですべての部、パーセンテージ及び比率は他に指摘のないかぎり重量による 。

例Ｉ 以下は本発明の代表的なヘアコンディショニング組成物である。

成　分　重量％ ポリジメチルシロキサンゴム　１．００デカメチルシクロペンタシロキサン　５ ．６７アドゲン４４２−１００Ｐ　（クォータニウム−１ｉｔ）　１．００ナト ロゾル・プラス・グレードＤ−８７’　０．７０ステアロアミドＤＥＡ　Ｏ，４ ４ ステアリルアルコール　ｏ、ｅ。

セチルアルコール　０．９０ ＥＤＴＡ二ナトリウム　０．１０ クエン酸ナトリウム　０．０４ クエン酸　０．０７ 香料　０．２５ カソン（保存剤）　０．０３３ ＤＲＯ水　適量１００まで １アクアロン社製の疎水性に改質されたヒドロキシエチルセルロース 組成物は下記のように製造する。アドゲン（＾ｄｏｇｅｎ）４４２を最初に水と プレミックスし、溶融するまでミックスしながら約７７℃に加熱する。次いでプ レミックスを約６０℃に冷却し、シロキサンゴム／シクロペンタシロキサン混合 物を加える。プレミックスを更に１０分間ミックスする。

残りの水、クエン酸、クエン酸ナトリウム及びＥＤＴＡを別々に合わせ、ミック スしながら約６５℃に加熱する。次いでセチルアルコール、ステアリルアルコー ル及びステアロアミドＤＥＡをミックスしながら加える。次いでナトロゾル・プ ラスを組成物が濃厚化するまでミックスしながら加える。次いでプレミックスを ミックスしながら加え、組成物を約５０℃に冷却する。香料及びカソンを加え、 組成物を環境温度でミル化しながら冷却する。

得られたヘアコンディショナーは汚いヘア外観及び感触の通常の取捨選択的考慮 （ｔｒａｄｅ−ｏｆｆ）なしに伝統的ヘアコンディショナーと比較して優れたヘ アコンディショニングを示す。

他のヘアコンディショニング剤、例えば約１％以内でステアロアミドプロピルジ メチルアミン、約０，７５％以内でトリメチルシリルアモジメチコン、約１％以 内で加水分解動物タンパク質及びそれらの混合物も組成物中に存在できる、 例＋１ 本発明の代表的なヘアコンディショニング組成物は下記のとおりである。

成　分　重量％ ポリジメチルシロキサンゴム　２．００デカメチルシクロペンタシロキサン　１ １．３３アドゲン４４２−１００Ｐ　（クォータニウム−１８）　２．００ナト ロゾル・プラス・グレードＤ−６７１０．７０ステアロアミドＤＥＡ　Ｏ、４４ ステアリルアルコール　０６７０ セチルアルコール　１，０５ セテアレス−２００，３５ ＥＤＴＡ二ナトリウム　０．１０ クエン酸ナトリウム　０．０４ クエン酸　０．０７ 香料　０．２５ カソン（保存剤）　０．０３３ ＤＲＯ水　適量１００まで １アクアロン社製の疎水性に改質されたヒドロキシエチルセ　ル　ロ　−　ス この組成物は例Ｉで記載されたように製造されるが、但しセテアレス−２０はセ チル及びステアリルアルコールと共に加える。

得られたヘアコンディショナーは汚いヘア外観及び感触の通常の取捨選択的考慮 なしに伝統的ヘアコンディショナーと比較して優れたヘアコンディショニングを 示す。

要　約　書 四級アンモニウム化合物及び脂質物質に基づく伝統的ヘアコンディショナーで体 験するよりもクリーンなヘアコンディショニングを示すヘアコンディショニング 組成物が開示されている。本コンディショニング組成物はノニオン系長鎖アルキ ル化セルロースエーテルである一次性溶媒からなる実質上非沈着性のビヒクルベ ースに基づいている。これらの組成物はシリコーンコンディショニング剤、カチ オン系界面活性コンディショニング剤及び高レベルの脂肪アルコールコンディシ ョニング剤を含めたコンディショニング剤の混合物を含む。これらのコンディシ ョニング組成物は伝統的なヘアコンディショナーに伴う欠点、即ち汚いヘア感触 及びヘアの速い再汚染なしに最良のヘアコンディショニングを示す。

国際調査報告

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）（Ａ）ヘアコンディショニング組成物の重量で０．１〜１０．０％、 好ましくは０．２〜５．０％のノニオン系セルロースエーテル（それを水溶性に するメチル、ヒドロキシエチル及びヒドロキシプロピルからなる群より選択され る十分なノニオン系置換度を有し、０．２重量％と上記セルロースエーテルを１ 重量％以下で水溶性にする量との間の量で炭素原子１０〜２４を有する長鎖アル キル基で更に置換されている；上記ノニオン系セルロースエーテルは好ましくは エーテル結合鎖で結合された長鎖アルキル基を含む）； （Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の０．０２〜１０．０重量％の２０，００ ０以下の分子量を有する非水溶性界面活性剤；及び （Ｃ）ヘアコンディショニング組成物の６５〜９８．８重量％の適合性溶媒； を含むビヒクルベース８０〜９８．９％；並びに（ｂ）（Ａ）ヘアコンディショ ニング組成物の０．１〜１８重量％のシリコーンコンディショニング剤；及び（ Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の１〜２重量％の脂肪アルコール、好ましく はセチルアルコール、ステアリルアルコール又はそれらの混合物；を含むヘアコ ンディショニング剤１．１〜２０％；からなり、１．０％以下の水溶性界面活性 剤を含むヘアコンディショニング組成物。 ２．少くとも一部の非水溶性界面活性剤がコンディショニング組成物の２．５重 量％以内のレベルで四級アンモニウム化合物、好ましくは二水素添加タロウジメ チルアンモニウムクロリドであり、上記組成物が少くとも一部のシリコーンコン ディショニング剤として１％以内のトリメチルシリルアモジメチコンを場合によ り含み、上記組成物が少くとも一部の非水溶性界面活性成分としてコンディショ ニング組成物の１％以内のレベルでステアロアミドプロピルジメチルアミンも場 合により含み、更に０．１〜１．５％の加水分解された動物タンパク質ヘアコン ディショニング剤を場合により含む、請求項１に記載の組成物。 ３．ノニオン系セルロースエーテルがエーテル結合鎖で結合された長鎖アルキル 基を含み、ヒドロキシエチルセルロースが長鎖アルキル基で置換前に５０，００ ０〜７００，０００の分子量を有する、請求項１又は２に記載の組成物。 ４．水溶性ヒドロキシエチルセルロースが０．３０〜０．９５重量％の量で炭素 原子１６を有する長鎖アルキル基で置換され、ヒドロキシエチルモル置換度が２ ．３〜３．７であり、非置換セルロースの平均分子量が３００，０００〜７００ ，０００である、請求項１、２又は３に記載の組成物。 ５．非水溶性界面活性剤がステアロアミドＤＥＡ、コカミＦＭＥＡ、ジメチルス テアロアミンオキシド、モノオレイン酸グリセリル、ステアリン酸スクロース、 ＰＥＧ−２ステアロアミン、セテス−２、グリセロールステアレートシトレート 、ポロキサマ−１８１、水素添加タロウジメチルベタイン、水素添加タロウアミ ドＤＥＡ又はそれらの混合物であり、上記非水溶性界面活性剤が好ましくは水素 添加タロウアミドＤＥＡである、請求項１、２、３又は４に記載の組成物。 ６．好ましくはエチレンジアミン四酢酸及びその塩、ニトリロ三酢酸及びその塩 、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸及びその塩、ジエチレントリアミン五酢酸 及びその塩、ジエタノールグリシン及びその塩、エタノールジグリシン及びその 塩、クエン酸及びその塩、リン酸及びその塩から選択される０．０５〜１．０％ のキレート化剤を更に含む、請求項１、２、３、４又は５に記載の組成物。 ７．シリコーンコンディショニング剤がａ）１０センチポイズ以下の粘度を有す る揮発性シリコーン液と１，０００，０００センチポイズ以上の粘度を有するシ リコーンゴム０．０１５〜〜９．０％との組合せ（液対ゴムの比は９０：１０〜 １０：９０である）又はｂ）１００，０００センチポイズ以下の粘度を存する非 揮発性シリコーン液と１，０００，０００センチポイズ以上の粘度を有するシリ コーンゴム０．０１５〜〜９．０％との組合せ（液対ゴムの比は７０：３０〜３ ０：７０である）からなる、請求項１、２、３、４、５又は６に記載の組成物。 ８．少くとも一部のシリコーンコンディショニング剤としてトリメチルシリルア モジメチコンを含み、組成物が少くとも一部の非水溶性界面活性成分としてステ アロアミドプロピルジメチルアミンも場合により含み、上記ステアロアミドプロ ピルジメチルアミンがコンディショニング組成物の１％以内のレベルである、請 求項１、２、３、４、５、６又は７に記載の組成物。 ９．（ａ）（Ａ）ヘアコンディショニング組成物の０．２〜５．０重量％のノニ オン系セルロースエーテル（０．３０〜０．９５重量％の量で炭素原子１６を有 する長鎖アルキル基で置換されている；ヒドロキシエチルモル置換度２．３〜３ ．７；非置換セルロースの平均分子量３００，０００〜７００，０００）； （Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の０．０５〜３．０重量％の水素添加タロ ウアミドＤＥＡ；（Ｃ）ヘアコンディショニング組成物の０．０５〜０．３重量 ％の、エチレンジアミン四酢酸及びその塩、クエン酸及びその塩とそれらの混合 物からなる群より選択されるキレート化剤；及び （Ｄ）ヘアコンディショニング組成物の７５〜９５重量％の水； を含むビヒクルベース８０〜９８％；並びに（ｂ）（Ａ）ヘアコンディショニン グ組成物の０．５〜１５重量％の、１０センチポイズ以下の粘度を存する揮発性 シリコーン液と１，０００，０００センチポイズ以上の粘度を有するシリコーン ゴム０．５〜２．０％との組合せ（液対ゴムの比は８５：１５〜５０：５０であ る）； （Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の０．５〜２．０重量％の二水素添加タロ ウジメチルアンモニウムクロリド；及び （Ｃ）ヘアコンディショニング組成物の１〜１．５重量％の、セチルアルコール 、ステアリルアルコール及びそれらの混合物からなる群より選択される脂肪アル コール； を含むヘアコンディショニング剤１．５〜１８％；からなり、０．５％以下の水 溶性界面活性剤を含むヘアコンディショニング組成物。 １０．（ａ）（Ａ）ヘアコンディショニング組成物の０．２〜５．０重量％のノ ニオン系セルロースエーテル（０．３０〜０．９５重量％の量で炭素原子１６を 有する長鎖アルキル基で置換されている；ヒドロキシエチルモル置換度２．３〜 ３．７；非置換セルロースの平均分子量３００，０００〜７００，０００）； （Ｂ）ヘアコンディショニング組成物の０．０５〜３．０重量％の水素添加タロ ウアミドＤＥＡ；（Ｃ）ヘアコンディショニング組成物の０．０５〜０．３重量 ％の、エチレンジアミン四酢酸及びその塩、クエン酸及びその塩とそれらの混合 物からなる群より選択されるキレート化剤；及び （Ｄ）ヘアコンディショニング組成物の７５〜９５重量％の水； を含むビヒクルベース８０〜９８％；並びに（ｂ）（Ａ）ヘアコンディショニン グ組成物の０．５〜１５重量％の、１００，０００センチポイズ以下の粘度を有 する非揮発性シリコーン液と １，０００，０００センチポイズ以上の粘度を有するシリコーンゴム０．５〜２ ．０％との組合せ（液対ゴムの比は６０：４０〜４０：６０である）；（Ｂ）ヘ アコンディショニング組成物の０．５〜２．０重量％の二水素添加タロウジメチ ルアンモニウムクロリド；及び （Ｃ）ヘアコンディショニング組成物の１〜１．５重量％の、セチルアルコール 、ステアリルアルコール及びそれらの混合物からなる群より選択される脂肪アル コール； を含むヘアコンディショニング剤１．５〜１８％；からなり、０．５％以下の水 溶性界面活性剤を含むヘアコンディショニング組成物。 １１．請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９又は１０に記載された組成物 でヘアを処理することからなるヘアのコンディショニング方法。 １２．四級アンモニウム化合物がコンディショニング組成物の２．５重量％以内 のレベルで少くとも一部の非水溶性界面活性剤を形成する請求項１、２、３、４ 、５、６、７、８、９又は１０に記載されたへアコンディショニング組成物の製 造方法であって、シリコーンコンディショニング剤、四級アンモニウム化合物及 び少くとも一部の溶媒を残留成分とミックスする前にプレミックスするステップ を含むことを特徴とする方法。