JPH05509335A - ベンゾオキサイオール誘導体 - Google Patents

ベンゾオキサイオール誘導体

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JPH05509335A
JPH05509335A JP4506392A JP50639292A JPH05509335A JP H05509335 A JPH05509335 A JP H05509335A JP 4506392 A JP4506392 A JP 4506392A JP 50639292 A JP50639292 A JP 50639292A JP H05509335 A JPH05509335 A JP H05509335A
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hydrogen
alkyl
halogen
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JP4506392A
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ターンブル,マイケル,ドライスデイル
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Imperial Chemical Industries Ltd
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Imperial Chemical Industries Ltd
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/58—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
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    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/60—Naphthoxazoles; Hydrogenated naphthoxazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 次式(I): (式中、R1、R2及びR1は個々に水素、アルキル、アルケニル、アルキニル 、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコ キシ、アルケノキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシ、アルキルチオ、シ アノ、ニトロ、アミノ、NR’R″、ヒドロキシ、アミノ、アシルアミノ、−〇 O□R4であるか又はR1及びR3が一緒に結合した時にはこれらは5員又は6 員環を形成し;R4及びR″は水素又はC1−、アルキル基であり、 RMはC ,I−、アルキル基であり;nは0又は1であり;但しnが0であるときはR1 、R1及びR1は全てが水素である訳ではない)の化合物は殺線虫剤として有用 である。
国際調査報告 1+rT/I’!D 09/nM1ζ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.次式(I): ▲数式、化学式、表等があります▼(I)(式中、R2、R2及びR3は個々に 水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルキルシクロア ルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ、アルケノキシ、アルコキシアル キル、ハロアルコキシ、アルキルチオ、シアノ、ニトロ、アミノ、NR5R6、 ヒドロキシ、アミノ、アシルアミノ、−CO2R4であるか又はR2及びR3が 一緒に結合する時はこれらは5員又は6員環を形成し;R4及びR4は水素又は C1−4アルキル基であり;R5はC1−4アルキル基であり;nは0又は1で あり;但しnが0である時はR1、R2及びR3は全て水素である訳ではない) の化合物。 2.R1がアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ハロアルキル、アル コキシ、ハロアルコキシ、アミノ、ニトロ、アシルアミノ、−CO2R4、アル キルチオ又はヒドロキシ基である請求の範囲1記載の化合物。 3.R2及び/又はR3が水素である請求の範囲1記載の化合物。 4.R2及びR3が個々にアルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン、ハロ アルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、ニトロ、アシルアミノ、−C O2R4、アルキルチオ又はヒドロキシ基である請求の範囲1記載の化合物。 5.R1が水素である請求の範囲1記載の化合物。 6,R1、R2又はR3の何れかが個々にC1−4アルキル、C1−6アルケニ ル、C1−6アルキニル、ハロゲン、C1−4ハロアルキル、C1−4アルコキ シ、C1−6ハロアルコキジ又はC1−4アルキルチオ基である請求の範囲1〜 5の何れかに記載の化合物。 7.R1及びR3が一緒になって5員又は6員の炭素環式環を形成する請求の範 囲1記載の化合物。 8.nが0である請求の範囲1〜7の何れから記載の化合物。 9.nが1である請求の範囲1〜7の何れかに記載の化合物。 10.R1が水素、C1−4アルキル、ハロゲン、C1−4アルコキシ、ニトロ 、アシルアミノ、−CO2R4又はヒドロキシ基であり、R2及びR3が個々に 水素又はハロゲンであり、nが0である請求の範囲1記載の化合物。 11.R2が水素、C1−4アルキル、ハロゲン、C1−6アルコキシ、ニトロ 、アシルアミノ、−CO2R4又はヒドロキシ基であり、R2及びR3が個々に 水素又はハロゲンであり、nが1である請求の範囲1記載の化合物。 12.R2が水素、C1−4アルキル、ハロゲン、C1−6アルコキシ、ニトロ 、アシルアミノ、−CO2R4又はヒドロキシ基であり、R1及びR3が個々に 水素又はハロゲンであり、nが0又は1である請求の範囲1記載の化合物。 13.R3が水素、C1−4アルキル、ハロゲン、C1−6アルコキシ、ニトロ 、アシルアミノ、−CO2R4又はヒドロキシ基であり、R1及びR2が個々に 水素又はハロゲンであり、nが0又は1である請求の範囲1記載の化合物。 14.次式(I): ▲数式、化学式、表等があります▼(I)(式中、R1及びR2は個々に水素、 アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル 、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、シアノ又はヒドロキシ 基であり;R3は水素であり;nは0である)の化合物。 15.塩基の存在下に次式(II): ▲数式、化学式、表等があります▼(II)の対応の置換された化合物を4−プ ロモ−トリフルオロプト−1−エンと反応させることからなる、請求の範囲1に 定義した如き式(I)(式中nは0であり、R1、R2及びR3は請求の範囲1 〜14の何れかに定義した意義を有する)の化合物の製造方法。 16.nが0である時の式(I)の対応の置換された化合物を酸化剤と反応させ ることからなる、請求の範囲1に定義した如き式(I)(式中nは1であり、R 1、R2及びR3は請求の範囲1〜14の何れかに定義した意義を有する)の化 合物の製造方法。 17.式(I)の対応のヒドロキシ誘導体をアルキル化剤と反応させることから なる、請求の範囲1に定義した如き式(I)(式中R2、R2又はR3の少なく とも1つはアルコキシ基である)の化合物の製造方法。 18.請求の範囲1〜4の何れかで定義した如き式(I)の化合物を有効量で含 有し且つ不活性希釈剤又は担体材料及び場合によっては表面活性剤をも含有して なる殺線虫組成物。 19.線虫害虫の生息場所又は害虫の被害を受け易い植物に対して請求の範囲1 〜14の何れかに定義した如き式(I)の化合物を有効量で施用することからな る、線虫害虫の殺滅又は防除方法。
JP4506392A 1991-03-28 1992-03-17 ベンゾオキサイオール誘導体 Pending JPH05509335A (ja)

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